2025屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)單元質(zhì)檢卷十有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

單元質(zhì)檢卷（十）有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

（分值:100分）

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

1.下列有機(jī)化合物命名正確的是（）

1,3,4-三甲苯

CH,—CH2—CH—OH

B.CH32-甲基-1-丙醇

CHS

H3C—C—Cl

C.CH32-甲基-2-氯丙烷

CH3—CH—C=CH

I

I）.CH,2-甲基-3-丁塊

2.目前，新型冠狀病毒仍在世界各地?cái)U(kuò)散，李蘭娟院士指出：新冠病毒怕酒精、不耐高溫,50飛09

持續(xù)30分鐘,病毒就死亡。下列有關(guān)該病毒的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.核酸檢測(cè)是確認(rèn)病毒種類(lèi)的有效手段,核酸屬于生物大分子

B.新冠病毒顆粒宜徑在80~120nm之間,在空氣中能形成氣溶膠,可能傳播較遠(yuǎn)的距離

C.加熱可破壞蛋白質(zhì)中的氫鍵,而使病毒丟失生物活性而死亡

D.戴口罩可有效阻斷新冠病毒的傳播，熔噴布的主要原料聚內(nèi)烯是丙烯縮聚而成

3.下列有關(guān)有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）

A.分子式為CH8&的酯,在酸性條件下加熱可水解產(chǎn)生相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)化合物，則符合

此條件的的結(jié)構(gòu)有18種

B.甲苯和CL在光照下的反應(yīng)與乙醉和乙酸在濃硫酸作用下的反應(yīng)屬于同一類(lèi)型的反應(yīng)

C.1molOCOOH與NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3nolNaOH

D.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH作用下發(fā)生水解反應(yīng)

4.鐘南山院士指出，試驗(yàn)證明中藥連花清瘋膠囊對(duì)治療新冠肺炎有明顯療效,G是其有效藥理成分之

一,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

G反應(yīng)①化合物1化合物II

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.化合物II中全部碳原子可能都去面

B.化合物I分子中有3個(gè)手性碳原子

C.化合物G、I、II均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)

D.若在反應(yīng)中,G與水按1：1發(fā)牛反應(yīng),則G的分子式為CI?H2OO>O

5.以富含纖維素的農(nóng)作物為原料,合成PEF樹(shù)脂的路途如圖。下列說(shuō)法不正確的是（）

/HO

4”…水解山-3升構(gòu)化一定條件W一

A.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物

B.5-HMF-FDCA發(fā)生氧化反應(yīng)

C.單體a為乙醉

D.PEF樹(shù)脂可降解以削減對(duì)環(huán)境的危害

6.某藥物中間體的合成路途如圖，下列說(shuō)法正確的是（）

OH反應(yīng)1°”反應(yīng)2

對(duì)笨二酚3~*2,5-二羥基苯乙第」一*

中間體

A.對(duì)苯二酚在空氣中能穩(wěn)定存在

B.1mol該中間體最多可與12mol比反應(yīng)

C.2,5-二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、取代、縮聚反應(yīng)

I）.該中間體分子中含有1個(gè)手性碳原子

7.山梨醇［CH20H（CH0H）CH4）H］可用作牙膏、食品的水分保持劑。其生產(chǎn)路途如下圖所示。下列說(shuō)法

錯(cuò)誤的是（）

A.活性炭脫色的過(guò)程為物理變更

B.加壓氫化時(shí)葡萄糖中醛基轉(zhuǎn)化為羥基

C.離子交換時(shí)可選用陰離子交換樹(shù)脂

I）.山梨醇可作水分保持劑是因?yàn)槟芘c水形成氫鍵

8.在pH=0~8.2條件下酚曲的結(jié)構(gòu)荷式如圖所示,下列說(shuō)法正確的是（）

A.分子中含有酸鍵

B.能發(fā)生取代反應(yīng)

C.分子中全部碳原子共平面

D.pH=7時(shí)，1mol酚由最多消耗4molNaOH

9.芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學(xué)活性，其熔點(diǎn)為347°C?348°C,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所

