江蘇省鹽城市五校聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期10月月考試題

(本試卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘)注意事項(xiàng)：1.本試卷中所有試題必須作答在答題卡上規(guī)定的位置，否則不給分2.答題前務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水簽字筆填寫在試卷及答題卡上可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Na23S32Fe56Cu64一、單項(xiàng)選擇題：共14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)物質(zhì)與生命過程密切相關(guān)。下列說法正確的是A.“地溝油”經(jīng)處理后可用于制備生物柴油B.淀粉屬于糖類，具有甜味，水解最終可得到葡萄糖C.維生素C具有抗還原的作用，可促進(jìn)人體對(duì)鐵元素的吸收D.核酸是生物體遺傳信息的載體，其組成元素與核苷酸的完全相同且都是高分子化合物【答案】A【解析】【詳解】A．“地溝油”主要成分為油脂，經(jīng)處理后可用于制備生物柴油，選項(xiàng)A正確；B．淀粉本身沒有甜味，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．維生素C有還原性，具有抗氧化的作用，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．核酸、核苷酸的組成元素完全相同，核苷酸不是高分子化合物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。2.甲醛是家庭裝修常見的污染物。一種催化氧化甲醛的反應(yīng)：HCHO+O2H2O+CO2.下列有關(guān)敘述正確的是A.HCHO分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為2：1B.HCHO分子中存在分子間氫鍵C.H2O是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子D.CO2中碳原子的雜化方式為sp【答案】D【解析】【詳解】A．甲醛分子中單鍵為σ鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，則分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為3：1，故A錯(cuò)誤；B．甲醛分子不能形成分子間氫鍵，故B錯(cuò)誤；C．水分子是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，故C錯(cuò)誤；D．二氧化碳分子中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2、孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為0，則碳原子的雜化方式為sp雜化，故D正確；故選D。3.下列選項(xiàng)中，所敘述的粒子按半徑由大到小排列時(shí)，順序正確的是①基態(tài)X的原子結(jié)構(gòu)示意圖為②基態(tài)Y原子的價(jià)電子排布式為③基態(tài)的軌道表示式為④基態(tài)T原子有2個(gè)電子層，電子式為A.①②③④ B.③④①②C.③①②④ D.①②④③【答案】C【解析】【詳解】①基態(tài)X的原子結(jié)構(gòu)示意圖為，X為S原子；②基態(tài)Y原子的價(jià)電子排布式為，Y為Cl原子；③基態(tài)的軌道表示式為，Z2-原子為S2-；④基態(tài)T原子有2個(gè)電子層，電子式為，T為O原子；電子層數(shù)越多半徑越大，電子層數(shù)相同，質(zhì)子數(shù)越多半徑越小，S、S2-的電子層數(shù)相同、質(zhì)子數(shù)相等，S2-的電子數(shù)多，S原子的半徑小于S2-，所以半徑由大到小排列順序?yàn)棰邰佗冖?，故選C。4.下列說法正確的是A.羥基的電子式：B.2，4，6-三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C.分子的空間填充模型：D.乙醚的分子式：【答案】D【解析】【詳解】A．羥基的電子式為：，A錯(cuò)誤；B．2，4，6-三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，B錯(cuò)誤；C．CCl4分子中氯原子半徑大于碳原子半徑，C錯(cuò)誤；D．乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，則分子式為：C4H10O，D正確；

