執(zhí)業(yè)藥師題庫(kù)附答案2024

執(zhí)業(yè)藥師題庫(kù)附答案20241.下列不屬于《中國(guó)藥典》正文收載的內(nèi)容是A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.制備方法C.鑒別D.雜質(zhì)檢查E.藥材產(chǎn)地答案：E解析：《中國(guó)藥典》正文收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括名稱(chēng)、結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量、來(lái)源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱(chēng)、含量或效價(jià)的規(guī)定、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價(jià)測(cè)定、類(lèi)別、規(guī)格、貯藏及制劑等。藥材產(chǎn)地不屬于正文收載內(nèi)容。2.藥物的脂水分配系數(shù)中藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度通常使用哪種溶劑中藥物的濃度A.正丁醇B.乙醇C.正戊醇D.正辛醇E.異辛醇答案：D解析：藥物的脂水分配系數(shù)用P來(lái)表示，其定義為：藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比，生物非水相通常用正辛醇。3.以下不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定依據(jù)的是A.時(shí)間相關(guān)性B.文獻(xiàn)合理性C.撤藥結(jié)果D.影響因素甄別E.地點(diǎn)相關(guān)性答案：E解析：藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定依據(jù)包括時(shí)間相關(guān)性、文獻(xiàn)合理性、撤藥結(jié)果、再次用藥結(jié)果和影響因素甄別。地點(diǎn)相關(guān)性不屬于評(píng)定依據(jù)。4.關(guān)于藥品命名的說(shuō)法，正確的是A.藥品不能申請(qǐng)商品名B.藥品通用名可以申請(qǐng)專(zhuān)利和行政保護(hù)C.藥品化學(xué)名是國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)D.制劑一般采用商品名加劑型名E.藥典中使用的名稱(chēng)是藥品通用名答案：E解析：藥品可以申請(qǐng)商品名，A錯(cuò)誤；藥品通用名不能申請(qǐng)專(zhuān)利和行政保護(hù)，B錯(cuò)誤；國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)是通用名，不是化學(xué)名，C錯(cuò)誤；制劑一般采用通用名加劑型名，D錯(cuò)誤；藥典中使用的名稱(chēng)是藥品通用名，E正確。5.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是A.氧化B.羥基化C.水解D.還原E.乙?；鸢福篍解析：藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，包括與葡萄糖醛酸的結(jié)合、與硫酸的結(jié)合、與氨基酸的結(jié)合、與谷胱甘肽的結(jié)合、乙?；Y(jié)合、甲基化結(jié)合等。氧化、羥基化、水解、還原屬于第Ⅰ相反應(yīng)。6.酸性藥物在體液中的解離程度可用公式lg[HA]/[A?]=pKapH來(lái)計(jì)算。已知苯巴比妥的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是A.30%B.40%C.50%D.75%E.90%答案：C解析：將pKa=7.4，pH=7.4代入公式lg[HA]/[A?]=pKapH，可得lg[HA]/[A?]=7.47.4=0，即[HA]/[A?]=1，所以以分子形式存在（HA）的比例是50%。7.不屬于精神活性物質(zhì)的是A.煙草B.酒精C.麻醉藥品D.精神藥品E.放射性藥品答案：E解析：精神活性物質(zhì)是指能夠影響人類(lèi)情緒、行為、改變意識(shí)狀態(tài)，并有致依賴(lài)作用的一類(lèi)化學(xué)物質(zhì)，包括煙草、酒精、麻醉藥品和精神藥品等。放射性藥品不屬于精神活性物質(zhì)。8.關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.酸性藥物在酸性溶液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)（P）是指藥物在正辛醇中溶解度與在水中溶解度的比值D.由于弱堿性藥物的pHm值比較高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內(nèi)不同部位的pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離程度不同答案：B解析：藥物的解離度與吸收的關(guān)系是：一般來(lái)說(shuō)，非解離型藥物（分子型）脂溶性高，易通過(guò)生物膜，吸收好；而解離型藥物脂溶性低，不易通過(guò)生物膜，吸收差。所以解離度越高，藥物在體內(nèi)的吸收不一定越好，B錯(cuò)誤。9.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是A.靈敏性B.可逆性C.特異性D.飽和性E.持久性答案：E解析：藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)包括靈敏性、可逆性、特異性、飽和性和多樣性。