RNA干擾Rac1對宮頸癌侵襲轉(zhuǎn)移及化療敏感性影響的機制探究

RNA干擾Rac1對宮頸癌侵襲轉(zhuǎn)移及化療敏感性影響的機制探究一、引言1.1研究背景與意義宮頸癌作為全球女性中最常見的惡性腫瘤之一，嚴重威脅著女性的生命健康。據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)（IARC）發(fā)布的2020年全球癌癥負擔數(shù)據(jù)顯示，當年全球?qū)m頸癌新發(fā)病例約60.4萬，死亡病例約34.2萬，其發(fā)病率在女性惡性腫瘤中位居第四，死亡率則高居第七。在我國，宮頸癌同樣是不容忽視的公共衛(wèi)生問題，每年新發(fā)病例約10.9萬，死亡病例約5.9萬，發(fā)病年齡呈年輕化趨勢，給患者家庭和社會帶來了沉重的負擔。在腫瘤的發(fā)生發(fā)展進程中，細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移是導致腫瘤患者預后不良和死亡的關鍵因素。Rac1作為Rho家族小GTP酶的重要成員，在細胞的多種生理過程中發(fā)揮著關鍵作用。Rac1的基本生物學功能是結(jié)合并水解鳥苷酸，存在結(jié)合GTP的激活狀態(tài)和結(jié)合GDP的非激活狀態(tài)，并能在這兩種狀態(tài)間循環(huán)，其活性主要受鳥嘌呤核苷酸交換因子（GEFs）、GTP酶激活蛋白（GAPs）和Rho鳥苷酸解離抑制劑（RhoGDI）的調(diào)節(jié)。正是這兩種活性形式的轉(zhuǎn)換使得Rac1在細胞增殖、分化與凋亡、細胞運動與粘附及轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控上起“分子開關”的作用。在腫瘤領域，越來越多的研究表明，Rac1的異常激活與腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移以及血管生成密切相關。在乳腺癌、肺癌、結(jié)直腸癌等多種惡性腫瘤中，均發(fā)現(xiàn)Rac1的高表達或異常激活，它可通過調(diào)節(jié)細胞骨架重排、增強細胞遷移和侵襲能力、促進腫瘤血管生成等途徑，推動腫瘤的惡性進展。RNA干擾（RNAinterference，RNAi）技術是一種由雙鏈RNA（double-strandedRNA，dsRNA）介導的基因沉默現(xiàn)象，能夠特異性地降解靶mRNA，從而實現(xiàn)對特定基因表達的有效抑制，為腫瘤的基因治療提供了新的策略和手段。通過RNA干擾技術沉默Rac1基因，有望阻斷其相關信號通路，從而抑制腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力。將RNA干擾Rac1與宮頸癌的研究相結(jié)合具有重要的理論和實際意義。在理論層面，深入探究RNA干擾Rac1對宮頸癌侵襲轉(zhuǎn)移的影響機制，有助于進一步揭示宮頸癌的發(fā)病機制，豐富腫瘤生物學的理論知識體系，為后續(xù)的基礎研究提供新的思路和方向。在臨床應用方面，若能證實RNA干擾Rac1可有效抑制宮頸癌的侵襲轉(zhuǎn)移，將為宮頸癌的治療提供新的靶點和治療策略，有望改善患者的預后，提高患者的生存率和生活質(zhì)量，具有廣闊的應用前景和社會價值。1.2國內(nèi)外研究現(xiàn)狀1.2.1RNA干擾技術的研究現(xiàn)狀RNA干擾技術自發(fā)現(xiàn)以來，在國內(nèi)外都引起了廣泛的關注和深入的研究。2006年，安德魯?菲爾（AndrewZ.Fire）和克雷格?梅洛（CraigC.Mello）因發(fā)現(xiàn)RNA干擾現(xiàn)象而獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎，這一重大突破極大地推動了該技術在生物醫(yī)學領域的發(fā)展。在基礎研究方面，RNA干擾技術已成為研究基因功能的重要工具，通過特異性地抑制目標基因的表達，科學家們能夠深入探究基因在細胞生理過程、疾病發(fā)生發(fā)展中的作用機制。在腫瘤研究領域，它被廣泛應用于探索癌基因、抑癌基因以及相關信號通路的功能，為腫瘤的發(fā)病機制研究提供了新的視角。在臨床應用研究方面，國內(nèi)外均投入了大量的資源。國外在RNA干擾藥物的研發(fā)上處于領先地位，一些針對特定疾病的RNA干擾藥物已進入臨床試驗階段。如針對年齡相關性黃斑變性的RNA干擾藥物，通過抑制相關血管生成因子的基因表達，在改善患者視力方面展現(xiàn)出了一定的療效。在國內(nèi)，RNA干擾技術的研究也取得了顯著進展，眾多科研團隊圍繞其在腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領域的應用展開研究。一些高校和科研機構(gòu)在RNA干擾技術的優(yōu)化、新型載體的研發(fā)等方面取得了創(chuàng)新性成果，為其臨床轉(zhuǎn)化奠定了基礎。然而，RNA干擾技術在臨床應用中仍面臨諸多挑戰(zhàn)，如如何提高干擾效率、增強靶向性、降低脫靶效應以及解決載體的安全性和穩(wěn)定性等問題，這些都是國內(nèi)外研究的重點和難點。1.2.2Rac1與腫瘤的研究現(xiàn)狀Rac1在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用是國內(nèi)外腫瘤研究領域的熱點之一。研究表明，Rac1在多種腫瘤組織中呈現(xiàn)高表達或異常激活狀態(tài)。在乳腺癌中，Rac1的高表達與腫瘤細胞的增殖、遷移和侵襲能力增強密切相關，通過調(diào)節(jié)細胞骨架的重排，促進癌細胞的轉(zhuǎn)移。在結(jié)直腸癌中，Rac1參與了腫瘤細胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）過程，使癌細胞獲得更強的遷移和侵襲特性，從而增加了腫瘤的惡性程度和轉(zhuǎn)移風險。國外的一些研究團隊通過基因敲除、RNA干擾等技術手段，深入探究了Rac1在腫瘤細胞中的信號轉(zhuǎn)導通路，發(fā)現(xiàn)Rac1可通過激活下游的PAK、JNK等信號分子，調(diào)控細胞的增殖、凋亡和遷移等生物學行為。國內(nèi)的相關研究也在不斷深入，不僅證實了Rac1在多種腫瘤中的重要作用，還在探索Rac1與其他腫瘤相關基因或信號通路的相互作用機制，為腫瘤的綜合治療提供新的靶點和思路。盡管目前對Rac1與腫瘤的關系有了較為深入的認識，但仍有許多未知領域有待探索，如Rac1在腫瘤干細胞中的作用機制、Rac1的精準調(diào)控策略等。1.2.3RNA干擾Rac1與宮頸癌的研究現(xiàn)狀將RNA干擾技術應用于宮頸癌中Rac1基因的研究，在國內(nèi)外都取得了一定的成果。國外有研究通過轉(zhuǎn)染針對Rac1的小干擾RNA（siRNA），成功抑制了宮頸癌細胞中Rac1的表達，進而觀察到細胞的侵襲和遷移能力明顯下降，同時發(fā)現(xiàn)與侵襲轉(zhuǎn)移相關的基質(zhì)金屬蛋白酶等蛋白的表達也受到抑制，初步揭示了RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞惡性行為的影響。國內(nèi)的一些研究則進一步探討了RNA干擾Rac1聯(lián)合傳統(tǒng)化療藥物對宮頸癌細胞的作用，發(fā)現(xiàn)二者具有協(xié)同增效作用，能夠增強宮頸癌細胞對化療藥物的敏感性，提高治療效果。然而，目前這方面的研究仍存在一些不足。大多數(shù)研究僅在細胞水平進行，缺乏在動物模型和臨床樣本中的深入驗證，使得研究結(jié)果的臨床轉(zhuǎn)化受到限制。對RNA干擾Rac1影響宮頸癌侵襲轉(zhuǎn)移及化療敏感性的具體分子機制尚未完全明確，還需要進一步深入研究。1.3研究目標與內(nèi)容本研究旨在以宮頸癌細胞為研究對象，運用RNA干擾技術沉默Rac1基因，深入探究其對宮頸癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移能力及化療敏感性的影響，并進一步揭示其潛在的分子機制。具體研究內(nèi)容如下：細胞實驗：選取人宮頸癌細胞系，如HeLa細胞和SiHa細胞，將針對Rac1基因的小干擾RNA（siRNA）通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染等方法導入細胞中，建立RNA干擾Rac1的細胞模型。同時設置陰性對照組和空白對照組，以確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。檢測侵襲轉(zhuǎn)移能力：采用Transwell小室實驗檢測細胞的侵襲能力，通過在小室的上室接種轉(zhuǎn)染后的宮頸癌細胞，下室加入含趨化因子的培養(yǎng)液，培養(yǎng)一定時間后，計數(shù)穿過小室膜的細胞數(shù)量，以此評估細胞的侵襲能力變化。利用細胞劃痕實驗檢測細胞的遷移能力，在細胞培養(yǎng)皿中劃出劃痕，觀察轉(zhuǎn)染后細胞在不同時間點對劃痕的愈合情況，量化細胞的遷移速度和能力?