2023-2024學(xué)年天津市北辰區(qū)高二下學(xué)期4月期中考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試題PAGEPAGE1天津市北辰區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考試注意事項(xiàng)：1.本試卷分第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分，考試時(shí)間60分鐘。2.答卷前，考生務(wù)必將自己的班級(jí)、姓名填寫在答卷左邊的密封線內(nèi)。第I卷(48分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量有：H：1C：12N：14O：16Ga：70一、單選題(共48分，1—16題每題3分)1.下列關(guān)于鍵和鍵的說法中，錯(cuò)誤的是A.鍵的電子云圖形是軸對(duì)稱的，鍵的電子云圖形是鏡面對(duì)稱的B.鍵是原子軌道“頭碰頭”式重疊，鍵是原子軌道“肩并肩”式重疊C.兩個(gè)p軌道不能形成鍵，只能形成鍵D.H只能形成鍵，O可以形成鍵和鍵【答案】C【解析】σ鍵的電子云圖形以形成共價(jià)鍵的兩原子核的連線為軸作旋轉(zhuǎn)操作，共價(jià)鍵的電子云圖形不變，為軸對(duì)稱，π鍵電子云由兩塊組成，分別位于由原子核構(gòu)成平面的兩側(cè)，為鏡面對(duì)稱，A正確；σ鍵電子云重疊程度較大，以頭碰頭方式重疊，π鍵電子云重疊程度較小，以肩并肩方式重疊，B正確；兩個(gè)p軌道可以以頭碰頭方式形成σ鍵，也可以以肩并肩方式形成π鍵，C錯(cuò)誤；H原子只有1個(gè)電子，位于1s軌道上，電子云形狀為球形，和其他原子形成共價(jià)鍵時(shí)，只能以頭碰頭方式重疊，即只能形成σ鍵，O原子p軌道上的價(jià)電子，可以以頭碰頭方式形成σ鍵，也可以以肩并肩方式形成π鍵，D正確；故答案選C。2.已知O3的空間構(gòu)型為V型，分子中正電中心和負(fù)電中心不重合，則下列關(guān)于O3和O2在水中的溶解度的敘述中，正確的是A.O3在水中的溶解度和O2的一樣 B.O3在水中的溶解度比O2的小C.O3在水中的溶解度比O2的大 D.無法比較【答案】C【解析】O2分子是直線型結(jié)構(gòu)，分子中正電中心和負(fù)電中心重合，為非極性分子，O3分子的空間構(gòu)型為V型，分子中正電中心和負(fù)電中心不重合，為極性分子，由相似相溶原理可知，極性分子O3在極性分子水中的溶解度比非極性分子O2要大，故選C。3.下列物質(zhì)中，既含有極性共價(jià)鍵，又含有非極性共價(jià)鍵的是（）A.CCl4 B.CO2 C.NH4Cl D.C2H4【答案】D【解析】CCl4中只有極性共價(jià)鍵，A不符合題意；CO2中只有極性共價(jià)鍵，B不符合題意；NH4Cl中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵，C不符合題意；C2H4中既含有極性共價(jià)鍵，又含有非極性共價(jià)鍵，D符合題意；答案選D。4.下列關(guān)于氫鍵X－H…Y的說法中，正確的是A.氫鍵是共價(jià)鍵一種B.同一分子內(nèi)也可能形成氫鍵C.只有O、F元素能形成氫鍵D.氫鍵鍵長(zhǎng)一般定義為H…Y的長(zhǎng)度【答案】B【解析】氫鍵是較強(qiáng)的分子間作用力，不是共價(jià)鍵，故A錯(cuò)誤；氫鍵分為分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵，所以同一分子內(nèi)也可能形成氫鍵，如鄰苯二甲醛可以形成分子內(nèi)氫鍵，故B正確；非金屬性強(qiáng)、原子半徑小的非金屬原子N、O、F能與氫原子形成氫鍵，故C錯(cuò)誤；氫鍵鍵長(zhǎng)為X—H…Y的長(zhǎng)度，故D錯(cuò)誤；故選B。5.下列關(guān)于丙烯()分子的說法中，錯(cuò)誤的是A.有8個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵 B.有2個(gè)碳原子是雜化C.3個(gè)碳原子在同一平面上 D.所有原子都在同一平面上【答案】D【解析】已知單鍵均為σ鍵，雙鍵為1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，三鍵為1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，故丙烯()有8個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵，A正確；分子中甲基上的C原子周圍有4個(gè)σ鍵，為sp3雜化，雙鍵所在的兩個(gè)C原子為sp2雜化，故有2個(gè)碳原子是雜化，B正確；雙鍵所在的平面上有6個(gè)原子共平面，故分子中3個(gè)碳原子在同一平面上，C正確；由于分子中存在甲基，故不可能所有原子都在同一平面上，D錯(cuò)誤；故答案為：D。6.氫氰酸(化學(xué)式為HCN)分子中所有的原子都通過化學(xué)鍵而達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則下列關(guān)于氫氰酸結(jié)構(gòu)的表述中，正確的是A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H－N≡C B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H－C≡NC.分子折線形 D.中心原子是sp2雜化【答案】B【解析】由分子中所有的原子都通過化學(xué)鍵而達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)可知，氫氰酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H－C≡N，分子中碳氮三鍵的碳原子的雜化方式為sp雜化，分子的空間構(gòu)型為直線形，故選B。