2025年度福建省職業(yè)院校技能大賽-藥學(xué)技能賽項-高職組考試題庫-含答案

2025年度福建省職業(yè)院校技能大賽_藥學(xué)技能賽項_高職組自發(fā)性脛骨骨折，其原因可能與哪種藥物有關(guān)()B、吲哚美辛D、潑尼松B、難溶性藥物D、為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E、味道不適、難于吞服的口服藥物3.溶液型液體制劑不包括()A、糖漿劑B、甘油劑E、溶膠劑4.能減弱雙香豆素類抗凝血作用的藥物有()答案：D5.濕法制粒壓片時，揮發(fā)油類藥物加入方法正確的為()A、與其他藥物粉末混合后制粒B、與潤滑劑等細粉混合均勻后混入干粒內(nèi)再壓片6.嗎啡不用于慢性鈍痛是因為()A、治療量就能抑制呼吸B、對鈍痛的效果欠佳13.下列不屬于加速毒物排泄的是()A、導(dǎo)瀉D、血液凈化14.方法誤差屬()A、偶然誤差B、不可定誤差C、隨機誤差D、相對偏差15.不宜采用干熱滅菌的是()16.對胃腸、肝膽疾病引起的消化酶不足者可選用()D、胃蛋白酶合劑17.可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟重=年齡×2+8)()19.制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的金屬離子絡(luò)合劑是()B、氯化鈉D、枸櫞酸鈉20.去甲腎上腺素靜脈注射時間過長或劑量過大的主要危險是()A、心臟抑制B、急性腎功能衰竭C、心率失常D、局部組織缺血壞死E、血壓升高21.硝酸甘油抗心絞痛的作用機制不包括()C、與其產(chǎn)生NO無關(guān)A、藥品零售企業(yè)不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑等國家有專門管理要求的藥品32.下列哪個不是毒物的分類方法()A、按毒物的毒性作用分類B、按毒物的化學(xué)性質(zhì)分類D、按毒物的應(yīng)用范圍分類33.藥物的血漿半衰期(t1/2)不具有下列哪項特點()38.不宜晚上服用的抗帕金森病藥物為()B、復(fù)方左旋多巴D、恩托卡朋E、金剛烷胺答案：B40.下列哪項不是氣霧劑的優(yōu)點()A、使用方便B、起效迅速C、劑量準(zhǔn)確D、減少局部用藥的機械性刺激E、成本較低答案：E41.皮內(nèi)注射的劑量應(yīng)在()A、1ml以內(nèi)B、0.5ml以內(nèi)C、1.5ml以內(nèi)D、2ml以內(nèi)答案：B42.關(guān)于藥品養(yǎng)護說法不合理的是()A、門店要避免陽光直射到藥品，防止藥品因光照變色和變質(zhì)B、夏季氣溫高，糖漿劑易生霉、酸敗、異臭、產(chǎn)生氣體C、冬季氣溫低，氣候干燥，片劑易出現(xiàn)風(fēng)化和裂片的現(xiàn)象D、近有效期藥品應(yīng)直接按報廢處理E、軟膏劑易酸敗、異臭、變色、油水分離43.常見副反應(yīng)是干咳的藥物是()A、卡托普利E、美托洛爾44.嗎啡的適應(yīng)證是()C、心源性哮喘45.制備空心膠囊時，在明膠中加入甘油是為了()B、減少明膠對藥物的吸附C、起防腐作用E、加速明膠溶解46.配制下列化療藥時，只能選擇葡萄糖注射液做溶媒的是()C、依托泊苷D、奧沙利鉑E、順鉑48.肝藥酶誘導(dǎo)劑對藥物作用的影響是()A、代謝加快B、代謝減慢C、毒性加大D、血藥濃度升高49.下列不屬于針對心腦血管疾病患者倡導(dǎo)的健康生活方式是()50.過敏性結(jié)膜炎可選用下列哪個藥物()C、氧氟沙星滴眼液E、毛果薈香堿滴眼液答案：BB、藥品安全監(jiān)管信息公開清單包括公開事項、具體內(nèi)容、公開時限、公開部門等答案：DA、不超過20℃B、避光并不超過20℃A、0.354.吸入氣霧劑的藥物粒徑大小應(yīng)控制在多少以下()A、1μm55.B藥比A藥安全的依據(jù)是()C、B藥的治療指數(shù)比A藥大D、B藥的治療指數(shù)比A藥小E、B藥的最大耐受量比A藥大56.常用的油溶性抗氧劑有()57.流化沸騰制粒法可完成的工序是()A、粉碎-→混合→制?！稍顱、混合→制?！稍顴、粉碎→過篩→混合→制粒→干燥58.藥物透皮吸收是指()E、藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程答案：D59.注射劑的pH一般控制的范圍是()60.癲癇持續(xù)狀態(tài)必須是()A、全面強直-陣攣發(fā)作頻繁發(fā)生，持續(xù)24小時B、連續(xù)失神發(fā)作C、局部抽搐持續(xù)數(shù)小時或數(shù)日D、發(fā)作自一處開始，按大腦皮層運動區(qū)逐步擴展E、全面強直-陣攣發(fā)作頻繁發(fā)生，伴意識持續(xù)不清答案：E61.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，經(jīng)驗收合格發(fā)給A、藥品非臨床許可證B、藥品臨床許可證C、藥品生產(chǎn)許可證D、藥品經(jīng)營許可證E、制劑許可證答案：DA、藥品信息化追溯體系基本構(gòu)成包括藥品追溯系統(tǒng)、藥品追溯協(xié)同服務(wù)平D、藥品上市許可持有人在銷售藥品時應(yīng)當(dāng)向下游企業(yè)或者63.溶膠劑中分散的微細粒子大小在之間A、1~10nm減優(yōu)惠”等方式贈送銷售非處方藥藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配D、第二類精神藥品，腫瘤治療藥，精神障礙治療藥等在藥品零售企業(yè)必須嚴(yán)格憑處方銷售65.左旋多巴與卡比多巴合用治療帕金森病的機制是()A、減慢左旋多巴腎臟排泄，增強其療效B、卡比多巴直接激動多巴胺受體，增強左旋多巴療效C、減少左旋多巴在外周的脫羧作用，使進入中樞的左旋多巴增多D、抑制多巴胺再攝取，增強左旋多巴療效E、卡比多巴增加左旋多巴通過血腦屏障66.新藥得到試批準(zhǔn)生產(chǎn)后進行的擴大的臨床試A、I期答案：C67.下列物質(zhì)不能為潤濕劑或粘合劑的是()C、明膠溶液D、微粉硅膠E、乙醇A、混懸粒子的沉降速度69.關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是()A、輸液是指由靜脈滴注入體內(nèi)的大劑量注射液B、除無菌外還必須無熱原70.