綿陽安康藥業(yè)質(zhì)量管理制度2

一、綿陽安康藥業(yè)質(zhì)量管理制度管理辦法

一、公司的質(zhì)量管理制度由質(zhì)管部根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品管理法》及其他有關(guān)法律

法規(guī)并根據(jù)本企業(yè)實(shí)際情況擬訂。

二、由質(zhì)管部擬訂的質(zhì)量管理制度報安康藥業(yè)連鎖有限公司質(zhì)量管理小組，質(zhì)量管理小組對其進(jìn)行審

議，并提出修改意見.

三、質(zhì)量管理制度經(jīng)由質(zhì)量管理小組審核通過后，報企業(yè)負(fù)責(zé)人擔(dān)任的質(zhì)量管理小組組長簽署發(fā)布。

其各項(xiàng)制度即發(fā)布之日起實(shí)行。

四、質(zhì)量管理制度發(fā)布后，由質(zhì)管部組織各部門學(xué)習(xí)貫徹。

五、新員工培訓(xùn)、職工再教育等要加入質(zhì)量管理制度的內(nèi)容，并納入考核范圍?？荚嚥缓细竦牟荒苌?/p>

崗。

六、對違反質(zhì)量管理制度的企業(yè)員工，根據(jù)情節(jié)輕重，分別予以批評教育、警告、責(zé)令深刻檢討（含

書面檢討）、待崗、解聘等處理。

七、企業(yè)員工如不服處理意見。可向企業(yè)質(zhì)量管理小組申請復(fù)議。

八、企業(yè)質(zhì)量管理制度如與國家有關(guān)法律法規(guī)相抵觸的，則以國家法律法規(guī)為準(zhǔn)。

二、安康藥業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)管理制度

一、質(zhì)量方針是公司質(zhì)量工作的總綱，質(zhì)量目標(biāo)是質(zhì)量方針指標(biāo)的量化，通過實(shí)施質(zhì)量方針、目標(biāo)管理，

以保證質(zhì)量方針、目標(biāo)順利實(shí)現(xiàn)。

二、質(zhì)量方針、目標(biāo)由公司總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組制定和組織實(shí)施；由質(zhì)量管理部具體組織實(shí)施，檢查和

獎懲。

三、公司全體員工應(yīng)正確理解與執(zhí)行質(zhì)量方針；應(yīng)努力完成年度質(zhì)量目標(biāo)。

四、質(zhì)量方針和目標(biāo)形成書面文件，由總經(jīng)理簽署發(fā)布；應(yīng)具體展開到各部門及門店。

五、公司的質(zhì)量方針是：顧客至上，質(zhì)量第一。

六、公司的質(zhì)量目標(biāo)有：質(zhì)量指標(biāo)、服務(wù)指標(biāo)以及重點(diǎn)質(zhì)量管理工作.質(zhì)量目標(biāo)要盡可能表明具體的定量值，

盡量體現(xiàn)可行性和先進(jìn)性。根據(jù)實(shí)際情況，質(zhì)量目標(biāo)在每年的方針目標(biāo)展開圖口予以確定。

三、安康藥業(yè)質(zhì)量體系審核制度

1、制定與實(shí)施質(zhì)量體系審核制度，目的是通過對企業(yè)質(zhì)量體系定的評審，確保質(zhì)量體系正常有效運(yùn)行，實(shí)現(xiàn)企

業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)，提供給顧客”放心的商品、滿意的服務(wù)”。

2、總經(jīng)理或副總經(jīng)理主持公司的質(zhì)量體系審核工作。

3、質(zhì)管部具體負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量體系審核工作，包括制訂計劃、材料準(zhǔn)備、編寫評審報告等。

4、質(zhì)量體系審核工作每年至少進(jìn)行一次。

5、質(zhì)量體系審核的內(nèi)容主要有：

A、質(zhì)量體系的結(jié)構(gòu)和運(yùn)行情況;

B、設(shè)施、設(shè)備及質(zhì)量人員等資源配備情況；

C、商品質(zhì)量、倉儲質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量

6、糾正與預(yù)防措施的實(shí)施與跟蹤。

A、質(zhì)量體系審核對存在的問題不足應(yīng)提出糾正和預(yù)防措施；

B、各部門及門店應(yīng)具體落實(shí)糾正和預(yù)防措施；

C、質(zhì)管部負(fù)貢對采取糾正和預(yù)防措施的具體情況及有效性進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。

