2025版新教材高中生物第3章基因的本質(zhì)第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)生用書新人教版必修2_第1頁
2025版新教材高中生物第3章基因的本質(zhì)第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)生用書新人教版必修2_第2頁
2025版新教材高中生物第3章基因的本質(zhì)第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)生用書新人教版必修2_第3頁
2025版新教材高中生物第3章基因的本質(zhì)第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)生用書新人教版必修2_第4頁
2025版新教材高中生物第3章基因的本質(zhì)第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)學(xué)生用書新人教版必修2_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

課程標(biāo)準(zhǔn)

概述DNA是主要的遺傳物質(zhì)

素養(yǎng)達(dá)成

1.駕馭肺炎鏈球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的過程和結(jié)論;駕馭噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的方

法、過程及結(jié)論,體驗(yàn)探究生物遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)思路。i科學(xué)探究)

2.分析比較本節(jié)三大試驗(yàn)的試驗(yàn)方法和試驗(yàn)結(jié)論。(科學(xué)思維)

3.查閱相關(guān)資料,深化理解“煙草花葉病毒的感染試驗(yàn)”,理解DNA是主要遺傳物質(zhì)的

結(jié)論。(科學(xué)思維)

4.感悟科學(xué)技術(shù)在生命科學(xué)探究過程中的作用。(社會(huì)責(zé)任)

設(shè)疑因時(shí)y激發(fā)學(xué)習(xí)興趣

早在公元前3世紀(jì),《呂氏春秋》中就記載著“夫種麥而得麥,種稷而得稷,人不怪乜?!?/p>

也就是我們常說的“種瓜得瓜,種豆得豆。”正是生物的遺傳特性,才使生物界的物種的性

狀能夠保持相對(duì)穩(wěn)定,那么確定這種遺傳特性的物質(zhì)究竟是什么呢?

夯基提能?分層突破動(dòng)?智圖二探究?

學(xué)習(xí)主題一肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)

任務(wù)一依據(jù)教材九圖3—2回答下列問題:

1.第一組和其次組試驗(yàn)比照能得到什么結(jié)論?

2.其次組和第三組試驗(yàn)比照能得到什么結(jié)論?

3.從第四組的死亡小鼠中能分別出兩種細(xì)菌嗎?

4.四組試驗(yàn)中哪一組發(fā)生了細(xì)菌轉(zhuǎn)化?對(duì)比之后,米能否得出DNA就是轉(zhuǎn)化因子(遺傳

物質(zhì))的結(jié)論?

5.轉(zhuǎn)化后的S型細(xì)菌與原來的S型細(xì)菌遺傳物質(zhì)完全相同嗎?

任務(wù)二請(qǐng)依據(jù)教材心圖3—3思索下列問題:

1.哪組發(fā)生了R型菌的轉(zhuǎn)化?發(fā)生轉(zhuǎn)化的緣由是什么?

2.在艾弗里第一組(S型細(xì)菌DNA和R型活細(xì)菌混合培育)試驗(yàn)中,全部R型細(xì)菌全部都

轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌嗎?

3.艾弗里在第五組試驗(yàn)中,設(shè)計(jì)了R型細(xì)菌與S型細(xì)菌提取物加DNA酶混合培育,分

析設(shè)計(jì)該組試驗(yàn)的目的是什么?

4.從比照試驗(yàn)設(shè)計(jì)角度分析:

(1)艾弗里試驗(yàn)的單一變量是什么?

(2)將可能作為“轉(zhuǎn)化因子”的各種物質(zhì),分別進(jìn)行試驗(yàn)的設(shè)計(jì)意圖是什么?

5.第五組和第一組相比照,為什么能更有力地說明DNA是遺傳物質(zhì)?

任務(wù)三請(qǐng)分析格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和艾弗里轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的關(guān)系。

任務(wù)四艾弗里和他的同事在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,能夠證明DNA是遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)

設(shè)計(jì)思路是什么?

染色體

染色質(zhì)

DNA

蛋白質(zhì)

R型細(xì)菌S型細(xì)菌

》注射R瑕注射S型

-*活細(xì)菌4

\活細(xì)菌

00

?一

死亡

不死亡

HJ

注射加熱將R型活細(xì)

致死的S菌與加熱致

型細(xì)菌,砌S型

細(xì)菌混合

"后注射

0

0

上二一?

