2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期中模擬卷（北京專用）（解析版）

高級中學(xué)名校試題PAGE2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期中模擬卷（北京專用）（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）注意事項(xiàng)：1．本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答第Ⅰ卷時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。寫在本試卷上無效。3．回答第Ⅱ卷時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4．測試范圍：人教版2019選必三全部5．難度系數(shù)：0.76．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1．傳統(tǒng)發(fā)酵食醋具有獨(dú)特的風(fēng)味，這是由多種物質(zhì)共同作用的結(jié)果。下列敘述不正確的是（）A．醋酸菌在氧氣和糖源充足的情況下才能產(chǎn)生乙酸B．白醋、陳醋、米醋發(fā)酵所需的菌種主要是醋酸菌C．發(fā)酵初期發(fā)酵液溫度升高主要是微生物代謝活動增強(qiáng)所致D．發(fā)酵后期大多數(shù)微生物死亡與營養(yǎng)物質(zhì)消耗、有機(jī)酸積累等有關(guān)【答案】A〖祥解〗發(fā)酵是指人們利用微生物，在適宜的條件下，將原料通過微生物的代謝轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過程。人們可以通過傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)或發(fā)酵工程來進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)。傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主。發(fā)酵工程一般包括菌種的選育和培養(yǎng)、產(chǎn)物的分離和提純等環(huán)節(jié)?！驹斘觥緼、醋酸菌在氧氣、糖源充足時，將糖分解成醋酸；當(dāng)氧氣充足、缺少糖源時，將乙醇變成乙醛，再將乙醛變?yōu)榇姿?，A錯誤；B、傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種發(fā)酵為主，其中白醋、陳醋、米醋發(fā)酵所需的菌種主要是醋酸菌，B正確；C、發(fā)酵初期，醋酸菌等微生物代謝增強(qiáng)，產(chǎn)熱增多，發(fā)酵液溫度升高，C正確；D、發(fā)酵后期，營養(yǎng)物質(zhì)基本消耗完，各種代謝產(chǎn)物如有機(jī)酸積累，溫度升高，pH下降，滲透壓升高，這些因素都不利于微生物生存，導(dǎo)致大量微生物死亡，D正確。故選A。2．從馬盲腸中分離出能夠降解纖維素的厭氧細(xì)菌并對其進(jìn)行鑒定，實(shí)驗(yàn)流程和結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是（）A．①~③的培養(yǎng)基以纖維素為唯一碳源B．①~③應(yīng)在無氧條件下倒置培養(yǎng)C．菌落甲分泌的纖維素分解酶的降解能力低于乙D．篩選出的菌株可研發(fā)為反芻動物的飼料添加劑【答案】C〖祥解〗稀釋涂布平板法：將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細(xì)胞分散開，使成單個細(xì)胞存在，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)?！驹斘觥緼、①~③的培養(yǎng)基以纖維素為唯一碳源，選擇能夠降解纖維素的厭氧細(xì)菌并對其進(jìn)行鑒定，A正確；B、厭氧細(xì)菌氧氣對其有毒害作用，因此①~③應(yīng)在無氧條件下倒置培養(yǎng)，B正確；C、菌落甲的透明圈與菌落直徑比值大于乙，因此分泌的纖維素分解酶的降解能力高于乙，C錯誤；D、從馬盲腸中分離出能夠降解纖維素的厭氧細(xì)菌，可研發(fā)為反芻動物的飼料添加劑，D正確。故選C。3．聚谷氨酸（γ-PGA）是一種用途廣泛的大分子聚合物。研究人員嘗試以含還原糖的蘆葦水解液為原料，利用谷氨酸依賴型枯草芽孢桿菌發(fā)酵生產(chǎn)γ-PGA，發(fā)酵過程中分批向發(fā)酵罐中補(bǔ)充原料。發(fā)酵進(jìn)程中各項(xiàng)指標(biāo)變化如下圖所示，相關(guān)敘述錯誤的是（）A．發(fā)酵所用培養(yǎng)基和發(fā)酵設(shè)備都必須經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌處理B．發(fā)酵過程中應(yīng)監(jiān)測控制溫度、pH、溶解氧和罐壓等條件C．分批補(bǔ)充原料利于控制發(fā)酵液中還原糖和谷氨酸鈉水平D．發(fā)酵液γ-PGA產(chǎn)量與枯草芽孢桿菌數(shù)量同步達(dá)到最大值【答案】D〖祥解〗發(fā)酵工程一般包括菌種的選育，擴(kuò)大培養(yǎng)，培養(yǎng)基的配制、滅菌，接種，發(fā)酵，產(chǎn)品的分離、提純等方面。其中發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)?！驹斘觥緼、發(fā)酵過程中所用菌種為單一菌種，一旦有雜菌污染，會導(dǎo)致產(chǎn)品產(chǎn)量下降，發(fā)酵所用培養(yǎng)基和發(fā)酵設(shè)備都必須經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌處理，A正確；B、發(fā)酵過程中應(yīng)監(jiān)測控制溫度、pH、溶解氧和罐壓等條件，環(huán)境條件會影響微生物的生長繁殖和代謝物的形成，B正確；C、通過分批補(bǔ)充原料的方式不斷補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)，可以使發(fā)酵環(huán)境得到優(yōu)化，有利于控制發(fā)酵液中還原糖和谷氨酸鈉水平，C正確；D、分析題圖可知，發(fā)酵液中枯草芽孢桿菌數(shù)量在12h左右達(dá)到最大值，而此時γ-PGA產(chǎn)量仍處于上升階段，故發(fā)酵液γ-PGA產(chǎn)量與枯草芽孢桿菌數(shù)量達(dá)到最大值的時間不同步，D錯誤。故選D。4．藥用植物板藍(lán)根（2n=14）具抗菌作用，某課題組將其與“華雙3號”油菜（2n=38）進(jìn)行體細(xì)胞雜交，以期獲得抗病菌的油菜。下列敘述正確的是（）A．可以用鹽酸和酒精混合配制的解離液獲得原生質(zhì)體B．誘導(dǎo)融合后的原生質(zhì)體均含有52條染色體C．融合原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁是細(xì)胞融合成功的關(guān)鍵D．脫分化和再分化需分別添加細(xì)胞分裂素和生長素【答案】C〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交過程，①去除細(xì)胞壁，②原生質(zhì)體融合，③脫分化形成愈傷組織，④獲得雜種植株，植物體細(xì)胞雜交的原理是細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性。【詳析】A、植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，因此在植物體細(xì)胞雜交過程中使用纖維素酶和果膠酶制備板藍(lán)根和油菜的原生質(zhì)體，A錯誤；B、可采用高Ca2+—高pH融合法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合得到雜種細(xì)胞，雜種細(xì)胞的染色體數(shù)目為14+38=52條，但不是所有的融合細(xì)胞均含有52條染色體，B錯誤；C、融合原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁是細(xì)胞融合成功的標(biāo)志，即為細(xì)胞融合成功的關(guān)鍵，C正確；D、脫分化和再分化過程中都需要添加細(xì)胞分裂素和生長素，只是兩種激素的比例不同而已，D錯誤。故選C。5．利用小麥細(xì)胞與柴胡細(xì)胞進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交，希望獲得具有柴胡藥效的小麥。通過PCR對雜種植株和雙親植株的物種特異性DNA進(jìn)行擴(kuò)增，電泳結(jié)果如下圖所示。下列說法不正確的是（）A．用纖維素酶和果膠酶處理柴胡和小麥細(xì)胞B．用電融合的方法或PEG誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合C．雜種細(xì)胞中丟失了部分來自小麥的遺傳信息D．雜種細(xì)胞染色體組成與柴胡細(xì)胞完全相同【答案】D〖祥解〗進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交時先用酶解法去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，進(jìn)行植物原生質(zhì)體的融合，形成雜種細(xì)胞，再通過植物的組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成雜種植株。不同種的植物之間具有生殖隔離，該種方法打破了不同種植物間的生殖隔離，克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙?！驹斘觥緼、需要先用纖維素酶和果膠酶處理柴胡和小麥細(xì)胞獲得原生質(zhì)體，再進(jìn)行融合獲得雜種細(xì)胞，A正確；B、原生質(zhì)體融合的常用方法包括了電融合、PEG、離心等方法，B正確；C、結(jié)合電泳結(jié)果分析，雜種細(xì)胞中沒有包含小麥所有的DNA，說明丟失了部分來自小麥的遺傳信息，C正確；D、結(jié)合電泳結(jié)果分析，雜種細(xì)胞只含有柴胡的部分DNA，即雜種細(xì)胞染色體組成與柴胡細(xì)胞不完全相同，D錯誤。故選D。6．科研人員研究不同外源激素對獼猴桃組織培養(yǎng)過程的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列分析正確的是（）組別激素種類濃度/ppm愈傷組織誘導(dǎo)率/%愈傷組織生長狀況1--29.6++2細(xì)胞分裂素0.526.7++3玉米素187.5++42，4-D0.585.2+++52，4-D0.595+++細(xì)胞分裂素0.5注：“+”越多，生長狀況越好A．愈傷組織是外植體經(jīng)過脫分化和再分化形成的B．結(jié)果說明在無激素的作用時愈傷組織也可形成C．誘導(dǎo)獼猴桃組織脫分化應(yīng)選擇第5組處理方案D．玉米素濃度超過1ppm會抑制愈傷組織再分化【答案】C〖祥解〗一、在離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織的過程中，需要的條件：①消毒滅菌；②一定濃度的植物激素；③適宜的溫度；④充足的養(yǎng)料。二、影響植物組織培養(yǎng)的因素：①培養(yǎng)基配制；②外植體選??；③激素的運(yùn)用；④消毒；⑤溫度、pH、光照?！驹斘觥緼、愈傷組織是已分化植物細(xì)胞發(fā)生脫分化的結(jié)果，脫分化指的是已經(jīng)分化的細(xì)胞失去原有結(jié)構(gòu)和功能的狀態(tài)，愈傷組織的全能性高，A錯誤；B、第1組中沒有添加外源激素，說明此時愈傷組織的形成是在內(nèi)源激素的作用下產(chǎn)生的，B錯誤；C、根據(jù)表中結(jié)果可知，第5組誘導(dǎo)獼猴桃組織脫分化形成的愈傷組織的成功率最高，且愈傷組織生長狀況好，因此，應(yīng)選擇第5組處理方案用于誘導(dǎo)愈傷組織，C正確；D、結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，玉米素濃度1ppm時會促進(jìn)愈傷組織形成，表格沒有數(shù)據(jù)顯示玉米素濃度超過1ppm是否會抑制愈傷組織再分化，D錯誤。