7.用價(jià)電子對(duì)互斥理論（VSEPR）可以預(yù)測(cè)許多分子或離子的空間構(gòu)型，也可推測(cè)鍵角大小，下列判斷正確的是A.COCl2（光氣）是平面三角形分子 B.BeCl2是V形分子C.CS2鍵角等于120° D.鍵角小于【答案】A【解析】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子空間構(gòu)型，分子中孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力，據(jù)此分析解答。COCl2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+1+×（4-2×1-1×2）=3，無孤電子對(duì)，為平面三角形結(jié)構(gòu)，故A正確；BeCl2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+×（2-2×1）=2，為直線形結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；CS2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+×（4-2×2）=2，為直線型結(jié)構(gòu)，鍵角等于180°,故C錯(cuò)誤；中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+×（3+1-1×4）=4，無孤電子對(duì)，為正四面體結(jié)構(gòu)，所以鍵角等于，故D錯(cuò)誤；故答案選A。8.下列各物質(zhì)的晶體中，晶體類型相同的是A和 B.和C.和 D.和【答案】C【解析】CO2形成的晶體為分子晶體，SiO2形成的晶體為原子晶體，晶體類型不相同，故A錯(cuò)誤；NaCl形成的晶體為離子晶體，HCl形成的晶體為分子晶體，晶體類型不相同，故B錯(cuò)誤；CO2形成的晶體為分子晶體，CS2形成的晶體為分子晶體，晶體類型相同，故C正確；CCl4形成的晶體為分子晶體，MgCl2形成的晶體為離子晶體，晶體類型不相同，故D錯(cuò)誤；故選C。9.近期微博熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列苯的衍生物配以相應(yīng)的文字形成的(如圖所示)。這兩圖所代表的物質(zhì)分別為A.醇、鹵代烴 B.酚、芳香烴 C.醇、芳香烴 D.酚、鹵代烴【答案】D【解析】是羥基與苯環(huán)直接相連形成的化合物，屬于酚；是苯分子中的6個(gè)H原子被6個(gè)Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)，屬于鹵代烴，故合理選項(xiàng)是D。10.下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說法中，不正確的是A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳鏈異構(gòu)B.H3CC≡CCH3和CH2=CHCH=CH2屬于官能團(tuán)異構(gòu)C.CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)D.和屬于位置異構(gòu)【答案】C【解析】CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2，二者的碳骨架不同，前者沒有支鏈，后者有支鏈，屬于碳鏈異構(gòu)，故A正確；H3CC≡CCH3的官能團(tuán)為碳碳三鍵，CH2=CHCH=CH2的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，二者的官能團(tuán)不同，分子式相同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)，故B正確；CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3，二者官能團(tuán)相同，不屬于官能團(tuán)異構(gòu)，前者有支鏈，后者沒有支鏈，屬于碳鏈異構(gòu)，故C錯(cuò)誤；和，前者羥基在甲基的鄰位，后者羥基在甲基的對(duì)位，屬于位置異構(gòu)，故D正確；故選C。11.向盛有硫酸銅溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)滴加氨水，難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液，下列對(duì)此現(xiàn)象的說法中正確的是A.反應(yīng)后溶液中沒有沉淀，所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變B.在[Cu(NH3)4]2+離子中，Cu2+給出孤電子對(duì)，NH3提供空軌道C.沉淀溶解后，將生成深藍(lán)色的配離子為[Cu(NH3)4]2+D.1mol[Cu(NH3)4]2+離子中含有12molσ鍵【答案】C【解析】向盛有硫酸銅溶液的試管里加入氨水，首先氨水和硫酸銅溶液反應(yīng)生成硫酸銨和氫氧化銅藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，氫氧化銅與氨水反應(yīng)生成深藍(lán)色的配離子[Cu(NH3)4]2+。硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀，繼續(xù)加氨水時(shí)，氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成可溶性的銅氨絡(luò)合物而使溶液澄清，所以溶液中銅離子濃度減小，故A錯(cuò)誤；[Cu(NH3)4]2+中具有空軌道的銅離子與具有孤電子對(duì)的氨分子形成配位鍵，故B錯(cuò)誤；由分析可知，沉淀溶解發(fā)生的反應(yīng)為氫氧化銅與氨水反應(yīng)生成深藍(lán)色的配離子[Cu(NH3)4]2+，故C正確；在[Cu(NH3)4]2+中，配位鍵和配體中的氮?dú)滏I屬于σ鍵，所以1mol[Cu(NH3)4]2+中含有16molσ鍵，故D錯(cuò)誤；故選C。