藥劑學模擬題含參考答案解析

藥劑學模擬題含參考答案解析一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.枸櫞酸鈉A、W/O型乳化劑B、絮凝劑C、抗氧劑D、O/W型乳化劑E、助懸劑正確答案：B2.屬于緩控釋制劑的是A、注射用紫杉醇脂質(zhì)體B、水楊酸乳膏C、硝苯地平滲透泵片D、利培酮口崩片E、利巴韋林膠囊正確答案：C答案解析：緩控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，其與相應的普通制劑比較，給藥頻率比普通制劑減少一半或給藥頻率比普通制劑有所減少，且能顯著增加患者的順應性的制劑。硝苯地平滲透泵片屬于緩控釋制劑。利培酮口崩片是口服速崩劑型；利巴韋林膠囊是普通膠囊制劑；注射用紫杉醇脂質(zhì)體屬于脂質(zhì)體劑型；水楊酸乳膏是外用膏劑，均不屬于緩控釋制劑。3.下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項的說法,錯誤的是A、使用時需搖勻儲藥罐,使藥物充分混合B、使用時用嘴唇包繞住吸入器口,緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C、丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙D、吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置,需避光、避熱,防止爆炸E、吸入氣霧劑中常使用拋射劑,在常壓下沸點低于室溫,需安全保管正確答案：C答案解析：丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后需要漱口，以減少藥物在口腔和咽部的殘留，降低局部不良反應的發(fā)生，所以選項C說法錯誤。選項A，使用時搖勻儲藥罐可使藥物充分混合，保證給藥劑量準確，說法正確；選項B，使用時用嘴唇包繞住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥，操作方法正確；選項D，吸入氣霧劑常用特殊耐壓給藥裝置，需避光、避熱防止爆炸，說法正確；選項E，吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管，說法正確。4.下列物質(zhì)可做氣霧劑中的,月桂醇A、穩(wěn)定劑B、乳化劑C、濕潤劑D、潛溶劑E、拋射劑正確答案：A5.以下對散劑的描述錯誤的是A、散劑與液體制劑比較,散劑比較穩(wěn)定B、散劑的表面積大,貯存、運輸、攜帶不方便C、散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑D、散劑與片劑比較,易分散、起效迅速,生物利用度高E、一般藥物粉末的表面是不帶電的,混合時摩擦產(chǎn)生靜電而阻礙粉末混勻,通?？杉由倭勘砻婊钚詣┗旌险_答案：B答案解析：散劑的表面積大，雖然有一些缺點，但貯存、運輸、攜帶相對方便，因為其為固體劑型，體積較小且質(zhì)量較輕，不像液體制劑那樣容易泄漏、揮發(fā)等，所以選項B描述錯誤。選項A，散劑與液體制劑相比，液體制劑中的藥物分子處于分散狀態(tài)，穩(wěn)定性相對較差，所以散劑比較穩(wěn)定，A正確；選項C，散劑的定義就是一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑，C正確；選項D，散劑與片劑比較，散劑直接為粉末狀，易分散、起效迅速，生物利用度高，D正確；選項E，一般藥物粉末表面不帶電，混合時摩擦產(chǎn)生靜電阻礙粉末混勻，加少量表面活性劑可降低表面張力，減少靜電產(chǎn)生，利于混合，E正確。6.栓劑油脂性基質(zhì)A、蜂蠟B、半合成脂肪酸甘油酯C、甘油明膠D、羊毛脂E、凡士林正確答案：B答案解析：半合成脂肪酸甘油酯是栓劑常用的油脂性基質(zhì)，具有良好的物理性質(zhì)和穩(wěn)定性等特點，符合栓劑油脂性基質(zhì)的要求。7.