7、質(zhì)量體系審核要作出記錄，記錄應(yīng)妥善保存三年。

8、質(zhì)量體系審核的程序按公司《管理評審程序》的規(guī)定執(zhí)行。

四、安康藥業(yè)質(zhì)量責(zé)任制度

1、為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等法律法規(guī)，確保經(jīng)營藥品質(zhì)量，

各部門必須加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，并擔(dān)負(fù)起質(zhì)量管理的責(zé)任，特制定本規(guī)定。

2、負(fù)責(zé)公司全面質(zhì)量管理的組織是質(zhì)量管理小組，公司總經(jīng)理為質(zhì)量管理小組組長，即為總經(jīng)理負(fù)

責(zé)制的企業(yè)全面質(zhì)量管理。

3、各部門負(fù)責(zé)人為本部門的質(zhì)量負(fù)責(zé)人，對本部門的質(zhì)量工作進(jìn)行監(jiān)督管理，并對公司質(zhì)量管理小

組負(fù)責(zé)。

4、公司質(zhì)量管理小組每度對質(zhì)量管理工作進(jìn)行考評，并有記錄和考評結(jié)果。

5、各部門每月對本部門的質(zhì)量工作進(jìn)行一次總結(jié)，并向質(zhì)量管理小組匯報。

6、各職能部門嚴(yán)格執(zhí)行公司按照GSP規(guī)定的各項(xiàng)規(guī)章制度，并以此作為質(zhì)量考核的主要指標(biāo)。

7、各部門中違反GSP的規(guī)定，每次當(dāng)事人罰款50元人民幣，并扣發(fā)部門負(fù)責(zé)人當(dāng)月職務(wù)津貼。部門

中出現(xiàn)違規(guī)三次以上，扣發(fā)其部門負(fù)責(zé)人當(dāng)月獎金。

8、上條中的罰金作為質(zhì)量獎勵基金，年終評議中獎勵質(zhì)量工作先進(jìn)部門及其負(fù)責(zé)人。

五、安康藥業(yè)質(zhì)量否決制度

1、制定本制度的主要依據(jù)是《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī),

以及本公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量責(zé)任制等。

2、質(zhì)量否決方式：

采用質(zhì)量否決方式包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)否決法和質(zhì)量指標(biāo)下限否決法

A質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)否決法一般用于藥品質(zhì)量的否決，以藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)。

B質(zhì)量指標(biāo)下限否決法，一般用于工作質(zhì)量的否決，以質(zhì)量指標(biāo)水平標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)。

3、質(zhì)量否決內(nèi)容：

A采購、銷售假劣藥品及無質(zhì)量合格證、無相應(yīng)許可證、批準(zhǔn)文號等不符合法規(guī)規(guī)定的藥品的，每發(fā)生一種扣發(fā)

部門當(dāng)月獎金10%-30%c

B公司質(zhì)量部門普查庫存商品合格率累計W99%的（按庫存品規(guī)數(shù)計），扣發(fā)生部門當(dāng)季獎金5-20%。

C發(fā)生發(fā)貨、配方出差錯并造成損失與不良后果的，視情節(jié)輕重扣發(fā)部門當(dāng)月獎金5-50%

D全年累計售后質(zhì)量退貨率20.10%的，每超0.02%,扣發(fā)部門年末獎金5-10%

E發(fā)生質(zhì)量違法事件，受上級主管部門通報批評或罰款3000元以上的，扣發(fā)責(zé)任部門當(dāng)月獎金20-100%。

F發(fā)生服務(wù)質(zhì)量事故或顧客重大投訴或新聞輿論公開曝光并造成不良影響的，視情節(jié)輕重扣并發(fā)生部門當(dāng)月獎金

5~50%。

4、凡在質(zhì)量否決中負(fù)有管理直接責(zé)任的部門和職能部門，其主要負(fù)責(zé)人及責(zé)任人應(yīng)相應(yīng)扣發(fā)獎金。

5、本制度行使權(quán)屬公司質(zhì)管部，由其負(fù)責(zé)人提出對商品質(zhì)量與服務(wù)質(zhì)量問題的確認(rèn)和處理意見，經(jīng)公司質(zhì)量領(lǐng)

導(dǎo)組織審定后，由財務(wù)部執(zhí)行扣獎。情節(jié)嚴(yán)重及造成嚴(yán)重?fù)p失者，應(yīng)給予除扣獎金以外的其它處分。

