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文檔簡介

技能鑒定石油化工類-三級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)員真題庫_51、單選題間接碘量法測定水中Cu2+含量,介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在()。A、

強(qiáng)酸性B、

弱酸性C、

弱堿性D、

強(qiáng)堿性正確答案:

B

(江南博哥)參考解析:間接碘量法是一種測定水中Cu2+含量的方法,其原理是將Cu2+還原為Cu+,然后用I2氧化Cu+生成Cu2I2沉淀,再用Na2S2O3滴定I2,從而計(jì)算出Cu2+的含量。在此過程中,介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在弱酸性,因?yàn)樵趶?qiáng)酸性或強(qiáng)堿性條件下,Cu2+會(huì)發(fā)生水解或沉淀,影響測定結(jié)果。因此,答案為B。2、單選題以0.015mol/LFe2+溶液滴定0.015mol/LBr2溶液(2Fe2++Br2=2Fe3++2Br_),當(dāng)?shù)味ǖ接?jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中Br-的濃度(單位:mol/L)為()。A、

0.010B、

0.015/2C、

0.015/3D、

0.015/4正確答案:

A

參考解析:根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式,當(dāng)?shù)味ǖ接?jì)量點(diǎn)時(shí),溶液中的Br-濃度為反應(yīng)前濃度的一半,即0.015/2mol/L。因此,答案為B。3、單選題用Na2C204標(biāo)定高錳酸鉀中,剛開始時(shí)褪色較慢,但之后褪色變快的原因是()。A、

溫度過低B、

反應(yīng)進(jìn)行后,溫度升高C、

Mn2+催化作用D、

高錳酸鉀濃度變小正確答案:

C

4、單選題用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4溶液時(shí),溶液的溫度一般不超過(),以防H2C204的分解。A、

60℃B、

70℃C、

40℃D、

85℃正確答案:

D

參考解析:在用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4溶液的過程中,溶液的溫度控制非常重要。高溫可能導(dǎo)致H2C2O4的分解,從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范,溶液的溫度一般應(yīng)保持在較低溫度,通常不超過85℃。因此,選項(xiàng)D是正確的答案。5、單選題為減小間接碘量法的分析誤差,下面哪些方法不適用()。A、

開始慢搖快滴,終點(diǎn)快搖慢滴B、

反應(yīng)時(shí)放置于暗處C、

加入催化劑D、

在碘量瓶中進(jìn)行反應(yīng)和滴定正確答案:

C

參考解析:為減小間接碘量法的分析誤差,需要采取一些措施來提高準(zhǔn)確度和精確度。在給出的選項(xiàng)中,可以排除那些在間接碘量法中不適用的方法。A選項(xiàng)中的"開始慢搖快滴,終點(diǎn)快搖慢滴"是一種操作技巧,旨在使試劑的混合更均勻,從而減小誤差。B選項(xiàng)中的"反應(yīng)時(shí)放置于暗處"是為了避免光線對(duì)反應(yīng)的影響,從而保證精密度。D選項(xiàng)中的"在碘量瓶中進(jìn)行反應(yīng)和滴定"是正確進(jìn)行間接碘量法的操作步驟之一,因?yàn)榈饬科績?nèi)會(huì)提供一個(gè)合適的環(huán)境和反應(yīng)條件。C選項(xiàng)中的"加入催化劑"可能會(huì)干擾反應(yīng)體系,并引入不確定因素,因此不適用于間接碘量法,所以C選項(xiàng)是不適用的方法。因此,選項(xiàng)C是正確答案。6、單選題某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為72,紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可能的分子式為()。A、

C4H80B、

C3H4O2C、

C3H6NOD、

(A)或(B)正確答案:

D

參考解析:根據(jù)題意,該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為72,因此分子式中可能含有碳、氫、氧元素。又因?yàn)樵摶衔锖驶?,因此不含有氮元素??紤]到氫原子數(shù)目的限制,選項(xiàng)(A)和(B)中均可能滿足條件。因此,該化合物可能的分子式為(A)或(B)。綜上所述,上述答案的推理過程和依據(jù)是根據(jù)題目中給出的已知條件,通過分析、推理和計(jì)算得出結(jié)論的過程。作為大學(xué)教授,我盡力為學(xué)生提供準(zhǔn)確、清晰和有說服力的答案,幫助他們理解和掌握知識(shí)。7、單選題下面四種氣體中不吸收紅外光的有()。A、

H20B、

CO2C、

CH4D、

N2正確答案:

D

參考解析:N2不具有能夠吸收紅外光的物質(zhì)特性,因此D選項(xiàng)正確。8、單選題用鹽酸溶液滴定Na2C03溶液的第一、二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)可分別用()為指示劑。A、

甲基紅和甲基橙B、

酚酞和甲基橙C、

甲基橙和酚酞D、

酚酞和甲基紅正確答案:

B

參考解析:本題考查化學(xué)滴定中指示劑的選擇。Na2CO3是一種堿性物質(zhì),用鹽酸溶液滴定時(shí),第一化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是Na2CO3中的堿性氫氧根離子全部中和為碳酸根離子的過程,第二化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是碳酸根離子全部中和為二氧化碳和水的過程。根據(jù)指示劑的顏色變化和變化范圍,選擇合適的指示劑可以使滴定結(jié)果更加準(zhǔn)確。酚酞適用于pH范圍為8.2-10.0的滴定,甲基橙適用于pH范圍為3.1-4.4的滴定,因此B選項(xiàng)中的酚酞和甲基橙分別適用于第一和第二化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的滴定,是正確的選擇。因此,本題答案為B。9、單選題紅外光譜儀樣品壓片制作時(shí)一般在一定的壓力下,同時(shí)進(jìn)行抽真空去除一些氣體,其壓力和氣體是()。A、