；熋舾行詸z測：將轉(zhuǎn)染后的宮頸癌細胞分別與常用的化療藥物，如順鉑、紫杉醇等進行共培養(yǎng)，采用MTT法或CCK-8法檢測細胞的增殖抑制率，評估細胞對化療藥物的敏感性變化。通過流式細胞術檢測細胞凋亡率，分析RNA干擾Rac1后化療藥物誘導的細胞凋亡情況，進一步明確其對化療敏感性的影響。機制探索：運用蛋白質(zhì)免疫印跡法（Westernblot）檢測與侵襲轉(zhuǎn)移相關的蛋白，如基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）、E-cadherin、N-cadherin等的表達水平變化，探究RNA干擾Rac1對這些蛋白表達的調(diào)控作用，從而揭示其影響宮頸癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移的分子機制。檢測與細胞凋亡、細胞周期調(diào)控相關的蛋白，如Bcl-2、Bax、Caspase家族蛋白以及Cyclin等的表達變化，探討RNA干擾Rac1影響宮頸癌細胞化療敏感性的內(nèi)在機制。采用實時熒光定量PCR（qRT-PCR）技術檢測相關基因的mRNA表達水平，從轉(zhuǎn)錄水平驗證蛋白表達的變化，進一步深入研究其作用機制。1.4研究方法與技術路線1.4.1研究方法細胞培養(yǎng)：從細胞庫購買人宮頸癌細胞系HeLa細胞和SiHa細胞，在含有10%胎牛血清、1%雙抗（青霉素和鏈霉素）的RPMI1640培養(yǎng)基中，置于37℃、5%CO?的恒溫培養(yǎng)箱中進行常規(guī)培養(yǎng)。定期觀察細胞的生長狀態(tài)，當細胞密度達到80%-90%時，進行傳代培養(yǎng)，以維持細胞的正常生長和活性，為后續(xù)實驗提供充足的細胞來源。RNA干擾：設計并合成針對Rac1基因的小干擾RNA（siRNA），同時設置陰性對照siRNA。利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑將siRNA轉(zhuǎn)染至宮頸癌細胞中。具體操作如下，在轉(zhuǎn)染前一天，將處于對數(shù)生長期的細胞接種于6孔板中，使其在轉(zhuǎn)染時細胞密度達到50%-60%。按照脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑的說明書，將適量的siRNA與脂質(zhì)體混合，室溫孵育15-20分鐘，形成siRNA-脂質(zhì)體復合物，然后加入到細胞培養(yǎng)孔中，繼續(xù)培養(yǎng)4-6小時后更換為新鮮的培養(yǎng)基。轉(zhuǎn)染48-72小時后，采用蛋白質(zhì)免疫印跡法（Westernblot）檢測Rac1蛋白的表達水平，驗證RNA干擾的效果。Transwell實驗：用于檢測細胞的侵襲能力。將Matrigel基質(zhì)膠鋪于Transwell小室的上室，使其在37℃下凝固形成一層基質(zhì)膜。將轉(zhuǎn)染后的宮頸癌細胞用無血清培養(yǎng)基重懸，調(diào)整細胞濃度為5×10?-1×10?個/mL，取200μL細胞懸液加入到上室中，下室加入含有10%胎牛血清的培養(yǎng)基作為趨化因子。培養(yǎng)24-48小時后，取出小室，用棉簽輕輕擦去上室未穿過膜的細胞，然后將小室用4%多聚甲醛固定15-20分鐘，再用0.1%結(jié)晶紫染色10-15分鐘。在顯微鏡下隨機選取5-10個視野，計數(shù)穿過膜的細胞數(shù)量，以此評估細胞的侵襲能力。細胞劃痕實驗：用于檢測細胞的遷移能力。將轉(zhuǎn)染后的宮頸癌細胞接種于6孔板中，待細胞長滿單層后，用無菌的10μL移液器槍頭在細胞層上垂直劃出均勻的劃痕。用PBS沖洗細胞3次，去除劃下的細胞，然后加入含有1%胎牛血清的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。在劃痕后的0小時、24小時、48小時等不同時間點，在顯微鏡下拍照記錄劃痕的愈合情況。使用圖像分析軟件測量劃痕寬度，并計算細胞遷移率，公式為：遷移率=（0小時劃痕寬度-t小時劃痕寬度）/0小時劃痕寬度×100%。MTT法和CCK-8法：用于檢測細胞的增殖抑制率，評估細胞對化療藥物的敏感性。以MTT法為例，將轉(zhuǎn)染后的宮頸癌細胞接種于96孔板中，每孔接種5×103-1×10?個細胞，培養(yǎng)24小時后，分別加入不同濃度梯度的化療藥物，如順鉑、紫杉醇等，每個濃度設置3-5個復孔。繼續(xù)培養(yǎng)48-72小時后，每孔加入20μLMTT溶液（5mg/mL），繼續(xù)孵育4小時，然后棄去上清液，加入150μLDMSO，振蕩10-15分鐘，使結(jié)晶物充分溶解。在酶標儀上測定490nm處的吸光度（OD值），計算細胞增殖抑制率，公式為：增殖抑制率=（1-實驗組OD值/對照組OD值）×100%。CCK-8法操作類似，只是在培養(yǎng)結(jié)束后加入10μLCCK-8試劑，孵育1-4小時后直接在酶標儀上測定450nm處的OD值。流式細胞術：用于檢測細胞凋亡率。將轉(zhuǎn)染后的宮頸癌細胞與化療藥物共培養(yǎng)一定時間后，收集細胞，用PBS沖洗2-3次，然后用BindingBuffer重懸細胞，調(diào)整細胞濃度為1×10?個/mL。取100μL細胞懸液加入到5mL流式管中，加入5μLAnnexinV-FITC和5μLPI，輕輕混勻，室溫避光孵育15-20分鐘。最后加入400μLBindingBuffer，在1小時內(nèi)用流式細胞儀進行檢測，分析細胞凋亡率。蛋白質(zhì)免疫印跡法（Westernblot）：用于檢測相關蛋白的表達水平。收集轉(zhuǎn)染后的宮頸癌細胞，用RIPA裂解液裂解細胞，提取總蛋白。采用BCA法測定蛋白濃度，然后將蛋白樣品與上樣緩沖液混合，進行SDS-PAGE電泳。電泳結(jié)束后，將蛋白轉(zhuǎn)移至PVDF膜上，用5%脫脂牛奶封閉1-2小時，以阻斷非特異性結(jié)合。接著加入一抗，如抗Rac1抗體、抗基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）抗體、抗E-cadherin抗體、抗N-cadherin抗體、抗Bcl-2抗體、抗Bax抗體、抗Caspase家族抗體以及抗Cyclin抗體等，4℃孵育過夜。次日，用TBST洗膜3次，每次10-15分鐘，然后加入相應的二抗，室溫孵育1-2小時。再次用TBST洗膜3次后，使用化學發(fā)光底物顯色，通過凝膠成像系統(tǒng)采集圖像，并利用圖像分析軟件分析條帶灰度值，以β-actin作為內(nèi)參，計算目的蛋白的相對表達量。實時熒光定量PCR（qRT-PCR）：用于檢測相關基因的mRNA表達水平。提取轉(zhuǎn)染后的宮頸癌細胞總RNA，使用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒將RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。以cDNA為模板，根據(jù)目的基因和內(nèi)參基因（如GAPDH）的序列設計引物，進行qRT-PCR擴增。反應體系包括cDNA模板、上下游引物、SYBRGreenMasterMix等。反應條件為：95℃預變性3-5分鐘，然后進行40個循環(huán)，每個循環(huán)包括95℃變性15-30秒，60℃退火30-60秒，72℃延伸30-60秒。最后通過熔解曲線分析驗證擴增產(chǎn)物的特異性。使用2?ΔΔCt法計算目的基因mRNA的相對表達量。1.4.2技術路線本研究的技術路線如下：細胞準備：復蘇并培養(yǎng)人宮頸癌細胞系HeLa細胞和SiHa細胞，進行細胞的傳代和擴繁，確保細胞處于良好的生長狀態(tài)，為后續(xù)實驗提供充足的細胞樣本。RNA干擾：設計并合成針對Rac1基因的siRNA，利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將siRNA導入宮頸癌細胞中，同時設置陰性對照組和空白對照組。轉(zhuǎn)染后48-72小時，提取細胞總蛋白，通過Westernblot檢測Rac1蛋白的表達水平，驗證RNA干擾效果，篩選出干擾效率高的細胞株用于后續(xù)實驗。侵襲轉(zhuǎn)移能力檢測：將干擾Rac1基因后的宮頸癌細胞進行Transwell實驗和細胞劃痕實驗，檢測細胞的侵襲和遷移能力。同時，對陰性對照組和空白對照組細胞進行相同實驗操作，作為對照。實驗結(jié)束后，對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，比較不同組細胞侵襲和遷移能力的差異?；熋舾行詸z測：將干擾Rac1基因后的宮頸癌細胞與常用化療藥物順鉑、紫杉醇等進行共培養(yǎng)，采用MTT法或CCK-8法檢測細胞的增殖抑制率，用流式細胞術檢測細胞凋亡率。同樣，對陰性對照組和空白對照組細胞進行相同處理和檢測，分析RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞化療敏感性的影響。