高考生物二輪復(fù)習(xí)高頻考點(diǎn)解密 解密09 生物的變異分層訓(xùn)練（解析版）

解密09生物的變異（分層訓(xùn)練)A組基礎(chǔ)練第I卷（選擇題）一、單選題1．（2022·四川省遂寧高級(jí)實(shí)驗(yàn)學(xué)校高二期中）已知某原核生物的一基因中插入了一個(gè)堿基對(duì)，則在該插入點(diǎn)位置附近再發(fā)生下列哪種變化可對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)影響最?。?/p>

）A．再替換1個(gè)堿基對(duì) B．再增加4個(gè)堿基對(duì)C．再缺失4個(gè)堿基對(duì) D．再缺失3個(gè)堿基對(duì)【答案】C【分析】基因中三個(gè)相鄰的堿基對(duì)決定mRNA中三個(gè)相鄰的堿基，mRNA中三個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸?！驹斀狻緼、基因中堿基對(duì)增加了一個(gè)，再替換1個(gè)堿基對(duì)，整個(gè)基因中還是增加了一個(gè)堿基對(duì)，會(huì)引起轉(zhuǎn)錄后插入位點(diǎn)后所有的堿基位置改變，進(jìn)而造成氨基酸種類(lèi)的改變，影響較大，A錯(cuò)誤；B、基因中堿基對(duì)增加了一個(gè)，再增加4個(gè)堿基對(duì)，整個(gè)基因中增加了5個(gè)堿基對(duì)，會(huì)引起轉(zhuǎn)錄后插入位點(diǎn)后所有的堿基位置改變，進(jìn)而造成氨基酸種類(lèi)的改變，影響較大，B錯(cuò)誤；C、基因中堿基對(duì)增加了一個(gè)，再確實(shí)4個(gè)堿基對(duì)，整個(gè)基因中增加了3個(gè)堿基對(duì)，會(huì)引起轉(zhuǎn)錄后插入位點(diǎn)后少了3個(gè)堿基，其余堿基的相對(duì)位置沒(méi)有變化，影響較小，C正確；D、基因中堿基對(duì)增加了一個(gè)，再缺失3個(gè)堿基對(duì)，整個(gè)基因中缺失了2個(gè)堿基對(duì)，會(huì)引起轉(zhuǎn)錄后插入位點(diǎn)后所有的堿基位置改變，進(jìn)而造成氨基酸種類(lèi)的改變，影響較大，D錯(cuò)誤。故選C。2．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）在致癌因子的作用下，正常動(dòng)物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。下列有關(guān)癌細(xì)胞特點(diǎn)的敘述正確的是（

）A．細(xì)胞中可能發(fā)生單一基因突變，細(xì)胞間黏著性增加B．細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)不變C．細(xì)胞中的DNA可能受到損傷，細(xì)胞的增殖失去控制D．細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷，細(xì)胞膜載體蛋白減少【答案】C【分析】癌細(xì)胞的主要特征：（1）無(wú)限增殖；（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；（3）細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，易轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、癌變是細(xì)胞中的基因突變累加的效應(yīng)，癌細(xì)胞間的黏著性下降，容易擴(kuò)散（分散）和轉(zhuǎn)移，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，B錯(cuò)誤；C、原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，細(xì)胞癌變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的增殖失去控制，在適宜條件下無(wú)限增殖，C正確；D、細(xì)胞癌變是由于原癌基因和抑癌基因突變引起的，癌細(xì)胞中遺傳物質(zhì)（DNA）可能受到損傷，細(xì)胞表面的糖蛋白減少，D錯(cuò)誤。故選C。3．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）關(guān)于原癌基因、抑癌基因的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的B．抑癌基因抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡C．原癌基因和抑癌基因是一對(duì)等位基因D．正常的動(dòng)物體細(xì)胞中也存在原癌基因和抑癌基因【答案】C【分析】1、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。2、動(dòng)物的細(xì)胞中本來(lái)就存在與癌變有關(guān)的基因--原癌基因和抑癌基因。原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的。這類(lèi)基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引發(fā)細(xì)胞癌變；抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增值，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。這里抑癌基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變?！驹斀狻緼、原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的蛋白質(zhì)，A正確；B、抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，因此抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能夠抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，B正確；C、原癌基因和抑癌基因是非等位基因，C錯(cuò)誤；D、動(dòng)物的細(xì)胞中本來(lái)就存在與癌變有關(guān)的基因—原癌基因和抑癌基因，D正確。故選C。4．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病調(diào)查和優(yōu)生的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，樣本要大，同時(shí)要保護(hù)被調(diào)查者隱私B．常見(jiàn)的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等C．通過(guò)基因診斷確定胎兒不攜帶治病基因，但也可能患染色體異常遺傳病D．對(duì)遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，只需在患者所在的家系中進(jìn)行調(diào)查【答案】D【分析】調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式；遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫(huà)出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斀狻緼、調(diào)查人群中遺傳病時(shí)，為使調(diào)查數(shù)據(jù)真實(shí)有效，選取的樣本要大，且要隨機(jī)取樣，也要保護(hù)被調(diào)查人隱私，A正確；B、常見(jiàn)的優(yōu)生措施有禁止近親結(jié)婚、提倡適齡生育、進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等，B正確；C、通過(guò)基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也可能患染色體異常遺傳病，如21三體綜合征，不攜帶致病基因，但依然表現(xiàn)患病，C正確；D、對(duì)遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，要在人群中隨機(jī)抽樣，而調(diào)查遺傳方式時(shí)要在患者家系中進(jìn)行，D錯(cuò)誤。故選D。5．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的有幾項(xiàng)（