為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是A、羧甲基纖維素鈉B、聚山梨酯-80C、羥苯乙酯D、依地酸二鈉E、硼砂正確答案：E答案解析：滴眼劑常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等。羥苯乙酯是防腐劑；聚山梨酯-80是增溶劑；依地酸二鈉是金屬離子螯合劑；羧甲基纖維素鈉是增稠劑。8.在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求,通常符合下列條件(否則應加透皮吸收促進劑)A、分子量500以下B、分子量2000-6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下正確答案：A9.以抗體修飾的脂質(zhì)體A、長循環(huán)脂質(zhì)體B、pH敏感脂質(zhì)體C、免疫脂質(zhì)體D、糖基修飾脂質(zhì)體E、熱敏脂質(zhì)體正確答案：C答案解析：免疫脂質(zhì)體是將抗體連接到脂質(zhì)體表面，通過抗體與靶細胞表面抗原的特異性結(jié)合，使脂質(zhì)體能夠靶向運輸?shù)教囟ǖ募毎?0.不影響散劑混合質(zhì)量因素的是A、組分的吸濕性與帶電性B、含易吸濕性成分C、組分的堆密度D、各組分的色澤E、組分的比例正確答案：D答案解析：混合時各組分的色澤不會影響散劑的混合質(zhì)量。而含易吸濕性成分會影響混合均勻度和穩(wěn)定性；組分的吸濕性與帶電性可導致混合不勻；組分比例差異過大可能造成混合困難；組分堆密度不同也可能影響混合效果。11.密度不同的藥物在制備散劑時,采用的最佳混合方法A、攪拌B、等量遞加C、多次過篩D、輕者在重者之上E、重者在輕者之上正確答案：E12.以下不能制成混懸劑使用的藥物是A、毒劇藥B、毒劇藥物或劑量小的藥物C、不溶于水的藥物D、劑量小的藥物E、難溶于水的藥物正確答案：B13.關(guān)于酒劑與酊劑的質(zhì)量控制敘述正確的是A、酒劑不要求乙醇含量測定B、酒劑的濃度要求每100毫升相當于原藥材20克C、酒劑在貯存期間出現(xiàn)少量沉淀可以濾除,酊劑不可以濾除D、酒劑、酊劑無需進行微生物限度檢查E、含劇毒藥的酊劑濃度要求每100毫升相當于原藥材10克正確答案：E答案解析：酒劑與酊劑都需要進行乙醇含量測定，A選項錯誤；酒劑的濃度要求每100毫升相當于原藥材20克是錯誤的，B選項錯誤；酒劑、酊劑在貯存期間出現(xiàn)少量沉淀都可以濾除，C選項錯誤；酒劑、酊劑需要進行微生物限度檢查，D選項錯誤；含劇毒藥的酊劑濃度要求每100毫升相當于原藥材10克，E選項正確。14.用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是A、PKaB、ED50C、LD50D、LgPE、HLB正確答案：D答案解析：脂水分配系數(shù)（LgP）是評價藥物脂溶性的參數(shù)。PKa是解離常數(shù)；ED50是半數(shù)有效量；LD50是半數(shù)致死量；HLB是親水親油平衡值，均與藥物脂溶性評價無關(guān)。15.為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是A、甘露醇B、聚山梨醇C、山梨醇D、聚乙二醇E、聚乙烯醇正確答案：D答案解析：長循環(huán)脂質(zhì)體常用聚乙二醇（PEG）修飾磷脂，可減少脂質(zhì)體被單核巨噬細胞系統(tǒng)吞噬，從而延長其在體內(nèi)循環(huán)時間。16.請指出下列物質(zhì)的作用栓劑基質(zhì)A、硬脂酸鎂B、氟里昂C、司盤-85D、月桂氮卓酮E、可可豆脂正確答案：E17.下列屬于物理配伍變化的是A、產(chǎn)氣B、發(fā)生爆炸C、變色D、分解破壞、療效下降E、潮解、液化和結(jié)塊正確答案：E答案解析：物理配伍變化包括溶解度改變、吸濕、潮解、液化和結(jié)塊等。變色、分解破壞、療效下降、發(fā)生爆炸、產(chǎn)氣等屬于化學或其他配伍變化。18.制劑生產(chǎn)控制區(qū)的潔凈度要求為A、大于10萬級B、10萬級C、100級D、無潔凈度要求E、1萬級正確答案：B19.混懸劑的制備包括A、分散法和凝聚法B、凝聚法C、機械法D、分散法E、新生皂法正確答案：A答案解析：混懸劑的制備方法主要包括分散法和凝聚法。