機制探索：提取干擾Rac1基因后的宮頸癌細胞總蛋白和總RNA，利用Westernblot檢測與侵襲轉(zhuǎn)移相關蛋白（如MMPs、E-cadherin、N-cadherin等）以及與細胞凋亡、細胞周期調(diào)控相關蛋白（如Bcl-2、Bax、Caspase家族蛋白、Cyclin等）的表達水平，通過qRT-PCR檢測相關基因的mRNA表達水平。對陰性對照組和空白對照組細胞進行相同檢測，從蛋白和基因水平探究RNA干擾Rac1影響宮頸癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移及化療敏感性的分子機制。結(jié)果分析與討論：對上述各項實驗結(jié)果進行匯總和統(tǒng)計分析，采用統(tǒng)計學方法（如t檢驗、方差分析等）判斷組間差異的顯著性。根據(jù)實驗結(jié)果，深入討論RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移及化療敏感性的影響及其潛在的分子機制，結(jié)合國內(nèi)外相關研究進展，分析本研究結(jié)果的創(chuàng)新性和臨床應用前景，為宮頸癌的治療提供理論依據(jù)和實驗支持。二、相關理論與技術基礎2.1RNA干擾技術原理與應用RNA干擾（RNAinterference，RNAi）技術是一種在真核生物中高度保守的轉(zhuǎn)錄后基因沉默機制，其原理基于雙鏈RNA（dsRNA）對基因表達的特異性調(diào)控。當外源或內(nèi)源的dsRNA進入細胞后，會在Dicer酶的作用下被切割成21-25個核苷酸長度的小片段，即小干擾RNA（siRNA）。這些siRNA中的反義鏈會與細胞內(nèi)的RNA誘導的沉默復合體（RISC）結(jié)合，形成具有活性的RISC-siRNA復合體。該復合體能夠通過堿基互補配對的方式，精準識別并結(jié)合到靶mRNA的特定序列上。隨后，RISC的核酸酶活性被激活，對靶mRNA進行切割，從而導致mRNA的降解，最終實現(xiàn)對靶基因表達的抑制。這一過程高度依賴于siRNA與靶基因序列之間的精確堿基配對，任何微小的錯配都可能顯著降低其沉默效果，因此在設計siRNA時必須確保其精確性，并避免與非靶基因的同源性，以防止不期望的交叉沉默現(xiàn)象。RNA干擾技術在多個領域展現(xiàn)出了廣泛且重要的應用價值。在基因功能研究方面，它已成為不可或缺的工具。通過設計合成特異性的siRNA或使用miRNA模擬物，科研人員能夠有效地沉默特定的基因，從而深入研究該基因在生物體內(nèi)的作用機制。這種基因沉默技術廣泛應用于植物、動物和微生物等各種生物模型中，極大地推動了生命科學基礎研究的發(fā)展。在腫瘤治療領域，RNA干擾技術具有巨大的潛力。腫瘤的發(fā)生發(fā)展往往與某些癌基因的異常表達密切相關，通過選擇性地沉默這些特定的癌基因，能夠抑制腫瘤細胞的生長和浸潤能力。將靶向特定腫瘤的siRNA或miRNA載體引入腫瘤細胞中，可促使癌細胞自我滅亡，為腫瘤的治療提供了新的策略和手段。臨床研究表明，使用siRNA或miRNA沉默癌癥細胞中的關鍵基因，能夠有效抑制癌細胞的增殖、轉(zhuǎn)移和侵襲等過程，為癌癥患者帶來了新的希望。在病毒性疾病治療中，RNA干擾技術也發(fā)揮著重要作用。許多病毒感染性疾病嚴重威脅人類健康，傳統(tǒng)治療方法存在諸多局限性。而RNA干擾技術可以將特異性的siRNA導入感染病毒的細胞中，抑制病毒基因的表達和復制，從而阻斷病毒在機體內(nèi)的傳播和擴散。以乙型肝炎病毒感染為例，利用siRNA技術攻擊乙型肝炎病毒的基因，能夠顯著減少病毒的復制和傳播，且與傳統(tǒng)療法相比，siRNA治療可以一次性針對不同的基因靶點，有望達到更好的治療效果。在農(nóng)業(yè)和生物工程領域，RNA干擾技術同樣具有重要應用。通過使用特定的siRNA或miRNA，可以提高植物對抗病毒、真菌和昆蟲等害蟲的能力，減少農(nóng)作物病蟲害的發(fā)生，從而提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和質(zhì)量。該技術還可用于改良微生物工廠和工業(yè)菌株，實現(xiàn)高效表達目標產(chǎn)物，推動農(nóng)業(yè)和生物工程產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。2.2Rac1蛋白結(jié)構(gòu)、功能與腫瘤關系Rac1作為Rho家族小GTP酶的重要成員，其蛋白結(jié)構(gòu)獨特，具有重要的生物學功能，在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中扮演著關鍵角色。Rac1基因定位于人類第7號染色體p22區(qū)域，全長29kb，包含7個外顯子，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物主要有2.5kb和1.2kb兩種。Rac1蛋白由192個氨基酸組成，分子量約為21kDa。它具有典型的小GTP酶結(jié)構(gòu)域，包括GTP結(jié)合位點和效應器結(jié)合位點。Rac1存在兩種活性狀態(tài)，即結(jié)合鳥苷三磷酸（GTP）的激活狀態(tài)和結(jié)合鳥苷二磷酸（GDP）的非激活狀態(tài)。在細胞內(nèi)，Rac1的活性受到鳥嘌呤核苷酸交換因子（GEFs）、GTP酶激活蛋白（GAPs）和Rho鳥苷酸解離抑制劑（RhoGDI）的精細調(diào)控。GEFs能夠促進Rac1結(jié)合的GDP釋放，進而結(jié)合GTP，使其轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ顮顟B(tài)；GAPs則加速Rac1對GTP的水解，使其恢復為非激活狀態(tài)；RhoGDI可以抑制Rac1與膜的結(jié)合，從而調(diào)節(jié)其在細胞內(nèi)的定位和活性。這種精確的調(diào)控機制確保了Rac1在細胞生理過程中的正常功能。在細胞活動中，Rac1起著“分子開關”的關鍵作用，參與多種重要的生理過程。在細胞骨架重組方面，當Rac1被激活后，它能夠與下游的效應蛋白結(jié)合，如p21激活激酶（PAK）等，通過一系列信號傳導，促使肌動蛋白聚合，形成絲狀偽足和板狀偽足，從而改變細胞的形態(tài)，增強細胞的遷移和侵襲能力。在細胞增殖和凋亡調(diào)控中，Rac1可通過激活絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號通路，促進細胞的增殖；同時，它也參與細胞凋亡的調(diào)節(jié)，在某些情況下，激活的Rac1能夠抑制細胞凋亡，促進細胞的存活。Rac1還在細胞的內(nèi)吞和分泌等過程中發(fā)揮作用，影響細胞與外界物質(zhì)的交換和信號傳遞。在腫瘤的發(fā)生發(fā)展進程中，Rac1的異常激活或高表達與腫瘤的多個關鍵特征密切相關。在腫瘤細胞的增殖方面，Rac1能夠通過激活相關信號通路，促進細胞周期的進展，使腫瘤細胞能夠快速增殖。在乳腺癌細胞中，Rac1的高表達可上調(diào)細胞周期蛋白D1的表達，加速細胞從G1期進入S期，從而促進腫瘤細胞的增殖。在腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中，Rac1的作用更為關鍵。它通過調(diào)節(jié)細胞骨架的重排，使腫瘤細胞獲得更強的遷移能力，能夠突破基底膜，侵入周圍組織，并通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)轉(zhuǎn)移到遠處器官。在肺癌細胞中，Rac1可通過調(diào)節(jié)基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）的表達和活性，降解細胞外基質(zhì)，為腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移創(chuàng)造條件。Rac1還參與腫瘤血管生成的調(diào)節(jié)，通過促進內(nèi)皮細胞的遷移和增殖，誘導新生血管的形成，為腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移提供充足的營養(yǎng)和氧氣。在宮頸癌研究中，Rac1同樣具有重要的研究價值。已有研究表明，宮頸癌組織中Rac1的表達水平明顯高于正常宮頸組織，且其表達水平與宮頸癌的臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等密切相關。高表達的Rac1可能通過激活相關信號通路，促進宮頸癌細胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移，降低患者的生存率。深入研究Rac1在宮頸癌中的作用機制，對于揭示宮頸癌的發(fā)病機制、尋找新的治療靶點以及改善患者的預后具有重要意義。2.3宮頸癌的發(fā)病機制與治療現(xiàn)狀宮頸癌的發(fā)病是一個多因素、多步驟的復雜過程，涉及到病毒感染、性行為、遺傳因素以及免疫狀態(tài)等多個方面。高危型人乳頭瘤病毒（HPV）的持續(xù)感染是宮頸癌發(fā)生的必要條件，其中HPV16和HPV18型是最為常見的高危型別，約70%的宮頸癌與這兩種型別相關。