2024-2025學(xué)年廣西南寧市桂鼎學(xué)校高一下學(xué)期3月月考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試題PAGEPAGE1廣西南寧市桂鼎學(xué)校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期3月月考試題第I卷(選擇題)一、單項(xiàng)選擇題(本大題共25小題，每題3分，共75分。在每小題所列的4個(gè)備選項(xiàng)中，只有1個(gè)符合題目要求，錯(cuò)選、多選或未選均不得分。溫馨提示：請?jiān)诖痤}卡上作答，在本試卷上作答無效。)1.下列性狀中屬于相對性狀的是（）A.豌豆的皺粒與黃粒 B.水稻的抗病與不抗倒伏C.小麥的有芒與抗病 D.棉花的短絨與長絨【答案】D〖祥解〗相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型，判斷生物的性狀是否屬于相對性狀，需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斘觥緼、豌豆的皺粒與黃粒不是同一性狀，A錯(cuò)誤；B、水稻的抗病與不抗倒伏不是同一性狀，B錯(cuò)誤；C、小麥的有芒與抗病符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，C錯(cuò)誤；D、棉花的短絨與長絨符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對性狀，D正確。故選D。2.讓雜合高莖豌豆自交，后代中出現(xiàn)高莖和矮莖兩種豌豆，且兩者的比例大約為3：1，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）A.性狀分離 B.顯性性狀C.隱性性狀 D.相對性狀【答案】A〖祥解〗性狀分離是指讓具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。【詳析】讓雜合高莖豌豆自交，后代中出現(xiàn)高莖和矮莖兩種豌豆，F(xiàn)2個(gè)體（雜種后代）同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離。故選A。3.用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列操作錯(cuò)誤的是（）A.對母本授以父本的花粉 B.對父本作套袋處理C.對母本進(jìn)行去雄 D.人工授粉還要再次套上紙袋【答案】B〖祥解〗人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼C、對豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，首先要在花蕾期對母本去雄，待花粉成熟時(shí)對母本授以父本的花粉，AC正確；B、對母本作套袋處理，對父本不需要作套袋處理，B錯(cuò)誤；D、完成人工授粉后仍需套上紙袋以防外來花粉授粉，D正確。故選B。4.在精子形成過程中，染色體數(shù)目減半的原因是（）A.染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次B.染色體不復(fù)制，細(xì)胞直接分裂C.細(xì)胞分裂過程中，染色體丟失了一半D.染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次【答案】D〖祥解〗減數(shù)第一次分裂前的間期完成染色體復(fù)制，減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生染色體分離，減數(shù)第二次分裂發(fā)生著絲粒分裂，結(jié)果新細(xì)胞中染色體數(shù)減半?！驹斘觥繙p數(shù)分裂和有絲分裂一樣染色體只復(fù)制一次，但細(xì)胞會(huì)連續(xù)分裂兩次，所以減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。5.下列基因型的個(gè)體中，能產(chǎn)生4種配子的是（）A.Ddtt B.DDtt C.DDTt D.DdTt【答案】D〖祥解〗雜合子Dd產(chǎn)生兩種配子D和d，純合子DD只能產(chǎn)生一種配子D。根據(jù)乘法原理，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，所以產(chǎn)生配子種類相乘即可?！驹斘觥緼、Ddtt產(chǎn)生配子種類是12=2種，A錯(cuò)誤；B、DDtt產(chǎn)生配子種類是11=1種，B錯(cuò)誤；C、DDTt產(chǎn)生配子種類是12=2種，C錯(cuò)誤；D、DdTt產(chǎn)生配子種類是22=4種，D正確。故選D。6.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病(伴X顯性病)特點(diǎn)的敘述，正確的是（）A.男性患病，其母親一定患病 B.女性患病，其父親一定患病C.男性患病，其兒子一定患病 D.女性患病，其兒子一定患病【答案】A〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）連續(xù)遺傳；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母親和女兒都有病，正常女子的父親和兒子都正常?！驹斘觥緼、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，男性患病，因其X染色體有顯性致病基因，所以其母親一定患病，A正確；B、患病的女性，可能為純合子，也可能為雜合子，若為雜合子，則其父親可能不患病，B錯(cuò)誤；C、男性將Y染色體傳給兒子，Y染色體上沒有該致病基因，因此男性患病，若母親正常，其兒子也不會(huì)患病，C錯(cuò)誤；D、女性患病，該女性可能為純合子，也可能為雜合子，若為雜合子，其兒子可能不患病，D錯(cuò)誤。故選A。7.與一般的有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中染色體變化的最顯著特點(diǎn)是（）A.染色體進(jìn)行復(fù)制 B.同源染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì)C.