人教版高中生物必修第2冊 第5章 基因突變及其他變異 第1~3節(jié)綜合拔高練

第「3節(jié)綜合拔高練

五年選考練

考點(diǎn)1染色體變異

1.（江蘇單科,8,2分,將）下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是（）

A.通過孕婦產(chǎn)前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率

B.通過連續(xù)自交,可獲得純合基因品系玉米

C.通過植物體細(xì)胞雜交,可獲得白菜-甘藍(lán)

D.通過普通小麥和黑麥雜交,培育出了小黑麥

2.（課標(biāo)H,4,6分，#）關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是

（）

A.二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組

B.每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體

C.每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體

D.每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同

3.（山東,6,2分，?。┰诩?xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而

不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點(diǎn)分裂后向兩極移動時(shí)

出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)“染

色體橋”并在兩著絲點(diǎn)間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細(xì)

胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說法錯(cuò)誤的是（）

一洋接

V

染色體橋

A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)

B.其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變

C.其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段

D.若該細(xì)胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞

考點(diǎn)2基因突變

4.（江蘇單科，18,2分，*）人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的,血紅

蛋白B鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置

換為繳氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)?誤?的是（）

A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)

B.該突變引起了血紅蛋白B鏈結(jié)構(gòu)的改變

C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂

D.該病不屬于染色體異常遺傳病

5.（江蘇單科，15,2分，*：）下列過程不涉及基因突變的是（）

A.經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母

B.運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基

C.黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花,提高產(chǎn)量

D.香煙中的苯并花使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換,增加患癌風(fēng)險(xiǎn)

6.（課標(biāo)全國I,6,6分，某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長,其突變體

M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)

基上生長,N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時(shí)

添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在

基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（催化合成氨基酸甲所需酶的活

性喪失

B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的

C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了

DNA轉(zhuǎn)移

7.（將）關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因

B.X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率

C.基因B中的堿基對G-C被堿基對A-T替換可導(dǎo)致基因突變

D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變

考點(diǎn)3基因突變和染色體變異的綜合

（1）基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)

目比后者o

（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以.

為單位的變異。

（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基

因突變?yōu)轱@性基因（顯性突變）。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別

發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體,則

最早在子代中能觀察到該顯性突變的性狀;最早在子代

中能觀察到該隱性突變的性狀;最早在子代中能分離得到顯性突

變純合體;最早在子代中能分離得到隱性突變純合體。

考點(diǎn)4生物變異在育種上的應(yīng)用

9.（江蘇單科,4,2分,的下列關(guān)于生物變異與育種的敘述,正確的逵

（）

A.基因重組只是基因間的重新組合,不會導(dǎo)致生物性狀變異

B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異

C.弱小且高度不育的單倍體植株,進(jìn)行加倍處理后可用于育種

D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種

10.(天津理綜,9,10分，")為獲得玉米多倍體植株,采用以下技術(shù)路線。

據(jù)圖回答：

I一苴接誘導(dǎo).4篩選、鑒定.

八*jtinrn,---------k

幼苗i發(fā)芽的種子幼苗n多倍體

(1)可用對圖中發(fā)芽的種子進(jìn)行誘導(dǎo)處理。

(2)篩選鑒定多倍體時(shí),剪取幼苗根尖固定后，經(jīng)過解離、漂洗、染色、制

片，觀察區(qū)的細(xì)胞。若裝片中的細(xì)胞均多層重疊，原因

是o統(tǒng)計(jì)細(xì)胞周期各時(shí)期的細(xì)胞

數(shù)和細(xì)胞染色體數(shù)。下表分別為幼苗I中的甲株和幼苗n中的乙株的統(tǒng)計(jì)

結(jié)果。

細(xì)胞周期

幼苗計(jì)數(shù)項(xiàng)目

間期前期中期后期末期

細(xì)胞數(shù)

X1X2X3X,IX5

甲株細(xì)胞染色

//y2y/

體數(shù)

細(xì)胞染色

乙株//2y4y/

體數(shù)

可以利用表中數(shù)值—____和—.，比較甲株細(xì)胞周期中

的間期與分裂期的時(shí)間長短。

(3)依表結(jié)果，繪出形成乙株的過程中，誘導(dǎo)處理使染色體數(shù)加倍的細(xì)胞周

期及下一個(gè)細(xì)胞周期的染色體數(shù)變化曲線。

染色體數(shù)

4y-

3y——-r---

2y.-*---：---：

y-------:------------:------------；-------------：■■■■■■-：-----------

11111!1!1!?

