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文檔簡介
第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)
課程標(biāo)準(zhǔn)
概述DNA是主要的遺傳物質(zhì)
素養(yǎng)達(dá)成
1.駕馭肺炎鏈球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的過程和結(jié)論;駕馭噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的方
法、過程及結(jié)論,體驗(yàn)探究生物遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)思路。i科學(xué)探究)
2.分析比較本節(jié)三大試驗(yàn)的試驗(yàn)方法和試驗(yàn)結(jié)論。(科學(xué)思維)
3.查閱相關(guān)資料,深化理解“煙草花葉病毒的感染試驗(yàn)”,理解DNA是主要遺傳物質(zhì)的
結(jié)論。(科學(xué)思維)
4.感悟科學(xué)技術(shù)在生命科學(xué)探究過程中的作用。(社會(huì)責(zé)任)
設(shè)疑因時(shí)y激發(fā)學(xué)習(xí)興趣
早在公元前3世紀(jì),《呂氏春秋》中就記載著“夫種麥而得麥,種稷而得稷,人不怪乜?!?/p>
也就是我們常說的“種瓜得瓜,種豆得豆。”正是生物的遺傳特性,才使生物界的物種的性
狀能夠保持相對(duì)穩(wěn)定,那么確定這種遺傳特性的物質(zhì)究竟是什么呢?
夯基提能?分層突破動(dòng)?智圖二探究?
學(xué)習(xí)主題一肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
任務(wù)一依據(jù)教材九圖3—2回答下列問題:
1.第一組和其次組試驗(yàn)比照能得到什么結(jié)論?
2.其次組和第三組試驗(yàn)比照能得到什么結(jié)論?
3.從第四組的死亡小鼠中能分別出兩種細(xì)菌嗎?
4.四組試驗(yàn)中哪一組發(fā)生了細(xì)菌轉(zhuǎn)化?對(duì)比之后,米能否得出DNA就是轉(zhuǎn)化因子(遺傳
物質(zhì))的結(jié)論?
5.轉(zhuǎn)化后的S型細(xì)菌與原來的S型細(xì)菌遺傳物質(zhì)完全相同嗎?
任務(wù)二請(qǐng)依據(jù)教材心圖3—3思索下列問題:
1.哪組發(fā)生了R型菌的轉(zhuǎn)化?發(fā)生轉(zhuǎn)化的緣由是什么?
2.在艾弗里第一組(S型細(xì)菌DNA和R型活細(xì)菌混合培育)試驗(yàn)中,全部R型細(xì)菌全部都
轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌嗎?
3.艾弗里在第五組試驗(yàn)中,設(shè)計(jì)了R型細(xì)菌與S型細(xì)菌提取物加DNA酶混合培育,分
析設(shè)計(jì)該組試驗(yàn)的目的是什么?
4.從比照試驗(yàn)設(shè)計(jì)角度分析:
(1)艾弗里試驗(yàn)的單一變量是什么?
(2)將可能作為“轉(zhuǎn)化因子”的各種物質(zhì),分別進(jìn)行試驗(yàn)的設(shè)計(jì)意圖是什么?
5.第五組和第一組相比照,為什么能更有力地說明DNA是遺傳物質(zhì)?
任務(wù)三請(qǐng)分析格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和艾弗里轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的關(guān)系。
任務(wù)四艾弗里和他的同事在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,能夠證明DNA是遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)
設(shè)計(jì)思路是什么?
染色體
染色質(zhì)
DNA
蛋白質(zhì)
R型細(xì)菌S型細(xì)菌
》注射R瑕注射S型
-*活細(xì)菌4
\活細(xì)菌
00
?一
死亡
不死亡
HJ
注射加熱將R型活細(xì)
致死的S菌與加熱致
型細(xì)菌,砌S型
細(xì)菌混合
"后注射
0
0
上二一?
