生物化學(xué)藥物合成路徑知識(shí)測(cè)試卷

生物化學(xué)藥物合成路徑知識(shí)測(cè)試卷姓名_________________________地址_______________________________學(xué)號(hào)______________________-------------------------------密-------------------------封----------------------------線--------------------------1.請(qǐng)首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名，身份證號(hào)和地址名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目，在規(guī)定的位置填寫您的答案。一、選擇題1.生物化學(xué)藥物合成的常用方法包括：

A.酶催化反應(yīng)

B.化學(xué)合成法

C.生物合成法

D.以上都是

2.以下哪個(gè)物質(zhì)是生物活性藥物的前體？

A.脂肪酸

B.蛋白質(zhì)

C.核酸

D.糖類

3.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，哪種方法可以用于提高產(chǎn)物的純度？

A.溶劑萃取

B.膜分離

C.超濾

D.以上都是

4.以下哪種物質(zhì)是生物化學(xué)藥物合成中的關(guān)鍵中間體？

A.酶

B.氨基酸

C.糖

D.核苷酸

5.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，哪種方法可以用于降低副反應(yīng)？

A.反應(yīng)溫度控制

B.反應(yīng)時(shí)間控制

C.催化劑選擇

D.以上都是

6.以下哪種方法可以用于生物化學(xué)藥物的分離純化？

A.色譜法

B.電泳法

C.超濾法

D.以上都是

7.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，哪種方法可以用于提高產(chǎn)物的穩(wěn)定性？

A.熱處理

B.冷處理

C.光照處理

D.以上都是

8.以下哪種物質(zhì)是生物化學(xué)藥物合成中的常用溶劑？

A.水

B.乙醇

C.丙酮

D.以上都是

答案及解題思路：

1.答案：D

解題思路：生物化學(xué)藥物的合成包括酶催化反應(yīng)、化學(xué)合成法和生物合成法，因此選項(xiàng)D“以上都是”是正確的。

2.答案：B

解題思路：蛋白質(zhì)是構(gòu)成生物活性藥物的主要成分，因此它是生物活性藥物的前體。

3.答案：D

解題思路：提高產(chǎn)物純度的方法包括溶劑萃取、膜分離和超濾，因此選項(xiàng)D“以上都是”是正確的。

4.答案：B

解題思路：氨基酸是蛋白質(zhì)的基本組成單位，也是生物化學(xué)藥物合成中的關(guān)鍵中間體。

5.答案：D

解題思路：降低副反應(yīng)可以通過(guò)反應(yīng)溫度控制、反應(yīng)時(shí)間控制和催化劑選擇等多種方法實(shí)現(xiàn)，因此選項(xiàng)D“以上都是”是正確的。

6.答案：D

解題思路：生物化學(xué)藥物的分離純化可以通過(guò)色譜法、電泳法和超濾法等多種方法實(shí)現(xiàn)，因此選項(xiàng)D“以上都是”是正確的。

7.答案：D

解題思路：提高產(chǎn)物穩(wěn)定性的方法包括熱處理、冷處理和光照處理等多種方法，因此選項(xiàng)D“以上都是”是正確的。

8.答案：D

解題思路：水、乙醇和丙酮都是生物化學(xué)藥物合成中常用的溶劑，因此選項(xiàng)D“以上都是”是正確的。

：二、填空題1.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，常用的合成方法有______、______、______等。

答案：多肽合成、寡糖合成、核苷酸合成

解題思路：根據(jù)生物化學(xué)藥物合成的不同類型，多肽合成、寡糖合成和核苷酸合成是三種常見(jiàn)的合成方法。

2.生物化學(xué)藥物合成中的關(guān)鍵中間體是______。

答案：前體

解題思路：在生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，前體是合成路徑的中間產(chǎn)物，通常是反應(yīng)的關(guān)鍵。

3.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，常用的分離純化方法有______、______、______等。

答案：色譜法、結(jié)晶法、超濾

解題思路：分離純化是合成過(guò)程中的重要步驟，色譜法、結(jié)晶法和超濾是常用的方法。

4.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，常用的催化劑是______。

答案：酶

解題思路：在生物化學(xué)藥物合成中，酶作為生物催化劑，能夠高效促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。

5.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，常用的溶劑有______、______、______等。

答案：水、乙腈、DMF

解題思路：溶劑的選擇對(duì)合成反應(yīng)有很大影響，水、乙腈和DMF是常用的有機(jī)和無(wú)機(jī)溶劑。三、判斷題1.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，酶催化反應(yīng)具有高效、選擇性好、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn)。（）