）①遺傳病患者一定帶有相關(guān)致病基因；②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高；③21三體綜合征屬于性染色體異常遺傳病；④抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳；⑤貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳??；⑥遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳??；⑦一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳?。虎鄶y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳??；⑨不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A．五項(xiàng) B．四項(xiàng) C．三項(xiàng) D．二項(xiàng)【答案】C【分析】人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳解】①遺傳病患者不一定帶有相關(guān)致病基因，如染色體異常遺傳病患者可能沒(méi)有致病基因，①錯(cuò)誤；②多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率比較高，②正確；③21三體綜合征屬于常染色體異常遺傳病，③錯(cuò)誤；④抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳（伴X染色體顯性遺傳?。?，④正確；⑤貓叫綜合征屬于染色體片段的缺失引起的遺傳病，屬于染色體異常遺傳病，⑤正確；⑥遺傳物質(zhì)改變的不一定是遺傳病，如基因重組會(huì)導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變，但不一定會(huì)患遺傳病，⑥錯(cuò)誤；⑦一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病不一定是遺傳病，如感冒，⑦錯(cuò)誤；⑧攜帶遺傳病基因的個(gè)體不易會(huì)患遺傳病，如常染色體隱性遺傳病攜帶者表現(xiàn)正常，⑧錯(cuò)誤；⑨不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能會(huì)患染色體異常遺傳病，⑨錯(cuò)誤。綜上所述，②④⑤三項(xiàng)正確，C正確。故選C。6．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）人類(lèi)性染色體上的性別決定基因（SRY）決定胚胎發(fā)育成男性。人類(lèi)中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．XX男性可能是親代產(chǎn)生精子過(guò)程中Y染色體片段轉(zhuǎn)移到X上所致B．正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上C．XO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過(guò)程中同源染色體未分離所致D．XY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段缺失所致【答案】B【分析】1、人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，22對(duì)是常染色體，1對(duì)是性染色體，在女性中，這對(duì)性染色體是同型的，用XX表示；在男性中，這對(duì)性染色體是異型的，用XY表示。2、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，是產(chǎn)生新基因的途徑。3、染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段缺失、重復(fù)、易位和倒位?！驹斀狻緼、XX男性可能是親代產(chǎn)生精子過(guò)程中Y染色體上的性別決定基因（SRY）片段轉(zhuǎn)移到X上，形成的異常精子與正常的含X染色體的卵細(xì)胞受精作用后發(fā)育而來(lái)，A正確；B、如果正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上，那么XY和XX應(yīng)該全為男性，所以SRY基因位于Y染色體的非同源區(qū)段上，B錯(cuò)誤；C、XO女性可能是父方在產(chǎn)生配子過(guò)程中同源染色體未分離形成的無(wú)性染色體的精子與正常卵細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)，也可能是母方在產(chǎn)生配子過(guò)程中同源染色體未分離形成的無(wú)性染色體的卵細(xì)胞與正常精子受精后發(fā)育而來(lái)，C正確；D、XY表現(xiàn)為女性說(shuō)明Y染色體上的SRY不能正常表達(dá)，有可能是SRY基因突變或Y染色體片段缺失所致，D正確。故選B。7．（2022·廣東·增城中學(xué)高三期中）研究表明，吸煙影響女性的生殖健康。隨著年齡的增長(zhǎng)，吸煙者比非吸煙者的可恢復(fù)卵細(xì)胞數(shù)量下降得快，含雙倍染色體的卵細(xì)胞（2n=46）比例增加。此外，煙草焦油中的氧化劑基團(tuán)可與DNA共價(jià)結(jié)合，導(dǎo)致胚胎DNA斷裂。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．年齡增長(zhǎng)與吸煙的協(xié)同作用可能會(huì)增加卵細(xì)胞破壞率B．吸煙可能會(huì)引起紡錘體功能受損，導(dǎo)致染色體數(shù)目異常C．吸煙易導(dǎo)致三體受精卵的比例增加D．吸煙會(huì)使得胚胎出現(xiàn)異常的概率顯著增加【答案】A【分析】由題干信息可知，吸煙者雙倍染色體的卵細(xì)胞（2n=46）比例增加，即吸煙使染色體數(shù)目加倍；煙草中的物質(zhì)還可以導(dǎo)致染色體DNA斷裂，使遺傳物質(zhì)不正常?！驹斀狻緼、由題干信息“隨著年齡的增長(zhǎng)，吸煙者比非吸煙者的可恢復(fù)卵細(xì)胞數(shù)量下降得快，含雙倍染色體的卵細(xì)胞（2n=46）比例增加”，說(shuō)明年齡增長(zhǎng)與吸煙都可能增加卵細(xì)胞破壞率，但不能確定年齡增長(zhǎng)與吸煙具有協(xié)同作用，A錯(cuò)誤；B、由題干信息吸煙者比非吸煙者含雙倍染色體的卵細(xì)胞比例增加，可推知煙草中的有害物質(zhì)可能會(huì)干擾紡錘體的結(jié)構(gòu)與功能，導(dǎo)致卵細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，B正確；C、吸煙容易導(dǎo)致含雙倍染色體的卵細(xì)胞比例增加，通過(guò)受精作用，使得三倍體受精卵的比例增加，C正確；D、由題意可知，吸煙會(huì)影響卵細(xì)胞的數(shù)量，干擾卵細(xì)胞形成過(guò)程中的染色體分配，還會(huì)導(dǎo)致胚胎DNA斷裂，使得胚胎異常的概率增加，D正確。故選A。8．（2022·陜西·長(zhǎng)安一中高三階段練習(xí)）科學(xué)家在觀察癌癥患者的癌細(xì)胞分裂過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn)，在常見(jiàn)的染色體外存在一些細(xì)小的顆粒狀的DNA和蛋白質(zhì)復(fù)合物，被稱(chēng)為“染色體外DNA”即ecDNA，而在正常細(xì)胞中幾乎從未檢測(cè)到。ecDNA不容易被降解，不含著絲粒。ecDNA上含有高度活躍的癌基因，它們更易被激活發(fā)生轉(zhuǎn)錄。此外，ecDNA可以讓兩個(gè)本來(lái)很遠(yuǎn)的DNA片段連接在一起，從而實(shí)現(xiàn)了超遠(yuǎn)距離的相互作用，增強(qiáng)癌基因的表達(dá)。下列敘述正確的是（）A．組成ecDNA的單體是脫氧核糖核酸和氨基酸B．要觀察ecDNA的形態(tài)，最好選擇分裂中期的癌細(xì)胞C．ecDNA上帶有癌基因且能夠復(fù)制，所以人類(lèi)的癌癥能夠遺傳給下一代D．ecDNA通過(guò)復(fù)制后能平均分配至子細(xì)胞中，保持遺傳的穩(wěn)定性【答案】B【分析】1、癌細(xì)胞的主要特征：失去接觸抑制，能無(wú)限增殖；細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致細(xì)胞間的黏著性降低。2、DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G，其中A-T之間有2個(gè)氫鍵，C-G之間有3個(gè)氫鍵）。【詳解】A、ecDNA是DNA和蛋白質(zhì)復(fù)合物，組成ecDNA的基本單位是4種脫氧核苷酸和氨基酸，A錯(cuò)誤；B、由于有絲分裂中期，染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，而ecDNA是染色體外DNA，所以要觀察ecDNA的形態(tài)，最好選擇細(xì)胞分裂中期的細(xì)胞，B正確；C、癌細(xì)胞不一定發(fā)生在生殖細(xì)胞，不一定會(huì)傳給后代，C錯(cuò)誤；D、癌細(xì)胞分裂時(shí)，這些ecDNA被隨機(jī)分配到子細(xì)胞中，故子細(xì)胞中ecDNA的種類(lèi)和含量是有差異的，D錯(cuò)誤。故選B。9．（2022·遼寧·鐵嶺高中高三期末）下列有關(guān)生物體內(nèi)生理過(guò)程的敘述正確的是（