間前中后末間前中后末細(xì)胞

周期

11.(課標(biāo)HI,32,10分，水：)普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。

普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示(其中A、

B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組均含7條染色體)。

在此基礎(chǔ)上，人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種?；卮鹣铝袉栴}：

一粒小麥X斯氏麥草

(AA)](BB)

雜種一

擬二粒小麥x滔氏麥草

(AABB)?(DD)

雜種二

I

普通小麥

(AABBDD)

(1)在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因

是?？谥胀ㄐ←?zhǔn)请s種二染

色體加倍形成的多倍體,普通小麥體細(xì)胞中有條染色體。一般來說，

與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點(diǎn)是(答

出2點(diǎn)即可)。

(2)若要用人工方法使植物細(xì)胞染色體加倍,可采用的方法有

(答出1點(diǎn)即可)。

(3)現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)普通小麥品種(純合體)，甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏，乙

的表現(xiàn)型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)獲得抗病抗

倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種,請簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路。

考點(diǎn)5人類遺傳病

12.（江蘇單科，12,2分，*木）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)

前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是（）

A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱

B.夫婦中有核型異常者

C.夫婦中有先天性代謝異常者

D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者

13.（山東,4,2分，*）人體內(nèi)一些正常或異常細(xì)胞脫落破碎后，其DNA會以

游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細(xì)胞脫

落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNAo近幾年,結(jié)合DNA測序技

術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯(cuò)誤的是；）

A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查

B.提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病

C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細(xì)胞

D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷

三年模擬練

應(yīng)用實(shí)踐

1.（遼寧鐵嶺六校協(xié)作體高三第二次聯(lián)考，*:）下列關(guān)于基因突變、基因重

組和染色體變異的敘述,正確的是（）

A.基因突變具有隨機(jī)性,所以細(xì)胞分裂期也可能會發(fā)生基因突變

B.自然條件下,基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂的后期

C.無子西瓜不能進(jìn)行減數(shù)分裂，培育無子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異

D.原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變和染色體變異

2.（山東百師聯(lián)盟高三期中聯(lián)考，#）染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的

增減都會導(dǎo)致染色體變異的發(fā)生,下列有關(guān)說法正確的是（）

A.對于可分裂的細(xì)胞,染色體變異通?？梢杂蔑@微鏡觀察,而基因突變不

可以

B.交叉互換和染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位一定都是兩條染色體互換片段

C.貓叫綜合征及21三體綜合征均屬于染色體數(shù)目的變異

D.四倍體Aaaa正常情況下可產(chǎn)生兩種配子,分別是Aa和aa,比例為1：3

3.（陜西咸陽高三期末，*：）如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、匕、c三

個(gè)基因的分布狀況，圖中I、II為無遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確

的是（）

Tn

■■■

abe

A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性

B.I、II也可能發(fā)生堿基的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變

C.一個(gè)細(xì)胞周期中，問期基因突變頻率較高，主要是由于間期時(shí)間較長

D.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,基因a和基因b可發(fā)生交叉互換

4.（黑龍江齊齊哈爾八中高三月考，*：）鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的發(fā)現(xiàn)，是

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上重要的事件。假設(shè)正常血紅蛋白由H基因控制，突變后的異

常血紅蛋白由h基因控制。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，該病的癥狀可利用顯微鏡觀察到

B.造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換

C.h基因與II基因中的喋吟數(shù)和暗咤數(shù)的比值不同

D.利用光學(xué)顯微鏡可觀測到基因H的長度較基因h長

5.（廣東廣州高二期末，*：）圖甲為某生物體細(xì)胞中一對同源染色體及其

部分基因分布示意圖。①②是同種細(xì)胞發(fā)生變異后該對同源染色體及其部

分基因分布示意圖。下列敘述正確的是（）

A.圖中所示的變異一定會遺傳給后代

B.圖中所示變異都發(fā)生在有性生殖的過程中

C.圖①所示變異可以使后代的基因型更多樣

D.圖②所示變異可能導(dǎo)致貓叫綜合征

6.（陜西咸陽高三上一模，"）下列有關(guān)生物變異的說法，正確的是（）

A.減數(shù)第二次分裂時(shí),非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組

B.基因突變后,若堿基對增添或缺失,則基因數(shù)也增加或減少

C.單倍體植物無法產(chǎn)生后代,這種變異屬于不可遺傳的變異

D.基因突變、基因重組和染色體變異均可為生物的進(jìn)化提供原材料

7.（?。┠晨蒲行〗M對野生純合小鼠進(jìn)行X射線處理,得到一只雄性突變型

小鼠。對該鼠進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),突變性狀的產(chǎn)生是位于一條染色體上的某基