故選C。7．科學(xué)家利用仙臺病毒誘導(dǎo)A、B兩種動物細(xì)胞進(jìn)行融合，之后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。已知A、B兩種細(xì)胞各自的生活環(huán)境（如下表所示），且融合細(xì)胞只能在選擇培養(yǎng)基Ⅱ上生長，下列說法錯誤的是（）A．可用PEG融合法和電融合法誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合B．A、B兩種動物細(xì)胞融合依賴于細(xì)胞膜的流動性C．選擇培養(yǎng)基Ⅱ上存活下來并生長的細(xì)胞就是融合細(xì)胞D．將融合后的細(xì)胞置于CO2培養(yǎng)箱以維持培養(yǎng)液的pH【答案】C〖祥解〗細(xì)胞工程是根據(jù)細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)原理，采用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，在細(xì)胞水平進(jìn)行的遺傳操作?！驹斘觥緼、可用PEG融合法和電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法，誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合，A正確；B、A、B兩種動物細(xì)胞融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動性，B正確；C、雖然融合細(xì)胞只能在選擇培養(yǎng)基Ⅱ上生長，但在選擇培養(yǎng)基Ⅱ上存活下來并生長的細(xì)胞不一定都是融合細(xì)胞，有可能存在B細(xì)胞（因?yàn)锽細(xì)胞原本就能在選擇培養(yǎng)基Ⅱ上生長），C錯誤；D、CO2屬于酸性氣體，將融合后的細(xì)胞置于CO2培養(yǎng)箱以維持培養(yǎng)液的pH，D正確。故選C。8．科研人員通過細(xì)胞改造制造出人工胰島B細(xì)胞，移植到糖尿病模型鼠腹腔內(nèi)。一段時間后檢測其血糖濃度，如下圖。下列敘述正確的是（）A．本實(shí)驗(yàn)是為了檢驗(yàn)人工胰島B細(xì)胞可否替代胰島B細(xì)胞B．由圖可知，3組降低模型鼠血糖濃度的效果優(yōu)于2組C．2、3組的血糖濃度低于1組說明移植可完全治愈糖尿病D．1組初始血糖濃度高于4組可能是肌糖原分解過多所致【答案】A〖祥解〗血糖平衡調(diào)節(jié)：由胰島A細(xì)胞分泌胰高血糖素（分布在胰島外圍）提高血糖濃度，促進(jìn)血糖來源；由胰島B細(xì)胞分泌胰島素（分布在胰島內(nèi)）降低血糖濃度，促進(jìn)血糖去路，減少血糖來源，兩者激素間是拮抗關(guān)系?！驹斘觥緼、科研人員通過細(xì)胞改造制造出人工胰島B細(xì)胞，移植到糖尿病模型鼠腹腔內(nèi)，檢驗(yàn)人工胰島B細(xì)胞可否替代胰島B細(xì)胞，達(dá)到降血糖的目的，A正確；B、由圖可知，在240min前，3組降低模型鼠血糖濃度的效果低于2組，B錯誤；C、2、3組的血糖濃度低于1組說明移植可緩解高血糖，但血糖濃度仍高于健康小鼠，因此不能完全治愈糖尿病，C錯誤；D、肌糖原分解不能產(chǎn)生葡萄糖來補(bǔ)充血糖，D錯誤。故選A。9．人造皮膚的構(gòu)建、動物分泌蛋白的規(guī)模化生產(chǎn)等，都離不開動物細(xì)胞培養(yǎng)。下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述錯誤的是（）A．動物細(xì)胞培養(yǎng)的環(huán)境需要O?，也需要一定濃度的CO?B．動物細(xì)胞培養(yǎng)是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，培養(yǎng)時需保證無菌、無毒的環(huán)境C．培養(yǎng)液中通常含有糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素和動物血清D．動物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是動物細(xì)胞的全能性【答案】D〖祥解〗動物細(xì)胞培養(yǎng)是指從動物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個細(xì)胞，然后在適宜的培養(yǎng)條件下，讓這些細(xì)胞生長和增殖的技術(shù)。一般來說，動物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足的條件有：營養(yǎng)；無菌、無毒的環(huán)境；適宜的溫度、pH和滲透壓；氣體環(huán)境（通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將它們置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)）?！驹斘觥緼、動物細(xì)胞培養(yǎng)時，一般要在含95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，A正確；B、動物細(xì)胞培養(yǎng)是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，培養(yǎng)時需保證無菌、無毒的環(huán)境，以防止雜菌污染，B正確；C、培養(yǎng)液中通常含有糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素和動物血清，C正確；D、動物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞增殖（有絲分裂），D錯誤。故選D。10．研究者在哺乳動物胚胎的2細(xì)胞階段對細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記，追蹤到囊胚階段，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞主要來源于2細(xì)胞階段中的一個細(xì)胞，即在胚胎發(fā)育的早期階段，細(xì)胞的命運(yùn)已經(jīng)開始表現(xiàn)出顯著的不均衡性。相關(guān)敘述錯誤的是（）A．基因表達(dá)的差異可能影響2個細(xì)胞的命運(yùn)B．內(nèi)細(xì)胞團(tuán)發(fā)育為胚胎的大部分和胎盤的一部分C．滋養(yǎng)層的細(xì)胞來源也表現(xiàn)出顯著不均衡性D．此研究有助于為輔助生殖技術(shù)提供理論基礎(chǔ)【答案】B〖祥解〗內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞是胚胎干細(xì)胞，是一種未分化的細(xì)胞，具有發(fā)育全能性，將來發(fā)育成胎兒的各種組織。滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤。所以做基因診斷時，通常取少量滋養(yǎng)層細(xì)胞診斷是否患有遺傳病，這樣不會影響胎兒發(fā)育?！驹斘觥緼、分析題意，大多數(shù)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞主要來源于2細(xì)胞階段中的一個細(xì)胞，由此可知，基因表達(dá)的差異可能影響2個細(xì)胞的命運(yùn)，A正確；B、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織，滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤，B錯誤；C、囊胚階段，大多數(shù)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞主要來源于2細(xì)胞階段中的一個細(xì)胞，即在胚胎發(fā)育的早期階段，細(xì)胞的命運(yùn)已經(jīng)開始表現(xiàn)出顯著的不均衡性，由此推測，滋養(yǎng)層的細(xì)胞來源也表現(xiàn)出顯著不均衡性，C正確；D、該項(xiàng)研究可以了解到在胚胎發(fā)育的早期階段，細(xì)胞的命運(yùn)已經(jīng)開始表現(xiàn)出顯著的不均衡性，可以為輔助生殖技術(shù)提供理論基礎(chǔ)，D正確。故選B。11．我國科研工作者將可表達(dá)綠色熒光蛋白的供體獼猴的胚胎干細(xì)胞（簡稱4CL干細(xì)胞）注射至與其遺傳信息不同的獼猴胚胎中，形成嵌合胚胎，并最終得到嵌合體猴，過程如下圖所示。相關(guān)敘述正確的是（）A．桑葚胚階段注入的4CL干細(xì)胞會與其他胚胎細(xì)胞發(fā)生融合B．嵌合胚胎中的滋養(yǎng)層細(xì)胞將發(fā)育為嵌合體猴的各種組織C．嵌合胚胎移植前，需要對代孕母猴進(jìn)行超數(shù)排卵和同期發(fā)情處理D．嵌合體猴可能通過有性生殖將4CL干細(xì)胞的遺傳信息遺傳給后代【答案】D〖祥解〗胚胎干細(xì)胞來源于早期胚胎或原始性腺分離出來的一類細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞，是高度未分化的細(xì)胞。如果進(jìn)行體外培養(yǎng)，能夠無限的增殖和分化。胚胎肝細(xì)胞還可以分化成多功能的細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞具有多能性，可以分化成多種組織的能力但是無法獨(dú)自發(fā)育成一個個體細(xì)胞。胚胎里的干細(xì)胞被稱為一種“全能”細(xì)胞，可以分化成所有類型的細(xì)胞，并且攜帶生物體的全套遺傳信息?！驹斘觥緼、4CL干細(xì)胞不會與其他胚胎細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞融合，A錯誤；B、嵌合胚胎中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞將發(fā)育為嵌合體猴的各種組織，B錯誤；C、嵌合胚胎移植前，需要對代孕母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理，C錯誤；D、若嵌合體猴的原始生殖細(xì)胞中含有4CL干細(xì)胞的遺傳信息，可以通過有性生殖將4CL干細(xì)胞的遺傳信息遺傳給后代，D正確。故選D。12．5-羥色氨酸是具藥用價值的色氨酸衍生物，主要從植物中提取。利用大腸桿菌實(shí)現(xiàn)5-羥色氨酸的規(guī)?；a(chǎn)的主要代謝過程如下圖。然而構(gòu)建的工程菌產(chǎn)生的色氨酸羥化酶催化效率很低，將其肽鏈中197位和219位氨基酸替換后，催化效率大大提高。下列相關(guān)步驟不正確的是（）A．可通過改變DNA序列改變色氨酸羥化酶的氨基酸序列B．用相同的限制酶處理目的基因與大腸桿菌質(zhì)粒，再用DNA連接酶處理C．將大腸桿菌用Ca2+處理后，導(dǎo)入構(gòu)建的基因表達(dá)載體D．通過PCR技術(shù)不能檢測轉(zhuǎn)入的色氨酸羥化酶基因是否轉(zhuǎn)錄【答案】D〖祥解〗基因工程的基本操作程序有四步：①目的基因的獲取，②基因表達(dá)載體的構(gòu)建，③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，④目的基因的檢測與鑒定?！