2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

2.3-伴性遺傳請準備辨色能力測試

第一次看見彩色的世界紅綠色盲視野正常視野問題探討

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關(guān)聯(lián)。

決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。一、伴性遺傳XYXY共有基因（X和Y同源區(qū)段）X特有基因（X非同源區(qū)段）Y特有基因（Y非同源區(qū)段）伴Y染色體遺傳伴XY染色體遺傳伴X染色體遺傳XY01人類紅綠色盲核心任務(wù)1：閱讀教材35—37頁，各小組對紅綠色盲遺傳病遺傳系譜圖進行分析，并討論歸納出紅綠色盲的遺傳方式及遺傳特點。思考·討論

分析人類紅綠色盲圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個體

課本P35ⅠⅡⅢ12123465123576810911124討論：思考·討論

分析人類紅綠色盲

課本P35ⅠⅡⅢ121234651235768109111241.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因一、伴性遺傳類型1.伴X染色體隱性遺傳病人類紅綠色盲道爾頓又稱為道爾頓癥特點1男患者多于女患者

課本P36性別女男基因在染色體上的分布

基因型表現(xiàn)型患者正常正常(攜帶者)正?；颊連BbBbbbB用B和b分別表示正常色覺和色盲基因XBXBXBXbXbXbXBYXbY一、伴性遺傳類型1.伴X染色體隱性遺傳病人類紅綠色盲思考·討論

分析人類紅綠色盲

課本P35ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBY√√√√√√√√√3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出Ⅰ代1、2，

Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？XBXB或XBXbXBXB或XBXbXBY√√√XBXB×XbY親代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給

。人類紅綠色盲

課本P36女兒

XbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbY婚配組合親代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性攜帶者男性正常兒子的色盲基因只能來自

。人類紅綠色盲母親XbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbY婚配組合親代配子子代XBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性攜帶者

男性色盲男性正常女性色盲男性色盲XBXb×XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBXb×XbYXBXbXbY女兒色盲，

一定是色盲。人類紅綠色盲

課本P37父親XbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbY婚配組合特點2女病，父必病XBYXbXBXbXbY親代配子子代女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲1:1XbXb

×XBYXBYXb母親色盲，

一定色盲。人類紅綠色盲兒子XbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbY婚配組合特點2母病，子必病人類紅綠色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910

男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒；一般隔代遺傳。特點3隔代遺傳正常男性正常女性色盲男性色盲女性人類紅綠色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性致病基因從母親獲得，傳給女兒（男傳女，女傳男）。特點3交叉遺傳正常男性正常女性色盲男性色盲女性伴X隱性遺傳病特點男性多于女性隔代交叉遺傳女病，父、子病實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳血友病伴X隱性遺傳

19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。特點：病因：癥狀：1．對男孩小明性染色體的分析，錯誤的是（）A．小明的性染色體組成為XYB．X染色體不可能來源于奶奶C．Y染色體一定來源于爺爺D．X染色體一定來源于外婆當(dāng)堂訓(xùn)練D2．某男孩色盲,他的祖父和父親均色盲,祖母、母親和外祖父母均色覺正常。

在此家庭中,色盲基因的傳遞途徑是（

）A．外祖母→母親→男孩B．祖父→父親→男孩C．祖母→父親→男孩D．外祖父→母親→男孩A當(dāng)堂訓(xùn)練3．如圖為某紅綠色盲癥的家系圖。下列敘述正確的是（

）A．Ⅰ-1的母親不患色盲癥B．Ⅰ-2是純合子C．Ⅱ-1的弟弟不會患色盲癥D．Ⅱ-2肯定是純合子A當(dāng)堂訓(xùn)練4.(不定項)下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是()A．紅綠色盲患者中男性多于女性B．紅綠色盲男性患者的母親可能患紅綠色盲C．如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲D．色覺表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺也一定表現(xiàn)正常AB當(dāng)堂訓(xùn)練5.表型正常的夫婦，生育了一個正常的女兒和一個患紅綠色盲的兒子。下列

分析正確的是()

A．兒子的色盲基因來自父親或母親，女兒沒有紅綠色盲基因

B．女兒與表型正常的男性結(jié)婚，后代只有男性可能患紅綠色盲

C．兒子與表型正常的女性結(jié)婚，后代只有女性可能患紅綠色盲

D．該夫婦再生育一個女兒患紅綠色盲的概率為1/2B當(dāng)堂訓(xùn)練6.人紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病。如圖為某家系的紅綠色盲遺傳系譜圖，其中Ⅲ-1的色盲基因來源于()