死亡

不死亡

S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物與

R型細(xì)菌的培養(yǎng)基混合

加入有R型細(xì)菌的培養(yǎng)至中

被破壞的

S型細(xì)菌

X基因吸附

在R型細(xì)菌

表面

X基因進(jìn)入R型細(xì)菌

R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌

1.DNA作為遺傳物質(zhì)須要具備的條件:

①具有相對(duì)的穩(wěn)定性;

②能夠精確地自我復(fù)制,使親子代之間保持遺傳的連續(xù)性;

③能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,從而限制生物的性狀和新陳代謝;

④能夠產(chǎn)生可遺傳的變異。

2.對(duì)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中細(xì)菌數(shù)量變更曲線的解讀

在肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,將加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后注射到小鼠

體內(nèi),小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌、R型活細(xì)菌數(shù)量的變更狀況如圖所示:

(DR型活細(xì)菌數(shù)量的變更

①ab段:小鼠體內(nèi)還沒有形成大量的抗R型活細(xì)菌的抗體,故該時(shí)間段內(nèi)R型活細(xì)菌

數(shù)量增多;

②be段:小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型活細(xì)菌的抗體,致使R型活細(xì)菌數(shù)量削減;

③cd段:c點(diǎn)對(duì)?應(yīng)時(shí)間點(diǎn)之前,己有少量R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌,S型活細(xì)菌能

降低小鼠的免疫力,使小鼠對(duì)R型活細(xì)菌的殺傷力減弱,導(dǎo)致R型活細(xì)菌大量繁殖,所以

cd段R型活細(xì)菌數(shù)量增多。

(2)S型活細(xì)菌數(shù)量的變更

少量R型活細(xì)菌獲得了S型細(xì)菌的DNA,并轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌,S型活細(xì)菌有多糖類莢

膜的愛護(hù),能在小鼠體內(nèi)增殖,且隨著小鼠免疫力的降低,小鼠對(duì)S型活細(xì)菌的殺傷力減弱,

S型活細(xì)菌增殖加快、數(shù)H增加。

3.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)與體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的比較

項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)

培育細(xì)菌在小鼠體內(nèi)體外培育基

R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的致病性S型細(xì)菌各成分的作用進(jìn)行比

試驗(yàn)比照

比照昭

用“酶解法”將細(xì)胞提取物

將加熱致死的S型細(xì)菌注射

中的某i物質(zhì)分解、去掉、干

奇妙構(gòu)思到小鼠體內(nèi)作為比照試驗(yàn)來

脆、單獨(dú)地視察該種物質(zhì)在試

說明的確發(fā)生了轉(zhuǎn)化

驗(yàn)中是否起作用

試驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)

(D所用材料相同;

(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的基礎(chǔ),體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)是體

聯(lián)系

內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的延長;

(3)兩個(gè)試驗(yàn)都遵循比照原則、單一變量原則

【重點(diǎn)筆記】

1.辨別兩種不同類型的肺炎鏈球前的方法

(1)顯微視察:制作裝片,光學(xué)顯微鏡下視察是否有莢膜,有莢膜的為S型細(xì)菌;無莢

膜的為R型細(xì)菌。

(2)宏觀視察:培育形成菌落,依據(jù)培育基中兩種細(xì)菌不斷增殖形成的菌落的形態(tài)進(jìn)行

區(qū)分,肉眼即可辨別,S型細(xì)菌形成的菌落表面光滑,R型細(xì)菌形成的菌落表面粗糙。

2.自變量限制中的“減法原理”

在比照試驗(yàn)中,與常態(tài)相比,人為去除某種影響因素稱為“減法原理二本試驗(yàn)中,第

一組(不加悔)是比照組,其次至第五組(每組特異性去除了一種物質(zhì))是試驗(yàn)組。

3.加熱的作用原理

蛋白質(zhì)和核酸對(duì)?于高溫的耐受力是不同的。在80?100°C的溫度范圍內(nèi),蛋白質(zhì)失活、

DNA雙鏈解開;當(dāng)溫度復(fù)原至室溫后,DNA雙鏈能夠重新復(fù)原,但蛋白質(zhì)的活性無法復(fù)原。

4.特殊提示

(1)這兩個(gè)試驗(yàn)都不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

(2)艾弗里試驗(yàn)的關(guān)鍵之處是在不同試驗(yàn)組中設(shè)置不同酶處理,將S型細(xì)菌提取物中的

相應(yīng)物質(zhì)水解,從而解除該物質(zhì)的作用。

(3)在格里菲思的試驗(yàn)中,導(dǎo)致小鼠死亡的真正緣由是S型活細(xì)菌,而不是其DNA。

一?過程評(píng)價(jià)"