分散法是將粗顆粒的藥物粉碎成符合混懸劑微粒要求的分散程度，再分散于分散介質(zhì)中制備混懸劑的方法。凝聚法是使分子或離子狀態(tài)的藥物凝聚成不溶性的微粒，再混懸于分散介質(zhì)中制備混懸劑的方法。新生皂法是制備乳劑的方法，機械法是粉碎的方法，常用于藥物的微粉化處理等，但不是混懸劑的制備方法。20.TDS代表A、藥物釋放系統(tǒng)B、透皮給藥系統(tǒng)C、多劑量給藥系統(tǒng)D、靶向制劑E、控釋制劑正確答案：B答案解析：TDS是TransdermalDrugDeliverySystem的縮寫，即透皮給藥系統(tǒng)。透皮給藥系統(tǒng)是指藥物經(jīng)皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效血藥濃度，實現(xiàn)疾病治療或預防的一類制劑。21.下列哪項不屬于軟膏劑基質(zhì)的作用A、保持藥物與用藥部位良好接觸B、影響藥物的釋放C、有刺激性D、賦形劑E、影響藥物的吸收正確答案：C答案解析：軟膏劑基質(zhì)的作用包括賦形、影響藥物的釋放與吸收、保持藥物與用藥部位良好接觸等。而有刺激性并不是軟膏劑基質(zhì)的普遍作用，且良好的基質(zhì)應盡量減少對皮膚的刺激性。22.效率較高、適用于工業(yè)生產(chǎn)散劑的分劑量方法是A、等量遞增法B、重量法C、目測法D、容量法E、估分法正確答案：D答案解析：容量法是利用固定的容量器具如量筒、移液管等進行分劑量，效率較高，適用于工業(yè)生產(chǎn)散劑的分劑量。目測法準確性差；等量遞增法主要用于混合藥物；重量法在工業(yè)生產(chǎn)中效率相對較低；估分法更不準確，一般不用于工業(yè)生產(chǎn)分劑量。23.對表面活性劑說法不正確的是A、表面活性劑在溶液表面層的濃度大于其在溶液內(nèi)部的濃度B、表面活性劑分子在溶液表面作定向排列C、能夠降低溶液表面張力的物質(zhì)叫做表面活性劑D、表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中具有親水基與親油基E、能夠顯著降低溶液表面張力的物質(zhì)叫表面活性劑正確答案：C答案解析：表面活性劑是指具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列，并能使表面張力顯著下降的物質(zhì)。僅僅能降低溶液表面張力的物質(zhì)不一定是表面活性劑，必須是顯著降低才行。選項A，表面活性劑在溶液表面層的濃度大于其在溶液內(nèi)部的濃度，這是表面活性劑的吸附特性；選項B，表面活性劑分子在溶液表面作定向排列，以降低表面張力；選項D，表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中具有親水基與親油基，這是其基本結(jié)構(gòu)特點；選項E，能夠顯著降低溶液表面張力的物質(zhì)叫表面活性劑，符合表面活性劑的定義。24.指出附加劑的作用抗氧劑A、甲基纖維素B、氯化鈉C、硫柳汞D、焦亞硫酸鈉E、EDTA鈉鹽正確答案：D答案解析：焦亞硫酸鈉是常用的抗氧劑，能防止藥物被氧化。25.硬脂酸鈣A、W/O型乳化劑B、O/W型乳化劑C、抗氧劑D、助懸劑E、絮凝劑正確答案：A26.可用滴制法制備,囊壁由明膠及增塑劑等組成A、微丸B、滴丸C、脂質(zhì)體D、微球E、軟膠囊正確答案：E答案解析：軟膠囊可用滴制法制備，其囊壁通常由明膠及增塑劑等組成。27.中藥水提濃縮液的干燥宜采用A、紅外干燥B、常壓干燥C、減壓干燥D、冷凍干燥E、噴霧干燥正確答案：C28.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是A、降低維A酸的溶出度B、減少維A酸的揮發(fā)性損失C、產(chǎn)生靶向作用D、提高維A酸的穩(wěn)定性E、產(chǎn)生緩解效果正確答案：D答案解析：維A酸制成環(huán)糊精包合物主要目的是提高其穩(wěn)定性。環(huán)糊精包合物可將維A酸分子包合在其內(nèi)部，減少外界因素如光線、空氣等對維A酸的影響，從而提高藥物的穩(wěn)定性。