示。下列關(guān)于芹黃素的說(shuō)法不正確的是（）

芹黃素

A.常溫下為固體,需密封保存

B.分子中含有3種含氧官能團(tuán)

C.與溟水只發(fā)生加成反應(yīng)

D.1mol芹黃素最多能與3molNaOH反應(yīng)

10.從中草藥中提取的calebinA（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA

的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.可與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2coi溶液反應(yīng)

C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種

I）.1mol該分子最多與8mol發(fā)生加成反應(yīng)

二、選擇題：本題共5小題,每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,全部選對(duì)得

4分,選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分v

11.下列有關(guān)有機(jī)化合物甲~丁的說(shuō)法不正確的是（)

oClCl

CH2OH

CHO

A.甲可以發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)

B.乙的分子式為C6Htick

C.丙的一氯代物有2種

D.丁在確定條件下可以轉(zhuǎn)化成只含一種官能團(tuán)的物質(zhì)

COOH

CH2

CHACHOH

12.有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OH22，下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.分子中含有3種官能團(tuán)

B.能使溟的四氯化碳溶液和酸性高鋅酸鉀溶液褪色

C.確定條件下可發(fā)生取代、加成、聚合反應(yīng)

D.1molM最多可與3molNaOH反應(yīng)

13.

F

CH—CN

OH是利用制億衍生物法合成奈必洛爾的中間體，下列關(guān)于該中間體的說(shuō)法錯(cuò)誤

的是

)

A.分子中有4種官能團(tuán)（不包括苯環(huán)）

B.分子中只有1個(gè)手性碳原子

C.該物質(zhì)能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)

14.美國(guó)北k羅來(lái)納高校的一項(xiàng)新探討表明，一種名為EIDD2801的新藥有望變更醫(yī)生治療新冠肺炎

的方式，有效削減肺損傷。其結(jié)構(gòu)荷式如圖：

下列有關(guān)EIDD2801的說(shuō)法正確的是（）

A.EIDD2801屬于芳香族化合物

B.EIDD2801含有5個(gè)手性碳原子

C.E1DD2801能和NaOH溶液反應(yīng)

D.E1DD2801不能使酸性高鉆酸鉀溶液褪色

15.覽菜甲素、3-丁烯基米限、藁本內(nèi)酯是傳統(tǒng)中藥當(dāng)歸、川茍中的活性成分。下列有關(guān)說(shuō)法正確

的是（）

覽菜甲素3.丁烯基紫歆基本內(nèi)府

A.范菜甲素、藁木內(nèi)酯互為同分異構(gòu)體

B.1mol3-丁烯基苯儆與溟水反應(yīng)最多消耗4molBr2

C.3-丁熔基苯肽通過(guò)還原反應(yīng)可制得免菜甲素

D.菊本內(nèi)酯與足量乩加成的產(chǎn)物分子中含有2個(gè)手性碳原子

三、非選擇題:本題共5小題，共60分。

16.（12分）氧化白藜蘆醉W具有抗病毒等作用。F而是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法:

網(wǎng)

回答下列問(wèn)題：

iDA的化學(xué)名稱為.

A

2）COOH中的官能團(tuán)名稱是,

3）反應(yīng)③的類(lèi)型為.,W的分子式為.

⑷不同條件對(duì)反應(yīng)④產(chǎn)率的影響見(jiàn)下表:

試溶產(chǎn)率

W”：催化劑

抬劑/%

1piDMPPd(OAc).22.3

2K2CO3DMFPd(OAc).10.5

3EtaNDMEPd(OAc).12.4

六氫

\D'.ll'Pd(OAc).31.2

毗咤

六氫

5DMAPd(OAc).38.6

毗噬

六氫

6Pd(OAc)一24.5

口比咤

上述試驗(yàn)探究了和對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外,還可以進(jìn)一步探究

等對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響。

（5）X為D的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①含有苯環(huán);②有三種不同化學(xué)環(huán)境的H,個(gè)數(shù)比為6：2：1;③1molX與足量金屬Na反應(yīng)可生成