持久性不屬于藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)。10.以下關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的說(shuō)法，正確的是A.雖具有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性，故不能產(chǎn)生效應(yīng)B.與受體結(jié)合是不可逆的C.可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)降低D.可使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變E.與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)不同的受體答案：D解析：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同的受體，其結(jié)合是可逆的?？墒辜?dòng)劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變。11.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性B.量效關(guān)系可用量效曲線表示C.量反應(yīng)的量效曲線縱座標(biāo)是指藥物的效應(yīng)D.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線縱座標(biāo)是指陽(yáng)性反應(yīng)率E.量效曲線的斜率越大，臨床用藥安全性越高答案：E解析：量效曲線的斜率越大，表明藥效較劇烈，臨床用藥安全性越低，E錯(cuò)誤。量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性，可用量效曲線表示。量反應(yīng)的量效曲線縱座標(biāo)是指藥物的效應(yīng)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線縱座標(biāo)是指陽(yáng)性反應(yīng)率。12.藥物的治療指數(shù)是A.ED??/LD??B.LD??/ED??C.ED??/LD?D.LD?/ED??E.ED??/LD??答案：B解析：治療指數(shù)（TI）是藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??。13.藥物安全性評(píng)價(jià)可分為A.藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)和藥效學(xué)評(píng)價(jià)B.急性毒性試驗(yàn)和長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)C.一般藥理學(xué)試驗(yàn)和特殊毒性試驗(yàn)D.臨床前評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)E.實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)答案：D解析：藥物安全性評(píng)價(jià)可分為臨床前評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)。臨床前評(píng)價(jià)包括一般藥理學(xué)試驗(yàn)、急性毒性試驗(yàn)、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)、特殊毒性試驗(yàn)等；臨床評(píng)價(jià)主要是通過(guò)臨床試驗(yàn)來(lái)評(píng)價(jià)藥物的安全性。14.以下屬于對(duì)因治療的是A.鐵劑治療缺鐵性貧血B.硝酸甘油緩解心絞痛C.抗高血壓藥降低患者血壓D.應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫E.碳酸氫鈉治療消化性潰瘍答案：A解析：對(duì)因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。鐵劑治療缺鐵性貧血是補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的鐵元素，消除病因，屬于對(duì)因治療。硝酸甘油緩解心絞痛、抗高血壓藥降低血壓、解熱鎮(zhèn)痛藥降低體溫、碳酸氫鈉治療消化性潰瘍等都屬于對(duì)癥治療，即用藥后能改善患者疾病的癥狀。15.關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，不正確的是A.具有選擇性B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類(lèi)型E.藥理效應(yīng)是機(jī)體器官原有功能水平的改變答案：B解析：藥物不能使機(jī)體產(chǎn)生新的功能，只是調(diào)節(jié)機(jī)體原有的生理、生化功能，B錯(cuò)誤。藥物作用具有選擇性，有治療作用和不良反應(yīng)兩重性，藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類(lèi)型，是機(jī)體器官原有功能水平的改變。16.以下哪種劑型的藥物吸收最快A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.混懸劑E.乳劑答案：C解析：一般來(lái)說(shuō)，藥物劑型的吸收速度為：溶液劑＞混懸劑＞乳劑＞膠囊劑＞片劑。溶液劑藥物以分子或離子狀態(tài)分散在介質(zhì)中，吸收最快。17.藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式是A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.