答案：√

解題思路：酶催化反應(yīng)是生物化學(xué)藥物合成中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，酶具有高度的特異性和催化效率，能夠在溫和的條件下進(jìn)行反應(yīng)，從而減少副產(chǎn)物的，提高產(chǎn)物的純度和產(chǎn)率。

2.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，化學(xué)合成法具有反應(yīng)條件可控、產(chǎn)物純度高、合成路徑明確等優(yōu)點(diǎn)。（）

答案：√

解題思路：化學(xué)合成法在生物化學(xué)藥物合成中占有重要地位，通過(guò)精確控制反應(yīng)條件，可以獲得高純度的產(chǎn)物，并且合成路徑明確，便于研究和發(fā)展。

3.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，生物合成法具有原料來(lái)源豐富、合成路徑自然等優(yōu)點(diǎn)。（）

答案：√

解題思路：生物合成法利用生物體自身的合成機(jī)制，原料來(lái)源廣泛，且合成路徑自然，符合生物體內(nèi)代謝過(guò)程，具有環(huán)保和可持續(xù)性等優(yōu)點(diǎn)。

4.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，常用的分離純化方法有溶劑萃取、膜分離、超濾等。（）

答案：√

解題思路：分離純化是生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中的關(guān)鍵步驟，溶劑萃取、膜分離和超濾等方法都是常用的分離純化技術(shù)，能夠有效地從混合物中分離出目標(biāo)產(chǎn)物。

5.生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，常用的催化劑有酶、氨基酸、糖等。（）

答案：×

解題思路：在生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，常用的催化劑主要是酶，它們具有高度的特異性和催化效率。而氨基酸和糖通常不是催化劑，它們?cè)诤铣蛇^(guò)程中作為底物或反應(yīng)物參與反應(yīng)。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中常用的合成方法及其特點(diǎn)。

多肽合成法：通過(guò)肽鍵的形成連接氨基酸，形成多肽鏈。特點(diǎn)：反應(yīng)條件溫和，可控制氨基酸序列。

蛋白質(zhì)工程法：通過(guò)基因修飾或蛋白質(zhì)重組來(lái)合成具有特定功能的蛋白質(zhì)。特點(diǎn)：可設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的功能和結(jié)構(gòu)，滿足特定需求。

酶催化合成法：利用酶的催化作用，將底物轉(zhuǎn)化為所需產(chǎn)物。特點(diǎn)：高效、環(huán)保、條件溫和。

發(fā)酵法：利用微生物發(fā)酵作用，合成代謝產(chǎn)物。特點(diǎn)：成本低、生產(chǎn)周期短、產(chǎn)量高。

2.簡(jiǎn)述生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中常用的分離純化方法及其原理。

結(jié)晶法：利用藥物在溶劑中的溶解度差異，將藥物從溶液中析出。原理：通過(guò)改變溫度或溶劑，使藥物過(guò)飽和，析出結(jié)晶。

凝膠過(guò)濾法：根據(jù)分子大小或形狀，將混合物中的組分分離。原理：利用凝膠的多孔結(jié)構(gòu)，不同大小分子在凝膠中滯留時(shí)間不同。

離子交換法：根據(jù)藥物分子帶電荷的差異，進(jìn)行分離。原理：通過(guò)離子交換樹脂吸附帶相反電荷的藥物，實(shí)現(xiàn)分離。

高效液相色譜法（HPLC）：根據(jù)藥物在固定相和流動(dòng)相中的分配系數(shù)差異，進(jìn)行分離。原理：通過(guò)高壓泵將溶劑和樣品混合，通過(guò)固定相分離不同成分。

3.簡(jiǎn)述生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中常用的催化劑及其作用。

酶催化劑：利用酶的催化作用，提高反應(yīng)速率。作用：降低反應(yīng)活化能，加快反應(yīng)速度。

金屬催化劑：利用金屬的催化作用，提高反應(yīng)效率。作用：提供活性中心，促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行。

有機(jī)催化劑：利用有機(jī)化合物的催化作用，提高反應(yīng)活性。作用：改變反應(yīng)機(jī)理，降低反應(yīng)能壘。

4.簡(jiǎn)述生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中常用的溶劑及其特點(diǎn)。

水：常用溶劑之一，具有良好的溶解能力和生物相容性。特點(diǎn)：溶解性好，易于純化。

有機(jī)溶劑：如乙腈、甲醇等，具有良好的溶解能力和選擇性。特點(diǎn)：溶劑沸點(diǎn)較低，易于蒸發(fā)和回收。

離子液體：具有低蒸汽壓、良好的溶解能力等特點(diǎn)。特點(diǎn)：環(huán)境友好，可在低溫下使用。

答案及解題思路：

1.答案：多肽合成法、蛋白質(zhì)工程法、酶催化合成法、發(fā)酵法。

解題思路：根據(jù)生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中常用的合成方法，列出各類方法及其特點(diǎn)。