29.Cmax是指A、藥物消除速率常數(shù)B、藥物消除半衰期C、藥物在體內(nèi)的達峰時間D、藥物在體內(nèi)的峰濃度E、藥物在體內(nèi)的平均滯留時間正確答案：D答案解析：Cmax是指藥物在體內(nèi)的峰濃度。它反映了藥物在給藥后所能達到的最高血藥濃度水平，對于評估藥物的療效和安全性等方面具有重要意義。30.以下劑型宜做哪項檢查:一般眼膏A、粒度測定B、微生物限度檢查C、以上兩項均做D、以上兩項均不做正確答案：C答案解析：一般眼膏需要進行粒度測定以確保其顆粒大小符合規(guī)定，同時也需要進行微生物限度檢查以保證產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量，所以應做以上兩項均做。31.以下劑型宜做哪項檢查:鼻用混懸型軟膏A、粒度測定B、微生物限度檢查C、以上兩項均做D、以上兩項均不做正確答案：C答案解析：鼻用混懸型軟膏需要進行粒度測定以確保藥物顆粒大小符合要求，同時也需要進行微生物限度檢查以保證產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量，所以以上兩項均做。32.混合不均勻或可溶性成分遷移會導致A、裂片B、粘沖C、片重差異超限D(zhuǎn)、含量均勻度不合格E、崩解超限正確答案：D答案解析：混合不均勻或可溶性成分遷移會使藥物在片劑中分布不均勻，從而導致含量均勻度不合格。33.下列物質(zhì)可做氣霧劑中的丙二醇A、乳化劑B、潛溶劑C、穩(wěn)定劑D、潤濕劑E、拋射劑正確答案：B答案解析：丙二醇在氣霧劑中可作為潛溶劑，能增加藥物在拋射劑中的溶解度，使藥物更好地溶解在拋射劑中，從而制成均勻的溶液型氣霧劑。34.青霉素過敏性試驗的給藥途徑是A、靜脈注射B、肌內(nèi)注射C、皮下注射D、皮內(nèi)注射E、靜脈滴注正確答案：D答案解析：皮內(nèi)注射是將少量藥液注入表皮與真皮之間的方法，青霉素過敏性試驗常采用皮內(nèi)注射，將青霉素稀釋液注入皮內(nèi)，觀察有無過敏反應。皮下注射主要用于需迅速達到藥效、不能或不宜經(jīng)口服給藥時，如胰島素注射等；肌內(nèi)注射用于不宜或不能做靜脈注射，要求比皮下注射更迅速發(fā)生療效時；靜脈注射用于藥物不宜口服、皮下或肌內(nèi)注射，或需迅速發(fā)生藥效時；靜脈滴注用于大量補液、輸入藥物等情況。所以青霉素過敏性試驗給藥途徑是皮內(nèi)注射。35.滴丸的非水溶性基質(zhì)A、PEG6000B、水C、液體石蠟D、硬脂酸E、石油醚正確答案：D答案解析：滴丸的非水溶性基質(zhì)有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、蟲蠟、蜂蠟等。PEG6000是水溶性基質(zhì)；水不是基質(zhì)；液體石蠟是液體制劑的常用溶劑；石油醚主要用于提取等操作，一般不做滴丸基質(zhì)。36.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A、接近上直腸靜脈B、接近中、上直腸靜脈C、接近上、中、下直腸靜脈D、接近下直腸靜脈E、接近肛門括約肌正確答案：D答案解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條：一條是通過直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈進入肝臟，進行代謝后再由肝臟進入大循環(huán)；另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝臟進入下腔大靜脈，而進入大循環(huán)。當栓劑塞入距肛門口2cm處時，其給藥量的50%～70%可不經(jīng)過肝臟。所以全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位應接近下直腸靜脈。37.同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為A、清除率B、速率常數(shù)C、生物半衰期D、絕對生物利用度E、相對生物利用度正確答案：E答案解析：相對生物利用度是指試驗制劑與參比制劑的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）的比值，用于比較不同制劑的吸收程度和速度。