故選D。5.下列說法不正確的是A.(AlCl3)2中含有配位鍵B.NH3的鍵角大于H2O的鍵角C.SiO2中的O—Si—O鍵角為120°D.H3BO3是弱酸，H3BO3晶體中存在作用力為共價(jià)鍵、氫鍵和范德華力【答案】C【解析】【詳解】A．雙聚氯化鋁分子中具有空軌道的鋁原子與具有孤電子對(duì)的氯原子形成配位鍵，故A正確；B．氨分子中氮原子的孤電子對(duì)數(shù)為1、水分子中氧原子的孤電子對(duì)數(shù)為2、孤電子對(duì)數(shù)越多，對(duì)成鍵電子對(duì)的斥力越大，鍵角越小，所以氨分子的鍵角大于水分子的鍵角，故B正確；C．二氧化硅晶體中硅原子與4個(gè)氧原子形成硅氧四面體，所以晶體中O—Si—O鍵角小于120°，為109o28＇，故C錯(cuò)誤；D．硼酸分子能與水分子作用生成四羥基合硼離子和氫離子，所以硼酸是一元弱酸，硼酸晶體是存在作用力為共價(jià)鍵、氫鍵和范德華力的分子晶體，故D正確；故選C。6.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的一組是A.CH2Br-CH2Br二溴乙烷 B.1，3，4-三甲苯C.2-乙基-1-丁烯 D.2-甲基-1，3-二丁烯【答案】C【解析】【詳解】A．CH2Br-CH2Br的名稱為1，2-二溴乙烷，A不正確；B．的名稱為1，2，4-三甲苯，B不正確；C．的包含雙鍵碳原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上有4個(gè)碳原子，碳碳雙鍵在1，2兩個(gè)碳原子之間，乙基連在主鏈的第2個(gè)碳原子上，所以名稱為2-乙基-1-丁烯，C正確；D．的名稱為2-甲基-1，3-丁二烯，D不正確；故選C。7.A為單烯烴或者單炔烴，A與氫氣完全加成后所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，當(dāng)A為單烯烴時(shí)有X種結(jié)構(gòu)，當(dāng)A為單炔烴時(shí)有Y種結(jié)構(gòu)，X和Y的值分別為A.7和2 B.9和2 C.7和3 D.9和3【答案】A【解析】【詳解】若A為單烯烴，鄰碳原子上至少均帶1個(gè)氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在C=C的位置，將該物質(zhì)中所含碳原子進(jìn)行編號(hào)為1和2、3和4碳原子間可形成碳碳雙鍵，得到同一種烯烴，2和5、3和5碳原子間可形成碳碳雙鍵，得到同一種烯烴，5和6碳原子間可形成碳碳雙鍵，得到一種烯烴，6和7碳原子間可形成碳碳雙鍵，得到一種烯烴、7和8碳原子間可形成碳碳雙鍵，得到一種烯烴，7和9碳原子間可形成碳碳雙鍵，得到一種烯烴，9和10碳原子間可形成碳碳雙鍵，得到一種烯烴，共7種；若A為單炔烴，則烷烴分子中相鄰碳原子上至少均帶2個(gè)氫原子，則1和2、3和4碳原子間可形成碳碳三鍵，得到同一種炔烴，9和10碳原子間可形成碳碳三鍵，得到一種炔烴，共2種，故A正確。8.短周期主族元素X、Y、Z、M、N的原子序數(shù)依次增大，其中基態(tài)Y原子s能級(jí)電子數(shù)是p能級(jí)電子數(shù)的兩倍，Z和M位于同一主族，由上述五種元素形成的化合物可作離子導(dǎo)體，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A.原子半徑：M＞Y＞ZB.非金屬性：N＞M＞YC.氫化物沸點(diǎn)：Z＞N＞YD.同周期中第一電離能小于Z的元素有五種【答案】C【解析】【分析】短周期主族元素X、Y、Z、M、N的原子序數(shù)依次增大，基態(tài)Y原子s能級(jí)電子數(shù)是p能級(jí)電子數(shù)的兩倍，則Y為C元素；由陰陽離子的結(jié)構(gòu)可知，X、Y、Z、M、N形成的共價(jià)鍵數(shù)目分別為1、4、4、6、1，Z和M位于同一主族，則陰陽離子中均存在配位鍵，X為H元素、Z為N元素、M為P元素、N為Cl元素?！驹斀狻緼．原子的電子層數(shù)越多，原子的原子半徑越大，同周期元素，從左到右原子半徑依次減小，則原子半徑的大小順序?yàn)镻＞C＞N，故A正確；B．元素的非金屬性越強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng)，酸性的強(qiáng)弱順序?yàn)镠ClO4＞H3PO4＞H2CO3，則非金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)镃l＞P＞C，故B正確；C．碳元素形成的氫化物可以是氣態(tài)烴、液態(tài)烴、固態(tài)烴，液態(tài)烴、固態(tài)烴的沸點(diǎn)高于能形成分子間氫鍵的氨氣，故C錯(cuò)誤；D．同周期元素，從左到右第一電離能呈增大趨勢(shì)，氮原子的2p軌道為穩(wěn)定的半充滿結(jié)構(gòu)，元素的第一電離能大于相鄰元素，則同周期中第一電離能小于氮元素的有鋰元素、鈹元素、硼元素、碳元素、氧元素，共5種元素，故D正確；故選C。9.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到目的的是A.裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯 B.裝置乙實(shí)驗(yàn)室制硝基苯C.裝置丙實(shí)驗(yàn)室制乙炔 D.裝置丁實(shí)驗(yàn)室制乙烯【答案】B【解析】【詳解】A．裝置甲實(shí)驗(yàn)室裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯，應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置（試管中加飽和碳酸鈉溶液），A錯(cuò)誤；B．制備硝基苯，水浴加熱，溫度計(jì)測(cè)定水溫，圖中制備裝置合理，能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B正確；C．