干燥失重主要檢查藥物中的()C、易炭化物D、水分及其他揮發(fā)性成分71.影響細菌細胞壁合成的抗生素是()B、氨基糖苷類答案：A72.關(guān)于注射劑特點描述錯誤的是()A、藥效迅速作用可靠C、適用于不能口服給藥的病人D、可以產(chǎn)生局部定位作用73.可誘發(fā)支氣管哮喘的藥物是的作用稱為()A、治療作用E、后遺效應(yīng)74.滑石粉宜采用的滅菌方法是()B、濾過除菌法C、火焰滅菌法75.與胰島素?zé)o藥物相互作用的是()C、蛋白同化激素D、甲狀腺素E、維拉帕米D、以上都不對答案：A77.淀粉漿用作黏合劑的常用濃度是()答案：D78.用藥期間禁止飲酒，否則可出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈等“雙硫侖樣反應(yīng)”的A、青霉素鉀B、慶大霉素C、頭孢哌酮D、克林霉素E、紅霉素答案：C79.藥劑學(xué)的研究內(nèi)容不包括哪一方面()B、處方設(shè)計C、制備工藝收硫化氫氣體()E、醋酸鉛加氯化鈉答案：C81.不屬于物理滅菌法的是()C、干熱空氣滅菌法82.用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法認證不需要考慮B、準(zhǔn)確度E、線性與范圍83.急性胃腸炎的對癥治療中的解痙藥是()A、氯丙嗪B、異丙嗪D、思密達84.屬于半極性溶劑的是()A、水B、甘油D、液體石蠟85.下列不屬于滴眼劑附加劑的是()A、抑菌劑B、崩解劑答案：B86.藥物的效價強度是指同一類型的藥物之間()A、產(chǎn)生治療作用與不良反應(yīng)的比值B、在足夠大的劑量時產(chǎn)生的最大效應(yīng)的強弱C、產(chǎn)生相同效應(yīng)時需要的劑量的不同E、引起效應(yīng)劑量的大小87.下列哪種藥物宜制成膠囊劑()B、吸濕性藥物D、風(fēng)化性藥物E、藥物的水溶液88.工作中應(yīng)當(dāng)注意保存有形的證據(jù)()89.小兒呼吸道感染可服用琥乙紅霉素顆粒，劑量為30~50mg/(kg/d),分3~4次服用，一位體重為20kg的兒童一次劑量應(yīng)為()D、225~375mg或200~300mg90.既能擴張支氣管平滑肌，又能減輕支氣管黏膜水腫的藥物是()A、腎上腺素B、嗎啡C、異丙腎上腺素91.藥師參與臨床藥物治療要求()92.調(diào)配處方時，對需要特殊條件保存(如2℃~10℃)的藥品應(yīng)該()A、加貼標(biāo)簽C、分別發(fā)放E、加貼醒目標(biāo)簽93.以下聯(lián)合用藥中，依據(jù)“作用相加或增加療效”機制的是()A、阿托品聯(lián)用嗎啡C、阿托品聯(lián)用普萘洛爾E、哌替丁聯(lián)用非那根94.控制癲癇復(fù)雜部分發(fā)作最有效的藥物是()C、丙戊酸鈉A、判斷藥物的純度B、判斷已知藥物的真?zhèn)蜟、判斷藥物的均一性D、判斷藥物的有效性96.在無菌操作的情況下，空安瓿應(yīng)選用的滅菌方法是()C、火焰滅菌法D、濕熱滅菌法B、潤濕劑C、增溶劑E、乳化劑98.藥物半衰期長短主要取決于()B、消除速度C、血漿蛋白結(jié)合率99.空氣和操作臺表面經(jīng)常采用的滅菌法是()D、濾過除菌E、氣體滅菌答案：B100.眼內(nèi)污染毒物時應(yīng)立即用清水沖洗至少多少分鐘()A、1104.下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的是()A、材料的鑒別B、材料的化學(xué)性能檢查C、材料的使用性能檢查購藥的是()B、精神藥品處方C、醫(yī)療用毒性藥品處方B、由藥品注冊申請人申請D、標(biāo)準(zhǔn)對所有企業(yè)有效107.采用紫外線滅菌時，最好用哪個波長的紫外線()108.在乳膏劑中的輔料起油相作用的是()A、單硬脂酸甘油酯B、甘油C、凡士林答案：C109.同服維生素B6可防治抗結(jié)核藥物引起的周圍神經(jīng)炎的藥物是()A、呋喃唑酮B、利福平D、異煙肼渾濁，所用的酸是()112.輸液劑配制常用()C、等量遞加法D、化學(xué)反應(yīng)法E、浸出法113.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,《藥品經(jīng)營許可證》的有效A、羊毛脂D、固體石蠟A、增大分散介質(zhì)黏度B、加入絮凝劑D、盡量減少微粒半徑116.以下對顆粒劑表述正確的是()B、可溶、混懸、泡騰顆粒需進行溶化性檢查C、顆粒劑的含水量不得超過3.0%D、泡騰型顆?？蓽厮疀_服或直接吞服E、可溶型顆粒可溫水沖服或直接吞服117.藥師需要主動向患者提供咨詢的情況不包括()B、患者使用劑量明確、療效確切的非處方藥時C、當(dāng)同一種藥品有多少種適應(yīng)癥或用法用量復(fù)雜時118.制備空心膠囊的主要原料是()A、明膠C、蟲膠D、甘油E、阿拉伯膠大于A、1.0120.三種藥(A,B,C)的LD50分別為80、80、120mg/kg;ED50分別為20、40、40mg/kgp.o.,比較三種藥安全性大小的順序應(yīng)為()121.藥物能夠從空氣中吸收水蒸汽的性質(zhì)稱為藥物的()B、十五倍以上二十倍以下的罰款C、十倍以上五十倍以下的罰款D、五倍以上三十倍以下的罰款E、五倍以上二十倍以下的罰款123.易受消化液和肝臟首過作用影響的藥物可制成()B、口服膜C、泡騰片D、舌下片E、多層片答案：D124.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡(luò)合物顏色通常是()C、黃色125.某藥的半衰期為12h,如果每天用藥兩次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為()E、6個月~1年128.硝酸甘油的不良反應(yīng)主要由下列哪項所致()B、消化道刺激E、低血鉀129.下列屬于腐蝕性毒物的是()130.以下對嬰幼兒有興奮神經(jīng)系統(tǒng)作用，使用應(yīng)謹(jǐn)慎的藥物是()A、阿司匹林131.搶救過敏性休克的首選藥是()133.片劑的硬度不夠，在包裝、運輸過程中受振動易松散成破碎的現(xiàn)想為()A、松片E、粘沖134.有關(guān)熱原性質(zhì)的敘述，錯誤的是()D、水不溶性E、不耐酸堿性135.