六、安康藥業(yè)質(zhì)量信息管理制度

一、質(zhì)量信息的收集、分析由公司質(zhì)管部負(fù)責(zé)。

二、質(zhì)量信息的收集內(nèi)容

1、國家和行業(yè)與藥品質(zhì)量有關(guān)的法律、法規(guī)

2、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的文件

3、本企業(yè)藥品養(yǎng)護(hù)情況的匯總

4、企業(yè)對質(zhì)量管理制度的考核檢查

5、用戶反饋信息：指用戶的的質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映、質(zhì)量投訴

三、各部門應(yīng)認(rèn)真、真實(shí)、實(shí)時地做好相應(yīng)的原始記錄，做到格式規(guī)范、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、字跡

清晰，并按要求及時匯總統(tǒng)一管理，使質(zhì)量管理部門和公司領(lǐng)導(dǎo)能及時了解各部門質(zhì)量情況，以便作出相應(yīng)的

決策和處理意見。

四、及時到反饋質(zhì)量信息。除常規(guī)的質(zhì)量信息按規(guī)定定期統(tǒng)計匯總上報外，對異常的、突發(fā)的質(zhì)

量信息要迅速向公司質(zhì)量管理部門反饋，以便及時采取措施，防止重大質(zhì)量事故的發(fā)生。

七、首營企業(yè)和首營品種審核制度

一、首營企業(yè)是指首次與我公司發(fā)生藥品供應(yīng)關(guān)系的藥品生產(chǎn)廠家和藥品經(jīng)營單位。

二、對于首營企業(yè)，要對其進(jìn)行有關(guān)資料和質(zhì)量保證能力的審核。審核的資料包括《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生

產(chǎn)許可證》、《法人代表授權(quán)委托書》、被委托人身份證及質(zhì)量保證協(xié)議等。由業(yè)務(wù)部會同質(zhì)管部對其進(jìn)行審核，

必要時應(yīng)進(jìn)行實(shí)地考察。填寫《首營企業(yè)審批表》，經(jīng)審核合格報副總經(jīng)理批準(zhǔn)后，方可建立業(yè)務(wù)關(guān)系。

三、對首次購進(jìn)的藥品，還要索取《藥品批準(zhǔn)文號批件》、《產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《出廠檢驗(yàn)報告》、《物價批文》、

《商標(biāo)注冊證書》等，以上如系復(fù)印件，須加蓋單位鮮章。并填寫《首營品種審批表》經(jīng)質(zhì)管部審核報副總經(jīng)

理批準(zhǔn)和方可進(jìn)貨。

四、進(jìn)貨前，要簽定有明確質(zhì)量條款的購貨合同。其中，與生產(chǎn)廠家之間的購銷合同應(yīng)明確：

1、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；

2、藥品附產(chǎn)品合格證；

3、藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。

與商家之間的購銷合同還應(yīng)有在購入進(jìn)口藥品時，供應(yīng)方提供的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報

告書》的復(fù)印件；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥

材批件復(fù)印件。以上各批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量檢險機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

（三）、首次購進(jìn)品種憑廠方產(chǎn)品合格檢驗(yàn)報告驗(yàn)收入庫，否則拒收。

八、藥品采購管理制度

為了加強(qiáng)采購管理工作，降低采購成本，保證藥品供應(yīng)，加強(qiáng)與供應(yīng)商的合作，樹立企業(yè)良好形象，特制定此

規(guī)定

一、采購計劃管理

1、業(yè)務(wù)部編制購貨計劃時應(yīng)以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員參加。

2、業(yè)務(wù)部每年一月根據(jù)上年度市場銷售情況制定本年的年度采購計劃，并報公司領(lǐng)導(dǎo)審批。

3、業(yè)務(wù)部應(yīng)隨時注意市場動杰，了解市場信息，做到有計劃地引進(jìn)新產(chǎn)品，并將新產(chǎn)品引進(jìn)納入采購

計劃。

4、業(yè)務(wù)部要密切關(guān)注市場，了解藥品價格，在保證質(zhì)量的情況下，按價格最低原則，確定供貨單位。

二、首營企業(yè)、首營品種及進(jìn)貨合同的管理參照《安康藥業(yè)首營企業(yè)和首營品種審核制度》

九、安康藥業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)及出庫復(fù)核制度

一、藥品質(zhì)量驗(yàn)收

1、瞼收人員必須由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉藥品知識、理化性能，了解各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的人員擔(dān)任。