2g僅

⑹利用Heck反應(yīng)，由苯和澳乙烷為原料制備,寫(xiě)出合成路

途□（無(wú)機(jī)試劑任

選）

17.（12分）苯甲醇是一種重要的化工原料，廣泛用于香料、造紙、制藥和印染等行業(yè)。試驗(yàn)室制備

苯甲醉的反應(yīng)原理和有關(guān)數(shù)據(jù)如卜.：

CHjClCH20H

2i+K￡02+H2-?26+C02t+2KC1

相對(duì)

水

物分熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度

溶

質(zhì)子質(zhì)rc/'C(gcm-)

性

量

不

126.5-43179.41.1溶

碳

酸易

138891—2.4

鉀溶

四

乙

基

易

溶

於————

化

鏤

苯

微

甲108-15.3205.31.0

溶

醇

試驗(yàn)步驟:如圖所示，在裝有電動(dòng)攪拌器的250mL三頸燒瓶里加入9.0g碳酸鉀（過(guò)量）和70.0mL

水，加熱溶解,再加入2.0mL四乙基演化鉉「（CH3cH2）,NBrl溶液和IC.0mL氯化莘。攪拌,加熱回流

C1.5ho反應(yīng)結(jié)束后冷卻，并轉(zhuǎn)入125mL分液漏斗中，分出有機(jī)層，水層用萃取劑萃取三次。合并

羊取液和有機(jī)層，加入無(wú)水硫酸鎂固體,靜置、過(guò)濾。最終進(jìn)行蒸儲(chǔ)純化，收集200℃~208℃的儲(chǔ)

分，得8.4mL苯甲醇。

回答下列問(wèn)題：

⑴儀器X的名稱是，冷加水應(yīng)從（填“上口”或“二口”）通入。由于苯甲醇的沸

點(diǎn)較高，在蒸播純化操作中最適宜選用的儀器之一是（填字母）。

小產(chǎn)ok

ABC

⑵本試驗(yàn)中加入無(wú)水硫酸鎂的目的是O從綠色化學(xué)角度考慮,萃取劑宜接受—（填

字母）。

A.乙醇B.乙酸乙酯

C.苯D,氯仿

⑶某同學(xué)認(rèn)為該裝置中的電動(dòng)攪拌器可以換成沸石，以防暴沸。該說(shuō)法（填"是"或

“否”）正確,其理由是,

⑷四乙基嗅化核沒(méi)有干脆參與反應(yīng)，但大大提高了反應(yīng)速率,其緣由可能

是0

⑸本試驗(yàn)中苯甲醇的產(chǎn)率為%（計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù)）0

18.（12分）奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路途如圖：

己知：

OH

0?

..ifR'-C—R

也I_A_:H+I

i.R-C1乙酸RMgCl—R*-------R---R2

醇鈉

ii.R3COOR4+R5COOR6TA-R3COOR6+R5COOR4

（DA是芳香族化合物,A分子中含氧官能團(tuán)是

[2）B-C的反應(yīng)類(lèi)型是<,

13）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

14）J―K的化學(xué)方程式是?

⑸已知:G、L和奧普布寧的沸點(diǎn)均高于200℃,G和L發(fā)生反應(yīng)合成奧昔布寧時(shí),通過(guò)在70C左

右蒸出（填物質(zhì)名稱）來(lái)促進(jìn)反應(yīng)。

（6）奧昔布寧的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

19.（12分）治療癌癥的藥物他突音芬的前體H的合成路途如圖：

GMO

D條件

C,H7OCI

已知:

i.鹵代燃中的鹵原子可以被帶負(fù)電的原子團(tuán)（例如OH、CN、0廠°等陰離子）取代。

R，R，

II

OR—€—OMgBrR—C—OH

,IIHOl?

iii.RMgBr+R'—C—R"—>R"—2>R"

I

N

iv.有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如（CHINCH。【，的鍵線式/\Z。

⑴有機(jī)化合物A遇氯化鐵溶液顯紫色，催化加氫可得環(huán)己醇,則A的名稱為,

有機(jī)化合物C與苯甲酸互為同系物,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

12）B和D反應(yīng)的化學(xué)方程式為.