吞噬作用答案：A解析：被動(dòng)擴(kuò)散是藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式，其特點(diǎn)是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)、不消耗能量、不需要載體、無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象。18.關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.需要消耗機(jī)體能量C.需要載體參與D.有飽和現(xiàn)象E.無(wú)結(jié)構(gòu)特異性答案：E解析：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性，對(duì)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有嚴(yán)格要求，E錯(cuò)誤。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗機(jī)體能量，需要載體參與，有飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象。19.藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.腎臟C.肺D.胃腸道E.皮膚答案：A解析：肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶，能夠?qū)λ幬镞M(jìn)行氧化、還原、水解、結(jié)合等代謝反應(yīng)。20.藥物排泄的主要途徑是A.腎臟排泄B.膽汁排泄C.呼吸排泄D.汗腺排泄E.乳汁排泄答案：A解析：腎臟排泄是藥物排泄的主要途徑，藥物及其代謝產(chǎn)物可通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管分泌和重吸收等過(guò)程排出體外。21.以下屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼E.酮康唑答案：C解析：苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，能加速其他藥物的代謝，使藥物作用減弱。氯霉素、西咪替丁、異煙肼、酮康唑是肝藥酶抑制劑，可減慢其他藥物的代謝，使藥物作用增強(qiáng)。22.兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，其作用大于各藥單獨(dú)應(yīng)用時(shí)的作用之和，這種作用稱(chēng)為A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.相加作用D.增強(qiáng)作用E.增敏作用答案：A解析：協(xié)同作用是指兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，其作用大于各藥單獨(dú)應(yīng)用時(shí)的作用之和。拮抗作用是指兩藥聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，一種藥物的作用被另一種藥物所抵消。相加作用是指兩藥聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，其作用等于各藥單獨(dú)應(yīng)用時(shí)的作用之和。增強(qiáng)作用是指一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)。增敏作用是指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。23.藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響不包括A.影響吸收B.影響分布C.影響代謝D.影響排泄E.影響療效答案：E解析：藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響包括影響吸收、分布、代謝和排泄。影響療效屬于藥物相互作用對(duì)藥效學(xué)的影響。24.以下關(guān)于老年人用藥的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.老年人肝腎功能減退，用藥時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量B.老年人對(duì)藥物的耐受性降低，用藥時(shí)應(yīng)從小劑量開(kāi)始C.老年人用藥應(yīng)盡量避免聯(lián)合用藥D.老年人用藥時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)E.老年人用藥可按成人劑量的一半使用答案：E解析：老年人用藥劑量應(yīng)根據(jù)個(gè)體情況調(diào)整，一般開(kāi)始用小劑量，逐漸增加至合適劑量，不能簡(jiǎn)單地按成人劑量的一半使用，E錯(cuò)誤。老年人肝腎功能減退，對(duì)藥物的耐受性降低，用藥時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量，從小劑量開(kāi)始，盡量避免聯(lián)合用藥，用藥時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。25.妊娠期婦女用藥原則不包括A.盡量聯(lián)合用藥B.權(quán)衡利弊，避免濫用抗菌藥物C.療效不確定的藥物禁止應(yīng)用D.用藥時(shí)需清楚地了解孕周E.可用可不用的藥物應(yīng)盡量不用答案：A解析：妊娠期婦女用藥原則是盡量避免聯(lián)合用藥，A錯(cuò)誤。應(yīng)權(quán)衡利弊，避免濫用抗菌藥物，療效不確定的藥物禁止應(yīng)用，用藥時(shí)需清楚地了解孕周，可用可不用的藥物應(yīng)盡量不用。