2、藥品驗(yàn)收應(yīng)在專門的場所進(jìn)行，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性，驗(yàn)收完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀。特殊、貴重

商品驗(yàn)收，必須兩人同時進(jìn)行。驗(yàn)收銷后退回藥品應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時應(yīng)抽樣送藥檢部門檢

驗(yàn)。

3、驗(yàn)收藥品時，應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收,

并做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收首營品種，應(yīng)有該批號的質(zhì)量檢驗(yàn)報告書。

4、驗(yàn)收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)逐一檢查。驗(yàn)收藥品包裝的標(biāo)簽

和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有

效期等；標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)

以及貯藏條件等。

5、瞼收整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證.

6、驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明；處方藥和非處方藥按

分類管理要求，標(biāo)簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告語；非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識。

7、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。

8、驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)

口藥材批件》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

9、驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單

位；中藥飲片上標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)

明批準(zhǔn)文號。

10、驗(yàn)收藥品應(yīng)做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文

號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人等項(xiàng)內(nèi)容。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效

期一年，但不得少于三年。

11、進(jìn)貨手續(xù)不全的來貨不得驗(yàn)收。手續(xù)齊全，經(jīng)驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)來貨質(zhì)量憑證可疑及驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)拒絕

入庫，并將驗(yàn)收情況上報質(zhì)管部。

二、藥品的保管養(yǎng)護(hù)

1、倉庫保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章收貨。對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有

權(quán)拒收并報告企業(yè)質(zhì)量管理部門。

2、在庫藥品的存放應(yīng)嚴(yán)格施行色標(biāo)管理。

3、藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中。

4、藥品擺放應(yīng)施行分類擺放：藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險

品與其他藥品分開擺放。

5、對近效期藥品應(yīng)按“安康藥業(yè)效期藥品管理制度”管理。

6、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)全面負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作。對庫存藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況按“三三四”原則定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查,

并做好養(yǎng)護(hù)記錄。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時通知質(zhì)管部復(fù)查處理。

7、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理，每日上、下午各一次

定時對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄，溫、濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。

8、養(yǎng)護(hù)檢查情況、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息應(yīng)定期匯總、分析加上報。

9、要立、健全藥品養(yǎng)護(hù)檔案。

三、藥品出庫復(fù)核

1、藥品的出庫復(fù)核是防止不合格藥品進(jìn)入市場的最后關(guān)卡，所以在藥品發(fā)出中必須嚴(yán)格執(zhí)行出庫復(fù)核制度。

2、藥品出庫應(yīng)“先進(jìn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨。

3、藥品出庫復(fù)核時，應(yīng)按發(fā)貨憑證對實(shí)物進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量及其他項(xiàng)目的核對。

4、麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品出庫時應(yīng)雙人復(fù)核。

5、藥品出庫時如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨，并報告質(zhì)量管理部門予以處理：a、藥品包裝內(nèi)有異常響動；b、

外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；c、包裝標(biāo)識模糊不清或脫落；d、藥品已超出有效期。

6、為便于質(zhì)量跟蹤所作的復(fù)核記錄項(xiàng)目應(yīng)齊全，記錄保存超過藥品有效期一年，不得少于三年。

十、安康藥業(yè)有關(guān)記錄、憑證的管理制度

1、記錄、憑證控制管理的目的是證明公司質(zhì)量體系的有效性及商品與服務(wù)所達(dá)到的水平。并保證在需要追

溯的情況下可以追溯。

2、記錄和憑證的設(shè)計由使用部門提出，報質(zhì)量管理部審批后執(zhí)行。

3、各有關(guān)部門按照記錄、票據(jù)的職責(zé)、分工，對各自管轄范圍內(nèi)的記錄、憑證的使用、保存及管理負(fù)責(zé)。

4、記錄,憑證由各崗位人員負(fù)責(zé)填寫，由各部門主管人員每年整理，并按規(guī)定期限歸檔與妥善保管。

5、記錄要求

A、本制度中的記錄僅指質(zhì)量體系運(yùn)行中涉及的各種質(zhì)量記錄。

B、質(zhì)量記錄應(yīng)符合以下要求：

a、質(zhì)量記錄由質(zhì)量管理部統(tǒng)一編號；

b、質(zhì)量記錄由各崗位人員填寫；

C、質(zhì)量記錄定跡清楚、正確完整。不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改，需要更改時應(yīng)劃線后在旁邊填寫，

