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文檔簡(jiǎn)介
2024屆高三化學(xué)二輪專題——化學(xué)反應(yīng)與能量
一、單選題
1.下列屬于氧化還原反應(yīng)的是()
A.CO2+NaOH=NaHCO3
B.2NOz+2NaOH=NaNO2+NaNO?+H2O
C.ICI+2NaOH=NaCl+NalO+H2O
D.NaOH+HCl=NaCH-H2O
2.臭氧層中某轉(zhuǎn)化過程的能量變化如圖所示。下列說法正確的是()
體
系
能
量
無催化過程
催化過程
A.經(jīng)過催化過程,反應(yīng)熱效應(yīng)不變
B.CK)是該反應(yīng)的催化劑
C.催化過程中反應(yīng)①②均為放熱反應(yīng)
D.該轉(zhuǎn)化過程總反應(yīng)為2。3->3。2
3.下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能作為相應(yīng)原理、定律或理論的證據(jù)之一的是(阿伏加德羅定律:在同溫同壓下,相
同體積的任何氣體含有相同數(shù)目的分子)()
ABCD
勒夏特列原理蓋斯定律電離理論阿伏加德羅定律
3M氣
1Hl首-
實(shí)驗(yàn)方?c
案HXg)L(g)T
HKg)J
1陵—iHH
該平衡體系加壓后顏色測(cè)得:H2和的體積比約為
結(jié)果產(chǎn)生Na+和Cl-
變深△H=A”I+A〃22:1
A.AB.BC.CD.D
4.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.用于火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的碳化啟陶瓷是一種新型無機(jī)非金屬材料
B.“一帶一路”是現(xiàn)代版的“絲綢之路”,絲綢的主要成分是纖維素
C.馬家窯文化遺址出土的單刃青銅刀屬于青銅制品,青銅是一種合金
D.船體上鑲嵌的鋅塊是利用犧牲陽極法來避免船體遭受腐蝕
5.“天問一號(hào)”著陸火星,“嫦娥五號(hào)”采回月壤。騰飛中國(guó)離不開化學(xué),長(zhǎng)征系列運(yùn)載火箭使用的燃料有
液氫和煤油等化學(xué)品。下列有美說法正確的是()
A.煤油是可再生能源
B.H2燃燒過程中熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
C.火星隕石中的20Ne質(zhì)量數(shù)為2()
D.月壤中的3He與地球上的“H互為同位素
6.如圖是利用KCI、NaN03為原料制取KN03和NaCl的電化學(xué)裝置,A、C代表不同類別的選擇性離子
通過膜,M、N為電極,下列有關(guān)說法中正確的是()
A.A為陽離子交換膜,C為陰離子交換膜
B.該裝置中電子由電極b流向電極N,電極M流向電極a
電解
C.電解總反應(yīng):KCI+NaNO?------KNCh+NaCI
D.可以用純銅作為M電極的材料
7.我國(guó)科學(xué)家研制了Cu2P207催化劑建構(gòu)Zn—CO2二次電池,實(shí)現(xiàn)了電還原CO2合成多碳產(chǎn)品(如乙
酸,乙醇等),裝置如圖所示。雙極膜中水電離出的H+和0H-在電場(chǎng)作用下可以分別向兩極遷移。下列
說法不正確的是()
A.放電時(shí),雙極膜中H+向Cu2P207極遷移
B.電勢(shì):Cu2P207極高于Zn極
C.當(dāng)外電路通過2moi電子時(shí),理論上雙極膜中水減少18g
D.充電時(shí),陽極上的電極反應(yīng)式為C2H5OH-12e-+3H2O=2CO2T+12H+
8.羥基自由基(OH)是自然界口氧化性僅次于氨的氧化劑。我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種能將茶酚氧化為CO?