12.城市居民所用的液化石油氣成分為丁烷，在使用過程中常有一些雜質(zhì)以液態(tài)形式沉積于鋼瓶底部，這些雜質(zhì)可能是A.戊烷和己烷 B.乙烷和丙烷 C.乙烷和甲烷 D.甲烷和丙烷【答案】A【解析】液化石油氣在丁烷溢出燃燒后，剩余的雜質(zhì)應(yīng)該是熔沸點(diǎn)高于丁烷的物質(zhì)。根據(jù)同類物質(zhì)的熔沸點(diǎn)變化規(guī)律，碳原子數(shù)大于丁烷的戊烷和己烷熔沸點(diǎn)更高，故A符合題意，答案選A。13.古代中國(guó)常用如圖所示裝置來煉丹、熬燒酒、制花露水等》,南宋張世南《游宦紀(jì)聞》中記載了民間制取花露水的方法：“錫為小甑，實(shí)花一重，香骨一重，常使花多于香，轉(zhuǎn)甑之傍，以泄汗液，以器貯之?！痹撗b置利用的實(shí)驗(yàn)操作方法是A.升華 B.過濾 C.萃取 D.蒸餾【答案】D【解析】從圖中可以看出，以花為原料，通過加熱產(chǎn)生蒸氣，然后冷凝成液體，便制成花露水，所以此操作為蒸餾，故選D。14.下列各項(xiàng)操作正確的是A.用乙醇提取碘水中的碘單質(zhì)時(shí)可選用分液漏斗，然后靜置、分液B.進(jìn)行分液時(shí)，分液漏斗中的上層液體、下層液體都從下端流出C.萃取、分液前需要對(duì)分液漏斗進(jìn)行檢漏D.分離正己烷(沸點(diǎn)69℃)和正庚烷(沸點(diǎn)98℃)不能用蒸餾的方法【答案】C【解析】乙醇與水以任意比例互溶，所以不能用乙醇萃取碘水中的碘單質(zhì)，故A錯(cuò)誤；分液時(shí)，分液漏斗中的下層液體從下端流出，為防止混入雜質(zhì)，上層液體則從上口倒出，故B錯(cuò)誤；由于分液漏斗有瓶塞和活塞，為防止實(shí)驗(yàn)時(shí)漏液導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，使用前應(yīng)首先檢查活塞處是否漏水，所以萃取、分液前需要對(duì)分液漏斗進(jìn)行檢漏，故C正確；正己烷和正庚烷的沸點(diǎn)相差較大，所以能用蒸餾的方法分離正己烷和正庚烷，故D錯(cuò)誤；故選C。15.據(jù)中國(guó)財(cái)經(jīng)網(wǎng)報(bào)道，我國(guó)烯烴及其衍生產(chǎn)品市場(chǎng)仍處于成長(zhǎng)階段，增速世界第一，市場(chǎng)容量居世界第二位。由乙烯推測(cè)丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，正確的是A.分子中三個(gè)碳原子在同一直線上B.分子中所有原子都在同一平面上C.與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D.能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】丙烯可看作乙烯分子中的一個(gè)H被-CH3取代，由于C—H之間的夾角為120°，故三個(gè)碳原子不可能共線，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；由于-CH3中的碳原子形成四個(gè)單鍵，分子中的原子不可能同時(shí)共面，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；丙烯分子不對(duì)稱，HCl分子也不對(duì)稱，當(dāng)二者加成產(chǎn)物有兩種：CH3CH2CH2Cl和，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；丙烯分子中含有，可使KMnO4溶液褪色，選項(xiàng)D正確；答案選D。16.下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A.1，3?丁二烯 B.乙烷 C.丙炔 D.甲苯【答案】A【解析】1，3-丁二烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH=CH2，所有原子都采用sp2雜化，CH2=CH-具有乙烯結(jié)構(gòu)特點(diǎn)且共價(jià)單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有原子可能共平面，故A正確；乙烷中兩個(gè)C原子都采用sp3雜化，所以該分子中所有原子一定不共平面，故B錯(cuò)誤；丙炔中甲基上的C原子采用sp3雜化，則該分子中所有原子一定不共平面，故C錯(cuò)誤；甲苯甲基上C原子采用sp3雜化，則該分子中所有原子一定不共平面，故D錯(cuò)誤；故選：A。二、填空題(52分，每空2分)17.CH4、NH3、H2O和HF均為含10e-的分子。（1）NH3中H－N－H的鍵角比NH的鍵角______(寫“大”或“小”)，是因?yàn)镹H3中N原子上含有______，NH中N原子上沒有，成鍵電子對(duì)與孤電子對(duì)之間的斥力______(寫“大于”或“小于”)成鍵電子對(duì)之間的斥力。（2）CH4、NH3和H2O分子中，從原子軌道的重疊方向來說，三種分子均含有共價(jià)鍵類型為______，其中三種分子的中心原子的雜化軌道類型均為______。（3）CO2、H2O和NH3反應(yīng)生成(NH4)2CO3，根據(jù)電子對(duì)互斥理論知CO的空間構(gòu)型為______。（4）CH4、NH3、H2O和HF四種物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的是______(填化學(xué)式)?！