有機(jī)化學(xué)練習(xí)題以答案

有機(jī)化學(xué)各章習(xí)題及答案第一章緒論A.來自動(dòng)植物的化合物B.來自于自然界的化合物4.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之一就是多數(shù)有機(jī)物都以()A.鍵B.氫鍵C.所有碳原子D.官能第二章烷烴2.氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時(shí)，對(duì)不同氫選擇性最高的是()4.下列烷烴沸點(diǎn)最低的是()5.在具有同碳原子數(shù)的烷烴構(gòu)造異構(gòu)體中A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共軛9.假定甲基自由基為平面構(gòu)型時(shí)，其未成對(duì)電子處2A、乙基丙烷A．2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷14.按沸點(diǎn)由高到低的次序排列以下四種烷烴①A.③>②>①>④B.①>③>②>④C.①>②>③>④D.①>②>③>④A．C(CH3)4B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH319.甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的其原因之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了下列事實(shí)A.CH3Cl不存在同分異構(gòu)體B.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C．CHCl3不存在同分異構(gòu)體D.CA.醇與濃硫酸在170℃條件下反應(yīng)B.電石C.無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章烯烴3.反應(yīng)過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體A.游離基的穩(wěn)定性B.離子型反應(yīng)C.不對(duì)稱烯烴的親電加成反應(yīng)D.游離基的A.丙烯與溴化氫反應(yīng)B.2-甲基丙烯與濃硫酸反應(yīng)C.2-甲基丙烯與次氯酸反應(yīng)D.2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應(yīng)14.有一碳?xì)浠衔颕，其分子式為C6H12，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生++33A.HHHC=CC=C3333A.H3CCH2C.H3CCH3B.B.D.D.第四章炔烴和二烯烴2.下列化合物中氫原子最易離解的為()4.下列化合物中酸性較強(qiáng)的為()（）13.某二烯烴和一分子溴加成結(jié)果生成到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結(jié)構(gòu)式是44用，用過量的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)式()3333第五章環(huán)烷烴3.下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力（Enb）33D.336.碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一7.環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷烴哪個(gè)穩(wěn)n2nn2n+29.下列物質(zhì)的化學(xué)活潑性順序是①丙烯②環(huán)丙烷③環(huán)丁烷④丁烷()A.①>②>③>④B.②>①>③>④C.①>②>④>③D.①>②>③=④A.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷B.順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.順-1-甲基A.+KMnO4Ni高溫D.△+KMnO4/H3O+D.A.HEQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(C),H3)HB.EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(C),H)EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(H),3)A.第六章對(duì)映異構(gòu)（）A.FB.行C.CH3CCH3A.HHB.HHHHD.—A.B.babb/E4.化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有()A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式A.分子中有不對(duì)稱碳原子B.分子具有手性C.分子無對(duì)稱中心A.HBrHBrHHBrHHBrD.A.HHHHHH'HHHHA.HOC2H5HH33BrA.HBrA.HBrHH第七章芳烴2.下列物質(zhì)中不能發(fā)生Friede4.下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，最活潑的是()5.下列物質(zhì)發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性順序?yàn)閍.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯A.b＞c＞e＞a＞dB.a＞b＞c＞d＞eC.d＞a＞b＞c＞eD.e＞d＞c＞b＞aA.先加成—后消去B.先消去—后加成C.協(xié)同反應(yīng)A.環(huán)閉的共軛體B.體系的π電子數(shù)為4n+2C.有苯環(huán)存在9.以下反應(yīng)過程中，不生成碳正離子中A.SN1B.E1C.芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)D.烯烴的親電加成O-A.D.+++A.B.第八章核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜1.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值(δ)一般應(yīng)為()6.某有機(jī)物的質(zhì)譜顯示有M和M+2峰，強(qiáng)度比約為1：1，該化合物一定含有()A.空間位阻B.正碳離子的穩(wěn)定性C.中心碳原子的親電性D.a和c4.在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負(fù)離子的親核性大小次序-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是()A.與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致B.