利HQ的原電池-電解池組合裝置(如圖所示),該裝置能實(shí)現(xiàn)發(fā)電、環(huán)保二位一體。下列說法錯(cuò)誤的是
()
高濃度含
苯酚廢水
LJi
H質(zhì)
MN子
交
換石累烯復(fù)合導(dǎo)
膜電凝膠顆粒
NaQ溶液
Cr(OHhC6H50HF廠Fl~
Na,S04低濃度含
i室n室in室溶液苯酚廢水
A.a極為正極,c極為陰極
B.a極區(qū)每產(chǎn)生lmolCr(OH)3,c極區(qū)溶液質(zhì)量減輕3g
C.d極的電極反應(yīng)式為Hq—e-nOH+H-
D.工作時(shí),如果n室中Na,C「數(shù)目都減小,則N為陰離子交換膜
9.我國(guó)學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)膜擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示
(吸附在金催化劑表面上的物種用?標(biāo)注)。
s>
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女
£
1過
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wO-流?=o
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uHx.X±
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OsOIo
OW>3
下列說法正確的是()
A.水煤氣的變換反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.該歷程中逆向的最大能壘(活化能)E龍=2.02eV
C.催化劑能夠使物質(zhì)的能量升高
D.反應(yīng)歷程中,生成過渡態(tài)I比過渡態(tài)n容易
io.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()
選
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
白色沉淀為
A向盛有BaCL溶液的試管中通入SCh,振蕩,出現(xiàn)白色沉淀
BaSO4
B向含碘廢液X中加入FeCL溶液,振蕩,滴入淀粉溶液變藍(lán)x中一定含有r
鈉與乙醉的反應(yīng)
C向盛有乙醇的試管中放入新切的鈉塊,平緩放出氣體,鈉塊未熔化
為吸熱反應(yīng)
向試管中加入2mL10%CuSO4溶液,滴入4?5滴5%NaOH溶液,
D麥芽糖無還原性
加入2mLl0%麥芽糖溶液,加熱,無紅色沉淀
A.AB.BC.CD.D
11.下列說法正確的是()
A.紙層析法點(diǎn)樣時(shí),用細(xì)坂璃棒酶:取試樣在濾紙條的原點(diǎn)處輕輕點(diǎn)樣,晾干后再點(diǎn),重復(fù)3-5次
B.鋁熱反應(yīng)是利用活潑金屬單質(zhì)和氧化鋁作用放出大量的熱
C.電解飽和食鹽水采用陽離子交換膜是為了避免電解產(chǎn)物CL和NaOH發(fā)生反應(yīng)
D.毒物進(jìn)入口內(nèi):將50mL飽和硫酸銅溶液內(nèi)服后,催吐,并立即送醫(yī)院
12.2Na2s2Ch+l2=2NaI+Na2sQ,是定量分析中的常用反應(yīng)。下列關(guān)于說法首用的是()
A.反應(yīng)中,b表現(xiàn)了氧化性
B.反應(yīng)中,每生成1molNa2sQs,有4moic-發(fā)生轉(zhuǎn)移
C.Na2s2。3是含有共價(jià)鍵的離子化合物
D.Na2s2O3在空氣中放置會(huì)變質(zhì),產(chǎn)物可能有Na2sCh
13.海洋生物參與氮循環(huán)過程如圖所示:
下列說法箱誤的是()
A.反應(yīng)①?⑤中包含2個(gè)非氧化還原反應(yīng)
B.反應(yīng)②中有極性鍵斷裂和非極性鍵生成
C.反應(yīng)③中作還原劑,可能有氧氣參與反應(yīng)
D.反應(yīng)③和⑤生成等量N2,反應(yīng)⑤轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目較多
14.中科大經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),采用如圖所示裝置,陽極(Ti基)上產(chǎn)生羥基QH《OH氧化性僅次于F),
陰極上產(chǎn)生H2O2,分別深度氧化苯酚(C6H5OH)為CCh,實(shí)現(xiàn)了對(duì)苯酚酸性廢水的高效處理。下列有關(guān)說
法錯(cuò)誤的是()
含
不
茶
銹
酚
銅
的
廢
水
含茶
廢
的0
2
nf水t
A.電流從a極-Ti基―廢水-不銹鋼-b極
B.陰極電極反應(yīng)為2HTO計(jì)2c=H2O2