敬鸢浮浚?）①.?、?一對(duì)孤電子對(duì)③.大于（2）①.σ鍵②.sp3（3）平面三角形（4）H2O【解析】【小問1詳析】氨分子中H－N－H的鍵角比銨根離子小是因?yàn)榘狈肿又械雍?對(duì)孤電子對(duì)，銨根離子中氮原子不含有孤電子對(duì)，成鍵電子對(duì)與孤電子對(duì)之間的斥力大于成鍵電子對(duì)之間的斥力，故答案為：小于；一?對(duì)孤電子對(duì)；大于；【小問2詳析】甲烷分子中的碳原子、氨分子中的氮原子、水分子的氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都為4，,原子的雜化軌道類型均為sp3雜化，分子中都含有s—sp3σ鍵，故答案為：σ鍵；sp3；【小問3詳析】碳酸根離子中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3、孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為0，離子的空間構(gòu)型為平面三角形，故答案為：平面三角形；【小問4詳析】四種氫化物中甲烷不能形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)最低，水分子形成的分子間氫鍵的數(shù)目多于氨分子和氟化氫，沸點(diǎn)最高，故答案為：H2O。18.MgO、Cu和干冰的晶胞示意圖如下：請(qǐng)回答下列問題：（1）以上晶體中粒子之間主要以范德華力結(jié)合的晶體是_______；（2）在MgO晶體中，與相鄰且最近的個(gè)數(shù)為_______；（3）每個(gè)Cu晶胞中平均有_______個(gè)Cu原子；（4）GaN晶體結(jié)構(gòu)可看作金剛石晶胞內(nèi)部的碳原子被N原子代替，頂點(diǎn)和面心的碳原子被Ga原子代替。如下圖所示。晶胞中與同一個(gè)N原子相連的Ga原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為_______；（5）若GaN晶胞邊長(zhǎng)為，為阿伏伽德羅常數(shù)，GaN的密度為_______?！敬鸢浮浚?）干冰（2）12（3）4（4）正四面體（5）【解析】【小問1詳析】晶體中粒子之間主要以范德華力結(jié)合的為分子晶體，圖中只有干冰為分子晶體，故為干冰；【小問2詳析】鎂離子位于頂點(diǎn)和面心，以任一頂點(diǎn)的鎂離子為例，距離最近的鎂離子為面心的三個(gè)鎂離子，而其頂點(diǎn)屬于8個(gè)晶胞，每個(gè)面心的鎂離子重復(fù)一次，故一個(gè)鎂離子周圍緊鄰的鎂離子有12個(gè)；【小問3詳析】Cu晶胞中，每個(gè)晶體中Cu個(gè)數(shù)為，故每個(gè)Cu晶胞中平均占有4個(gè)Cu；【小問4詳析】由題目信息和晶胞圖可知，與同一個(gè)N原子相連的Ga原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為正四面體型，N位于正四面體的中心；【小問5詳析】若為阿伏加德羅常數(shù)的值，GaN晶胞邊長(zhǎng)是apm，晶胞中有4個(gè)Ga和4個(gè)N，則GaN晶體的密度為。19.乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料，特別是乙烯，其產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油化工水平的標(biāo)志。請(qǐng)回答：（1）乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，其反應(yīng)方程式為______，此反應(yīng)類型為______反應(yīng)。（2）乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。（3）苯也是一種重要的化工原料，但人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)不斷深化的過程。苯的分子式為______，請(qǐng)寫出苯與液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，此反應(yīng)類型為______反應(yīng)。（4）C=C、C=O、苯環(huán)中的碳原子，都是______雜化?！敬鸢浮浚?）①.CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br②.加成（2）nCH2=CH2（3）①.C6H6②.+Br2+HBr③.取代（4）sp2【解析】【小問1詳析】乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2—二溴乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；加成；【小問2詳析】乙烯子中含有碳碳雙鍵，一定條件下鈉發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2，故答案為：nCH2=CH2；【小問3詳析】苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，分子式為C6H6；溴化鐵做催化劑條件下苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：C6H6；+Br2+HBr；【小問4詳析】C=C、C=O、苯環(huán)中的碳原子的雜化方式都為sp2雜化，故答案為：sp2。20.按要求回答下列問題：（1）(指出所含官能團(tuán)名稱)碳氯鍵、______、______。（2）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的習(xí)慣名稱______。（3）某有機(jī)化合物樣品的質(zhì)譜圖如圖所示，則該有機(jī)化合物可能是______。