這些溶劑的極性小C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負(fù)離子幾乎完全裸露A.生成外消旋化產(chǎn)物B.手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.旋光方向改變D.6.手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反應(yīng)，則A.A＞B＞C＞DB.A≈B＞C＞D12.烴的親核取代反應(yīng)中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團(tuán)時(shí)，離去A.反應(yīng)分兩步進(jìn)行B.反應(yīng)速度與堿的濃度無關(guān)14.比較下列各離子的親核性大小A.HO-;B.C6H5O-;C.CH3CHA.反應(yīng)歷程中只經(jīng)過一個(gè)過渡態(tài)B.反應(yīng)歷程中生成正碳離子C.溶劑的極性越大，反應(yīng)速度越快D.反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響，與親核試劑濃度無關(guān)；(ⅳ)在親核試劑的親核性A.ⅰ;ⅱB.ⅲ;ⅳC.ⅰ;ⅲD.ⅱ;ⅳa.CHOHb.ONCHOHc9.不對(duì)稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí)，消除的OHOHNO213.NO2比易被水蒸氣蒸餾分出，是因?yàn)榍罢?)NO2A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.硝基是吸電子基C.羥基吸電子作用D.可A.羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大B.羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)電子云OHOHOHOHA.B.C.D.N(CH3)2ClCH3NO233OHCH2OHC.OHB.320.加適量溴水于飽和水楊酸溶液中，立即產(chǎn)生2O（）23.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操A.在蒸除乙醚之前應(yīng)先干燥去水B.“明”火直接加熱24.乙醇沸點(diǎn)（78.3℃)與分子量相等的甲醚沸點(diǎn)（-23.4℃)相比高得多是由于()A.甲醚能與水形成氫鍵29.用Williamson醚合成法合成OC(CH3)3最適宜的方法是()一A.BrBrOHB.Br2Br3D.第十一章醛酮備加成產(chǎn)物[(CH3)3C]3C-OH,需對(duì)試劑或條件作更A.第一步反應(yīng)需加熱B.換(CH3)3CMgBr為(CH3)3CLiC.換(CH3)3CMgBr為[(2.黃鳴龍是我國(guó)著名的有機(jī)化學(xué)家，他的貢A.完成了青霉素的合成B.在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大量工作C.改進(jìn)了用肼還原羰基的反應(yīng)D.在元素有機(jī)方面做了大量工作3.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值(δ)一般應(yīng)為()4.下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()8.Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)中，不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的酮中烴基遷移的活性次序近似為()A.苯基＞伯烷基＞甲基B.伯烷13.能夠?qū)Ⅳ驶€原為亞甲基的試劑為()A.COCHB.CHO3OHC.CH3CH2CH2COCH3D.CH3CH2CH2CH2CHCH3OHOCNKKOHOCNKKA.+HCN1B.+HCN2A.EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up11(H),H)EQ\*jc3\*hps24\o\al(\s\up4(3),3)EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up11(C),C)EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up13(O),O)B.OOCH3C.OOD.〔EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up19(O),O)人人21.酰氯與重氮甲烷反應(yīng)生成α-重氮酮，α-重氮酮經(jīng)22.利用邁克爾（Michael）反應(yīng)，一般C.α,β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物A.丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)24.下面金屬有機(jī)化合物只能與α,β-不飽和醛酮發(fā)生1，4-加成的是()應(yīng)，這是因?yàn)榇嬖谥?)A.構(gòu)象異構(gòu)體B.順反異構(gòu)體A.是立體專一的順式加成B.加成反應(yīng)A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.對(duì)苯二甲酸二乙酯31.下列化合物親核加成反應(yīng)的活性大小次序是①NCCH2CHO②CH3OCH2CHOA.①>②>③>④B.②>④>③>①C.①>④>②>③D.①>③>④>②A.COCH3B.C-EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up5(CH),OH)CH3C.CH3CH2OHD.CXOHA.CHCCHCCHtltlB.CHCCHCOCHtltlC.CHCCHCPhOD.CHCCHCH35.2，4—戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu)式（熱力學(xué)控制）為()OHOOIlOA.OB.C.OCHCHD.OOO/3第十二章羧酸1.手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反應(yīng)，則在產(chǎn)物中該手性碳的立2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的(4.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是()9.①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，按活性順序排列應(yīng)是A.③>④>①>②B.④>③>②>①C.④>②>③>①D.①>②>③>④A.CO2HB.CO2HC.CO2HD.CO2HFClIOCH3A.CHCOHB.ONCOHNONO2C.ONCOHD.ONCOH2NO2第十三章羧酸衍生物A.RCOR2B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)2OA.