生物技術(shù)制藥工藝與技術(shù)知識點(diǎn)梳理

生物技術(shù)制藥工藝與技術(shù)知識點(diǎn)梳理姓名_________________________地址_______________________________學(xué)號______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名，身份證號和地址名稱。2.請仔細(xì)閱讀各種題目，在規(guī)定的位置填寫您的答案。一、單選題1.生物技術(shù)制藥中的發(fā)酵過程通常需要哪些關(guān)鍵條件？

A.溫度、pH值、氧氣、營養(yǎng)物、無菌條件

B.光照、濕度、二氧化碳、溫度、壓力

C.氧氣、溫度、二氧化碳、pH值、輻射

D.營養(yǎng)物、pH值、光照、壓力、輻射

2.哪種技術(shù)被廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)制藥中的細(xì)胞培養(yǎng)？

A.傳統(tǒng)平板培養(yǎng)技術(shù)

B.懸浮培養(yǎng)技術(shù)

C.灌流培養(yǎng)技術(shù)

D.以上都是

3.生物反應(yīng)器的基本類型有哪些？

A.氣升式、鼓泡式、中空纖維式、膜式

B.真空反應(yīng)器、機(jī)械攪拌反應(yīng)器、生物反應(yīng)器、發(fā)酵罐

C.常壓反應(yīng)器、高壓反應(yīng)器、中壓反應(yīng)器、低壓反應(yīng)器

D.納米反應(yīng)器、微型反應(yīng)器、小型反應(yīng)器、大型反應(yīng)器

4.重組蛋白藥物的純化過程一般包括哪些步驟？

A.結(jié)晶、過濾、離子交換、凝膠過濾、親和層析

B.結(jié)晶、萃取、過濾、層析、氧化

C.離子交換、萃取、層析、氧化、還原

D.過濾、萃取、結(jié)晶、氧化、還原

5.哪種方法被用于檢測生物制藥中的內(nèi)毒素？

A.免疫熒光法

B.體外細(xì)胞毒性試驗

C.limulusamebocytelysate(LAL)試驗

D.生物活性測試

6.生物制藥生產(chǎn)中的無菌操作主要目的是什么？

A.提高生產(chǎn)效率

B.降低產(chǎn)品成本

C.防止污染和產(chǎn)品質(zhì)量下降

D.便于質(zhì)量控制

7.以下哪種方法在生物制藥生產(chǎn)中用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析？

A.電泳

B.質(zhì)譜

C.核磁共振

D.X射線晶體學(xué)

8.生物制藥生產(chǎn)過程中，如何控制雜質(zhì)的產(chǎn)生？

A.通過使用高純度原料、優(yōu)化工藝流程、增加監(jiān)測點(diǎn)

B.通過使用催化劑、優(yōu)化反應(yīng)條件、減少處理時間

C.通過使用防腐劑、增加洗滌步驟、減少儲存時間

D.通過使用吸附劑、增加分離步驟、優(yōu)化發(fā)酵條件

答案及解題思路：

1.A溫度、pH值、氧氣、營養(yǎng)物、無菌條件是發(fā)酵過程中的關(guān)鍵因素，這些條件影響微生物的生長和代謝。

2.D懸浮培養(yǎng)技術(shù)、灌流培養(yǎng)技術(shù)和氣升式、鼓泡式、中空纖維式、膜式生物反應(yīng)器都是生物技術(shù)制藥中廣泛應(yīng)用的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

3.A氣升式、鼓泡式、中空纖維式、膜式是生物反應(yīng)器的基本類型，每種類型都有其獨(dú)特的應(yīng)用和設(shè)計原理。

4.A結(jié)晶、過濾、離子交換、凝膠過濾、親和層析是重組蛋白藥物純化過程中常見的步驟，這些步驟幫助去除不同類型的雜質(zhì)。

5.CLAL試驗是一種用于檢測生物制藥中的內(nèi)毒素的常用方法，它利用海洋生物的細(xì)胞來檢測內(nèi)毒素的存在。

6.C生物制藥生產(chǎn)中的無菌操作主要目的是防止污染和產(chǎn)品質(zhì)量下降，保證產(chǎn)品的安全性和有效性。

7.C核磁共振是用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的重要方法，它能夠提供關(guān)于蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的詳細(xì)信息。

