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文檔簡介
掌握藥師試題及答案的關(guān)鍵姓名:____________________
一、多項選擇題(每題2分,共10題)
1.以下哪些屬于國家基本藥物目錄中的藥品?
A.頭孢克肟
B.阿莫西林
C.氯化鉀
D.紅霉素
E.阿奇霉素
2.以下哪些藥物屬于抗菌藥物?
A.青霉素
B.氯霉素
C.維生素C
D.麝香痔瘡膏
E.諾氟沙星
3.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告的說法,正確的是:
A.藥品不良反應(yīng)報告是藥品上市后的重要監(jiān)管手段
B.藥品不良反應(yīng)報告由醫(yī)療機構(gòu)或藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)負責
C.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容應(yīng)包括患者的基本信息、藥品使用情況、不良反應(yīng)發(fā)生的時間、表現(xiàn)等
D.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)在不良反應(yīng)發(fā)生后的7日內(nèi)提交
E.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)由患者自行提交
4.以下哪些屬于非處方藥?
A.阿司匹林
B.頭孢克肟
C.感冒靈顆粒
D.麝香痔瘡膏
E.復(fù)方甘草片
5.以下關(guān)于藥品說明書的內(nèi)容,正確的是:
A.藥品說明書應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項等
B.藥品說明書應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前編制
C.藥品說明書應(yīng)由醫(yī)療機構(gòu)或藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品銷售前核對
D.藥品說明書應(yīng)由患者自行閱讀
E.藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)與藥品的實際使用相符
6.以下哪些屬于中藥飲片?
A.黃芪
B.當歸
C.桂枝
D.丹參
E.阿司匹林
7.以下關(guān)于藥品分類管理的說法,正確的是:
A.藥品分類管理是根據(jù)藥品的毒性和安全性將藥品分為不同類別
B.藥品分類管理旨在提高藥品監(jiān)管的效率
C.藥品分類管理有助于保障公眾用藥安全
D.藥品分類管理由藥品監(jiān)督管理部門負責實施
E.藥品分類管理的內(nèi)容應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量等
8.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)?
A.藥物引起的輕微不適
B.藥物引起的嚴重副作用
C.藥物引起的過敏反應(yīng)
D.藥物引起的依賴性
E.藥物引起的耐藥性
9.以下關(guān)于藥品廣告管理的說法,正確的是:
A.藥品廣告應(yīng)當真實、合法、科學(xué)
B.藥品廣告應(yīng)當經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查批準
C.藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容
D.藥品廣告不得利用國家機關(guān)、社會團體、醫(yī)務(wù)人員等名義進行宣傳
E.藥品廣告不得含有未經(jīng)批準的藥品信息
10.以下關(guān)于藥品召回管理的說法,正確的是:
A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對已上市銷售的藥品進行召回
B.藥品召回旨在防止藥品安全隱患對患者造成損害
C.藥品召回分為主動召回和責令召回
D.藥品召回由藥品監(jiān)督管理部門負責監(jiān)督實施
E.藥品召回的內(nèi)容應(yīng)包括召回的原因、范圍、措施等
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下,合格藥品引起的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。()
2.國家基本藥物目錄中的藥品,其價格由國家統(tǒng)一規(guī)定。()
3.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前,應(yīng)當對藥品的安全性、有效性進行充分評價。()
4.藥品經(jīng)營企業(yè)可以將超過有效期的藥品銷售給患者。()
5.中藥飲片的質(zhì)量標準低于化學(xué)藥品。()
6.藥品分類管理中,處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購買。()
7.藥品不良反應(yīng)報告制度是藥品上市后監(jiān)管的重要組成部分。()
8.藥品廣告中可以含有“療效顯著”、“無副作用”等絕對化用語。()
9.藥品召回后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當將召回結(jié)果及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。()
10.患者在使用藥品過程中,如發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患,可以直接向藥品生產(chǎn)企業(yè)投訴。()
三、簡答題(每題5分,共4題)
1.簡述藥品不良反應(yīng)的定義及其分類。
2.藥品說明書應(yīng)包含哪些內(nèi)容?
3.藥品分類管理的目的是什么?其主要內(nèi)容包括哪些?
4.藥品召回的程序包括哪些步驟?
四、論述題(每題10分,共2題)
1.論述執(zhí)業(yè)藥師在藥品安全管理中的重要作用,并結(jié)合實際案例進行分析。
2.討論如何提高公眾對合理用藥的認識,以及藥師在其中的角色和職責。
五、單項選擇題(每題2分,共10題)
1.以下哪項不屬于國家基本藥物目錄中的抗菌藥物?