有紡錘體形成 D.著絲點(diǎn)分開【答案】B〖祥解〗有絲分裂過程：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，細(xì)胞中都會(huì)進(jìn)行染色體的復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、同源染色體的聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B正確；C、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都有紡錘體的形成，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都有著絲點(diǎn)的分裂，D錯(cuò)誤。故選B。8.視神經(jīng)萎縮癥是一種常染色體顯性遺傳病。若一對夫婦均為雜合子，則生正常男孩的概率是（）A.1/4 B.1/8 C.1/6 D.3/4【答案】B【詳析】視神經(jīng)萎縮是一種常染色體上顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示），若一對夫婦均為雜合子，即Aa×Aa，他們所生后代的基因型、表現(xiàn)型及比例為AA（患?。篈a（患病）：aa（正常）=1：2：1，男孩女孩概率1/2，則生正常男孩的概率是1/4×1/2=1/8。故選B。9.某種哺乳動(dòng)物的直毛（B）對卷毛（b）為顯性，黑色（C）對白色（c）為顯性，這兩對基因獨(dú)立遺傳?；蛐蜑锽bCc的個(gè)體與“個(gè)體X”交配，子代表型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，并且其比例為3：3：1：1，“個(gè)體X”的基因型為（）A.BbCc B.Bbcc C.bbCc D.bbcc【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥亢蟠泵壕砻?（3+1）：（3+1）=1：1，黑色：白色=（3+3）：（1+1）=3：1，故親本基因型為BbCc和bbCc，即“個(gè)體X”的基因型為bbCc，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。10.在減數(shù)分裂I中會(huì)形成四分體，每個(gè)四分體具有（）A.2條同源染色體，4個(gè)DNA分子B.4條同源染色體，4個(gè)DNA分子C.2條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子D.4條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子【答案】A〖祥解〗四分體是指在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體聯(lián)會(huì)，配對在一起的一對染色體，是減數(shù)分裂過程中特有的現(xiàn)象。一個(gè)四分體=一對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子?！驹斘觥吭跍p數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對，聯(lián)會(huì)形成四分體，所以每個(gè)四分體含有一對2條同源染色體；又每條染色體上含有2個(gè)染色單體，所以共具有4條姐妹染色單體，4個(gè)DNA分子，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。11.哺乳動(dòng)物的卵細(xì)胞與精子相互識別并融合的過程稱為（）A.生殖 B.發(fā)育 C.受精作用 D.減數(shù)分裂【答案】C〖祥解〗精子和卵細(xì)胞結(jié)合為受精卵的過程即為受精作用?！驹斘觥坎溉閯?dòng)物的卵細(xì)胞與精子相互識別并融合的過程稱為受精作用。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。12.南瓜果實(shí)的白色（W）對黃色（w）是顯性，盤狀（D）對球狀（d）是顯性，控制兩對性狀的基因獨(dú)立遺傳，那么表型相同的一組是（）A.WwDd和wwDd B.WWdd和WwDdC.WwDd和WWDD D.WWdd和WWDd【答案】C〖祥解〗用分離定律解決自由組合問題：（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)。（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分離定律進(jìn)行逐一分析。【詳析】A、WwDd表現(xiàn)型為白色盤狀，wwDd表現(xiàn)型為黃色盤狀，兩者表型不一樣，A錯(cuò)誤；B、WWdd表現(xiàn)為白色球狀，而WwDd表現(xiàn)為白色盤狀，兩者表型不一樣，B錯(cuò)誤；C、WwDd和WWDD表型為白色盤狀，C正確；D、WWdd表現(xiàn)為白色球狀，WWDd表現(xiàn)型為白色盤狀，D錯(cuò)誤。故選C13.真核細(xì)胞的基因主要位于染色體上。下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的表述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體是基因的主要載體 B.染色體就是由基因組成的C.一條染色體上有多個(gè)基因 D.基因在染色體上呈線性排列【答案】B【詳析】A、基因在染色體上，染色體是基因的主要載體，A正確；B、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，并非只有基因，B錯(cuò)誤；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，一條染色體上有多個(gè)基因，C正確；D、一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選B。14.豌豆子葉黃色(Y)對綠色(y)為顯性，種子圓粒(R)對皺粒(r)為顯性，兩對相對性狀獨(dú)立遺傳。