驹斘觥緼、通過改變DNA序列，例如通過定點(diǎn)突變或基因編輯技術(shù)，可以改變色氨酸羥化酶的氨基酸序列，這種方法常用于優(yōu)化酶的催化效率，A正確；B、為了將目標(biāo)基因插入到大腸桿菌的質(zhì)粒中，通常使用限制酶切割目的基因和質(zhì)粒DNA，使其具有互補(bǔ)的黏性末端，再用DNA連接酶將其連接起來，形成重組質(zhì)粒，B正確；C、用Ca2+處理大腸桿菌是常見的轉(zhuǎn)化方法之一，這種方法可以使大腸桿菌細(xì)胞膜變得更加透化，從而更容易將外源基因?qū)爰?xì)胞中，C正確；D、PCR技術(shù)可以用來檢測轉(zhuǎn)入的色氨酸羥化酶基因是否成功克隆，并且可以通過逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）來檢測基因是否轉(zhuǎn)錄，如果通過RT-PCR檢測到相應(yīng)的mRNA，說明該基因已經(jīng)轉(zhuǎn)錄。因此，PCR技術(shù)可以用來檢測基因是否轉(zhuǎn)錄，D錯誤。故選D。13．多囊腎?。≒KD）是一種單基因顯性遺傳病，致病基因位于常染色體上。對某患者相關(guān)基因進(jìn)行檢測，得到2種序列（如下圖）。圖中限制酶E的識別序列為GATATC。下列判斷正確的是（）A．致病基因堿基序列的改變導(dǎo)致密碼子由GAT變?yōu)锳ATB．用限制酶E切割該患者的基因，得到2種不同長度的片段C．對患病家系進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計獲得該病在人群中的發(fā)病率D．若該患者與正常人婚配，生育患PKD男孩的概率為1/4【答案】D〖祥解〗幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)?！驹斘觥緼、密碼子是mRNA上的三個相鄰堿基，而題干中給出的是DNA序列，所以不能直接得出致病基因堿基序列的改變導(dǎo)致密碼子由GAT變?yōu)锳AT，A錯誤；B、多囊腎?。≒KD）是一種單基因顯性遺傳病，由圖可知，正?；蛴?個限制酶E的識別序列，致病基因有1個限制酶E的識別序列，用限制酶E切割該患者的基因（雜合子，含正常基因和致病基因），會得到3種不同長度的片段，B錯誤；C、對患病家系進(jìn)行調(diào)查，可統(tǒng)計該病的遺傳方式，而要統(tǒng)計獲得該病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，C錯誤；D、設(shè)致病基因?yàn)锳，正常基因?yàn)閍，患者基因型為Aa，正常人基因型為aa，他們婚配后生育患病孩子（Aa）的概率為1/2，生育男孩的概率為1/2，所以生育患PKD男孩的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選D。14．科研人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將抗病毒蛋白基因C導(dǎo)入番木瓜，培育出轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜，Ti質(zhì)粒如圖所示。下列敘述正確的是（）A．農(nóng)桿菌的擬核基因與番木瓜基因發(fā)生重組B．構(gòu)建重組質(zhì)粒均需使用限制酶和DNA聚合酶C．含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌具有四環(huán)素抗性D．轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜不具有卡那霉素抗性【答案】D〖祥解〗農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法：農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物，而對大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力。當(dāng)植物體受到損傷時，傷口處的細(xì)胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞，這時農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這種特點(diǎn)，如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞，并將其插入到植物細(xì)胞中染色體的DNA上，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)。【詳析】A、農(nóng)桿菌的擬核DNA不會與番木瓜基因發(fā)生重組，和番木瓜基因發(fā)生重組的是其質(zhì)粒上的基因，A錯誤；B、構(gòu)建重組質(zhì)粒需要限制酶和DNA連接酶，B錯誤；C、含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌具有卡那霉素抗性，而不具有四環(huán)素抗性，基因C插入破壞了四環(huán)素抗性基因，C錯誤；D、因?yàn)檗D(zhuǎn)入番木瓜的是重組Ti質(zhì)粒的T-DNA，其中不含卡那霉素抗性基因，因此轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜不含有卡那霉素抗性基因，故不具有卡那霉素抗性，D正確。故選D。15．依據(jù)《中華人民共和國生物安全法》，生物安全是指國家有效防范和應(yīng)對危險生物因子及相關(guān)因素威脅，生物技術(shù)能夠穩(wěn)定健康發(fā)展，人民生命健康和生態(tài)系統(tǒng)相對處于沒有危險和不受威脅的狀態(tài)，生物領(lǐng)域具備維護(hù)國家安全和持續(xù)發(fā)展的能力。下列敘述不正確的是（）A．高致病性微生物必須在高等級生物安全實(shí)驗(yàn)室中開展實(shí)驗(yàn)活動B．生物技術(shù)可廣泛應(yīng)用在人類自身基因組改造和新物種創(chuàng)造中C．外來入侵物種可能威脅本地野生物種的生存，給自然生態(tài)造成破壞D．動物飼料中的抗生素會通過食物鏈進(jìn)入人體，體內(nèi)微生物耐藥性會逐漸增強(qiáng)【答案】B〖祥解〗《中華人民共和國生物安全法》是為維護(hù)國家安全，防范和應(yīng)對生物安全風(fēng)險，保障人民生命健康，保護(hù)生物資源和生態(tài)環(huán)境，促進(jìn)生物技術(shù)健康發(fā)展，推動構(gòu)建人類命運(yùn)共同體，實(shí)現(xiàn)人與自然和諧共生，制定的法律?！驹斘觥緼、高致病性微生物須在高等級生物安全實(shí)驗(yàn)室中開展實(shí)驗(yàn)活動，防止造成致病性微生物外泄，造成污染，危害生物健康，A正確；B、生物技術(shù)可應(yīng)用在新物種創(chuàng)造中，但對人類自身基因組改造到目前還存在相應(yīng)的問題，難以實(shí)現(xiàn)，B錯誤；C、外來入侵物種可能威脅本地野生物種的生存，比如果缺乏天敵會造成自然生態(tài)破壞，C正確；D、長期使用抗生素，必然產(chǎn)生殘留，而其殘留在動物飼料中的抗生素，會隨著食物鏈進(jìn)入人體引發(fā)微生物的耐藥性，D正確。故選B。二、非選擇題：本部分共6小題，共70分。16．研究者發(fā)現(xiàn)腸癌患者的腸道中乳酸乳球菌豐度下降，猜測這種菌可能具有抑癌作用。為證實(shí)此猜測，研究者進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。（1）將健康人的糞便濾液用法接種于固體培養(yǎng)基表面，培養(yǎng)基中應(yīng)含有等營養(yǎng)物質(zhì)。培養(yǎng)一段時間后，經(jīng)分離鑒定，得到一種新的乳酸乳球菌株HL10.（2）誘導(dǎo)獲得腫瘤鼠和腫瘤無菌鼠，每天灌胃等量培養(yǎng)液、大腸桿菌菌液、HL10菌液，一段時間后檢測腸癌細(xì)胞數(shù)量、腫瘤大小等指標(biāo)（用腸腫瘤負(fù)荷綜合體現(xiàn)），結(jié)果如圖1。據(jù)此可知。（3）將人源腫瘤細(xì)胞（HCT116和HT29）培養(yǎng)在不同的細(xì)菌培養(yǎng)液中，檢測兩種腫瘤細(xì)胞的增殖標(biāo)志物PCNA蛋白，結(jié)果如圖2。表明。（4）系列實(shí)驗(yàn)研究表明，HL10的抗腫瘤作用歸因于其分泌的α-甘露糖苷酶（αMAN）。請?zhí)暨x合適的選項(xiàng)完成驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)測結(jié)果：。a．腫瘤鼠b．正常鼠c．轉(zhuǎn)入αMAN基因d．轉(zhuǎn)入可與αMAN-mRNA結(jié)合的miRNAe．腫瘤負(fù)荷低于對照組f．腫瘤負(fù)荷高于對照組g．腫瘤負(fù)荷與對照組無差異組別實(shí)驗(yàn)組1實(shí)驗(yàn)組2對照組主要操作用_____i_____的HL10菌液灌胃腫瘤鼠用_ii_的HL10菌液灌胃腫瘤鼠用HL10菌液灌胃_iii_____實(shí)驗(yàn)結(jié)果_iv__________V_腫瘤負(fù)荷低【答案】（1）稀釋涂布平板（或平板劃線）碳源、氮源、無機(jī)鹽、水（2）HL10和大腸桿菌均對小鼠的腸癌具有抑制作用，且HL10的抑制作用更強(qiáng)；腸道中含有的菌群也有一定的抑菌作用（3）HL10可抑制人源腫瘤細(xì)胞增殖，而大腸桿菌不能（4）cdaef或dcafe〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)基表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落?！驹斘觥浚?）微生物的接種方法包括稀釋涂布平板法和平板劃線法，故將健康人的糞便濾液用稀釋涂布平板（或平板劃線）法接種于固體培養(yǎng)基表面。培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽。（2）根據(jù)圖1可知，HL10和大腸桿菌組的腸腫瘤負(fù)荷小于培養(yǎng)液組的腸腫瘤負(fù)荷，且HL10組的腸腫瘤負(fù)荷最小，說明HL10和大腸桿菌均對小鼠的腸癌具有抑制作用，且HL10的抑制作用更強(qiáng)；根據(jù)圖1可知，腫瘤鼠的腸腫瘤負(fù)荷小比腫瘤無菌鼠的腸腫瘤負(fù)荷小，說明腸道中含有的菌群也有一定的抑菌作用。（3）根據(jù)圖2可知，大腸桿菌組中的腫瘤細(xì)胞的增殖標(biāo)志物含量和培養(yǎng)組相近，但HL10組中的腫瘤細(xì)胞的增殖標(biāo)志物含量比培養(yǎng)組少得多，說明HL10可抑制人源腫瘤細(xì)胞增殖，而大腸桿菌不能。（4）實(shí)驗(yàn)的目的是要驗(yàn)證HL10的抗腫瘤作用歸因于其分泌的α-甘露糖苷酶（αMAN），再結(jié)合實(shí)驗(yàn)所給材料可知，實(shí)驗(yàn)的自變量為α-甘露糖苷酶（αMAN）的有無，與αMAN-mRNA結(jié)合的miRNA可抑制α-甘露糖苷酶（αMAN）的表達(dá)，實(shí)驗(yàn)的因變量為腫瘤負(fù)荷大小，故實(shí)驗(yàn)組1用轉(zhuǎn)入αMAN基因d的HL10菌液灌胃腫瘤鼠，實(shí)驗(yàn)組2用轉(zhuǎn)入可與αMAN-mRNA結(jié)合的miRNA的HL10菌液灌胃腫瘤鼠，對照組用HL10菌液灌胃腫瘤鼠，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為實(shí)驗(yàn)組1腫瘤負(fù)荷低于對照組，實(shí)驗(yàn)組2腫瘤負(fù)荷高于對照組；或者實(shí)驗(yàn)組1用轉(zhuǎn)入可與αMAN-mRNA結(jié)合的miRNA的HL10菌液灌胃腫瘤鼠，實(shí)驗(yàn)組2用轉(zhuǎn)入αMAN基因的HL10菌液灌胃腫瘤鼠，對照組用HL10菌液灌胃腫瘤鼠，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為實(shí)驗(yàn)組1腫瘤負(fù)荷高于對照組，實(shí)驗(yàn)組2腫瘤負(fù)荷低于對照組。17．