）A．人體細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程可同時(shí)進(jìn)行B．有害突變不能成為生物進(jìn)化的原材料C．自然選擇獲得的性狀都可以通過(guò)遺傳在后代中進(jìn)行積累D．非同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生基因重組【答案】A【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斀狻緼、人線粒體屬于半自主性細(xì)胞器，體細(xì)胞的線粒體中DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程可同時(shí)進(jìn)行，A正確；B、突變的有害和有利是相對(duì)的，都可以為生物進(jìn)化提供原材料，B錯(cuò)誤；C、個(gè)體并不是直接把性狀傳遞給后代，傳遞的是基因，并不是所有的性狀都能遺傳給后代，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合，屬于基因重組，D錯(cuò)誤。故選A。10．（2022·山東·濟(jì)寧市兗州區(qū)教學(xué)研究室高三期中）某動(dòng)物一對(duì)染色體上部分基因及其位置如圖所示，該動(dòng)物通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中，出現(xiàn)了如圖所示的6種精子。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．1和6屬于同一變異類(lèi)型，可能發(fā)生于減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期B．2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，不都引起基因數(shù)目的變化C．3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來(lái)源D．以上變異都屬于可遺傳變異【答案】C【分析】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。只有基因突變能產(chǎn)生新基因。染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類(lèi)型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列，（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上。【詳解】A、1和6屬于同一變異類(lèi)型，為基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，A正確；B、2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，分別發(fā)生了缺失、重復(fù)和倒位，5未引起了基因數(shù)目的變化，B正確；C、3發(fā)生的變異是基因重組（交叉互換）和基因突變（產(chǎn)生新基因d），基因突變會(huì)改變堿基序列，是變異的根本來(lái)源，C錯(cuò)誤；D、以上變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，都屬于可遺傳變異，D正確。故選C。11．（2022·江蘇·高三期中）研究發(fā)現(xiàn)，果蠅X染色體上16A區(qū)段的數(shù)目，可影響果蠅眼睛的形狀，果蠅16A區(qū)段數(shù)目與眼形的關(guān)系見(jiàn)下表，相關(guān)敘述正確的是（