用基因型為YyRr與yyRr的親本雜交，子代基因型和表型的種類分別為（）A.4種、2種 B.6種、4種 C.9種、4種 D.16種、6種【答案】B〖祥解〗親本的基因型為：YyRr×yyRr，求后代的基因型及表現(xiàn)型的分離比，用分離的思路：Yy×yy→1Yy：1yy；Rr×Rr→1RR：2Rr：1rr?！驹斘觥坑H本的基因型為：YyRr×yyRr，求后代的基因型及表現(xiàn)型的分離比，用分離的思路：Yy×yy→1Yy：1yy；Rr×Rr→1RR：2Rr：1rr。①子代基因型有2×3=6種；②子代表現(xiàn)型2×2=4種，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。15.一對夫婦生了一對“龍鳳”雙胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。這夫婦的基因型是（）A.XbYXBXB B.XBYXBXb C.XBYXbXb D.XbYXBXb【答案】D〖祥解〗紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性?！驹斘觥磕泻⒄?，基因型為XBY；女孩色盲，基因型是XbXb，男孩的X染色體來自母親，則母親一定含有XB，女孩的兩個(gè)X染色體均為Xb，其中一個(gè)來自母親，另一個(gè)來自父親，則父親的基因型為XbY，母親的基因型為XBXb，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。16.孟德爾對自由組合現(xiàn)象的解釋不包括（）A.兩對相對性狀由兩對遺傳因子控制B.F1在形成配子時(shí)，同一對遺傳因子分離，不同對的遺傳因子可以自由組合C.受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的D.雜合子和隱性純合子雜交，后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，且比例為1∶1∶1∶1【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】ABC、基因自由組合定律的內(nèi)容有：兩對相對性狀（黃色、綠色和圓粒、皺粒）是由兩對遺傳因子控制的，在F1形成配子時(shí)同一對遺傳因子分離（Y和y，R和r），不同對的遺傳因子可以自由組合，且受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，ABC正確；D、雜合子和隱性純合子雜交，屬于測交，是對自由組合定律的驗(yàn)證，D錯(cuò)誤。故選D。17.下列基因型中，表示純合子的是（）A.BbDD B.AAbb C.DdCc D.EERr【答案】B〖祥解〗純合子是由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個(gè)體?！驹斘觥緼CD、BbDD、DdCc和EERr都是由不同基因型配子結(jié)合形成的，屬于雜合子，ACD不符合題意；B、AAbb是由相同基因型的配子結(jié)合形成的，屬于純合子，B符合題意。故選B。18.孟德爾為了驗(yàn)證他對性狀分離現(xiàn)象的解釋，做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)可稱為（）A.自交實(shí)驗(yàn) B.測交實(shí)驗(yàn) C.正交實(shí)驗(yàn) D.反交實(shí)驗(yàn)【答案】B〖祥解〗測交的定義是孟德爾在驗(yàn)證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交。在實(shí)踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例?！驹斘觥緼BCD、由圖可知，孟德爾為了驗(yàn)證他對性狀分離現(xiàn)象的解釋，將雜種子一代高莖豌豆與隱性純合子矮莖豌豆雜交，以此檢驗(yàn)子一代的基因型，此實(shí)驗(yàn)可稱為測交實(shí)驗(yàn)，ACD錯(cuò)誤、B正確。故選B。19.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離和著絲粒分裂分別發(fā)生在（）A.間期、減數(shù)分裂Ⅰ B.減數(shù)分裂Ⅰ、減數(shù)分裂ⅡC間期、減數(shù)分裂Ⅱ D.減數(shù)分裂Ⅱ、減數(shù)分裂Ⅰ【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥扛鶕?jù)減數(shù)分裂過程中染色體變化規(guī)律，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，著絲粒的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。20.男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（）A.X染色體上 B.Y染色體上 C.常染色體上 D.線粒體中【答案】A〖祥解〗常見的幾種遺傳方式及特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳：①男患者多于女患者；②男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。（2）伴X染色體顯性遺傳：①女性發(fā)病率多于男性；②男患者的母親和女兒一定是患者。（3）伴Y遺傳：只在男性中發(fā)病。（4）常染色體遺傳時(shí)，與性別無關(guān)，男性與女性發(fā)病率相等?！驹斘觥磕行曰疾C(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，由該病在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)，推測該病最可能為伴X隱性遺傳，即致病基因很可能在X染色體上，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。21.摩爾根證明基因在染色體上所用的實(shí)驗(yàn)材料是（）A.山柳菊 B.玉米 C.柳穿花 D.果蠅【答案】D〖祥解〗薩頓通過類比推理得出基因與染色體具有平行關(guān)系，摩爾根運(yùn)用假說-演繹法，通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上。