死亡
不死亡
S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物與
R型細(xì)菌的培養(yǎng)基混合
加入有R型細(xì)菌的培養(yǎng)至中
被破壞的
S型細(xì)菌
X基因吸附
在R型細(xì)菌
表面
X基因進(jìn)入R型細(xì)菌
R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌
1.DNA作為遺傳物質(zhì)須要具備的條件:
①具有相對(duì)的穩(wěn)定性;
②能夠精確地自我復(fù)制,使親子代之間保持遺傳的連續(xù)性;
③能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,從而限制生物的性狀和新陳代謝;
④能夠產(chǎn)生可遺傳的變異。
2.對(duì)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中細(xì)菌數(shù)量變更曲線的解讀
在肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,將加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后注射到小鼠
體內(nèi),小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌、R型活細(xì)菌數(shù)量的變更狀況如圖所示:
(DR型活細(xì)菌數(shù)量的變更
①ab段:小鼠體內(nèi)還沒有形成大量的抗R型活細(xì)菌的抗體,故該時(shí)間段內(nèi)R型活細(xì)菌
數(shù)量增多;
②be段:小鼠體內(nèi)形成大量的抗R型活細(xì)菌的抗體,致使R型活細(xì)菌數(shù)量削減;
③cd段:c點(diǎn)對(duì)?應(yīng)時(shí)間點(diǎn)之前,己有少量R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌,S型活細(xì)菌能
降低小鼠的免疫力,使小鼠對(duì)R型活細(xì)菌的殺傷力減弱,導(dǎo)致R型活細(xì)菌大量繁殖,所以
cd段R型活細(xì)菌數(shù)量增多。
(2)S型活細(xì)菌數(shù)量的變更
少量R型活細(xì)菌獲得了S型細(xì)菌的DNA,并轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌,S型活細(xì)菌有多糖類莢
膜的愛護(hù),能在小鼠體內(nèi)增殖,且隨著小鼠免疫力的降低,小鼠對(duì)S型活細(xì)菌的殺傷力減弱,
S型活細(xì)菌增殖加快、數(shù)H增加。
3.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)與體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的比較
項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
培育細(xì)菌在小鼠體內(nèi)體外培育基
R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的致病性S型細(xì)菌各成分的作用進(jìn)行比
試驗(yàn)比照
比照昭
用“酶解法”將細(xì)胞提取物
將加熱致死的S型細(xì)菌注射
中的某i物質(zhì)分解、去掉、干
奇妙構(gòu)思到小鼠體內(nèi)作為比照試驗(yàn)來
脆、單獨(dú)地視察該種物質(zhì)在試
說明的確發(fā)生了轉(zhuǎn)化
驗(yàn)中是否起作用
試驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)
(D所用材料相同;
(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的基礎(chǔ),體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)是體
聯(lián)系
內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的延長;
(3)兩個(gè)試驗(yàn)都遵循比照原則、單一變量原則
【重點(diǎn)筆記】
1.辨別兩種不同類型的肺炎鏈球前的方法
(1)顯微視察:制作裝片,光學(xué)顯微鏡下視察是否有莢膜,有莢膜的為S型細(xì)菌;無莢
膜的為R型細(xì)菌。
(2)宏觀視察:培育形成菌落,依據(jù)培育基中兩種細(xì)菌不斷增殖形成的菌落的形態(tài)進(jìn)行
區(qū)分,肉眼即可辨別,S型細(xì)菌形成的菌落表面光滑,R型細(xì)菌形成的菌落表面粗糙。
2.自變量限制中的“減法原理”
在比照試驗(yàn)中,與常態(tài)相比,人為去除某種影響因素稱為“減法原理二本試驗(yàn)中,第
一組(不加悔)是比照組,其次至第五組(每組特異性去除了一種物質(zhì))是試驗(yàn)組。