）A．據(jù)表可知，果蠅眼形的變異屬于基因突變B．果蠅眼形性狀隨X染色體上16A區(qū)段的數(shù)目改變而改變C．若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)選用類(lèi)型b、e果蠅為親本進(jìn)行雜交D．果蠅c形成配子時(shí)可發(fā)生同源染色體之間的不對(duì)等交換，與果蠅d雜交后可產(chǎn)生正常眼【答案】D【分析】1、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱(chēng)為伴性遺傳。2、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的重復(fù)、缺失、易位和倒位?！驹斀狻緼、據(jù)表可知，果蠅眼形的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；B、據(jù)表可知，b和c中16A區(qū)段分別是3個(gè)和4個(gè)，但都是棒眼，B錯(cuò)誤；C、若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，那么應(yīng)選用隱性雌果蠅和顯性雄果蠅進(jìn)行交配，所以應(yīng)選用a、e果蠅進(jìn)行雜交，C錯(cuò)誤；D、雌果蠅c與雄果蠅d雜交，一般情況下子代全為棒狀眼，若出現(xiàn)正常眼，是由于親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生不等交換，產(chǎn)生了含3個(gè)16A區(qū)段和含1個(gè)16A區(qū)段的配子，D正確。故選D。12．（2022·河北·高三階段練習(xí)）下圖為原癌基因轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗虻耐緩?，有關(guān)描述錯(cuò)誤的是（

）A．圖a為基因突變，基因突變必然引起基因的堿基序列發(fā)生改變B．圖b顯示DNA復(fù)制過(guò)程中發(fā)生錯(cuò)誤，造成該基因多個(gè)拷貝C．一定條件下癌細(xì)胞能無(wú)限增殖，正常細(xì)胞增殖次數(shù)有限D(zhuǎn)．癌細(xì)胞中原癌基因突變后不表達(dá)【答案】D【分析】細(xì)胞癌變是指有的細(xì)胞受到致癌因子的作用，細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，就變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)分裂的惡性增殖細(xì)胞?！驹斀狻緼、a顯示，原癌基因發(fā)生基因內(nèi)突變表達(dá)出常量的超活性蛋白，DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變，A正確；B、由圖b可知，DNA復(fù)制過(guò)程中發(fā)生錯(cuò)誤，造成了該基因的多個(gè)拷貝，B正確；C、癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一是可以無(wú)限增殖，正常細(xì)胞增殖次數(shù)有限，C正確；D、由題圖可知，原癌基因突變后有過(guò)量表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選D。13．（2022·河北·高三階段練習(xí)）分析某21三體綜合征患兒的病因，對(duì)患兒及其父母21號(hào)染色體上的A基因（Al～A4）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)凝膠電泳，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．患病原因是母親減數(shù)分裂異常所致B．患病原因是父親減數(shù)分裂異常所致C．不考慮互換，患病原因可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常所致D．考慮互換，患病原因可能是精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常所致【答案】A【分析】減數(shù)分裂各時(shí)期特點(diǎn)：間期：DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；MⅠ前（四分體時(shí)期）：同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體；MⅠ中：四分體排在赤道板上；MⅠ后：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；MⅠ末：形成兩個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞。MⅡ分裂與有絲分裂基本相同，區(qū)別是無(wú)同源染色體?；蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】AB、父親基因型為A1A4，母親基因型為A2A3，患兒基因型為A2A3A4，故患兒的A4基因來(lái)自父親，患兒的A2A3基因來(lái)自母親，則患兒多出的一條染色體來(lái)自母親（基因型是A2A3），A正確，B錯(cuò)誤；C、母親產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞中基因型是A2A3，是同源染色體上基因沒(méi)有分離，不考慮互換，患病原因可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常所致，C錯(cuò)誤；D、母親產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞中基因型是A2A3，考慮互換，患病原因可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常所致或者交叉互換后進(jìn)行正常減數(shù)分裂導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。故選A。14．（2022·廣東·博羅縣東江廣雅學(xué)校有限公司高三階段練習(xí)）帕金森綜合癥（PD）是中老年人常見(jiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，早發(fā)性PD與遺傳因素、線粒體的功能異常、自噬途徑受阻有密切關(guān)系，圖1為某早發(fā)性PD家系圖，圖2為自噬過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（