【詳析】摩爾根通過果蠅的紅眼與白眼的雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，即所用材料是果蠅，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。22.孟德爾通過觀察和分析提出問題后，經(jīng)推理和想象提出嘗試性的解釋，根據(jù)解釋進(jìn)行演繹推理，最后再通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)。這種科學(xué)研究方法叫（）A.歸納法 B.對照實(shí)驗(yàn)法 C.數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)法 D.假說—演繹法【答案】D〖祥解〗假說—演繹法：通過觀察和分析提出問題后，經(jīng)推理和想象提出嘗試性的解釋，根據(jù)解釋進(jìn)行演繹推理，最后再通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)?！驹斘觥棵系聽栂韧ㄟ^觀察豌豆雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出問題，經(jīng)推理和想象提出假說，然后根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，最后通過測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)，這種科學(xué)研究方法叫假說—演繹法，D正確。故選D。23.一對夫婦生有一兒一女，其中兒子正常，女兒患血友病(伴X染色體隱性遺傳病)。他們再生一個(gè)孩子患病的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【答案】A〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳析】假設(shè)控制血友病相關(guān)基因用B/b表示，一對正常的夫婦，生了一個(gè)正常男孩（XBY）和一個(gè)患病女兒（XbXb），說明該男子的基因型為XbY，女子的基因型為XBXb，理論上，這對夫婦生再生一個(gè)患病孩子（基因型為XbY、XbXb）的概率是1/2，A符合題意。故選A。24.下列關(guān)于同源染色體的敘述，正確的是（）A.形狀和大小一定相同 B.在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會(huì)C.都來自父方或都來自母方 D.由一條染色體復(fù)制后形成【答案】B〖祥解〗同源染色體是指減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫同源染色體。【詳析】A、同源染色體的形狀和大小一般相同，但也有特殊情況，如X和Y染色體，形狀和大小不同，所以說形狀和大小一定相同過于絕對，A錯(cuò)誤；B、同源染色體的重要特征之一就是在減數(shù)第一次分裂前期能兩兩配對，即聯(lián)會(huì)，B正確；C、同源染色體是一條來自父方，一條來自母方，而不是都來自父方或都來自母方，C錯(cuò)誤；D、同源染色體是在減數(shù)分裂過程中能配對的兩條染色體，而由一條染色體復(fù)制后形成的是兩條姐妹染色單體，在著絲粒分裂后形成兩條相同的染色體，不是同源染色體，D錯(cuò)誤。故選B。25.圖是某動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期示意圖下列關(guān)于該時(shí)期細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.發(fā)生在精子形成過程中 B.不存在同源染色體C.每條染色體含一個(gè)DNA分子 D.分裂后產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞【答案】A〖祥解〗分析題圖：圖示細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為次級卵母細(xì)胞?！驹斘觥緼、該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，不會(huì)發(fā)生在精子形成過程中，A錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞不含同源染色體，B正確；C、此細(xì)胞中染色體不含姐妹染色單體，每條染色體含一個(gè)DNA分子，C正確；D、該細(xì)胞分裂后產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞，D正確。故選A。第II卷(非選擇題)二、非選擇題(共3題，共25分，除特殊標(biāo)注外，每空2分)溫馨提示：請?jiān)诖痤}卡上作答，在本試卷上作答無效。)26.下表是大豆的花色四個(gè)組合的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果，若控制花色的遺傳因子用D、d來表示，回答問題∶組合親本表現(xiàn)型F1的表現(xiàn)型和植株數(shù)目紫花白花一紫花×白花405411二白花×白花0820三紫花×紫花1240413（1）表中能判斷顯隱性的關(guān)系的雜交組合是___________。顯性是___________。（2）組合一中親本遺傳因子組成為___________；（3）組合三中，F(xiàn)1中同時(shí)出現(xiàn)紫花與白花的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱為___________?！敬鸢浮浚?）①.三②.紫花（2）Dd×dd（3）性狀分離〖祥解〗根據(jù)題意和圖表分析可知：從組合三：紫花與紫花雜交后代出現(xiàn)白花，說明白花是隱性，且雙親紫花均為雜合子；第一組后代紫花∶白花≈1∶1，相當(dāng)于測交；第二組是隱性純合子自交?！拘?詳析】根據(jù)組合三中兩個(gè)紫花親本雜交后代中出現(xiàn)白花個(gè)體可知，紫花是顯性性狀、白花是隱性性狀?！拘?詳析】紫花為顯性性狀，組合一中后代紫花∶白花≈1∶1，說明紫花為Dd，白花為隱性性狀，基因型為dd?！拘?詳析】組合三中，親本均為紫花，F(xiàn)1中同時(shí)出現(xiàn)紫花與白花的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱為性狀分離。