2025年執(zhí)業(yè)藥師考試內(nèi)容概覽

2025年執(zhí)業(yè)藥師考試內(nèi)容概覽姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)包括：

A.藥品質(zhì)量監(jiān)管

B.藥品調(diào)劑

C.藥物咨詢

D.藥品銷售

2.以下哪些屬于處方藥？

A.非處方藥

B.處方藥

C.醫(yī)療器械

D.藥品保健品

3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的包括：

A.保障公眾用藥安全

B.提高藥品質(zhì)量

C.促進合理用藥

D.減少醫(yī)療事故

4.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的職業(yè)道德包括：

A.誠信為本

B.尊重患者

C.保守秘密

D.遵守法律法規(guī)

5.以下哪些屬于中藥飲片？

A.麻黃

B.黃芪

C.阿膠

D.水蛭

6.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)？

A.藥物副作用

B.藥物過敏反應(yīng)

C.藥物相互作用

D.藥物依賴性

7.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系包括：

A.質(zhì)量管理組織

B.質(zhì)量管理文件

C.質(zhì)量控制

D.質(zhì)量改進

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中的職責(zé)包括：

A.藥品調(diào)劑

B.藥物咨詢

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

D.藥品儲存

9.以下哪些屬于藥品監(jiān)督管理部門？

A.國家藥品監(jiān)督管理局

B.省級藥品監(jiān)督管理局

C.市級藥品監(jiān)督管理局

D.縣級藥品監(jiān)督管理局

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營過程中的職責(zé)包括：

A.藥品采購

B.藥品儲存

C.藥品銷售

D.藥品售后服務(wù)

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方要求進行配藥。（）

2.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行。（）

4.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對患者的用藥情況進行跟蹤，確保用藥安全有效。（）

5.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開存放，不得混合銷售。（）

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中，應(yīng)當(dāng)主動向患者提供用藥指導(dǎo)和服務(wù)。（）

7.藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實、合法，不得含有虛假內(nèi)容。（）

8.執(zhí)業(yè)藥師在遇到藥品質(zhì)量問題時應(yīng)立即停止銷售，并向相關(guān)部門報告。（）

9.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市后，應(yīng)當(dāng)持續(xù)進行不良反應(yīng)監(jiān)測和評價。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，應(yīng)當(dāng)遵守國家法律法規(guī)和職業(yè)道德規(guī)范。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中的主要職責(zé)。

2.解釋藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義。

3.簡要說明執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應(yīng)當(dāng)遵循的法律法規(guī)。

4.闡述執(zhí)業(yè)藥師在提高公眾合理用藥水平方面的作用。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障藥品安全中的作用及其重要性。

2.結(jié)合實際案例，分析執(zhí)業(yè)藥師在促進合理用藥方面的具體實踐和成效。

五、單項選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師資格考試的科目不包括以下哪一項？

A.藥理學(xué)

B.藥事管理與法規(guī)

C.中藥學(xué)

D.公共衛(wèi)生

2.以下哪項不屬于藥品不良反應(yīng)？

A.藥物副作用

B.藥物過敏反應(yīng)

C.藥物相互作用

D.藥物依賴性

3.執(zhí)業(yè)藥師在調(diào)劑處方藥時，下列哪項行為是不正確的？

A.核對處方

B.指導(dǎo)患者用藥

C.隨意更改處方

D.告知患者藥品用法用量

4.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)定期進行以下哪項工作？

A.生產(chǎn)設(shè)備維護

B.質(zhì)量管理培訓(xùn)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

D.藥品庫存盤點

5.以下哪項不屬于藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件？

A.具有合格的營業(yè)場所

B.擁有專業(yè)的經(jīng)營管理人員

C.需要辦理工商營業(yè)執(zhí)照

D.不需要配備執(zhí)業(yè)藥師

6.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，以下哪項行為是違反職業(yè)道德的？

A.保守患者隱私

B.接受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的商業(yè)賄賂

C.主動提供用藥咨詢

D.遵守法律法規(guī)

7.藥品廣告審查機關(guān)是？

A.國家藥品監(jiān)督管理局

B.省級藥品監(jiān)督管理局

C.市級藥品監(jiān)督管理局

D.縣級藥品監(jiān)督管理局

8.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市前，應(yīng)當(dāng)進行以下哪項工作？

A.藥品臨床試驗

B.藥品生產(chǎn)許可證申請

C.藥品注冊申請

D.藥品廣告申請

9.以下哪項不是執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的主要內(nèi)容？

A.藥事管理與法規(guī)

B.藥理學(xué)新進展

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

D.藥品銷售技巧

10.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中，以下哪項行為是不合法的？

A.接受患者咨詢

B.推薦非處方藥

C.接受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的禮品

D.主動告知患者用藥風(fēng)險

試卷答案如下

一、多項選擇題

1.ABC

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)包括藥品質(zhì)量監(jiān)管、藥品調(diào)劑、藥物咨詢，這些都是其核心職責(zé)。

2.B

解析思路：處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。

3.ABC

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測旨在保障公眾用藥安全、提高藥品質(zhì)量、促進合理用藥。

4.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求包括誠信為本、尊重患者、保守秘密、遵守法律法規(guī)。

5.ABC

解析思路：中藥飲片是指中藥材經(jīng)過炮制、加工后可直接用于調(diào)配或煎煮成藥的中藥制品。

6.ABC

解析思路：藥品不良反應(yīng)包括藥物副作用、藥物過敏反應(yīng)、藥物相互作用等。

7.ABCD

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系包括組織、文件、控制、改進等四個方面。

8.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中的職責(zé)包括調(diào)劑、咨詢、監(jiān)測、儲存等。

9.ABCD

解析思路：藥品監(jiān)督管理部門包括國家、省、市、縣級，負責(zé)藥品監(jiān)管工作。

10.ABCD

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營過程中的職責(zé)包括采購、儲存、銷售、售后服務(wù)等。

二、判斷題

1.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在調(diào)劑處方藥時，應(yīng)嚴(yán)格按照處方要求進行配藥，確保用藥安全。

2.√

解析思路：藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

3.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，必須遵守國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，保證藥品質(zhì)量。

4.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)跟蹤患者用藥情況，確保用藥安全有效，提高用藥質(zhì)量。

5.√

解析思路：藥品零售企業(yè)應(yīng)將藥品與非藥品分開存放，避免混淆和誤用。

6.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)主動提供用藥指導(dǎo)和服務(wù)，幫助患者正確使用藥品。

7.√

解析思路：藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實、合法，不得含有虛假內(nèi)容，以保障消費者權(quán)益。

8.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在遇到藥品質(zhì)量問題時應(yīng)立即停止銷售，并向相關(guān)部門報告，防止問題擴大。

9.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品上市后，應(yīng)持續(xù)進行不良反應(yīng)監(jiān)測和評價，確保藥品安全。

10.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，必須遵守國家法律法規(guī)和職業(yè)道德規(guī)范，維護職業(yè)形象。

三、簡答題

1.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中的主要職責(zé)包括核對處方、指導(dǎo)患者用藥、確保藥品質(zhì)量、處理藥品不良反應(yīng)等。

2.解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的意義在于保障公眾用藥安全、提高藥品質(zhì)量、促進合理用藥，從而降低醫(yī)療風(fēng)險。

3.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動中應(yīng)當(dāng)遵循的法律法規(guī)包括《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等。

4.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在提高公眾合理用藥水平方面