因突變的結(jié)果。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體上的位置,設(shè)

計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案，如果你是其中一員，將下列方案補(bǔ)充完整。（注：

除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。）

（1）雜交方法:

（2）觀察統(tǒng)計(jì):觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入下表。

（注:下表不填寫，只作為統(tǒng)計(jì)用。）

突變型/（野生型+突變

野生型突變型

型）

雄性小鼠A

雌性小鼠B

（3）結(jié)果分析與結(jié)論：

①如果A=l,B=0,說明突變基因位于；②如果A=0,B=l,說明

突變基因?yàn)?且位于；③如果A=0,B二,說

明突變基因?yàn)殡[性,且位于X染色體上;④如果A=B=l/2,說明突變基因

為,且位于o

（4）拓展分析:如果突變基因位于X、Y的同源區(qū)段,且突變后性狀發(fā)生改變,

則突變性狀為,該個(gè)體的基因型為。

遷移創(chuàng)新

8.（江西高安中學(xué)高一期末，水：）周期性共濟(jì)失調(diào)是一種編碼細(xì)胞膜鈣離

子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA

長度不變，但合成的多肽鏈縮短,使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常而致病。下列有關(guān)敘

述，正確的是（）

A.翻譯的多肽鏈縮短說明編碼基因一定發(fā)生了堿基的缺失

B.該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀

C.突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對原則發(fā)生改變

D.患該病的原因可能是基因中堿基的替換導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出

現(xiàn)

9.（不定項(xiàng)）（*：）為獲得純合高蔓抗病番茄植株,采用了如圖所示的方法,

圖中的高蔓對矮蔓為顯性,抗病對感病為顯性,且兩對相對性狀獨(dú)立遺傳。

據(jù)圖分析下列敘述正確的是（）

純合高鹿感病植株

①

x篩選純合商亞

純合法登抗病植株一"抗病植株

3藥上單曲體」

A.過程①②③所示的是雜交育種,F2的高蔓抗病植株中純合子占1/9

B.過程③的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高

C.過程①④⑤組合是單倍體育種,該育種方法能明顯縮短育種年限

D.過程④獲得單倍體需經(jīng)過減數(shù)分裂形成愈傷組織階段,過程⑤可用秋水

仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍

10.（遼寧撫順高一期末，*：）如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的

發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

發(fā)染色體異常遺傳病

病

個(gè)

體

數(shù)

知

胎出尚成

兒生春年

期

A.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加

B.染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)榇蠖?/p>

數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了

C.調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí),常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查

D.在調(diào)查時(shí)需要保證遁機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大

11.(*：)回答下列有關(guān)生物變異的問題。

(1)8月18日，中國“神舟十號”飛船搭載的“大紅袍1號”和“正山小

種1號”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進(jìn)入基地的

培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了(填變異

類型)，進(jìn)而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實(shí)際培育過程中，會出現(xiàn)處理

過的種子有的出苗后不久就死亡,絕大多數(shù)的茶種產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況,

這說明。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)品質(zhì)好、產(chǎn)

量高的個(gè)體,這說明變異是o

(2)如圖甲表示鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)病機(jī)理，該病發(fā)病的根本原因是一

,其中轉(zhuǎn)運(yùn)緘氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基應(yīng)該