27.如圖為某雄性動(dòng)物生殖器官中細(xì)胞減數(shù)分裂的模式圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）甲圖中的細(xì)胞分裂時(shí)期為___________。（2）甲圖中同源染色體正在進(jìn)行___________，四分體的___________之間還可能發(fā)生互換。（3）乙圖中表示的細(xì)胞分裂時(shí)期為___________?！敬鸢浮浚?）減Ⅰ前期（2）①.聯(lián)會(huì)②.非姐妹染色單體（3）減Ⅱ后期〖祥解〗減數(shù)分裂圖像辨析：①先按同源染色體：減數(shù)第一次分裂有同源染色體，減數(shù)第二次分裂沒有；②再按染色體行為劃定時(shí)期：MⅠ前期同源染色體聯(lián)會(huì)、MⅠ中期同源染色體排列在赤道板兩側(cè)、MⅠ后期同源染色體分離非同源染色體自由組合；MⅡ前期染色體散亂分布、MⅡ中期染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板上、MⅡ后期著絲粒分裂?！拘?詳析】甲圖中細(xì)胞出現(xiàn)染色體聯(lián)會(huì)行為，處于減數(shù)第一次分裂前期，該細(xì)胞有6條染色體，12條染色單體?！拘?詳析】甲圖中同源染色體兩兩配對正在進(jìn)行聯(lián)會(huì)，形成四分體，四分體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生交叉互換?！拘?詳析】乙圖中表示的細(xì)胞沒有同源染色體，并且發(fā)生著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。28.如圖表示某家族紅綠色盲遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）紅綠色盲是由________染色體上的隱性致病基因b引起的，人群中該病患者以________居多。（2）Ⅱ-3的基因型是_________。（3）若母親是紅綠色盲患者，則兒子__________（填“一定”或“不一定”）患紅綠色盲。（4）Ⅱ-4為雜合子的概率是________?！敬鸢浮浚?）①.X②.男性（2）XbY（3）一定（4）1/2〖祥解〗紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，故Ⅱ-3的基因型為XbY，則Ⅰ-1是XBY，Ⅰ-2是XBXb?！拘?詳析】紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，是由X染色體上的隱性致病基因b引起的，男性患者多于女患者，人群中該病患者以男性居多?！拘?詳析】由圖可知，Ⅱ-3為患病男性，基因型為XbY?！拘?詳析】若母親是紅綠色盲患者，基因型為XbXb，則兒子基因型為XbY，兒子一定患紅綠色盲癥?！拘?詳析】據(jù)圖分析可知，Ⅱ-3是紅綠色盲患者，基因型為XbY，可推出Ⅰ-1是XBY，Ⅰ-2是XBXb。則Ⅱ-4的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，為雜合子的概率是1/2。廣西南寧市桂鼎學(xué)校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期3月月考試題第I卷(選擇題)一、單項(xiàng)選擇題(本大題共25小題，每題3分，共75分。在每小題所列的4個(gè)備選項(xiàng)中，只有1個(gè)符合題目要求，錯(cuò)選、多選或未選均不得分。溫馨提示：請?jiān)诖痤}卡上作答，在本試卷上作答無效。)1.下列性狀中屬于相對性狀的是（）A.豌豆的皺粒與黃粒 B.水稻的抗病與不抗倒伏C.小麥的有芒與抗病 D.棉花的短絨與長絨【答案】D〖祥解〗相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型，判斷生物的性狀是否屬于相對性狀，需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斘觥緼、豌豆的皺粒與黃粒不是同一性狀，A錯(cuò)誤；B、水稻的抗病與不抗倒伏不是同一性狀，B錯(cuò)誤；C、小麥的有芒與抗病符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，C錯(cuò)誤；D、棉花的短絨與長絨符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對性狀，D正確。故選D。2.讓雜合高莖豌豆自交，后代中出現(xiàn)高莖和矮莖兩種豌豆，且兩者的比例大約為3：1，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）A.性狀分離 B.顯性性狀C.隱性性狀 D.相對性狀【答案】A〖祥解〗性狀分離是指讓具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥孔岆s合高莖豌豆自交，后代中出現(xiàn)高莖和矮莖兩種豌豆，F(xiàn)2個(gè)體（雜種后代）同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離。故選A。3.用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列操作錯(cuò)誤的是（）A.對母本授以父本的花粉 B.對父本作套袋處理C.對母本進(jìn)行去雄 D.人工授粉還要再次套上紙袋【答案】B〖祥解〗人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼C、對豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，首先要在花蕾期對母本去雄，待花粉成熟時(shí)對母本授以父本的花粉，AC正確；B、對母本作套袋處理，對父本不需要作套袋處理，B錯(cuò)誤；D、完成人工授粉后仍需套上紙袋以防外來花粉授粉，D正確。故選B。4.在精子形成過程中，染色體數(shù)目減半的原因是（）A.染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次B.染色體不復(fù)制，細(xì)胞直接分裂C.細(xì)胞分裂過程中，染色體丟失了一半D.