第十二章第58講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物學(xué)案 2025高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)

第58講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物[課程標(biāo)準(zhǔn)]1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括立體異構(gòu)體)。5.能夠正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物?？键c(diǎn)一有機(jī)物的分類和命名(一)有機(jī)物的分類1．按碳的骨架分類(1)有機(jī)化合物eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(鏈狀化合物,環(huán)狀化合物\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(脂環(huán)化合物,芳香族化合物))))(2)烴的分類2．按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。(2)有機(jī)物主要類別及其官能團(tuán)類別官能團(tuán)類別官能團(tuán)名稱結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)烷烴烯烴碳碳雙鍵炔烴碳碳三鍵芳香烴鹵代烴碳鹵鍵—X醇羥基—OH酚羥基—OH醚醚鍵醛醛基—CHO酮酮羰基羧酸羧基—COOH酯酯基氨基酸羧基—COOH肽肽鍵氨基—NH2(二)有機(jī)化合物的命名如(CH3)3CCH2CH3系統(tǒng)命名稱為2，2-二甲基丁烷。2．烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名如(CH3)2CHCHＦCHCH3系統(tǒng)命名為4-甲基-2-戊烯。3．苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰、間、對(duì)表示。如習(xí)慣命名為鄰二甲苯，系統(tǒng)命名為1，2-二甲苯。[正誤辨析](1)含有苯環(huán)的有機(jī)化合物屬于芳香烴()(2)醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“—COH”()(3)和都屬于酚類()(4)含有醚鍵和醛基()學(xué)生用書第282頁(5)屬于脂環(huán)烴衍生物()(6)某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯()(7)的名稱為丙二醇()答案：(1)×(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×(7)×1．易錯(cuò)官能團(tuán)名稱再書寫(1)________。(2)—Br________。(3)________。(4)—COO—________。答案：(1)碳碳雙鍵(2)碳溴鍵(3)醚鍵(4)酯基2．陌生有機(jī)物中官能團(tuán)的識(shí)別(1)中含氧官能團(tuán)名稱是________。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是_________________________________。(3)HCCl3的類別是________，C6H5CHO中的官能團(tuán)是__________________。(4)中顯酸性的官能團(tuán)是________(填名稱)。(5)中含有的官能團(tuán)名稱是________________________________。答案：(1)(醇)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)鹵代烴醛基(4)羧基(5)碳碳雙鍵、酯基、酮羰基3．下列物質(zhì)中，屬于酚類的是()B[酚類是羥基直接連在苯環(huán)上所形成的化合物，故A、C、D項(xiàng)均不是酚類，只有B項(xiàng)符合題意。]4．用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名(1)命名為______________________________________________________________________________________________。(2)命名為_______________________________________________________。(3)的名稱為__________________________________________。(4)CH2=CHCH2Cl的名稱為__________________________________________。(5)命名為_____________________________________________________。(6)命名為_________________________________________。(7)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為________________________________________________________________________。(8)CH2=CHCOONa發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂的名稱為________________________________________________________________________。