同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值符合相對生物利用度的定義。清除率是指機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積；速率常數(shù)是描述藥物體內(nèi)過程速度的動力學參數(shù)；生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間；絕對生物利用度是指藥物吸收進入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值，是以靜脈注射劑為參比制劑得到的生物利用度。所以該比值稱為相對生物利用度。38.可作為水/油型乳劑的乳化劑,且為非離子型表面活性劑A、吐溫類B、司盤類C、卵磷脂D、季銨化合物E、肥皂類正確答案：B答案解析：司盤類屬于非離子型表面活性劑，常用作水/油型乳劑的乳化劑。吐溫類是常用的增溶劑、乳化劑等，多為O/W型乳化劑；卵磷脂是兩性離子型表面活性劑；季銨化合物多為陽離子型表面活性劑；肥皂類是陰離子型表面活性劑。39.藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀釋制成的澄明液體制劑A、流浸膏劑B、浸膏劑C、酊劑D、藥酒E、煎膏劑正確答案：C答案解析：酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀釋制成的澄明液體制劑。40.煎膏劑中煉糖(煉蜜)的目的不包括A、去除雜質(zhì)B、防止“返砂”C、減少水分D、殺滅微生物E、防止藥物水解正確答案：E答案解析：煎膏劑中煉糖（煉蜜）的目的是去除雜質(zhì)、殺滅微生物、減少水分、防止“返砂”等，而防止藥物水解并不是煉糖（煉蜜）的目的。41.生物半衰期A、Cl=KVB、T1/2=0.693/KC、GFRD、V=X0/C0E、AUC正確答案：B答案解析：生物半衰期（$T_{1/2}$）的計算公式為$T_{1/2}=\frac{0.693}{K}$，其中$K$為消除速率常數(shù)。42.有首過效應A、口服給藥B、肺部吸入給藥C、經(jīng)皮全身給藥D、靜脈注射給藥E、A、B和C正確答案：A43.指出輸液劑的種類糖類輸液A、葡萄糖注射液B、山梨醇注射液C、羥乙基淀粉注射劑D、復方氯化鈉注射劑E、靜脈脂肪乳注射液正確答案：A44.兼有殺蟲滅菌作用的是A、冷凍干燥B、微波干燥C、常壓干燥D、減壓干燥E、沸騰干燥正確答案：B答案解析：微波干燥的原理是利用微波輻射使物料中的水分子等極性分子快速振動、摩擦產(chǎn)熱，從而達到干燥的目的。微波還具有一定的殺菌、殺蟲作用，可在干燥過程中對物料起到一定的消毒殺菌效果，兼有殺蟲滅菌作用。常壓干燥是在常壓下進行的干燥方式，主要是通過熱空氣帶走水分來干燥物料，一般不具備殺蟲滅菌作用；減壓干燥是在減壓條件下干燥，能降低干燥溫度等，但也無殺蟲滅菌功能；冷凍干燥是在低溫下使物料中的水分升華干燥，同樣沒有殺蟲滅菌作用；沸騰干燥是使熱空氣使物料流化而進行干燥，也不存在殺蟲滅菌效果。45.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是A、口腔黏膜給藥B、吸入給藥C、靜脈給藥D、直腸給藥E、經(jīng)皮給藥正確答案：E答案解析：經(jīng)皮給藥是藥物透過皮膚進入血液循環(huán)發(fā)揮作用，藥物可長時間持續(xù)釋放，作用持續(xù)時間相對較長。直腸給藥吸收后經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能存在首過效應，作用持續(xù)時間不是最長的。吸入給藥起效迅速但作用維持時間較短?？谇火つそo藥吸收較快但持續(xù)時間也不是很長。靜脈給藥直接進入血液循環(huán)，作用迅速但持續(xù)時間有限。46.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是A、酒石酸B、硫代硫酸鈉C、焦亞硫酸鈉D、依地酸二鈉E、維生素E正確答案：E答案解析：維生素E是油溶性抗氧化劑，常用于油溶性液體制劑中。酒石酸一般不用