反應(yīng)類(lèi)型為。

（3）F中含氧官能團(tuán)的名稱為o

（4）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

_____________八_H（）

⑸由H合成他莫昔芬J的過(guò)程:1^H-/H/O龍一匕|J

他莫昔芬具有順式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

⑹乂知：RCN+H+H2-RCOOH+NllL寫(xiě)出以甲苯為原料合成有機(jī)化合物C的流

程。

20.（12分）藥物利伐沙班臨床主要用于預(yù)防艙或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班

的合成路途如圖1：

A

(C2H4)

HjOlHifft

B~D(Dcij

(C2HQ)ETR(C2HQ)扁港WGHQO品d(C1CH￡OCM

利伐汐班

圖1

QN^O-NHz一

圖2

II

已知:R—X+HN-RN+HX(R代表燒基)

(l)B-C的化學(xué)方程式是o

(2)C->D的反應(yīng)類(lèi)型是o

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

⑷F-G所需的試劑a是。

(5)G-*H的化學(xué)方程式是o

(6)以0：N^O^NH'為原料，加入

C1CH2CH：OCH2COC1也可得到J,將圖2流程圖補(bǔ)充完整。

⑺由J制備利伐沙班時(shí),J發(fā)生了還原反應(yīng)，同時(shí)生成了水，則J與HC1物質(zhì)的量之比

為0

單元質(zhì)檢卷(十)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1.C苯的同系物在命名時(shí),要從簡(jiǎn)潔的支鏈起先對(duì)苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，使支鏈的位次和最小,

就三個(gè)甲基分別在1、2、4號(hào)碳原子上,名稱為1,2,4-三甲苯,A錯(cuò)誤;醇命名時(shí)，選含官能團(tuán)的最

長(zhǎng)的碳鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子.從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),則一0H在2號(hào)

碳原子上，故名稱為2-丁醇,B錯(cuò)誤；鹵代姓命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈,從離官能團(tuán)近的一端

給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，氯原子在2號(hào)碳原子上，且在2號(hào)碳原子上有?個(gè)甲基，名稱為2-甲基

-2-氯丙烷,C正確;塊姓命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈,主鏈上有4個(gè)碳原子，故為丁塊,從離官

能團(tuán)近的?端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，則碳碳一鍵在1號(hào)和2號(hào)碳原子之間,在3號(hào)碳原子上

有一個(gè)甲基，故名稱為3-甲基-1-丁塊,D錯(cuò)誤。

2.D核酸是由許多核昔酸聚合成的生物大分子化合物,病毒都有其獨(dú)特的基因序列,通過(guò)檢測(cè)病人

體內(nèi)的核酸,就可推斷病人體內(nèi)是否存在病毒,A正確;膠體的分散質(zhì)粒子直徑為llOOnm,新型冠狀

病毒直徑在80、120nm,它形成的氣溶膠粒徑一般在lOOnm左右,B正確；自然蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)是通

過(guò)氫鍵等次級(jí)鍵維持的,而加熱變性后次級(jí)鍵被破壞,病毒死亡,C正確；聚丙烯是丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)

形成的,D不正確。

3.B分子式為CM#2的酯,在酸性條件下加熱水解產(chǎn)生相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)化合物,因此

酸比醇少?個(gè)碳原子,說(shuō)明水解后得到的峻酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇含有5個(gè)碳原子,含有4

個(gè)C原了?的竣酸有2種同分異構(gòu)體:CH：￡H￡H￡OOH,

CI【￡H(CHJCOOH;含有5個(gè)碳原子的醇有8種同分異構(gòu)體:QhCH2cH￡H￡HOI,C&CH￡H￡H(OH)CL,

CH3cH2cH(OH)CH2cH力CH3cH2cH(訊)CH2OH,

CH3cHzc(OH)(CH3)CH3,CHSCH(OH)CH(CHOCH：1,

CH2(OH)CH2cH(CHJCL,CH3c(CL)￡IWH,所以同分異構(gòu)體數(shù)目為2X8=16種,A錯(cuò)誤；甲苯和Cb在光

照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),也為取代反應(yīng),B正

OH

確;ImolOCOOH中含有2mol撥基,最多可消耗2molNaOH.C錯(cuò)誤;淀粉在硫酸催化條件

下發(fā)生水解,D錯(cuò)誤。

4.A化合物H中含乙烯結(jié)構(gòu),4個(gè)碳共平面,還含苯的結(jié)構(gòu),7個(gè)碳共平面，所以全部碳原子可能都

共面,A正確;手性碳原子是連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，化合物I

個(gè)手性碳原子,B錯(cuò)誤;化合物II不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯(cuò)誤;化合物I的分子式為GFMk化合物［［的