解析：(7)核磁共振氫譜表明C4H9Cl只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷。(8)CH2=CHCOONa聚合后的產(chǎn)物為，其名稱為聚丙烯酸鈉。答案：(1)3，3，4-三甲基己烷(2)2-甲基-2-戊烯(3)苯乙烯(4)3-氯-1-丙烯(5)4-甲基-2-戊醇(6)2-乙基-1，3-丁二烯(7)2-甲基-2-氯丙烷(8)聚丙烯酸鈉5．命名下列有機(jī)物(1)的化學(xué)名稱是________(用系統(tǒng)命名法)。(2)的名稱是________。(3)的化學(xué)名稱是________。(4)的名稱是________。(5)的名稱是________。答案：(1)1，2，3-苯三酚(2)苯甲醛(3)萘(4)對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)(5)鄰羥基苯甲酸eq\a\vs4\al(反思?xì)w納)1．有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號(hào)錯(cuò)誤(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次編號(hào)之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。(4)“-”“，”忘記或用錯(cuò)。2．弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別是1、2、3、4……學(xué)生用書第283頁考點(diǎn)二研究有機(jī)物的一般步驟和方法1．研究有機(jī)化合物的基本步驟2．分離、提純有機(jī)化合物的常用方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)萃取分液①液—液萃取利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。②固—液萃取用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出待分離組分的過程。3．有機(jī)物分子式的確定(1)元素分析(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子等的相對(duì)質(zhì)量與其電荷數(shù)的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。4．分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再對(duì)它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。(2)物理方法①紅外光譜有機(jī)化合物受到紅外線照射時(shí)，能吸收與它的某些化學(xué)鍵或官能團(tuán)的振動(dòng)頻率相同的紅外線，通過紅外光譜儀的記錄形成該有機(jī)化合物的紅外光譜圖。譜圖中不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸收頻率不同，因此分析有機(jī)化合物的紅外光譜圖，可獲得分子中所含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。②核磁共振氫譜eq\a\vs4\al(不同化學(xué)環(huán),境的氫原子)—eq\b\lc\|(\a\vs4\al\co1(→種數(shù)：等于吸收峰的個(gè)數(shù)。,→每種個(gè)數(shù)：與吸收峰的面積成正比。))③X射線衍射原理：X射線和晶體中的原子相互作用可以產(chǎn)生衍射圖。作用：獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，包括鍵長、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息。(3)有機(jī)化合物分子中不飽和度的確定eq\a\vs4\al(不飽和,度與結(jié),構(gòu)的關(guān)系)—eq\b\lc\|(\a\vs4\al\co1(→Ω＝1，1個(gè)雙鍵或1個(gè)環(huán),→Ω＝2，1個(gè)三鍵或2個(gè)雙鍵（或1個(gè)雙,鍵和1個(gè)環(huán)等）,→Ω＝3，3個(gè)雙鍵或1個(gè)雙鍵和1個(gè)三,鍵（或1個(gè)環(huán)和2個(gè)雙鍵等）,→Ω≥4，考慮可能含有苯環(huán)))[正誤辨析](1)碳?xì)滟|(zhì)量比為3∶1的有機(jī)物一定是CH4()(2)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同()(3)質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型()學(xué)生用書第284頁(4)有機(jī)物的1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰()(5)有機(jī)物的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1()(6)有機(jī)物分子中含有2個(gè)手性碳原子()答案：(1)×(2)×(3)×(4)√(5)×(6)×1．某有機(jī)物分子式的確定：(1)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式：某含C、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是________。(2)確定分子式：該有機(jī)物的蒸氣的密度是同溫同壓下H2密度的37倍，則其相對(duì)分子質(zhì)量為________，分子式為________。