1.(合格考)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,發(fā)覺無致病性R型活細(xì)菌和被加熱致死的有致

病性S型細(xì)菌混合后,在小鼠體內(nèi)找到了下列哪些類型的細(xì)菌()

①有致病性R型細(xì)菌②無致病性R型細(xì)菌

③有致病性S型細(xì)菌④無致病性S型細(xì)菌

A.①②B.③④

C.②③D.②④

2.(合格考)如圖所示,在肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,在培育有R型細(xì)菌的1、2、3、4

號(hào)四支試管中,加入相應(yīng)的物質(zhì),經(jīng)過培育,檢查結(jié)果發(fā)覺試管內(nèi)仍舊有R型細(xì)菌的是()

加入s型加入s型加入$型加入S型

細(xì)菌的細(xì)

細(xì)菌的細(xì)細(xì)菌的細(xì)細(xì)菌的細(xì)n

(胞提取物

胞提取物眼提取物胞提取物

7+陶%

+RNAIW+DNA他+蛋白施

1

A.3和4B.1、3和4

C.2、3和4D.1、2、3和4

3.(等級(jí)考)下列關(guān)于肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的敘述,正確的是()

A.在轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中R型細(xì)菌全部轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌

B.格里菲思的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)干脆證明白DNA是遺傳物質(zhì)

C.艾弗里的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明白DNA是主要的遺傳物質(zhì)

D.艾弗里的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)利用了自變量限制的減法原理

4.(等級(jí)考)某科研小組利用小鼠、R型和S型肺炎鏈球菌在格里菲思試驗(yàn)的基砒上增

加了相關(guān)試驗(yàn),試驗(yàn)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是])

活菌甲卷一鼠1活

注射一鼠2死血離液出中活分-菌活磐菌乙/尊④人鼠履4死

加熱致嚕*鼠3活鼠5?

死菌乙③死菌甲

A.該試驗(yàn)中細(xì)菌甲和乙分別對(duì)應(yīng)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌

B.經(jīng)過步驟②后,鼠2血液中含有活菌甲和活菌乙

C.加熱致死菌乙中的某種轉(zhuǎn)化因子能使活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙

D.鼠5經(jīng)過步驟⑤后死亡的緣由是死菌甲中某種物質(zhì)使活菌乙轉(zhuǎn)化為活菌甲

學(xué)習(xí)主題二噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)

任務(wù)一請(qǐng)你依據(jù)教材P,5圖3-6回答下列有關(guān)處理方法的問題:

1.兩個(gè)試驗(yàn)中,為什么要分別用35s和32P標(biāo)記噬菌體?為什么不能用“C、%或引進(jìn)

行標(biāo)記?

2.攪拌和離心的目的分別是什么?

3.請(qǐng)依據(jù)噬菌體的代謝特點(diǎn),分析能否干脆利用分別含放射性同位素35s和32P的培育

基培育噬菌體。

任務(wù)二請(qǐng)你依據(jù)教材上圖3-6回答下列有關(guān)試驗(yàn)結(jié)果分析的問題:

1.兩個(gè)分組試驗(yàn)的結(jié)果中,對(duì)放射性分布的描述是放射性“有、無”還是“高、低”?

2.噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn),除/能證明DNA是遺傳物質(zhì)外,還能得出哪些結(jié)論?