3.加熱的作用原理
蛋白質(zhì)和核酸對(duì)?于高溫的耐受力是不同的。在80?100°C的溫度范圍內(nèi),蛋白質(zhì)失活、
DNA雙鏈解開;當(dāng)溫度復(fù)原至室溫后,DNA雙鏈能夠重新復(fù)原,但蛋白質(zhì)的活性無法復(fù)原。
4.特殊提示
(1)這兩個(gè)試驗(yàn)都不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
(2)艾弗里試驗(yàn)的關(guān)鍵之處是在不同試驗(yàn)組中設(shè)置不同酶處理,將S型細(xì)菌提取物中的
相應(yīng)物質(zhì)水解,從而解除該物質(zhì)的作用。
(3)在格里菲思的試驗(yàn)中,導(dǎo)致小鼠死亡的真正緣由是S型活細(xì)菌,而不是其DNA。
一?過程評(píng)價(jià)"
1.(合格考)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,發(fā)覺無致病性R型活細(xì)菌和被加熱致死的有致
病性S型細(xì)菌混合后,在小鼠體內(nèi)找到了下列哪些類型的細(xì)菌()
①有致病性R型細(xì)菌②無致病性R型細(xì)菌
③有致病性S型細(xì)菌④無致病性S型細(xì)菌
A.①②B.③④
C.②③D.②④
2.(合格考)如圖所示,在肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,在培育有R型細(xì)菌的1、2、3、4
號(hào)四支試管中,加入相應(yīng)的物質(zhì),經(jīng)過培育,檢查結(jié)果發(fā)覺試管內(nèi)仍舊有R型細(xì)菌的是()
加入s型加入s型加入$型加入S型
細(xì)菌的細(xì)
細(xì)菌的細(xì)細(xì)菌的細(xì)細(xì)菌的細(xì)n
(胞提取物
胞提取物眼提取物胞提取物
7+陶%
+RNAIW+DNA他+蛋白施
1
A.3和4B.1、3和4
C.2、3和4D.1、2、3和4
3.(等級(jí)考)下列關(guān)于肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的敘述,正確的是()
A.在轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中R型細(xì)菌全部轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌
B.格里菲思的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)干脆證明白DNA是遺傳物質(zhì)
C.艾弗里的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明白DNA是主要的遺傳物質(zhì)
D.艾弗里的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)利用了自變量限制的減法原理
4.(等級(jí)考)某科研小組利用小鼠、R型和S型肺炎鏈球菌在格里菲思試驗(yàn)的基砒上增
加了相關(guān)試驗(yàn),試驗(yàn)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是])
活菌甲卷一鼠1活
注射一鼠2死血離液出中活分-菌活磐菌乙/尊④人鼠履4死
加熱致嚕*鼠3活鼠5?
死菌乙③死菌甲
A.該試驗(yàn)中細(xì)菌甲和乙分別對(duì)應(yīng)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌
B.經(jīng)過步驟②后,鼠2血液中含有活菌甲和活菌乙
C.加熱致死菌乙中的某種轉(zhuǎn)化因子能使活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙
D.鼠5經(jīng)過步驟⑤后死亡的緣由是死菌甲中某種物質(zhì)使活菌乙轉(zhuǎn)化為活菌甲
學(xué)習(xí)主題二噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)
任務(wù)一請(qǐng)你依據(jù)教材P,5圖3-6回答下列有關(guān)處理方法的問題:
1.兩個(gè)試驗(yàn)中,為什么要分別用35s和32P標(biāo)記噬菌體?為什么不能用“C、%或引進(jìn)
行標(biāo)記?
2.攪拌和離心的目的分別是什么?
3.請(qǐng)依據(jù)噬菌體的代謝特點(diǎn),分析能否干脆利用分別含放射性同位素35s和32P的培育
基培育噬菌體。
任務(wù)二請(qǐng)你依據(jù)教材上圖3-6回答下列有關(guān)試驗(yàn)結(jié)果分析的問題:
1.兩個(gè)分組試驗(yàn)的結(jié)果中,對(duì)放射性分布的描述是放射性“有、無”還是“高、低”?
2.噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn),除/能證明DNA是遺傳物質(zhì)外,還能得出哪些結(jié)論?