馬鈴薯軟腐病是一種細(xì)菌性病害，常引起馬鈴薯栽培品種的塊莖腐爛現(xiàn)象。馬鈴薯二倍體野生種不結(jié)塊莖，但對軟腐病具有高的抗性。該抗性遺傳模式比較復(fù)雜，涉及到的基因分布于整個基因組的12條染色體上，研究人員嘗試通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)將抗性基因轉(zhuǎn)移到馬鈴薯栽培種中。（1）利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，獲得了馬鈴薯四倍體栽培種品系甲和二倍體野生種乙的雜種植株丙若干，對丙的葉片組織進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得了株系丁。用品系甲做父本，與丙進(jìn)行回交，獲得了回交后代戊。①馬鈴薯栽培品種與二倍體野生種有性雜交很難成功的原因是.②通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得丙的過程依據(jù)的原理有。③理論上，雜種植株丙葉肉細(xì)胞中含有個染色體組。④研究人員用品系甲做父本，與丙進(jìn)行回交的目的是。（2）上述育種過程得到的丁、戊大部分都能產(chǎn)生塊莖，按照下列方法對獲得的塊莖進(jìn)行軟腐病抗性的測定：每個株系取10個質(zhì)量約100g的塊莖，用打孔器在塊莖上打孔后，注入50μL軟腐病菌菌液，再將打孔器打出的塊莖放回原處，用凡士林密封傷口，稱重。放置一周后，將腐爛的塊莖組織用水洗掉，用吸水紙吸干水分，重新稱重，計算損失質(zhì)量，結(jié)果如圖。圖中的對照品系為。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明。（3）若要向馬鈴薯栽培種轉(zhuǎn)入軟腐病的抗性基因使其獲得抗性，具有較大困難。根據(jù)本文信息分析其原因是?！敬鸢浮浚?）存在生殖隔離細(xì)胞膜具有一定的流動性與植物細(xì)胞的全能性六/6獲得的后代戊既具備甲品系的優(yōu)良性狀又抗軟腐?。?）品系甲丁、戊對軟腐病的抗性均強(qiáng)于對照，且戊的整體抗性效果好于?。?）馬鈴薯二倍體野生種抗性遺傳模式復(fù)雜，涉及的基因分布于整個基因組的12條染色體上，所以利用基因工程具有較大的困難?！枷榻狻街参矬w細(xì)胞雜交技術(shù)：1、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。2、過程：（1）誘導(dǎo)融合的方法：物理法包括離心、振動、電刺激等?；瘜W(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導(dǎo)劑。（2）細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的生成。（3）植物體細(xì)胞雜交的終點(diǎn)是培育成雜種植株，而不是形成雜種細(xì)胞就結(jié)束。（4）雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)。3、意義：克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。【詳析】（1）①馬鈴薯栽培品種與二倍體野生種是兩個物種，由于存在生殖隔離馬鈴薯栽培品種與二倍體野生種有性雜交很難成功。②植物體細(xì)胞雜交技術(shù)包括植物細(xì)胞融合和植物組織培養(yǎng)技術(shù)，依據(jù)的原理有細(xì)胞膜具有一定的流動性與植物細(xì)胞的全能性。③雜種植株丙葉肉細(xì)胞中含有染色體應(yīng)該是兩個細(xì)胞染色體之和，品系甲為四倍體，野生種乙為二倍體，理論上，雜種植株丙葉肉細(xì)胞中含有6個染色體組。④丙是雜種植株，含有抗軟腐病的基因，研究人員用品系甲做父本，與丙進(jìn)行回交的目的是獲得的后代戊既具備甲品系的優(yōu)良性狀又抗軟腐病。（2）對照組損失的質(zhì)量最多，故對照組為品系甲。由圖可知，丁和戊塊莖損失的質(zhì)量低于對照組，且戊組整體損失的均較少，實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明丁、戊對軟腐病的抗性均強(qiáng)于對照，且戊的整體抗性效果好于丁。（3）由于馬鈴薯二倍體野生種抗性遺傳模式復(fù)雜，涉及的基因分布于整個基因組的12條染色體上，所以利用基因工程具有較大的困難，故向馬鈴薯栽培種轉(zhuǎn)入軟腐病的抗性基因使其獲得抗性具有較大困難。18．雙特異性抗體是含有2種特異性抗原結(jié)合位點(diǎn)的人工抗體。PSMA是癌細(xì)胞的一種表面抗原。T細(xì)胞有效激活依賴于T細(xì)胞的表面受體CD28在癌細(xì)胞與T細(xì)胞結(jié)合部位的聚集?？蒲腥藛T嘗試構(gòu)建雙特異性抗體PSMA×CD28（簡稱“PC雙抗”）來治療癌癥，制備過程如圖1，PC雙抗的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理如圖2。（1）制備PC雙抗的過程中，用到的動物細(xì)胞工程技術(shù)主要有（答出2點(diǎn)）。（2）制備PC雙抗時，應(yīng)先將（物質(zhì)X）分別注射到小鼠體內(nèi)再分離出B淋巴細(xì)胞。將B淋巴細(xì)胞分別與小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合，常用的誘導(dǎo)融合方法有。之后篩選得到兩種雜交瘤細(xì)胞，再誘導(dǎo)兩種細(xì)胞融合，成功融合的雜交瘤細(xì)胞表達(dá)兩種L鏈和兩種H鏈。據(jù)圖2分析，雜交瘤細(xì)胞A×B會產(chǎn)生多種抗體，原因是。因此還需通過篩選才能獲得PC雙抗。（3）科研人員將某種癌細(xì)胞和T細(xì)胞共同培養(yǎng)，加入不同抗體后檢測T細(xì)胞活化水平，結(jié)果如圖3，結(jié)果說明。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，這種癌細(xì)胞大量表達(dá)PD-L1，識別結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1受體，從而T細(xì)胞活化。為了有更好的治療效果，請利用已有的PC雙抗提出一種新的治療手段?！敬鸢浮浚?）動物細(xì)胞融合、動物細(xì)胞培養(yǎng)（2）PSMA、CD28PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法L鏈和H鏈隨機(jī)組合，產(chǎn)生多種抗體（3）PC雙抗不能有效激活T細(xì)胞抑制將PC雙抗與PD-L1單抗聯(lián)合使用〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，再通過克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞，最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斘觥浚?）結(jié)合單克隆抗體的制備過程可知，制備PC雙抗的過程中，用到的動物細(xì)胞工程技術(shù)主要有動物細(xì)胞融合和動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。（2）制備雙特異性抗體PSMA×CD28，則抗原是CD28和PSMA，將兩種物質(zhì)分別注射到小鼠體內(nèi)，分離出B淋巴細(xì)胞，將B淋巴細(xì)胞分別和小鼠的骨髓瘤細(xì)胞融合，形成雜交瘤細(xì)胞，再誘導(dǎo)雜交瘤細(xì)胞融合。誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法。成功融合的細(xì)胞會表達(dá)兩種L鏈和兩種H鏈，所需的雙特異性抗體PSMA×CD28是特定的L鏈和H鏈結(jié)合形成的，由于L鏈和H鏈隨機(jī)組合而產(chǎn)生多種抗體，因此還需要進(jìn)行篩選，才能獲得所需的抗體。（3）該實(shí)驗(yàn)的自變量是加入抗體的種類，因變量是T細(xì)胞的活化水平（用IL-2濃度表示）。由圖可知，兩組實(shí)驗(yàn)T細(xì)胞的活化水平差別不大，說明PC雙抗不能有效激活T細(xì)胞。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，這種癌細(xì)胞大量表達(dá)PD-L1，識別結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1受體，從而抑制細(xì)胞活化，中和PC雙抗所起的作用。為了有更好的治療效果，可將PC雙抗與PD-L1單抗聯(lián)合使用，從而有效激活T細(xì)胞。19．供體細(xì)胞的分化狀態(tài)和表觀遺傳修飾模式是影響體細(xì)胞核移植胚胎發(fā)育的重要因素。為研究供體細(xì)胞RNAm6A修飾（即RNA某位點(diǎn)的甲基化）水平對豬核移植胚胎發(fā)育的影響，研究者進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。（1）核移植的受體是細(xì)胞，核移植后的重構(gòu)胚發(fā)育至階段可利用技術(shù)轉(zhuǎn)移到代孕母體子宮內(nèi)以獲得子代個體，從早期胚胎中分離獲得的具有自我更新和分化潛能的可用于醫(yī)學(xué)研究。（2）RNAm6A修飾可通過提高mRNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性來影響早期胚胎發(fā)育。豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（甲組）屬于多能干細(xì)胞，豬胎兒成纖維細(xì)胞（乙組）則是處于分化終端的體細(xì)胞。研究者比較了兩細(xì)胞內(nèi)RNAm6A修飾水平及其作為核供體時重構(gòu)胚的發(fā)育效率，結(jié)果如圖1、2。結(jié)果表明，核供體細(xì)胞的分化程度越高，。（3）為驗(yàn)證RNAm6A修飾水平與核移植胚胎發(fā)育能力的關(guān)系，研究者進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：組別核移植胚胎發(fā)育能力的檢測結(jié)果對核供體細(xì)胞的處理方法胚胎總數(shù)胚胎卵裂率囊胚率對照組導(dǎo)入空載體.18759.4%16.8%實(shí)驗(yàn)組導(dǎo)入M基因過表達(dá)載體18571.3%27%導(dǎo)入空載體是為了排除等對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。結(jié)果表明，可提高核移植胚胎的發(fā)育能力。（4）為研究導(dǎo)致不同供體細(xì)胞RNAm6A修飾水平差異的原因，研究者分析了M基因啟動子的甲基化水平，發(fā)現(xiàn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中M基因啟動子的甲基化水平為22%，而豬胎兒成纖維細(xì)胞則為50%。據(jù)此設(shè)計實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)組用DNA甲基化抑制劑處理骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，對照組不處理檢測兩組的M基因啟動子甲基化水平。請修正實(shí)驗(yàn)方案：。（5）研究表明，RNAm6A修飾水平高的供體細(xì)胞核移植胚胎中DNA損傷位點(diǎn)較少。請推測豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞核移植胚胎發(fā)育的能力較高的原因：?！敬鸢浮浚?）