a.甲醇b.甲烷c.乙烷d.乙烯（4）的系統(tǒng)命名為______。（5）合成高聚物其單體的鍵線式______。（6）甲苯可用于制造烈性炸藥TNT，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。（7）某烴的結(jié)構(gòu)式用鍵線式可表示為，若該烴與Br2發(fā)生加成反應(yīng)(反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1∶1)，則所得產(chǎn)物(不考慮順反異構(gòu))有______種?！敬鸢浮浚?）①.羥基②.酯基（2）新戊烷（3）b（4）2，5－二甲基－2，4－己二烯（5）（6）+3HNO3+3H2O（7）4【解析】【小問1詳析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子含有的官能團(tuán)為碳氯鍵、羥基和酯基，故答案為：羥基；酯基；【小問2詳析】設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2，由相對(duì)分子質(zhì)量可得：14n+2=72，解得n=5，則烷烴的分子式為C5H12，分子式為C5H12的烷烴可能為正戊烷、異戊烷和新戊烷，分子式相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，所以三種烷烴中新戊烷的沸點(diǎn)最低，故答案為：新戊烷；【小問3詳析】由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為16，則有機(jī)物為甲烷，故選b；【小問4詳析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳原子，側(cè)鏈為2個(gè)甲基，名稱為2，5－二甲基－2，4－己二烯，故答案為：2，5－二甲基－2，4－己二烯；小問5詳析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，的單體為鍵線式為的環(huán)戊二烯，故答案為：；【小問6詳析】制備TNT的反應(yīng)為濃硫酸作用下甲苯與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成2，4，6—三硝基甲苯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O；【小問7詳析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，和溴按照1：1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可能發(fā)生1，2加成反應(yīng)生成、，也可能發(fā)生1，4加成反應(yīng)生成、，則反應(yīng)所得產(chǎn)物共有4種，故答案為：4。天津市北辰區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考試注意事項(xiàng)：1.本試卷分第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分，考試時(shí)間60分鐘。2.答卷前，考生務(wù)必將自己的班級(jí)、姓名填寫在答卷左邊的密封線內(nèi)。第I卷(48分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量有：H：1C：12N：14O：16Ga：70一、單選題(共48分，1—16題每題3分)1.下列關(guān)于鍵和鍵的說法中，錯(cuò)誤的是A.鍵的電子云圖形是軸對(duì)稱的，鍵的電子云圖形是鏡面對(duì)稱的B.鍵是原子軌道“頭碰頭”式重疊，鍵是原子軌道“肩并肩”式重疊C.兩個(gè)p軌道不能形成鍵，只能形成鍵D.H只能形成鍵，O可以形成鍵和鍵【答案】C【解析】σ鍵的電子云圖形以形成共價(jià)鍵的兩原子核的連線為軸作旋轉(zhuǎn)操作，共價(jià)鍵的電子云圖形不變，為軸對(duì)稱，π鍵電子云由兩塊組成，分別位于由原子核構(gòu)成平面的兩側(cè)，為鏡面對(duì)稱，A正確；σ鍵電子云重疊程度較大，以頭碰頭方式重疊，π鍵電子云重疊程度較小，以肩并肩方式重疊，B正確；兩個(gè)p軌道可以以頭碰頭方式形成σ鍵，也可以以肩并肩方式形成π鍵，C錯(cuò)誤；H原子只有1個(gè)電子，位于1s軌道上，電子云形狀為球形，和其他原子形成共價(jià)鍵時(shí)，只能以頭碰頭方式重疊，即只能形成σ鍵，O原子p軌道上的價(jià)電子，可以以頭碰頭方式形成σ鍵，也可以以肩并肩方式形成π鍵，D正確；故答案選C。2.已知O3的空間構(gòu)型為V型，分子中正電中心和負(fù)電中心不重合，則下列關(guān)于O3和O2在水中的溶解度的敘述中，正確的是A.O3在水中的溶解度和O2的一樣 B.O3在水中的溶解度比O2的小C.O3在水中的溶解度比O2的大 D.無法比較【答案】C【解析】O2分子是直線型結(jié)構(gòu)，分子中正電中心和負(fù)電中心重合，為非極性分子，O3分子的空間構(gòu)型為V型，分子中正電中心和負(fù)電中心不重合，為極性分子，由相似相溶原理可知，極性分子O3在極性分子水中的溶解度比非極性分子O2要大，故選C。3.下列物質(zhì)中，既含有極性共價(jià)鍵，又含有非極性共價(jià)鍵的是（）A.CCl4 B.CO2 C.NH4Cl D.C2H4【答案】D【解析】CCl4中只有極性共價(jià)鍵，A不符合題意；CO2中只有極性共價(jià)鍵，B不符合題意；NH4Cl中含有離子鍵和極性共價(jià)鍵，C不符合題意；C2H4中既含有極性共價(jià)鍵，又含有非極性共價(jià)鍵，D符合題意；答案選D。4.下列關(guān)于氫鍵X－H…Y的說法中，正確的是A.氫鍵是共價(jià)鍵一種B.同一分子內(nèi)也可能形成氫鍵C.只有O、F元素能形成氫鍵D.