在藥物的重金屬檢查中，溶液的酸堿度通常是()命時間表達治療目的的藥物經(jīng)濟學(xué)評價方法是()A、最小成本法劑申報的是()A、市場上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑B、市場上沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制C、市場上沒有供應(yīng)且臨床需用的麻醉藥品D、市場上沒有供應(yīng)的中藥注射劑138.以下各項不是片劑優(yōu)點的為()A、劑量準(zhǔn)確E、生物利用度比膠囊劑高答案：EA、藥品非臨床許可證B、藥品臨床許可證E、制劑許可證答案：C141.藥物的作用是指()C、對不同臟器的選擇性作用E、對機體器官興奮或抑制作用142.為防止藥物氧化通常向溶液中通入()A、一氧化碳B、二氧化碳C、氯氣E、劑量的2/3144.雜質(zhì)限量是指()A、藥物中雜質(zhì)含量B、藥物中所含雜質(zhì)種類E、藥物中所含雜質(zhì)的最低允許量答案：D145.下列對熱原性質(zhì)的描述正確的是()A、有一定的耐熱性、不揮發(fā)C、引起腹脹和尿潴留D、引起心動過速148.抗癲癇藥物治療癲癇的主要原則()B、按發(fā)作類型長期、規(guī)則用藥E、大劑量短期合并用藥答案：B149.目前，用于全身作用的栓劑主要是()150.國家非處方藥品目錄的遴選原則是()D、療效顯著,病人易接受151.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()A、阿拉伯膠C、豆磷脂類藥物，必須先停用帕羅西汀()答案：D153.滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺滅為準(zhǔn)()154.關(guān)于極量，正確的是()B、出現(xiàn)療效時的最小劑量D、一次用藥的極限量155.對癲癇失神性小發(fā)作療效最好的藥物是()A、丙戊酸鈉B、撲米酮156.下列哪一術(shù)語是判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)()157.雙香豆素的抗凝血機制是()159.凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均160.用銀量法測定巴比妥類藥物含量，下列哪一種方法是正確的()終點病不少于()162.栓劑在常溫下為()163.草綠色鏈球菌引起的感染性心內(nèi)膜炎首選()D、左氧氟沙星164.蒸發(fā)的目的是()A、濃縮制品D、提高藥劑穩(wěn)定性E、獲得干燥制品165.以下項目與內(nèi)容中，屬于完整的處方的是()A、醫(yī)院名稱、就診科室和就診日期B、處方前記、處方正文和處方后記C、患者姓名、性別、年齡和臨床診斷166.下列關(guān)于片劑質(zhì)量要求的敘述中正確的是()A、脆碎度小于2%為合格品C、普通片劑的崩解時限是5分鐘D、舌下片泡騰片崩解時限為3分鐘167.華法林抗凝治療時，INR需要維持在()答案：D169.用中藥流浸膏劑做原料制備酊劑，就采用()E、滲漉法答案：C170.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素不包括()C、庫房溫度D、包裝車間濕度E、藥品包裝材料答案：EE、溴隱亭172.當(dāng)老年患者患有哪一種疾病時禁用強心苷()A、腦血管疾病C、急性心肌梗死D、帕金森病D、氫氯噻嗪+卡托普利E、氫氯噻嗪+氨茶堿174.負責(zé)藥物臨床試驗、藥品上市許可申請的受理和技術(shù)審評的機構(gòu)是()A、國家藥品監(jiān)督管理局信息中心B、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心C、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心D、國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核中心E、國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品查驗中心答案：B175.急性腸炎的臨床表現(xiàn)以什么為主()B、腹瀉C、腹痛E、休克176.β1受體主要分布于以下哪一器官()177.急性胰腺炎伴脂質(zhì)代謝紊亂的患者不宜靜脈滴的藥物是()D、烏司他丁注射液178.嬰幼兒腹瀉，服用地衣芽孢桿菌活菌制劑，正確的使用方A、清晨服用E、睡前服用179.下列那一項不是混懸劑的穩(wěn)定劑()B、潤濕劑C、助溶劑D、絮凝劑E、反絮凝劑180.檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g,要求含重金屬不得過百萬分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb)()答案：D心律失常藥()A、胺碘酮B、索他洛爾D、奎尼丁E、普羅帕酮182.服用磺胺時，同服小蘇打的目的是()A、增強抗菌活性B、擴大抗菌譜C、促進磺胺藥的吸收E、減少不良反應(yīng)A、水C、食用油184.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有()D、干熱空氣滅菌法185.新修訂的《藥品管理法》實施日期為186.易通過血腦屏障，中樞興奮作用明顯的是()A、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、去甲腎上腺素187.很少引起直立性低血壓的降壓藥()188.中藥丸劑的優(yōu)點是()A、奏效快B、生物利用度高C、作用緩和、持久D、服用量大E、有效成分含量穩(wěn)定189.藥品生產(chǎn)許可證有效期為()年190.可用于診治嗜鉻細胞瘤的藥物是()A、腎上腺素D、吲哚洛爾劑室設(shè)置條件的是A、與其他醫(yī)療機構(gòu)共用配制場所、配制設(shè)備及檢驗設(shè)施B、必須由醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部與提出臨床需要的臨床科室共同設(shè)立C、制劑室負責(zé)人可以由藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人兼任D、有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生環(huán)境192.