解析：(1)有機(jī)物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1－64.86%－13.51%＝21.63%，n(C)∶n(H)∶n(O)＝(64.86%÷12)∶(13.51%÷1)∶(21.63%÷16)≈4∶10∶1，所以該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O。(2)該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為37×2＝74，則其相對(duì)分子質(zhì)量為74。該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式的相對(duì)分子質(zhì)量也為74，則實(shí)驗(yàn)式即為分子式。答案：(1)C4H10O(2)74C4H10O2．為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖1所示的質(zhì)譜圖；③用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問題：(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是________。(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是________。(3)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式________(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是________(若不能，則此空不填)。(4)寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________。答案：(1)46(2)C2H6O(3)能C2H6O(4)CH3CH2OH真題演練明確考向(一)對(duì)有機(jī)物名稱的考查1．(2020·山東等級(jí)模擬考，2)某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，用系統(tǒng)命名法命名其名稱為()A．2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B．2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C．2，2，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D．2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯答案：B2．[2022·全國甲卷，36(1)]的化學(xué)名稱為________。答案：苯甲醇3．[2022·全國乙卷，36(1)]的化學(xué)名稱為____________。答案：3-氯-1-丙烯4．[2021·河北選擇考，18(1)]的化學(xué)名稱為____________。答案：鄰二甲苯(或1，2-二甲苯)學(xué)生用書第285頁5.[2021·全國甲卷，36(1)]的化學(xué)名稱為____________。答案：間苯二酚(或1，3-苯二酚)6．[2021·全國乙卷，36(1)]的化學(xué)名稱為____________。答案：2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)7．[2020·全國卷Ⅰ，36(1)]ClHCＦCCl2的化學(xué)名稱為________。答案：三氯乙烯8．[2020·全國卷Ⅲ，36(1)]的化學(xué)名稱是____________。答案：2-羥基苯甲醛(或水楊醛)(二)考查對(duì)官能團(tuán)的識(shí)別1．[2022·湖南選擇考，19(1)]中官能團(tuán)的名稱為________、________。答案：醚鍵醛基2．(2022·山東等級(jí)考，19(1)]中含氧官能團(tuán)有________種。答案：23．[2021·廣東高考，21(1)]化合物中含氧官能團(tuán)有________________(寫名稱)。答案：(酚)羥基、醛基4．[2021·湖南選擇考，19(3)]中虛線框內(nèi)官能團(tuán)的名稱為a________，b________。答案：酰胺基羧基5．[2021·全國甲卷，36(3)]寫出E(結(jié)構(gòu)如下)中任意兩種含氧官能團(tuán)的名稱________________。E答案：酯基，醚鍵，羥基(任寫兩種)6．[2021·全國乙卷，36(3)]D(結(jié)構(gòu)如下)具有的官能團(tuán)名稱是________。(不考慮苯環(huán))D答案：氨基、羰基、溴原子、氟原子7．[2020·全國卷Ⅰ，36(3)]中所含官能團(tuán)的名稱為________。答案：碳碳雙鍵、碳氯鍵8．[2020·全國卷Ⅲ，36(4)]寫出化合物(R＝—CH2COOC2H5)中含氧官能團(tuán)的名稱____________；其分子中手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的個(gè)數(shù)為________。答案：羥基、酯基29．[2019·全國卷Ⅱ，36(1)]中官能團(tuán)的名稱是________________。答案：碳氯鍵、羥基10．[全國卷Ⅰ，36(5)]中含氧官能團(tuán)的名稱是________。答案：羥基、醚鍵課時(shí)精練(五十八)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物eq\a\vs4\al(\f(對(duì)應(yīng)學(xué)生,用書P471))(本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)1．