【重點(diǎn)筆記】
1.同位素標(biāo)記法在噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中的應(yīng)用分析
(1)用哪種標(biāo)記元素。若用32P和3為,則分別標(biāo)記了DNA和蛋白質(zhì),若用C、H、0等,
則同時(shí)標(biāo)記了DNA和蛋白質(zhì),無法將二者區(qū)分開。
(2)留意標(biāo)記對(duì)象是噬菌體還是細(xì)菌,標(biāo)記對(duì)象不同對(duì)應(yīng)結(jié)果不同,詳細(xì)見卜表:
噬菌體細(xì)菌子代噬菌體
DNA32P31P*(少數(shù))、叩(全部)
蛋白質(zhì)35s32s32s
DNA和蛋白質(zhì)“C、"、"、"N氣、刀、?、為C、H、0、N的兩種同位素都有
2.標(biāo)記T2噬菌體的三個(gè)“不能”
(1)不能用培育基干脆培育來獲得含放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體,因?yàn)椴《局荒茉谒?/p>
主活細(xì)胞中進(jìn)行代謝、增殖,故應(yīng)先通過培育獲得含放射性同位素標(biāo)記的大腸桿菌,再用這
些大腸桿菌來培育T2噬菌體。
(2)不能用35s和32P標(biāo)記同一T2噬菌體,因?yàn)榉派湫噪U(xiǎn)測時(shí)只能檢測到是否具有放射性,
不能確定是何種元素的放射性。
DNA——用32P標(biāo)記
頭
部(C、H、O、N、P)
蛋白質(zhì)——用36s標(biāo)記
尾
部(C、H、O、N、S)
色吸附
噬菌體侵染大腸桿菌的過程
用35s標(biāo)記噬菌體與用即標(biāo)記噬菌體與
大腸桿闌混合大腸桿菌混合
經(jīng)短時(shí)間保溫后經(jīng)短時(shí)間保溫后
用攪拌器攪拌用攪拌器攪拌
II
離心檢測上清液離心檢測匕清液
和沉淀物中的放和沉淀物中的放
射性物質(zhì)射性物質(zhì)
細(xì)菌裂解后檢細(xì)菌裂解后檢
測子代噬菌體測子代噬菌體
的放射性的放射性
32晞?dòng)?/p>
未來
得及
侵染
部分
釋放
出來
侵入
1.試驗(yàn)思路
S是蛋白質(zhì)特有的元素,P幾乎都存在于噬菌體DNA分子中,用放射性同位素32P和二
分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),干脆地、單獨(dú)地視察它們各自的作用。
2.噬菌體侵染細(xì)菌的過程
'吸附|用尾部的木域吸附在細(xì)菌表面
向館函內(nèi)注入DNA.蛋白質(zhì)外先留
回人|一
在外面
以細(xì)菌體內(nèi)的脫,氧核芬酸為原料
合成噬菌體的DNA.以細(xì)菌體內(nèi)的
[15-氨氐酸為原料合成噬菌體的蛋白
質(zhì)外殼_____________________________
蛋白質(zhì)外殼和DNA分子組裝成好
噬菌體
匣一細(xì)詢辦的破裂.蜂放出大量的
噬菌體
3.噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)過程、現(xiàn)象及結(jié)論
實(shí)驗(yàn)組別
項(xiàng)目
———
含32P標(biāo)記的培
①標(biāo)含35s標(biāo)記的培養(yǎng)
,無力于7己
記大基+無標(biāo)記的大
的大腸桿菌f
腸桿腸桿菌f含35s標(biāo)
含32P標(biāo)]己的大
實(shí)菌記的大朧桿菌
腸桿菌
臉
過
無標(biāo)記的T2噬無標(biāo)記的T2噬
二。
②標(biāo)菌體f侵染含35s菌體f侵染含
記噬標(biāo)記的大腸桿菌32P標(biāo)記的大腸
菌體f含35s標(biāo)記的桿菌—含32P標(biāo)
T2噬菌體記的T2噬菌體
實(shí)驗(yàn)組別
項(xiàng)目
含35s標(biāo)記的T2含32P標(biāo)記的T2
實(shí)③噬
噬菌體+無標(biāo)記噬菌體+無標(biāo)
臉菌體
的大腸桿菌->混記的大腸桿菌
過侵染
合培養(yǎng)(攪拌后->混合培養(yǎng)(攪
程細(xì)菌
離心)拌后離心)
上清液放射性很高,沉淀物放上清液放射性很低,沉淀物放
試驗(yàn)結(jié)果
射性很低射性很高
T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),含32P標(biāo)記的T2噬菌體DNA進(jìn)入
試驗(yàn)分析了大腸桿菌體內(nèi),而含3;S標(biāo)記的T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼并未
進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)
干脆證明:DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)
間接證明:①DNA能夠自我復(fù)制,使生物體前后代保持肯定的
結(jié)論
連續(xù)性;②DNA能限制蛋白質(zhì)的合成,從而限制生物體的代謝
和性狀
4.噬菌體侵染細(xì)菌試撿的三次涉及大腸桿菌、兩個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)
⑴三次涉及大腸桿菌
培養(yǎng)分別用含32p、3ss的培養(yǎng)基培
養(yǎng)大腸桿菌
目的分別獲得被“P、a$S標(biāo)記的大
腸桿菌
用T2噬菌體侵染上述帶放射
------A
性的大腸桿菌
獲得分別被32P與”s標(biāo)記的
目的
T2噬菌體
分別用含“P、為標(biāo)記的T2噬
.
菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌
依據(jù)放射性主要分布在上清
液還是沉淀物,瑞認(rèn)果白質(zhì)和
目的一DNA是否“進(jìn)入”大腸桿菌,
從而確認(rèn)T2噬黃體的遺傳物質(zhì)
(2)兩個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)一一“保溫”與“攪拌”
①保溫時(shí)間要合適一一T2噬菌體被叩標(biāo)記的一組試驗(yàn)中,保溫時(shí)間過短或過長都會(huì)使
上清液中放射性偏高:a.保溫時(shí)間過短,含沖標(biāo)記的T2噬菌體的DNA沒有進(jìn)入大腸桿菌;
b.保溫時(shí)間過長,大腸桿菌裂解,釋放出了組裝好的子代T2噬菌體,離心后子代T2噬菌體
分布于上清液中。
②攪拌要充分一一攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的T2噬菌體、蛋白質(zhì)外殼與大腸
桿菌分別,攪拌不充分,35s標(biāo)記的T2噬菌體及蛋白質(zhì)外殼沒有和大腸桿菌分別而隨大腸桿
菌到了沉淀物中,這樣會(huì)造成沉淀物放射性偏高。
一?過程評(píng)價(jià)O-
1.(合格考)有關(guān)卻標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn),敘述正確的是()
A.該試驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P干脆標(biāo)記的
B.攪拌的目的是讓上清液析出重量較輕的T2噬菌體
C.離心的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分別
D.保溫時(shí)間過長或過短都會(huì)導(dǎo)致上清液放射性偏高
2.(合格考)某探討人員模擬赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn),進(jìn)行了如下
試驗(yàn):
①用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌;
②用未標(biāo)記的噬菌體侵染力標(biāo)記的大腸桿菌;
③用3H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌。
一段時(shí)間后進(jìn)行離心,檢測到放射性存在的主要部位依次是()
A.沉淀物、上清液、沉淀物和上清液
B.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液
C.沉淀物、上清液、沉淀物
D.上清液、上清液、沉淀物和上清液
3.(等級(jí)考)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì),下列
關(guān)于該試驗(yàn)的敘述正確的是()
A.試驗(yàn)中可用味代替32P標(biāo)記DNA
B.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的
C.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌
D.試驗(yàn)證明白大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA
4.(等級(jí)考)(不定項(xiàng))下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的敘述,不正確的是()
A.將噬菌體接種在含有卻的培育基中可獲得32P標(biāo)記的噬菌體
B.與被標(biāo)記的噬菌體混合的細(xì)菌也要用放射性同位素標(biāo)記
C.試驗(yàn)一中,培育時(shí)間過短會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量
D.試驗(yàn)二中,培育時(shí)間過長會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量
學(xué)習(xí)主題三DNA是主要的遺傳物質(zhì)
任務(wù)一病毒中分別有幾種核酸、核昔酸、五碳糖和堿基?病毒的遺傳物質(zhì)是否都是
RNA?
任務(wù)二細(xì)胞中含有幾種核酸、核甘酸、五碳糖及堿基?細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA,
那么細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA?
任務(wù)三為什么說DNA是主要的遺傳物質(zhì)?
任務(wù)四小麥根尖細(xì)胞中的“核酸”和“遺傳物質(zhì)”是否含義相同?為什么?
任務(wù)五HIV和噬菌體中的堿基種類有何區(qū)分?
