掌握藥師試題及答案的關(guān)鍵

掌握藥師試題及答案的關(guān)鍵姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪些屬于國家基本藥物目錄中的藥品？

A.頭孢克肟

B.阿莫西林

C.氯化鉀

D.紅霉素

E.阿奇霉素

2.以下哪些藥物屬于抗菌藥物？

A.青霉素

B.氯霉素

C.維生素C

D.麝香痔瘡膏

E.諾氟沙星

3.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說法，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告是藥品上市后的重要監(jiān)管手段

B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告由醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括患者的基本信息、藥品使用情況、不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間、表現(xiàn)等

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)在不良反應(yīng)發(fā)生后的7日內(nèi)提交

E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)由患者自行提交

4.以下哪些屬于非處方藥？

A.阿司匹林

B.頭孢克肟

C.感冒靈顆粒

D.麝香痔瘡膏

E.復(fù)方甘草片

5.以下關(guān)于藥品說明書的內(nèi)容，正確的是：

A.藥品說明書應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等

B.藥品說明書應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前編制

C.藥品說明書應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品銷售前核對(duì)

D.藥品說明書應(yīng)由患者自行閱讀

E.藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)與藥品的實(shí)際使用相符

6.以下哪些屬于中藥飲片？

A.黃芪

B.當(dāng)歸

C.桂枝

D.丹參

E.阿司匹林

7.以下關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是：

A.藥品分類管理是根據(jù)藥品的毒性和安全性將藥品分為不同類別

B.藥品分類管理旨在提高藥品監(jiān)管的效率

C.藥品分類管理有助于保障公眾用藥安全

D.藥品分類管理由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)實(shí)施

E.藥品分類管理的內(nèi)容應(yīng)包括藥品的名稱、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量等

8.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)？

A.藥物引起的輕微不適

B.藥物引起的嚴(yán)重副作用

C.藥物引起的過敏反應(yīng)

D.藥物引起的依賴性

E.藥物引起的耐藥性

9.以下關(guān)于藥品廣告管理的說法，正確的是：

A.藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法、科學(xué)

B.藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)

C.藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容

D.藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、社會(huì)團(tuán)體、醫(yī)務(wù)人員等名義進(jìn)行宣傳

E.藥品廣告不得含有未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品信息

10.以下關(guān)于藥品召回管理的說法，正確的是：

A.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已上市銷售的藥品進(jìn)行召回

B.藥品召回旨在防止藥品安全隱患對(duì)患者造成損害

C.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回

D.藥品召回由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施

E.藥品召回的內(nèi)容應(yīng)包括召回的原因、范圍、措施等

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下，合格藥品引起的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）

2.國家基本藥物目錄中的藥品，其價(jià)格由國家統(tǒng)一規(guī)定。（）

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前，應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品的安全性、有效性進(jìn)行充分評(píng)價(jià)。（）

4.藥品經(jīng)營企業(yè)可以將超過有效期的藥品銷售給患者。（）

5.中藥飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)低于化學(xué)藥品。（）

6.藥品分類管理中，處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購買。（）

7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是藥品上市后監(jiān)管的重要組成部分。（）

8.藥品廣告中可以含有“療效顯著”、“無副作用”等絕對(duì)化用語。（）

9.藥品召回后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將召回結(jié)果及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。（）

10.患者在使用藥品過程中，如發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患，可以直接向藥品生產(chǎn)企業(yè)投訴。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述藥品不良反應(yīng)的定義及其分類。

2.藥品說明書應(yīng)包含哪些內(nèi)容？

3.藥品分類管理的目的是什么？其主要內(nèi)容包括哪些？

4.藥品召回的程序包括哪些步驟？

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在藥品安全管理中的重要作用，并結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行分析。

2.討論如何提高公眾對(duì)合理用藥的認(rèn)識(shí)，以及藥師在其中的角色和職責(zé)。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪項(xiàng)不屬于國家基本藥物目錄中的抗菌藥物？