【重點(diǎn)筆記】

1.同位素標(biāo)記法在噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中的應(yīng)用分析

(1)用哪種標(biāo)記元素。若用32P和3為,則分別標(biāo)記了DNA和蛋白質(zhì),若用C、H、0等,

則同時(shí)標(biāo)記了DNA和蛋白質(zhì),無法將二者區(qū)分開。

(2)留意標(biāo)記對(duì)象是噬菌體還是細(xì)菌,標(biāo)記對(duì)象不同對(duì)應(yīng)結(jié)果不同,詳細(xì)見卜表:

噬菌體細(xì)菌子代噬菌體

DNA32P31P*(少數(shù))、叩(全部)

蛋白質(zhì)35s32s32s

DNA和蛋白質(zhì)“C、"、"、"N氣、刀、?、為C、H、0、N的兩種同位素都有

2.標(biāo)記T2噬菌體的三個(gè)“不能”

(1)不能用培育基干脆培育來獲得含放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體,因?yàn)椴《局荒茉谒?/p>

主活細(xì)胞中進(jìn)行代謝、增殖,故應(yīng)先通過培育獲得含放射性同位素標(biāo)記的大腸桿菌,再用這

些大腸桿菌來培育T2噬菌體。

(2)不能用35s和32P標(biāo)記同一T2噬菌體,因?yàn)榉派湫噪U(xiǎn)測時(shí)只能檢測到是否具有放射性,

不能確定是何種元素的放射性。

DNA——用32P標(biāo)記

部(C、H、O、N、P)

蛋白質(zhì)——用36s標(biāo)記

部(C、H、O、N、S)

色吸附

噬菌體侵染大腸桿菌的過程

用35s標(biāo)記噬菌體與用即標(biāo)記噬菌體與

大腸桿闌混合大腸桿菌混合

經(jīng)短時(shí)間保溫后經(jīng)短時(shí)間保溫后

用攪拌器攪拌用攪拌器攪拌

II

離心檢測上清液離心檢測匕清液

和沉淀物中的放和沉淀物中的放

射性物質(zhì)射性物質(zhì)

細(xì)菌裂解后檢細(xì)菌裂解后檢

測子代噬菌體測子代噬菌體

的放射性的放射性

32晞?dòng)?/p>

未來

得及

侵染

部分

釋放

出來

侵入

1.試驗(yàn)思路

S是蛋白質(zhì)特有的元素,P幾乎都存在于噬菌體DNA分子中,用放射性同位素32P和二

分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),干脆地、單獨(dú)地視察它們各自的作用。

2.噬菌體侵染細(xì)菌的過程

'吸附|用尾部的木域吸附在細(xì)菌表面

向館函內(nèi)注入DNA.蛋白質(zhì)外先留

回人|一

在外面

以細(xì)菌體內(nèi)的脫,氧核芬酸為原料

合成噬菌體的DNA.以細(xì)菌體內(nèi)的

[15-氨氐酸為原料合成噬菌體的蛋白

質(zhì)外殼_____________________________

蛋白質(zhì)外殼和DNA分子組裝成好

噬菌體

匣一細(xì)詢辦的破裂.蜂放出大量的

噬菌體

3.噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)過程、現(xiàn)象及結(jié)論

實(shí)驗(yàn)組別

項(xiàng)目

———

含32P標(biāo)記的培

①標(biāo)含35s標(biāo)記的培養(yǎng)

,無力于7己

記大基+無標(biāo)記的大

的大腸桿菌f

腸桿腸桿菌f含35s標(biāo)

含32P標(biāo)]己的大

實(shí)菌記的大朧桿菌

腸桿菌

無標(biāo)記的T2噬無標(biāo)記的T2噬

二。

②標(biāo)菌體f侵染含35s菌體f侵染含

記噬標(biāo)記的大腸桿菌32P標(biāo)記的大腸

菌體f含35s標(biāo)記的桿菌—含32P標(biāo)

T2噬菌體記的T2噬菌體

實(shí)驗(yàn)組別

項(xiàng)目

含35s標(biāo)記的T2含32P標(biāo)記的T2

實(shí)③噬

噬菌體+無標(biāo)記噬菌體+無標(biāo)

臉菌體

的大腸桿菌->混記的大腸桿菌

過侵染

合培養(yǎng)(攪拌后->混合培養(yǎng)(攪

程細(xì)菌

離心)拌后離心)

上清液放射性很高,沉淀物放上清液放射性很低,沉淀物放

試驗(yàn)結(jié)果

射性很低射性很高

T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),含32P標(biāo)記的T2噬菌體DNA進(jìn)入

試驗(yàn)分析了大腸桿菌體內(nèi),而含3;S標(biāo)記的T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼并未

進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)

干脆證明:DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)

間接證明:①DNA能夠自我復(fù)制,使生物體前后代保持肯定的

結(jié)論

連續(xù)性;②DNA能限制蛋白質(zhì)的合成,從而限制生物體的代謝

和性狀

4.噬菌體侵染細(xì)菌試撿的三次涉及大腸桿菌、兩個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)

⑴三次涉及大腸桿菌

培養(yǎng)分別用含32p、3ss的培養(yǎng)基培

養(yǎng)大腸桿菌

目的分別獲得被“P、a$S標(biāo)記的大

腸桿菌

用T2噬菌體侵染上述帶放射

------A

性的大腸桿菌

獲得分別被32P與”s標(biāo)記的

目的

T2噬菌體

分別用含“P、為標(biāo)記的T2噬

.

菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌

依據(jù)放射性主要分布在上清

液還是沉淀物,瑞認(rèn)果白質(zhì)和

目的一DNA是否“進(jìn)入”大腸桿菌,

從而確認(rèn)T2噬黃體的遺傳物質(zhì)

(2)兩個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)一一“保溫”與“攪拌”

①保溫時(shí)間要合適一一T2噬菌體被叩標(biāo)記的一組試驗(yàn)中,保溫時(shí)間過短或過長都會(huì)使

上清液中放射性偏高:a.保溫時(shí)間過短,含沖標(biāo)記的T2噬菌體的DNA沒有進(jìn)入大腸桿菌;

b.保溫時(shí)間過長,大腸桿菌裂解,釋放出了組裝好的子代T2噬菌體,離心后子代T2噬菌體

分布于上清液中。

②攪拌要充分一一攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的T2噬菌體、蛋白質(zhì)外殼與大腸

桿菌分別,攪拌不充分,35s標(biāo)記的T2噬菌體及蛋白質(zhì)外殼沒有和大腸桿菌分別而隨大腸桿

菌到了沉淀物中,這樣會(huì)造成沉淀物放射性偏高。

一?過程評(píng)價(jià)O-

1.(合格考)有關(guān)卻標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn),敘述正確的是()

A.該試驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P干脆標(biāo)記的

B.攪拌的目的是讓上清液析出重量較輕的T2噬菌體

C.離心的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分別

D.保溫時(shí)間過長或過短都會(huì)導(dǎo)致上清液放射性偏高

2.(合格考)某探討人員模擬赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn),進(jìn)行了如下

試驗(yàn):

①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌;

②用未標(biāo)記的噬菌體侵染力標(biāo)記的大腸桿菌;

③用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌。

一段時(shí)間后進(jìn)行離心,檢測到放射性存在的主要部位依次是()

A.沉淀物、上清液、沉淀物和上清液

B.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液

C.沉淀物、上清液、沉淀物

D.上清液、上清液、沉淀物和上清液

3.(等級(jí)考)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì),下列

關(guān)于該試驗(yàn)的敘述正確的是()

A.試驗(yàn)中可用味代替32P標(biāo)記DNA

B.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的

C.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌

D.試驗(yàn)證明白大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA

4.(等級(jí)考)(不定項(xiàng))下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的敘述,不正確的是()

A.將噬菌體接種在含有卻的培育基中可獲得32P標(biāo)記的噬菌體

B.與被標(biāo)記的噬菌體混合的細(xì)菌也要用放射性同位素標(biāo)記

C.試驗(yàn)一中,培育時(shí)間過短會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量

D.試驗(yàn)二中,培育時(shí)間過長會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量

學(xué)習(xí)主題三DNA是主要的遺傳物質(zhì)

任務(wù)一病毒中分別有幾種核酸、核昔酸、五碳糖和堿基?病毒的遺傳物質(zhì)是否都是

RNA?

任務(wù)二細(xì)胞中含有幾種核酸、核甘酸、五碳糖及堿基?細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA,

那么細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA?

任務(wù)三為什么說DNA是主要的遺傳物質(zhì)?

任務(wù)四小麥根尖細(xì)胞中的“核酸”和“遺傳物質(zhì)”是否含義相同?為什么?

任務(wù)五HIV和噬菌體中的堿基種類有何區(qū)分?