裝置丙實(shí)驗(yàn)室制乙炔，不能使用啟普發(fā)生器，反應(yīng)生成物為糊狀，不會(huì)達(dá)到隨時(shí)停止的狀況，且反應(yīng)劇烈，C錯(cuò)誤；D．裝置丁制取乙烯的條件是迅速加熱到170℃，圖中缺少溫度計(jì)，D錯(cuò)誤；故答案為：B。10.在給定條件下，下列選項(xiàng)中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.【答案】B【解析】【詳解】A．氯代烴NaOH醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．溴在光照條件下發(fā)生甲基取代，氯代烴在NaOH水溶液作用下生成醇，B正確；C．電解熔融狀態(tài)的MgCl2制取單質(zhì)Mg，C錯(cuò)誤；D．，D錯(cuò)誤；故答案為：B。11.某高聚物可表示為，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.該高聚物是通過加聚反應(yīng)制得的B.合成該高聚物的單體有4種C.該物質(zhì)能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D.1mol該物質(zhì)最多可與nmolH2發(fā)生反應(yīng)【答案】B【解析】【分析】由結(jié)構(gòu)可知，主鏈只有C，為加聚產(chǎn)物，單體為CH2=C(CH3)CH=CH2、CH3-CH=CH2、CH2=CH2，以此來解答。【詳解】A．該高聚物是由CH2=C(CH3)CH=CH2、CH3-CH=CH2、CH2=CH2這3種單體經(jīng)加聚反應(yīng)制得，A正確；B．該高聚物的單體有CH2=C(CH3)CH=CH2、CH3-CH=CH2、CH2=CH2，總共3種，B錯(cuò)誤；C．該高聚物中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液紫色褪去，C正確；D．該高聚物中由許多鏈節(jié)，聚合度是n，每個(gè)鏈節(jié)中含有的1個(gè)碳碳雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol該物質(zhì)中含有nmol碳碳雙鍵，故可與nmolH2發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選B。12.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A將苯與液溴在鐵催化下生成的氣體通入硝酸銀溶液中，硝酸銀溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)B向固體中滴加乙酸溶液，將生成的氣體導(dǎo)入苯酚鈉溶液中，發(fā)現(xiàn)苯酚鈉溶液變渾濁酸性強(qiáng)弱：乙酸>碳酸>苯酚C在試管中加入2mL10%的溶液，滴入2%的溶液3～4滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5mL，加熱至沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉淀醛基具有還原性D向蛋白質(zhì)溶液中分別加入甲醛和飽和溶液，均有固體析出蛋白質(zhì)均發(fā)生了變性A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．揮發(fā)的溴及生成的HBr均可與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀，由現(xiàn)象不能證明苯發(fā)生了取代反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．揮發(fā)的乙酸與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，則苯酚鈉溶液變渾濁，不能比較碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．在試管中加入2mL10%的溶液，滴入2%的溶液3～4滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5mL，加熱至沸騰，產(chǎn)生磚紅色沉淀，得到新制氫氧化銅懸濁液與乙醛發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氧化亞鐵，說明醛基具有還原性，選項(xiàng)C正確；D．向蛋白質(zhì)溶液中分別加入甲醛和飽和溶液，均有固體析出，但加入甲醛使蛋白質(zhì)變性，加入飽和溶液使蛋白質(zhì)鹽析，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。13.某有機(jī)化合物A的分子式為C8H8O2。A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜和核譜共振氫譜如圖所示。下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說法中正確的是A.A的同分異構(gòu)體中與其屬于同類化合物且分子中含有苯環(huán)的有5種(不含A本身)B.1molA在一定條件下最多可與4molH?發(fā)生加成反應(yīng)C.1molA與NaOH水溶液反應(yīng)，最多消耗1molNaOHD.