測(cè)定有機(jī)化合物中碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法最早是由下列哪位科學(xué)家提出來的()A．貝采利烏斯 B．道爾頓C．李比希 D．門捷列夫C[A.18世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家貝采利烏斯提出了有機(jī)化學(xué)的概念，使有機(jī)化學(xué)發(fā)展成為化學(xué)的一個(gè)分支，選項(xiàng)A不符合；B.道爾頓原子學(xué)說為近代化學(xué)和原子物理學(xué)奠定了基礎(chǔ)，是科學(xué)史上一項(xiàng)劃時(shí)代的成就，選項(xiàng)B不符合；C.李比希采用燃燒有機(jī)物的方法測(cè)定碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，選項(xiàng)C符合；D.門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期性，選項(xiàng)D不符合。]2．下列有機(jī)化合物的分類正確的是()B[A.當(dāng)醛基—CHO連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)，則為醛，而中醛基連在O原子上，不是醛，屬于酯類，故A錯(cuò)誤；B.—OH與苯環(huán)的支鏈相連的有機(jī)物屬于醇，CH2OH屬于醇，故B正確；C.當(dāng)羰基兩端連在鏈烴基或直接連在苯環(huán)上屬于酮，CH3OCH3為二甲醚，官能團(tuán)為醚鍵，屬于醚類，故C錯(cuò)誤；D.含苯環(huán)的烴為芳香烴，中無苯環(huán)，故不是芳香烴，屬于環(huán)烷烴，故D錯(cuò)誤。]3．根據(jù)有機(jī)化合物的分類，下列有機(jī)物的分類正確的是()A．是脂環(huán)化合物B．是芳香族化合物C．是鏈狀化合物D．分子式為C2H6O的物質(zhì)一定是乙醇C[A.含有苯環(huán)，不是脂環(huán)化合物，而是芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；B.不含有苯環(huán)，不是芳香族化合物，而是脂環(huán)化合物，故B錯(cuò)誤；C.是鏈狀化合物，故C正確；D.分子式為C2H6O的物質(zhì)可以是乙醇，也可以是甲醚CH3OCH3，故D錯(cuò)誤。]4．下列有關(guān)物質(zhì)的分類說法錯(cuò)誤的是()A．烯烴、炔烴都屬于不飽和烴B．CH3COOH屬于羧酸C．屬于酯類化合物D．都屬于芳香族化合物D[A.烯烴、炔烴是含有碳碳不飽和鍵的烴，都屬于不飽和烴，A正確；B.CH3COOH為乙酸，含有羧基，屬于羧酸，B正確；C.的名稱為乙酸乙烯酯，含有酯基，屬于酯類化合物，C正確；D.屬于芳香族化合物，不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D不正確。]5．下列有機(jī)物的官能團(tuán)名稱和分類錯(cuò)誤的是()A．CH3C≡CH，碳碳三鍵，炔烴B．，羥基，二元醇C．CH3CH2OOCH，酯基，酯類D．OHCCH2CH2CHO，醛基，二元醛B[A.該物質(zhì)含有碳碳三鍵，且只含有碳?xì)鋬煞N元素，為炔烴，故A正確；B.中羥基直接與苯環(huán)相連，官能團(tuán)為酚羥基，屬于酚類物質(zhì)，故B錯(cuò)誤；C.CH3CH2OOCH中含有的官能團(tuán)為酯基，屬于酯類物質(zhì)，故C正確；D.OHCCH2CH2CHO中的官能團(tuán)為醛基，且官能團(tuán)數(shù)目為2，屬于二元醛，故D正確。]6．下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()D[A.選擇最長碳鏈為主鏈，主鏈為己烷，從離支鏈最近的一端開始編號(hào)，即從左側(cè)開始編號(hào)，名稱為3-甲基己烷，A項(xiàng)正確；B.選取苯甲酸為母體，鄰位有一個(gè)甲基，則名稱為鄰甲基苯甲酸，B項(xiàng)正確；C.分子中含有酯基，酯是根據(jù)形成它的酸和醇來命名的，則名稱為乙酸丙酯，C項(xiàng)正確；D.該分子屬于鹵代烴，主鏈上有2個(gè)碳原子，兩個(gè)氯原子分別在1號(hào)和2號(hào)碳原子上，則名稱為1，2-二氯乙烷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]7．下列有機(jī)物命名正確的是()C[A.的名稱是鄰甲基苯甲醛，故A錯(cuò)誤；B.含有碳碳三鍵，屬于炔烴，主鏈有5個(gè)碳原子，從離三鍵近的一端給碳原子編號(hào)，第4號(hào)碳原子連有2個(gè)甲基，名稱是4，4-二甲基-2-戊炔，故B錯(cuò)誤；C.含有酯基，屬于酯類，名稱為異丁酸甲酯，故C正確；D.含有羥基，屬于醇類，主鏈有6個(gè)碳原子，從離羥基近的一端給碳原子編號(hào)，羥基位于3號(hào)碳、4號(hào)碳原子連有1個(gè)甲基，名稱為4-甲基-3-己醇，故D錯(cuò)誤。]8．下列有機(jī)物命名正確的是()A[A.是酯類化合物，是乙醇與丁酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，故正確的名稱為丁酸乙酯，故A正確；B.為二烯烴，選取含有碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，含有4個(gè)碳原子，從距離雙鍵最近的一端開始編號(hào)，正確的名稱為2-甲基-1，3-丁二烯，故B錯(cuò)誤；C.為醇，選取含有羥基的最長碳鏈作為主鏈，含有6個(gè)碳原子，從距離羥基最近的一端開始編號(hào)，正確的名稱為4-甲基-3-己醇，故C錯(cuò)誤；D.是環(huán)烷烴，名稱為鄰二甲基環(huán)己烷，故D錯(cuò)誤。]