1?2×107Pa,C02B、

1?2×106Pa,C02C、

1?2×104Pa,O2D、

1?2×107Pa,N2正確答案:

A

10、單選題下列化合物中,吸收波長最長的化合物是()。A、

CH3(CH2)6CH3B、

(CH2)2C=CHCH2CH=C(CH3)2C、

CH2=CHCH=CHCH3D、

CH2=CHCH=CHCH=CHCH3正確答案:

D

參考解析:根據(jù)分子中含有的碳原子數(shù)和雙鍵數(shù)量,可以判斷各化合物的吸收波長。在給出的選項(xiàng)中,D選項(xiàng)的分子中含有6個(gè)碳原子和兩個(gè)雙鍵,吸收波長最長的化合物。因此,答案是D。對(duì)于題目中提供的試題集信息,可以根據(jù)題目類型和題目的具體內(nèi)容,從中提取出相關(guān)的知識(shí)點(diǎn)和解題線索,再結(jié)合自己的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行推理和判斷。這樣可以提高解題的準(zhǔn)確性和效率。11、單選題富燃焰是助燃比()化學(xué)計(jì)量的火焰。A、

大于B、

小于C、

等于D、

內(nèi)充氣體壓力正確答案:

B

12、單選題火焰原子吸收光譜分析的定量方法有()。(其中:1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法2、內(nèi)標(biāo)法3、標(biāo)準(zhǔn)加入法4、公式法5、歸一化法6、保留指數(shù)法)A、

1、3B、

2、3、4C、

3、4、5D、

4、5、6正確答案:

A

參考解析:火焰原子吸收光譜分析是一種常用的分析方法,用于測定樣品中特定元素的含量。其定量方法主要包括標(biāo)準(zhǔn)加入法、內(nèi)標(biāo)法、公式法等。標(biāo)準(zhǔn)加入法是通過在樣品中加入已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后測定其吸光度,從而推算出樣品中待測元素的濃度。內(nèi)標(biāo)法則是通過使用內(nèi)標(biāo)物質(zhì)來校正實(shí)驗(yàn)條件、儀器性能等因素對(duì)分析結(jié)果的影響。公式法則是根據(jù)原子吸收光譜的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),通過公式計(jì)算出樣品中待測元素的濃度。因此,選項(xiàng)C“3、4、5”是正確的答案。13、單選題原子吸收分光光度法測A1,若光譜通帶為0.2nm,光柵的線色散倒數(shù)為2nm/mm,則分光系統(tǒng)中的狹縫寬度為()mm。A、

10B、

1C、

0.1D、

0.01正確答案:

C

參考解析:在原子吸收分光光度法中,狹縫寬度會(huì)影響光線的通過寬度,進(jìn)而影響測量的準(zhǔn)確度。根據(jù)題目中的信息,光譜通帶為0.2nm,光柵的線色散倒數(shù)為2nm/mm,可以計(jì)算出狹縫寬度為:0.2nm/2nm/mm=0.1mm。因此,答案為C。14、單選題玻璃電極使用前,需要()。A、

在酸性溶液中浸泡lhB、

在堿性溶液中浸泡lhC、

在水溶液中浸泡24hD、

測量的pH值不同,浸泡溶液不同正確答案:

C

15、單選題根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來分析,其電極的內(nèi)沖液中一定含有()。A、

一定濃度的F-和Cl-B、

一定濃度的H+C、

一定濃度的F-和H+D、

一定濃度C1-和H+正確答案:

A

參考解析:氟離子選擇電極是一種專門用于測量氟離子的電極,其膜電位和內(nèi)參比電極決定了該電極的靈敏度和選擇性。根據(jù)題目中給出的信息,該電極的內(nèi)沖液中需要含有一定濃度的F-和Cl-,這是因?yàn)榉x子選擇電極的膜對(duì)氟離子具有高選擇性和高靈敏度,需要這些離子來保持溶液的平衡。因此,選項(xiàng)A是正確的。16、單選題甘汞參比電極的電位隨電極內(nèi)KC1溶液濃度的增加而產(chǎn)生什么變化()。A、

增加B、

減小C、

不變D、

兩者無直接關(guān)系正確答案:

B

參考解析:甘汞參比電極的電位隨電極內(nèi)KCl溶液濃度的增加而產(chǎn)生減小變化。17、單選題E=K'+0.059pH,通常采用比較法進(jìn)行pH值測定,這是由于()。A、

K'項(xiàng)與測定條件無關(guān)B、

比較法測量的準(zhǔn)確性高C、

公式中K'項(xiàng)包含了不易測定的不對(duì)稱電位與液接電位D、

習(xí)慣正確答案:

C

18、單選題()不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。A、

電解池B、

玻璃電極C、

極譜儀D、

記錄儀正確答案:

B

參考解析:這道題目是關(guān)于陽極溶出伏安儀器的組成部件的,根據(jù)儀器的工作原理和結(jié)構(gòu),選項(xiàng)B中的玻璃電極是儀器的主要部件之一,而電解池、極譜儀和記錄儀都是必不可少的組成部分。因此,選項(xiàng)B“玻璃電極”不是陽極溶出伏安儀器的組成部件,而其他選項(xiàng)都是儀器的組成部件。19、單選題有一堿液,可能為NaOH、NaHC03或Na2C03或它們的混合物,用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至酚酞終點(diǎn)時(shí)耗去HCI的體積為Vl,繼續(xù)以甲基橙為指示劑又耗去HCl的體積為V2,且V1<V2,則此堿液為()A、

Na2C03B、

Na2C03+NaHC03C、

NaHC03D、

NaOH+Na2C03正確答案:

B

20、單選題()是陽極溶出伏安儀器的組成部件。A、

電解池B、

玻璃電極C、

滴定管D、

鉑電極正確答案:

A

參考解析:陽極溶出伏安儀器的主要部件包括電解池,因此選項(xiàng)A是正確的。其他選項(xiàng)如玻璃電極、滴定管和鉑電極雖然也是儀器的重要組成部分,但不是陽極溶出伏安儀器的核心部件。21、單選題極譜法以()作為工作電極。A、

大面積、不易極化B、

不易極化、小面積C、

易氧化、大面積D、

小面積、易極化正確答案:

D

參考解析:極譜法是一種電化學(xué)分析方法,其中工作電極是極化電極,用于在電解池中產(chǎn)生電流并收集電信號(hào)。根據(jù)題干描述,工作電極需要“面積小、易極化”,這有助于產(chǎn)生足夠的電流和電信號(hào)。因此,正確答案是D,即小面積、易極化。22、單選題極譜法以()作為參比電極。A、

大面積、易極化B、

大面積、不易極化C、

小面積、不易極化D、

小面積、易極化正確答案:

B

參考解析:極譜法中使用大面積的不易極化的表面作為參比電極可以保持電位測量的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。這種表面通常為平的、表面粗糙的材料,如金屬板等。由于參比電極需要與電解池中的電解質(zhì)進(jìn)行接觸,因此選擇不易極化的材料可以避免電解過程中出現(xiàn)極化現(xiàn)象,從而保證測量的準(zhǔn)確性。因此,正確答案為B,大面積、不易極化。23、單選題以滴汞電極為指示電極的電解方法稱為()法。A、

極譜B、

庫侖C、

電重量D、

電位滴定正確答案:

A

參考解析:滴汞電極是一種常用的指示電極,用于電解過程中指示電流的流動(dòng)。極譜法是一種以滴汞電極為指示電極的電解方法,因此答案為A。24、單選題數(shù)字離子計(jì)上的定位調(diào)節(jié)器的作用是()。A、

調(diào)節(jié)電極系數(shù)B、

使儀器顯示為零C、

抵消待測離子電極電位D、

抵消待測離子活度為零時(shí)的電極電位正確答案:

D

參考解析:數(shù)字離子計(jì)上的定位調(diào)節(jié)器的作用是(抵消待測離子活度為零時(shí)的電極電位)。25、單選題陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中()成正比。A、

峰值電流B、

峰值電位C、

峰寬D、

峰面積正確答案:

A

參考解析:陽極溶出伏安法是一種電化學(xué)分析方法,用于測定待測物的濃度。在伏安曲線中,峰值電流與待測物的濃度成正比。峰值電流是指在伏安曲線中出現(xiàn)的最大電流值,它與待測物的濃度呈正比關(guān)系。因此,選項(xiàng)A“峰值電流”是正確答案。峰值電位是指在伏安曲線中出現(xiàn)的最大電位值,與待測物的濃度無直接關(guān)系。峰寬是指伏安曲線中峰的寬度,它與待測物的濃度無直接關(guān)系。峰面積是指伏安曲線中峰下面積的大小,它與待測物的濃度無直接關(guān)系。因此,選項(xiàng)A是正確答案。26、單選題陽極溶出伏安法伏安曲線中的峰值電位()。A、

與濃度成正比B、

與濃度的對(duì)數(shù)成正比C、

與待分析物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)D、

與濃度符合能斯特方程正確答案:

C

參考解析:在陽極溶出伏安法中,如果溶出物電位為正值,則伏安曲線中的峰值電位與溶出物濃度成正比,如果溶出物電位為負(fù)值,則伏安曲線中的峰值電位與溶出物濃度成反比。27、單選題()不是陽極溶出伏安法中常用的定量方法。A、

工作曲線法B、

標(biāo)準(zhǔn)加入法C、

標(biāo)準(zhǔn)比較法D、

示差法正確答案:

D

參考解析:陽極溶出伏安法是一種常用的電化學(xué)分析方法,用于測定金屬陽極在電解液中的溶出行為。在陽極溶出伏安法中,常用的定量方法有工作曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法和標(biāo)準(zhǔn)比較法。這些方法都是通過測量陽極溶出電流與陽極溶出物濃度之間的關(guān)系來定量分析。然而,示差法并不是陽極溶出伏安法中常用的定量方法。因此,選項(xiàng)D是正確答案。28、單選題陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中()不成正比。A、

峰值電流B、

峰值電位C、

峰高D、

電解電流極值減去殘余電流正確答案:

B

參考解析:陽極溶出伏安法測定物質(zhì)的濃度與伏安曲線中峰值電位成正比,與峰值電流、峰高、電解電流極值減除殘余電流無直接關(guān)系。29、單選題極譜法中波高測量常用的方法為()法。A、

切線B、

二切線C、

三切線D、

四切線正確答案:

C

參考解析:極譜法中波高測量常用的方法為三切線法。30、單選題在HCl滴定NaOH時(shí),一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑,主要是由于()A、

甲基橙水溶液好B、

C02對(duì)甲基橙終點(diǎn)影響小C、

甲基橙變色范圍較狹窄D、

甲基橙是雙色指示劑正確答案:

B

參考解析:在HCl滴定NaOH的過程中,選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑的主要原因是它在酸性條件下的終點(diǎn)變化比較顯著且受二氧化碳(CO2)影響較小。選項(xiàng)A錯(cuò)誤,指示劑甲基橙與溶液水相容性好并不是選擇它的主要原因。選項(xiàng)B正確,滴定過程中,如果以酚酞為指示劑,當(dāng)HCl與NaOH反應(yīng)生成鹽時(shí),因?yàn)镃O2對(duì)酚酞指示劑有吸收效應(yīng),可能會(huì)出現(xiàn)比實(shí)際少幾滴才顯色的情況。而甲基橙指示劑則相對(duì)不受CO2影響,終點(diǎn)顯色更準(zhǔn)確。選項(xiàng)C錯(cuò)誤,甲基橙具有明確的變色范圍,一般為紅色到黃色。所以變色范圍較狹窄這個(gè)情況并非理由。選項(xiàng)D錯(cuò)誤,盡管甲基橙是一種雙色指示劑,但這不是選擇它的主要原因。因此,答案是B。31、單選題在陽極溶出伏安法中當(dāng)測定大量樣品時(shí)常用的定量方法是().A、

工作曲線法B、

標(biāo)準(zhǔn)加入法C、

內(nèi)標(biāo)法D、

示差法正確答案:

A

參考解析:在陽極溶出伏安法中,常用的定量方法有工作曲線法、內(nèi)標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)加入法、外標(biāo)法及示差法等。當(dāng)測定大量樣品時(shí),常用工作曲線法。32、單選題電位溶出與陽極溶出的主要區(qū)別是()。A、

原理不同B、

操作步驟不同C、

溶出時(shí)是否有電流流過電極D、

儀器不同正確答案:

C

33、單選題關(guān)于電位溶出分析方法,下列說法不正確的是()。A、

操作主要分為電析與溶出兩步B、

首先在恒電位下將待測物質(zhì)電解集在工作電極上C、

然后在工作電極上施加反向電壓將待待測物質(zhì)富集在電極上D、

根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量,峰值所對(duì)應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性正確答案:

C

參考解析:電位溶出分析方法是一個(gè)基于電化學(xué)原理的分析方法,其操作主要分為電析與溶出兩步。首先在恒電位下將待測物質(zhì)電解集在工作電極上,然后在工作電極上施加反向電壓將待測物質(zhì)從工作電極上溶出。根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量,峰值所對(duì)應(yīng)電位即為半波電位,用于定性待測物質(zhì)的種類。因此,選項(xiàng)C是錯(cuò)誤的,而其他選項(xiàng)均正確。34、單選題不屬于極譜法操作的般步驟的是()。A、

取一定量的試樣B、

通入氮?dú)獬ピ囈褐醒鯕釩、

在攪拌狀態(tài)下進(jìn)行電解溶出時(shí)是否有電流流過電極D、

記錄測得的電流電壓曲線正確答案:

C

參考解析:極譜法是一種電化學(xué)分析方法,其操作的一般步驟包括取一定量的試樣,通入氮?dú)庖匀コ囈褐械难鯕?,記錄測得的電流-電壓曲線,并據(jù)此進(jìn)行相關(guān)的分析和判斷。因此,選項(xiàng)C不屬于極譜法操作的一般步驟。35、單選題極譜分析法中記錄儀上給出的曲線是().A、

i-E曲線B、

i-t曲線C、

E-t曲線D、

i-1gc曲線正確答案:

A

參考解析:極譜分析法是一種電化學(xué)分析方法,通過測量電解過程中的電流i與極化電阻t的關(guān)系曲線(i-E曲線)來分析物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)和化學(xué)組成。因此,記錄儀上給出的曲線是A.i-E曲線。36、單選題關(guān)于電位溶出分析方法,下列說法不正確的是().A、

操作主要分為電析與溶出兩步B、

首先在非恒電位下將待測物質(zhì)電解集在工作電極上C、

然后在工作電極上施加反向電壓將待待測物質(zhì)溶出D、

根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量,峰值所對(duì)應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性正確答案:

B

參考解析:電位溶出分析方法主要分為電析與溶出兩步,首先在非恒電位下將待測物質(zhì)電解集在工作電極上,然后在工作電極上施加反向電壓將待測物質(zhì)溶出。根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量,峰值所對(duì)應(yīng)的電位為半波電位。而B選項(xiàng)中描述了在恒電位下將待測物質(zhì)電解集在工作電極上,這是該方法的一個(gè)基本步驟,與題意不符,因此B選項(xiàng)是錯(cuò)誤的。37、單選題()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、

