答疑解惑執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案

答疑解惑執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪些是執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的基本原則？

A.尊重患者

B.誠(chéng)實(shí)守信

C.嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)

D.公正無(wú)私

2.執(zhí)業(yè)藥師在藥品質(zhì)量管理中應(yīng)遵循的原則包括：

A.質(zhì)量第一

B.以患者為中心

C.依法經(jīng)營(yíng)

D.誠(chéng)信為本

3.以下哪些屬于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要求？

A.人員管理

B.藥品采購(gòu)

C.藥品儲(chǔ)存

D.藥品銷售

4.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注以下哪些方面？

A.藥品適應(yīng)癥

B.藥物相互作用

C.藥物不良反應(yīng)

D.藥物劑量

5.以下哪些是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的必備內(nèi)容？

A.患者基本信息

B.藥品名稱及規(guī)格

C.不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間

D.不良反應(yīng)描述

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中，應(yīng)如何處理患者用藥咨詢？

A.告知患者藥物適應(yīng)癥和禁忌癥

B.告知患者藥物劑量和用法

C.告知患者藥物不良反應(yīng)

D.告知患者藥物儲(chǔ)存條件

7.以下哪些屬于藥品分類管理？

A.非處方藥

B.處方藥

C.特殊管理藥品

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)如何保證藥品質(zhì)量？

A.嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)制度

B.嚴(yán)格儲(chǔ)存條件

C.嚴(yán)格執(zhí)行銷售制度

D.加強(qiáng)藥品質(zhì)量檢測(cè)

9.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的？

A.保障患者用藥安全

B.提高藥品質(zhì)量

C.促進(jìn)藥品研發(fā)

D.保障藥品供應(yīng)

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，應(yīng)如何處理藥品召回？

A.立即停止銷售

B.通知相關(guān)部門

C.通知患者

D.做好召回記錄

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵守藥品管理法律、法規(guī)，恪守職業(yè)道德，依法獨(dú)立執(zhí)業(yè)。（）

2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理制度，確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。（）

3.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)，有權(quán)拒絕不符合規(guī)定的處方。（）

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時(shí)。（）

5.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)所有類型的藥品，包括處方藥和非處方藥。（）

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售并報(bào)告相關(guān)部門。（）

7.藥品說(shuō)明書是藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量承諾書，應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整地反映藥品相關(guān)信息。（）

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的病情和體質(zhì)，合理選擇藥物。（）

9.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者的隱私，不得泄露患者的個(gè)人信息。（）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中應(yīng)如何保證患者用藥安全。

2.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)應(yīng)關(guān)注哪些方面。

3.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的基本要求。

4.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在處理藥品召回時(shí)應(yīng)遵循的程序。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理中的作用和重要性。

2.論述如何通過(guò)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，提高藥品使用安全水平。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪項(xiàng)不屬于執(zhí)業(yè)藥師的基本職責(zé)？

A.藥品質(zhì)量管理

B.藥物信息咨詢服務(wù)

C.藥品研發(fā)

D.藥品銷售

2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品實(shí)行分類管理，以下哪類藥品屬于非處方藥？

A.特殊管理藥品

B.處方藥

C.非處方藥

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

3.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者用藥存在不合理之處，應(yīng)采取以下哪種措施？

A.直接修改處方

B.與患者溝通，提出修改建議

C.忽略不合理之處

D.拒絕調(diào)配該處方

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的時(shí)限為多少？

A.24小時(shí)內(nèi)

B.48小時(shí)內(nèi)

C.72小時(shí)內(nèi)

D.7日內(nèi)

5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)向供貨單位索取以下哪種證明文件？

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

C.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告

D.以上都是

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，發(fā)現(xiàn)藥品儲(chǔ)存條件不符合要求，應(yīng)采取以下哪種措施？

A.立即停止銷售

B.調(diào)整儲(chǔ)存條件

C.通知供貨單位

D.以上都是

7.藥品說(shuō)明書上未列出的不良反應(yīng)，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)如何處理？