A.青霉素

B.紅霉素

C.阿莫西林

D.維生素C

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是：

A.提高藥品生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益

B.促進(jìn)藥品銷售

C.保障公眾用藥安全

D.減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生

3.下列哪項(xiàng)不屬于中藥飲片的分類？

A.根莖類

B.花類

C.葉類

D.蛋白質(zhì)類

4.藥品說明書中的“用法用量”應(yīng)包括：

A.藥品劑量

B.藥品劑型

C.藥品給藥途徑

D.以上都是

5.藥品分類管理中，處方藥與非處方藥的主要區(qū)別在于：

A.藥品的價(jià)格

B.藥品的適應(yīng)癥

C.藥品的使用者

D.藥品的購買方式

6.以下哪項(xiàng)不屬于藥品廣告應(yīng)當(dāng)遵守的原則？

A.真實(shí)性

B.科學(xué)性

C.廣告法規(guī)定的內(nèi)容

D.隱私性

7.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回，其中主動(dòng)召回是指：

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)自愿召回

B.藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令召回

C.患者自行停止使用

D.以上都是

8.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)購藥者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，以下哪項(xiàng)不屬于用藥指導(dǎo)的內(nèi)容？

A.藥品適應(yīng)癥

B.藥品禁忌

C.藥品價(jià)格

D.藥品不良反應(yīng)

9.以下哪項(xiàng)不屬于中藥飲片的質(zhì)量要求？

A.清潔無雜質(zhì)

B.干燥無霉變

C.沒有蟲蛀

D.粉碎度符合要求

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的職責(zé)不包括：

A.藥品采購與驗(yàn)收

B.藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)

C.藥品調(diào)劑與配發(fā)

D.藥品宣傳與推廣

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題

1.ABD

解析思路：國家基本藥物目錄包含各類藥物，頭孢克肟、阿莫西林和紅霉素都是抗菌藥物，氯化鉀是電解質(zhì)補(bǔ)充劑，阿奇霉素是抗菌藥物。

2.AB

解析思路：抗菌藥物是指用于治療細(xì)菌性感染的藥物，青霉素和氯霉素都是抗菌藥物，維生素C是維生素類，麝香痔瘡膏是外用藥，諾氟沙星是抗菌藥物。

3.ABC

解析思路：藥品不良反應(yīng)報(bào)告是藥品上市后監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)，內(nèi)容包括患者信息、藥品使用情況和不良反應(yīng)。

4.CDE

解析思路：非處方藥是指不需要醫(yī)師處方即可購買的藥品，感冒靈顆粒、麝香痔瘡膏和復(fù)方甘草片都是非處方藥，阿司匹林和阿莫西林是處方藥。

5.ABE

解析思路：藥品說明書包含藥品信息、用法用量、不良反應(yīng)等，由生產(chǎn)企業(yè)在上市前編制，與實(shí)際使用相符。

6.ABCD

解析思路：中藥飲片包括各種藥材，黃芪、當(dāng)歸、桂枝和丹參都是常用的中藥飲片。

7.ABCD

解析思路：藥品分類管理旨在提高監(jiān)管效率，保障用藥安全，內(nèi)容包括藥品的毒性和安全性，由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)實(shí)施。

8.BCD

解析思路：藥品不良反應(yīng)包括嚴(yán)重副作用、過敏反應(yīng)等，不一定是輕微不適，不涉及依賴性和耐藥性。

9.ABCD

解析思路：藥品廣告應(yīng)遵守真實(shí)性、科學(xué)性原則，不得含有虛假、誤導(dǎo)性內(nèi)容，不得利用特定名義進(jìn)行宣傳，不得含有未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品信息。

10.ABCDE

解析思路：藥品召回分為主動(dòng)和責(zé)令召回，程序包括召回原因、范圍、措施和報(bào)告等。

二、判斷題

1.正確

2.錯(cuò)誤

3.正確

4.錯(cuò)誤

5.錯(cuò)誤

6.正確

7.正確

8.錯(cuò)誤

9.正確

10.正確

三、簡答題

1.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下，合格藥品引起的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，可分為輕微不良反應(yīng)、嚴(yán)重不良反應(yīng)和過敏反應(yīng)。

2.藥品說明書應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容。

3.藥品分類管理的目的是提高藥品監(jiān)管效率，保障用藥安全，主要內(nèi)容包括藥品的毒性和安全性分類、監(jiān)管要求、使用范圍等。

4.藥品召回程序包括確定召回原因、制定召回計(jì)劃、通知相關(guān)方、召回藥品、處理召回后的藥品、跟蹤評(píng)價(jià)召回效果等步驟。

四、論述題

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品