26.以下哪種藥物可用于治療重癥肌無(wú)力A.新斯的明B.阿托品C.腎上腺素D.多巴胺E.去甲腎上腺素答案：A解析：新斯的明是易逆性抗膽堿酯酶藥，能興奮骨骼肌，可用于治療重癥肌無(wú)力。阿托品是M膽堿受體阻斷藥，腎上腺素、多巴胺、去甲腎上腺素是腎上腺素受體激動(dòng)藥，它們都不能用于治療重癥肌無(wú)力。27.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時(shí)，可選用的解毒藥物是A.阿托品和新斯的明B.阿托品和碘解磷定C.腎上腺素和新斯的明D.腎上腺素和碘解磷定E.阿托品和腎上腺素答案：B解析：有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時(shí)，應(yīng)立即使用阿托品解除M樣癥狀，同時(shí)使用碘解磷定等膽堿酯酶復(fù)活藥恢復(fù)膽堿酯酶的活性，以對(duì)抗N樣癥狀和中樞癥狀。28.阿托品對(duì)眼的作用是A.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹C.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣答案：A解析：阿托品阻斷瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔擴(kuò)大；阻斷睫狀肌上的M受體，使睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度降低，不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，故視近物模糊不清，只適合看遠(yuǎn)物，稱(chēng)為調(diào)節(jié)麻痹；同時(shí)可使房水回流受阻，導(dǎo)致眼壓升高。29.腎上腺素不具有下列哪種作用A.興奮心臟B.升高血壓C.舒張支氣管平滑肌D.收縮支氣管黏膜血管E.降低血糖答案：E解析：腎上腺素能興奮心臟、升高血壓、舒張支氣管平滑肌、收縮支氣管黏膜血管。它還能促進(jìn)肝糖原分解，升高血糖，而不是降低血糖，E錯(cuò)誤。30.下列藥物中，可用于治療青光眼的是A.阿托品B.毛果蕓香堿C.腎上腺素D.去甲腎上腺素E.多巴胺答案：B解析：毛果蕓香堿可激動(dòng)瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小，虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大，房水易于通過(guò)小梁網(wǎng)及鞏膜靜脈竇而進(jìn)入循環(huán)，使眼壓降低，可用于治療青光眼。阿托品可升高眼壓，禁用于青光眼。腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺對(duì)眼壓影響不大，一般不用于治療青光眼。31.普萘洛爾的禁忌證不包括A.支氣管哮喘B.嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩C.重度房室傳導(dǎo)阻滯D.變異型心絞痛E.高血壓答案：E解析：普萘洛爾是非選擇性β受體阻斷藥，可阻斷支氣管平滑肌上的β?受體，誘發(fā)或加重支氣管哮喘；可減慢心率，抑制心臟傳導(dǎo)，禁用于嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩和重度房室傳導(dǎo)阻滯；變異型心絞痛是由于冠狀動(dòng)脈痙攣所致，普萘洛爾可阻斷冠狀動(dòng)脈上的β?受體，使α受體相對(duì)占優(yōu)勢(shì)，導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈收縮，加重病情，禁用于變異型心絞痛。高血壓是普萘洛爾的適應(yīng)證之一，不是禁忌證。32.下列屬于局部麻醉藥的是A.地西泮B.氯丙嗪C.利多卡因D.苯巴比妥E.丙咪嗪答案：C解析：利多卡因是常用的局部麻醉藥，可用于各種局部麻醉方法。地西泮、苯巴比妥是鎮(zhèn)靜催眠藥，氯丙嗪是抗精神病藥，丙咪嗪是抗抑郁藥。33.以下關(guān)于地西泮的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.有抗焦慮作用B.有鎮(zhèn)靜催眠作用C.有抗癲癇作用D.有肌肉松弛作用E.有麻醉作用答案：E解析：地西泮具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇、抗驚厥和肌肉松弛等作用，但沒(méi)有麻醉作用，E錯(cuò)誤。34.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.地西泮D.乙琥胺E.卡馬西平答案：C解析：地西泮靜脈注射是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物，能迅速控制發(fā)作。苯巴比妥、苯妥英鈉、卡馬西平可用于治療癲癇大發(fā)作等，但不是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選。乙琥胺主要用于治療癲癇失神小發(fā)作。35.以下哪種藥物可用于治療躁狂癥A.氯丙嗪B.丙咪嗪C.碳酸鋰D.地西泮E.苯妥英鈉答案：C解析：碳酸鋰是治療躁狂癥的首選藥物，能抑制腦內(nèi)神經(jīng)突觸部位去甲腎上腺素的釋放并促進(jìn)其再攝取，使突觸部位去甲腎上腺素含量降低，從而產(chǎn)生抗躁狂作用。氯丙嗪可用于治療精神分裂癥等；丙咪嗪是抗抑郁藥；地西泮主要用于鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮等；苯妥英鈉用于治療癲癇等。36.以下屬于抗帕金森病藥物的是A.氯丙嗪B.丙咪嗪C.左旋多巴D.地西泮E.苯巴比妥答案：C解析：左旋多巴是治療帕金森病的最有效藥物之一，它在腦內(nèi)可轉(zhuǎn)化為多巴胺，補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足，從而改善帕金森病的癥狀。