A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2

C．Ⅰ-3

D．Ⅰ-4C02抗維生素D佝僂病核心任務(wù)2：

對下列抗維生素D佝僂病的遺傳系譜圖進行分析，并歸納出抗維生素D佝僂病的遺傳方式。正常男性正常女性患病男性患病女性1.家系圖中患病者是哪種性別居多?說明色盲基因位于常染色體上還是性染色體上?2.從家系圖中推測，患病基因是顯性基因還是隱性基因?

顯性基因X染色體女性患者多一、伴性遺傳類型2.伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。特點1女患者多于男患者

課本P36性別女男基因在染色體上的分布

基因型表現(xiàn)型正?；颊呋颊?病癥輕)患者正常DDdDdddD用D和d分別表示患病基因和正常基因XDXDXDXdXdXdXDYXdY一、伴性遺傳類型2.伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂?、倌行缘目咕S生素D佝僂病基因一定傳給

，也一定來自

。②若男性為患者，則其

是患者；若女性正常，則其

也一定正常。女兒母親母親和女兒一定父親和兒子一、伴性遺傳類型2.伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病特點1女患者多于男患者特點2男病母、女病

。特點3代代遺傳一、伴性遺傳類型3.伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性。類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解

遺傳特點沒有顯隱性之分，患者

，女性_________。具有隔代遺傳現(xiàn)象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病。具有

現(xiàn)象；_____患者多于

患者；男病，其母其女必病全為男性全部正常男性女性連續(xù)遺傳女性男性課堂小結(jié)三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用例如：抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚，通過對后代的患病情況進行分析，

就可以從醫(yī)學(xué)角度對他們的生育提出建議。1.醫(yī)學(xué)實踐，指導(dǎo)優(yōu)生XDY×XdXdXDXdXdYPF1女孩患病

男孩正常怎樣做到根據(jù)早期的雛雞的羽毛特征即可判斷雌雄，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用2.生產(chǎn)實踐，指導(dǎo)育種蘆花雞非蘆花雞蘆花是由Z染色體上顯性基因B控制；非蘆花是隱性基因b控制的。ZW型性別決定雌性個體的兩條性染色體是______，雄性個體的兩條性染色體是______。ZWZZZBWZbZb蘆花雌雞非蘆花雄雞ZBZbZbWPF1X蘆花雄雞非蘆花雌雞ZBWZb配子03遺傳類型判斷與分析遺傳類型判斷與分析

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324

給你一個系譜圖，我們該如何判斷屬于那種遺傳方式？位于常染色體還是性染色體？是伴X遺傳還是Y遺傳？遺傳類型判斷與分析第一步：判斷是否為伴Y染色體遺傳特征：父傳子、子傳孫、代代相傳,傳男不傳女。遺傳類型判斷與分析第二步：判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”為隱性“有中生無”為顯性遺傳類型判斷與分析第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。遺傳類型判斷與分析有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳

4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測

(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；

再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如圖：04習(xí)題檢測當(dāng)堂訓(xùn)練①同時患兩種病男性基因型為：

，②同時患兩種病女性基因型為：

。③只患一種病男性基因型：

。④只患一種病女性基因型：

。⑤正常男性基因型為：

，⑥正常女性基因型為：

。1.假設(shè)甲病是常染色隱性遺傳病,用A、a表示，乙病是伴X染色體顯性遺傳，用B、b表示，請寫出以下基因型：aaXBYaaXBXB、aaXBXbAAXBY注意：常染色體的基因在前，性染色體的基因在后。AaXBYaaXbYaaXbXbAAXBXBAaXBXBAAXBXbAaXBXbAAXbXbAaXbYAAXbYAaXbXb當(dāng)堂訓(xùn)練2.紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設(shè)眼色基因為A、a，翅長基因為B、b。親本的基因型是（

）A．AaXBXb、AaXBYB．BbXAXa、BbXAYC．BbXAXa、BbXaYD．AABb、AaBB

B1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。(

)（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，

但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。（）習(xí)題檢測（教材38）??習(xí)題檢測（教材38）2.在下列系譜圖中，遺傳病（圖中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）C習(xí)題檢測（教材38）3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是

（

）A.如果母