9．確定有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的方法很多，下列說法錯(cuò)誤的是()A．異戊烷的核磁共振氫譜中有3組峰B．質(zhì)譜儀可用于有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定C．利用紅外光譜法可以區(qū)分乙烷和乙烯D．通過李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物最簡(jiǎn)式A[A.異戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，核磁共振氫譜中有4組峰，A錯(cuò)誤；B.質(zhì)譜儀最重要的應(yīng)用是分離同位素并測(cè)定它們的相對(duì)原子質(zhì)量及相對(duì)豐度，也可用于有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定，B正確；C.紅外光譜法是根據(jù)不同物質(zhì)選擇性的吸收紅外光區(qū)的電磁輻射，對(duì)各種吸收紅外光的化合物進(jìn)行定量和定性分析的一種方法，利用紅外光譜法可以區(qū)分乙烷和乙烯，C正確；D.通過李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物中所含有的元素種類及原子個(gè)數(shù)，從而確定有機(jī)物的最簡(jiǎn)式，D正確。]10．研究有機(jī)物的一般步驟：分離提純→確定最簡(jiǎn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是()A．蒸餾→分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B．燃燒法→研究確定有機(jī)物元素組成的有效方法C．紅外光譜圖→確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或化學(xué)鍵D．對(duì)粗苯甲酸提純時(shí)操作為：加熱溶解，蒸發(fā)結(jié)晶，過濾D[A.蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分離的方法，液態(tài)有機(jī)混合物是互溶的，沸點(diǎn)不相同，一般采用蒸餾法分離提純，故A正確；B.利用燃燒法，能得到有機(jī)物燃燒后的無機(jī)產(chǎn)物，定量測(cè)定，最后算出各元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，得到實(shí)驗(yàn)式或最簡(jiǎn)式，故B正確；C.不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以用紅外光譜圖確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或化學(xué)鍵，故C正確；D.粗苯甲酸經(jīng)過加熱溶解→趁熱過濾→冷卻結(jié)晶→過濾→洗滌→干燥→純苯甲酸，故D錯(cuò)誤。]11．下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3∶1的是()A．對(duì)二甲苯 B．乙酸乙酯C．乙酸 D．環(huán)己烷C[A項(xiàng)中峰面積之比為3∶2；B項(xiàng)為3組峰；C項(xiàng)CH3COOH分子中峰面積之比為3∶1，正確；D項(xiàng)只有一組峰。]12．我國化學(xué)家在基于苯炔的不對(duì)稱催化研究方面取得了突破，反應(yīng)示意圖如下。下列說法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)B．化合物乙的不飽和度為7C．化合物甲核磁共振氫譜有7組峰D．化合物甲中沒有不對(duì)稱碳原子D[A.反應(yīng)中苯炔碳碳鍵的不飽和度變小，為加成反應(yīng)，A正確；B.化合物乙中含1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳環(huán)、1個(gè)羰基、1個(gè)酯基，則不飽和度為4＋1＋1＋1＝7，B正確；C.化合物甲中有7種不同環(huán)境的氫，核磁共振氫譜有7組峰，C正確；D.不對(duì)稱碳原子一般為手性碳原子，中存在手性碳原子(*所標(biāo)的碳原子)，D錯(cuò)誤。]13．按要求回答下列問題：(1)鍵線式的系統(tǒng)命名為；(2)中含有的官能團(tuán)為；(3)2-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(5)分子式為C2H6O的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是。A．紅外光譜 B．核磁共振氫譜C．質(zhì)譜法 D．與鈉反應(yīng)解析：(1)鍵線式結(jié)構(gòu)為的烷烴，主鏈上有5個(gè)碳原子，第2個(gè)主鏈碳原子上連有一個(gè)甲基，則系統(tǒng)命名為：2-甲基戊烷。(2)中含有的官能團(tuán)為—OH、—COOR，名稱為羥基、酯基。(3)2-甲基-1-丁烯的主鏈上有4個(gè)碳原子，其中1、2兩個(gè)碳原子之間連有雙鍵，第2個(gè)主鏈碳原子上連有1個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(3)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴，依據(jù)通式CnH2n＋2，可求出n＝5，其一氯代物只有一種，則表明該烷烴分子中只有一種氫原子，故烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(5)A.乙醇(CH3CH2OH)、甲醚