【重點(diǎn)筆記】
1.對(duì)“DMA是主要的遺傳物質(zhì)”的理解
“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是對(duì)整個(gè)生物界而言的。因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是
DNA,只有極少數(shù)病毒(RNA病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。對(duì)某一
生物來說,其遺傳物質(zhì)只能是一種,即DNA或RNA。
2.誤區(qū)警示
遇到推斷生物的遺傳物質(zhì)的試題時(shí),須要留意問題的角度:看清是問哪一種或哪一類生
物的遺傳物質(zhì)還是問整個(gè)生物界生物的遺傳物質(zhì)。假如是某種生物,那么其遺傳物質(zhì)是DNA
或RNAO有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒的遺傳物質(zhì)都是DNA,只有RNA病毒的遺傳物質(zhì)才是
RNAo而整個(gè)生物界生物的遺傳物質(zhì)則主要是DNA。
流感病毒SARS病毒
煙草花葉病毒新型冠狀病毒
得到全新病毒
TMV2
蛋白質(zhì)2
X
RNA1CDQmi;)RNA2
煙草花葉病毒重組實(shí)驗(yàn)示意圖
i.不同生物的遺傳物質(zhì)
生物細(xì)胞生物非細(xì)胞生物
類型真核生物原核生物多數(shù)病毒少數(shù)病毒
HIV病毒、
真菌、原生生物、細(xì)菌、藍(lán)細(xì)菌、放噬菌體、乙肝病SARS病毒、煙
實(shí)例
全部動(dòng)植物線菌等毒、天花病毒等草花葉病毒
等
核酸種類DNA和RNADNA和RNADNARNA
遺傳物質(zhì)DNADNADNARNA
結(jié)果:絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,只有少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA
結(jié)論:DNA是主要的遺傳物質(zhì)
2.生物的遺傳物質(zhì)總結(jié)
⑴生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAo
(2)既含有DNA,乂含有RNA的生物和只含有DNA的生物,其遺傳物質(zhì)是DNA。
⑶只含RNA的病毒中,RNA才作為遺傳物質(zhì)。
(4)由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
(5)染色體不是遺傳物質(zhì),但卻是遺傳物質(zhì)的主要載體。
3.探究遺傳物質(zhì)的三種方法
探究某未知「標(biāo)記DNA、RNA特定堿基一
同-病毒的遺傳依據(jù)其是否被消耗確認(rèn)該病毒
住物質(zhì)是DNA的遺傳物質(zhì)一耗“T”為DNA,
還是RNA'耗"U"為RNA
標(biāo)
/分別標(biāo)記病毒的組成物質(zhì)核酸、
記探究病毒中
蛋白質(zhì)中的特有元素;將病毒
法哪類分子起
的核酸和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)、
遺傳作用
焉、直接地觀察它們各自的作用
再
,將一種病毒的核酸與另一種病毒的妥白質(zhì)
重(外殼重新組合,得到重組病毒,觀察重組
組
〔病毒的侵染結(jié)果
法
「利用酶的專一性,將某物質(zhì)水解,如在某
病毒的核酸提取物中加入DNA薛,將
原理
1DNA水解,觀察該病毒是否還有控制作
用,若“是”,則其遺傳物質(zhì)不是DNA.若
1“否”,則其遺傳物質(zhì)是DNA
Y過程評(píng)價(jià)O
1.(合格考)下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()
A.DNA是全部生物的遺傳物質(zhì)
B.酵母菌的遺傳物質(zhì)主要是DNA
C.艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA
【).病毒的遺傳物質(zhì)是DXA或RNA
2.(等級(jí)考)下列試驗(yàn)及結(jié)果中,能作為干脆證據(jù)說明“核糖核酸是遺傳物質(zhì)”的是
()
A.紅花植株與白花植株雜交,艮為紅花,X中紅花:白花=3:1
B.病毒甲的RNA與病毒乙的蛋白質(zhì)混合后感染煙草只能得到病毒甲
C.加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合培育后可分別出S型活細(xì)菌
D.用放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體外殼蛋白,在子代噬菌體中檢測不到放射性
強(qiáng)化落實(shí)?學(xué)皿達(dá)標(biāo)?歸納:提升:素養(yǎng)?
|放射性詞―標(biāo)記法:
活細(xì)|??小鼠一不死亡
實(shí)驗(yàn)標(biāo)記DNA
2SE活細(xì)萌?小死亡
過程「體內(nèi)特|弋標(biāo)歸我門度
?加熱致死的sT不死亡
化大依
4加熱殺死的S嗯媚|?,R5J活用儡?—%犧朝?小
小鼠一死亡實(shí)驗(yàn)
網(wǎng)ttftfDNA是
加熱致死的sM細(xì)ffll中含行使Rffl1;_________.
/B火T2??