氯丙嗪是抗精神病藥，可引起帕金森綜合征；丙咪嗪是抗抑郁藥；地西泮和苯巴比妥是鎮(zhèn)靜催眠藥，它們都不是抗帕金森病藥物。37.阿司匹林的不良反應(yīng)不包括A.胃腸道反應(yīng)B.凝血障礙C.水楊酸反應(yīng)D.瑞夷綜合征E.耳毒性答案：E解析：阿司匹林的不良反應(yīng)包括胃腸道反應(yīng)、凝血障礙、水楊酸反應(yīng)、瑞夷綜合征等。耳毒性一般是氨基糖苷類(lèi)抗生素等藥物的不良反應(yīng)，不是阿司匹林的不良反應(yīng)。38.以下哪種藥物可用于治療痛風(fēng)急性發(fā)作A.別嘌醇B.丙磺舒C.秋水仙堿D.阿司匹林E.布洛芬答案：C解析：秋水仙堿是治療痛風(fēng)急性發(fā)作的首選藥物，能抑制白細(xì)胞趨化、吞噬和乳酸的形成，從而減輕炎癥反應(yīng)，緩解疼痛。別嘌醇可抑制尿酸的生成，用于慢性痛風(fēng)的治療；丙磺舒可促進(jìn)尿酸的排泄，用于慢性痛風(fēng)的治療；阿司匹林和布洛芬有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，但一般不用于痛風(fēng)急性發(fā)作的治療。39.強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要作用機(jī)制是A.增強(qiáng)心肌收縮力B.降低心肌耗氧量C.減慢心率D.改善心肌供血E.利尿作用答案：A解析：強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要作用機(jī)制是增強(qiáng)心肌收縮力，使心輸出量增加，改善心力衰竭的癥狀。它也可減慢心率、降低心肌耗氧量等，但這些不是主要作用機(jī)制。改善心肌供血和利尿作用不是強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要作用方式。40.下列屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）的是A.硝苯地平B.卡托普利C.普萘洛爾D.氫氯噻嗪E.氯沙坦答案：B解析：卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而降低血壓，改善心力衰竭等。硝苯地平是鈣通道阻滯劑；普萘洛爾是β受體阻斷藥；氫氯噻嗪是利尿藥；氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。41.以下關(guān)于硝酸甘油的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.可用于治療心絞痛B.可擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈C.可降低心肌耗氧量D.可口服給藥E.可引起面部潮紅、頭痛等不良反應(yīng)答案：D解析：硝酸甘油口服后首過(guò)效應(yīng)明顯，生物利用度低，一般采用舌下含服給藥，而不是口服給藥，D錯(cuò)誤。硝酸甘油可用于治療心絞痛，能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加心肌供血，同時(shí)降低心肌耗氧量。它還可引起面部潮紅、頭痛等不良反應(yīng)。42.他汀類(lèi)藥物的主要作用機(jī)制是A.抑制膽固醇合成B.促進(jìn)膽固醇排泄C.降低甘油三酯水平D.升高高密度脂蛋白膽固醇水平E.抑制血小板聚集答案：A解析：他汀類(lèi)藥物的主要作用機(jī)制是抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A（HMGCoA）還原酶的活性，從而抑制膽固醇的合成。它們也可在一定程度上降低甘油三酯水平、升高高密度脂蛋白膽固醇水平，但主要作用是抑制膽固醇合成。促進(jìn)膽固醇排泄、抑制血小板聚集不是他汀類(lèi)藥物的主要作用機(jī)制。43.下列屬于抗心律失常藥物Ⅰ類(lèi)鈉通道阻滯劑的是A.利多卡因B.普萘洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米E.地爾硫?答案：A解析：利多卡因?qū)儆冖馚類(lèi)鈉通道阻滯劑，能輕度阻滯鈉通道，縮短動(dòng)作電位時(shí)程。普萘洛爾是Ⅱ類(lèi)β受體阻斷藥；胺碘酮是Ⅲ類(lèi)延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥；維拉帕米和地爾硫?是Ⅳ類(lèi)鈣通道阻滯劑。44.治療高血壓伴變異型心絞痛的最佳藥物是A.硝苯地平B.卡托普利C.普萘洛爾D.氫氯噻嗪E.氯沙坦答案：A解析：硝苯地平是鈣通道阻滯劑，能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，解除冠狀動(dòng)脈痙攣，對(duì)變異型心絞痛有很好的療效，同時(shí)可降低血壓，適用于高血壓伴變異型心絞痛的患者?？ㄍ衅绽饕糜谥委煾哐獕汉托牧λソ?；普萘洛爾禁用于變異型心絞痛；氫氯噻嗪是利尿藥，主要用于輕度高血壓的治療；氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，可用于治療高血壓。45.以下關(guān)于呋塞米的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.是高效能利尿藥B.可用于治療急性肺水腫C.可引起低血鉀D.可促進(jìn)尿酸排泄E.可用于治療心功能不全答案：D解析：呋塞米是高效能利尿藥，可用于治療急性肺水腫、心功能不全等。它可促進(jìn)鈉、鉀、氯等電解質(zhì)的排泄，引起低血鉀等不良反應(yīng)。但呋塞米可競(jìng)爭(zhēng)性抑制尿酸的分泌，減少尿酸的排泄，導(dǎo)致血尿酸升高，誘發(fā)痛風(fēng)，而不是促進(jìn)尿酸排泄，D錯(cuò)誤。46.下列屬于H?受體阻斷藥的是A.