去核的卵母桑葚胚或囊胚胚胎移植胚胎干細(xì)胞（2）RNA修飾水平和核移植重構(gòu)胚的發(fā)育效率越低（3）載體提高供體細(xì)胞核的RNAm6A修飾水平（4）應(yīng)選擇豬胎兒成纖維細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料；還應(yīng)檢測RNA修飾水平（5）骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞M基因啟動子甲基化水平低于成纖維細(xì)胞，利于M酶的表達(dá)，M酶可提高細(xì)胞中的RNAm6A修飾水平，進(jìn)而減少核移植胚胎的DNA損傷〖祥解〗一、題圖分析：圖1中，甲組（豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞）RNAm6A修飾水平高于乙組（豬胎兒成纖維細(xì)胞），說明細(xì)胞分化程度越高，RNAm6A修飾水平越低。圖2中，卵裂期作為核供體時重構(gòu)胚的發(fā)育效率遠(yuǎn)高于囊胚期，并且甲組在兩個時期都高于乙組，說明細(xì)胞分化程度越高，核移植重構(gòu)胚的發(fā)育效率越低。二、表格分析：與對照組相比，導(dǎo)入M基因過表達(dá)載體胚胎卵裂率、囊胚率都有提高，說明M基因過表達(dá)產(chǎn)物甲基轉(zhuǎn)移酶M，能提高核移植胚胎的發(fā)育能力?！驹斘觥浚?）核移植的受體一般是去核的卵母細(xì)胞，當(dāng)胚胎發(fā)育到桑葚胚或囊胚時，可以進(jìn)行胚胎移植。另外，從早期胚胎中分離獲得的胚胎干細(xì)胞，由于具有自我更新和分化潛能，可用于醫(yī)學(xué)研究。（2）由圖1和圖2分析可知，核供體細(xì)胞的分化程度越高，RNA修飾水平和核移植重構(gòu)胚的發(fā)育效率越低。（3）為了實(shí)驗(yàn)中為了排除載體對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，對照組應(yīng)導(dǎo)入空載體。由表格數(shù)據(jù)可知，實(shí)驗(yàn)組導(dǎo)入M基因過表達(dá)載體胚胎卵裂率、囊胚率都有提高，說明M基因過表達(dá)產(chǎn)物甲基轉(zhuǎn)移酶M，能提高核移植胚胎的發(fā)育能力，其作用機(jī)制可能是甲基轉(zhuǎn)移酶M通過催化供體細(xì)胞核的RNAm6A修飾來提高核移植胚胎的發(fā)育能力。（4）實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑檠芯繉?dǎo)致不同供體細(xì)胞RNAm6A修飾水平差異的原因，而實(shí)驗(yàn)方案中只選取了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞一種細(xì)胞，因此還需要選取豬胎兒成纖維細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料；另外除了檢測兩組的M基因啟動子甲基化水平，還要檢測RNA修飾水平。（5）由于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞M基因啟動子甲基化水平低于成纖維細(xì)胞，利于M酶的表達(dá)，M酶可提高細(xì)胞中的RNAm6A修飾水平，進(jìn)而減少核移植胚胎的DNA損傷，因此豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞核移植胚胎發(fā)育的能力較高。20．學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）～（4）題。中國漁業(yè)育種的“雙星”“中國克隆之父”童第周先生，上個世紀(jì)60年代在我國開創(chuàng)了魚類的細(xì)胞核移植研究。魚類的受精卵分裂過程，可在低倍鏡下直接觀察。童先生的實(shí)驗(yàn)過程如下圖。中國科學(xué)院院士——朱作言先生，在參與童先生的研究中發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)通過影響細(xì)胞核來改變生物性狀的作用比較有限。因此，他提出將一種生物細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)提取出來，注射到另外一種生物的受精卵中，實(shí)現(xiàn)生物性狀的改變。1984年，朱先生的團(tuán)隊培育出世界上首例轉(zhuǎn)基因鯉魚，早于美國3年。上世紀(jì)80年代末期，該團(tuán)隊克隆出草魚與生長有關(guān)的基因和鯉魚肌動蛋白基因（能表達(dá)出肌肉組織中的重要蛋白質(zhì)）的啟動子序列，將兩者進(jìn)行重組，注射到鯉魚受精卵中，得到快速生長的基因改良鯉魚，經(jīng)過6代選育，培育了“冠鯉”品系。該品系生長迅速，生活周期縮短，食物轉(zhuǎn)換效率高。一般鯉魚在長江中下游需要兩年的養(yǎng)殖周期，冠鯉養(yǎng)殖僅需一年。為進(jìn)行安全評估，朱先生的團(tuán)隊專門構(gòu)建了100畝的人工池塘，持續(xù)實(shí)驗(yàn)5年時間。自然演化過程中的5年很短，但實(shí)驗(yàn)表明，“冠鯉”在野外環(huán)境中的生存力、繁殖力和競爭力較差，在自然選擇中，冠鯉處于弱勢。即便是這樣，研究團(tuán)隊也沒有將其釋放到野外自然水體，而是等待我國政府監(jiān)管部門審批。水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)是農(nóng)業(yè)的重要組分，它的繁榮發(fā)展直接影響食品安全和人民生活水平。一路走來，我國科學(xué)家致力于漁業(yè)育種的研究從未止步，對世界的貢獻(xiàn)有目共睹。（1）童第周先生和朱作言先生的育種研究，從生命層次的角度看，分別屬于水平。（2）文中圖示過程獲得的雜交魚更接近于魚的性狀，該過程不包括。a．有絲分裂b．減數(shù)分裂c．細(xì)胞分化d．細(xì)胞凋亡e．胚胎移植（3）獲得“冠鯉”時，使用鯉魚肌動蛋白基因的啟動子序列，目的是。（4）請從消費(fèi)者的角度，表明對“冠鯉”上市持有的觀點(diǎn)，并利用生物學(xué)原理或文中信息闡述支持該觀點(diǎn)的依據(jù)，請按照下圖結(jié)構(gòu)填寫在相應(yīng)的序號位置?！敬鸢浮浚?）細(xì)胞水平和分子（2）草e（3）使轉(zhuǎn)入的與生長有關(guān)的基因在肌肉組織中特異性地表達(dá)，促進(jìn)肌肉增重以期增產(chǎn)（4）①支持②外源基因經(jīng)過人體消化道時會被分解，不會危害人體健康；①支持②生態(tài)安全評估實(shí)驗(yàn)表明冠鯉的生存力、繁殖力和競爭力較差，種群無法在自然環(huán)境中生存繁衍；①反對②生態(tài)安全評估實(shí)驗(yàn)僅持續(xù)5年，在更長的時間周期后是否會發(fā)生突變和基因擴(kuò)散的可能性難以預(yù)知?！枷榻狻郊?xì)胞的全能性指已分化的細(xì)胞具有發(fā)育成完整個體的潛能，植物細(xì)胞的全能性大于動物細(xì)胞，但克隆動物的培育，證明高度分化的動物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性?！驹斘觥浚?）由題意可知，童第周進(jìn)行的是細(xì)胞核移植研究，是在細(xì)胞水平進(jìn)行的研究，朱作言將一種生物細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)提取出來，注射到另外一種生物的受精卵中，實(shí)現(xiàn)生物性狀的改變，是在分子水平上進(jìn)行的研究；（2）文中圖示過程獲得的雜交魚的遺傳物質(zhì)主要來自細(xì)胞核的供體草魚，因此雜交魚更接近于草魚的性狀，該過程包括有絲分裂、減數(shù)分裂、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡，沒有進(jìn)行胚胎移植；（3）啟動子是RNA聚合酶識別結(jié)合位點(diǎn)，驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而完成基因的表達(dá)，因此獲得“冠鯉”時，使用鯉魚肌動蛋白基因的啟動子序列，目的是使轉(zhuǎn)入的與生長有關(guān)的基因在肌肉組織中特異性地表達(dá)，促進(jìn)肌肉增重以期增產(chǎn)；（4）從消費(fèi)者的角度，表明對“冠鯉”上市持有的觀點(diǎn)：支持上市銷售，依據(jù)是外源基因經(jīng)過人體消化道時會被分解，不會危害人體健康；支持上市銷售，依據(jù)是生態(tài)安全評估實(shí)驗(yàn)表明冠鯉的生存力、繁殖力和競爭力較差，種群無法在自然環(huán)境中生存繁衍；反對上市銷售，依據(jù)是生態(tài)安全評估實(shí)驗(yàn)僅持續(xù)5年，在更長的時間周期后是否會發(fā)生突變和基因擴(kuò)散的可能性難以預(yù)知。21．腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移都需要新生血管的支持，腫瘤抑素是由Turn基因編碼的蛋白質(zhì)，具有強(qiáng)效抑制血管生成的功能。研究人員構(gòu)建了轉(zhuǎn)Tum基因的人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251，探究基因治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤的可行性。（1）研究人員利用上圖中的材料完成表達(dá)載體的構(gòu)建。①圖1所示結(jié)構(gòu)為，其上的新霉素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因作為，便于重組DNA分子的篩選。②利用PCR擴(kuò)增Tum基因，為保證構(gòu)建正確連接的基因表達(dá)載體，應(yīng)選用的引物組合為，且在引物中分別加入限制酶的識別序列，轉(zhuǎn)化后最終獲得能穩(wěn)定表達(dá)腫瘤抑素的U251。（2）血管內(nèi)皮細(xì)胞HUV可作為抑制血管生成效果的指示細(xì)胞。為研究Tum基因的抗神經(jīng)膠質(zhì)瘤的效果。研究人員以未轉(zhuǎn)基因的U251（組1）和轉(zhuǎn)入的U251（組2）作為對照，轉(zhuǎn)Tum基因U251（組3）為實(shí)驗(yàn)組，相關(guān)檢測結(jié)果如下。檢測三組細(xì)胞上清液中的腫瘤抑素含量（圖3），將上清液分別加入HUV細(xì)胞的培養(yǎng)環(huán)境中進(jìn)行相關(guān)檢測（圖4），綜合兩圖信息，說明U251細(xì)胞合成的腫瘤抑素是如何發(fā)揮作用的。（3）為探究該體系在體內(nèi)抗腫瘤的效果，將（2）中三組U251細(xì)胞分別接種于裸鼠腋部皮下，一定時間后檢測神經(jīng)膠質(zhì)瘤體積與腫瘤微血管密度，若結(jié)果為，表明轉(zhuǎn)Tum基因治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤存在可行性?！敬鸢浮浚?）載體標(biāo)記基因bcNotⅠ、NheⅠ（2）空載體（不含Tum基因的表達(dá)載體）腫瘤抑素可以被U251分泌到細(xì)胞外，并促進(jìn)HUV細(xì)胞凋亡（3）接種組3的小鼠體內(nèi)神經(jīng)膠質(zhì)瘤體積與腫瘤微血管密度比組1及組2都顯著降低〖祥解〗載體：（1）常用的載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單、獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。（2）作為載體必須具備的條件：①要具有限制酶的切割位點(diǎn)；②要有；③能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制；④是安全的，對受體細(xì)胞無害，而且要易從供體細(xì)胞分離出來。（3）天然的質(zhì)粒不能直接作為載體，基因工程中用到的質(zhì)粒都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行過人工改造的?！驹斘觥浚?）