符合題中結(jié)構(gòu)的A分子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)【答案】A【解析】【分析】有機(jī)物A的分子式為分子式C8H8O2，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：3，說明A含有四種氫原子且其原子個(gè)數(shù)之比為1：2：2：3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團(tuán)，故有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，以此解答該題。【詳解】A．A含有酯基，屬于酯類化合物，為乙酸苯酚酯，A的同分異構(gòu)體中屬于同類化合物，應(yīng)含有酯基、苯環(huán)，①若為羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯和苯甲酸甲酯，②若為羧酸與酚形成的酯：可為乙酸苯酚酯，可為甲酸苯酚酯，多的甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，若不包含乙酸苯酚酯，則有5種異構(gòu)體，故A正確；B．僅有苯環(huán)與氫氣可發(fā)生加成反應(yīng)，則1molA在一定條件下最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．A含有酯基，屬于酯類化合物，乙酸苯酚酯，在一定條件下1molA與NaOH水溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．乙酸苯酚酯的苯環(huán)上的鄰、間、對(duì)物質(zhì)能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，但與溴水不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故答案選A。14.阿莫西林是種最常用的抗生素，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.阿莫西林能發(fā)生取代、加成、氧化、縮聚等反應(yīng)B.1mol阿莫西林最多消耗4molNaOHC.阿莫西林分子中含有4個(gè)手性碳原子D.1mol阿莫西林最多消耗5molH2【答案】D【解析】【詳解】A．阿莫西林分子中含有酚羥基等，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有氨基與羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng)，故A正確；B．阿莫西林分子中含有的酚羥基、羧基、酰胺基均能與氫氧化鈉反應(yīng)，1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH，故B正確；C．中標(biāo)“*”的為手性碳原子，共4個(gè)，故C正確；D．苯環(huán)可與氫氣加成，但羧基、酰胺基難與氫氣加成，所以1mol阿莫西林最多消耗3molH2，故D錯(cuò)誤；故選D。二、非選擇題：共4題，共58分。15.鐵、鈷及其化合物生活中有廣泛應(yīng)用。（1）Fe2+的基態(tài)核外電子排布式為___________。（2）實(shí)驗(yàn)室用KSCN溶液、苯酚檢驗(yàn)Fe3+。①1mol苯酚分子中含有σ鍵的數(shù)目為___________。②類鹵素離子SCN-可用于Fe3+的檢驗(yàn)，其對(duì)應(yīng)的酸有兩種，分別為硫氰酸(HSC≡N)和異硫氰酸，這兩種酸中沸點(diǎn)較高的是___________，原因：___________。（3）氮化鐵晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖?1所示。該晶體中鐵、氮的微粒個(gè)數(shù)之比為___________。（4）某鐵的化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖?2所示：①上述化合物中所含有的非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開__________(用元素符號(hào)表示)。②上述化合物中氮原子的雜化方式為___________。（5）配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2中與Co2+形成配位鍵的原子是___________(用元素符號(hào)表示)，與NH3互為等電子體的離子是___________，區(qū)別[Co(NH3)5Cl]Cl2和[Co(NH3)6]Cl3這兩種晶體的實(shí)驗(yàn)方案為___________?！敬鸢浮浚?）1s22s22p63s23p63d6（2）①.13NA②.異硫氰酸③.硫氰酸分子間無法形成氫鍵，異硫氰酸分子間可形成氫鍵，故異硫氰酸的沸點(diǎn)較高（3）4∶1（4）①.O>N>C>H②.sp3和sp2（5）①.N、Cl②.H3O+③.