）A．該病發(fā)病率較低，因此應(yīng)在患者家系中調(diào)查該病的發(fā)病率B．該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳C．自噬途徑與溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)，其過(guò)程需要依賴(lài)生物膜的流動(dòng)性D．線粒體是細(xì)胞的動(dòng)力車(chē)間，能分解葡萄糖為生命活動(dòng)提供所需能量【答案】C【分析】1.遺傳病的調(diào)查研究：最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。①研究某一病發(fā)病率：應(yīng)該在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查。②研究某一病遺傳方式：應(yīng)在多個(gè)患者家系中調(diào)查。2.線粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所，進(jìn)行有氧呼吸的第二、三階段，分解的底物是丙酮酸；線粒體是半自主性細(xì)胞器，能進(jìn)行DNA復(fù)制和某些基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、調(diào)查發(fā)病率需要在群體中普查，調(diào)查遺傳方式需要在家系中調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、由圖1可知，父母正常，兒女有患病，該病為常染色體隱性遺傳，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖，自噬途徑發(fā)生時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜包住衰老細(xì)胞器，與溶酶體結(jié)合后被分解，自噬過(guò)程依賴(lài)于生物膜的流動(dòng)性，C正確；D、葡萄糖需要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中分解為丙酮酸以后，再進(jìn)入線粒體參與后續(xù)的反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選C。15．（2022·浙江嘉興·一模）某對(duì)等位基因的多種突變可導(dǎo)致某種遺傳病。甲、乙兩個(gè)家系中的患病情況及該遺傳病相關(guān)基因測(cè)序的結(jié)果如圖，圖中只顯示有突變基因個(gè)體的部分序列（其他未顯示序列正常）。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，且兩個(gè)家系中所有個(gè)體染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量均正常。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．根據(jù)家系甲及其測(cè)序結(jié)果，無(wú)法判斷致病基因是否為隱性B．根據(jù)家系乙及其測(cè)序結(jié)果，可以確認(rèn)該遺傳病為伴X染色體遺傳C．家系甲II－1和家系乙II－2的基因型不相同D．若不考慮其他突變，家系甲II－1和家系乙II－1結(jié)婚，則女兒的患病概率為1/2【答案】D【分析】1、控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。3、伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳，又稱(chēng)性連鎖遺傳。【詳解】A、可能是由于基因突變導(dǎo)致的II－1患病，也可能是父母遺傳給II－1的，所以根據(jù)家系甲及其測(cè)序結(jié)果，無(wú)法判斷致病基因是否為隱性，A正確；B、圖中只顯示有突變基因個(gè)體的部分序列（其他未顯示序列正常），據(jù)圖可知家系乙的Ⅰ-1不含有致病基因，Ⅰ-2含有異?；虻遣换疾?，據(jù)此可判斷該遺傳病為伴X染色體遺傳，B正確；C、據(jù)圖可知兩個(gè)家系中發(fā)生突變的基因序列不同，所以家系甲II－1和家系乙II－2的基因型不相同，C正確；D、由于不知道家系甲中的遺傳病是顯性還是隱性，所以家系甲II－1和家系乙II－1結(jié)婚，則女兒的患病概率無(wú)法計(jì)算，D錯(cuò)誤。故選D。二、多選題16．（2022·山東濟(jì)南·高三期中）某二倍體動(dòng)物體組胞中某兩對(duì)染色體上部分基因及位置關(guān)系如圖甲。①~⑥是發(fā)生變異后的細(xì)胞染色體模式圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A．①和②變異類(lèi)型相同，發(fā)生于減數(shù)分裂I的后期區(qū)B．甲→⑤過(guò)程可通過(guò)自交或單倍體育種來(lái)實(shí)現(xiàn)C．③屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，會(huì)發(fā)生染色體片段的斷裂D．具有④或⑥的染色體組合的受精卵無(wú)法發(fā)育成個(gè)體【答案】BC【分析】據(jù)圖可知：①表示交叉互換，屬于基因重組；②屬于非同源染色體交叉互換引起的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；③屬于染色體上的基因位置顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；④屬于染色體數(shù)目變異；⑤是由自交或單倍體育種來(lái)實(shí)現(xiàn)；⑥表示染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，①表示同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期；②非同源染色體交叉互換引起的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可以發(fā)生在任何時(shí)期，A錯(cuò)誤；B、據(jù)圖可知，⑤中的染色體類(lèi)型是甲中同源染色體中的一個(gè)，據(jù)此推測(cè)甲→⑤過(guò)程可通過(guò)自交或單倍體育種來(lái)實(shí)現(xiàn)，B正確；C、③表示染色體上的基因位置顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，會(huì)發(fā)生染色體片段的斷裂和重接，C正確；D、④屬于個(gè)別染色體增加形成的三體，受精卵可以發(fā)育成個(gè)體，⑥屬于三倍體，具有⑥的染色體組合的受精卵可以發(fā)育成個(gè)體，只是后代不可育，D錯(cuò)誤。故選BC。17．（2022·山東臨沂·高三期中）發(fā)生在非同源染色體之間的部分染色體片段交換稱(chēng)作易位。雄果蠅第2、3號(hào)染色體發(fā)生易位形成易位雜合子（兩條新的染色體記為2′、3′）。它減數(shù)分裂時(shí)會(huì)形成“十字形”構(gòu)型，在隨后分離時(shí)會(huì)出現(xiàn)鄰近分離或交互分離，形成不同染色體組成的配子（如圖1）；果蠅的褐眼（b）和黑檀體（e）基因分別位于2、3號(hào)染色體上。現(xiàn)以易位野生型雄果蠅（基因組成及位置如圖2）與褐眼黑檀體雌果蠅雜交，結(jié)果F1中僅出現(xiàn)野生型及褐眼黑檀體，沒(méi)有褐眼體色野生型（bbe+e）和眼色野生型黑檀體（b+bee）。相關(guān)分析正確的是（