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向哪一級藥C、省級市場監(jiān)督管理局D、市級藥品監(jiān)督管理局E、縣級藥品監(jiān)督管理局194.癲癇患者服藥最不應(yīng)()A、服藥量太少B、兩藥同時服用E、突然停藥195.對咨詢藥師的要求是()196.片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象稱為()A、裂片C、黏沖D、崩解遲緩為百萬分之一，應(yīng)取供試品多少克?()答案：B198.膠漿劑用于包糖衣過程中的哪一步()199.世界上最早的由政府頒發(fā)的具有法律效力的藥典是()B、《本草綱目》D、英國藥典200.以下改善維生素C注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的是()B、通惰性氣體二氧化碳或氮氣C、調(diào)節(jié)pH6.0~6.2D、采用100℃流通蒸氣15min滅菌201.計算兒童用藥劑量的方法中比較合理的是()A、根據(jù)兒童年齡計算202.腎上腺素升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)()D、M受體阻斷藥答案：C203.藥品質(zhì)量特征中的安全性是指()D、藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求E、規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量204.以下屬于第一類醫(yī)療器械的是()A、體溫計B、血壓計205.乳兒禁用的藥物不包括下列哪種藥物()B、水楊酸鈉206.下面哪個屬于三醫(yī)聯(lián)動的內(nèi)容()A、醫(yī)生D、醫(yī)改答案：B207.下列關(guān)于藥物對孕婦的影響哪一項是錯誤的()A、孕婦不應(yīng)過量服用含咖啡因的飲料B、孕婦患有結(jié)核、糖尿病應(yīng)絕對避免藥物治療D、受精后3周至3個月接觸藥物，最易發(fā)生先天畸形E、妊娠3個月至足月除神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)外，其他器官一208.感染性中毒休克采用()B、早期、大劑量、短期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素E、糖皮質(zhì)激素與腎上腺素合用209.感冒伴咳嗽常選用的藥物是()A、噴托維林B、右美沙芬C、可待因D、苯丙哌林E、右美沙芬復(fù)方制劑A、血清E、血清白蛋白答案：C療藥物是()213.與中樞乙酰膽堿能有關(guān)的疾病是()214.最常用的硝酸酯及亞硝酸酯類抗心絞痛藥為()A、硝酸異山梨酯B、戊四硝酯C、硝酸甘油215.適當(dāng)增加滴眼劑的粘度，會使藥物在眼內(nèi)的滯留時間()B、縮短E、以上均不正確216.對新生兒可引起急性中毒需醫(yī)生配合靜脈給藥的藥物是()A、戊巴比妥B、地西泮217.根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括()B、醫(yī)療服務(wù)體系D、藥品供應(yīng)保障體系E、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系218.不能用作矯味劑的是()219.不屬于注射劑質(zhì)量檢查的項目是()A、溶化性E、熱原A、清晨服用B、用溫水調(diào)服胞缺乏的藥物是()D、甲硫咪唑E、卡比馬唑222.藥物的非特異性作用()D、與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)答案：C223.巴比妥類藥物急性中毒時，應(yīng)采取的措施是()C、靜注大劑量VBD、靜滴5%葡萄糖224.醫(yī)院藥學(xué)工作的職業(yè)道德要求不包括()225.麥角新堿治療產(chǎn)后出血的主要機制是()A、舒張血管B、引起子宮平滑肌強直性收縮C、抑制凝血過程于每毫升10滴，滴注速度不少于2h,每分鐘最多可滴注的滴數(shù)約是()C、25滴D、4年228.不適合接待投訴人的是()D、當(dāng)事人E、店長229.根據(jù)《處方管理辦法》,處方銷毀需()B、經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案E、經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)部門批準(zhǔn)、登記備案的說法，錯誤的是()A、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須有真實.完整的藥品購進記錄B、醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)C、計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品D、個體診所應(yīng)當(dāng)按照省級衛(wèi)生行政部門分級管理目錄制定本診所的供應(yīng)目錄E、醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員231.2020版中國藥典四部收載的制劑通則個數(shù)是A、不超過3520B、不超過2900C、不超過29000D、不超過35200E、不做規(guī)定233.以下屬于第二類醫(yī)療器械的是()B、醫(yī)用脫脂棉D(zhuǎn)、牙科椅E、口罩234.我國野生中藥材實行幾級保護()235.以下糞便細胞顯微鏡檢出物中，能提示患者大量或長期應(yīng)用廣譜抗生素()C、上皮細胞D、白細胞增多C、質(zhì)量檢查D、安全性檢查E、有效性檢查237.適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是()238.藥物作用的特異性靶點不包括()答案：E239.下列藥物用于哮喘急性發(fā)作的搶救藥物的是()A、酮替芬B、異丙托溴銨C、沙丁胺醇D、色甘酸鈉240.熱壓滅菌應(yīng)采用()B、飽和蒸汽E、不飽和蒸汽242.