稱取相同質(zhì)量的兩種晶體分別配成溶液，向兩種溶液中分別滴加足量的AgNO3溶液，靜置、過濾、干燥、稱量，所得AgCl固體多的原晶體為[Co(NH3)6]Cl3，另一種為[Co(NH3)6Cl]Cl2【解析】小問1詳解】Fe2+的基態(tài)核外電子排布式為：1s22s22p63s23p63d6；【小問2詳解】①1個(gè)苯酚分子中含有13個(gè)σ鍵和1個(gè)大π鍵，故1mol苯酚分子中含有σ鍵的數(shù)目為13NA；②硫氰酸分子間無法形成氫鍵，異硫氰酸分子間可形成氫鍵，故異硫氰酸的沸點(diǎn)較高；【小問3詳解】根據(jù)均攤法可知鐵原子的個(gè)數(shù)為：，N原子的個(gè)數(shù)為：1，故鐵、氮的微粒個(gè)數(shù)之比為4∶1【小問4詳解】①在化合物中顯負(fù)價(jià)的電負(fù)性較大，故電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋篛>N>C>H；②化合物中氮原子的成鍵方式為單鍵和雙鍵，故雜化方式為：sp3和sp2；【小問5詳解】①配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2內(nèi)界為[Co(NH3)5Cl]2+，與Co2+形成配位鍵的原子是N、Cl；②與NH3互為等電子體的離子是H3O+；③[Co(NH3)5Cl]Cl2和[Co(NH3)6]Cl3這兩種晶體外界所含氯離子個(gè)數(shù)不同，可采用與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的多少進(jìn)行區(qū)分，實(shí)驗(yàn)方案為：稱取相同質(zhì)量的兩種晶體分別配成溶液，向兩種溶液中分別滴加足量的AgNO3溶液，靜置、過濾、干燥、稱量，所得AgCl固體多的原晶體為[Co(NH3)6]Cl3，另一種為[Co(NH3)6Cl]Cl2。16.I是一種重要的有機(jī)原料，在油脂工業(yè)中可用作潤(rùn)滑油洗滌的添加劑。以石油化工產(chǎn)品為原料可對(duì)其進(jìn)行合成的路線如下圖所示(部分產(chǎn)物略去)：回答下列問題：（1）A、B、C均屬于___________。(a．烷烴b．烯烴c．芳香烴)（2）I自身能發(fā)生聚合反應(yīng)，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（3）反應(yīng)③的反應(yīng)類型為___________，產(chǎn)物H的名稱為___________。（4）下列有關(guān)說法正確的是___________。A.上述合成路線中，反應(yīng)①②原子利用率均為100%B.鑒別H和I可用溶液C.反應(yīng)④⑤均屬于取代反應(yīng)D.F與水互溶（5）F與H生成I的化學(xué)方程式為___________。（6）C的二氯代物有___________種?！敬鸢浮浚?）a（2）（3）①.取代反應(yīng)②.丙烯酸（4）BD（5）CH2＝CHCOOH+HOCH2CH2OHCH2＝CHCOOCH2CH2OH+H2O（6）9【解析】【分析】A屬于鏈狀烷烴，催化裂化得到鏈狀烷烴B，B裂化得到丁烷C，丁烷裂解得到乙烯D，乙烯和單質(zhì)溴加成得到E為CH2BrCH2Br，E水解得到F為乙二醇，G是丙烯，H是丙烯酸，H和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成I，據(jù)此解答?！拘?詳解】根據(jù)分子式可判斷A、B、C均屬于烷烴，答案選a。【小問2詳解】I分子中含有碳碳雙鍵，自身能發(fā)生聚合反應(yīng)，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！拘?詳解】反應(yīng)③是鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，產(chǎn)物H的名稱為丙烯酸?！拘?詳解】A.上述合成路線中，反應(yīng)①是丁烷轉(zhuǎn)化為乙烯，原子利用率不是100%，A錯(cuò)誤；B.H含有羧基，能和碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，I不能和碳酸氫鈉反應(yīng)，鑒別H和I可用溶液，B正確；C.丁烷轉(zhuǎn)化為丙烯不屬于取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.F是乙二醇，與水互溶，D正確；答案選BD?！拘?詳解】F與H生成I的化學(xué)方程式為CH2＝CHCOOH+HOCH2CH2OHCH2＝CHCOOCH2CH2OH+H2O。【小問6詳解】正丁烷的二氯代物有6種，異丁烷的二氯代物有3種，C的二氯代物有共計(jì)是9種。17.化合物G屬于黃酮醋酸類化合物，具有保肝的作用。一種合成化合物G的路線如下：已知：烯烴與HBr發(fā)生加成時(shí)，不同的條件下有不同的反應(yīng)方式：（1）C分子中官能團(tuán)名稱___________。（2）E→F分兩步進(jìn)行，反應(yīng)類型依次為___________、___________。（3）D的分子式是C10H11O2Cl，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（4）E的一種同分異構(gòu)體X同時(shí)符合下列條件。寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。I．能使溴的CCl?溶液褪色，且消耗2molBr?II．分子中含3種化學(xué)環(huán)境不同的氫。