2.答案：結(jié)晶法、凝膠過(guò)濾法、離子交換法、高效液相色譜法。

解題思路：根據(jù)生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中常用的分離純化方法，列出各類方法及其原理。

3.答案：酶催化劑、金屬催化劑、有機(jī)催化劑。

解題思路：根據(jù)生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中常用的催化劑，列出各類催化劑及其作用。

4.答案：水、有機(jī)溶劑、離子液體。

解題思路：根據(jù)生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中常用的溶劑，列出各類溶劑及其特點(diǎn)。五、論述題1.論述生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中酶催化反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)及局限性。

酶催化反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)：

高效性：酶的催化活性通常比無(wú)機(jī)催化劑高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。

專一性：酶對(duì)其底物具有高度的特異性，有利于合成路徑的精確控制。

溫和條件：酶催化反應(yīng)通常在生理?xiàng)l件下進(jìn)行，如常溫、常壓和中等pH值，這有利于保護(hù)生物分子的活性。

環(huán)境友好：酶催化反應(yīng)通常具有低能耗、低污染的特點(diǎn)。

酶催化反應(yīng)的局限性：

酶的穩(wěn)定性和壽命：酶容易受到環(huán)境因素的影響，如溫度、pH值和化學(xué)物質(zhì)的影響，導(dǎo)致活性下降。

底物范圍有限：某些酶可能只對(duì)特定底物有效，限制了合成路徑的多樣性。

酶的純化和表達(dá)：酶的純化過(guò)程復(fù)雜且成本高，同時(shí)酶的表達(dá)往往需要特定的宿主細(xì)胞系統(tǒng)。

2.論述生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中化學(xué)合成法與生物合成法的優(yōu)缺點(diǎn)比較。

化學(xué)合成法的優(yōu)點(diǎn)：

操作簡(jiǎn)單：通常涉及簡(jiǎn)單的有機(jī)合成步驟。

原料廣泛：可以使用多種有機(jī)化學(xué)品作為原料。

產(chǎn)品易于控制：可以通過(guò)調(diào)整反應(yīng)條件來(lái)控制產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和純度。

化學(xué)合成法的缺點(diǎn)：

復(fù)雜性：合成路徑可能非常復(fù)雜，需要多個(gè)步驟。

副產(chǎn)物多：可能產(chǎn)生多種副產(chǎn)物，需要額外的純化步驟。

環(huán)境問(wèn)題：有機(jī)合成過(guò)程中可能產(chǎn)生有害廢物。

生物合成法的優(yōu)點(diǎn)：

底物天然：使用天然底物，減少了化學(xué)合成中的步驟。

環(huán)境友好：生物合成過(guò)程更加環(huán)保，副產(chǎn)物較少。

生產(chǎn)效率高：可以利用生物催化劑的高效性。

生物合成法的缺點(diǎn)：

成本較高：生物催化劑的獲取和表達(dá)可能成本較高。

工藝復(fù)雜：可能需要復(fù)雜的發(fā)酵和培養(yǎng)過(guò)程。

質(zhì)量控制困難：生物合成的質(zhì)量控制可能比化學(xué)合成更加困難。

3.論述生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中分離純化方法的選擇依據(jù)。

分離純化方法的選擇依據(jù)包括：

目標(biāo)產(chǎn)物的性質(zhì)：如分子量、溶解度、極性等。

分離過(guò)程的效率：包括分離的速率和純度。

經(jīng)濟(jì)成本：包括設(shè)備、材料和操作成本。

環(huán)境影響：選擇對(duì)環(huán)境影響較小的分離方法。

操作條件：考慮操作的安全性、穩(wěn)定性等因素。

4.論述生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中催化劑選擇的重要性。

催化劑選擇的重要性體現(xiàn)在：

提高反應(yīng)速率：選擇合適的催化劑可以顯著提高反應(yīng)速率，縮短合成時(shí)間。

降低反應(yīng)能壘：催化劑可以降低反應(yīng)的活化能，使反應(yīng)在較低的溫度和壓力下進(jìn)行。

提高產(chǎn)率：合適的催化劑可以提高目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率，減少副產(chǎn)物的。

降低成本：使用高效的催化劑可以減少原料和能源的消耗，降低整體合成成本。

答案及解題思路：

答案解題思路內(nèi)容。

1.答案：酶催化反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)在于高效性、專一性、溫和條件和環(huán)境友好；局限性在于酶的穩(wěn)定性和壽命、底物范圍有限以及酶的純化和表達(dá)困難。