）A．據(jù)圖推測(cè)，非同源染色體間的易位可能發(fā)生在四分體時(shí)期的染色單體之間B．F1中沒(méi)有bbe+e和b+bee個(gè)體可能是易位引起受精卵中染色體部分缺失或重復(fù)所致C．不考慮互換，圖1中易位雜合子可形成6種配子，其中2種正常配子D．不考慮互換，讓F1中野生型個(gè)體間隨機(jī)交配，則后代中易位雜合子占2/3【答案】B【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,其中染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、復(fù)倒位、易位。自由組合定律：在生物的體細(xì)胞中，同源染色體成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的同源染色體發(fā)生分離，分離后的同源染色體分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，“十字形構(gòu)型的兩對(duì)染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A錯(cuò)誤；B、易位雜合子與隱性個(gè)體測(cè)交，按孟德?tīng)栕杂山M合定律，應(yīng)產(chǎn)生4種類(lèi)型配子，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果僅出現(xiàn)野生型及褐眼黑檀體，沒(méi)有褐眼(bbe+e)、黑檀體(b+bee)，說(shuō)明易位雜合子產(chǎn)生的b+e和be+配子不能受精或受精形成的受精卵不能正常發(fā)育，結(jié)合兩對(duì)基因在染色體上的位置分析，不難得出“由鄰近分離產(chǎn)生的配子受精后，含染色體2'、3(b+e)和2、3'(be+)配子，因受精卵中染色體部分重復(fù)或缺失沒(méi)有生活力”的結(jié)論，B正確；C、根據(jù)圖示“鄰近分離"是指相鄰配對(duì)的染色體(著絲粒)分離，因此可以形成2和3、2和3'、2和2"、3和3’四種可能的染色體組合配子，其中2種正常配子，C錯(cuò)誤；D、親代及F1中野生型個(gè)體的基因型均為b+be+e(易位雜合子)，他們產(chǎn)生的具有生活力的配子為b+e+：be=1:1，F(xiàn)1中易位雜合子自由交配，后代基因型及比例為：b+b+e+e+(野生型，易位純合子)：b+be+e(野生型，易位雜合子)：bbee(褐眼黑檀體)=1：2：1，即后代中易位雜合子占1/2，D錯(cuò)誤。故選B。18．（2022·山東·膠州市教育體育局教學(xué)研究室高三期中）近年來(lái)，大量研究表明，廣泛用于治療2型糖尿病的藥物二甲雙胍能夠用于減緩某些癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，其抗腫瘤效應(yīng)受到人們的廣泛關(guān)注。它可通過(guò)抑制線粒體的功能減少能量供應(yīng)，限制某些分子通過(guò)核孔運(yùn)輸，進(jìn)而抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)，其作用機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．二甲雙胍通過(guò)抑制線粒體的功能，直接影響激活型RagC和無(wú)活型RagC的相互轉(zhuǎn)化B．限制核孔運(yùn)輸或增加ACAD10的含量，會(huì)減弱二甲雙胍的抗腫瘤效應(yīng)C．二甲雙胍可能會(huì)影響細(xì)胞分裂和細(xì)胞分泌蛋白的合成、運(yùn)輸?shù)壬顒?dòng)D．抑制mTORCI的活性，能誘導(dǎo)ACAD10的表達(dá)，從而減緩癌細(xì)胞生長(zhǎng)【答案】ABD【分析】分析題圖：二甲雙胍直接抑制線粒體；無(wú)活型RagC進(jìn)入細(xì)胞核，在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)化為激活型RagC，激活型RagC再出細(xì)胞核；激活型RagC能促進(jìn)mTORCl,而mTORCl會(huì)抑制物質(zhì)SKN1，物質(zhì)SKN1促進(jìn)物質(zhì)ACAD10，物質(zhì)ACAD10抑制細(xì)胞生長(zhǎng)?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，二甲雙胍抑制線粒體的功能，進(jìn)而直接影響了無(wú)活型和激活型RagC的跨核孔運(yùn)輸，而非直接影響激活型RagC和無(wú)活型RagC的相互轉(zhuǎn)化，A錯(cuò)誤；B、限制核孔運(yùn)輸，會(huì)導(dǎo)致激活型RagC的運(yùn)輸受阻，進(jìn)而導(dǎo)致SKNI的合成減少，對(duì)于ACAD10的促進(jìn)減弱，細(xì)胞生長(zhǎng)減慢，會(huì)增強(qiáng)二甲雙胍的抗腫瘤效應(yīng)，B錯(cuò)誤；C、二甲雙胍可通過(guò)抑制線粒體的功能減少能量供應(yīng)，限制某些分子通過(guò)核孔運(yùn)輸，進(jìn)而抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)，推測(cè)其可能會(huì)影響細(xì)胞分裂和細(xì)胞分泌蛋白的合成、運(yùn)輸?shù)壬顒?dòng)，C正確；D、據(jù)圖可知，抑制mTORCI的活性，會(huì)導(dǎo)致其對(duì)SKNI的抑制減弱，進(jìn)而能誘導(dǎo)ACAD10的表達(dá)，從而促進(jìn)癌細(xì)胞生長(zhǎng)，D錯(cuò)誤。故選ABD。19．（2022·山東濰坊·高三期中）某植物經(jīng)化學(xué)誘變劑EMS處理后得到三個(gè)單隱性核基因控制的雄性不育突變體（EC2-115、EC2-214和EC1-188），突變株EC2-115、EC2-214經(jīng)低溫誘導(dǎo)可恢復(fù)育性，二者相互雜交的后代均可育。對(duì)ECI-188進(jìn)行基因定位發(fā)現(xiàn)，該突變體中AtMYB103基因發(fā)生了點(diǎn)突變，轉(zhuǎn)錄的mRNA中由原來(lái)的CAA變?yōu)榱薝AA．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．突變株EC2-214經(jīng)低溫誘導(dǎo)后恢復(fù)育性說(shuō)明生物體的表型取決于環(huán)境B．突變株EC2-115與EC2-214的突變基因可能位于兩對(duì)非同源染色體上C．突變株EC1-188中基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，由T/A堿基對(duì)替換為C/GD．三種突變體分別與可育品系正反交，可驗(yàn)證突變基因位于細(xì)胞核內(nèi)【答案】AC【分析】基因突變：基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變?！