中藥微丸的直徑應(yīng)小于()A、5mmB、2年C、3年244.肝素和香豆素類藥均可用于()A、體外循環(huán)B、防治血栓栓塞性疾病C、彌漫性血管內(nèi)凝血D、抗高血脂癥E、腦溢血答案：B245.一位巨幼細胞貧血患兒肌內(nèi)注射維生素B12(0.5mg/ml),一次適宜劑量為25~50μg,應(yīng)抽取的藥液是()246.抑制前列腺素、白三烯生成的藥物是()A、沙丁胺醇B、異丙托溴胺C、麻黃堿D、丙酸倍氯米松E、色甘酸鈉答案：D247.國家基本藥物使用管理中提出的基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度是指()B、政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全部配備和優(yōu)先使用基本藥物C、其他醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定使用基本藥物248.下列屬于治療藥物監(jiān)測內(nèi)容的是()A、及時發(fā)現(xiàn)ADRB、審核處方的規(guī)范性和完整性答案：D249.藥品生產(chǎn)許可證的有效期是()A、2年C、吡啶溶液的體積E、吡啶吸收液的吸收度大小道感染時，替代磺胺類藥的藥物應(yīng)選擇()C、氧氟沙星252.駕駛?cè)藛T如果發(fā)生過敏疾病，可以選用的藥物是()D、氯雷他定253.用于外周血管痙攣性疾病的藥物是()254.影響滴眼劑藥物吸收的錯誤表述是()A、滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收D、生物堿類藥物本身的pH可影響藥物的吸收A、試樣中被測物能被檢測出的最低量B、試樣中被測物能被定量測定的最低量，其測定結(jié)果應(yīng)符合準(zhǔn)確度和精密度要求C、在設(shè)計的范圍內(nèi)，線性試驗結(jié)果與試樣中被測物濃度直接呈比例關(guān)系的能力D、分析方法能達到精密度、準(zhǔn)確度和線性要求時的高低限濃度或量的區(qū)間E、在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在下，采用的分析方法能正確測定出被測物的能力答案：E256.靜態(tài)標(biāo)準(zhǔn)是指生產(chǎn)操作全部結(jié)束，操作人員撤離生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)多長時間自凈后，潔凈區(qū)的懸浮粒子應(yīng)達到的標(biāo)準(zhǔn)答案：C257.關(guān)于藥物作用的選擇性，正確的是()A、與藥物劑量無關(guān)B、與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、選擇性低的藥物針對性強D、選擇性高的藥物副作用多E、選擇性與組織親和力無關(guān)258.口腔潰瘍病預(yù)防措施不包括()B、避免辛辣性食物和局部刺激答案：E259.有關(guān)三級文獻資料特點的敘述中，最正確的是()B、能看到研究細節(jié)如試驗設(shè)計、數(shù)據(jù)處理等B、改善心腦腎血液供應(yīng)答案：C261.反相高效液相法最常用的色譜柱填充劑為B、十八烷基鍵合相硅膠262.下列不屬于浸出輔助劑的是()A、甘油B、乙醇C、乙酸263.上呼吸道感染最常見的病原體是()264.解熱鎮(zhèn)痛藥和激素同時服用可能導(dǎo)致()B、減弱降壓E、腹瀉265.藥學(xué)服務(wù)的最基本要素是()B、調(diào)配C、用藥指導(dǎo)D、與藥物有關(guān)的服務(wù)E、藥物信息的提供266.以下闡述中不妥的是()A、效價強度反映藥物與受體的親和力C、效價強度與最大效能含義完全相同D、效價強度是引起等效反應(yīng)的相對劑量E、效價強度與最大效能含義完全不同答案：C267.下列抗高血壓藥中，哪一藥物易引起踝部水腫()A、維拉帕米E、卡托普利268.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》,醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號有效期269.可治療外周血管痙攣性疾病的藥物是()答案：BC、螺內(nèi)酯E、卡托普利271.按貨架上、中、下陳列時，上端應(yīng)陳列哪種藥品()A、銷售量穩(wěn)定的B、希望顧客注意的D、體積大的E、價格貴的272.高血壓合并冠心病或心力衰竭者，忌用()B、卡托普利答案：D273.生產(chǎn)、銷售劣藥的，處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額A、十五倍以上三十倍以下的罰款E、五倍以上二十倍以下的罰款274.藥品驗收時，送貨憑證應(yīng)()A、保存1年B、保存2年C、保存5年D、保存至超過有效期1年，但不得少于2年E、保存至超過有效期1年，但不得少于5年275.藥物的副作用()A、是治療量下出現(xiàn)的B、是中毒劑量下出現(xiàn)的C、是停藥后出現(xiàn)的D、是極量下出現(xiàn)的276.搶救有機磷酸酯類中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用()B、阿托品277.有關(guān)浸出制劑特點的敘述，錯誤的是()A、有利于發(fā)揮藥材成分的多效性278.空氣和物體表面滅菌最通用的方法是()E、紫外線滅菌280.藥典中對片重差異檢查有詳細規(guī)定，下列敘述正確的是()A、取20片，精密稱定總重量并求出平均片重D、超出重量差異限度的不得多于1片E、不得有一片超出限度2倍在臨床使用過程中，發(fā)生死亡病例。應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是()A、甲省藥品監(jiān)督管理部門C、丙醫(yī)藥公司282.可引起新生兒黃疸，哺乳期婦女不宜選用的藥物是()C、左炔諾孕酮E、阿莫西林A、胺碘酮E、利多卡因答案：D)A、在全國范圍內(nèi)有效C、在取得者的居住地省份內(nèi)有效D、在取得者的就業(yè)所在地有效E、在取得者的身份證發(fā)放地有效要采取措施預(yù)防和減少傷害286.對膽絞痛者可選用()A、阿托品+新斯的明B、阿托品+哌替啶C、東莨菪堿+毒扁豆堿E、哌替啶+嗎啡287.