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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師主題試題及答案姓名:____________________
一、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)
1.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)范圍?
A.藥品質(zhì)量管理
B.藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
D.藥品市場營銷
E.藥品法律法規(guī)咨詢
2.以下哪些是藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件?
A.質(zhì)量手冊
B.質(zhì)量目標(biāo)
C.程序文件
D.操作規(guī)程
E.質(zhì)量記錄
3.以下哪些是藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分類?
A.輕度不良反應(yīng)
B.中度不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.死亡不良反應(yīng)
E.不良反應(yīng)未分類
4.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動(dòng)中應(yīng)遵守的原則?
A.實(shí)事求是
B.公正公平
C.誠實(shí)信用
D.依法經(jīng)營
E.優(yōu)質(zhì)服務(wù)
5.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品處方審核中應(yīng)關(guān)注的內(nèi)容?
A.處方書寫規(guī)范性
B.藥品適應(yīng)癥
C.藥物相互作用
D.藥物劑量
E.藥物禁忌
6.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的工作內(nèi)容?
A.收集藥品不良反應(yīng)信息
B.分析評(píng)價(jià)藥品不良反應(yīng)
C.報(bào)告藥品不良反應(yīng)
D.指導(dǎo)臨床合理用藥
E.開展藥品不良反應(yīng)宣傳教育
7.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的工作內(nèi)容?
A.藥品采購與驗(yàn)收
B.藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)
C.藥品銷售與供應(yīng)
D.藥品追溯與召回
E.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
8.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中的工作內(nèi)容?
A.藥物合理應(yīng)用
B.藥物不良反應(yīng)預(yù)防
C.藥物相互作用處理
D.藥物劑量調(diào)整
E.藥物療效評(píng)估
9.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品法律法規(guī)咨詢中的工作內(nèi)容?
A.藥品法律法規(guī)宣傳
B.藥品注冊與審批
C.藥品生產(chǎn)與經(jīng)營
D.藥品廣告審查
E.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
10.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動(dòng)中應(yīng)具備的職業(yè)道德?
A.誠實(shí)守信
B.勤勉敬業(yè)
C.愛崗敬業(yè)
D.嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)
E.團(tuán)結(jié)協(xié)作
二、判斷題(每題2分,共10題)
1.執(zhí)業(yè)藥師只需具備藥學(xué)專業(yè)背景即可從事藥學(xué)相關(guān)工作。()
2.藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下產(chǎn)生的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。()
3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動(dòng)中,對(duì)處方有權(quán)進(jìn)行審核和調(diào)劑。()
4.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件中,質(zhì)量手冊是最重要的文件。()
5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中,應(yīng)優(yōu)先推薦國產(chǎn)藥品。()
6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告必須由醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接提交給藥品生產(chǎn)企業(yè)。()
7.執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中,對(duì)藥品的質(zhì)量問題有權(quán)直接采取停售措施。()
8.藥品廣告審查應(yīng)由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。()
9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動(dòng)中,對(duì)消費(fèi)者的用藥咨詢負(fù)有責(zé)任。()
10.執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求其必須具備高尚的醫(yī)德品質(zhì)。()
三、簡答題(每題5分,共4題)
1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的主要職責(zé)。
2.簡要說明藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告的基本內(nèi)容。
3.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中應(yīng)遵循的原則。
4.簡要闡述執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德對(duì)藥學(xué)服務(wù)的重要性。
四、論述題(每題10分,共2題)
1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障藥品安全中的作用及其在醫(yī)藥衛(wèi)生體系中的地位。
2.結(jié)合實(shí)際案例,論述執(zhí)業(yè)藥師在提高公眾合理用藥意識(shí)中的具體措施和效果。
五、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)
1.執(zhí)業(yè)藥師資格證書的有效期為:
A.3年
B.5年
C.8年
D.永久
2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)由:
A.高級(jí)管理人員擔(dān)任
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任
C.技術(shù)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任
D.藥學(xué)專業(yè)人員擔(dān)任
3.藥品不良反應(yīng)的首次報(bào)告應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后的:
A.1小時(shí)內(nèi)
B.24小時(shí)內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)
4.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品:
A.跟蹤銷售
B.跟蹤采購
C.跟蹤儲(chǔ)存
D.以上都是
5.藥品廣告中禁止含有:
A.藥品療效宣傳
B.藥品成分介紹
C.藥品適應(yīng)癥描述
D.藥品價(jià)格信息
6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過程中,發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí),應(yīng)當(dāng):
A.立即調(diào)劑
B.與處方醫(yī)師聯(lián)系
C.忽略疑問,按照處方調(diào)劑
D.不予調(diào)劑
7.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行:
A.分類整理
B.分析評(píng)價(jià)
C.及時(shí)報(bào)告
D.以上都是
8.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查,檢查內(nèi)容包括:
A.藥品外觀
B.藥品包裝
C.藥品標(biāo)簽
D.以上都是
9.執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中,對(duì)于兒童用藥應(yīng)特別關(guān)注:
A.藥物安全性
B.藥物療效
C.藥物劑量
D.以上都是
10.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品召回過程中,應(yīng)當(dāng):
A.及時(shí)通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)
B.停止藥品的銷售和使用
C.公布召回信息
D.以上都是
試卷答案如下
一、多項(xiàng)選擇題答案及解析思路
1.ABCDE
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)包括藥品質(zhì)量管理、臨床應(yīng)用指導(dǎo)、不良反應(yīng)監(jiān)測、法律法規(guī)咨詢等。
2.ACDE
解析思路:藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、操作規(guī)程和質(zhì)量記錄。
3.ABCDE
解析思路:藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分類包括輕度、中度、嚴(yán)重、死亡和未分類。
4.ABCDE
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營活動(dòng)中應(yīng)遵守實(shí)事求是、公正公平、誠實(shí)信用、依法經(jīng)營和優(yōu)質(zhì)服務(wù)原則。
5.ABCDE
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師在藥品處方審核中應(yīng)關(guān)注處方書寫規(guī)范性、適應(yīng)癥、藥物相互作用、劑量和禁忌。
6.ABCDE
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的工作內(nèi)容包括信息收集、分析評(píng)價(jià)、報(bào)告和宣傳教育。
7.ABCDE
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的工作內(nèi)容包括采購驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售供應(yīng)、追溯召回和質(zhì)量檢驗(yàn)。
8.ABCDE
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中應(yīng)遵循藥物合理應(yīng)用、不良反應(yīng)預(yù)防、相互作用處理、劑量調(diào)整和療效評(píng)估原則。
9.ABCDE
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師在藥品法律法規(guī)咨詢中應(yīng)進(jìn)行法律法規(guī)宣傳、注冊審批、生產(chǎn)經(jīng)營、廣告審查和不良反應(yīng)監(jiān)測。
10.ABCDE
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德要求誠實(shí)守信、勤勉敬業(yè)、愛崗敬業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)和團(tuán)結(jié)協(xié)作。
二、判斷題答案及解析思路
1.×
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師需具備藥學(xué)專業(yè)背景和相關(guān)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
2.√
解析思路:藥品不良反應(yīng)定義符合題目描述。
3.√
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)審核處方并進(jìn)行調(diào)劑。
4.√
解析思路:質(zhì)量手冊是質(zhì)量管理體系文件的核心。
5.×
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)推薦符合患者需求和藥物特性的藥品。
6.×
解析思路:藥品不良反應(yīng)報(bào)告可由醫(yī)療機(jī)構(gòu)或個(gè)人提交。
7.√
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)采取停售措施應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量問題。
8.√
解析思路:藥品廣告審查由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
9.√
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師對(duì)消費(fèi)者用藥咨詢負(fù)有責(zé)任。
10.√
解析思路:執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德要求高尚的醫(yī)德品質(zhì)。
三、簡答題答案及解析思路
1.解析思路:列舉執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中的職責(zé),如采購驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售供應(yīng)、追溯召回和質(zhì)量檢驗(yàn)等。
2.解析思路:描述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告的基本內(nèi)容,如患者信息、藥品信息、不良反應(yīng)描述、報(bào)告時(shí)間等。
3.解析思路:闡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中應(yīng)遵循的原則,如藥物合理應(yīng)用、安全性優(yōu)先、個(gè)體化用藥等。
4.解析思路:解釋執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德對(duì)藥學(xué)服務(wù)的重要性,如提高服務(wù)質(zhì)量、增
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