2025實驗室認證認可指南

Guidelinesforlaboratory 改進（方式 內(nèi)部審核（方式 附錄A（規(guī)范性附錄）員工行為準 附錄B（規(guī)范性附錄）公正性聲 附錄C（規(guī)范性附錄）保密性聲 附錄D（規(guī)范性附錄）檢測能力清 附錄E（規(guī)范性附錄）崗位職責分配 附錄F（規(guī)范性附錄）實驗室各崗位職責及任職條 CNAS-CL01：2018檢測和校準實驗室能力認可準則CNAS-CL01-G001：2018CNAS-CL01<GB/T31880-2015RB/T214—

GB/T19000JJF1001通用計量術(shù)語及定義VIM99-2007實驗室間比對inter-laboratory

實驗室內(nèi)比對comparisoninthe能力驗證proficiency判定規(guī)則decision驗證確認分隔生安中心biosafetyresearchCNASchinanationalaccreditationserviceforconformityBE，并指定關(guān)鍵管理人員的代理人。3b)要求外，還應熟悉CNAS所有相關(guān)的認可要求和資質(zhì)認定的相關(guān)要求，CNAS（CMA）的檢驗檢測報告或證書。F《實驗室各崗位職責及任職條件》。實驗室建立程序文件規(guī)范以下活動，并保留相關(guān)記錄。文件管理員保留所有人員的技術(shù)檔案，1：影響報告結(jié)果有效性的設備類型可包括：直接測量被測量的設備，例如使用天平測量質(zhì)量；修正測量值的設注注：設備校準周期2歷次校準結(jié)果質(zhì)量控制結(jié)果4設備使用頻率和性能穩(wěn)定性5設備維護情況設備操作人員及環(huán)境的變化設備使用范圍的變化。1：CNAS2：ISO17034CNAS3：SICNAS-CL01-G002《測量結(jié)果的計CNASh注：2：確認方法應采取下列一項或多項技術(shù)的組合。i7.5.21：原始記錄為實驗員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當需要另行整理2：1：某些情況下，公認的檢測方法規(guī)定了測量不確定度主要來源的值的極限，并規(guī)定了計算結(jié)果的表示方式，這2：對一特定方法，如果已確定并驗證了結(jié)果的測量不確定度，實驗室只要證明已識別的關(guān)鍵影響因素受控，則注CNAS-GL001《實驗室認可指南》；注：CNAS-RL02CNAS對能力驗證的最低要求。實驗室應關(guān)注注：注：注：ISO/IEC98-4CNAS-CL01CNAS2CNAS7.10.11：CNAS-CL01（如紙質(zhì)、光盤）中的數(shù)據(jù)和信注生安中心依照CNAS-CL01:2018和RB/T214:2017建立、編制、實施和保持管理體系，該管理體系能——管理體系文件（——管理體系文件的控制（——記錄控制（——應對風險和機遇的措施（——改進（——糾正措施（——內(nèi)部審核（——管理評審（8.9）注：CNAS-CL01——如果法律法規(guī)、CNAS1：除非相關(guān)法規(guī)另有規(guī)定外，當實驗室承擔的檢測或校準結(jié)果用于產(chǎn)品認證、行政許可等用途時，相關(guān)技術(shù)記2：7.51：應對風險的方式包括識別和規(guī)避威脅，為尋求機遇承擔風險，消除風險源，改變風險的可能性或后果，分擔2：改進（注：CNAS-RL01《實驗室認可規(guī)則》，糾正措施應21內(nèi)部審核（CNASCNAS-CL01附錄附錄附錄日期：2022415附錄樣器技術(shù)條件2002附錄A）制（A）措施（A）附錄aCNAS/CMA(資質(zhì)認定)授權(quán)范圍內(nèi)的檢驗報告，對每份報告的真實性、準確性、合法性和1、中級或以上技術(shù)職稱或同等能力（8531年以上檢測工作經(jīng)3CNAS認可準則和相4、不得在其他實驗室同時擔3CNAS認可準則和相關(guān)4ISO17025內(nèi)審員證書，d對實驗室間比對和能力驗證結(jié)果進行評價，制定實驗室年度質(zhì)量控制計劃，批準年度質(zhì)量控制評審力（8531年以上工作經(jīng)歷），專2、5年以上同類型實驗室檢測1CNAS認可準則和相2、5年以上同類型實驗室檢測1CNAS認可準則和相Kb負責組