分子式為若在反應(yīng)中,G與水按1：1發(fā)生反應(yīng),則G的分子式是將化合物I、II的分子式相

加,減去水分子,為C16H1809,D錯(cuò)誤:

5.C前萄糖與果糖都含有5個(gè)一DH,是多羥基化合物,A正確;5-HMF-FDCA,醛基、醇羥基被氧化為

段基，發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;依據(jù)PEF可知，水解時(shí)斷裂防基,斷鍵位置如圖所

示:平臺(tái)以~味,可知單體a為HO-CH2-CH2-OH,C錯(cuò)誤;PEF樹(shù)脂可降解,代替聚乙烯、聚

氯乙烯塑料可以削減白色污染,削減對(duì)環(huán)境的危害,D正確。

6.C酚羥基不穩(wěn)定，易被氧氣氧化,所以對(duì)苯二酚在空氣中不能穩(wěn)定存在,A錯(cuò)誤；中間體中苯環(huán)、

城基能和氫氣在確定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，所以Imol該中間體最多可與UmolHi反應(yīng),B錯(cuò)誤;2,5-

二羥基苯乙酮含有酚羥基、瑛基、苯環(huán)，具有酚和苯的性質(zhì)，所以2,5-二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、

取代、縮聚反應(yīng),C正確；連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該分

子中不含手性碳原子,D錯(cuò)誤。

7.C活性炭脫色利用了活性炭的吸附性，屬于物理變更,A項(xiàng)正確；加壓乳化時(shí)葡萄糖中醛基轉(zhuǎn)化為

羥基,B項(xiàng)正確；離了交換為了除去重金屬離子，應(yīng)選用陽(yáng)離子交換膜,C項(xiàng)錯(cuò)誤；山梨醇可作水分保

持劑是因?yàn)樯嚼娲贾辛u基能與水形成氫鍵,D項(xiàng)正確。

8.B含有酯基、（酚）羥基,不含醛鍵,A錯(cuò)誤;含酚羥基、-C00一,均可發(fā)生取代反應(yīng),B正確;3個(gè)

荒環(huán)之間的C為四面體構(gòu)型,全部碳原子不行能共面,C錯(cuò)誤;2個(gè)酚羥基、1個(gè)一€00-與NaOH反應(yīng),

則Imol酚醐最多消耗3moiNaOH,D錯(cuò)誤。

9.C熔點(diǎn)為347c?348C,則常溫下為固體，含有酚羥基，易被氧化,應(yīng)密封保存,A正確；含有酚羥

基、鍍基和隧鍵3種含氧官能團(tuán),3正確；含有酚羥基,可與澳水發(fā)生取代反應(yīng),C錯(cuò)誤;只有酚羥基

與氫氧化鈉溶液反應(yīng),含有3個(gè)酚羥基，則Imol芹黃素最多能與3moiNaOH反應(yīng),I）正確。

\/

10.D本題考查了有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。從CalebinA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，分子中存在/，'一、、

\/?

胴世基、酚羥基、酯基等官能團(tuán)，故A、B項(xiàng)正確；在Imol該物質(zhì)中有2moi.Imol-C—、

2mol苯環(huán),故Imol該分子最多可與9m。1H?發(fā)生力H成反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,在苯環(huán)上有

6種等效氫原子,故發(fā)生氯代反應(yīng)時(shí),一氯代物有6種,C項(xiàng)正確。

11.B物質(zhì)甲中含藻環(huán)和段基，可以發(fā)生紫環(huán)的加成反應(yīng)，燃燒反應(yīng)（屬于氧化反應(yīng)），酯化反應(yīng)（屬

于取代反應(yīng)），A正確;依據(jù)乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)是茶分子中六個(gè)H原子全部被C1原子取代產(chǎn)