8.A通過使用高純度原料、優(yōu)化工藝流程、增加監(jiān)測點(diǎn)等方法可以有效控制生物制藥生產(chǎn)過程中雜質(zhì)的產(chǎn)生。二、多選題1.生物技術(shù)制藥工藝中的發(fā)酵過程通常需要哪些關(guān)鍵條件？

A.適宜的pH值

B.控制適宜的溫度

C.供應(yīng)必要的營養(yǎng)物質(zhì)

D.適當(dāng)?shù)臍怏w環(huán)境

E.避免污染和感染

2.生物反應(yīng)器的設(shè)計原則有哪些？

A.最大程度地提高反應(yīng)效率

B.保證生物細(xì)胞的穩(wěn)定性和安全性

C.便于操作和維護(hù)

D.節(jié)能和降低成本

E.環(huán)保和減少廢物排放

3.重組蛋白藥物的純化過程一般包括哪些步驟？

A.預(yù)處理

B.混合與沉淀

C.吸附

D.洗脫

E.檢測與分析

4.生物制藥生產(chǎn)中的無菌操作包括哪些內(nèi)容？

A.環(huán)境消毒和凈化

B.人員的無菌操作訓(xùn)練

C.設(shè)備的無菌處理

D.原料的無菌處理

E.操作過程中的無菌防護(hù)

5.生物制藥生產(chǎn)過程中，如何控制雜質(zhì)的產(chǎn)生？

A.優(yōu)化發(fā)酵工藝

B.選擇合適的培養(yǎng)基和添加劑

C.控制pH值和溫度

D.加強(qiáng)設(shè)備清洗和消毒

E.定期監(jiān)測和調(diào)整

6.生物制藥生產(chǎn)中的質(zhì)量控制包括哪些方面？

A.原料質(zhì)量檢測

B.中間產(chǎn)品質(zhì)量控制

C.最終產(chǎn)品檢測

D.過程控制

E.環(huán)境監(jiān)測和人員健康監(jiān)測

7.生物技術(shù)制藥中的發(fā)酵過程可能會受到哪些因素的影響？

A.原料質(zhì)量

B.培養(yǎng)基組成

C.環(huán)境因素（如溫度、pH值、氣體環(huán)境）

D.菌株特性

E.操作條件

8.以下哪些技術(shù)被廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)制藥中的細(xì)胞培養(yǎng)？

A.微生物發(fā)酵技術(shù)

B.動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

C.植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

D.真核細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

E.體外基因編輯技術(shù)

答案及解題思路：

答案：

1.A,B,C,D,E

2.A,B,C,D,E

3.A,B,C,D,E

4.A,B,C,D,E

5.A,B,C,D,E

6.A,B,C,D,E

7.A,B,C,D,E

8.B,C,D,E

解題思路：

對于多選題，首先理解每個選項的含義和其在生物技術(shù)制藥工藝中的應(yīng)用。

針對每個問題，逐一分析每個選項是否符合題目要求。

例如在第一個問題中，發(fā)酵過程的關(guān)鍵條件涉及微生物生長的基本需求，因此適宜的pH值、溫度、營養(yǎng)物質(zhì)和氣體環(huán)境都是關(guān)鍵條件。

對于第二個問題，生物反應(yīng)器的設(shè)計原則應(yīng)綜合考慮工藝需求、操作便利性、成本和環(huán)境影響等多個方面。

在解答時，應(yīng)結(jié)合實(shí)際案例和知識點(diǎn)梳理，保證答案的準(zhǔn)確性和完整性。三、判斷題1.生物技術(shù)制藥中的發(fā)酵過程通常不需要嚴(yán)格控制溫度。

答案：錯誤

解題思路：發(fā)酵過程是生物技術(shù)制藥的核心步驟之一，微生物在發(fā)酵過程中對溫度有嚴(yán)格的要求。不同的微生物對溫度的適應(yīng)性不同，因此發(fā)酵過程中需要嚴(yán)格控制溫度以優(yōu)化微生物的生長和代謝，保證產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量。