氫鍵鍵長(zhǎng)一般定義為H…Y的長(zhǎng)度【答案】B【解析】氫鍵是較強(qiáng)的分子間作用力，不是共價(jià)鍵，故A錯(cuò)誤；氫鍵分為分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵，所以同一分子內(nèi)也可能形成氫鍵，如鄰苯二甲醛可以形成分子內(nèi)氫鍵，故B正確；非金屬性強(qiáng)、原子半徑小的非金屬原子N、O、F能與氫原子形成氫鍵，故C錯(cuò)誤；氫鍵鍵長(zhǎng)為X—H…Y的長(zhǎng)度，故D錯(cuò)誤；故選B。5.下列關(guān)于丙烯()分子的說法中，錯(cuò)誤的是A.有8個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵 B.有2個(gè)碳原子是雜化C.3個(gè)碳原子在同一平面上 D.所有原子都在同一平面上【答案】D【解析】已知單鍵均為σ鍵，雙鍵為1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，三鍵為1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，故丙烯()有8個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵，A正確；分子中甲基上的C原子周圍有4個(gè)σ鍵，為sp3雜化，雙鍵所在的兩個(gè)C原子為sp2雜化，故有2個(gè)碳原子是雜化，B正確；雙鍵所在的平面上有6個(gè)原子共平面，故分子中3個(gè)碳原子在同一平面上，C正確；由于分子中存在甲基，故不可能所有原子都在同一平面上，D錯(cuò)誤；故答案為：D。6.氫氰酸(化學(xué)式為HCN)分子中所有的原子都通過化學(xué)鍵而達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則下列關(guān)于氫氰酸結(jié)構(gòu)的表述中，正確的是A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H－N≡C B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H－C≡NC.分子折線形 D.中心原子是sp2雜化【答案】B【解析】由分子中所有的原子都通過化學(xué)鍵而達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)可知，氫氰酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H－C≡N，分子中碳氮三鍵的碳原子的雜化方式為sp雜化，分子的空間構(gòu)型為直線形，故選B。7.用價(jià)電子對(duì)互斥理論（VSEPR）可以預(yù)測(cè)許多分子或離子的空間構(gòu)型，也可推測(cè)鍵角大小，下列判斷正確的是A.COCl2（光氣）是平面三角形分子 B.BeCl2是V形分子C.CS2鍵角等于120° D.鍵角小于【答案】A【解析】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子空間構(gòu)型，分子中孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力，據(jù)此分析解答。COCl2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+1+×（4-2×1-1×2）=3，無孤電子對(duì)，為平面三角形結(jié)構(gòu)，故A正確；BeCl2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+×（2-2×1）=2，為直線形結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；CS2中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+×（4-2×2）=2，為直線型結(jié)構(gòu)，鍵角等于180°,故C錯(cuò)誤；中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+×（3+1-1×4）=4，無孤電子對(duì)，為正四面體結(jié)構(gòu)，所以鍵角等于，故D錯(cuò)誤；故答案選A。8.下列各物質(zhì)的晶體中，晶體類型相同的是A和 B.和C.和 D.和【答案】C【解析】CO2形成的晶體為分子晶體，SiO2形成的晶體為原子晶體，晶體類型不相同，故A錯(cuò)誤；NaCl形成的晶體為離子晶體，HCl形成的晶體為分子晶體，晶體類型不相同，故B錯(cuò)誤；CO2形成的晶體為分子晶體，CS2形成的晶體為分子晶體，晶體類型相同，故C正確；CCl4形成的晶體為分子晶體，MgCl2形成的晶體為離子晶體，晶體類型不相同，故D錯(cuò)誤；故選C。9.近期微博熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列苯的衍生物配以相應(yīng)的文字形成的(如圖所示)。這兩圖所代表的物質(zhì)分別為A.醇、鹵代烴 B.酚、芳香烴 C.醇、芳香烴 D.酚、鹵代烴【答案】D【解析】是羥基與苯環(huán)直接相連形成的化合物，屬于酚；是苯分子中的6個(gè)H原子被6個(gè)Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)，屬于鹵代烴，故合理選項(xiàng)是D。10.下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說法中，不正確的是A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳鏈異構(gòu)B.H3CC≡CCH3和CH2=CHCH=CH2屬于官能團(tuán)異構(gòu)C.CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)D.