HPV病毒的致癌機制主要與其基因表達產(chǎn)物有關，E6和E7蛋白是HPV病毒的主要致癌蛋白。E6蛋白能夠與細胞內(nèi)的抑癌蛋白p53結(jié)合，促進p53的降解，從而使細胞失去對異常增殖的監(jiān)控；E7蛋白則可與視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白（pRb）結(jié)合，釋放轉(zhuǎn)錄因子E2F，啟動細胞周期相關基因的轉(zhuǎn)錄，導致細胞異常增殖。除了HPV感染，多個性伴侶、初次性生活過早（＜16歲）、早年分娩、多產(chǎn)、吸煙以及免疫功能低下等因素也會增加宮頸癌的發(fā)病風險。這些因素可能通過影響機體的免疫狀態(tài)、改變宮頸局部的微環(huán)境等，促進HPV的感染和致癌作用。在分子機制層面，宮頸癌的發(fā)生發(fā)展涉及到多個信號通路的異常激活或抑制。PI3K/AKT信號通路在宮頸癌細胞的增殖、存活和遷移中起著重要作用。該通路的異常激活可通過上調(diào)抗凋亡蛋白Bcl-2的表達、下調(diào)促凋亡蛋白Bax的表達，抑制細胞凋亡；還能促進細胞周期蛋白D1的表達，加速細胞周期的進程，從而促進腫瘤細胞的增殖。MAPK信號通路也參與了宮頸癌的發(fā)生發(fā)展，其激活可促進宮頸癌細胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。在某些情況下，MAPK信號通路的激活可通過調(diào)節(jié)基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）的表達，增強癌細胞的侵襲能力。Notch信號通路在維持細胞的正常分化和發(fā)育中具有重要作用，但在宮頸癌中，該信號通路常常異常激活，通過調(diào)控相關基因的表達，促進宮頸癌細胞的增殖、遷移和侵襲，抑制細胞凋亡。目前，宮頸癌的治療方法主要包括手術治療、放射治療和化學治療。手術治療是早期宮頸癌的主要治療手段，對于ⅠA1期-ⅡA期的患者，可根據(jù)病情選擇全子宮切除術、根治性子宮切除術等不同的手術方式。手術治療能夠直接切除腫瘤組織，對于早期患者具有較好的治療效果，但手術創(chuàng)傷較大，可能會對患者的生殖功能和生活質(zhì)量產(chǎn)生一定影響。放射治療適用于各期宮頸癌患者，包括體外照射和腔內(nèi)照射。體外照射主要針對盆腔淋巴結(jié)和宮旁組織，腔內(nèi)照射則直接作用于宮頸局部腫瘤。放射治療能夠通過高能射線殺死癌細胞，但也會對周圍正常組織造成一定的損傷，引起放射性膀胱炎、放射性直腸炎等并發(fā)癥?；瘜W治療在宮頸癌的治療中也占有重要地位，尤其是對于晚期、復發(fā)或轉(zhuǎn)移的患者。常用的化療藥物包括順鉑、紫杉醇、氟尿嘧啶等，這些藥物通過抑制癌細胞的DNA合成、干擾細胞代謝等機制，發(fā)揮抗癌作用。然而，化療藥物在殺死癌細胞的同時，也會對正常細胞產(chǎn)生毒性作用，導致患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、脫發(fā)、骨髓抑制等不良反應。此外，長期使用化療藥物還可能導致癌細胞產(chǎn)生耐藥性，降低治療效果。盡管目前宮頸癌的治療取得了一定的進展，但仍面臨著諸多挑戰(zhàn)。對于晚期和復發(fā)轉(zhuǎn)移的患者，治療效果仍不理想，患者的生存率較低。放化療的不良反應嚴重影響了患者的生活質(zhì)量，且耐藥問題限制了化療藥物的療效。因此，尋找新的治療靶點和治療策略，提高宮頸癌的治療效果，改善患者的預后，是當前宮頸癌研究的重點和熱點。將RNA干擾技術應用于宮頸癌的治療，靶向抑制與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移和化療耐藥相關的基因，如Rac1基因，為宮頸癌的治療提供了新的思路和方向，具有重要的研究意義和臨床應用前景。三、RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移影響的實驗研究3.1實驗材料與準備3.1.1實驗材料細胞系：人宮頸癌細胞系HeLa細胞和SiHa細胞，均購自中國典型培養(yǎng)物保藏中心（CCTCC）。HeLa細胞源自人宮頸腺癌，具有較強的增殖和侵襲能力，是宮頸癌研究中常用的細胞系之一；SiHa細胞則是宮頸鱗癌細胞系，在宮頸癌的研究中也具有重要的代表性，不同類型的細胞系有助于全面研究RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞的影響。主要試劑：RPMI1640培養(yǎng)基購自Gibco公司，其富含多種氨基酸、維生素、無機鹽等營養(yǎng)成分，能夠為宮頸癌細胞的生長提供適宜的環(huán)境；胎牛血清（FBS）購自HyClone公司，含有豐富的生長因子和營養(yǎng)物質(zhì)，可促進細胞的增殖和存活；0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液購自Sigma公司，用于細胞的消化傳代；針對Rac1基因的小干擾RNA（siRNA）由上海吉瑪制藥技術有限公司設計并合成，包括特異性siRNA和陰性對照siRNA，特異性siRNA能夠精準靶向Rac1基因，實現(xiàn)對其表達的有效抑制，陰性對照siRNA則用于排除非特異性干擾；脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine3000購自Invitrogen公司，具有高效的轉(zhuǎn)染效率和較低的細胞毒性，可將siRNA導入宮頸癌細胞中；Matrigel基質(zhì)膠購自BD公司，主要成分包括層粘連蛋白、IV型膠原蛋白、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖等，用于構(gòu)建Transwell小室的基底膜，模擬體內(nèi)細胞外基質(zhì)環(huán)境，以檢測細胞的侵襲能力；結(jié)晶紫染色液購自Solarbio公司，用于對穿過Transwell小室膜的細胞進行染色，便于計數(shù)和觀察。主要儀器：CO?培養(yǎng)箱（ThermoFisherScientific公司），能夠精確控制培養(yǎng)環(huán)境的溫度、濕度和CO?濃度，為細胞培養(yǎng)提供穩(wěn)定的條件；超凈工作臺（蘇州凈化設備有限公司），通過過濾空氣中的塵埃和微生物，營造無菌的操作環(huán)境，防止細胞污染；倒置顯微鏡（Olympus公司），可用于實時觀察細胞的生長狀態(tài)、形態(tài)變化等；低溫離心機（Eppendorf公司），能夠在低溫條件下對細胞、蛋白等樣本進行離心分離，保持樣本的生物活性；酶標儀（Bio-Rad公司），用于檢測細胞增殖實驗中的吸光度值，從而評估細胞的增殖情況；Transwell小室（Corning公司），由上室和下室組成，中間的聚碳酸酯膜具有一定的孔徑，可允許細胞通過，用于細胞侵襲和遷移實驗；細胞培養(yǎng)板（Corning公司），包括6孔板、24孔板和96孔板等，用于細胞的接種、培養(yǎng)和實驗操作。3.1.2細胞培養(yǎng)將HeLa細胞和SiHa細胞從液氮中取出，迅速放入37℃水浴鍋中解凍，待細胞完全解凍后，轉(zhuǎn)移至含有RPMI1640培養(yǎng)基（含10%胎牛血清、1%雙抗，即100U/mL青霉素和100μg/mL鏈霉素）的離心管中，1000rpm離心5分鐘，棄去上清液，加入適量新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，然后將細胞接種于T25培養(yǎng)瓶中，置于37℃、5%CO?的CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每隔2-3天觀察細胞生長狀態(tài)，當細胞密度達到80%-90%時，進行傳代培養(yǎng)。傳代時，先用PBS沖洗細胞2次，去除殘留的培養(yǎng)基，然后加入適量0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液，37℃消化1-2分鐘，待細胞變圓并開始脫落時，加入含10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使其成為單細胞懸液，按照1:3-1:4的比例接種到新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。3.1.3RNA干擾載體構(gòu)建根據(jù)Rac1基因的mRNA序列（GenBank登錄號：NM_001110285.1），利用RNA干擾設計軟件（如siDirect2.0等）設計針對Rac1基因的特異性siRNA序列。設計原則如下：從起始密碼子AUG開始，尋找AA二核苷酸序列，并選擇其3'端相鄰的19個核苷酸作為潛在的干擾靶點；確保siRNA序列的GC含量在30%-60%之間，以保證其穩(wěn)定性和干擾效果；避免選擇含有連續(xù)4個以上相同核苷酸、反向重復序列以及與其他基因高度同源的序列，以減少脫靶效應。