染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次【答案】D〖祥解〗減數(shù)第一次分裂前的間期完成染色體復(fù)制，減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生染色體分離，減數(shù)第二次分裂發(fā)生著絲粒分裂，結(jié)果新細(xì)胞中染色體數(shù)減半?！驹斘觥繙p數(shù)分裂和有絲分裂一樣染色體只復(fù)制一次，但細(xì)胞會(huì)連續(xù)分裂兩次，所以減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。5.下列基因型的個(gè)體中，能產(chǎn)生4種配子的是（）A.Ddtt B.DDtt C.DDTt D.DdTt【答案】D〖祥解〗雜合子Dd產(chǎn)生兩種配子D和d，純合子DD只能產(chǎn)生一種配子D。根據(jù)乘法原理，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，所以產(chǎn)生配子種類相乘即可。【詳析】A、Ddtt產(chǎn)生配子種類是12=2種，A錯(cuò)誤；B、DDtt產(chǎn)生配子種類是11=1種，B錯(cuò)誤；C、DDTt產(chǎn)生配子種類是12=2種，C錯(cuò)誤；D、DdTt產(chǎn)生配子種類是22=4種，D正確。故選D。6.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病(伴X顯性病)特點(diǎn)的敘述，正確的是（）A.男性患病，其母親一定患病 B.女性患病，其父親一定患病C.男性患病，其兒子一定患病 D.女性患病，其兒子一定患病【答案】A〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）連續(xù)遺傳；（3）“男病母女病，女正父子正”即男患者的母親和女兒都有病，正常女子的父親和兒子都正常。【詳析】A、抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，男性患病，因其X染色體有顯性致病基因，所以其母親一定患病，A正確；B、患病的女性，可能為純合子，也可能為雜合子，若為雜合子，則其父親可能不患病，B錯(cuò)誤；C、男性將Y染色體傳給兒子，Y染色體上沒有該致病基因，因此男性患病，若母親正常，其兒子也不會(huì)患病，C錯(cuò)誤；D、女性患病，該女性可能為純合子，也可能為雜合子，若為雜合子，其兒子可能不患病，D錯(cuò)誤。故選A。7.與一般的有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中染色體變化的最顯著特點(diǎn)是（）A.染色體進(jìn)行復(fù)制 B.同源染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì)C.有紡錘體形成 D.著絲點(diǎn)分開【答案】B〖祥解〗有絲分裂過程：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，細(xì)胞中都會(huì)進(jìn)行染色體的復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、同源染色體的聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B正確；C、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都有紡錘體的形成，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都有著絲點(diǎn)的分裂，D錯(cuò)誤。故選B。8.視神經(jīng)萎縮癥是一種常染色體顯性遺傳病。若一對夫婦均為雜合子，則生正常男孩的概率是（）A.1/4 B.1/8 C.1/6 D.3/4【答案】B【詳析】視神經(jīng)萎縮是一種常染色體上顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示），若一對夫婦均為雜合子，即Aa×Aa，他們所生后代的基因型、表現(xiàn)型及比例為AA（患病）：Aa（患?。篴a（正常）=1：2：1，男孩女孩概率1/2，則生正常男孩的概率是1/4×1/2=1/8。故選B。9.某種哺乳動(dòng)物的直毛（B）對卷毛（b）為顯性，黑色（C）對白色（c）為顯性，這兩對基因獨(dú)立遺傳。基因型為BbCc的個(gè)體與“個(gè)體X”交配，子代表型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，并且其比例為3：3：1：1，“個(gè)體X”的基因型為（）A.BbCc B.Bbcc C.bbCc D.bbcc【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】后代直毛：卷毛=（3+1）：（3+1）=1：1，黑色：白色=（3+3）：（1+1）=3：1，故親本基因型為BbCc和bbCc，即“個(gè)體X”的基因型為bbCc，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。10.在減數(shù)分裂I中會(huì)形成四分體，每個(gè)四分體具有（）A.2條同源染色體，4個(gè)DNA分子B.4條同源染色體，4個(gè)DNA分子C.2條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子D.4條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子【答案】A〖祥解〗四分體是指在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體聯(lián)會(huì)，配對在一起的一對染色體，是減數(shù)分裂過程中特有的現(xiàn)象。一個(gè)四分體=一對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子?！驹斘觥吭跍p數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對，聯(lián)會(huì)形成四分體，所以每個(gè)四分體含有一對2條同源染色體；又每條染色體上含有2個(gè)染色單體，所以共具有4條姐妹染色單體，4個(gè)DNA分子，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。