和屬于位置異構(gòu)【答案】C【解析】CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2，二者的碳骨架不同，前者沒有支鏈，后者有支鏈，屬于碳鏈異構(gòu)，故A正確；H3CC≡CCH3的官能團(tuán)為碳碳三鍵，CH2=CHCH=CH2的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，二者的官能團(tuán)不同，分子式相同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)，故B正確；CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3，二者官能團(tuán)相同，不屬于官能團(tuán)異構(gòu)，前者有支鏈，后者沒有支鏈，屬于碳鏈異構(gòu)，故C錯(cuò)誤；和，前者羥基在甲基的鄰位，后者羥基在甲基的對(duì)位，屬于位置異構(gòu)，故D正確；故選C。11.向盛有硫酸銅溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)滴加氨水，難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液，下列對(duì)此現(xiàn)象的說法中正確的是A.反應(yīng)后溶液中沒有沉淀，所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變B.在[Cu(NH3)4]2+離子中，Cu2+給出孤電子對(duì)，NH3提供空軌道C.沉淀溶解后，將生成深藍(lán)色的配離子為[Cu(NH3)4]2+D.1mol[Cu(NH3)4]2+離子中含有12molσ鍵【答案】C【解析】向盛有硫酸銅溶液的試管里加入氨水，首先氨水和硫酸銅溶液反應(yīng)生成硫酸銨和氫氧化銅藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，氫氧化銅與氨水反應(yīng)生成深藍(lán)色的配離子[Cu(NH3)4]2+。硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀，繼續(xù)加氨水時(shí)，氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng)生成可溶性的銅氨絡(luò)合物而使溶液澄清，所以溶液中銅離子濃度減小，故A錯(cuò)誤；[Cu(NH3)4]2+中具有空軌道的銅離子與具有孤電子對(duì)的氨分子形成配位鍵，故B錯(cuò)誤；由分析可知，沉淀溶解發(fā)生的反應(yīng)為氫氧化銅與氨水反應(yīng)生成深藍(lán)色的配離子[Cu(NH3)4]2+，故C正確；在[Cu(NH3)4]2+中，配位鍵和配體中的氮?dú)滏I屬于σ鍵，所以1mol[Cu(NH3)4]2+中含有16molσ鍵，故D錯(cuò)誤；故選C。12.城市居民所用的液化石油氣成分為丁烷，在使用過程中常有一些雜質(zhì)以液態(tài)形式沉積于鋼瓶底部，這些雜質(zhì)可能是A.戊烷和己烷 B.乙烷和丙烷 C.乙烷和甲烷 D.甲烷和丙烷【答案】A【解析】液化石油氣在丁烷溢出燃燒后，剩余的雜質(zhì)應(yīng)該是熔沸點(diǎn)高于丁烷的物質(zhì)。根據(jù)同類物質(zhì)的熔沸點(diǎn)變化規(guī)律，碳原子數(shù)大于丁烷的戊烷和己烷熔沸點(diǎn)更高，故A符合題意，答案選A。13.古代中國(guó)常用如圖所示裝置來煉丹、熬燒酒、制花露水等》,南宋張世南《游宦紀(jì)聞》中記載了民間制取花露水的方法：“錫為小甑，實(shí)花一重，香骨一重，常使花多于香，轉(zhuǎn)甑之傍，以泄汗液，以器貯之?！痹撗b置利用的實(shí)驗(yàn)操作方法是A.升華 B.過濾 C.萃取 D.蒸餾【答案】D【解析】從圖中可以看出，以花為原料，通過加熱產(chǎn)生蒸氣，然后冷凝成液體，便制成花露水，所以此操作為蒸餾，故選D。14.下列各項(xiàng)操作正確的是A.用乙醇提取碘水中的碘單質(zhì)時(shí)可選用分液漏斗，然后靜置、分液B.進(jìn)行分液時(shí)，分液漏斗中的上層液體、下層液體都從下端流出C.萃取、分液前需要對(duì)分液漏斗進(jìn)行檢漏D.分離正己烷(沸點(diǎn)69℃)和正庚烷(沸點(diǎn)98℃)不能用蒸餾的方法【答案】C【解析】乙醇與水以任意比例互溶，所以不能用乙醇萃取碘水中的碘單質(zhì)，故A錯(cuò)誤；分液時(shí)，分液漏斗中的下層液體從下端流出，為防止混入雜質(zhì)，上層液體則從上口倒出，故B錯(cuò)誤；由于分液漏斗有瓶塞和活塞，為防止實(shí)驗(yàn)時(shí)漏液導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，使用前應(yīng)首先檢查活塞處是否漏水，所以萃取、分液前需要對(duì)分液漏斗進(jìn)行檢漏，故C正確；正己烷和正庚烷的沸點(diǎn)相差較大，所以能用蒸餾的方法分離正己烷和正庚烷，故D錯(cuò)誤；故選C。15.據(jù)中國(guó)財(cái)經(jīng)網(wǎng)報(bào)道，我國(guó)烯烴及其衍生產(chǎn)品市場(chǎng)仍處于成長(zhǎng)階段，增速世界第一，市場(chǎng)容量居世界第二位。由乙烯推測(cè)丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，正確的是A.分子中三個(gè)碳原子在同一直線上B.分子中所有原子都在同一平面上C.與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D.