①圖1上有啟動子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)、抗性基因等結(jié)構(gòu)，故圖1所示結(jié)構(gòu)為載體。載體上的標(biāo)記基因（如抗性基因）以便于重組后重組DNA分子的篩選，因此其上的新霉素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因作為標(biāo)記基因。②引物引導(dǎo)子鏈合成的方向是5′→3′，故為保證構(gòu)建正確連接的基因表達(dá)載體，應(yīng)選用的引物組合為bc。由圖1可知，只有限制酶NotⅠ和NheⅠ位于啟動子和終止子之間，因此在引物中分別加入NotⅠ和NheⅠ限制酶的識別序列，轉(zhuǎn)化后最終獲得能穩(wěn)定表達(dá)腫瘤抑素的U251。（2）為研究Tum基因的抗神經(jīng)膠質(zhì)瘤的效果，則自變量為Tum基因的有無，為了排除空載體對實(shí)驗(yàn)的影響，故以未轉(zhuǎn)基因的U251（組1）和轉(zhuǎn)入空載體（不含Tum基因的表達(dá)載體）的U251（組2）作為對照，轉(zhuǎn)Tum基因U251（組3）為實(shí)驗(yàn)組。由圖3可知，只有組3上清液含有腫瘤抑素，說明腫瘤抑素可以被U251分泌到細(xì)胞外，且由圖3可知，相比組1和組2，組3HUV細(xì)胞凋亡率顯著增高，故說明U251細(xì)胞合成的腫瘤抑素發(fā)揮作用的機(jī)理為：腫瘤抑素可以被U251分泌到細(xì)胞外，并促進(jìn)HUV細(xì)胞凋亡。（3）因?yàn)槟[瘤抑素具有強(qiáng)效抑制血管生成的功能，且只有組3細(xì)胞才能合成腫瘤抑素，因此若結(jié)果為接種組3的小鼠體內(nèi)神經(jīng)膠質(zhì)瘤體積與腫瘤微血管密度比組1及組2都顯著降低，表明轉(zhuǎn)Tum基因治療神經(jīng)膠質(zhì)瘤存在可行性。2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期期中模擬卷（北京專用）（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）注意事項(xiàng)：1．本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答第Ⅰ卷時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。寫在本試卷上無效。3．回答第Ⅱ卷時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4．測試范圍：人教版2019選必三全部5．難度系數(shù)：0.76．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1．傳統(tǒng)發(fā)酵食醋具有獨(dú)特的風(fēng)味，這是由多種物質(zhì)共同作用的結(jié)果。下列敘述不正確的是（）A．醋酸菌在氧氣和糖源充足的情況下才能產(chǎn)生乙酸B．白醋、陳醋、米醋發(fā)酵所需的菌種主要是醋酸菌C．發(fā)酵初期發(fā)酵液溫度升高主要是微生物代謝活動增強(qiáng)所致D．發(fā)酵后期大多數(shù)微生物死亡與營養(yǎng)物質(zhì)消耗、有機(jī)酸積累等有關(guān)【答案】A〖祥解〗發(fā)酵是指人們利用微生物，在適宜的條件下，將原料通過微生物的代謝轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過程。人們可以通過傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)或發(fā)酵工程來進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)。傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主。發(fā)酵工程一般包括菌種的選育和培養(yǎng)、產(chǎn)物的分離和提純等環(huán)節(jié)。【詳析】A、醋酸菌在氧氣、糖源充足時，將糖分解成醋酸；當(dāng)氧氣充足、缺少糖源時，將乙醇變成乙醛，再將乙醛變?yōu)榇姿?，A錯誤；B、傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種發(fā)酵為主，其中白醋、陳醋、米醋發(fā)酵所需的菌種主要是醋酸菌，B正確；C、發(fā)酵初期，醋酸菌等微生物代謝增強(qiáng)，產(chǎn)熱增多，發(fā)酵液溫度升高，C正確；D、發(fā)酵后期，營養(yǎng)物質(zhì)基本消耗完，各種代謝產(chǎn)物如有機(jī)酸積累，溫度升高，pH下降，滲透壓升高，這些因素都不利于微生物生存，導(dǎo)致大量微生物死亡，D正確。故選A。2．從馬盲腸中分離出能夠降解纖維素的厭氧細(xì)菌并對其進(jìn)行鑒定，實(shí)驗(yàn)流程和結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是（）A．①~③的培養(yǎng)基以纖維素為唯一碳源B．①~③應(yīng)在無氧條件下倒置培養(yǎng)C．菌落甲分泌的纖維素分解酶的降解能力低于乙D．篩選出的菌株可研發(fā)為反芻動物的飼料添加劑【答案】C〖祥解〗稀釋涂布平板法：將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細(xì)胞分散開，使成單個細(xì)胞存在，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)?！驹斘觥緼、①~③的培養(yǎng)基以纖維素為唯一碳源，選擇能夠降解纖維素的厭氧細(xì)菌并對其進(jìn)行鑒定，A正確；B、厭氧細(xì)菌氧氣對其有毒害作用，因此①~③應(yīng)在無氧條件下倒置培養(yǎng)，B正確；C、菌落甲的透明圈與菌落直徑比值大于乙，因此分泌的纖維素分解酶的降解能力高于乙，C錯誤；D、從馬盲腸中分離出能夠降解纖維素的厭氧細(xì)菌，可研發(fā)為反芻動物的飼料添加劑，D正確。故選C。3．聚谷氨酸（γ-PGA）是一種用途廣泛的大分子聚合物。研究人員嘗試以含還原糖的蘆葦水解液為原料，利用谷氨酸依賴型枯草芽孢桿菌發(fā)酵生產(chǎn)γ-PGA，發(fā)酵過程中分批向發(fā)酵罐中補(bǔ)充原料。發(fā)酵進(jìn)程中各項(xiàng)指標(biāo)變化如下圖所示，相關(guān)敘述錯誤的是（）A．發(fā)酵所用培養(yǎng)基和發(fā)酵設(shè)備都必須經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌處理B．發(fā)酵過程中應(yīng)監(jiān)測控制溫度、pH、溶解氧和罐壓等條件C．分批補(bǔ)充原料利于控制發(fā)酵液中還原糖和谷氨酸鈉水平D．發(fā)酵液γ-PGA產(chǎn)量與枯草芽孢桿菌數(shù)量同步達(dá)到最大值【答案】D〖祥解〗發(fā)酵工程一般包括菌種的選育，擴(kuò)大培養(yǎng)，培養(yǎng)基的配制、滅菌，接種，發(fā)酵，產(chǎn)品的分離、提純等方面。其中發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)。【詳析】A、發(fā)酵過程中所用菌種為單一菌種，一旦有雜菌污染，會導(dǎo)致產(chǎn)品產(chǎn)量下降，發(fā)酵所用培養(yǎng)基和發(fā)酵設(shè)備都必須經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌處理，A正確；B、發(fā)酵過程中應(yīng)監(jiān)測控制溫度、pH、溶解氧和罐壓等條件，環(huán)境條件會影響微生物的生長繁殖和代謝物的形成，B正確；C、通過分批補(bǔ)充原料的方式不斷補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)，可以使發(fā)酵環(huán)境得到優(yōu)化，有利于控制發(fā)酵液中還原糖和谷氨酸鈉水平，C正確；D、分析題圖可知，發(fā)酵液中枯草芽孢桿菌數(shù)量在12h左右達(dá)到最大值，而此時γ-PGA產(chǎn)量仍處于上升階段，故發(fā)酵液γ-PGA產(chǎn)量與枯草芽孢桿菌數(shù)量達(dá)到最大值的時間不同步，D錯誤。故選D。4．藥用植物板藍(lán)根（2n=14）具抗菌作用，某課題組將其與“華雙3號”油菜（2n=38）進(jìn)行體細(xì)胞雜交，以期獲得抗病菌的油菜。下列敘述正確的是（）A．可以用鹽酸和酒精混合配制的解離液獲得原生質(zhì)體B．誘導(dǎo)融合后的原生質(zhì)體均含有52條染色體C．融合原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁是細(xì)胞融合成功的關(guān)鍵D．脫分化和再分化需分別添加細(xì)胞分裂素和生長素【答案】C〖祥解〗植物體細(xì)胞雜交過程，①去除細(xì)胞壁，②原生質(zhì)體融合，③脫分化形成愈傷組織，④獲得雜種植株，植物體細(xì)胞雜交的原理是細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性?！驹斘觥緼、植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，因此在植物體細(xì)胞雜交過程中使用纖維素酶和果膠酶制備板藍(lán)根和油菜的原生質(zhì)體，A錯誤；B、可采用高Ca2+—高pH融合法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合得到雜種細(xì)胞，雜種細(xì)胞的染色體數(shù)目為14+38=52條，但不是所有的融合細(xì)胞均含有52條染色體，B錯誤；C、融合原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁是細(xì)胞融合成功的標(biāo)志，即為細(xì)胞融合成功的關(guān)鍵，C正確；D、脫分化和再分化過程中都需要添加細(xì)胞分裂素和生長素，只是兩種激素的比例不同而已，D錯誤。故選C。5．利用小麥細(xì)胞與柴胡細(xì)胞進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交，希望獲得具有柴胡藥效的小麥。通過PCR對雜種植株和雙親植株的物種特異性DNA進(jìn)行擴(kuò)增，電泳結(jié)果如下圖所示。下列說法不正確的是（）A．用纖維素酶和果膠酶處理柴胡和小麥細(xì)胞B．用電融合的方法或PEG誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合C．雜種細(xì)胞中丟失了部分來自小麥的遺傳信息D．雜種細(xì)胞染色體組成與柴胡細(xì)胞完全相同【答案】D〖祥解〗進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交時先用酶解法去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，進(jìn)行植物原生質(zhì)體的融合，形成雜種細(xì)胞，再通過植物的組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成雜種植株。不同種的植物之間具有生殖隔離，該種方法打破了不同種植物間的生殖隔離，克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙?！驹斘觥緼、需要先用纖維素酶和果膠酶處理柴胡和小麥細(xì)胞獲得原生質(zhì)體，再進(jìn)行融合獲得雜種細(xì)胞，A正確；B、原生質(zhì)體融合的常用方法包括了電融合、PEG、離心等方法，B正確；C、結(jié)合電泳結(jié)果分析，雜種細(xì)胞中沒有包含小麥所有的DNA，說明丟失了部分來自小麥的遺傳信息，C正確；D、結(jié)合電泳結(jié)果分析，雜種細(xì)胞只含有柴胡的部分DNA，即雜種細(xì)胞染色體組成與柴胡細(xì)胞不完全相同，D錯誤。故選D。6．