驹斀狻緼、突變株EC2-115、EC2-214經(jīng)低溫誘導(dǎo)可恢復(fù)育性，說(shuō)明生物性狀受環(huán)境影響，A錯(cuò)誤；B、突變株EC2-115與EC2-214的突變基因可能位于兩對(duì)非同源染色體上，也可能位于一對(duì)同源染色體上，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)錄的mRNA中由原來(lái)的CAA變?yōu)榱薝AA，說(shuō)明模板鏈上由GTT→ATT，因此發(fā)生了C/G替換為T(mén)/A，C錯(cuò)誤；D、由于細(xì)胞質(zhì)基因來(lái)自于母本的線粒體，所以用三種突變體分別與可育品系正反交，用來(lái)驗(yàn)證突變基因位于細(xì)胞核內(nèi)，D正確。故選AC。20．（2022·江蘇連云港·高三期中）同為受精卵發(fā)育的蜂王和工蜂，蜂王以蜂王漿為食，而工蜂以花粉和花蜜為食。蜜蜂體內(nèi)DNMT3基因表達(dá)的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶能使某些基因上游轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)及其附近的“CpG島”甲基化從而導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄失活。研究發(fā)現(xiàn)，工蜂細(xì)胞中DMT3基因中“CpG島”甲基化程度高，蜂王細(xì)胞中DNMT3基因的“CpG島”甲基化程度低。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．推測(cè)蜂王漿的作用可能是抑制DNA甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用B．DNA分子上CpG中的胞嘧啶被甲基化引起的基因突變能遺傳給后代C．“CpG島”可能位于基因的啟動(dòng)子序列，甲基化后阻止了RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合D．“CpG島”甲基化后影響了翻譯過(guò)程，造成性狀的改變屬于表觀遺傳【答案】BD【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、根據(jù)題干信息“蜜蜂體內(nèi)DNMT3基因表達(dá)的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶能使某些基因上游轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)及其附近的“CpG島”甲基化從而導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄失活”，即DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶是催化“CpG島”甲基化的，而蜂王以蜂王漿為食，蜂王細(xì)胞中DNMT3基因的“CpG島”甲基化程度低，故推測(cè)推測(cè)蜂王漿的作用可能是抑制DNA甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用，A正確；B、DNA分子上CpG中的胞嘧啶被甲基化沒(méi)有改變基因的堿基序列，并沒(méi)有引起基因突變，B錯(cuò)誤；C、分析題意可知，“CpG島”位于基因上游轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)附近，被DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化后甲基化，進(jìn)而基因轉(zhuǎn)錄失活，而RNA聚合酶能識(shí)別并與啟動(dòng)子結(jié)合，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程，故可推測(cè)“CpG島”可能位于基因的啟動(dòng)子序列，甲基化后阻止了RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合，C正確；D、由題意可知，“CpG島”甲基化后影響的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程而非翻譯過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選BD。第II卷（非選擇題）三、綜合題21．（2022·重慶·高三階段練習(xí)）科學(xué)家研究信號(hào)傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3（STAT3）對(duì)人體肝癌的影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞介素6（IL-6）可與細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合，通過(guò)酪氨酸蛋白激酶（JAK）使受體中酪氨酸磷酸化，進(jìn)面激活細(xì)胞質(zhì)中的STAT3分子，形成同型二聚體后，作為轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，調(diào)節(jié)靶基因血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子基因（VEGF）的轉(zhuǎn)錄，在STAT3被活化的同時(shí)，機(jī)體也啟動(dòng)了另一調(diào)節(jié)機(jī)制，即細(xì)胞信號(hào)抑制因子3（S0CS3）抑制酪氨酸蛋白激酶（JAK）的活性，從而保證STAT3在正人細(xì)胞外信號(hào)（1L-6）常細(xì)胞中的活化是短暫的，而肝癌細(xì)胞中STAT3處于持續(xù)活化狀態(tài)中、回答下列問(wèn)題：(1)若人體IL-6-mRNA中含有m個(gè)堿基，其中C占26%、G占32%，則相關(guān)DNA片段中胸腺嘧啶的比例是_____。(2)從圖中可知，影響VEGF表達(dá)的最直接因素是_____蛋白上信號(hào)的改變，VEGF轉(zhuǎn)錄的一個(gè)RNA分子上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體的生理意義是_____。(3)VEGF基因中增加了兩個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致合成的肽鏈變短，其原因是_____，VEGF基因不可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的原因是_____。(4)在STAT3被活化的同時(shí)，機(jī)體也啟動(dòng)了SOCS3抑制酪氨酸蛋白激酶（AK）的活性的機(jī)制，這一調(diào)節(jié)屬于_____，這一機(jī)制對(duì)肝癌患者治療的啟發(fā)性意義是_____?！敬鸢浮?1)21%(2)