A.青霉素
B.紅霉素
C.阿莫西林
D.維生素C
2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是:
A.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)濟效益
B.促進藥品銷售
C.保障公眾用藥安全
D.減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生
3.下列哪項不屬于中藥飲片的分類?
A.根莖類
B.花類
C.葉類
D.蛋白質(zhì)類
4.藥品說明書中的“用法用量”應(yīng)包括:
A.藥品劑量
B.藥品劑型
C.藥品給藥途徑
D.以上都是
5.藥品分類管理中,處方藥與非處方藥的主要區(qū)別在于:
A.藥品的價格
B.藥品的適應(yīng)癥
C.藥品的使用者
D.藥品的購買方式
6.以下哪項不屬于藥品廣告應(yīng)當遵守的原則?
A.真實性
B.科學(xué)性
C.廣告法規(guī)定的內(nèi)容
D.隱私性
7.藥品召回分為主動召回和責令召回,其中主動召回是指:
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)自愿召回
B.藥品監(jiān)督管理部門責令召回
C.患者自行停止使用
D.以上都是
8.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時,應(yīng)當對購藥者進行用藥指導(dǎo),以下哪項不屬于用藥指導(dǎo)的內(nèi)容?
A.藥品適應(yīng)癥
B.藥品禁忌
C.藥品價格
D.藥品不良反應(yīng)
9.以下哪項不屬于中藥飲片的質(zhì)量要求?
A.清潔無雜質(zhì)
B.干燥無霉變
C.沒有蟲蛀
D.粉碎度符合要求
10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的職責不包括:
A.藥品采購與驗收
B.藥品儲存與養(yǎng)護
C.藥品調(diào)劑與配發(fā)
D.藥品宣傳與推廣
試卷答案如下
一、多項選擇題
1.ABD
解析思路:國家基本藥物目錄包含各類藥物,頭孢克肟、阿莫西林和紅霉素都是抗菌藥物,氯化鉀是電解質(zhì)補充劑,阿奇霉素是抗菌藥物。
2.AB
解析思路:抗菌藥物是指用于治療細菌性感染的藥物,青霉素和氯霉素都是抗菌藥物,維生素C是維生素類,麝香痔瘡膏是外用藥,諾氟沙星是抗菌藥物。
3.ABC
解析思路:藥品不良反應(yīng)報告是藥品上市后監(jiān)管的重要環(huán)節(jié),由醫(yī)療機構(gòu)或藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)負責,內(nèi)容包括患者信息、藥品使用情況和不良反應(yīng)。
4.CDE
解析思路:非處方藥是指不需要醫(yī)師處方即可購買的藥品,感冒靈顆粒、麝香痔瘡膏和復(fù)方甘草片都是非處方藥,阿司匹林和阿莫西林是處方藥。
5.ABE
解析思路:藥品說明書包含藥品信息、用法用量、不良反應(yīng)等,由生產(chǎn)企業(yè)在上市前編制,與實際使用相符。
6.ABCD
解析思路:中藥飲片包括各種藥材,黃芪、當歸、桂枝和丹參都是常用的中藥飲片。
7.ABCD
解析思路:藥品分類管理旨在提高監(jiān)管效率,保障用藥安全,內(nèi)容包括藥品的毒性和安全性,由藥品監(jiān)督管理部門負責實施。
8.BCD
解析思路:藥品不良反應(yīng)包括嚴重副作用、過敏反應(yīng)等,不一定是輕微不適,不涉及依賴性和耐藥性。
9.ABCD
解析思路:藥品廣告應(yīng)遵守真實性、科學(xué)性原則,不得含有虛假、誤導(dǎo)性內(nèi)容,不得利用特定名義進行宣傳,不得含有未經(jīng)批準的藥品信息。
10.ABCDE
解析思路:藥品召回分為主動和責令召回,程序包括召回原因、范圍、措施和報告等。
二、判斷題
1.正確
2.錯誤
3.正確
4.錯誤
5.錯誤
6.正確
7.正確
8.錯誤
9.正確
10.正確
三、簡答題
1.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下,合格藥品引起的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng),可分為輕微不良反應(yīng)、嚴重不良反應(yīng)和過敏反應(yīng)。
2.藥品說明書應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容。
3.藥品分類管理的目的是提高藥品監(jiān)管效率,保障用藥安全,主要內(nèi)容包括藥品的毒性和安全性分類、監(jiān)管要求、使用范圍等。
4.藥品召回程序包括確定召回原因、制定召回計劃、通知相關(guān)方、召回藥品、處理召回后的藥品、跟蹤評價召回效果等步驟。
四、論述題
1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品
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