C.陽極處理苯酚的方程式為C6H50H+28OH=6CO2+17H?。
D.當(dāng)消耗14moiO2時(shí),理論.上共氧化處理94g苯酚
15.高鐵酸鉀(KzFeCh)為暗紫色有光澤粉末,極易溶于水,靜置后會(huì)分解放出氧氣,并生成氫氧化鐵,在
強(qiáng)堿性溶液中相當(dāng)穩(wěn)定。高鐵酸鉀是極好的氧化劑,是一種新型非氯高效消毒劑,常用于飲水處理。實(shí)
驗(yàn)室中模擬高鐵酸鉀的生產(chǎn)流程如圖:
上述流程中涉及的離子反應(yīng)方程式書寫錯(cuò)誤的是()
通電
A.反應(yīng)①:2C1+2H2。CLT+H2T+20H,
B.反應(yīng)②:Ch+20H=C1+CIO+HzO
3+
C.反應(yīng)③:3Fe.Q4+28H++N0:=9Fe+NOT+14H2O
3+
D.反應(yīng)④:2Fe+3ClO+5H2O=2FeO;+3C1+10H+
B.N2(g)+3H2(g)^2NH3(g)+600kJ
C.升溫可以增大該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)
D.通入ImolNz和3m。舊2充分反應(yīng),放熱小于92kJ
17.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.1molNa被完全氧化為NazCh時(shí),失去NA個(gè)電子
B.常溫下,pH=10的碳酸鈉溶液中,OR的數(shù)目為1(HNA
C.用電解粗銅的方法精煉銅,當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為NA時(shí),陽極應(yīng)有32gCu轉(zhuǎn)化為CP
D.60g二氧化硅固體中含有NA個(gè)二氧化硅分子
18.下列方程式與所給事實(shí)不相符的是()
A.SO?通入氯水中,溶液褪色:SO2+CI2+2H2O=2HC1+H2SO4
B.酚釀滴入NaHCC)3溶液中變?yōu)闇\紅色:HCO;QCO;-+H+
C.冷凝NO2氣體得到N2O4液體:2NO2(g)^N2O40)kH<0
D.制備Fe(OH'時(shí),需除去溶液中的氧氣,防止發(fā)生:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)
19.一種新型無隔膜可允電電池Zn/MnC)2,水系電池以鋅箔、石墨氈為集流體,ZnSO」和MnSOq的
混合液作電解質(zhì)溶液,工作原理如圖所示。
下列說法正確的是()
A.過程I為充電過程,a接電源的正極
B.為增強(qiáng)電池效率,可向電解液中加入硫酸以增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性
C.過程H為放電過程,石墨氈極的電極反應(yīng)式為Mi?+-2占+2H2O=Mn()2+4H+
D.放電時(shí),當(dāng)外電路轉(zhuǎn)移2moie-時(shí),兩電極質(zhì)量變化的差值為22g
20.下列說法?錯(cuò)?誤?的是()
A.燃料電池、鉛蓄電池都利用了原電池原理
B.鍍鋅的鐵表面有劃痕時(shí),仍比不鍍鋅的鐵更難被腐蝕
C.在使用的燃煤中加入適量CaCC)3,可減少S0?及溫室氣體的排放
D.選用不同種類的催化劑,甲醛與苯酚可反應(yīng)制得線型或體型的酚醛樹脂
二、綜合題
21.CH,與C0?重整是CO2利用的研究熱點(diǎn)之一。該重整反應(yīng)體系有以下反應(yīng):
I.CO2(g)4-CH4(g)F^2CO(g)+2H2(g)AH,
II.CO2(g)+H2(g)^CO(g)+H2O(g)AH2=+41.2kJ/mol
III.CH4(g)Bc(g)+2H2(g)AH3(只在高溫下自發(fā)進(jìn)行)
(1)已知25℃、lOlkPa時(shí)CH/g)、CO(g)和H2(g)的燃燒熱分別為890.0kJ-mo『、
填“>”或
283.0kJ?moL和285.8kJ-mo『,貝UAH,=AH30(
y)°
(2)在一定壓強(qiáng)和催化劑的條件下,將等物質(zhì)的量的CO?和CH4通入重整反應(yīng)器中,平衡時(shí),
、的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)及轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系如圖所示。
C02CH4
①平衡時(shí)CO?的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線是(填標(biāo)號(hào))。
②溫度高于130UK后,曲線d超過曲線c的可能原因
(3)在pMPa時(shí),將CO?和CHj按物質(zhì)的量之比為1:1充入密閉容器中,分別在無催化劑和ZrO?