（5）設(shè)計(jì)由為原料制備的路線___________(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選)?！敬鸢浮浚?）羥基、羰基（2）①.加成反應(yīng)②.消去反應(yīng)（3）（4）或（5）【解析】【分析】A中酚羥基上的氫原子被取代生成B，B與C6H5NO2、AlCl3反應(yīng)得到C，對(duì)比C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C中酚羥基鄰位的碳?xì)滏I斷裂和HCHO發(fā)生加成生成醇，醇和HCl再發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代化合物D，D的分子式是C10H11O2Cl，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D中-C1被-CN取代生成E，E和先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)生成F，最后F失去2個(gè)氫原子被氧化生成G，據(jù)此解答。【小問1詳解】由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C分子中官能團(tuán)名稱為羥基、羰基；【小問2詳解】對(duì)比E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E分子中與羰基相連的-CH3與中-CHO先發(fā)生加成反應(yīng)生成，該物質(zhì)再發(fā)生消去反應(yīng)生成F，則E→F分兩步進(jìn)行，反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)；【小問3詳解】由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；【小問4詳解】E的分子式為C11H11O2N，E的一種同分異構(gòu)體X能使溴的CCl4溶液褪色，且1molX最多消耗2molBr2，則X分子中含有1個(gè)碳碳三鍵或2個(gè)碳碳雙鍵；X分子中含3種化學(xué)環(huán)境不同的氫，即含3種等效氫，則分子存在對(duì)稱性，所以X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或；【小問5詳解】制備，則需要在堿性環(huán)境、加熱條件下發(fā)生類似E→F的反應(yīng)，由催化氧化制備，由在NaOH水溶液中水解制備，由與HBr/O3發(fā)生加成反應(yīng)得到，由原料與濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)制得，則以為原料制備的路線為：。18.溴乙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體，沸點(diǎn)為38.4℃，密度為1.44g/cm3.實(shí)驗(yàn)室制備少量溴乙烷主要步驟如下：步驟I：連接如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置，檢驗(yàn)裝置的氣密性。步驟Ⅱ：向儀器A中依次加入攪拌磁子、蒸餾水、濃硫酸、95%乙醇、NaBr固體，緩慢加熱至無油狀物餾出為止。（1）儀器A的名稱是___________，A裝置中化學(xué)反應(yīng)方程式是___________。（2）向A中加入中加入95%乙醇、80%濃硫酸，兩種試劑加入的順序是___________。（3）反應(yīng)生成的主要副產(chǎn)物有乙烯，化學(xué)反應(yīng)方程式是___________。（4）將錐形瓶置于冰水浴中的作用是___________。（5）提純產(chǎn)物時(shí)需向錐形瓶中加入試劑___________(填字母)，作用是___________。A．Na2CO3溶液B．苯C．濃硫酸（6）要進(jìn)一步制得純凈的溴乙烷，可繼續(xù)用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水CaCl2，過濾，然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___________。（7）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明制取的溴乙烷純品中含Br原子(實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑：AgNO3溶液、稀硫酸、稀硝酸、NaOH的水溶液)：___________。【答案】（1）①.蒸餾燒瓶②.NaBr+H2SO4(濃)=NaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O（2）先加入95%乙醇，再加入80%濃硫酸（3）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O（4）減少溴乙烷的揮發(fā)（5）①A②.溶解乙醇，吸收HBr（6）蒸餾（7）取少量產(chǎn)物于試管中，向其中加入NaOH溶液，加熱，充分反應(yīng)后再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則證明溴乙烷中含有溴原子【解析】【分析】由題意可知，制備溴乙烷發(fā)生的反應(yīng)為向蒸餾燒瓶A中加入的溴