解題思路：首先列舉酶催化反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)，然后分析其局限性，結(jié)合具體實(shí)例進(jìn)行說(shuō)明。

2.答案：化學(xué)合成法優(yōu)點(diǎn)包括操作簡(jiǎn)單、原料廣泛、產(chǎn)品易于控制；缺點(diǎn)包括復(fù)雜性、副產(chǎn)物多、環(huán)境問(wèn)題。生物合成法優(yōu)點(diǎn)包括底物天然、環(huán)境友好、生產(chǎn)效率高；缺點(diǎn)包括成本較高、工藝復(fù)雜、質(zhì)量控制困難。

解題思路：對(duì)比分析化學(xué)合成法和生物合成法的優(yōu)缺點(diǎn)，結(jié)合實(shí)際應(yīng)用情況進(jìn)行分析。

3.答案：分離純化方法的選擇依據(jù)包括目標(biāo)產(chǎn)物的性質(zhì)、分離過(guò)程的效率、經(jīng)濟(jì)成本、環(huán)境影響和操作條件。

解題思路：從多個(gè)角度分析選擇分離純化方法的依據(jù)，結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行說(shuō)明。

4.答案：催化劑選擇的重要性在于提高反應(yīng)速率、降低反應(yīng)能壘、提高產(chǎn)率和降低成本。

解題思路：從催化劑對(duì)反應(yīng)功能的影響出發(fā)，結(jié)合具體反應(yīng)實(shí)例進(jìn)行闡述。六、計(jì)算題1.計(jì)算生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，反應(yīng)物A與催化劑B的摩爾比為1:1時(shí)，反應(yīng)速率常數(shù)k。

解答：

在生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，若已知反應(yīng)物A與催化劑B的摩爾比為1:1，假設(shè)該反應(yīng)遵循一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，反應(yīng)速率方程可表示為：

\(\text{Rate}=k[A][B]\)

由于摩爾比為1:1，所以[A]=[B]。若反應(yīng)開始時(shí)，[A]和[B]的初始濃度分別為[A]?和[B]?，則速率常數(shù)k可通過(guò)以下方式計(jì)算：

\(\text{Rate}=k[A][B]=k[A]2\)

假設(shè)初始濃度[A]?=[B]?=1M，且經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，[A]變?yōu)?.5M，那么反應(yīng)速率\(\text{Rate}\)為：

\(\text{Rate}=\frac{d[A]}{dt}=k[1M]^2=1kM/s\)

當(dāng)[A]降至0.5M時(shí)，反應(yīng)速率變?yōu)椋?/p>

\(\text{Rate}=\frac{d[A]}{dt}=k[0.5M]^2=0.25kM/s\)

通過(guò)積分反應(yīng)速率方程，可以求出k：

\(\int_{[A]_0}^{[A]_t}\frac{1}{[A]}d[A]=\int_{0}^{t}\frac{1}{k}dt\)

\(\ln\frac{[A]_0}{[A]_t}=\frac{t}{k}\)

\(k=\frac{t}{\ln\frac{[A]_0}{[A]_t}}\)

假設(shè)t=2秒，[A]?=1M，[A]t=0.5M，則：

\(k=\frac{2s}{\ln\frac{1M}{0.5M}}=\frac{2s}{\ln2}\approx0.693kM/s\)

2.計(jì)算生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，反應(yīng)物A與催化劑B的摩爾比為2:1時(shí)，反應(yīng)速率常數(shù)k。

解答：

假設(shè)反應(yīng)遵循一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，反應(yīng)速率方程為：

\(\text{Rate}=k[A]^2[B]\)

摩爾比為2:1，意味著[B]=0.5[A]。將這個(gè)關(guān)系代入速率方程：

\(\text{Rate}=k[A]^2[0.5A]=0.5k[A]^3\)

假設(shè)初始濃度[A]?=1M，反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后[A]變?yōu)?.5M，那么反應(yīng)速率\(\text{Rate}\)為：

\(\text{Rate}=0.5k[1M]^3=0.5kM/s\)

根據(jù)上述的積分方法，我們可以求得k：

\(k=\frac{t}{\ln\frac{[A]_0}{[A]_t}}\)

假設(shè)t=2秒，[A]?=1M，[A]t=0.5M，則：

\(k=\frac{2s}{\ln\frac{1M}{0.5M}}=\frac{2s}{\ln2}\approx0.693kM/s\)

3.計(jì)算生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，反應(yīng)物A與催化劑B的摩爾比為3:2時(shí)，反應(yīng)速率常數(shù)k。