關(guān)于藥時曲線下面積(AUC),以下說法錯誤的是()A、藥時曲線下所覆蓋的面積D、AUC大的藥物其藥物的血漿半衰期就一定長答案：D)A、一次常用量B、3日常用量答案：E289.對鈣通道阻滯藥有以下敘述，其中錯誤的是()A、不會引起水鈉潴留B、所引起的外周水腫是由水鈉潴留引起的D、除維拉帕米外會引起輕或中度的反射性心率加快E、單用對輕、中度高血壓有效動力學(xué)參數(shù)，制定調(diào)整后的方案。其明確的順序應(yīng)該是()291.下列不是粉末直按壓片的附加劑是()A、膠漿劑B、微晶纖維素D、氫氧化鋁凝膠干粉E、微粉硅膠292.輸液劑的生產(chǎn)從配液到滅菌的時間盡量縮短，一般不超過()答案：E293.下列關(guān)于冷處的描述正確的是A、4℃以下C、-18℃以下答案：B294.臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類藥物是()A、西咪替丁B、前列環(huán)素C、米索前列醇D、奧美拉唑正常，血尿酸535mol/L。該患者不宜選用的降壓藥是()B、依那普利296.中國藥典規(guī)定，室溫是指()答案：C297.可以作消毒劑的表面活性劑是()B、賣澤C、司盤D、吐溫299.下列哪種毒物急性中毒皮膚、黏膜顏色表現(xiàn)為發(fā)紺()300.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,應(yīng)報告所發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的A、中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)機構(gòu)、疾控中心B、中藥生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)D、藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、新藥研發(fā)機構(gòu)A、薄膜過濾法302.下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素的是()B、光線C、緩沖體系D、濕度與水分303.藥師在調(diào)配處方時，下列做法錯誤的是()A、核對后簽名或蓋名章E、不同處方同一藥品可以同時調(diào)配304.鏈霉素與呋塞米合用會引起()A、腎毒性增加B、抗菌作用增強C、耳毒性增加305.按照現(xiàn)行要求，藥學(xué)專業(yè)大專畢業(yè)工作幾年后可以報考執(zhí)業(yè)藥師?306.運動員參賽禁用的藥品是()A、甲睪酮C、右美沙芬E、對乙酰氨基酚307.關(guān)于T3和T4,下列哪項敘述是正確的()A、T3的血漿蛋白結(jié)合率高于T4308.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是()B、散劑C、膠囊劑D、包衣片E、混懸液答案：D309.下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是()A、系指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑B、是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑C、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊貯庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑E、系指藥物與適宜的拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑310.普通片劑的崩解時限是()311.腦水腫患者靜脈滴注20%甘露醇500ml,要求在2h內(nèi)滴完，滴系數(shù)為20,輸液速度應(yīng)為()312.心源性哮喘宜選用()A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、哌替啶313.苯甲酸的一般用量()314.一般滴眼劑的pH應(yīng)控制在()315.局麻藥引起局麻作用的電生理學(xué)機制是()A、促進Na+內(nèi)流B、阻止Na+內(nèi)流C、促進Ca2+內(nèi)流D、阻止Ca2+內(nèi)流E、阻止K+外流316.全身作用的栓劑在應(yīng)用時塞入距肛門口約多少為宜()答案：AA、阿托品B、毒扁豆堿C、毛果蕓香堿D、新斯的明E、東莨菪堿答案：D318.提取中藥揮發(fā)油常選用的方法是()A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、水蒸氣蒸餾法E、超聲波提取法答案：D319.下列不屬于藥劑學(xué)研究內(nèi)容的是()C、新輔料的研究與開發(fā)E、新原料藥的研究與開發(fā)321.藥師在用藥指導(dǎo)時應(yīng)告知患者布地奈德氣霧劑正確的使用步驟是()A、漱口→搖勻→呼氣→撤壓閥門并深吸氣→屏氣約10sB、呼氣→搖勻→撤壓閥門并深吸氣→屏氣約10s→漱口C、搖勻呼氣→深吸氣同時撤壓閥門→屏氣約10s→漱口D、呼氣→撤壓閥門并深吸氣→屏氣約10s→漱口E、搖勻并撤壓閥門→呼氣→深吸氣→屏氣約10s→漱口C、胃、十二指腸潰瘍D、向心性肥胖323.某溶液的濃度為1:100,其含義是()A、100ml溶液中含有10g溶質(zhì)C、10ml溶液中含有1g溶質(zhì)D、1000ml溶液中含有1g溶質(zhì)324.下列藥物中治療指數(shù)最大的是()325.作為氧氟沙星滴眼劑防腐劑的是()B、粒度不均勻C、ζ電位降低D、分散介質(zhì)密度過大E、分散介質(zhì)黏度過大D、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊證書有效期為5年醇7.2mmol/L,以下何種藥物不宜使用()E、尼群地平的治療不宜選用的藥物是()A、別嘌醇330.服用頭孢克肟分散片后為什么不能喝酒的原因是()A、頭孢克肟能引起雙硫侖樣反應(yīng)B、頭孢克肟能引起醉酒樣反應(yīng)D、頭孢克肟可導(dǎo)致體內(nèi)多巴胺代謝加快E、以上均不正確331.