細(xì)脩轉(zhuǎn)化為他的我化囚了1/1
絡(luò)SM?11J3n4<a41,喻:心砧/1
實(shí)驗(yàn)體的潴
IS7細(xì)像提取液點(diǎn)工活細(xì)H-R.S
建過程?傳物版
2S型韁熊提取液??dW/RNA?/
構(gòu)ffiM*R型活制箭TR、S體外轉(zhuǎn)1實(shí)向■
一
3s型懶曲典取液<DNAM>R型活實(shí)驗(yàn)化實(shí)驗(yàn)
3?R結(jié)論
標(biāo)5薄體卑蔭體侵染地前
D、A才是使RR嫡的產(chǎn)牛.0定遺傳
用含叩成、的培葬茶培養(yǎng)大崎桿—*用含叩成'的T2電偏體號(hào)糊信設(shè)
變化的物質(zhì)
編.槨弁大財(cái)打?培養(yǎng)T2Q編體“令培養(yǎng).ftAitttt.肉心校測放射性
主1.S型肺炎鏈球菌有莢膜,有毒;R型肺炎鏈球菌無莢膜,無毒。
干2.在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,只有S型細(xì)菌的DNA才能使R
落型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,即轉(zhuǎn)化因子是DNA。
實(shí)3.T2噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成,僅蛋白質(zhì)分子中含有硫,
磷幾乎都存在于DNA分子中。
4.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)都證明向DNA
是遺傳物質(zhì)。
5.煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。
6.由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DM,因此說DNA是主要的
遺傳物質(zhì)V
高51課堂?實(shí)踐運(yùn)用◎鞏固?達(dá)標(biāo):反饋?
1.探究遺傳物質(zhì)的過程是漫長的,直到2()世紀(jì)初期,人們?nèi)云毡檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物
質(zhì)。當(dāng)時(shí)人們作出推斷的理由不包括()
A.不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異
B.蛋白質(zhì)與生物的性狀親密相關(guān)
C.蛋白質(zhì)比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性,并且能夠自我復(fù)制
【).蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列依次可能蘊(yùn)含著大量的遺傳信息
2.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,發(fā)生轉(zhuǎn)化的細(xì)菌和含轉(zhuǎn)化因子的細(xì)菌分別是()
A.R型細(xì)菌和S型細(xì)菌
B.R型細(xì)菌和R型細(xì)菌
C.S型細(xì)菌和S型細(xì)菌
D.S型細(xì)菌和R型細(xì)菌
3.在噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中,下列對(duì)噬菌體外殼蛋白質(zhì)合成的描述中,正確的是
()
A.氨基酸原料和酶來自細(xì)菌
B.氨基酸原料和酶來自噬菌體
C.氨基酸原料來自組菌,酶來自噬菌體
D.氨基酸原料來自噬菌體,能來自細(xì)菌
4.下列有關(guān)生物的遺傳物質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.真核生物的遺傳物質(zhì)是DMA
B.原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA
C.病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA
I).沒有哪一個(gè)試驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是主要的遺傳物質(zhì)
5.下圖表示科研人員探究煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)過程,由此可以推斷
()
正
放在水利「RNA----------常―?感染病毒
TMV苯酚中振跖L蛋白質(zhì)型L煙
草―?未感染病毒
A.水和苯酚的作用是分別病毒的蛋白質(zhì)和RNA
B.TMV的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入煙草細(xì)胞中
C.侵入煙草細(xì)胞的RNA含有A、T、G、C四種堿基
D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)
6.(不定項(xiàng))用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,侵染一段時(shí)間后攪拌、離心
得到上清液和沉淀物,檢測上清液中放射性32P約占初始標(biāo)記噬菌體放射性的30%o在試驗(yàn)
時(shí)間內(nèi),被侵染細(xì)菌的存活率接近100%。下列相關(guān)敘述正確的是()
A.離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中
B.沉淀物的放射性主要來自噬菌體的DNA
C.上清液具有放射性的緣由是保溫時(shí)間過長
D.噬菌體遺傳特性的傳遞過程中起作用的是D5IA
7.下圖是赫爾希和蔡斯做的T2噬菌休侵染大腸桿菌試驗(yàn)的部分圖解,請(qǐng)問答下列問題:
歸大腸桿菌混合培養(yǎng)
口-沉淀物
被鄧標(biāo)記的噬菌體
(D35s標(biāo)記的是噬菌體的,對(duì)該噬菌體進(jìn)行標(biāo)記的詳細(xì)方法步驟是
___________________________________________________________________________O
(2)正常狀況下,上清液的放射性(填“高”或“低”);假如攪拌不充分,會(huì)
導(dǎo)致出現(xiàn)放射性,
(3)噬菌體侵染細(xì)菌之后,合成子代噬菌體須要噬固體供應(yīng)的和細(xì)菌
供應(yīng)的,(填“DNA模板”“脫氧核甘酸”或“氨基酸”)
(4)圖中所示試驗(yàn)并不能證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,要證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是
DNA,還須要設(shè)置另外一組試驗(yàn),即用標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,預(yù)料在正常狀
況下該組試驗(yàn)中放射性較高的部位是(填“上清液”或“沉淀物”)。
[釋疑:解惑]教材.