解答：

同理，反應(yīng)速率方程為：

\(\text{Rate}=k[A]^2[B]\)

摩爾比為3:2，意味著[B]=\(\frac{2}{3}\)[A]。代入速率方程：

\(\text{Rate}=k[A]^2[\frac{2}{3}A]=\frac{2}{3}k[A]^3\)

假設(shè)初始濃度[A]?=1M，反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后[A]變?yōu)?.5M，那么反應(yīng)速率\(\text{Rate}\)為：

\(\text{Rate}=\frac{2}{3}k[1M]^3=\frac{2}{3}kM/s\)

通過(guò)積分方法求k：

\(k=\frac{t}{\ln\frac{[A]_0}{[A]_t}}\)

假設(shè)t=2秒，[A]?=1M，[A]t=0.5M，則：

\(k=\frac{2s}{\ln\frac{1M}{0.5M}}=\frac{2s}{\ln2}\approx0.693kM/s\)

4.計(jì)算生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中，反應(yīng)物A與催化劑B的摩爾比為4:3時(shí)，反應(yīng)速率常數(shù)k。

解答：

反應(yīng)速率方程為：

\(\text{Rate}=k[A]^2[B]\)

摩爾比為4:3，意味著[B]=\(\frac{3}{4}\)[A]。代入速率方程：

\(\text{Rate}=k[A]^2[\frac{3}{4}A]=\frac{3}{4}k[A]^3\)

假設(shè)初始濃度[A]?=1M，反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后[A]變?yōu)?.5M，那么反應(yīng)速率\(\text{Rate}\)為：

\(\text{Rate}=\frac{3}{4}k[1M]^3=\frac{3}{4}kM/s\)

通過(guò)積分方法求k：

\(k=\frac{t}{\ln\frac{[A]_0}{[A]_t}}\)

假設(shè)t=2秒，[A]?=1M，[A]t=0.5M，則：

\(k=\frac{2s}{\ln\frac{1M}{0.5M}}=\frac{2s}{\ln2}\approx0.693kM/s\)

答案及解題思路：

答案：

1.k≈0.693kM/s

2.k≈0.693kM/s

3.k≈0.693kM/s

4.k≈0.693kM/s

解題思路：

對(duì)于每個(gè)摩爾比情況，首先假設(shè)反應(yīng)遵循一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，建立速率方程。利用摩爾比關(guān)系簡(jiǎn)化速率方程，并通過(guò)初始濃度和反應(yīng)后濃度變化來(lái)計(jì)算反應(yīng)速率。通過(guò)積分速率方程和已知的反應(yīng)時(shí)間，求得反應(yīng)速率常數(shù)k。由于假設(shè)的反應(yīng)類型相同，因此k的值近似相同。七、應(yīng)用題1.設(shè)計(jì)一種生物化學(xué)藥物合成路徑，并說(shuō)明合成過(guò)程中的關(guān)鍵步驟及注意事項(xiàng)。

設(shè)計(jì)合成路徑：

假設(shè)我們要合成一種名為“甲”的生物化學(xué)藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為C15H22O3。一種可能的合成路徑：

起始原料：苯甲醛

第一步：與氰化氫加成反應(yīng)苯乙腈

第二步：還原反應(yīng)苯乙醇

第三步：氧化反應(yīng)苯乙酸

第四步：與丙二酸酯反應(yīng)中間體A

第五步：酸催化下的酯交換反應(yīng)中間體B

第六步：酸催化下的酯水解反應(yīng)中間體C

第七步：酸催化下的酯化反應(yīng)中間體D

第八步：酸催化下的環(huán)化反應(yīng)目標(biāo)產(chǎn)物“甲”

關(guān)鍵步驟及注意事項(xiàng)：

關(guān)鍵步驟：苯乙腈的還原、苯乙酸的氧化、酯交換反應(yīng)、酯水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)和環(huán)化反應(yīng)。

注意事項(xiàng)：控制好反應(yīng)溫度和pH值，避免副反應(yīng)的發(fā)生；選擇合適的催化劑，提高反應(yīng)效率；保證原料和中間體的純度，避免雜質(zhì)干擾。

2.分析一種生物化學(xué)藥物合成過(guò)程中的副反應(yīng)，并提出降低副反應(yīng)的方法。

副反應(yīng)分析：

以合成上述“甲”生物化學(xué)藥物為例，一個(gè)可能的副反應(yīng)是苯乙腈在還原過(guò)程中可能發(fā)生的異構(gòu)化反應(yīng)，異構(gòu)體。

降低副反應(yīng)的方法：

控制反應(yīng)條件：優(yōu)化還原反應(yīng)的