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》,醫(yī)療機構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括()A、向公眾宣傳合理用藥知識B、從事兒科新藥的研究和開發(fā)C、進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制答案：BB、異戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥333.老年人由于器官功能衰退，用藥量通常應(yīng)為成人劑量的()334.關(guān)于硝苯地平與普萘洛爾合用治療高血壓病的描述哪項是錯誤的()C、防止血漿腎素活性增高D、防止反跳現(xiàn)象答案：D335.注射液中常加入的抗氧化劑有()E、氯化鈉A、人員間應(yīng)保持一定的距離E、沒有接觸任何物品時雙手就不需要消毒337.應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于()A、特異質(zhì)反應(yīng)B、超敏反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、副作用E、后遺效應(yīng)338.治療急性肺水腫的首選藥物是()D、氯噻酮A、GAP340.治療室性快速性心律失常首選的藥物是()B、維拉帕米341.高血壓合并腎功能不全者不宜選用的降壓藥為()C、螺內(nèi)酯D、氯丙嗪342.臨床上將酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、呋塞米20mg加入到0.9%氯化鈉注射液250ml后，出現(xiàn)黑色沉淀。出現(xiàn)沉淀的原因是()B、酚妥拉明和呋塞米發(fā)生反應(yīng)343.患者，男，5歲，1月前因突發(fā)右側(cè)肢體無力.言語障礙就診，診斷為缺血性腦卒中，現(xiàn)服用阿托伐他汀鈣片，每晚1次，每次20mg該患者LDL-C的控制目標(biāo)值是答案：A344.下列適合制成膠囊劑的藥物是()A、易風(fēng)化的藥物B、吸濕性的藥物C、藥物的稀醇水溶液D、具有臭味的藥物答案：D345.我國現(xiàn)行版GMP(2010年修訂)生效時間是2011年346.治療指數(shù)是()347.中國藥典用碘量法測定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液，在滴定前應(yīng)加入E、氯化鈉答案：A348.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯誤的是()A、可被高溫破壞B、具有水溶性C、具有揮發(fā)性D、可被強酸、強堿破壞E、易被吸附349.關(guān)于膠囊劑特點的敘述錯誤的是()A、生物利用度較片劑高E、可彌補其他固體劑型的不足350.可用于診治嗜鉻細胞瘤的藥物是()A、阿托品B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、十萬分之一352.測定相對濕度最常用的測量儀器是()B、毛發(fā)濕度計353.變態(tài)反應(yīng)()A、不是過敏反應(yīng)E、藥物不一定有抗原性一般情況下，用藥后不會出現(xiàn)畸形胎兒的時間是在受精后()A、18天之內(nèi)B、21天之內(nèi)C、28天之內(nèi)E、6個月之后355.易造成持久性低血糖癥，老年糖尿病患者慎用的降血糖藥是()D、格列本脲356.根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》,國家的職能不包括()357.對哮喘發(fā)作無效的藥物是()B、異丙托溴胺D、丙酸倍氯米松E、色甘酸鈉358.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)()C、纖維素衍生物D、羊毛脂E、淀粉甘油B、辛伐他汀E、洛伐他汀360.服務(wù)禮儀的特征的是()A、可操作性、規(guī)范性、單向性C、繼承性、發(fā)展性、可操作性D、個體性、社會性、發(fā)展性A、藥品批準(zhǔn)文號D、制劑許可證書E、制劑注冊證書A、363.根據(jù)《藥品管理法》,對未取得藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)、銷售藥品的情形藥品364.下列哪種藥物與HMG-CoA還原酶抑制藥合用可增加降膽固醇的作用()C、氯貝丁酯D、非諾貝特E、吉非貝齊366.氯丙嗪過量引起的低血壓宜選用()B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素367.冷凍干燥制品的正確制備過程為()B、預(yù)凍→升華干燥→測定產(chǎn)品低共熔點→再干燥C、測定產(chǎn)品低共熔點→預(yù)凍→升華干燥→再干燥D、測定產(chǎn)品低共熔點→升華干燥→預(yù)凍→再干燥E、測定產(chǎn)品低共熔點→干燥→預(yù)凍→升華再干燥368.生產(chǎn)酒劑所用溶劑多為()369.皮下注射后約10-15分鐘內(nèi)起效，主要用于控制餐后血糖的胰島素或胰島素類似物是()B、預(yù)混胰島素類似物(預(yù)混門冬胰島素30)C、甘精胰島素答案：E370.妊娠期用藥最危險的級別是()371.配置8%葡萄糖注射液200ml,現(xiàn)用20%和5%的葡萄糖注射液混合，需要()A、20%葡萄糖注射液40ml和5%葡萄糖注射液C、20%葡萄糖注射液85ml和5%葡萄糖注射液115mlE、20%葡萄糖注射液100ml和5%葡萄糖注射液100ml372.下列各種高血壓，哪種最適合β受體阻滯劑治療()A、高血壓伴心功能不全D、高血壓伴心動過緩373.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素()A、溫度B、浸出時間C、藥材的粉碎度D、浸出溶劑的種類E、浸出容器的大小答案：E374.尿液pH值對阿司匹林排泄的影響是()答案：B375.關(guān)于藥物在肝功能不全患者藥動學(xué)和藥效學(xué)變化的說法，錯誤的是()A、主要在肝內(nèi)代謝清除的藥物，生物利用度提高B、需要肝臟生物轉(zhuǎn)化的前體藥物，藥效降低C、蛋白結(jié)合率高的藥物，血中游離藥物濃度增加D、首過消除明顯的藥物，藥理作用維持時間縮短E、肝病時藥物藥效的改變，是繼發(fā)于藥動學(xué)的改變而引起的答案：D376.