科研人員研究不同外源激素對獼猴桃組織培養(yǎng)過程的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列分析正確的是（）組別激素種類濃度/ppm愈傷組織誘導(dǎo)率/%愈傷組織生長狀況1--29.6++2細(xì)胞分裂素0.526.7++3玉米素187.5++42，4-D0.585.2+++52，4-D0.595+++細(xì)胞分裂素0.5注：“+”越多，生長狀況越好A．愈傷組織是外植體經(jīng)過脫分化和再分化形成的B．結(jié)果說明在無激素的作用時愈傷組織也可形成C．誘導(dǎo)獼猴桃組織脫分化應(yīng)選擇第5組處理方案D．玉米素濃度超過1ppm會抑制愈傷組織再分化【答案】C〖祥解〗一、在離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織的過程中，需要的條件：①消毒滅菌；②一定濃度的植物激素；③適宜的溫度；④充足的養(yǎng)料。二、影響植物組織培養(yǎng)的因素：①培養(yǎng)基配制；②外植體選??；③激素的運(yùn)用；④消毒；⑤溫度、pH、光照?！驹斘觥緼、愈傷組織是已分化植物細(xì)胞發(fā)生脫分化的結(jié)果，脫分化指的是已經(jīng)分化的細(xì)胞失去原有結(jié)構(gòu)和功能的狀態(tài)，愈傷組織的全能性高，A錯誤；B、第1組中沒有添加外源激素，說明此時愈傷組織的形成是在內(nèi)源激素的作用下產(chǎn)生的，B錯誤；C、根據(jù)表中結(jié)果可知，第5組誘導(dǎo)獼猴桃組織脫分化形成的愈傷組織的成功率最高，且愈傷組織生長狀況好，因此，應(yīng)選擇第5組處理方案用于誘導(dǎo)愈傷組織，C正確；D、結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，玉米素濃度1ppm時會促進(jìn)愈傷組織形成，表格沒有數(shù)據(jù)顯示玉米素濃度超過1ppm是否會抑制愈傷組織再分化，D錯誤。故選C。7．科學(xué)家利用仙臺病毒誘導(dǎo)A、B兩種動物細(xì)胞進(jìn)行融合，之后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。已知A、B兩種細(xì)胞各自的生活環(huán)境（如下表所示），且融合細(xì)胞只能在選擇培養(yǎng)基Ⅱ上生長，下列說法錯誤的是（）A．可用PEG融合法和電融合法誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合B．A、B兩種動物細(xì)胞融合依賴于細(xì)胞膜的流動性C．選擇培養(yǎng)基Ⅱ上存活下來并生長的細(xì)胞就是融合細(xì)胞D．將融合后的細(xì)胞置于CO2培養(yǎng)箱以維持培養(yǎng)液的pH【答案】C〖祥解〗細(xì)胞工程是根據(jù)細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)原理，采用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，在細(xì)胞水平進(jìn)行的遺傳操作?！驹斘觥緼、可用PEG融合法和電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法，誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合，A正確；B、A、B兩種動物細(xì)胞融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動性，B正確；C、雖然融合細(xì)胞只能在選擇培養(yǎng)基Ⅱ上生長，但在選擇培養(yǎng)基Ⅱ上存活下來并生長的細(xì)胞不一定都是融合細(xì)胞，有可能存在B細(xì)胞（因?yàn)锽細(xì)胞原本就能在選擇培養(yǎng)基Ⅱ上生長），C錯誤；D、CO2屬于酸性氣體，將融合后的細(xì)胞置于CO2培養(yǎng)箱以維持培養(yǎng)液的pH，D正確。故選C。8．科研人員通過細(xì)胞改造制造出人工胰島B細(xì)胞，移植到糖尿病模型鼠腹腔內(nèi)。一段時間后檢測其血糖濃度，如下圖。下列敘述正確的是（）A．本實(shí)驗(yàn)是為了檢驗(yàn)人工胰島B細(xì)胞可否替代胰島B細(xì)胞B．由圖可知，3組降低模型鼠血糖濃度的效果優(yōu)于2組C．2、3組的血糖濃度低于1組說明移植可完全治愈糖尿病D．1組初始血糖濃度高于4組可能是肌糖原分解過多所致【答案】A〖祥解〗血糖平衡調(diào)節(jié)：由胰島A細(xì)胞分泌胰高血糖素（分布在胰島外圍）提高血糖濃度，促進(jìn)血糖來源；由胰島B細(xì)胞分泌胰島素（分布在胰島內(nèi)）降低血糖濃度，促進(jìn)血糖去路，減少血糖來源，兩者激素間是拮抗關(guān)系?！驹斘觥緼、科研人員通過細(xì)胞改造制造出人工胰島B細(xì)胞，移植到糖尿病模型鼠腹腔內(nèi)，檢驗(yàn)人工胰島B細(xì)胞可否替代胰島B細(xì)胞，達(dá)到降血糖的目的，A正確；B、由圖可知，在240min前，3組降低模型鼠血糖濃度的效果低于2組，B錯誤；C、2、3組的血糖濃度低于1組說明移植可緩解高血糖，但血糖濃度仍高于健康小鼠，因此不能完全治愈糖尿病，C錯誤；D、肌糖原分解不能產(chǎn)生葡萄糖來補(bǔ)充血糖，D錯誤。故選A。9．人造皮膚的構(gòu)建、動物分泌蛋白的規(guī)?；a(chǎn)等，都離不開動物細(xì)胞培養(yǎng)。下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述錯誤的是（）A．動物細(xì)胞培養(yǎng)的環(huán)境需要O?，也需要一定濃度的CO?B．動物細(xì)胞培養(yǎng)是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，培養(yǎng)時需保證無菌、無毒的環(huán)境C．培養(yǎng)液中通常含有糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素和動物血清D．動物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是動物細(xì)胞的全能性【答案】D〖祥解〗動物細(xì)胞培養(yǎng)是指從動物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個細(xì)胞，然后在適宜的培養(yǎng)條件下，讓這些細(xì)胞生長和增殖的技術(shù)。一般來說，動物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足的條件有：營養(yǎng)；無菌、無毒的環(huán)境；適宜的溫度、pH和滲透壓；氣體環(huán)境（通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將它們置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)）?！驹斘觥緼、動物細(xì)胞培養(yǎng)時，一般要在含95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，A正確；B、動物細(xì)胞培養(yǎng)是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，培養(yǎng)時需保證無菌、無毒的環(huán)境，以防止雜菌污染，B正確；C、培養(yǎng)液中通常含有糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素和動物血清，C正確；D、動物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞增殖（有絲分裂），D錯誤。故選D。10．研究者在哺乳動物胚胎的2細(xì)胞階段對細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記，追蹤到囊胚階段，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞主要來源于2細(xì)胞階段中的一個細(xì)胞，即在胚胎發(fā)育的早期階段，細(xì)胞的命運(yùn)已經(jīng)開始表現(xiàn)出顯著的不均衡性。相關(guān)敘述錯誤的是（）A．基因表達(dá)的差異可能影響2個細(xì)胞的命運(yùn)B．內(nèi)細(xì)胞團(tuán)發(fā)育為胚胎的大部分和胎盤的一部分C．滋養(yǎng)層的細(xì)胞來源也表現(xiàn)出顯著不均衡性D．此研究有助于為輔助生殖技術(shù)提供理論基礎(chǔ)【答案】B〖祥解〗內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞是胚胎干細(xì)胞，是一種未分化的細(xì)胞，具有發(fā)育全能性，將來發(fā)育成胎兒的各種組織。滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤。所以做基因診斷時，通常取少量滋養(yǎng)層細(xì)胞診斷是否患有遺傳病，這樣不會影響胎兒發(fā)育。【詳析】A、分析題意，大多數(shù)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞主要來源于2細(xì)胞階段中的一個細(xì)胞，由此可知，基因表達(dá)的差異可能影響2個細(xì)胞的命運(yùn)，A正確；B、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育成胎兒的各種組織，滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤，B錯誤；C、囊胚階段，大多數(shù)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞主要來源于2細(xì)胞階段中的一個細(xì)胞，即在胚胎發(fā)育的早期階段，細(xì)胞的命運(yùn)已經(jīng)開始表現(xiàn)出顯著的不均衡性，由此推測，滋養(yǎng)層的細(xì)胞來源也表現(xiàn)出顯著不均衡性，C正確；D、該項(xiàng)研究可以了解到在胚胎發(fā)育的早期階段，細(xì)胞的命運(yùn)已經(jīng)開始表現(xiàn)出顯著的不均衡性，可以為輔助生殖技術(shù)提供理論基礎(chǔ)，D正確。故選B。11．我國科研工作者將可表達(dá)綠色熒光蛋白的供體獼猴的胚胎干細(xì)胞（簡稱4CL干細(xì)胞）注射至與其遺傳信息不同的獼猴胚胎中，形成嵌合胚胎，并最終得到嵌合體猴，過程如下圖所示。相關(guān)敘述正確的是（）A．桑葚胚階段注入的4CL干細(xì)胞會與其他胚胎細(xì)胞發(fā)生融合B．嵌合胚胎中的滋養(yǎng)層細(xì)胞將發(fā)育為嵌合體猴的各種組織C．嵌合胚胎移植前，需要對代孕母猴進(jìn)行超數(shù)排卵和同期發(fā)情處理D．嵌合體猴可能通過有性生殖將4CL干細(xì)胞的遺傳信息遺傳給后代【答案】D〖祥解〗胚胎干細(xì)胞來源于早期胚胎或原始性腺分離出來的一類細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞，是高度未分化的細(xì)胞。如果進(jìn)行體外培養(yǎng)，能夠無限的增殖和分化。胚胎肝細(xì)胞還可以分化成多功能的細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞具有多能性，可以分化成多種組織的能力但是無法獨(dú)自發(fā)育成一個個體細(xì)胞。胚胎里的干細(xì)胞被稱為一種“全能”細(xì)胞，可以分化成所有類型的細(xì)胞，并且攜帶生物體的全套遺傳信息?！驹斘觥緼、4CL干細(xì)胞不會與其他胚胎細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞融合，A錯誤；B、嵌合胚胎中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞將發(fā)育為嵌合體猴的各種組織，B錯誤；C、嵌合胚胎移植前，需要對代孕母猴進(jìn)行同期發(fā)情處理，C錯誤；D、若嵌合體猴的原始生殖細(xì)胞中含有4CL干細(xì)胞的遺傳信息，可以通過有性生殖將4CL干細(xì)胞的遺傳信息遺傳給后代，D正確。