是o

niKNATV4-T—^―

一I

狼基松谷皴酸微我酸

?V

血紅擊白正常異常

甲

乙丙

(3)某動物的基因型為AABb,該動物體的一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過程中一條

染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是—

(4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是—(填序號)，屬于

染色體結(jié)構(gòu)變異的是(填序號)，從染色體角度來看，兩種變異的主

要區(qū)別是

答案全解全析

五年選考練

1.B2.C3.C4.A5.C6.C7.B9.C

12.A13.B

1.B21三體綜合征患者的體細(xì)胞中21號染色體比正常人多了一條,屬于

染色體數(shù)目變異;連續(xù)自交可獲得純合基因品系玉米,原理為基因重組,子

代染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均未改變,與染色體變異無關(guān);植物體細(xì)胞雜交獲得

白菜-甘藍(lán)的過程中，發(fā)生了染色體數(shù)目的變異;普通小麥與黑麥雜交后，

需用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍，利用了染色體數(shù)目變異的原理。

2.C二倍體植物體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組,減數(shù)分裂形成配子時(shí)染色體

數(shù)目減半，即配子只含一個(gè)染色體組,A正確；由染色體組的定義可知，一

個(gè)染色體組中所有染色體均為非同源染色體,B正確;雌雄同體的植物沒

有性染色體,C錯(cuò)誤;一個(gè)染色體組中的所有染色體的形態(tài)和功能不同，染

色體DNA的堿基序列不同,D正確。

3.C由題干信息可知著絲點(diǎn)（著絲粒）分裂后向兩極移動時(shí)出現(xiàn)“染色

體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu),A正確；出

現(xiàn)“染色體橋”后,在兩著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色

體分別移向細(xì)胞兩極，其子細(xì)胞中染色體數(shù)目不會發(fā)生改變,B正確；“染

色體橋”使姐妹染色單體連接在一起,形成的子細(xì)胞中的染色體不會出現(xiàn)

非同源染色體片段,C錯(cuò)誤;若該細(xì)胞的基因型為Aa,出現(xiàn)“染色體橋”后

兩著絲點(diǎn)間任意位置發(fā)生斷裂時(shí),若一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另

一條姐妹染色單體上,則會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞,D正確。

4.A造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中堿基對T-A

被替換成堿基對A-T,基因中堿基對A-T和堿基對C-G的總數(shù)目均不變,

故氫鍵數(shù)目不變,A錯(cuò)誤;血紅蛋白基因中堿基對發(fā)生替換造成基因堿基

序列的改變,從而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮

刀型,缺氧情況下容易破裂,C正確;鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因隱性遺

傳病,不屬于染色體異常遺傳病,D正確。

5.C紫外線的照射可誘導(dǎo)基因發(fā)生突變,從而獲得紅色素產(chǎn)量高的紅酵

母,A不符合題意;運(yùn)用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個(gè)基因中的特定堿基屬于

基因突變,B不符合題意;黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花的機(jī)理

是影響細(xì)胞的分化,不涉及基因突變,C符合題意;香煙中的苯并花使抑癌

基因中的堿基發(fā)生替換,屬于基因突變,D不符合題意。

6.C大腸桿菌屬于原核生物,其突變一般指基因突變,突變體M在基本培

養(yǎng)基上不能生長，但可在添加氨基酸甲的培養(yǎng)基上生長,說明突變體M催

化合成氨基酸甲所需前的活性喪失,A、B正確；將突變體M與N在同時(shí)添

加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后，形成了另一種大場桿菌

與N共同培養(yǎng)時(shí),二者之間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移（基因重組），形成了大腸桿菌

X,突變體M與N之間的基因重組發(fā)生在DNA水平上,RNA不能與DNA發(fā)生

重組,C錯(cuò)誤,D正確。

7.B基因突變具有不定向性,A正確；物理因素如X射線等，會提高基因的

突變率,B錯(cuò)誤;基因突變是指基因內(nèi)部堿基的增添、缺失或替換,C、D正

確。

8.答案（1）少（2）染色體（3）一二三二

解析（1）基因突變是以基因中的堿基作為研究對象的，不改變基因的數(shù)

量,而染色體變異可改變基因的數(shù)量,所以基因突變中涉及的堿基對數(shù)目

比較少。（2）在染色體數(shù)目變異中，既可以發(fā)生以染色體組為單位的變異，

也可以發(fā)生以染色體為單位的變異。（3）aa植株發(fā)生顯性突變可產(chǎn)生Aa

的子一代個(gè)體,最早在子一代中能觀察到顯性突變性狀,子一代自交,最早

在子二代中能出現(xiàn)顯性突變純合體，子二代自交依據(jù)是否發(fā)生性狀分離，

可在子三代中分離得到顯性突變純合體;AA植株發(fā)生隱性突變產(chǎn)生Aa的

子一代個(gè)體，子一代自交最早在子二代中能觀察到隱性突變性狀,表現(xiàn)為

隱性突變性狀的個(gè)體即為隱性突變純合體。

9.C基因重組一般發(fā)生在有性生殖過程中,控制不同性狀的基因重新組

合，可以導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;基因突變會導(dǎo)致基因堿基序列發(fā)