2.生物反應(yīng)器的設(shè)計原則包括提高產(chǎn)量和降低成本。

答案：正確

解題思路：生物反應(yīng)器是生物制藥生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵設(shè)備，其設(shè)計原則確實(shí)包括提高產(chǎn)量和降低成本。通過優(yōu)化反應(yīng)器的設(shè)計，可以提高生產(chǎn)效率，減少能耗和原材料浪費(fèi)，從而降低生產(chǎn)成本。

3.重組蛋白藥物的純化過程只需要通過一次過濾就可以得到純品。

答案：錯誤

解題思路：重組蛋白藥物的純化過程通常涉及多個步驟，包括預(yù)純化、粗純化、精純化和最終純化等。單次過濾無法達(dá)到足夠的純度，需要經(jīng)過多個純化步驟才能得到符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的純品。

4.生物制藥生產(chǎn)中的無菌操作主要目的是防止微生物污染。

答案：正確

解題思路：生物制藥生產(chǎn)對無菌操作要求極高，因為微生物污染可能導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量下降甚至生產(chǎn)失敗。無菌操作是防止微生物污染的關(guān)鍵措施，保證產(chǎn)品的安全性和有效性。

5.生物制藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制主要包括原材料的質(zhì)量控制和最終產(chǎn)品的質(zhì)量檢測。

答案：正確

解題思路：生物制藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制包括對原材料、中間產(chǎn)品和最終產(chǎn)品的全面監(jiān)控。原材料的質(zhì)量控制是保證產(chǎn)品安全性和有效性的基礎(chǔ)，而最終產(chǎn)品的質(zhì)量檢測則是對產(chǎn)品最終品質(zhì)的把關(guān)。

6.生物技術(shù)制藥中的發(fā)酵過程可能會受到培養(yǎng)基成分的影響。

答案：正確

解題思路：發(fā)酵過程中的培養(yǎng)基成分對微生物的生長和代謝有直接影響。培養(yǎng)基的組成、比例和穩(wěn)定性等因素都可能影響發(fā)酵過程，進(jìn)而影響產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量。

7.生物反應(yīng)器的設(shè)計原則中，提高產(chǎn)量是唯一的目標(biāo)。

答案：錯誤

解題思路：生物反應(yīng)器的設(shè)計原則不僅包括提高產(chǎn)量，還包括提高效率、降低成本、優(yōu)化操作條件等方面。在設(shè)計過程中，需要綜合考慮多個因素，以實(shí)現(xiàn)最佳的生產(chǎn)效果。

8.生物制藥生產(chǎn)過程中，雜質(zhì)的產(chǎn)生主要來自于原材料的污染。

答案：錯誤

解題思路：生物制藥生產(chǎn)過程中，雜質(zhì)的產(chǎn)生不僅來自于原材料的污染，還可能來自生產(chǎn)設(shè)備、操作過程、環(huán)境因素等多方面。因此，需要對生產(chǎn)全過程進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，以保證產(chǎn)品的純度和質(zhì)量。四、填空題1.生物技術(shù)制藥中的發(fā)酵過程通常需要以下關(guān)鍵條件：

溫度：適宜的溫度有助于微生物的生長和代謝。

pH值：特定的pH值有利于微生物酶的活性。

氧氣：好氧發(fā)酵需要充足的氧氣，而厭氧發(fā)酵則需要無氧環(huán)境。

營養(yǎng)物質(zhì)：包括碳源、氮源、無機(jī)鹽、維生素等。

2.生物反應(yīng)器的基本類型有：

攪拌式：通過攪拌器使培養(yǎng)基均勻混合。

固定床式：微生物附著在固體表面進(jìn)行發(fā)酵。

流化床式：固體顆粒在氣體流中懸浮進(jìn)行發(fā)酵。

3.重組蛋白藥物的純化過程一般包括：

預(yù)純化：初步去除大分子雜質(zhì)。

粗純化：進(jìn)一步去除小分子雜質(zhì)。

精純化：最終得到高純度的重組蛋白。

4.生物制藥生產(chǎn)中的無菌操作包括：

消毒：使用化學(xué)或物理方法殺滅或去除微生物。

滅菌：使用物理或化學(xué)方法殺滅所有微生物，包括芽孢和孢子。

空氣凈化：通過過濾系統(tǒng)去除空氣中的微生物。

5.生物制藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制包括：

原材料的質(zhì)量控制：保證原料符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

生產(chǎn)過程控制：監(jiān)控生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)，保證生產(chǎn)過程穩(wěn)定。