故選D。12．5-羥色氨酸是具藥用價值的色氨酸衍生物，主要從植物中提取。利用大腸桿菌實(shí)現(xiàn)5-羥色氨酸的規(guī)?；a(chǎn)的主要代謝過程如下圖。然而構(gòu)建的工程菌產(chǎn)生的色氨酸羥化酶催化效率很低，將其肽鏈中197位和219位氨基酸替換后，催化效率大大提高。下列相關(guān)步驟不正確的是（）A．可通過改變DNA序列改變色氨酸羥化酶的氨基酸序列B．用相同的限制酶處理目的基因與大腸桿菌質(zhì)粒，再用DNA連接酶處理C．將大腸桿菌用Ca2+處理后，導(dǎo)入構(gòu)建的基因表達(dá)載體D．通過PCR技術(shù)不能檢測轉(zhuǎn)入的色氨酸羥化酶基因是否轉(zhuǎn)錄【答案】D〖祥解〗基因工程的基本操作程序有四步：①目的基因的獲取，②基因表達(dá)載體的構(gòu)建，③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，④目的基因的檢測與鑒定?！驹斘觥緼、通過改變DNA序列，例如通過定點(diǎn)突變或基因編輯技術(shù)，可以改變色氨酸羥化酶的氨基酸序列，這種方法常用于優(yōu)化酶的催化效率，A正確；B、為了將目標(biāo)基因插入到大腸桿菌的質(zhì)粒中，通常使用限制酶切割目的基因和質(zhì)粒DNA，使其具有互補(bǔ)的黏性末端，再用DNA連接酶將其連接起來，形成重組質(zhì)粒，B正確；C、用Ca2+處理大腸桿菌是常見的轉(zhuǎn)化方法之一，這種方法可以使大腸桿菌細(xì)胞膜變得更加透化，從而更容易將外源基因?qū)爰?xì)胞中，C正確；D、PCR技術(shù)可以用來檢測轉(zhuǎn)入的色氨酸羥化酶基因是否成功克隆，并且可以通過逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）來檢測基因是否轉(zhuǎn)錄，如果通過RT-PCR檢測到相應(yīng)的mRNA，說明該基因已經(jīng)轉(zhuǎn)錄。因此，PCR技術(shù)可以用來檢測基因是否轉(zhuǎn)錄，D錯誤。故選D。13．多囊腎?。≒KD）是一種單基因顯性遺傳病，致病基因位于常染色體上。對某患者相關(guān)基因進(jìn)行檢測，得到2種序列（如下圖）。圖中限制酶E的識別序列為GATATC。下列判斷正確的是（）A．致病基因堿基序列的改變導(dǎo)致密碼子由GAT變?yōu)锳ATB．用限制酶E切割該患者的基因，得到2種不同長度的片段C．對患病家系進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計獲得該病在人群中的發(fā)病率D．若該患者與正常人婚配，生育患PKD男孩的概率為1/4【答案】D〖祥解〗幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。【詳析】A、密碼子是mRNA上的三個相鄰堿基，而題干中給出的是DNA序列，所以不能直接得出致病基因堿基序列的改變導(dǎo)致密碼子由GAT變?yōu)锳AT，A錯誤；B、多囊腎?。≒KD）是一種單基因顯性遺傳病，由圖可知，正常基因有2個限制酶E的識別序列，致病基因有1個限制酶E的識別序列，用限制酶E切割該患者的基因（雜合子，含正?；蚝椭虏』颍瑫玫?種不同長度的片段，B錯誤；C、對患病家系進(jìn)行調(diào)查，可統(tǒng)計該病的遺傳方式，而要統(tǒng)計獲得該病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，C錯誤；D、設(shè)致病基因?yàn)锳，正?；?yàn)閍，患者基因型為Aa，正常人基因型為aa，他們婚配后生育患病孩子（Aa）的概率為1/2，生育男孩的概率為1/2，所以生育患PKD男孩的概率為1/2×1/2=1/4，D正確。故選D。14．科研人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將抗病毒蛋白基因C導(dǎo)入番木瓜，培育出轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜，Ti質(zhì)粒如圖所示。下列敘述正確的是（）A．農(nóng)桿菌的擬核基因與番木瓜基因發(fā)生重組B．構(gòu)建重組質(zhì)粒均需使用限制酶和DNA聚合酶C．含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌具有四環(huán)素抗性D．轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜不具有卡那霉素抗性【答案】D〖祥解〗農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法：農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染雙子葉植物和裸子植物，而對大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力。當(dāng)植物體受到損傷時，傷口處的細(xì)胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞，這時農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。根據(jù)農(nóng)桿菌的這種特點(diǎn)，如果將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞，并將其插入到植物細(xì)胞中染色體的DNA上，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)。【詳析】A、農(nóng)桿菌的擬核DNA不會與番木瓜基因發(fā)生重組，和番木瓜基因發(fā)生重組的是其質(zhì)粒上的基因，A錯誤；B、構(gòu)建重組質(zhì)粒需要限制酶和DNA連接酶，B錯誤；C、含重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌具有卡那霉素抗性，而不具有四環(huán)素抗性，基因C插入破壞了四環(huán)素抗性基因，C錯誤；D、因?yàn)檗D(zhuǎn)入番木瓜的是重組Ti質(zhì)粒的T-DNA，其中不含卡那霉素抗性基因，因此轉(zhuǎn)基因抗病番木瓜不含有卡那霉素抗性基因，故不具有卡那霉素抗性，D正確。故選D。15．依據(jù)《中華人民共和國生物安全法》，生物安全是指國家有效防范和應(yīng)對危險生物因子及相關(guān)因素威脅，生物技術(shù)能夠穩(wěn)定健康發(fā)展，人民生命健康和生態(tài)系統(tǒng)相對處于沒有危險和不受威脅的狀態(tài)，生物領(lǐng)域具備維護(hù)國家安全和持續(xù)發(fā)展的能力。下列敘述不正確的是（）A．高致病性微生物必須在高等級生物安全實(shí)驗(yàn)室中開展實(shí)驗(yàn)活動B．生物技術(shù)可廣泛應(yīng)用在人類自身基因組改造和新物種創(chuàng)造中C．外來入侵物種可能威脅本地野生物種的生存，給自然生態(tài)造成破壞D．動物飼料中的抗生素會通過食物鏈進(jìn)入人體，體內(nèi)微生物耐藥性會逐漸增強(qiáng)【答案】B〖祥解〗《中華人民共和國生物安全法》是為維護(hù)國家安全，防范和應(yīng)對生物安全風(fēng)險，保障人民生命健康，保護(hù)生物資源和生態(tài)環(huán)境，促進(jìn)生物技術(shù)健康發(fā)展，推動構(gòu)建人類命運(yùn)共同體，實(shí)現(xiàn)人與自然和諧共生，制定的法律?！驹斘觥緼、高致病性微生物須在高等級生物安全實(shí)驗(yàn)室中開展實(shí)驗(yàn)活動，防止造成致病性微生物外泄，造成污染，危害生物健康，A正確；B、生物技術(shù)可應(yīng)用在新物種創(chuàng)造中，但對人類自身基因組改造到目前還存在相應(yīng)的問題，難以實(shí)現(xiàn)，B錯誤；C、外來入侵物種可能威脅本地野生物種的生存，比如果缺乏天敵會造成自然生態(tài)破壞，C正確；D、長期使用抗生素，必然產(chǎn)生殘留，而其殘留在動物飼料中的抗生素，會隨著食物鏈進(jìn)入人體引發(fā)微生物的耐藥性，D正確。故選B。二、非選擇題：本部分共6小題，共70分。16．研究者發(fā)現(xiàn)腸癌患者的腸道中乳酸乳球菌豐度下降，猜測這種菌可能具有抑癌作用。為證實(shí)此猜測，研究者進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。（1）將健康人的糞便濾液用法接種于固體培養(yǎng)基表面，培養(yǎng)基中應(yīng)含有等營養(yǎng)物質(zhì)。培養(yǎng)一段時間后，經(jīng)分離鑒定，得到一種新的乳酸乳球菌株HL10.（2）誘導(dǎo)獲得腫瘤鼠和腫瘤無菌鼠，每天灌胃等量培養(yǎng)液、大腸桿菌菌液、HL10菌液，一段時間后檢測腸癌細(xì)胞數(shù)量、腫瘤大小等指標(biāo)（用腸腫瘤負(fù)荷綜合體現(xiàn)），結(jié)果如圖1。據(jù)此可知。（3）將人源腫瘤細(xì)胞（HCT116和HT29）培養(yǎng)在不同的細(xì)菌培養(yǎng)液中，檢測兩種腫瘤細(xì)胞的增殖標(biāo)志物PCNA蛋白，結(jié)果如圖2。表明。（4）系列實(shí)驗(yàn)研究表明，HL10的抗腫瘤作用歸因于其分泌的α-甘露糖苷酶（αMAN）。請?zhí)暨x合適的選項(xiàng)完成驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)測結(jié)果：。a．腫瘤鼠b．正常鼠c．轉(zhuǎn)入αMAN基因d．轉(zhuǎn)入可與αMAN-mRNA結(jié)合的miRNAe．腫瘤負(fù)荷低于對照組f．腫瘤負(fù)荷高于對照組g．腫瘤負(fù)荷與對照組無差異組別實(shí)驗(yàn)組1實(shí)驗(yàn)組2對照組主要操作用_____i_____的HL10菌液灌胃腫瘤鼠用_ii_的HL10菌液灌胃腫瘤鼠用HL10菌液灌胃_iii_____實(shí)驗(yàn)結(jié)果_iv__________V_腫瘤負(fù)荷低【答案】（1）稀釋涂布平板（或平板劃線）碳源、氮源、無機(jī)鹽、水（2）HL10和大腸桿菌均對小鼠的腸癌具有抑制作用，且HL10的抑制作用更強(qiáng)；腸道中含有的菌群也有一定的抑菌作用（3）HL10可抑制人源腫瘤細(xì)胞增殖，而大腸桿菌不能（4）cdaef或dcafe〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)基表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。【詳析】（1）微生物的接種方法包括稀釋涂布平板法和平板劃線法，故將健康人的糞便濾液用稀釋涂布平板（或平板劃線）法接種于固體培養(yǎng)基表面。培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機(jī)鹽。（2）根據(jù)圖1可知，HL10和大腸桿菌組的腸腫瘤負(fù)荷小于培養(yǎng)液組的腸腫瘤負(fù)荷，且HL10組的腸腫瘤負(fù)荷最小，說明HL10和大腸桿菌均對小鼠的腸癌具有抑制作用，且HL10的抑制作用更強(qiáng)；根據(jù)圖1可知，腫瘤鼠的腸腫瘤負(fù)荷小比腫瘤無菌鼠的腸腫瘤負(fù)荷小，說明腸道中含有的菌群也有一定的抑菌作用。（3）根據(jù)圖2可知，大腸桿菌組中的腫瘤細(xì)胞的增殖標(biāo)志物含量和培養(yǎng)組相近，但HL10組中的腫瘤細(xì)胞的增殖標(biāo)志物含量比培養(yǎng)組少得多，說明HL10可抑制人源腫瘤細(xì)胞增殖，而大腸桿菌不能。（4）實(shí)驗(yàn)的目的是要驗(yàn)證HL10的抗腫瘤作用歸因于其分泌的α-甘露糖苷酶