生的物質(zhì)，故分子式是QCh,B錯(cuò)誤；丙分子中含有2種類(lèi)型的II原子,所以其一氯代物有2種,C正

確；丁分子中含有醛基、酣羥基,在確定條件下醛基與氫氣反應(yīng)可以轉(zhuǎn)化成羥基,就得到只含醉羥基

一種官能團(tuán)的物質(zhì)，1）正確。

12.1）分子中含有毅基、碳碳雙鍵、羥基三種官能團(tuán),A正確;含有祓碳雙鍵，能使溟的四氯化碳溶

液和酸性高缽?酸鉀溶液褪色,B正確;含有羥基和粉基,確定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵，

可以發(fā)生加成、聚合反應(yīng),C正確;分子結(jié)構(gòu)中只有艘基能跟氫氧化訥發(fā)生反應(yīng)，則ImolM最多可與

ImolNaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤。

13.B分子中有一F、酸鍵、一OH、一CN4種官能團(tuán)（不包括苯環(huán)），A項(xiàng)正確;分子中含有2個(gè)手性

碳原子,如圖（標(biāo)*號(hào)）OH,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)分子中含有羥基,能使酸性高銃酸鉀溶液褪

色,C項(xiàng)正確；該物質(zhì)分子中含有羥基、緘原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有羥基且羥基所連碳原子的鄰位

碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng),含有苯環(huán)和氟基，能發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。

14.CEIDD2801不含茉環(huán)結(jié)構(gòu)，故不屬于芳香族化合物,A錯(cuò)誤;EIDD2801含有4個(gè)手性碳原子，分

確;EH）D280］中含有羥基和碳碳雙鍵,可以與酸性高偏酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng),使酸性高缽酸鉀溶液褪

色,D錯(cuò)誤”

15.AC寬菜甲素、藁本內(nèi)酯分子式相同,均為結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體,A正確；lmol3-丁

海基苯酷與溟水反應(yīng)最多消耗5mc.lBr2,其中4molBr2在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)，ImolB。與碳碳雙鍵發(fā)

生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;3-丁烯基苯酰通過(guò)加氫發(fā)生還原反應(yīng)，將碳碳雙鍵變成單鍵,可制得優(yōu)菜甲素,C

正確;如圖所示：、，藁本內(nèi)酯與足量H2加成的產(chǎn)物分子中含有3個(gè)手性碳原子,D錯(cuò)誤。

16.答案(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)

(2)段基、碳碳雙鍵(3)取代反應(yīng)CHH.20：

(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)

(5)HOOH、

|CH,CH佃

解析苜先看到合成路途:A物質(zhì)經(jīng)反應(yīng)①發(fā)生了取代反應(yīng)生成了B物質(zhì)，即在酚羥基的鄰位C上取

代了一個(gè)T；B物質(zhì)與丙烯酸在催化劑的作用下生成了C物質(zhì)，那C物質(zhì)就是將丙烯酸中的陵基去掉

取代了碘原子;D物質(zhì)經(jīng)反應(yīng)③生成E物質(zhì)就是將HI中的H連在了0上,發(fā)生的是取代反應(yīng);最終C

物質(zhì)和E物質(zhì)經(jīng)Heck反應(yīng)生成W物質(zhì)。

(DA物質(zhì)所含官能團(tuán)是兩個(gè)酚羥基,且在苯環(huán)上處于間位,那A物質(zhì)的化學(xué)名稱是間苯二酚或

1,3-苯二酚。

(2)^COOH物質(zhì)中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和我基。

(3)D-*E的反應(yīng),沒(méi)有雙鍵參與,在0處增加了H,屬于取代反應(yīng);由W物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得其分子

式為GJL。。

(4)從表格中的試驗(yàn)發(fā)覺(jué):試驗(yàn)1、2、3探究了不同堿對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響；試驗(yàn)4、5、6探究了

不同溶劑對(duì)反應(yīng)產(chǎn)率的影響，還可以進(jìn)一步探究不同催化劑或溫度等對(duì)試驗(yàn)的影響。

(5)D的分子式為GJMM,耍求含苯環(huán),則支鏈最多含兩個(gè)C,旦ImolX與足量金屬Na反應(yīng)可生

成2g氫氣,則證明有兩個(gè)酚羥基或醇羥基，又有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫旦個(gè)數(shù)比為6：2：1,所以確

定有兩個(gè)甲基和兩個(gè)酚羥基，則符合條件的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H。OH,人人..