【重點(diǎn)筆記】

1.對(duì)“DMA是主要的遺傳物質(zhì)”的理解

“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是對(duì)整個(gè)生物界而言的。因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是

DNA,只有極少數(shù)病毒(RNA病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。對(duì)某一

生物來說,其遺傳物質(zhì)只能是一種,即DNA或RNA。

2.誤區(qū)警示

遇到推斷生物的遺傳物質(zhì)的試題時(shí),須要留意問題的角度:看清是問哪一種或哪一類生

物的遺傳物質(zhì)還是問整個(gè)生物界生物的遺傳物質(zhì)。假如是某種生物,那么其遺傳物質(zhì)是DNA

或RNAO有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒的遺傳物質(zhì)都是DNA,只有RNA病毒的遺傳物質(zhì)才是

RNAo而整個(gè)生物界生物的遺傳物質(zhì)則主要是DNA。

流感病毒SARS病毒

煙草花葉病毒新型冠狀病毒

得到全新病毒

TMV2

蛋白質(zhì)2

X

RNA1CDQmi;)RNA2

煙草花葉病毒重組實(shí)驗(yàn)示意圖

i.不同生物的遺傳物質(zhì)

生物細(xì)胞生物非細(xì)胞生物

類型真核生物原核生物多數(shù)病毒少數(shù)病毒

HIV病毒、

真菌、原生生物、細(xì)菌、藍(lán)細(xì)菌、放噬菌體、乙肝病SARS病毒、煙

實(shí)例

全部動(dòng)植物線菌等毒、天花病毒等草花葉病毒

核酸種類DNA和RNADNA和RNADNARNA

遺傳物質(zhì)DNADNADNARNA

結(jié)果:絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,只有少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA

結(jié)論:DNA是主要的遺傳物質(zhì)

2.生物的遺傳物質(zhì)總結(jié)

⑴生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAo

(2)既含有DNA,乂含有RNA的生物和只含有DNA的生物,其遺傳物質(zhì)是DNA。

⑶只含RNA的病毒中,RNA才作為遺傳物質(zhì)。

(4)由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

(5)染色體不是遺傳物質(zhì),但卻是遺傳物質(zhì)的主要載體。

3.探究遺傳物質(zhì)的三種方法

探究某未知「標(biāo)記DNA、RNA特定堿基一

同-病毒的遺傳依據(jù)其是否被消耗確認(rèn)該病毒

住物質(zhì)是DNA的遺傳物質(zhì)一耗“T”為DNA,

還是RNA'耗"U"為RNA

標(biāo)

/分別標(biāo)記病毒的組成物質(zhì)核酸、

記探究病毒中

蛋白質(zhì)中的特有元素;將病毒

法哪類分子起

的核酸和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)、

遺傳作用

焉、直接地觀察它們各自的作用

,將一種病毒的核酸與另一種病毒的妥白質(zhì)

重(外殼重新組合,得到重組病毒,觀察重組

〔病毒的侵染結(jié)果

「利用酶的專一性,將某物質(zhì)水解,如在某

病毒的核酸提取物中加入DNA薛,將

原理

1DNA水解,觀察該病毒是否還有控制作

用,若“是”,則其遺傳物質(zhì)不是DNA.若

1“否”,則其遺傳物質(zhì)是DNA

Y過程評(píng)價(jià)O

1.(合格考)下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()

A.DNA是全部生物的遺傳物質(zhì)

B.酵母菌的遺傳物質(zhì)主要是DNA

C.艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA

【).病毒的遺傳物質(zhì)是DXA或RNA

2.(等級(jí)考)下列試驗(yàn)及結(jié)果中,能作為干脆證據(jù)說明“核糖核酸是遺傳物質(zhì)”的是

()

A.紅花植株與白花植株雜交,艮為紅花,X中紅花:白花=3:1

B.病毒甲的RNA與病毒乙的蛋白質(zhì)混合后感染煙草只能得到病毒甲

C.加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合培育后可分別出S型活細(xì)菌

D.用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體外殼蛋白,在子代噬菌體中檢測不到放射性

強(qiáng)化落實(shí)?學(xué)皿達(dá)標(biāo)?歸納:提升:素養(yǎng)?

|放射性詞―標(biāo)記法:

活細(xì)|??小鼠一不死亡

實(shí)驗(yàn)標(biāo)記DNA

2SE活細(xì)萌?小死亡

過程「體內(nèi)特|弋標(biāo)歸我門度

?加熱致死的sT不死亡

化大依

4加熱殺死的S嗯媚|?,R5J活用儡?—%犧朝?小

小鼠一死亡實(shí)驗(yàn)

網(wǎng)ttftfDNA是

加熱致死的sM細(xì)ffll中含行使Rffl1;_________.