生改變,若基因突變后合成的蛋白質(zhì)與原蛋白質(zhì)相比沒有改變,則該生物

體性狀不發(fā)生改變,B錯(cuò)誤;二倍體生物的單倍體高度不育，但是用秋水仙

素處理使其染色體數(shù)目加倍后，可成為可育的植株，從而用于育種,C正確;

相比正常個(gè)體，誘導(dǎo)產(chǎn)生的多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子中染

色體數(shù)目也加倍，但產(chǎn)生的配子數(shù)并不一定加倍,D錯(cuò)誤。

10.答案（1）秋水仙素（或低溫）（2）分生解離不充分或壓片不充分

XiX2+X3+X4+X5

，染色體數(shù)

⑶間前中后末間前中后末細(xì)胞

周期

解析（1）可用秋水仙素或低溫對題圖中發(fā)芽的玉米種子進(jìn)行誘導(dǎo)處理以

獲得玉米多倍體植株。（2）可通過觀察幼苗根尖臨時(shí)裝片篩選鑒定多倍體。

解離、壓片有利于細(xì)胞分散,若根尖解離不充分或壓片不充分，將導(dǎo)致裝片

中的細(xì)胞多層重疊。因處于不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)與計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)的比值可反

映該時(shí)期在細(xì)胞周期中所占的時(shí)間比,故可以通過對比間期細(xì)胞數(shù)以）與

分裂期細(xì)胞數(shù)（X2+X3+X4+X5）,比較間期與分裂期時(shí)間的長短。（3）題目要求

畫出誘導(dǎo)染色體加倍及加倍后兩個(gè)細(xì)胞周期的染色體變化曲線。注意第一

個(gè)細(xì)胞周期結(jié)束時(shí),細(xì)胞中染色體數(shù)為正常體細(xì)胞的二倍。詳見答案。

11.答案（1）無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂42營養(yǎng)物質(zhì)含

量高、莖稈粗壯

（2）秋水仙素處理

（3）甲、乙兩個(gè)品種雜交,R自交，選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代

不發(fā)生性狀分離的植株。

解析（1）雜種一是一粒小麥和斯氏麥草雜交的產(chǎn)物，細(xì)胞內(nèi)含有一粒小

麥和斯氏麥草的各一個(gè)染色體組,所以細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體,不能進(jìn)行

正常的減數(shù)分裂，因此高度不育。普通小麥含有6個(gè)染色體組,每個(gè)染色體

組有7條染色體,所以普通小麥體細(xì)胞有42條染色體。多倍體植株通常莖

稈粗壯,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有

所增加。（2）人工誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體加倍可以采用秋水仙素處理c（3）

為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病抗倒伏的小麥,可以利用雜交育種,設(shè)計(jì)思路如下：

甲、乙兩個(gè)品種雜交獲得植株自交得到三,選取F2中既抗病又抗倒伏、

且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株，即為穩(wěn)定遺傳的抗病又抗倒伏的植株。

12.A孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱屬于傳染病,不屬于遺傳病,不

需要對胎兒進(jìn)行細(xì)胞檢查,A符合題意;若夫婦中有核型異常者，則胎兒的

核型也有可能異常，一般需要對胎兒細(xì)胞進(jìn)行核型分析,B不符合題意；先

天性代謝異?；蛳忍煨灾w畸形可能都是由遺傳物質(zhì)改變引起的,一般需

要取胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,C、D不符合題意。

13.B癌癥產(chǎn)生的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,故可以通過檢測

cfDNA中相關(guān)基因來進(jìn)行癌癥的篩查,A正確;提取cfDNA進(jìn)行基因修改后

直接輸回血液,不能治療遺傳病,B錯(cuò)誤;據(jù)題可知,胚胎在發(fā)育過程中會

有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中,稱為cffDNA,故孕婦血液中的

cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細(xì)胞,C正確;據(jù)題可知，孕婦血液中的

cffDNA是胚胎細(xì)胞中的DNA,可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷,D正確。