教材第42頁》【問題探討】
1.提示:遺傳物質(zhì)必需稔定,要能貯存大量的遺傳信息,可以精確地復(fù)制,精確地傳
遞給下一代等.
2.提示:答案并不唯一,只要提出正確的思路即可。
蹣材第46頁》【思索?探討】
1.提示:細(xì)菌和病毒作為試驗(yàn)材料,具有的優(yōu)點(diǎn):(1)個(gè)體小,結(jié)構(gòu)簡潔,簡潔看出因
遺傳物質(zhì)變更而導(dǎo)致的生物的結(jié)構(gòu)和功能的變更。細(xì)菌是單細(xì)胞生物,病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)。(2)
繁殖快,細(xì)菌20?3()mi「就可繁殖一代,病毒短時(shí)間內(nèi)可大量繁殖。
2.提示:從限制自變量的角度,艾弗里在每個(gè)試驗(yàn)組中特異性地去除了一種物質(zhì),然
后視察在沒有這種物質(zhì)的狀況下,試驗(yàn)結(jié)果會(huì)有什么變更。最大的困難是,如何徹底去除細(xì)
胞中含有的某種物質(zhì)(如糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)等)。
3.提示:艾弗里采納的主要技術(shù)手段有細(xì)菌的培育技術(shù)等。赫爾希采納的主要技術(shù)手
段有噬菌體的培育技術(shù)、同位素標(biāo)記技術(shù)等。科學(xué)成果的取得必需有技術(shù)手段作保證,技術(shù)
的發(fā)展須要以科學(xué)原理為基礎(chǔ),因此,科學(xué)與技術(shù)是相互支持、相互促進(jìn)的。
陶材第47頁》【練習(xí)與應(yīng)用】
一、概念檢測
1.D枯草桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA,DNA是使枯草桿菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳的物質(zhì),故只有將
提取的枯草桿菌的DNA加入培育基中,才能獲得活的能合成組氨酸的枯草桿菌。
2.AT2噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)組成。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),只有DNA進(jìn)入細(xì)菌的細(xì)胞
中。赫爾希和蔡斯的試驗(yàn)很明確地表明遺傳物質(zhì)是DNA。
二、拓展應(yīng)用
1.提示:試驗(yàn)表明,噬菌體在侵染大腸桿菌時(shí),進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是噬菌體的DNA,
而噬菌體的蛋白質(zhì)外殼卻留在細(xì)胞外。因此,大腸桿菌裂解后,釋放出的子代噬菌體是利用
親代噬菌體的遺傳信息,以大腸桿菌的氨基酸為原料來合成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼的。
2.提示:肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)表明,作為遺傳物質(zhì)至少要具
備以下幾個(gè)條件:①具有用對(duì)的穩(wěn)定性;②能夠精確地自我復(fù)制,使親子代之間保持遺傳的
連續(xù)性:③能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,從而限制生物的性狀和新陳代謝:④能夠產(chǎn)生可遺傳的變
異。
第3章基因的本質(zhì)
第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)
夯基提能?分層突破
學(xué)習(xí)主題一
【任務(wù)驅(qū)動(dòng)】
任務(wù)一
1.提示:R型細(xì)菌無毒性,S型細(xì)菌有毒性。
2.提示:加熱能使8型細(xì)菌失去毒性。
3.提示:能從死亡小鼠中分別出了S
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