能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】丙烯可看作乙烯分子中的一個(gè)H被-CH3取代，由于C—H之間的夾角為120°，故三個(gè)碳原子不可能共線，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；由于-CH3中的碳原子形成四個(gè)單鍵，分子中的原子不可能同時(shí)共面，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；丙烯分子不對(duì)稱，HCl分子也不對(duì)稱，當(dāng)二者加成產(chǎn)物有兩種：CH3CH2CH2Cl和，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；丙烯分子中含有，可使KMnO4溶液褪色，選項(xiàng)D正確；答案選D。16.下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A.1，3?丁二烯 B.乙烷 C.丙炔 D.甲苯【答案】A【解析】1，3-丁二烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH=CH2，所有原子都采用sp2雜化，CH2=CH-具有乙烯結(jié)構(gòu)特點(diǎn)且共價(jià)單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中所有原子可能共平面，故A正確；乙烷中兩個(gè)C原子都采用sp3雜化，所以該分子中所有原子一定不共平面，故B錯(cuò)誤；丙炔中甲基上的C原子采用sp3雜化，則該分子中所有原子一定不共平面，故C錯(cuò)誤；甲苯甲基上C原子采用sp3雜化，則該分子中所有原子一定不共平面，故D錯(cuò)誤；故選：A。二、填空題(52分，每空2分)17.CH4、NH3、H2O和HF均為含10e-的分子。（1）NH3中H－N－H的鍵角比NH的鍵角______(寫“大”或“小”)，是因?yàn)镹H3中N原子上含有______，NH中N原子上沒有，成鍵電子對(duì)與孤電子對(duì)之間的斥力______(寫“大于”或“小于”)成鍵電子對(duì)之間的斥力。（2）CH4、NH3和H2O分子中，從原子軌道的重疊方向來說，三種分子均含有共價(jià)鍵類型為______，其中三種分子的中心原子的雜化軌道類型均為______。（3）CO2、H2O和NH3反應(yīng)生成(NH4)2CO3，根據(jù)電子對(duì)互斥理論知CO的空間構(gòu)型為______。（4）CH4、NH3、H2O和HF四種物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的是______(填化學(xué)式)?！敬鸢浮浚?）①.小②.一對(duì)孤電子對(duì)③.大于（2）①.σ鍵②.sp3（3）平面三角形（4）H2O【解析】【小問1詳析】氨分子中H－N－H的鍵角比銨根離子小是因?yàn)榘狈肿又械雍?對(duì)孤電子對(duì)，銨根離子中氮原子不含有孤電子對(duì)，成鍵電子對(duì)與孤電子對(duì)之間的斥力大于成鍵電子對(duì)之間的斥力，故答案為：小于；一?對(duì)孤電子對(duì)；大于；【小問2詳析】甲烷分子中的碳原子、氨分子中的氮原子、水分子的氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都為4，,原子的雜化軌道類型均為sp3雜化，分子中都含有s—sp3σ鍵，故答案為：σ鍵；sp3；【小問3詳析】碳酸根離子中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3、孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為0，離子的空間構(gòu)型為平面三角形，故答案為：平面三角形；【小問4詳析】四種氫化物中甲烷不能形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)最低，水分子形成的分子間氫鍵的數(shù)目多于氨分子和氟化氫，沸點(diǎn)最高，故答案為：H2O。18.MgO、Cu和干冰的晶胞示意圖如下：請(qǐng)回答下列問題：（1）以上晶體中粒子之間主要以范德華力結(jié)合的晶體是_______；（2）在MgO晶體中，與相鄰且最近的個(gè)數(shù)為_______；（3）每個(gè)Cu晶胞中平均有_______個(gè)Cu原子；（4）GaN晶體結(jié)構(gòu)可看作金剛石晶胞內(nèi)部的碳原子被N原子代替，頂點(diǎn)和面心的碳原子被Ga原子代替。如下圖所示。晶胞中與同一個(gè)N原子相連的Ga原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為_______；（5）若GaN晶胞邊長(zhǎng)為，為阿伏伽德羅常數(shù)，GaN的密度為_______。【答案】（1）干冰（2）12（3）4（4）正四面體（5）【解析】【小問1詳析】晶體中粒子之間主要以范德華力結(jié)合的為分子晶體，圖中只有干冰為分子晶體，故為干冰；【小問2詳析】鎂離子位于頂點(diǎn)和面心，以任一頂點(diǎn)的鎂離子為例，距離最近的鎂離子為面心的三個(gè)鎂離子，而其頂點(diǎn)屬于8個(gè)晶胞，每個(gè)面心的鎂離子重復(fù)一次，故一個(gè)鎂離子周圍緊鄰的鎂離子有12個(gè)；【小問3詳析】Cu晶胞中，每個(gè)晶體中Cu個(gè)數(shù)為，故每個(gè)Cu晶胞中平均占有4個(gè)Cu；【小問4詳析】由題目信息和晶胞圖可知，與同一個(gè)N原子相連的Ga原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為正四面體型，N位于正四面體的中心；【小問5詳析】若為阿伏加德羅常數(shù)的值，GaN晶胞邊長(zhǎng)是apm，晶胞中有4個(gè)Ga和4個(gè)N，則GaN晶體的密度為。19.乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料，特別