并在劃線處蓋本人圖章，具有真實(shí)性、規(guī)范性和可追溯性；

D、質(zhì)量記錄可用文字、可用計算機(jī)，應(yīng)易于檢索。

E、質(zhì)量記錄應(yīng)妥善保管，防止損壞、變質(zhì)、丟失；

F、應(yīng)在有關(guān)程序文件中規(guī)定各種質(zhì)量記錄的保存時間；

G、臺帳記錄和簽名、蓋章一律用藍(lán)色或黑色；簽名、蓋章須用全名。

6、憑證要求

A、本制度中的憑證主要指購進(jìn)票據(jù)，購進(jìn)憑證包括采購合同和購進(jìn)發(fā)票；

B、購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符；

C、購進(jìn)憑證應(yīng)妥善保存三年。

7、質(zhì)量管理部和業(yè)務(wù)部負(fù)貢對記錄、憑證的日常檢查，對其中不符合要求的應(yīng)提出改進(jìn)意見。

十一、安康藥業(yè)特殊藥品管理規(guī)定

一、特殊藥品這指麻醉藥品、毒藥和限制性藥品。保管人員應(yīng)熟悉藥品性能和有關(guān)規(guī)定，業(yè)務(wù)熟練和工作認(rèn)

真負(fù)責(zé)；

二、特殊藥品的入庫驗(yàn)收應(yīng)堅(jiān)持二人驗(yàn)收復(fù)核，填單要雙人核對簽字、專帳記錄。

三、特殊藥品應(yīng)專柜存放，分別堆碼，禁止與一般藥品混放，實(shí)行雙人、雙鎖保管。

四、特殊藥品要有明顯標(biāo)志，標(biāo)簽按有關(guān)要求，麻醉藥品的標(biāo)志為藍(lán)邊白底書寫蘭色的“麻”字，毒藥標(biāo)志

為圓形的黑底寫白色的“毒”字，以此警示和區(qū)別。

五、特殊藥品必須二人發(fā)貨復(fù)核，碼單和發(fā)貨單二人核對簽字。屬顧客自提的，必須當(dāng)面交接，并在發(fā)貨單

個碼單上簽字以示收貨無誤；

六、特殊藥品必須每月定期盤點(diǎn)核對，部門負(fù)責(zé)人應(yīng)組織監(jiān)督和抽查，做到帳貨相符，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時向有

關(guān)部門報告，并查清原因作出相應(yīng)處理；

七、保管人員如工作變動，應(yīng)及時辦理交接手續(xù)，并由部門負(fù)責(zé)人監(jiān)交后方可變動。

十二、安康藥業(yè)效期藥品管理制度

為了加強(qiáng)近效期藥品的管理，防止藥品過期失效，特制定本規(guī)定；

一、近效期藥品的規(guī)定：藥品有效期為一年以上，六個月以內(nèi)失效的；藥品有效期為一年以內(nèi)，三個月以內(nèi)失

效的。

二、業(yè)務(wù)部門不能購進(jìn)近效期藥品。

三、驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕驗(yàn)收近效期或沒有效期的藥品，。

四、倉庫保管員應(yīng)將藥品按批號集中存放，近效期藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆

碼并應(yīng)在商品卡上注明批號、有效期、數(shù)量。

五、倉庫對效期十二個月內(nèi)的藥品，應(yīng)每月填報“近效期藥品催銷表”報送公司業(yè)務(wù)部和質(zhì)管部。對催銷表上

的藥品還應(yīng)在“近效期藥品一覽表”的相應(yīng)月份標(biāo)明。

六、藥品出庫應(yīng)“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨。

七、銷后退回藥品，經(jīng)驗(yàn)收屬合格藥品的，驗(yàn)收人員除按規(guī)定檢查外觀質(zhì)量外，要認(rèn)真查看有效期，如屬近效

期藥品，倉庫保管員應(yīng)按本規(guī)定管理。

十三、安康藥業(yè)不合格藥品管理制度

為了加強(qiáng)不合格藥品的管理，防止不合格藥品流入市場，保證銷售藥品的質(zhì)量，保障消費(fèi)者的用藥安全有效，

特制定本規(guī)定：

一、業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制性管理，發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定的要求和程序上報。

二、藥品質(zhì)量驗(yàn)收員驗(yàn)收藥品發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量異常的應(yīng)拒絕驗(yàn)收；出庫復(fù)核員發(fā)現(xiàn)不合格藥品不得出庫；