極譜儀B、

電解池C、

庫侖計(jì)D、

電位差計(jì)正確答案:

C

參考解析:電位溶出法需要用到極譜儀、電解池和電位差計(jì)等儀器部件。而庫侖計(jì)是電位滴定法中的儀器部件,與電位溶出法無關(guān)。因此,選項(xiàng)C是正確答案。38、單選題()是電位溶出法的儀器組成部件。A、

滴定管B、

恒電流源C、

玻璃電極D、

電位差計(jì)正確答案:

D

參考解析:電位溶出法是電化學(xué)分析法之一,它以恒電位或恒電流的方式進(jìn)行,在一定時(shí)間內(nèi),測量被測物質(zhì)在電極上溶解的電化學(xué)反應(yīng)。電位溶出法使用的儀器為電位滴定儀,它可以精確地控制電位、電流和時(shí)間,以及測量電位的變化。電位溶出法的儀器組成部件包括:滴定管、恒電流源、玻璃電極、電位差計(jì)等。因此,答案為D。39、單選題電位溶出法中,待測物的濃度與().A、

dt/dE-E曲線的峰值電位成正比B、

dt/dB-E曲線的峰高成正比C、

E-t曲線平臺(tái)電位成正比D、

E-t曲線平臺(tái)中點(diǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)間成正比正確答案:

B

參考解析:電位溶出法中,待測物的濃度與dt/dE-E曲線的峰高成正比40、單選題電位溶出法中,dr/dE-EB曲線中的峰高與().A、

待測物的性質(zhì)有關(guān)B、

與待測物濃度成反比C、

待測物濃度成正比D、

與待測物濃度的對(duì)數(shù)成正比正確答案:

C

參考解析:電位溶出法是通過測定待測物濃度c與法拉第數(shù)f之間的關(guān)系,對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量測定。dt/dE-E曲線中的峰高與待測物濃度成正比。41、單選題在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是()A、

強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液B、

使滴定突躍盡量大C、

加快滴定反應(yīng)速率D、

使滴定曲線較完美正確答案:

B

參考解析:在酸堿滴定中,選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是因?yàn)樗鼈兊姆磻?yīng)可以進(jìn)行完全,同時(shí)具有最大的滴定突躍范圍,這使得滴定結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。此外,強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定劑的滴定曲線比較美觀,滴定突躍明顯,易于觀察和判斷。因此,選項(xiàng)B是正確的。這些依據(jù)和推理過程都是基于題目的描述和相關(guān)的知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)和科學(xué)原理。大學(xué)教授的知識(shí)儲(chǔ)備和教學(xué)經(jīng)驗(yàn)為解答這些問題提供了有力的支持。42、單選題電位溶出法中,根據(jù)()進(jìn)行定性分析。A、

dt/dE-E曲線的峰值電位B、

dt/dE-E曲線的峰高C、

E-t曲線平臺(tái)的長度D、

E-t曲線平臺(tái)中點(diǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)間成正比正確答案:

A

參考解析:電位溶出法中,根據(jù)dt/dE-E曲線的峰值電位進(jìn)行定性分析。43、單選題下列離子中可以用溶出伏安法中的陽極溶出法進(jìn)行含量測定()A、

CI-B、

Zn2+C、

So42-D、

NO3-正確答案:

B

參考解析:溶出伏安法中的陽極溶出法主要用于測定金屬離子,根據(jù)題意,只有B選項(xiàng)符合條件。44、單選題下列離子中可以用溶出伏安法中的用極落出法進(jìn)行含量測定().A、

Cd2+B、

Zn2+C、

CI-D、

Pb2+正確答案:

C

45、單選題電解富集時(shí),工作電極作為陰極,溶出時(shí)則作為陽極電化學(xué)分析方法稱為()法。A、

陽極溶出B、

陰極溶出C、

極譜D、

庫侖正確答案:

A

46、單選題自己用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時(shí),可以用()作為測量電源。A、

變壓器B、

低頻交流電源C、

音頻振蕩器D、

音頻發(fā)生器正確答案:

D

參考解析:14.3.2.2測量電導(dǎo)率大于10μS/cm的液體時(shí),可使用低頻交流電橋,若測量電導(dǎo)率小于10μS/cm的液體時(shí),可使用音頻電橋。自己用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時(shí),可以用音頻發(fā)生器作為測量電源。47、單選題在氣相色譜法中,()不是載氣的作用。A、

將樣品氣化B、

將樣品帶入色請(qǐng)柱進(jìn)行分離C、

將樣品分高后的各組分帶入檢測器進(jìn)行檢測D、

將樣品帶出檢測器排空正確答案:

A

48、單選題實(shí)驗(yàn)室常用氣相色潛儀的基本組成是().(1)光源:(2)氣路系統(tǒng)(3)單色器系統(tǒng):(4)進(jìn)樣系統(tǒng):(5)分離系統(tǒng):(6)吸收系統(tǒng):(7)電導(dǎo)池:(8)檢測系統(tǒng):(9)記錄系統(tǒng)。A、

1-3-6-8-9B、

2-4-5-8-9C、

2-4-5-7-9D、

2-4-6-7-9正確答案:

B

49、單選題氣相色譜法中,用于定性、定量分析的色譜圖是由()提供的。A、

進(jìn)樣系統(tǒng)B、

分離系統(tǒng)C、

檢測系統(tǒng)D、

記錄系統(tǒng)正確答案:

D

50、單選題氣相色譜適合于分析()樣品。A、

氣體樣品和易揮發(fā)B、

固體C、

熱不穩(wěn)定D、

高分子正確答案:

A

51、單選題在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測器時(shí),為提高檢測器的靈敏度常使用的載氣為()。A、

H2B、

N2C、

ArD、

Ne正確答案:

A

52、單選題在配位滴定中,直接滴定法的條件包括()。A、

lgcK'My≤8B、

溶液中無干擾離子C、

有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、

反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行正確答案:

C

參考解析:在配位滴定中,直接滴定法的條件是:①lgCmY=8~10;②滴定中沒有指示劑封閉現(xiàn)象;③反應(yīng)產(chǎn)物存在封閉反應(yīng),但反應(yīng)物存在解封閉反應(yīng);④反應(yīng)速率要快;⑤最好在酸性條件下進(jìn)行。53、單選題氣相色譜法中,在采用低固定液含量柱,高載氣線速進(jìn)行快速色譜分析時(shí),采用()作載氣可以改善氣相傳質(zhì)阻力。A、

H2B、

N2C、

HeD、

Ne正確答案:

A

54、單選題色譜分析中,如果樣品需要進(jìn)行較為復(fù)雜的前處理,經(jīng)常選用標(biāo)準(zhǔn)加入法,這是因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)加入法具有()的特點(diǎn)。A、

不需要特別的內(nèi)標(biāo)物B、

不需要精確進(jìn)樣量C、

有效地消除收率誤差D、

對(duì)色譜條件要求不高正確答案:

C

55、單選題在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時(shí),氣化室的溫度宜選為().已知苯、甲苯、乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1℃110.6℃和136.1℃A、

80B、

120C、

160D、

200正確答案:

C

參考解析:在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時(shí),為了分離出三種物質(zhì),需要將它們的沸點(diǎn)進(jìn)行比較。苯的沸點(diǎn)最低,應(yīng)該最先被氣化,因此氣化室的溫度需要略低于苯的沸點(diǎn),即80.1℃。乙苯的沸點(diǎn)最高,最難被氣化,因此需要將氣化室的溫度選為高于乙苯沸點(diǎn)136.1℃,同時(shí)也要低于甲苯沸點(diǎn)110.6℃。因此,最佳的選擇是氣化室的溫度為160℃。綜上所述,答案為C。56、單選題氣相色譜分析中,氣化室的溫度宜選為().A、

試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、

試樣中魂點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、

試樣中各組分的平均沸點(diǎn)D、

比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)高50~80正確答案:

D

57、單選題一般來說,填充柱色譜儀載氣流速設(shè)置在()mL/min間內(nèi)為宜。A、

10~50B、

20~80C、

60~150D、

100~200正確答案:

B

參考解析:一般來說,填充柱色譜儀的載氣流速應(yīng)該設(shè)置在20~80mL/min的范圍內(nèi),這樣可以確保色譜分離的效果達(dá)到最佳,同時(shí)也能保護(hù)色譜儀和樣品不被損壞。因此,選項(xiàng)B是正確的答案。58、單選題分流不分流進(jìn)樣口不分流進(jìn)樣方式、分流不分流進(jìn)樣口分流進(jìn)樣方式、普通進(jìn)樣口都有玻璃襯管,這三種襯管()。A、

結(jié)構(gòu)都不相同B、

僅前兩種相同C、

僅第一種和第三種相同D、

僅后兩種相同正確答案:

A

59、單選題通常,分流比是指().A、

分流氣流量和柱流量的比值B、

分流氣流量和柱流量的比值+1C、

分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值D、

分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值+1正確答案:

A

60、單選題調(diào)節(jié)分流不分流進(jìn)樣口的分流比一般通過請(qǐng)節(jié)()來完成。A、

分流不分流進(jìn)樣口進(jìn)口載氣壓力B、

柱子流量C、

隔墊吹掃氣路流量D、

分流氣出口閥門開度正確答案:

D

參考解析:這道題目問的是調(diào)節(jié)分流不分流進(jìn)樣口的分流比一般通過調(diào)節(jié)什么來完成。根據(jù)題目給出的選項(xiàng),我們可以逐個(gè)進(jìn)行分析。A選項(xiàng):分流不分流進(jìn)樣口進(jìn)口載氣壓力。這個(gè)選項(xiàng)不符合題意,因?yàn)轭}目問的是分流比的調(diào)節(jié),而不是進(jìn)口載氣壓力的調(diào)節(jié)。B選項(xiàng):柱子流量。這個(gè)選項(xiàng)也不符合題意,因?yàn)轭}目問的是分流比的調(diào)節(jié),而不是柱子流量的調(diào)節(jié)。C選項(xiàng):隔墊吹掃氣路流量。這個(gè)選項(xiàng)也不符合題意,因?yàn)轭}目問的是分流比的調(diào)節(jié),而不是隔墊吹掃氣路流量的調(diào)節(jié)。D選項(xiàng):分流氣出口閥門開度。這個(gè)選項(xiàng)符合題意,因?yàn)榉至鞅鹊恼{(diào)節(jié)可以通過調(diào)節(jié)分流氣出口閥門的開度來完成。因此,答案是D選項(xiàng)。61、單選題采用分流不分流進(jìn)樣口的目的是()。A、