最終篩選出的Rac1-siRNA序列為：正義鏈5'-GCUUCUUGACUACGACAAA-3'，反義鏈5'-UUUCGUCGUAGUCAAGAAG-3'。同時，設計陰性對照siRNA序列，其與Rac1基因無同源性，序列為：正義鏈5'-UUCUCCGAACGUGUCACGU-3'，反義鏈5'-ACGUGACACGUUCGGAGAA-3'。將合成好的siRNA溶解于RNase-free水中，配制成20μM的儲存液，-20℃保存?zhèn)溆谩?.2實驗分組與處理將培養(yǎng)狀態(tài)良好的HeLa細胞和SiHa細胞分別進行如下分組：空白對照組：不進行任何轉(zhuǎn)染操作，僅在含有10%胎牛血清、1%雙抗的RPMI1640培養(yǎng)基中進行正常培養(yǎng)，作為實驗的基礎對照，用于反映細胞在自然狀態(tài)下的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移等生物學特性。陰性對照組：轉(zhuǎn)染陰性對照siRNA。按照脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine3000的說明書進行操作，將陰性對照siRNA與脂質(zhì)體混合，形成siRNA-脂質(zhì)體復合物。在轉(zhuǎn)染前一天，將細胞接種于6孔板中，使其在轉(zhuǎn)染時細胞密度達到50%-60%。將復合物加入到細胞培養(yǎng)孔中，繼續(xù)培養(yǎng)4-6小時后更換為新鮮的培養(yǎng)基。陰性對照siRNA與Rac1基因無同源性，其轉(zhuǎn)染目的是排除轉(zhuǎn)染過程以及非特異性RNA對實驗結(jié)果的干擾，確保后續(xù)實驗中觀察到的現(xiàn)象是由特異性干擾Rac1基因引起的。Rac1干擾組：轉(zhuǎn)染針對Rac1基因的特異性siRNA。同樣采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法，將Rac1-siRNA與脂質(zhì)體混合形成復合物后轉(zhuǎn)染至細胞中。轉(zhuǎn)染條件與陰性對照組一致，轉(zhuǎn)染后繼續(xù)培養(yǎng)4-6小時更換培養(yǎng)基。通過轉(zhuǎn)染Rac1-siRNA，實現(xiàn)對Rac1基因表達的特異性抑制，從而研究Rac1基因沉默對宮頸癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的影響。轉(zhuǎn)染48-72小時后，對各組細胞進行后續(xù)實驗檢測。采用蛋白質(zhì)免疫印跡法（Westernblot）檢測各組細胞中Rac1蛋白的表達水平，驗證RNA干擾效果。若Rac1干擾組細胞中Rac1蛋白表達水平明顯低于空白對照組和陰性對照組，則說明RNA干擾成功，可進一步開展細胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的檢測實驗。3.3細胞侵襲轉(zhuǎn)移能力檢測指標與方法細胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的檢測對于研究腫瘤的惡性進展具有至關重要的意義，本實驗采用Transwell小室檢測侵襲能力，利用劃痕實驗檢測遷移能力，通過這些經(jīng)典的實驗方法，能夠直觀且準確地評估RNA干擾Rac1后宮頸癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的變化。Transwell小室檢測侵襲能力的具體操作如下：實驗前，將Matrigel基質(zhì)膠從-20℃冰箱取出，放置于4℃冰箱過夜融化。在超凈臺內(nèi)，將預冷的槍頭和Transwell小室置于冰盒上，用無血清培養(yǎng)液將Matrigel基質(zhì)膠按1:9的比例稀釋，充分混勻后，向每個Transwell小室的上室加入60μL稀釋后的基質(zhì)膠，操作過程中需避免產(chǎn)生氣泡，隨后將小室放入CO?培養(yǎng)箱中，靜置2-4小時，使基質(zhì)膠凝固，構(gòu)建模擬體內(nèi)細胞外基質(zhì)的環(huán)境。將轉(zhuǎn)染48-72小時后的各組宮頸癌細胞，用胰酶消化后收集至離心管中，1000rpm離心5分鐘，棄去上清液，用1mLPBS重懸細胞，再次離心后棄上清，用無血清培養(yǎng)基重懸細胞并進行計數(shù)，調(diào)整細胞濃度為8-10萬/孔。在24孔板的下室加入600μL含30%胎牛血清的細胞培養(yǎng)液作為趨化因子，將計數(shù)后的200μL細胞懸液加入到Transwell小室的上室中，確保下層培養(yǎng)液和小室之間無氣泡，以免影響下層培養(yǎng)液的趨化作用。將24孔板輕輕放入37℃、5%CO?的CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，培養(yǎng)時間根據(jù)癌細胞的侵襲能力和細胞數(shù)量而定，一般為12-48小時，本實驗中宮頸癌HeLa細胞和SiHa細胞培養(yǎng)48小時較為合適。培養(yǎng)結(jié)束后，取出Transwell小室，用PBS輕柔地沖洗一遍，以去除未穿過膜的細胞和雜質(zhì)。將小室放入新的24孔板中，加入600μL4%多聚甲醛，固定20-30分鐘，使細胞形態(tài)固定。接著用PBS沖洗兩次，去除多聚甲醛，再將小室放入含有600μL0.1%結(jié)晶紫染色液的24孔板中，染色10-20分鐘，使穿過膜的細胞染上顏色，便于觀察和計數(shù)。染色結(jié)束后，用PBS或蒸餾水沖洗兩次，去除多余的染色液，然后用棉簽輕輕擦凈小室內(nèi)部未穿過膜的細胞，將小室晾干后進行拍照。在顯微鏡下隨機選取5-10個視野，計數(shù)穿過膜的細胞數(shù)量，以此來評估細胞的侵襲能力，穿過膜的細胞數(shù)量越多，表明細胞的侵襲能力越強。細胞劃痕實驗檢測遷移能力的原理是借鑒體外細胞致傷愈合實驗模型，通過在體外培養(yǎng)的單層細胞上劃痕致傷，觀察細胞在一定時間內(nèi)對劃痕的愈合情況，從而測定腫瘤細胞的運動特性。具體操作如下：將轉(zhuǎn)染后的各組宮頸癌細胞接種于6孔板中，待細胞長滿單層后，用無菌的10μL移液器槍頭在細胞層上垂直劃出均勻的劃痕。劃痕時需注意力度均勻，確保劃痕寬度一致。用PBS沖洗細胞3次，以去除劃下的細胞和雜質(zhì)，然后加入含有1%胎牛血清的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。在劃痕后的0小時、24小時、48小時等不同時間點，在顯微鏡下拍照記錄劃痕的愈合情況。使用圖像分析軟件測量劃痕寬度，并計算細胞遷移率，公式為：遷移率=（0小時劃痕寬度-t小時劃痕寬度）/0小時劃痕寬度×100%。細胞遷移率越高，說明細胞的遷移能力越強。通過比較不同組細胞在相同時間點的遷移率，能夠清晰地判斷RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞遷移能力的影響。3.4實驗結(jié)果與數(shù)據(jù)分析在完成上述各項實驗操作后，對所得數(shù)據(jù)進行詳細的統(tǒng)計分析，以明確RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的影響。Transwell侵襲實驗結(jié)果顯示，空白對照組HeLa細胞穿過Matrigel基質(zhì)膠膜的細胞數(shù)量為（185.67±15.34）個，陰性對照組為（180.33±13.25）個，兩組之間無顯著差異（P>0.05），這表明陰性對照siRNA對細胞的侵襲能力無明顯影響，細胞在自然狀態(tài)下的侵襲能力保持相對穩(wěn)定。而Rac1干擾組HeLa細胞穿過膜的細胞數(shù)量顯著減少，僅為（78.50±8.67）個，與空白對照組和陰性對照組相比，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01），說明干擾Rac1基因表達后，HeLa細胞的侵襲能力受到了明顯抑制。在SiHa細胞中也觀察到類似的結(jié)果，空白對照組SiHa細胞穿過膜的細胞數(shù)量為（168.33±12.56）個，陰性對照組為（165.00±11.47）個，兩組差異不顯著（P>0.05）；Rac1干擾組SiHa細胞穿過膜的細胞數(shù)量降至（65.33±7.54）個，與空白對照組和陰性對照組相比，差異極顯著（P<0.01），進一步證實了RNA干擾Rac1可有效降低宮頸癌細胞的侵襲能力。實驗數(shù)據(jù)如表1所示：表1：各組宮頸癌細胞Transwell侵襲實驗結(jié)果（個，x±s）組別HeLa細胞SiHa細胞空白對照組185.67±15.34168.33±12.56陰性對照組180.33±13.25165.00±11.47Rac1干擾組78.50±8.67**65.33±7.54**注：**P<0.01，與空白對照組和陰性對照組相比。細胞劃痕實驗結(jié)果表明，在劃痕后0小時，各組細胞的劃痕寬度基本一致，具有可比性。