最終產(chǎn)品檢測：對成品進(jìn)行檢測，保證其符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

6.生物技術(shù)制藥中的發(fā)酵過程可能會受到以下因素的影響：

培養(yǎng)基成分：包括碳源、氮源、無機(jī)鹽等。

溫度：影響微生物的生長速度和代謝。

pH值：影響微生物酶的活性和微生物的生長。

7.以下技術(shù)被廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)制藥中的細(xì)胞培養(yǎng)：

微載體培養(yǎng)：細(xì)胞附著在微載體上進(jìn)行培養(yǎng)。

懸浮培養(yǎng)：細(xì)胞在液體培養(yǎng)基中懸浮生長。

8.生物制藥生產(chǎn)過程中，如何控制雜質(zhì)的產(chǎn)生：

優(yōu)化生產(chǎn)過程：通過優(yōu)化發(fā)酵條件、培養(yǎng)方法等減少雜質(zhì)產(chǎn)生。

使用高效純化技術(shù)：采用高效液相色譜、親和層析等技術(shù)去除雜質(zhì)。

答案及解題思路：

答案：

1.溫度、pH值、氧氣、營養(yǎng)物質(zhì)

2.攪拌式、固定床式、流化床式

3.預(yù)純化、粗純化、精純化

4.消毒、滅菌、空氣凈化

5.原材料的質(zhì)量控制、生產(chǎn)過程控制、最終產(chǎn)品檢測

6.培養(yǎng)基成分、溫度、pH值

7.微載體培養(yǎng)、懸浮培養(yǎng)

8.優(yōu)化生產(chǎn)過程、使用高效純化技術(shù)

解題思路：

對于填空題，解題思路通常是基于對相關(guān)知識點(diǎn)記憶和理解。例如對于發(fā)酵過程的關(guān)鍵條件，需要記住微生物生長和代謝所需的溫度、pH值、氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)等基本條件。對于生物反應(yīng)器類型，需要了解不同類型的反應(yīng)器及其工作原理。類似地，對于純化過程、無菌操作、質(zhì)量控制、發(fā)酵過程的影響因素、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)以及雜質(zhì)控制方法，都需要對相應(yīng)的知識點(diǎn)有深刻的理解和記憶。五、簡答題1.簡述生物技術(shù)制藥中的發(fā)酵過程的關(guān)鍵條件。