下列天于藥物吸收的敘述中錯誤的是()A、吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程B、皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收C、口服給藥通過首過消除而使吸收減少D、舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效1.下述制劑中可快速起效的是()A、氣霧劑B、舌下片2.下列哪些是糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用()A、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥C、風(fēng)濕性心瓣膜炎D、腎病綜合癥3.糖皮質(zhì)激素禁用于()B、管理標(biāo)準(zhǔn)C、操作標(biāo)準(zhǔn)E、操作記錄5.消化性潰瘍的臨床表現(xiàn)三大特點為()A、病程長C、節(jié)律性疼痛D、不穩(wěn)定性E、發(fā)作期間腹痛具有一定的規(guī)律6.在藥物的一般雜質(zhì)中必須嚴(yán)格控制限量的是()7.下列關(guān)于硫代乙酰胺法錯誤的是A、是檢查氯化物的方法C、反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景E、加入醋酸鹽緩沖溶液的PH值為7-8A、用藥時間與不良反應(yīng)出現(xiàn)的時間有無合理的先后關(guān)系B、可疑ADR是否符合藥物已知的ADR類型9.下列藥物中，可能導(dǎo)致粒細胞減少癥的藥物是()C、異煙肼10.他汀類藥物的臨床應(yīng)用有()C、血管成形后再狹窄D、預(yù)防心腦血管急性事件11.HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時，其系統(tǒng)適用性試驗系指B、拖尾因子C、溶出度與釋放度12.藥物警戒的內(nèi)容包括()A、藥品臨床用藥安全性研究A、地面無積水，無粉渣，無積灰，無異物B、使用的工具、容器清潔無異物C、管道內(nèi)外清潔，無粘液，無異物，狀態(tài)標(biāo)記明顯D、剩余物料、生產(chǎn)指令、生產(chǎn)記錄等過時文件、生產(chǎn)中的各種狀態(tài)標(biāo)記等清除E、清場記錄填寫正確、真實、完整14.維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有()A、堿性酒石酸銅C、碘化鉍鉀15.藥學(xué)服務(wù)中的投訴應(yīng)對正確的是()E、工作中應(yīng)注意保存證據(jù)以應(yīng)對患者的投訴16.屬于妊娠危險性A級的藥物是()A、維生素C17.下列對沙眼衣原體有效的藥物是()A、利福平E、頭孢曲松19.藥學(xué)服務(wù)的主要實施內(nèi)容正確的是()C、指導(dǎo)、幫助患者合理使用藥物D、定期對藥物的使用和管理進行科學(xué)評估20.當(dāng)注射劑中含有NaHSO3,NaS03等抗氧劑干擾測定時，可以采用()A、加入丙酮做掩蔽劑B、加入甲酸做掩蔽劑C、加入甲醛做掩蔽劑21.藥物分析的基本任務(wù)()A、新藥研制過程中的質(zhì)量研究B、生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制D、成品的化學(xué)檢驗E、臨床治療藥濃檢測22.藥典溶液后標(biāo)記的“1→10”符號系指()A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液E、固體溶質(zhì)1.0g加水(未指明何種溶23.膠囊劑包括()D、稱量人與復(fù)核人簽名E、開始生產(chǎn)日期與時間25.兩性霉素B對哪些真菌感染有效()26.以下單位必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師的是()A、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥時間的說法，正確的有()E、抗高血壓藥均應(yīng)于清晨服藥28.生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為()A、吸附熱原29.根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為1年的有()C、急診處方A、防凍C、防潮D、防光31.評價靶向制劑靶向性的參數(shù)()A、相對攝取率C、靶向效率D、峰濃度比E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度32.屬于一級信息源的是()A、《中國藥學(xué)雜志》B、《中國藥房》C、《中國藥典》D、《化學(xué)文摘》E、《馬丁代爾藥物大典》33.可導(dǎo)致藥源性肝損害()A、氟康唑B、辛伐他汀C、利福平D、對乙酰氨基酚E、青霉素34.D級潔凈區(qū)設(shè)備與藥品直接接觸的部位、操作臺與藥品直接接觸的表面，一般采用的消毒劑是B、0.1%新潔爾滅溶液D、84消毒液35.由于產(chǎn)生結(jié)晶沉積而引起腎損害的藥物為()B、去甲腎上腺素C、磺胺甲基異噁唑E、阿昔洛韋)B、執(zhí)行本醫(yī)療機構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度E、指導(dǎo)本醫(yī)療機構(gòu)臨床各科室合理用藥37.應(yīng)報告藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)的是()A、上市5年以內(nèi)的藥品B、國家重點監(jiān)測的藥品C、上市5年以上的藥品D、上市3年以內(nèi)的藥品E、上市3年以上的藥品38.包衣主要是為了達到以下哪些目的B、避免藥物對胃的刺激E、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物穩(wěn)定性39.應(yīng)告知患者服藥后大量喝水的藥物有()A、復(fù)方磺胺甲惡唑片B、復(fù)方甘草片E、阿昔洛韋