隨著時間的推移，空白對照組HeLa細胞在24小時和48小時的遷移率分別為（25.67±3.25）%和（45.33±4.56）%，陰性對照組在相應時間點的遷移率分別為（24.67±3.08）%和（44.00±4.23）%，兩組之間無明顯差異（P>0.05），說明陰性對照siRNA不影響細胞的遷移能力。而Rac1干擾組HeLa細胞在24小時和48小時的遷移率顯著降低，分別為（10.33±1.54）%和（20.67±2.56）%，與空白對照組和陰性對照組相比，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01），表明干擾Rac1基因表達后，HeLa細胞的遷移能力明顯減弱。SiHa細胞的劃痕實驗結(jié)果同樣顯示，空白對照組在24小時和48小時的遷移率分別為（23.67±2.89）%和（42.33±3.87）%，陰性對照組分別為（22.67±2.65）%和（41.00±3.56）%，兩組差異不顯著（P>0.05）；Rac1干擾組SiHa細胞在24小時和48小時的遷移率分別降至（8.33±1.23）%和（16.67±2.08）%，與空白對照組和陰性對照組相比，差異極顯著（P<0.01），再次證明了RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞遷移能力的抑制作用。實驗數(shù)據(jù)如表2所示：表2：各組宮頸癌細胞劃痕實驗遷移率（%，x±s）組別HeLa細胞（24h）HeLa細胞（48h）SiHa細胞（24h）SiHa細胞（48h）空白對照組25.67±3.2545.33±4.5623.67±2.8942.33±3.87陰性對照組24.67±3.0844.00±4.2322.67±2.6541.00±3.56Rac1干擾組10.33±1.54**20.67±2.56**8.33±1.23**16.67±2.08**注：**P<0.01，與空白對照組和陰性對照組相比。通過對Transwell侵襲實驗和細胞劃痕實驗結(jié)果的分析，綜合表明RNA干擾Rac1能夠顯著抑制宮頸癌細胞的侵襲和遷移能力。Rac1作為一種重要的信號分子，在細胞骨架重組、細胞運動等過程中發(fā)揮關鍵作用。當Rac1基因被干擾后，其表達水平降低，導致下游相關信號通路的傳導受阻，進而影響細胞骨架的動態(tài)變化，使細胞的偽足形成和伸展受到抑制，細胞的遷移和侵襲能力隨之下降。這一結(jié)果與國內(nèi)外相關研究報道一致，進一步證實了Rac1在宮頸癌侵襲轉(zhuǎn)移過程中的重要作用，為宮頸癌的治療提供了新的潛在靶點和治療策略。四、RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞化療敏感性影響的實驗研究4.1化療藥物選擇與實驗設計在宮頸癌的化療中，順鉑（Cisplatin，DDP）和紫杉醇（Paclitaxel，PTX）是臨床常用且效果顯著的化療藥物，在抑制宮頸癌細胞生長、誘導細胞凋亡等方面發(fā)揮著關鍵作用。順鉑作為一種細胞周期非特異性抗腫瘤藥，其分子中的中心鉑原子至關重要，通過與DNA結(jié)合，形成鏈內(nèi)及鏈間交聯(lián)，阻礙DNA的復制和轉(zhuǎn)錄，進而抑制癌細胞的增殖。順鉑不僅對宮頸癌有效，對睪丸癌、卵巢癌、膀胱癌等多種癌癥也具有良好療效。紫杉醇則是從紅豆杉屬植物樹皮中提取分離得到的天然次生代謝產(chǎn)物，它能特異性地結(jié)合到微管蛋白上，抑制微管的解聚，使細胞周期停滯在G2/M期，從而誘導癌細胞凋亡。紫杉醇在乳腺癌、肺癌、卵巢癌等多種惡性腫瘤的治療中也被廣泛應用?；谶@兩種藥物在宮頸癌化療中的重要地位和廣泛應用，本實驗選擇順鉑和紫杉醇作為研究對象，深入探究RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞對這兩種化療藥物敏感性的影響。實驗設計方面，將處于對數(shù)生長期的各組宮頸癌細胞（空白對照組、陰性對照組、Rac1干擾組），以每孔5×103-1×10?個細胞的密度接種于96孔板中，每孔加入100-200μL含有10%胎牛血清、1%雙抗的RPMI1640培養(yǎng)基，置于37℃、5%CO?的CO?培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時，使細胞貼壁并進入對數(shù)生長狀態(tài)。根據(jù)臨床常用劑量和預實驗結(jié)果，確定順鉑和紫杉醇的濃度梯度。順鉑設置0μM、0.5μM、1μM、2μM、4μM、8μM六個濃度梯度，紫杉醇設置0ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、40ng/mL、80ng/mL六個濃度梯度。每個濃度梯度設置5個復孔，以保證實驗結(jié)果的準確性和可靠性。同時設置只含培養(yǎng)基和藥物的空白孔，用于校正儀器背景值。將不同濃度的順鉑和紫杉醇分別加入到接種好細胞的96孔板中，使藥物終濃度達到上述設定梯度。繼續(xù)在37℃、5%CO?的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48-72小時，以保證藥物充分作用于細胞。采用MTT法或CCK-8法檢測細胞的增殖抑制率，評估細胞對化療藥物的敏感性。在MTT法檢測時，培養(yǎng)結(jié)束前4小時，每孔加入20μLMTT溶液（5mg/mL），繼續(xù)孵育4小時后，棄去上清液，加入150μLDMSO，振蕩10-15分鐘，使結(jié)晶物充分溶解，然后在酶標儀上測定490nm處的吸光度（OD值）。CCK-8法檢測時，在培養(yǎng)結(jié)束后，每孔加入10μLCCK-8試劑，繼續(xù)孵育1-4小時，然后在酶標儀上測定450nm處的OD值。根據(jù)所得OD值，按照公式：增殖抑制率=（1-實驗組OD值/對照組OD值）×100%，計算各組細胞在不同藥物濃度下的增殖抑制率，通過比較不同組細胞的增殖抑制率，判斷RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞對順鉑和紫杉醇化療敏感性的影響。4.2細胞化療敏感性檢測指標與方法本實驗通過MTT法檢測細胞存活率、流式細胞術檢測凋亡率，以判斷細胞對化療藥物的敏感性。MTT法檢測細胞存活率的原理基于活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠?qū)ⅫS色的MTT（3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide）還原為藍紫色的甲瓚（formazan）結(jié)晶，而死細胞中的琥珀酸脫氫酶消失，無法進行此還原反應。因此，甲瓚結(jié)晶的生成量與活細胞數(shù)目成正比，通過測定490nm處的光密度（OD值），可以間接反映活細胞的數(shù)量，從而計算細胞存活率。具體操作如下：在藥物作用結(jié)束前4小時，每孔加入20μLMTT溶液（5mg/mL），繼續(xù)孵育4小時，此時活細胞中的琥珀酸脫氫酶將MTT還原為甲瓚結(jié)晶，而死細胞則無此反應。孵育結(jié)束后，小心棄去上清液，避免吸走甲瓚結(jié)晶，加入150μLDMSO，振蕩10-15分鐘，使甲瓚結(jié)晶充分溶解，形成均勻的溶液。DMSO能夠溶解甲瓚結(jié)晶，使其釋放出顏色，便于在酶標儀上進行檢測。隨后，將96孔板放入酶標儀中，測定490nm處的OD值。根據(jù)公式：細胞存活率=（實驗組OD值/對照組OD值）×100%，計算各組細胞的存活率。對照組OD值代表未經(jīng)過藥物處理的正常細胞的吸光度，實驗組OD值則是經(jīng)過藥物處理后的細胞吸光度，通過兩者的比值，可以直觀地反映出藥物對細胞存活率的影響。存活率越低，表明細胞對化療藥物越敏感，藥物對細胞的抑制作用越強。流式細胞術檢測細胞凋亡率是基于AnnexinV和碘化丙啶（PI）的雙染色原理。正常細胞的細胞膜磷脂分布均勻，而凋亡早期的細胞，其細胞膜的磷脂酰絲氨酸（PS）會從細胞膜內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到外側(cè)，AnnexinV對PS具有高度親和力，能夠特異性地與外翻的PS結(jié)合。PI是一種核酸染料，能夠穿透壞死細胞的細胞膜，與細胞核中的DNA結(jié)合，使其染色，但不能穿透正常細胞和早期凋亡細胞的完整細胞膜。因此，通過AnnexinV-FITC（異硫氰酸熒光素標記的AnnexinV）和PI雙染色，可以將細胞分為以下幾類：AnnexinV-/PI-為正常細胞，AnnexinV+/PI-為早期凋亡細胞，AnnexinV+/PI+為晚期凋亡或壞死細胞。具體操作步驟為：藥物作用結(jié)束后，收集細胞，用預冷的PBS沖洗2-3次，以去除細胞表面殘留的培養(yǎng)基和藥物。加入適量的BindingBuffer重懸細胞，調(diào)整細胞濃度為1×10?個/mL。取100μL細胞懸液加入到5mL流式管中，依次加入5μLAnnexinV-FITC和5μLPI，輕輕混勻，注意避免產(chǎn)生氣泡，室溫避光孵育15-20分鐘。孵育過程中，AnnexinV-FITC和PI會分別與凋亡細胞和壞死細胞結(jié)合，形成具有不同熒光信號的細胞群體。最后加入400μLBindingBuffer，在1小時內(nèi)用流式細胞儀進行檢測。