11.哺乳動(dòng)物的卵細(xì)胞與精子相互識別并融合的過程稱為（）A.生殖 B.發(fā)育 C.受精作用 D.減數(shù)分裂【答案】C〖祥解〗精子和卵細(xì)胞結(jié)合為受精卵的過程即為受精作用?！驹斘觥坎溉閯?dòng)物的卵細(xì)胞與精子相互識別并融合的過程稱為受精作用。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。12.南瓜果實(shí)的白色（W）對黃色（w）是顯性，盤狀（D）對球狀（d）是顯性，控制兩對性狀的基因獨(dú)立遺傳，那么表型相同的一組是（）A.WwDd和wwDd B.WWdd和WwDdC.WwDd和WWDD D.WWdd和WWDd【答案】C〖祥解〗用分離定律解決自由組合問題：（1）基因原理分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)。（2）解題思路首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分離定律進(jìn)行逐一分析?！驹斘觥緼、WwDd表現(xiàn)型為白色盤狀，wwDd表現(xiàn)型為黃色盤狀，兩者表型不一樣，A錯(cuò)誤；B、WWdd表現(xiàn)為白色球狀，而WwDd表現(xiàn)為白色盤狀，兩者表型不一樣，B錯(cuò)誤；C、WwDd和WWDD表型為白色盤狀，C正確；D、WWdd表現(xiàn)為白色球狀，WWDd表現(xiàn)型為白色盤狀，D錯(cuò)誤。故選C13.真核細(xì)胞的基因主要位于染色體上。下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的表述，錯(cuò)誤的是（）A.染色體是基因的主要載體 B.染色體就是由基因組成的C.一條染色體上有多個(gè)基因 D.基因在染色體上呈線性排列【答案】B【詳析】A、基因在染色體上，染色體是基因的主要載體，A正確；B、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，并非只有基因，B錯(cuò)誤；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，一條染色體上有多個(gè)基因，C正確；D、一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選B。14.豌豆子葉黃色(Y)對綠色(y)為顯性，種子圓粒(R)對皺粒(r)為顯性，兩對相對性狀獨(dú)立遺傳。用基因型為YyRr與yyRr的親本雜交，子代基因型和表型的種類分別為（）A.4種、2種 B.6種、4種 C.9種、4種 D.16種、6種【答案】B〖祥解〗親本的基因型為：YyRr×yyRr，求后代的基因型及表現(xiàn)型的分離比，用分離的思路：Yy×yy→1Yy：1yy；Rr×Rr→1RR：2Rr：1rr?！驹斘觥坑H本的基因型為：YyRr×yyRr，求后代的基因型及表現(xiàn)型的分離比，用分離的思路：Yy×yy→1Yy：1yy；Rr×Rr→1RR：2Rr：1rr。①子代基因型有2×3=6種；②子代表現(xiàn)型2×2=4種，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。15.一對夫婦生了一對“龍鳳”雙胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。這夫婦的基因型是（）A.XbYXBXB B.XBYXBXb C.XBYXbXb D.XbYXBXb【答案】D〖祥解〗紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。【詳析】男孩正常，基因型為XBY；女孩色盲，基因型是XbXb，男孩的X染色體來自母親，則母親一定含有XB，女孩的兩個(gè)X染色體均為Xb，其中一個(gè)來自母親，另一個(gè)來自父親，則父親的基因型為XbY，母親的基因型為XBXb，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。16.孟德爾對自由組合現(xiàn)象的解釋不包括（）A.兩對相對性狀由兩對遺傳因子控制B.F1在形成配子時(shí)，同一對遺傳因子分離，不同對的遺傳因子可以自由組合C.受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的D.雜合子和隱性純合子雜交，后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，且比例為1∶1∶1∶1【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼BC、基因自由組合定律的內(nèi)容有：兩對相對性狀（黃色、綠色和圓粒、皺粒）是由兩對遺傳因子控制的，在F1形成配子時(shí)同一對遺傳因子分離（Y和y，R和r），不同對的遺傳因子可以自由組合，且受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，ABC正確；D、雜合子和隱性純合子雜交，屬于測交，是對自由組合定律的驗(yàn)證，D錯(cuò)誤。故選D。17.下列基因型中，表示純合子的是（）A.BbDD B.AAbb C.DdCc D.EERr【答案】B〖祥解〗純合子是由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個(gè)體?！驹斘觥緼CD、BbDD、DdCc和EERr都是由不同基因型配子結(jié)合形成的，屬于雜合子，ACD不符合題意；B、AAbb是由相同基因型的配子結(jié)合形成的，屬于純合子，B符合題意。故選B。18.孟德爾為了驗(yàn)證他對性狀分離現(xiàn)象的解釋，做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)可稱為（）A.自交實(shí)驗(yàn) B.測交實(shí)驗(yàn) C.正交實(shí)驗(yàn) D.反交實(shí)驗(yàn)【答案】B〖祥解〗測交的定義是孟德爾在驗(yàn)證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交。