保管員、養(yǎng)護(hù)員在庫檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)立即轉(zhuǎn)入不合格藥品庫（區(qū)）單獨(dú)存放，并立即報告質(zhì)量管理部

門。

三、門店發(fā)現(xiàn)不合格藥品要及時調(diào)回配送中心并報告質(zhì)量管理部門。

四、不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

五、質(zhì)量管理部門對不合格藥品應(yīng)查明質(zhì)量不合格原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時處理并制定預(yù)防措施。

對不合格藥品的處理情況應(yīng)定期匯總和分析。

十四、安康藥業(yè)退貨藥品管理制度

為了加強(qiáng)退貨藥品的管理，保證庫存藥品的質(zhì)量，特制定本規(guī)定；

一、配送中心接到供貨單位的“退貨申請”后，通知各門店退貨。

二、倉庫收到門店退貨藥品在當(dāng)天內(nèi)核清品名、規(guī)格、數(shù)量、和包裝情況，必須將其單獨(dú)存放于退貨藥品

區(qū)，由專人保管并做好退貨記錄。

三、對銷后退回的藥品，憑經(jīng)營部門開具的退貨憑證收貨，存放于退貨藥品區(qū)，

四、銷后退回藥品由驗(yàn)收人員按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品按購進(jìn)藥品程序辦理入庫手續(xù),

倉庫保管員收貨后將其存放于合格藥品區(qū)；不合格的藥品由保管人員記錄后放入不合格藥品區(qū)。

五、如發(fā)現(xiàn)退貨藥品帳貨不符，保管人員必須向質(zhì)量管理部門報告，及時追查原因并進(jìn)行處理。

六、退貨記錄應(yīng)保存三年。

十五、質(zhì)量事故報告、質(zhì)量查詢與質(zhì)量投訴的管理

1、各部門及各門市每季應(yīng)進(jìn)行一次質(zhì)量事故.隱患查詢，發(fā)現(xiàn)有發(fā)生質(zhì)量事故的苗頭、隱患，應(yīng)及時整改。

必要時，應(yīng)將情況匯報經(jīng)理室，會同業(yè)務(wù)部、質(zhì)量管理部一起落實(shí)整改。

2、質(zhì)量管理部在下庫、下店的質(zhì)量查詢中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量事故隱患，應(yīng)及時報告給有關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)和總經(jīng)理室，

并采取整改措施。

3、各部門及各門市對質(zhì)量投訴事件必然及時向質(zhì)管部報告，質(zhì)管部應(yīng)及時對質(zhì)量投訴進(jìn)行處理。

4、各部,1及各門市發(fā)生一般質(zhì)量事故及質(zhì)量投訴后，應(yīng)及時報告部門負(fù)責(zé)人，并將信息反饋給質(zhì)量管理部。部

門領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)本著“三不放過”的原則（即事故原因分析不清不放過、事故責(zé)任者和群眾沒有受到教育不放過、沒有

防范措施不放過），組織有關(guān)人員對事故進(jìn)行調(diào)查、分析，并及時處理。

5、一旦發(fā)生質(zhì)量責(zé)任損失在3000元（單批次）以上或嚴(yán)重危害人民健康的重大質(zhì)量事故，應(yīng)立即向總經(jīng)理匯

報，總經(jīng)理組織有關(guān)人員及時進(jìn)行調(diào)查、處理，并將事故的調(diào)查經(jīng)過，處理情況和經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)書面向省、市藥監(jiān)

主管部門匯報。

6、對事故責(zé)任人員的處理應(yīng)根據(jù)事故大小、損失多少，情節(jié)輕重，及責(zé)任者的態(tài)度等情況，按公司《質(zhì)量否決

制度》，經(jīng)濟(jì)責(zé)任制和質(zhì)量責(zé)任制等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

7、對發(fā)生質(zhì)量事故及質(zhì)量投訴隱匿不報者，應(yīng)追查責(zé)任，嚴(yán)肅處理。

十六、安康藥業(yè)藥品不良反應(yīng)報告制度

一、公司各門店發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)要及時填寫“藥品不良反應(yīng)報告單”報告本部門質(zhì)量負(fù)責(zé)人和公司質(zhì)管