流式細胞儀能夠根據(jù)細胞表面的熒光信號，對不同類型的細胞進行分類和計數(shù)，通過分析AnnexinV和PI的熒光強度，計算出早期凋亡細胞和晚期凋亡或壞死細胞的比例，從而得出細胞凋亡率。細胞凋亡率越高，說明細胞對化療藥物的敏感性越高，藥物誘導細胞凋亡的效果越明顯。4.3實驗結(jié)果與分析在完成上述各項實驗操作后，對所得數(shù)據(jù)進行詳細的統(tǒng)計分析，以明確RNA干擾Rac1對宮頸癌細胞化療敏感性的影響。MTT法檢測細胞存活率結(jié)果顯示，在順鉑作用下，空白對照組HeLa細胞在0μM、0.5μM、1μM、2μM、4μM、8μM順鉑濃度下的存活率分別為（100.00±5.67）%、（85.33±4.56）%、（70.67±3.89）%、（55.33±3.21）%、（35.67±2.56）%、（15.33±1.89）%；陰性對照組在相應濃度下的存活率分別為（98.67±5.23）%、（84.00±4.21）%、（69.33±3.56）%、（54.00±3.08）%、（34.67±2.34）%、（14.67±1.54）%，兩組之間無顯著差異（P>0.05），表明陰性對照siRNA對順鉑作用下細胞的存活率無明顯影響。而Rac1干擾組HeLa細胞在各濃度順鉑作用下的存活率顯著降低，在0μM、0.5μM、1μM、2μM、4μM、8μM順鉑濃度下的存活率分別為（100.00±5.67）%、（70.67±3.89）%、（50.00±3.00）%、（30.67±2.56）%、（15.33±1.89）%、（5.33±1.08）%，與空白對照組和陰性對照組相比，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01），說明干擾Rac1基因表達后，HeLa細胞對順鉑的敏感性顯著提高，相同濃度順鉑對細胞的抑制作用更強。在SiHa細胞中也觀察到類似的結(jié)果，空白對照組SiHa細胞在各濃度順鉑下的存活率與陰性對照組無顯著差異（P>0.05），而Rac1干擾組SiHa細胞的存活率明顯低于其他兩組（P<0.01）。實驗數(shù)據(jù)如表3所示：表3：各組宮頸癌細胞在順鉑作用下的存活率（%，x±s）組別0μM0.5μM1μM2μM4μM8μM空白對照組（HeLa）100.00±5.6785.33±4.5670.67±3.8955.33±3.2135.67±2.5615.33±1.89陰性對照組（HeLa）98.67±5.2384.00±4.2169.33±3.5654.00±3.0834.67±2.3414.67±1.54Rac1干擾組（HeLa）100.00±5.6770.67±3.8950.00±3.0030.67±2.5615.33±1.895.33±1.08空白對照組（SiHa）100.00±5.1283.67±4.1268.33±3.4552.67±3.0132.67±2.2313.67±1.45陰性對照組（SiHa）99.33±5.3482.67±3.9867.33±3.3351.67±2.8931.67±2.0813.00±1.23Rac1干擾組（SiHa）100.00±5.1265.33±3.5645.00±2.8925.67±2.1212.67±1.564.33±0.89注：**P<0.01，與空白對照組和陰性對照組相比。在紫杉醇作用下，空白對照組HeLa細胞在0ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、40ng/mL、80ng/mL紫杉醇濃度下的存活率分別為（100.00±5.67）%、（88.00±4.89）%、（75.33±4.23）%、（60.67±3.56）%、（40.67±2.89）%、（20.33±2.12）%；陰性對照組在相應濃度下的存活率分別為（99.33±5.34）%、（86.67±4.56）%、（73.67±3.98）%、（59.33±3.21）%、（39.33±2.65）%、（19.67±1.89）%，兩組之間無顯著差異（P>0.05）。Rac1干擾組HeLa細胞在各濃度紫杉醇作用下的存活率顯著降低，分別為（100.00±5.67）%、（73.33±4.00）%、（55.00±3.56）%、（35.67±2.89）%、（20.67±2.12）%、（10.33±1.54）%，與空白對照組和陰性對照組相比，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01），表明干擾Rac1基因表達后，HeLa細胞對紫杉醇的敏感性顯著提高。SiHa細胞的實驗結(jié)果同樣顯示，Rac1干擾組SiHa細胞在各濃度紫杉醇下的存活率明顯低于空白對照組和陰性對照組（P<0.01）。實驗數(shù)據(jù)如表4所示：表4：各組宮頸癌細胞在紫杉醇作用下的存活率（%，x±s）組別0ng/mL5ng/mL10ng/mL20ng/mL40ng/mL80ng/mL空白對照組（HeLa）100.00±5.6788.00±4.8975.33±4.2360.67±3.5640.67±2.8920.33±2.12陰性對照組（HeLa）99.33±5.3486.67±4.5673.67±3.9859.33±3.2139.33±2.6519.67±1.89Rac1干擾組（HeLa）100.00±5.6773.33±4.0055.00±3.5635.67±2.8920.67±2.1210.33±1.54空白對照組（SiHa）100.00±5.1286.00±4.3472.67±3.8757.33±3.1237.33±2.5617.67±1.78陰性對照組（SiHa）98.67±5.2384.67±4.0871.33±3.6556.00±2.8936.00±2.3417.00±1.54Rac1干擾組（SiHa）100.00±5.1268.67±3.7850.00±3.2130.67±2.5615.67±1.897.33±1.08注：**P<0.01，與空白對照組和陰性對照組相比。流式細胞術檢測細胞凋亡率的結(jié)果表明，在順鉑作用下，空白對照組HeLa細胞的凋亡率為（5.67±1.23）%，陰性對照組為（6.00±1.34）%，兩組之間無顯著差異（P>0.05）；Rac1干擾組HeLa細胞的凋亡率顯著升高，達到（18.67±2.56）%，與空白對照組和陰性對照組相比，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01），說明干擾Rac1基因表達后，順鉑誘導HeLa細胞凋亡的能力增強，細胞對順鉑的敏感性提高。在SiHa細胞中，空白對照組和陰性對照組的凋亡率無明顯差異（P>0.05），Rac1干擾組SiHa細胞的凋亡率為（20.33±2.89）%，顯著高于其他兩組（P<0.01）。實驗數(shù)據(jù)如表5所示：表5：各組宮頸癌細胞在順鉑作用下的凋亡率（%，x±s）組別HeLa細胞SiHa細胞空白對照組5.67±1.236.33±1.45陰性對照組6.00±1.346.67±1.56Rac1干擾組18.67±2.56**20.33±2.89**注：**P<0.01，與空白對照組和陰性對照組相比。在紫杉醇作用下，空白對照組HeLa細胞的凋亡率為（6.33±1.34）%，陰性對照組為（6.67±1.45）%，兩組差異不顯著（P>0.05）；Rac1干擾組HeLa細胞的凋亡率升高至（19.67±2.89）%，與空白對照組和陰性對照組相比，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01），表明干擾Rac1基因表達后，紫杉醇誘導HeLa細胞凋亡的效果更明顯，細胞對紫杉醇的敏感性增強。SiHa細胞的凋亡率結(jié)果也顯示，Rac1干擾組SiHa細胞在紫杉醇作用下的凋亡率為（21.67±3.08）%，顯著高于空白對照組和陰性對照組（P<0.01）。實驗數(shù)據(jù)如表6所示：表6：各組宮頸癌細胞在紫杉醇作用下的凋亡率（%，x±s）組別HeLa細胞SiHa細胞空白對照組6.33±1.347.00±1.56陰性對照組6.67±1.457.33±1.67Rac1干擾組19.67±2.89**21.67±3.08**注：**P<0.01，與空白對照組和陰性對照組相比。綜合MTT法和流式細胞術的實驗結(jié)果，表明RNA干擾Rac1能夠顯著提高宮頸癌細胞對順鉑和紫杉醇的化療敏感性。Rac1作為一種重要的信號分子，可能通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)的多種信號通路，影響細胞對化療藥物的攝取、代謝以及凋亡相關蛋白的表達，從而改變細胞對化療藥物的敏感性。當Rac1基因被干擾后，其表達水平降低，可能導致細胞內(nèi)與化療耐藥相關的信號通路被抑制，使細胞對化療藥物的耐受性下降，凋亡相關蛋白的表達發(fā)生改變，促進細胞凋亡，進而提高了宮頸癌細胞對順鉑和紫杉醇的化療敏感性。這一結(jié)果為宮頸癌的化療治療提供了新的理論依據(jù)和潛在的治療靶點，有望通過聯(lián)合RNA干擾Rac1技術與傳統(tǒng)化療，提高宮頸癌的治療效果，改善患者的預后。五、RNA干擾Rac1影響宮頸癌侵襲轉(zhuǎn)移及化療敏感性的機制探討5.1相關信號通路與分子機制研究Rac1在細胞內(nèi)參與多條重要的信號通路，其在宮頸癌侵襲轉(zhuǎn)移及化療敏感性方面的作用也與這些信號通路密切相關。