A.忽略

B.記錄并報(bào)告

C.告知患者

D.建議患者停止用藥

8.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，如發(fā)現(xiàn)患者用藥存在潛在風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)采取以下哪種措施？

A.告知患者

B.建議患者咨詢醫(yī)生

C.修改處方

D.以上都是

9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售處方藥時(shí)，應(yīng)要求患者提供以下哪種證明文件？

A.身份證

B.醫(yī)師處方

C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

D.藥品生產(chǎn)許可證

10.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，如遇到患者對(duì)藥品有疑問(wèn)，應(yīng)如何處理？

A.告知患者自行查閱說(shuō)明書

B.提供專業(yè)解答

C.建議患者咨詢醫(yī)生

D.忽略患者疑問(wèn)

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題答案及解析思路

1.ABCD：執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的基本原則包括尊重患者、誠(chéng)實(shí)守信、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)和公正無(wú)私。

2.ABCD：藥品質(zhì)量管理中應(yīng)遵循的原則包括質(zhì)量第一、以患者為中心、依法經(jīng)營(yíng)和誠(chéng)信為本。

3.ABCD：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的要求包括人員管理、藥品采購(gòu)、藥品儲(chǔ)存和藥品銷售。

4.ABCD：執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注藥品適應(yīng)癥、藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)和藥物劑量。

5.ABCD：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的必備內(nèi)容包括患者基本信息、藥品名稱及規(guī)格、不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間和不良反應(yīng)描述。

6.ABCD：執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中處理患者用藥咨詢時(shí)，應(yīng)告知患者藥物適應(yīng)癥、禁忌癥、劑量和用法，以及不良反應(yīng)和儲(chǔ)存條件。

7.ABCD：藥品分類管理包括非處方藥、處方藥、特殊管理藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。

8.ABCD：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中保證藥品質(zhì)量應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)制度、儲(chǔ)存條件、銷售制度并加強(qiáng)藥品質(zhì)量檢測(cè)。

9.ABCD：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的包括保障患者用藥安全、提高藥品質(zhì)量、促進(jìn)藥品研發(fā)和保障藥品供應(yīng)。

10.ABCD：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中處理藥品召回時(shí)應(yīng)立即停止銷售、通知相關(guān)部門、通知患者并做好召回記錄。

二、判斷題答案及解析思路

1.對(duì)：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守藥品管理法律、法規(guī)，恪守職業(yè)道德，依法獨(dú)立執(zhí)業(yè)。

2.對(duì)：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量管理制度，確保藥品質(zhì)量符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

3.對(duì)：執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)有權(quán)拒絕不符合規(guī)定的處方。

4.對(duì)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時(shí)。

5.錯(cuò)：藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)非處方藥，但處方藥的銷售需憑醫(yī)師處方。

6.對(duì)：執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即停止銷售并報(bào)告相關(guān)部門。

7.對(duì)：藥品說(shuō)明書是藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量承諾書，應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整地反映藥品相關(guān)信息。

8.對(duì)：執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中應(yīng)根據(jù)患者的病情和體質(zhì)，合理選擇藥物。

9.對(duì)：藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。

10.對(duì)：執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)保護(hù)患者的隱私，不得泄露患者的個(gè)人信息。

三、簡(jiǎn)答題答案及解析思路

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中保證患者用藥安全的方法包括：嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范、提供準(zhǔn)確的藥品信息、指導(dǎo)患者合理用藥、及時(shí)處理藥品不良反應(yīng)、參與藥品召回等。

2.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)應(yīng)關(guān)注：藥品的適應(yīng)癥、禁忌癥、劑量、用藥途徑、用藥時(shí)間、藥物相互作用、患者病情和體質(zhì)等。

3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的基本要求包括：真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時(shí)，報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括患者基本信息、藥品名稱及規(guī)格、不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間和描述等。

4.執(zhí)業(yè)藥師在處理藥品召回時(shí)應(yīng)遵循的程序包括：立即停止銷售、通知相關(guān)部門、通知患者、做好召回記錄、配合監(jiān)管部門進(jìn)行調(diào)查和處理等。

四、論述