部，若情節(jié)嚴(yán)重應(yīng)報公司總經(jīng)理及企業(yè)主管部門，以免造成更大損失和后果。

二、公司質(zhì)管部接到藥品不良反應(yīng)報告后，要立即前往現(xiàn)場，了解掌握第一手資料。

三、公司質(zhì)管部對使用有不良反應(yīng)藥品的顧客詳細(xì)了解情況，并做好記錄。

四、對顧客因使用不符合產(chǎn)品說明書或未按正確方法使用而造成不良反應(yīng)的情況，應(yīng)耐心講明情況和注意事項(xiàng),

并建議其到醫(yī)院進(jìn)行檢查和咨詢。

五、公司質(zhì)量管理部門應(yīng)收集藥品不良反應(yīng)信息，同時應(yīng)核查本企業(yè)有無該產(chǎn)品銷售。

六、公司質(zhì)量管理部門對有不良反應(yīng)的藥品應(yīng)立即以書面形式（“商品停售通知單”）通知各門店停止銷售，待

確定其無質(zhì)量問題后再由公司質(zhì)量管理部門以書面形式（“商品準(zhǔn)售通知單”）通知各門店，停售藥品才能上柜

銷售。

七、如聿質(zhì)量疑問的藥品，應(yīng)立即收回，并將情況盡快通知供貨企業(yè)和報告有關(guān)部門。

十七、安康藥業(yè)質(zhì)量教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定

為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等法律法規(guī)，確保經(jīng)營藥品質(zhì)量，對企業(yè)員工進(jìn)

行質(zhì)量教育和培訓(xùn)，特制定本規(guī)定。

一、不同崗位、不同工種的員工都必須參加相關(guān)的質(zhì)量教育、培訓(xùn)，并進(jìn)行考核。

二、質(zhì)量教育和培訓(xùn)工作由質(zhì)管部統(tǒng)一組織安排，并做好考勤和記錄。

三、每月應(yīng)安排兩個課時以上的質(zhì)量教育、培訓(xùn)。

四、由市級以上有關(guān)部門組織的質(zhì)量教育和培訓(xùn)，必須按要求參加，不得缺席。

五、職員的質(zhì)量教育、培訓(xùn)應(yīng)進(jìn)行考核。考核結(jié)果作為職工工作評議的內(nèi)容之一，并酌情予以獎懲。

十八、安康藥業(yè)衛(wèi)生和人員健康管理制度

為了防止藥品污染變質(zhì)，保證藥品安全有效，特制定本制度：

一、連鎖門店應(yīng)保持店堂店貌、貨柜貨架整潔衛(wèi)生，為顧客提供衛(wèi)生、舒適的購物環(huán)境；倉庫應(yīng)有防塵、防潮、

防霉、防鼠、防蟲、防污染等設(shè)備。

二、員工應(yīng)保持整潔的外觀形象，著公司統(tǒng)一服裝，工作服要勤洗勤換（冬季不超過5天，夏季不超過3天）。

三、公司質(zhì)管員、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、復(fù)核員、保管員、營業(yè)員等直接接觸藥品的人員上崗前均應(yīng)進(jìn)行健康檢杳,

取得“健康證”后方可上崗，以后每年應(yīng)進(jìn)行一次健康檢查，公司應(yīng)對員工建立健康檔案。

四、如發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病、皮膚病或其他可能污染藥品疾病的患者，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。

各部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本部門衛(wèi)生狀況的監(jiān)督檢查。

十九、安康藥業(yè)連鎖門店藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)管理制度

一、連鎖門店銷售的藥品必須由公司統(tǒng)一配送，不得自行從其他渠道購進(jìn)。

二、門店在接受公司配送的藥品時，驗(yàn)收人員需按配送憑證對照實(shí)物，進(jìn)行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家以及

數(shù)量的核對，還應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量的檢查，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)及時退回配送中心并向公司質(zhì)管部匯

報。

三、毒麻中藥材應(yīng)執(zhí)行雙人驗(yàn)收制度。

四、配送憑證保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。

五、門店藥品養(yǎng)護(hù)人員每月10號之前應(yīng)對陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)停