關(guān)鍵條件：

溫度：根據(jù)不同微生物種類的最適生長溫度進(jìn)行調(diào)控。

pH值：維持微生物生長的最佳酸堿度。

氧氣供應(yīng)：有氧或厭氧發(fā)酵過程需要不同的氧氣供應(yīng)。

營養(yǎng)物質(zhì)：提供微生物生長所需的碳源、氮源、礦物質(zhì)等。

水分：保持發(fā)酵體系的濕度，維持微生物的生長和代謝。

2.簡述生物反應(yīng)器的設(shè)計原則。

設(shè)計原則：

符合發(fā)酵過程需求：包括反應(yīng)體積、溫度、pH值、氧氣供應(yīng)等。

可控性：便于實(shí)現(xiàn)發(fā)酵過程中的參數(shù)調(diào)控。

安全性：保證發(fā)酵過程及產(chǎn)品安全。

易于操作與維護(hù)：便于生產(chǎn)過程中的操作和設(shè)備維護(hù)。

經(jīng)濟(jì)性：降低生產(chǎn)成本，提高經(jīng)濟(jì)效益。

3.簡述重組蛋白藥物的純化過程。

純化過程：

初步分離：利用鹽析、離心等方法去除不溶性雜質(zhì)。

吸附與洗脫：利用親和層析、離子交換層析等方法去除可溶性雜質(zhì)。

柱層析：利用凝膠過濾、親和層析等方法進(jìn)一步純化目標(biāo)蛋白。

結(jié)晶：通過改變?nèi)芤簵l件使目標(biāo)蛋白結(jié)晶析出。

4.簡述生物制藥生產(chǎn)中的無菌操作。

無菌操作：

使用無菌設(shè)備與耗材。

嚴(yán)格控制操作環(huán)境，如潔凈度等級、溫度、濕度等。

人員操作規(guī)范，如穿戴無菌服裝、洗手消毒等。

防止微生物污染，如使用紫外線消毒、環(huán)氧乙烷滅菌等。

5.簡述生物制藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制。

質(zhì)量控制：

原料質(zhì)量檢測：保證原料符合生產(chǎn)要求。

中間產(chǎn)品檢測：對發(fā)酵、純化等環(huán)節(jié)的產(chǎn)品進(jìn)行檢測。

成品質(zhì)量檢測：對成品進(jìn)行生物學(xué)、化學(xué)、物理等方面的檢測。

質(zhì)量風(fēng)險評估：對生產(chǎn)過程中可能出現(xiàn)的風(fēng)險進(jìn)行評估與控制。

6.簡述生物技術(shù)制藥中的發(fā)酵過程可能會受到哪些因素的影響。

影響因素：

微生物種類的選擇與培養(yǎng)條件。

原料質(zhì)量與配比。

設(shè)備與工藝參數(shù)。

操作人員技術(shù)水平。

環(huán)境因素，如溫度、濕度、氧氣供應(yīng)等。

7.簡述以下哪些技術(shù)被廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)制藥中的細(xì)胞培養(yǎng)。

應(yīng)用技術(shù)：

傳統(tǒng)搖瓶培養(yǎng)。

生物反應(yīng)器培養(yǎng)。

旋轉(zhuǎn)生物反應(yīng)器培養(yǎng)。

微生物流化床培養(yǎng)。

8.簡述生物制藥生產(chǎn)過程中，如何控制雜質(zhì)的產(chǎn)生。

控制方法：

選擇合適的原料和發(fā)酵條件，降低雜質(zhì)的產(chǎn)生。

優(yōu)化純化工藝，去除雜質(zhì)。

加強(qiáng)設(shè)備與工藝的清潔與消毒，防止污染。

建立完善的質(zhì)量控制體系，對生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)控。

答案及解題思路：

1.答案：關(guān)鍵條件包括溫度、pH值、氧氣供應(yīng)、營養(yǎng)物質(zhì)和水分。

解題思路：從微生物生長的基本需求出發(fā)，總結(jié)影響發(fā)酵過程的關(guān)鍵因素。

2.答案：設(shè)計原則包括符合發(fā)酵過程需求、可控性、安全性、易于操作與維護(hù)和經(jīng)濟(jì)性。

解題思路：結(jié)合生物反應(yīng)器的作用和設(shè)計目標(biāo)，分析其設(shè)計原則。

3.答案：純化過程包括初步分離、吸附與洗脫、柱層析和結(jié)晶。

解題思路：了解重組蛋白藥物純化的基本步驟和常用方法。

4.答案：無菌操作包括使用無菌設(shè)備與耗材、嚴(yán)格控制操作環(huán)境、人員操作規(guī)范和防止微生物污染。

解題思路：分析無菌操作的目的和實(shí)施方法。

5.答案：質(zhì)量控制包括原料質(zhì)量檢測、中間產(chǎn)品檢測、成品質(zhì)量檢測和質(zhì)量風(fēng)險評估。

解題思路：了解生物制藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制要點(diǎn)。

6.答案：影響因素包括微生物種類、原料質(zhì)量、設(shè)備與工藝參數(shù)、操作人員技術(shù)水平和環(huán)境因素。

解題思路：從發(fā)酵過程的基本環(huán)節(jié)和外部環(huán)境入手，分析影響因素。

7.答案：應(yīng)用技術(shù)包括傳統(tǒng)搖瓶培養(yǎng)、生物反應(yīng)器培養(yǎng)、旋轉(zhuǎn)生物反應(yīng)器培養(yǎng)和微生物流化床培養(yǎng)。