(6)由題意中的Heck反應(yīng)可知,首先苯在溟化鐵催化下與溟乙烷反應(yīng)制得乙苯，乙苯通過(guò)烷點(diǎn)

的取代反應(yīng)引入C1,鹵代燃在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到苯乙烯；另外仿照反應(yīng)①在苯環(huán)

上引入I,最終通過(guò)Heck反應(yīng)制得目標(biāo)產(chǎn)物，因此合成路途為

17.答案(1)球形冷凝管下口3(2)干燥B

(3)否電動(dòng)攪拌器使不相溶的反應(yīng)液混合勻整,加快反應(yīng)速率(4)提高了氯化羊在水中的溶

解度，使反應(yīng)物充分接觸

(5)89.4

解析(1)儀器X的名稱是球形冷凝管,冷卻水接受逆流的方式冷卻效果較好,所以冷卻水應(yīng)從卜口

通入；由于苯甲醇的沸點(diǎn)較高，易液化,在蒸錦純化操作中最適宜選用B儀器,有利于液體順當(dāng)流

下。

(2)加入無(wú)水硫酸鎂，利用其易與水結(jié)合形成結(jié)晶水合物,達(dá)到干燥的目的；乙醉有刺激性,范有

毒，氯仿有麻醉作用，而乙酸乙酯有特殊香味旦無(wú)毒，則從綠色化學(xué)角度考慮,萃取劑宜接受乙酸乙

酯。

(3)不能用沸石代替電動(dòng)攪拌器，因?yàn)檫\(yùn)用電動(dòng)攪拌器,除了可以防暴沸,還可使不相溶的反應(yīng)

液混合勻整，加快反應(yīng)速率。

(4)四乙基濱化鏤易溶于水,而氯化節(jié)不溶于水，易溶于四乙基溟化鏤，則加入四乙基溟化筱，可

提高氯化芾在水中的溶解度，使反應(yīng)物充分接觸,提高反應(yīng)速率。

11g11

(5)10.0mL氯化節(jié)的質(zhì)量為11g,其物質(zhì)的量為I26.5g.mol1=應(yīng)和。1，生成苯甲醇的理論質(zhì)量為

彘!。1X108g-mol=9.39g,則苯甲醇的產(chǎn)率為吧吧部吧X100%=89.4K

O

18.答案⑴一0H或酚羥基(2)取代反應(yīng)(3)7OH

儂硫酸.

(4)HC三CCH2H+CH￡00H^^

CHQOOCH2c三CH+HM)

HO

(XHJC=CCHJMCJI,),

(5)乙酸甲酯(6)O

OH

解析A是芳香族化合物,分子式為CHQ,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（〕，苯酚和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)制得B.B為環(huán)

CI

己阱:，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,環(huán)己醇可以和濃鹽酸在加熱的條件下反應(yīng)生成C,C為1）,由己知

信息i可知,C可以在乙醛催化下和Mg反應(yīng)制得D,D為M,l）和卜,生成G,依據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

（）

叮知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為7OH5與濃硫酸和甲醇在加熱的條件卜反應(yīng)制得F,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

o

3^H3,D與F可以在酸性條件下反應(yīng)制得G;由K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HC三CCILQI,與乙酸和濃硫酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得K,K與HN（CJ【5）2和巧醛反應(yīng)制得L,L和G可以依據(jù)

，，O\OCHgCCHMC/h）?

已知信息ii可得奧昔布寧,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Jo。

19.答案（1）苯酚（_>CH簿°°H

o

0c一定條件

(2)%+《_)CH?_C-Cl取代反應(yīng)

（3）雄鍵、黑基

()

C,IiS—CH—C—OH

d

(4)

(X：HJCU,N(CHJ),

區(qū)0

o-c

6。

⑸

CV'H,￡^-＜：H：CINaCN

(6)光照