催化下反應(yīng)相同時(shí)間,所得CO?的轉(zhuǎn)化率、催化劑活性與溫度的關(guān)系如圖。
%
/
時(shí)
7
-
泡
do)
溫度./℃
①a點(diǎn)CO?轉(zhuǎn)化率相等的原因是。
②在900℃、ZrOz催化條件下,將CO?、CH4、&O按物質(zhì)的量之比為1:1:n充入密閉容器,
CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于50%,原因
是o
(4)設(shè)K;為相對(duì)壓力平衡常數(shù),用相對(duì)分壓代替濃度即可得相對(duì)壓力平衡常數(shù)的表達(dá)式[氣體的相
對(duì)分壓等于其分壓(單位為kPa)除以標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)Po(Po=l(X)kPa)]0某溫度下反應(yīng)川的K;=l,向恒容密閉
容器中按投料比n(COj:n(CHj=l:l充入原料氣,初始總壓為150kPa,發(fā)生反應(yīng)I、II、IH,體系
達(dá)到平衡時(shí)H2的分壓為bkPa,則CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為o
22.2021年度中國(guó)科學(xué)十大進(jìn)展之一就是人工淀粉合成途徑的研究,其關(guān)鍵步驟之一就是利用CO2合成
出有機(jī)小分子。這將日利于我國(guó)實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰碳中和,有利于建設(shè)友好型社會(huì)。
如CO2可與H2生成CH4:CO2(g)+4H2(g),^CH4(g)+2H20(g)o
(1)我國(guó)科研人員提出了以Ni/A12O3為催化劑,上述反應(yīng)的歷程如圖所示:
下列說法錯(cuò)誤的是一。(單選)
A.使用催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率
B.該歷程中每生成lmolCH4,轉(zhuǎn)移8NA個(gè)電子
C.在反應(yīng)歷程中,H-H鍵與C=0鍵斷裂吸收能量
D.在反應(yīng)過程中,催化劑參與反應(yīng),改變反應(yīng)路徑,降詆反應(yīng)的活化能
(2)在恒溫(T>1()()r)恒容裝置中進(jìn)行該反應(yīng),能判斷反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是—o(雙選)
A.混合氣體密度不再改變
B.混合氣體壓強(qiáng)不再改變
C.混合氣體平均摩爾質(zhì)量不再改變
D.n(CO2):n(H2)=l:4
(3)將lmolCO2和4moiH2置于體積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測(cè)得H20(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與
溫度的關(guān)系如右圖所示,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而(填“增大”或“減小判斷依據(jù)
a?A?
(4)下列措施有利于提高反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率的是一。(單選)
A.使用催化劑B.加玉
C.升高溫度D.增大初始投料比n(CO2)/n(H2)
(5)我國(guó)科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示
意圖如下。
①、②與過渡態(tài)三種物質(zhì)中,最不穩(wěn)定的是;①轉(zhuǎn)化為②過程中(選填“吸收”
或‘放出”)能量。
(6)25℃、lOOkPa下,CH4(g)、CH3coOH⑴的燃燒熱分別-893kJ?mol-l、-870kJmol-1,計(jì)算轉(zhuǎn)
化反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)=CH3C00H⑴的炮變△/仁kJmol-lo二氧化碳催化加氫制甲醇,有
利于減少溫室氣體二氧化碳。反應(yīng)可表示為:
CO2(g)+3H2(g);'CH3OH(g)+H2O(g)
(7)該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式K=;
(8)上述反應(yīng)體系在一定條件下建立平衡后,下列說法正確的有—。(雙選)
A.增大H2的濃度,平衡向右移動(dòng)
B.移去部分CH3OH,正反應(yīng)速率增大
C.降低反應(yīng)溫度,正、逆反應(yīng)速率都減小
D.加入催化劑,可提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率
(9)在5L密閉容器中充入lmolCO2和3moiH2,測(cè)得?定時(shí)間內(nèi)混合氣體中CH30H的體積分?jǐn)?shù)
(p(CH3OH)與溫度的關(guān)系如下圖所示。
二
己
H
J
?
若溫度為7時(shí),反應(yīng)10分鐘,(p(CH3OH)=30%,則0?10分鐘內(nèi),CH30H的平均反應(yīng)速率。
(10)該反應(yīng)是反應(yīng)(選填“吸熱”或“放熱”);其它條件相同時(shí),CH30H在a點(diǎn)的正反應(yīng)速
率CH30H在b點(diǎn)的正反應(yīng)速率(選填“>”、"v”或"=”);解釋溫度低于7時(shí),“CH3OH)隨溫
度升高而逐漸增加的原因。
(11)反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H2O(g)通過如下步驟來實(shí)現(xiàn):
@C02(g)+H2(g)^CO(g)+H2O(g)@CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)
上述反應(yīng)過程中能量變化可用如圖表示,
體
系
能
量
),
單選
是(
確的
斷正
的判
發(fā)性
②自
反應(yīng)
”)。對(duì)
或“②
“①”
應(yīng)(填
為慢反
應(yīng)
其中反
依據(jù)
判斷
是
發(fā)
終不自
D.始
自發(fā)
.始終
發(fā)C
下自
.低溫
自發(fā)B
溫下
A.高
氧化
氧化碳
乙烷二
解、
接裂
乙烷直
料,
本原
的基
產(chǎn)品
化學(xué)
維等
成纖
和合
橡膠
、合成
塑料
制造
烯是
23.乙
下:
應(yīng)如
的反
乙烯
制備
裂解
氧化
氧氣
乙烷
解和
化裂
氣氧
烷氧
和乙
裂解
m°L
5kJ
=+
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