止銷售并及時報告公司質(zhì)量管理部門。

二十、安康藥業(yè)門店藥品陳列管理制度

一、門店應(yīng)配置便于藥品陳列展示的貨柜、櫥窗，并應(yīng)保持其清潔和衛(wèi)生，防止人為污染。

二、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。

三、門店藥品的陳列環(huán)境和存放要求應(yīng)符合規(guī)定要求。

四、陳列藥品應(yīng)按“四分開”要求分類整齊擺放，即：處方藥與非處方藥，內(nèi)服藥與外用藥，藥品與非藥品，

易串味、外包裝易混淆的藥品應(yīng)分柜擺放。

五、陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰。

六、特殊管理藥品按照國家的有關(guān)規(guī)定存放。危險品不應(yīng)陳列，如因需要必須陳列時，只能陳列代用品或空包

裝。

七、門市質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)每月對所陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查并做好養(yǎng)護(hù)記錄，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量異常的要及時上報公司

質(zhì)管部以便及時作退貨處理。

二十一、安康藥業(yè)藥品銷售及處方管理制度

一、連鎖門店銷售的所有商品必須經(jīng)公司統(tǒng)一配送，門店不得私自從其他渠道進(jìn)貨，配送票據(jù)按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

二、鍬售藥品時要嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司質(zhì)量管理制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注

意事項(xiàng)。

三、調(diào)配處方必須由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對醫(yī)師處方進(jìn)行審核，簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配，并經(jīng)復(fù)核后進(jìn)行銷售，

處方的審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方按規(guī)定保存兩年備查。

四、對處方所列藥品不得擅自更改或代用：對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時需經(jīng)原處

方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配、銷售。

二十二、安康藥業(yè)拆零藥品管理制度

一、藥品拆零銷售使用的藥匙、包裝袋應(yīng)清潔、衛(wèi)生，出售時必須使用藥匙將藥品裝入衛(wèi)生藥袋，并在藥袋

上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容，以保證病人服藥安全。

二、拆零后的藥品應(yīng)保留原包裝標(biāo)簽、說明書，注意防潮，放入零藥專柜。

三、藥品拆零應(yīng)做好登記。

二十三、安康藥業(yè)關(guān)于中藥材、中藥飲片的管理規(guī)定

一、中藥材及中藥飲片由公司業(yè)務(wù)部統(tǒng)一按計劃購進(jìn)。

二、購進(jìn)的中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地，中藥飲片還要標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)。

三、中藥材及中藥飲片在儲存時與其它藥品分開，要專庫保管。

四、驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單

位；中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還要標(biāo)

明批準(zhǔn)文號，

五、毒麻中藥材的驗(yàn)收由驗(yàn)收員和質(zhì)管督負(fù)責(zé)人雙人驗(yàn)收。

六、倉庫還設(shè)有專門的中藥標(biāo)本室，要注意收集中藥材和中藥飲片的真品和偽品，以便鑒別。

七、中藥飲片分裝室要保持環(huán)境整潔，墻壁、頂棚無脫落物。

八、門店中藥飲片裝斗前要做好質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前要寫正名正字。

九、中藥處方的管理參照《安康藥業(yè)藥品銷售及處方管理規(guī)定》

十、銷售的中藥飲片要符合炮制規(guī)范，并做到計量準(zhǔn)確

二十四、入庫驗(yàn)收員崗位職責(zé)

一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和企業(yè)各項(xiàng)管理制度，對購進(jìn)、退回藥品按驗(yàn)收規(guī)程和程序進(jìn)行入庫驗(yàn)

收工作，準(zhǔn)確填寫驗(yàn)收記錄。

二、驗(yàn)收依據(jù)為：

1）、《中華人民共和國藥典》

2）、衛(wèi)生部或國家藥品食品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)

3）、省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)

4）、購銷合同中注明的質(zhì)量條款

三、在規(guī)定的驗(yàn)收場所按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及規(guī)定的抽樣原則對購進(jìn)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批

（批號、批次）驗(yàn)收。并做好驗(yàn)收記錄，要求內(nèi)容完整、規(guī)范、字跡清晰、結(jié)論明確。

四、驗(yàn)收首營藥品，要檢查購進(jìn)藥品同批次的藥品出廠檢驗(yàn)報告。

五、退回藥品必須逐批進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，合格藥品入庫，不合格藥品放入不合格品區(qū)，并做好記錄。

六、驗(yàn)收整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

七、驗(yàn)收特殊管理藥品（毒、精、麻）會同質(zhì)管部負(fù)責(zé)人實(shí)行雙人驗(yàn)收。

八、驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并服有質(zhì)量合格標(biāo)志。中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲

片還應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期。實(shí)施文號管理的中藥材和中藥飲片還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號。

九、對有疑問的藥品及驗(yàn)收不合格的產(chǎn)品填寫《藥品拒收報