減免膠墊滲出物進(jìn)入色譜柱B、

減少進(jìn)樣量以獲得良好的譜峰寬度C、

減少進(jìn)樣量以適應(yīng)毛細(xì)管柱的小柱容量D、

減少進(jìn)樣量以避免檢測器超載正確答案:

C

62、單選題在氣液色譜中,色譜柱使用的上線溫度取決于()。A、

應(yīng)該不低于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、

應(yīng)該不低于試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、

應(yīng)該不低于固定液的熔點(diǎn)D、

應(yīng)該等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃正確答案:

D

63、單選題用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgN03溶液濃度時(shí),溶液酸度過大,會(huì)使標(biāo)定結(jié)果()A、

偏局B、

偏低C、

不影響D、

難以確定其影響正確答案:

B

64、單選題已知幾種金屬濃度相近,lgKNlY=19.20,lgKCeY=16.0,lgKZnY=16.50,lgKCaY=10.69,lgKA1Y=16.3,其中調(diào)節(jié)pH值就可不干擾Al3+測定的是()。A、

Ni2+B、

Ce2+C、

Zn2+D、

Ca正確答案:

D

參考解析:由于Ni2+、Ce2+、Zn2+的促進(jìn)能力相差不大,但是題干明確提出可以通過調(diào)節(jié)pH值而消除干擾,根據(jù)上述答案,只有D選項(xiàng)中的Ca符合,因此答案為D。依據(jù)的是其水解常數(shù)(酸堿平衡)的差異,不同金屬離子與絡(luò)合劑結(jié)合的能力不同,這也是根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出的。所以通過調(diào)整pH值來抑制Al3+測定中的干擾時(shí),必須是那些水解常數(shù)?。ㄅcH+結(jié)合的能力弱)的金屬離子對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響較小。65、單選題在氣相色譜分析中,為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率,柱溫一般選擇為()。A、

試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、

試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、

低于固定液的沸點(diǎn)10℃D、

等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃正確答案:

C

參考解析:在氣相色譜分析中,選擇柱溫時(shí),需要兼顧色譜柱的分離選擇性和柱效率。當(dāng)溫度過低時(shí),樣品中的各個(gè)組分不能迅速從色譜柱中流出,導(dǎo)致分離效果不好;而當(dāng)溫度過高時(shí),固定液可能會(huì)從色譜柱中流失,同樣會(huì)影響分離效果。因此,選擇一個(gè)適中的柱溫是關(guān)鍵。通常,這個(gè)溫度會(huì)選擇在樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃左右。這樣可以確保大多數(shù)組分都能迅速從色譜柱中流出,同時(shí)保證固定液不流失,從而達(dá)到較好的分離效果。因此,答案為D。66、單選題塔板理論的理論基礎(chǔ)是()。A、

熱力學(xué)的相平衡理論B、

熱力學(xué)的平衡常數(shù)理論C、

動(dòng)力學(xué)的傳質(zhì)理論D、

動(dòng)力學(xué)的熱傳導(dǎo)理論正確答案:

B

67、單選題極據(jù)速率理論計(jì)算,相同的色譜柱,在不同的載氣流速下,具有().A、

相同的理論塔板高度和塔板數(shù)B、

不同的理論塔板高度和相同的塔板數(shù)C、

相同的理論塔板高度和不同的塔板教D、

不同的理論塔板高度和塔板數(shù)正確答案:

A

68、單選題要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù),內(nèi)徑越大的柱子長度().A、

越短B、

越長C、

與內(nèi)徑無關(guān),一樣長D、

條件不足,不能確定正確答案:

D

參考解析:根據(jù)題目,要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù),內(nèi)徑越大的柱子長度應(yīng)該越長。這是因?yàn)閮?nèi)徑越大,需要更多的塔板來達(dá)到相同的分離效果,因此柱子的長度也會(huì)相應(yīng)增加。所以,選項(xiàng)B“越長”是正確的答案。69、單選題鎮(zhèn)定劑藥的氣相色譜圖在3.50min時(shí)顯示一個(gè)色譜峰,峰底寬度租當(dāng)于0.9min,在1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是()。A、

62B、

124C、

242D、

484正確答案:

B

70、單選題對(duì)于不同直徑的填充色譜柱,合適的填料為()。A、

能得到的尺寸盡可能小而且均勻的填料B、

柱子直徑1/55左右且均勻的填料均勻的填料C、

柱子直徑的1/18且均勻的填料D、

柱子直徑1/30左右且均為填料正確答案:

C

71、單選題對(duì)于玻璃微珠載體,合適的固定液涂漬比例為擔(dān)體體積的()%。A、

30B、

15C、

5D、

1正確答案:

C

72、單選題分析極性和含氫鍵樣品時(shí),可以對(duì)硅藻土載體進(jìn)行()處理。A、

酸洗B、

堿洗C、

硅烷化D、

釉化正確答案:

D

73、單選題國產(chǎn)的GDX類色譜固定相,屬于()類固定相。A、

分子篩氣固色譜B、

硅膠氣固色譜C、

高分子多孔小球氣固D、

中等極性氣液色譜正確答案:

C

74、單選題采用毛細(xì)管色譜柱時(shí),色譜速率理論中的()項(xiàng)可以忽略不計(jì)。A、

渦流擴(kuò)散B、

分子擴(kuò)散C、

傳質(zhì)阻力D、

氣液交換正確答案:

C

參考解析:本題考察的是采用毛細(xì)管色譜柱時(shí),色譜速率理論中可以忽略不計(jì)的項(xiàng)。根據(jù)色譜速率理論,色譜速率由渦流擴(kuò)散、分子擴(kuò)散、傳質(zhì)阻力和氣液交換四個(gè)因素共同決定。根據(jù)實(shí)際情況,當(dāng)采用毛細(xì)管色譜柱時(shí),渦流擴(kuò)散的貢獻(xiàn)相對(duì)較小,可以忽略不計(jì)。因此,答案選A.渦流擴(kuò)散。75、單選題在EDTA配位滴定中,下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述,正確的是()A、

酸效應(yīng)系數(shù)越大,配合物的穩(wěn)定性越大B、

酸效應(yīng)系數(shù)越小,配合物的穩(wěn)定性越大C、

pH值越大,酸效應(yīng)系數(shù)越大D、

酸效應(yīng)系數(shù)越大,配位滴定曲線的PM突躍范圍越大正確答案:

B

參考解析:EDTA配位滴定中,酸效應(yīng)系數(shù)可以反映配合物的穩(wěn)定性。酸效應(yīng)系數(shù)越小,配合物的穩(wěn)定性越大,則滴定曲線的pM突躍范圍愈大。因此,選項(xiàng)BCD都是正確的。76、單選題普通毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()m。A、

0.24B、

0.32C、

0.53D、

0.78正確答案:

A

77、單選題寬口徑毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑-般為()。A、

0.53nmB、

0.32umC、

0.53mmD、

0.75mm正確答案:

B

78、單選題色譜法分析組分比較復(fù)雜的樣品,應(yīng)該優(yōu)先選用()固定液,A、

弱極性B、

中等極性C、

強(qiáng)極性D、

氫鍵型正確答案:

C

79、單選題用氣相色譜法測定廢水中苯含量時(shí)常采用的檢測器是().A、

熱導(dǎo)池檢測器B、

氫火焰檢測器C、

電子捕獲檢測器D、

火焰光度檢測器正確答案:

B

80、單選題用氣相色譜法測定02、N2、CO和CH4等氣體的混合物時(shí)常采用的檢測器是().A、

熱導(dǎo)池檢測器B、

氫火焰檢測器C、

電子捕獲檢測器D、

火焰光度檢測器正確答案:

B

參考解析:熱導(dǎo)池檢測器(檢測方式簡稱為TCD)通常用于檢測各種氣體,特別是分子量大、沸點(diǎn)高、不易電離的氣體。用氣相色譜法測定O?、N?、CH?和CO?等氣體的混合物時(shí),常用熱導(dǎo)池檢測器作為檢測器。因此,選項(xiàng)A是正確的答案。81、單選題用氣相色譜法測定含氯農(nóng)藥時(shí)常采用的檢測器是()。A、

熱導(dǎo)池檢測器B、

氫火焰檢測器C、

電子捕獲檢測器D、

火焰光度檢測器正確答案:

A

82、單選題氣相色譜儀中屬于濃度型檢測器的是()。A、

FIDB、

TCDC、

FPDD、

MS正確答案:

C

參考解析:氣相色譜儀中,TCD屬于濃度型檢測器,F(xiàn)ID屬于質(zhì)量型檢測器。濃度型檢測器用于檢測混合物中待測組分的濃度,而質(zhì)量型檢測器主要用于檢測混合物中各組分的質(zhì)量。因此,B選項(xiàng)是正確的。83、單選題氣相色譜中相對(duì)響應(yīng)值是衡量-個(gè)檢測器性能的重要指標(biāo),在數(shù)值上,它等于()。A、

該組分的校正因子B、

該組分的相對(duì)校正因子C、

該組分校正因子的倒數(shù)D、

該組分相對(duì)校正因子的倒數(shù)正確答案:

B

參考解析:氣相色譜中,相對(duì)響應(yīng)值是衡量檢測器性能的重要指標(biāo),它等于該組分相對(duì)校正因子的倒數(shù)。這是因?yàn)橄鄬?duì)響應(yīng)值是相對(duì)于其他組分的響應(yīng)值而言的,而相對(duì)校正因子是用來修正由于基線漂移、儀器老化等因素導(dǎo)致的實(shí)際響應(yīng)值與理論響應(yīng)值之間的差異的。因此,選項(xiàng)D是正確的。84、單選題在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測器時(shí),一般選擇檢測器的溫度為().A、

試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、

試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、

等于或高于柱溫D、

低于柱溫10℃左右正確答案:

D

85、單選題在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時(shí),一般選擇檢測器的溫度為()。A、

試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、

試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、

與柱溫相近D、

一般選擇大于100℃,但不能低于柱溫正確答案:

C

86、單選題金屬指示劑的僵化現(xiàn)象可以通過下面哪種方法消除()。A、

加入掩蔽劑B、

將溶液稀釋C、

加入有機(jī)溶劑或加熱D、

冷卻正確答案:

C

參考解析:金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是由于指示劑在溶液中發(fā)生化學(xué)變化,導(dǎo)致變色點(diǎn)不清晰或消失。為了消除這種現(xiàn)象,可以采用加入有機(jī)溶劑或加熱的方法,使指示劑重新

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