三年模擬練

1.A2.A3.B4.A5.C6.D8.D9.ABC

10.C

1.A基因突變具有隨機(jī)性,可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,但主要

發(fā)生在間期DNA復(fù)制時(shí),所以細(xì)胞分裂期也可能會發(fā)生基因突變,A正確；

基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期,B錯(cuò)誤；無子西瓜能

進(jìn)行減數(shù)分裂，只不過減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂,產(chǎn)生的配子

絕人多數(shù)不正常,C錯(cuò)誤；原核生物細(xì)胞中沒有染色體，只能發(fā)生基因突變,

真核生物細(xì)胞中有染色體,可以發(fā)生基因突變和染色體變異,D錯(cuò)誤。

2.A對于可分裂的細(xì)胞,染色體變異通常可以用顯微鏡觀察,而基因突變

不能在顯微鏡下觀察到,A正確;染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位可以只是非同

源染色體中的一條染色體的某一片段連接到另一條染色體上,不進(jìn)行互

換,B錯(cuò)誤;貓叫綜合征是5號染色體部分缺失導(dǎo)致的,屬于染色體結(jié)構(gòu)的

變異,C錯(cuò)誤；四倍體Aaaa正常情況下可產(chǎn)生兩種配子,在減數(shù)第一次分裂

后期,Aa移向一極,a￡同時(shí)移向另一極,因此Aa和aa的比例為后1,D錯(cuò)

誤。

3.B基因突變的普遍性是指在自然界中基因突變是普遍存在的，圖中基

因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)的是基因突變的隨機(jī)性,A錯(cuò)誤;植

物細(xì)胞中，基因是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,而I、II是無遺傳效應(yīng)的

DNA片段，因此I、II發(fā)生的堿基的增添、缺失和替換不屬于基因突變,B

正確;在細(xì)胞間期會進(jìn)行DNA的復(fù)制,DNA雙鏈打開，以其中一條鏈為模板

合成新鏈,合成的過程中易因復(fù)制錯(cuò)誤而發(fā)生基因突變,C錯(cuò)誤;在減數(shù)分

裂的四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色直體之間可發(fā)生交叉互換,而

基因a、b位于同一條染色體上，不能發(fā)生交叉互換,D錯(cuò)誤。

4.A鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞由中央微凹的圓餅狀變成了彎曲的

鐮刀狀，且紅細(xì)胞呈紅色,可在顯微鏡下看到其形態(tài)變化,A正確；造成鐮

刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白分子的基因的堿基序列發(fā)生

了改變,從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變,B錯(cuò)誤;在雙鏈DNA分子

中,A=T,C=G,因此A+G=C+T,即喋吟數(shù)與口密嗟數(shù)的比值等于1,因此h基因與

H基因中的口票吟數(shù)和嚓咤數(shù)的比值相同，等于1,C錯(cuò)誤;基因在光學(xué)顯微鏡

下是觀察不到的，D錯(cuò)誤。

5.C題圖中甲為一對同源染色體，甲一①發(fā)生了同源染色體的非姐妹染

色單體之間的交叉互換,屬于基因重組；甲一②過程中，著絲粒分裂后,其

中一條染色體分離形成的2條子染色體移向了細(xì)胞的同一極,屬于染色體

數(shù)目的變異。圖中所示的變異都屬于可遺傳變異，但是不一定會遺傳給后

代,A錯(cuò)誤；圖②所示的染色體數(shù)目的變異，發(fā)生在有絲分裂過程中，而有

性生殖過程發(fā)生的是減數(shù)分裂,B錯(cuò)誤；圖①所示變異屬于基因重組，可以

使后代的基因型更多樣,C正確；圖②所示變異為染色體數(shù)目的變異,而貓

叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異,D錯(cuò)誤。

6.D在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交

叉互換屬于基因重組,A錯(cuò)誤;基因突變后,堿基對增添或缺失導(dǎo)致基因堿

基序列發(fā)生改變，但基因數(shù)目沒有增加或減少,B錯(cuò)誤;單倍體育種的原理

是染色體變異,屬于可遺傳變