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Berylliumandberylliumalloy—Determinationofmagnesiumconte—Flameatomicabsorptionspectrometricme2021-08-09發(fā)布2021-I本文件參照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任。本文件由中國(guó)材料與試驗(yàn)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)綜合技2鈹及鈹合金鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。本文件規(guī)定了用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂含本文件適用于鈹及鈹合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01%~HB/Z207有色金屬材料化學(xué)分析用試樣的取樣規(guī)范試料用鹽酸和硝酸溶解。加入磺基水楊酸,以消除鈹對(duì)鎂的干擾。將試樣溶液吸噴到空氣-乙炔火5.5鎂標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,1.00mg/3配備鎂空心陰極燈,備有空氣-乙炔燃燒器,數(shù)據(jù)讀取系統(tǒng)和背景校正裝置??諝?乙炔氣體應(yīng)純凈,能提供清澈穩(wěn)定的貧燃火焰。所用火焰原子吸收光譜儀經(jīng)優(yōu)化后,應(yīng)滿足6.1.2~6.1.5中的指標(biāo)。在與最終試液基體一致的溶液中,鎂的檢出限應(yīng)不大于0.02將校準(zhǔn)曲線按濃度等分成五段,最高段吸光度的差值與最低段吸光度的差值之比不小于0.7。按照HB/Z207或適當(dāng)?shù)膰?guó)家標(biāo)準(zhǔn)取制樣。b)鎂含量在0.10%~0.50%范圍內(nèi)移取5.0mL上述溶液,置于50mL48.4.1.2鎂含量在0.10%~0.50%范圍根據(jù)校準(zhǔn)曲線(見(jiàn)8.4.2將空白試驗(yàn)溶液和試液中鎂的吸光度轉(zhuǎn)化為相應(yīng)鎂的濃度。鎂含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)wMg計(jì),數(shù)值以%表示,按式(1)計(jì)算:Mg,1——從校準(zhǔn)曲線計(jì)算得到的試液中鎂的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);Mg,0——從校準(zhǔn)曲線計(jì)算得到的空白試液中鎂的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);f——稀釋倍數(shù);實(shí)驗(yàn)室之間分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于表1所列的允許差。%%>0.050~0.15>0.15~0.50
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