解題思路：列舉生物技術(shù)制藥中常用的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

8.答案：控制方法包括選擇合適的原料和發(fā)酵條件、優(yōu)化純化工藝、加強(qiáng)設(shè)備與工藝的清潔與消毒和建立完善的質(zhì)量控制體系。

解題思路：從原料、工藝、設(shè)備和質(zhì)量控制等方面，分析如何控制雜質(zhì)產(chǎn)生。六、論述題1.闡述生物技術(shù)制藥中發(fā)酵過程的重要性及其影響因素。

發(fā)酵過程在生物技術(shù)制藥中的重要性：

發(fā)酵是生物制藥中生產(chǎn)活性物質(zhì)的關(guān)鍵步驟，如抗生素、疫苗、激素等。

發(fā)酵過程直接影響到產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量。

影響發(fā)酵過程的因素：

培養(yǎng)基成分：營養(yǎng)物質(zhì)、pH值、氧氣供應(yīng)等。

發(fā)酵條件：溫度、濕度、壓力等。

微生物菌株：菌株的遺傳特性、生長周期等。

2.分析生物反應(yīng)器的設(shè)計原則及其在生物制藥中的應(yīng)用。

生物反應(yīng)器設(shè)計原則：

符合微生物生長需求，提供適宜的物理和化學(xué)環(huán)境。

保證操作安全，便于自動化控制。

提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

生物反應(yīng)器在生物制藥中的應(yīng)用：

適用于大規(guī)模培養(yǎng)微生物或細(xì)胞。

可實(shí)現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)，降低生產(chǎn)成本。

3.闡述重組蛋白藥物的純化過程及其在生物制藥中的應(yīng)用。

重組蛋白藥物的純化過程：

沉淀法：利用蛋白質(zhì)的溶解度差異進(jìn)行分離。

離子交換層析：根據(jù)蛋白質(zhì)帶電性質(zhì)進(jìn)行分離。

凝膠過濾：根據(jù)蛋白質(zhì)分子量進(jìn)行分離。

純化過程在生物制藥中的應(yīng)用：

提高藥物純度，降低副作用。

便于后續(xù)的制劑工藝。

4.闡述生物制藥生產(chǎn)中的無菌操作及其重要性。

無菌操作：

使用無菌設(shè)備、無菌操作技術(shù)，避免微生物污染。

操作人員需穿戴無菌防護(hù)服。

無菌操作的重要性：

防止微生物污染，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

降低生產(chǎn)風(fēng)險，提高生產(chǎn)安全性。

5.闡述生物制藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制及其在生物制藥中的應(yīng)用。

質(zhì)量控制：

對原料、過程、成品進(jìn)行嚴(yán)格檢測，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

建立完善的質(zhì)量管理體系。

質(zhì)量控制的應(yīng)用：

提高產(chǎn)品合格率，降低生產(chǎn)成本。

保障消費(fèi)者用藥安全。

6.闡述生物技術(shù)制藥中的發(fā)酵過程可能會受到哪些因素的影響及其對生產(chǎn)的影響。

影響發(fā)酵過程的因素：

培養(yǎng)基成分、發(fā)酵條件、微生物菌株等。

對生產(chǎn)的影響：

影響產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量。

增加生產(chǎn)成本。

7.分析以下哪些技術(shù)被廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)制藥中的細(xì)胞培養(yǎng)及其優(yōu)缺點(diǎn)。

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)：

培養(yǎng)基選擇：液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基。

培養(yǎng)方式：靜態(tài)培養(yǎng)、動態(tài)培養(yǎng)。

優(yōu)缺點(diǎn)分析：

液體培養(yǎng)基：優(yōu)點(diǎn)是便于操作，缺點(diǎn)是難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模培養(yǎng)。

固體培養(yǎng)基：優(yōu)點(diǎn)是便于觀察細(xì)胞形態(tài)，缺點(diǎn)是培養(yǎng)速度慢。

8.闡述生物制藥生產(chǎn)過程中，如何控制雜質(zhì)的產(chǎn)生及其對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