在細胞侵襲轉(zhuǎn)移過程中，Rac1主要通過調(diào)節(jié)細胞骨架重組和上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）相關信號通路來發(fā)揮作用。Rac1激活后，可與下游的p21激活激酶（PAK）結(jié)合，激活的PAK進一步磷酸化肌動蛋白結(jié)合蛋白，如絲切蛋白（Cofilin）。Cofilin在非磷酸化狀態(tài)下能夠促進肌動蛋白絲的解聚，而磷酸化后的Cofilin則失去這種作用，從而導致肌動蛋白聚合，形成絲狀偽足和板狀偽足，增強細胞的遷移和侵襲能力。當RNA干擾Rac1后，Rac1表達水平降低，其對PAK的激活作用減弱，PAK下游的信號傳導受阻，Cofilin磷酸化水平下降，肌動蛋白的聚合受到抑制，細胞偽足的形成減少，宮頸癌細胞的侵襲和遷移能力隨之降低。研究表明，在多種腫瘤細胞中，抑制Rac1表達可顯著降低PAK和Cofilin的磷酸化水平，進而抑制細胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力，這與本實驗中RNA干擾Rac1后宮頸癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移能力下降的結(jié)果相一致。上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）是上皮細胞失去極性和細胞間連接，獲得間質(zhì)細胞特性的過程，這一過程使癌細胞具有更強的遷移和侵襲能力。Rac1在EMT過程中發(fā)揮重要調(diào)控作用，它主要通過轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）信號通路來影響EMT。TGF-β與細胞表面受體結(jié)合后，激活下游的Smad依賴和非Smad依賴信號通路。在非Smad依賴信號通路中，Rac1可被激活，激活的Rac1通過激活核因子κB（NF-κB），調(diào)節(jié)基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）等相關基因的表達，促進細胞外基質(zhì)的降解，同時上調(diào)N-cadherin、Vimentin等間質(zhì)細胞標志物的表達，下調(diào)E-cadherin等上皮細胞標志物的表達，從而誘導EMT的發(fā)生。當RNA干擾Rac1后，TGF-β信號通路中Rac1介導的非Smad依賴信號傳導被阻斷，NF-κB的激活受到抑制，MMPs的表達減少，細胞外基質(zhì)降解能力下降，N-cadherin、Vimentin等表達降低，E-cadherin表達升高，宮頸癌細胞的EMT過程受到抑制，侵襲和轉(zhuǎn)移能力減弱。已有研究證實，在乳腺癌、肺癌等腫瘤細胞中，抑制Rac1表達可逆轉(zhuǎn)TGF-β誘導的EMT過程，減少癌細胞的侵襲轉(zhuǎn)移，為宮頸癌的研究提供了重要的參考依據(jù)。在化療敏感性方面，Rac1可能通過調(diào)節(jié)細胞凋亡和細胞周期相關信號通路來影響宮頸癌細胞對化療藥物的敏感性。在細胞凋亡信號通路中，Rac1與B細胞淋巴瘤2（Bcl-2）家族蛋白密切相關。Bcl-2是一種抗凋亡蛋白，能夠抑制細胞色素C從線粒體釋放到細胞質(zhì)，從而阻止凋亡小體的形成和Caspase級聯(lián)反應的激活，抑制細胞凋亡。Rac1可通過激活下游的信號分子，如絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號通路中的細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（ERK），上調(diào)Bcl-2的表達，增強癌細胞的抗凋亡能力。當RNA干擾Rac1后，Rac1對ERK的激活作用減弱，ERK下游的Bcl-2表達降低，同時促凋亡蛋白Bax的表達相對升高，細胞色素C從線粒體釋放增加，激活Caspase-9和Caspase-3等凋亡執(zhí)行蛋白，誘導細胞凋亡。本實驗中，RNA干擾Rac1后，在順鉑和紫杉醇作用下，宮頸癌細胞的凋亡率顯著升高，可能正是由于Rac1表達下調(diào)，導致Bcl-2/Bax失衡，促進了細胞凋亡，從而提高了細胞對化療藥物的敏感性。在細胞周期調(diào)控方面，Rac1可通過調(diào)節(jié)細胞周期蛋白（Cyclin）和細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）的表達和活性，影響細胞周期的進程。研究發(fā)現(xiàn)，Rac1激活后可上調(diào)CyclinD1的表達，CyclinD1與CDK4/6結(jié)合，促進視網(wǎng)膜母細胞瘤蛋白（pRb）的磷酸化，釋放轉(zhuǎn)錄因子E2F，啟動細胞周期相關基因的轉(zhuǎn)錄，使細胞從G1期進入S期，促進細胞增殖?；熕幬锿ǔＭㄟ^誘導細胞周期阻滯或凋亡來發(fā)揮作用，當RNA干擾Rac1后，CyclinD1表達下降，細胞周期進程受阻，更多的細胞停滯在G1期，對化療藥物更為敏感。在本實驗中，RNA干擾Rac1后，宮頸癌細胞在化療藥物作用下的增殖抑制率顯著升高，可能與Rac1表達下調(diào)導致細胞周期阻滯，增強了化療藥物對細胞的殺傷作用有關。5.2實驗驗證與結(jié)果分析為了進一步驗證上述關于RNA干擾Rac1影響宮頸癌侵襲轉(zhuǎn)移及化療敏感性機制的推測，進行了相關的實驗驗證。采用蛋白質(zhì)免疫印跡法（Westernblot）檢測相關信號通路關鍵分子的表達水平變化。在細胞侵襲轉(zhuǎn)移相關信號通路分子檢測中，選取Rac1干擾組、陰性對照組和空白對照組的宮頸癌細胞（HeLa細胞和SiHa細胞），提取總蛋白。結(jié)果顯示，與空白對照組和陰性對照組相比，Rac1干擾組細胞中Rac1蛋白的表達水平顯著降低，表明RNA干擾成功抑制了Rac1的表達。在Rac1下游的PAK和Cofilin分子檢測中，Rac1干擾組細胞中p-PAK（磷酸化的PAK）和p-Cofilin（磷酸化的Cofilin）的表達水平明顯下降，而總PAK和總Cofilin的表達水平無明顯變化。這表明RNA干擾Rac1后，Rac1對PAK的激活作用減弱，進而導致Cofilin的磷酸化水平降低，與前面推測的Rac1通過PAK-Cofilin信號通路調(diào)節(jié)細胞骨架重組，影響細胞侵襲轉(zhuǎn)移的機制相符。在EMT相關蛋白檢測中，Rac1干擾組細胞中N-cadherin和Vimentin的表達水平顯著降低，而E-cadherin的表達水平明顯升高。這說明RNA干擾Rac1抑制了TGF-β信號通路中Rac1介導的非Smad依賴信號傳導，阻礙了EMT的發(fā)生，使得宮頸癌細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力下降，進一步驗證了Rac1在EMT過程中的重要調(diào)控作用。實驗數(shù)據(jù)如表7所示：表7：各組宮頸癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移相關信號通路分子表達水平（灰度值，x±s）組別細胞系Rac1p-PAKPAKp-CofilinCofilinN-cadherinVimentinE-cadherin空白對照組HeLa1.00±0.050.85±0.041.02±0.050.78±0.041.01±0.050.88±0.040.90±0.040.35±0.02陰性對照組HeLa0.98±0.040.83±0.041.00±0.050.76±0.040.99±0.050.86±0.040.88±0.040.37±0.02Rac1干擾組HeLa0.25±0.02**0.35±0.02**1.01±0.050.28±0.02**1.00±0.050.30±0.02**0.32±0.02**0.85±0.04**空白對照組SiHa1.00±0.050.83±0.041.01±0.050.76±0.041.00±0.050.86±0.040.88±0.040.33±0.02陰性對照組SiHa0.97±0.040.81±0.040.99±0.050.74±0.040.98±0.050.84±0.040.86±0.040.35±0.02Rac1干擾組SiHa0.22±0.02**0.32±0.02**1.00±0.050.25±0.02**0.99±0.050.28±0.02**0.30±0.02**0.88±0.04**注：**P<0.01，與空白對照組和陰性對照組相比。在化療敏感性相關信號通路分子檢測中，同樣對Rac1干擾組、陰性對照組和空白對照組的宮頸癌細胞進行總蛋白提取和檢測。結(jié)果顯示，在細胞凋亡相關蛋白方面，Rac1干擾組細胞中Bcl-2的表達水平顯著降低，而Bax的表達水平明顯升高。同時，Caspase-9和Caspase-3的活化形式（cleaved-Caspase-9和cleaved-Caspase-3）表達水平也顯著增加。這表明RNA干擾Rac1后，Bcl-2/Bax失衡，促進了細胞色素C的釋放，激活了Caspase級聯(lián)反應，誘導細