(CH3)2NHB.CH3CNHCH3C.C6H5NHCH3CO2EtCO2EtCO2EtCOCO2EtCO2EtCO2EtCO2EtNO2CH3Cl4.以LiAlH4還原法制備2-甲A.CHCHCOCHB.CHCHCHCONHCHCHC.CHCHCHCOCHNHD.CHCHCONHCHCHCHA.CHC-CHC-OCHB.CHC-CHCOCHBrBrOHOBrOOBrBrBrNHOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up10(2),C)8.在羧酸的下列四種衍生物中，水解反應(yīng)速度9.酮肟在酸性催化劑存在下重排成酰胺（（）10.手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團(tuán)參預(yù)了反應(yīng)，則A.CH3COCCOONa和CH3CH2OHB.CH3COONa和CH3CH2OHi.CH3CO2C(CH3)3ii.CH3A.COH2FB.COH2D.COH2D.ICOH2OCH3CHCHA.CH3CCH2CO2HB.CH3CHCH2CO2HC.CH3CCO2HD.CH2CH2CHCO2H22OHCH22生成甲基丙酸。原羥基酸的結(jié)構(gòu)式為()CH3A.CH3CHCH2CO2HB.CH2CH2CH2CO2HC.CH3CH2CHCO2HD.CH3CCO2HOHOHOHOHOOOOO2222A.CHCHCHCOEtB.CHCHCHCOEtC.CHCHCHCOHD.CHCHCHCOEt3CHBrBrBr323.下列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是()A.D＞E＞B＞C＞AB.A＞C＞B27.下列化合物中加熱易脫羧生成酮的C.無取代基的脂肪族飽和二元羧酸中，草酸的酸性最強(qiáng)31.①CH3COOH②FCH2COOH③ClCH2COOH④BrCH2COOH在水溶液中酸性強(qiáng)A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.②>③>④>①D.①>④>③>②A.開鏈β-酮酸酯B.環(huán)狀β-酮酸酯和反應(yīng)的物質(zhì)是()36.對(duì)于苯甲酸的描述，下面哪一句話是不正確的()A.這是一個(gè)白色的固體，可作食品防腐劑D.－COOH是一個(gè)第二類定位基，它使間位的電子云密度代時(shí)，使第二個(gè)取代基進(jìn)入間位第十四章含氮有機(jī)化合物OA.C-NH2B.C-NHCH3C.C-NHCOCH3D.NHOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up13(3),C)3OIlC-NH34.下列物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物為扎依切夫（Saytzeff）烯的是()33EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up11(3),C)S3EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up9(3A.NHA.NHB.NHC.ONNHD.CHCHNHA.NHB.CHONHC.ClNH（）A.NHCH3B.NH9.下列化合物中屬于季銨鹽類的化合物是+CHCHNH+CHCHNHCl-CHOHCH3+NHCl-3+B.NHCH3CH3NH2BrCH3A.口-.CHNH2B.CH2NH2C.CH3NH2D.CH3NH2BrCH3A.生成雙鍵碳上烷基較少的烯B.生成雙鍵碳上烷基較多的烯13.能將伯、仲、叔胺分離開的試劑為()A.斐林試劑B.硝酸銀的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液D.碘的氫15.干燥苯胺不應(yīng)選擇下列哪種干燥劑()16.①三苯胺②N-甲基苯胺③對(duì)-硝基A.②>④>③>①B.①>②>③>④C.③>②>④>①D.④>①>③>②OO18.化合物CHC-N-CH的正確名稱是()3HA.HB.HHHHD.HHHNH2NHCH3NHCOCH3OA.B.C.D.NHOOOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up10(3),C)3) 3NOA.2A.2NO2CH3B.3BrNO2FCH323.能與亞硝酸作用定量地放出氮?dú)獾幕衔锸茿.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2D.CH3CH2CH(CH2)2NHCH3324.下列化合物除（）外，均能與重氮鹽反應(yīng)生成偶氮A.B.OHB.N(CH3)2C.O2N-口NH2D.CHOH326.在下列反應(yīng)過程中,生成碳正離子中間C.芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)D.27.下列各異構(gòu)體中，哪個(gè)的氯原子特別活潑，容易被羥基取代（和碳酸鈉的水溶液共28.能與亞硝酸作用生成難溶于水的黃色油狀物—N-亞硝基胺化合物的是A.NHNONHA.A＞B＞C＞DB.B＞A＞CD.NH234.由苯重氮鹽制備口-CN所需要的試劑是()35.由OCH3合成OCH3所需要的試劑是(NHNHCOCH2第十五章元素有機(jī)化合物（），不將它分離出來，直接進(jìn)行下一步的合成。()A.B.CH3CHA.B.CH3CH2COCH2CH3C.D.CH3CO2CH2CH38.反應(yīng)Ph3-C-H2+口-CHO一口CH-CH2的名稱是()9.制備CH2，最好使用的試劑是()2HNOO第十六章雜環(huán)化合物D.NClA.ClNOA.ClD.NClNO2HNNNNNNHNA.B.C.D.ONONHHNNNNNA.B.C.NH2NNH6.喹啉衍生物的正確名稱是()HCNCHA.2,8-二甲基喹啉B.1,4-二甲基喹啉C.對(duì)稱二甲基喹啉D.2,7-二甲基喹啉7.吡啶的硝化反應(yīng)發(fā)生在()8．下列四個(gè)化合物的芳香性（穩(wěn)定性）由強(qiáng)到弱的次序是()A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.③>②>①>④D.④>①>②>③A.苯與濃硫酸互溶B.噻吩與濃硫酸形成β-噻吩磺酸C.苯發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性比噻吩高，室溫下形2在加熱下生成()A.堿性與脂肪族胺的堿性強(qiáng)弱相當(dāng)B.堿性大于脂肪族仲胺第十七章周環(huán)反應(yīng)A.HMeHMeHMeMeMeB.HMeMeHMeD.HMeMeHO與O共熱，主要生成產(chǎn)物是()A.CNCNOB.NCNCOCNCNC.CNOOD.OONCNCOOA.B.C.D.OCH2CH=OCH2CH=CH2A.加熱時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng)，光照時(shí)按對(duì)旋方式反應(yīng)C.加熱時(shí)按順旋方式反應(yīng)，光照時(shí)按順旋方式反應(yīng)8.提出協(xié)同反應(yīng)中“分子軌道對(duì)稱性守恒原則”的科學(xué)家A.(Z,Z)-2,4-己二烯B.