控制雜質(zhì)產(chǎn)生的方法：

嚴(yán)格篩選原料，避免雜質(zhì)混入。

采用高效的分離純化技術(shù)。

建立完善的操作規(guī)程，降低人為因素影響。

雜質(zhì)對產(chǎn)品質(zhì)量的影響：

影響藥物療效和安全性。

增加生產(chǎn)成本。

答案及解題思路：

答案：

1.發(fā)酵過程在生物技術(shù)制藥中是生產(chǎn)活性物質(zhì)的關(guān)鍵步驟，直接影響產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量。影響因素包括培養(yǎng)基成分、發(fā)酵條件、微生物菌株等。

2.生物反應(yīng)器設(shè)計原則包括符合微生物生長需求、保證操作安全、提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。在生物制藥中，生物反應(yīng)器適用于大規(guī)模培養(yǎng)微生物或細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)。

3.重組蛋白藥物的純化過程包括沉淀法、離子交換層析、凝膠過濾等。純化過程提高藥物純度，降低副作用。

4.生物制藥生產(chǎn)中的無菌操作包括使用無菌設(shè)備、無菌操作技術(shù)，操作人員穿戴無菌防護(hù)服。無菌操作防止微生物污染，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

5.生物制藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制包括對原料、過程、成品進(jìn)行嚴(yán)格檢測，建立完善的質(zhì)量管理體系。質(zhì)量控制提高產(chǎn)品合格率，降低生產(chǎn)成本。

6.影響發(fā)酵過程的因素包括培養(yǎng)基成分、發(fā)酵條件、微生物菌株等，對生產(chǎn)的影響是影響產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量。

7.生物技術(shù)制藥中廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)包括液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基和靜態(tài)培養(yǎng)、動態(tài)培養(yǎng)。液體培養(yǎng)基優(yōu)點(diǎn)是便于操作，缺點(diǎn)是難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模培養(yǎng)；固體培養(yǎng)基優(yōu)點(diǎn)是便于觀察細(xì)胞形態(tài)，缺點(diǎn)是培養(yǎng)速度慢。

8.控制雜質(zhì)產(chǎn)生的方法包括嚴(yán)格篩選原料、采用高效的分離純化技術(shù)、建立完善的操作規(guī)程。雜質(zhì)對產(chǎn)品質(zhì)量的影響是影響藥物療效和安全性，增加生產(chǎn)成本。

解題思路：

1.結(jié)合發(fā)酵過程在生物技術(shù)制藥中的重要性，分析影響因素。

2.分析生物反應(yīng)器設(shè)計原則，結(jié)合其在生物制藥中的應(yīng)用。

3.闡述重組蛋白藥物的純化過程，結(jié)合其在生物制藥中的應(yīng)用。

4.結(jié)合無菌操作的定義和重要性，分析其在生物制藥生產(chǎn)中的應(yīng)用。

5.結(jié)合質(zhì)量控制的定義和重要性，分析其在生物制藥生產(chǎn)中的應(yīng)用。

6.分析發(fā)酵過程可能受到的影響因素，以及這些因素對生產(chǎn)的影響。

7.分析細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的種類和優(yōu)缺點(diǎn)，結(jié)合其在生物技術(shù)制藥中的應(yīng)用。

8.分析控制雜質(zhì)產(chǎn)生的方法，以及雜質(zhì)對產(chǎn)品質(zhì)量的影響。七、應(yīng)用題1.設(shè)計一個生物反應(yīng)器，用于生產(chǎn)某種重組蛋白藥物。

設(shè)計內(nèi)容：

描述反應(yīng)器的類型（如：生物反應(yīng)罐、膜反應(yīng)器等）及其選型理由。

設(shè)計反應(yīng)器的尺寸和操作參數(shù)（如：溫度、pH、攪拌速度等）。

分析反應(yīng)器的材料和密封設(shè)計。

2.根據(jù)實(shí)際情況，分析一個生物制藥生產(chǎn)過程中的無菌操作流程。

流程分析：

描述無菌操作的起始步驟和關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

分析環(huán)境消毒和無菌空氣的要求。

評估操作人員、設(shè)備和材料的無菌處理流程。

3.針對某種重組蛋白藥物的純化過程，提出改進(jìn)方案。

改進(jìn)方案