在實(shí)踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例。【詳析】ABCD、由圖可知，孟德爾為了驗(yàn)證他對性狀分離現(xiàn)象的解釋，將雜種子一代高莖豌豆與隱性純合子矮莖豌豆雜交，以此檢驗(yàn)子一代的基因型，此實(shí)驗(yàn)可稱為測交實(shí)驗(yàn)，ACD錯(cuò)誤、B正確。故選B。19.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離和著絲粒分裂分別發(fā)生在（）A.間期、減數(shù)分裂Ⅰ B.減數(shù)分裂Ⅰ、減數(shù)分裂ⅡC間期、減數(shù)分裂Ⅱ D.減數(shù)分裂Ⅱ、減數(shù)分裂Ⅰ【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】根據(jù)減數(shù)分裂過程中染色體變化規(guī)律，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，著絲粒的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。20.男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（）A.X染色體上 B.Y染色體上 C.常染色體上 D.線粒體中【答案】A〖祥解〗常見的幾種遺傳方式及特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳：①男患者多于女患者；②男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。（2）伴X染色體顯性遺傳：①女性發(fā)病率多于男性；②男患者的母親和女兒一定是患者。（3）伴Y遺傳：只在男性中發(fā)病。（4）常染色體遺傳時(shí)，與性別無關(guān)，男性與女性發(fā)病率相等?！驹斘觥磕行曰疾C(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，由該病在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)，推測該病最可能為伴X隱性遺傳，即致病基因很可能在X染色體上，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。21.摩爾根證明基因在染色體上所用的實(shí)驗(yàn)材料是（）A.山柳菊 B.玉米 C.柳穿花 D.果蠅【答案】D〖祥解〗薩頓通過類比推理得出基因與染色體具有平行關(guān)系，摩爾根運(yùn)用假說-演繹法，通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上?！驹斘觥磕柛ㄟ^果蠅的紅眼與白眼的雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，即所用材料是果蠅，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。22.孟德爾通過觀察和分析提出問題后，經(jīng)推理和想象提出嘗試性的解釋，根據(jù)解釋進(jìn)行演繹推理，最后再通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)。這種科學(xué)研究方法叫（）A.歸納法 B.對照實(shí)驗(yàn)法 C.數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)法 D.假說—演繹法【答案】D〖祥解〗假說—演繹法：通過觀察和分析提出問題后，經(jīng)推理和想象提出嘗試性的解釋，根據(jù)解釋進(jìn)行演繹推理，最后再通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)。【詳析】孟德爾先通過觀察豌豆雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出問題，經(jīng)推理和想象提出假說，然后根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，最后通過測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)，這種科學(xué)研究方法叫假說—演繹法，D正確。故選D。23.一對夫婦生有一兒一女，其中兒子正常，女兒患血友病(伴X染色體隱性遺傳病)。他們再生一個(gè)孩子患病的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8【答案】A〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥考僭O(shè)控制血友病相關(guān)基因用B/b表示，一對正常的夫婦，生了一個(gè)正常男孩（XBY）和一個(gè)患病女兒（XbXb），說明該男子的基因型為XbY，女子的基因型為XBXb，理論上，這對夫婦生再生一個(gè)患病孩子（基因型為XbY、XbXb）的概率是1/2，A符合題意。故選A。24.下列關(guān)于同源染色體的敘述，正確的是（）A.形狀和大小一定相同 B.在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會(huì)C.都來自父方或都來自母方 D.由一條染色體復(fù)制后形成【答案】B〖祥解〗同源染色體是指減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫同源染色體?！驹斘觥緼、同源染色體的形狀和大小一般相同，但也有特殊情況，如X和Y染色體，形狀和大小不同，所以說形狀和大小一定相同過于絕對，A錯(cuò)誤；B、同源染色體的重要特征之一就是在減數(shù)第一次分裂前期能兩兩配對，即聯(lián)會(huì)，B正確；C、同源染色體是一條來自父方，一條來自母方，而不是都來自父方或都來自母方，C錯(cuò)誤；D、同源染色體是在減數(shù)分裂過程中能配對的兩條染色體，而由一條染色體復(fù)制后形成的是兩條姐妹染色單體，在著絲粒分裂后形成兩條相同的染色體，不是同源染色體，D錯(cuò)誤。故選B。25.圖是某動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后