/B火T2??

細(xì)脩轉(zhuǎn)化為他的我化囚了1/1

絡(luò)SM?11J3n4<a41,喻:心砧/1

實(shí)驗(yàn)體的潴

IS7細(xì)像提取液點(diǎn)工活細(xì)H-R.S

建過程?傳物版

2S型韁熊提取液??dW/RNA?/

構(gòu)ffiM*R型活制箭TR、S體外轉(zhuǎn)1實(shí)向■

3s型懶曲典取液<DNAM>R型活實(shí)驗(yàn)化實(shí)驗(yàn)

3?R結(jié)論

標(biāo)5薄體卑蔭體侵染地前

D、A才是使RR嫡的產(chǎn)牛.0定遺傳

用含叩成、的培葬茶培養(yǎng)大崎桿—*用含叩成'的T2電偏體號(hào)糊信設(shè)

變化的物質(zhì)

編.槨弁大財(cái)打?培養(yǎng)T2Q編體“令培養(yǎng).ftAitttt.肉心校測放射性

主1.S型肺炎鏈球菌有莢膜,有毒;R型肺炎鏈球菌無莢膜,無毒。

干2.在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,只有S型細(xì)菌的DNA才能使R

落型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,即轉(zhuǎn)化因子是DNA。

實(shí)3.T2噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成,僅蛋白質(zhì)分子中含有硫,

磷幾乎都存在于DNA分子中。

4.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)都證明向DNA

是遺傳物質(zhì)。

5.煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。

6.由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DM,因此說DNA是主要的

遺傳物質(zhì)V

高51課堂?實(shí)踐運(yùn)用◎鞏固?達(dá)標(biāo):反饋?

1.探究遺傳物質(zhì)的過程是漫長的,直到2()世紀(jì)初期,人們?nèi)云毡檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物

質(zhì)。當(dāng)時(shí)人們作出推斷的理由不包括()

A.不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異

B.蛋白質(zhì)與生物的性狀親密相關(guān)

C.蛋白質(zhì)比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性,并且能夠自我復(fù)制

【).蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列依次可能蘊(yùn)含著大量的遺傳信息

2.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,發(fā)生轉(zhuǎn)化的細(xì)菌和含轉(zhuǎn)化因子的細(xì)菌分別是()

A.R型細(xì)菌和S型細(xì)菌

B.R型細(xì)菌和R型細(xì)菌

C.S型細(xì)菌和S型細(xì)菌

D.S型細(xì)菌和R型細(xì)菌

3.在噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中,下列對(duì)噬菌體外殼蛋白質(zhì)合成的描述中,正確的是

()

A.氨基酸原料和酶來自細(xì)菌

B.氨基酸原料和酶來自噬菌體

C.氨基酸原料來自組菌,酶來自噬菌體

D.氨基酸原料來自噬菌體,能來自細(xì)菌

4.下列有關(guān)生物的遺傳物質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.真核生物的遺傳物質(zhì)是DMA

B.原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA

C.病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA

I).沒有哪一個(gè)試驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

5.下圖表示科研人員探究煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)過程,由此可以推斷

()

放在水利「RNA----------常―?感染病毒

TMV苯酚中振跖L蛋白質(zhì)型L煙

草―?未感染病毒

A.水和苯酚的作用是分別病毒的蛋白質(zhì)和RNA

B.TMV的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入煙草細(xì)胞中

C.侵入煙草細(xì)胞的RNA含有A、T、G、C四種堿基

D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)

6.(不定項(xiàng))用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,侵染一段時(shí)間后攪拌、離心

得到上清液和沉淀物,檢測上清液中放射性32P約占初始標(biāo)記噬菌體放射性的30%o在試驗(yàn)

時(shí)間內(nèi),被侵染細(xì)菌的存活率接近100%。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中

B.沉淀物的放射性主要來自噬菌體的DNA

C.上清液具有放射性的緣由是保溫時(shí)間過長

D.噬菌體遺傳特性的傳遞過程中起作用的是D5IA

7.下圖是赫爾希和蔡斯做的T2噬菌休侵染大腸桿菌試驗(yàn)的部分圖解,請(qǐng)問答下列問題:

歸大腸桿菌混合培養(yǎng)

口-沉淀物

被鄧標(biāo)記的噬菌體

(D35s標(biāo)記的是噬菌體的,對(duì)該噬菌體進(jìn)行標(biāo)記的詳細(xì)方法步驟是

___________________________________________________________________________O

(2)正常狀況下,上清液的放射性(填“高”或“低”);假如攪拌不充分,會(huì)

導(dǎo)致出現(xiàn)放射性,

(3)噬菌體侵染細(xì)菌之后,合成子代噬菌體須要噬固體供應(yīng)的和細(xì)菌

供應(yīng)的,(填“DNA模板”“脫氧核甘酸”或“氨基酸”)

(4)圖中所示試驗(yàn)并不能證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,要證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是

DNA,還須要設(shè)置另外一組試驗(yàn),即用標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,預(yù)料在正常狀

況下該組試驗(yàn)中放射性較高的部位是(填“上清液”或“沉淀物”)。

[釋疑:解惑]教材.

教材第42頁》【問題探討】

1.提示:遺傳物質(zhì)必需稔定,要能貯存大量的遺傳信息,可以精確地復(fù)制,精確地傳

遞給下一代等.

2.提示:答案并不唯一,只要提出正確的思路即可。

蹣材第46頁》【思索?探討】

1.提示:細(xì)菌和病毒作為試驗(yàn)材料,具有的優(yōu)點(diǎn):(1)個(gè)體小,結(jié)構(gòu)簡潔,簡潔看出因

遺傳物質(zhì)變更而導(dǎo)致的生物的結(jié)構(gòu)和功能的變更。細(xì)菌是單細(xì)胞生物,病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)。(2)

繁殖快,細(xì)菌20?3()mi「就可繁殖一代,病毒短時(shí)間內(nèi)可大量繁殖。

2.提示:從限制自變量的角度,艾弗里在每個(gè)試驗(yàn)組中特異性地去除了一種物質(zhì),然

后視察在沒有這種物質(zhì)的狀況下,試驗(yàn)結(jié)果會(huì)有什么變更。最大的困難是,如何徹底去除細(xì)

胞中含有的某種物質(zhì)(如糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)等)。

3.提示:艾弗里采納的主要技術(shù)手段有細(xì)菌的培育技術(shù)等。赫爾希采納的主要技術(shù)手

段有噬菌體的培育技術(shù)、同位素標(biāo)記技術(shù)等。科學(xué)成果的取得必需有技術(shù)手段作保證,技術(shù)

的發(fā)展須要以科學(xué)原理為基礎(chǔ),因此,科學(xué)與技術(shù)是相互支持、相互促進(jìn)的。

陶材第47頁》【練習(xí)與應(yīng)用】

一、概念檢測

1.D枯草桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA,DNA是使枯草桿菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳的物質(zhì),故只有將

提取的枯草桿菌的DNA加入培育基中,才能獲得活的能合成組氨酸的枯草桿菌。

2.AT2噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)組成。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),只有DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞

中。赫爾希和蔡斯的試驗(yàn)很明確地表明遺傳物質(zhì)是DNA。

二、拓展應(yīng)用

1.提示:試驗(yàn)表明,噬菌體在侵染大腸桿菌時(shí),進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是噬菌體的DNA,

而噬菌體的蛋白質(zhì)外殼卻留在細(xì)胞外。因此,大腸桿菌裂解后,釋放出的子代噬菌體是利用

親代噬菌體的遺傳信息,以大腸桿菌的氨基酸為原料來合成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的。

2.提示:肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)表明,作為遺傳物質(zhì)至少要具

備以下幾個(gè)條件:①具有用對(duì)的穩(wěn)定性;②能夠精確地自我復(fù)制,使親子代之間保持遺傳的

連續(xù)性:③能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,從而限制生物的性狀和新陳代謝:④能夠產(chǎn)生可遺傳的變

異。

第3章基因的本質(zhì)

第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

夯基提能?分層突破

學(xué)習(xí)主題一

【任務(wù)驅(qū)動(dòng)】

任務(wù)一

1.提示:R型細(xì)菌無毒性,S型細(xì)菌有毒性。

2.提示:加熱能使8型細(xì)菌失去毒性。

3.提示:能從死亡小鼠中分別出了S

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論