NF-kB

少量mRNA可以迅速合成大量蛋白質(zhì)(3)

基因突變導(dǎo)致mRNA上終止密碼提前出現(xiàn)

人體細(xì)胞的核膜將轉(zhuǎn)錄和翻譯分隔在不同時(shí)間和空間(4)

負(fù)反饋調(diào)節(jié)

增加SOCS3的表達(dá)量，抑制STAT3信號(hào)傳導(dǎo)途徑，可抑制腫瘤細(xì)胞的生成和轉(zhuǎn)移【分析】細(xì)胞核中的基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA，mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，在核糖體上進(jìn)行翻譯形成多肽。圖示過(guò)程細(xì)胞外信號(hào)可與細(xì)胞膜受體結(jié)合，調(diào)節(jié)基因表達(dá)的過(guò)程?！驹斀狻浚?）IL-6-mRNA中含有m個(gè)堿基，其中C占26%、G占32%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，則DNA模板鏈中G占26%、C占32%，則DNA片段中G+C=58%，A+T=42%，因?yàn)锳=T，因此其中的胸腺嘧啶的比例是21%。（2）分析題圖，NF?κB蛋白上信號(hào)的改變直接影響VEGF表達(dá)，每個(gè)核糖體均從起始密碼子開(kāi)始翻譯，到終止密碼子結(jié)束翻譯，可知VEGF的一個(gè)RNA分子上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，少量mRNA可以迅速合成大量相同的蛋白質(zhì)。（3）一般一個(gè)密碼子決定一個(gè)氨基酸，而終止密碼子一般不決定氨基酸，VEGF中因突變?cè)黾恿藘蓚€(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致合成的肽鏈變短，可能原因是基因突變導(dǎo)致mRNA上終止密碼提前出現(xiàn)，導(dǎo)致翻譯提前終止，肽鏈變短。VEGF基因?qū)儆诤嘶?，位于?xì)胞核內(nèi)的染色體上，該基因不可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的原因是人體細(xì)胞的核膜將轉(zhuǎn)錄和翻譯分隔在不同時(shí)間和空間，只能先完成轉(zhuǎn)錄，mRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中再完成翻譯。（4）在STAT3被活化的同時(shí)，機(jī)體也啟動(dòng)了SOCS3抑制酪氨酸蛋白激酶（AK）的活性的機(jī)制，保證STAT3在正常細(xì)胞中的活化是短暫的，這一調(diào)節(jié)屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)。這一機(jī)制能增加SOCS3的表達(dá)量，抑制JAK的活性，進(jìn)而抑制STAT3信號(hào)傳導(dǎo)途徑，降低VEGF基因的表達(dá)，可抑制腫瘤細(xì)胞的生成和轉(zhuǎn)移，對(duì)肝癌患者治療具有啟發(fā)性。22．（2022·重慶一中高二期中）如圖為某家族的遺傳病系譜圖，已知正常膚色基因（A）和白化病基因（a）分布在常染色體上，色覺(jué)正?；颍˙）和紅綠色盲基因（b）只分布在X染色體上，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是_____。（至少答兩點(diǎn)）(2)Ⅰ2的基因型是_____。從理論上分析，Ⅱ3與Ⅱ4婚配后生一個(gè)正常孩子的幾率是_____，生女孩的幾率是_____，女孩中最多有_____種表現(xiàn)型（只考慮白化病和紅綠色盲）。(3)一對(duì)色覺(jué)和染色體均正常的夫婦，生育了一個(gè)性染色體為XXY的紅綠色盲男孩，不考慮基因突變，該男孩的產(chǎn)生源于其_____（填“母親”或“父親”）在產(chǎn)生配子的過(guò)程中減數(shù)第_____次分裂性染色體異常分配所致?！敬鸢浮?1)代代遺傳、交叉遺傳、女性患者多于男性患者。(2)

AaXBXb

7/12

1/2

2(3)

母親

二【分析】確定是顯性遺傳還是隱性遺傳?！盁o(wú)中生有”是隱性遺傳病，“有中生無(wú)”是顯性遺傳病。已確定是隱性遺傳，若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，否則一定為常染色體隱性遺傳。已確定是顯性遺傳，若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，否則一定為常染色體顯性遺傳?！驹斀狻浚?）伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)代代遺傳、交叉遺傳、女性患者多于男性患者；伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)隔代遺傳、交叉遺傳、男性患者多于女性患者。（2）白化病是常染色體隱性遺傳，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，Ⅱ2患有紅綠色盲不患白化病，基因型（A_XbY）Ⅱ3、Ⅱ6患有白化病不患有紅綠色盲，基因型aaXB_、aaXBY，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4都不患病，所以Ⅰ1基因型AaXBY、Ⅰ2基因型AaXBXb、Ⅰ3基因型AaXBX－、Ⅰ4AaXBY；Ⅱ3基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅱ4基因型1/3AAXBY、2/3AaXBY，所以婚配后正常孩子的概率是：2/3Aa×7/8XB__=7/12；后代生男孩和女孩的概率各是1/2；女孩的基因型有4種，AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，表現(xiàn)型有正常女孩和患白化病不患紅綠色盲女孩兩種。（3）這對(duì)夫妻表現(xiàn)型正常，但是生了一個(gè)XXY的色盲男孩，所以這對(duì)夫妻的基因型XBXb、XBY，男孩基因型XbXbY，所以致病基因Xb來(lái)自母親，母親在產(chǎn)生配子過(guò)程中減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致出現(xiàn)XbXb配子。23．（2022·河南·安陽(yáng)一中高三階段練習(xí)）甲病是由a基因突變?yōu)锳基因?qū)е碌膯位蜻z傳病，且基因突變的方式為個(gè)別堿基對(duì)的替換。已知人群中染色體上a基因兩側(cè)限制性核酸內(nèi)切酶Ⅰ的酶切位點(diǎn)的分布存在兩種形式（圖1）。圖2中1號(hào)個(gè)體是甲病患者，若1號(hào)個(gè)體再次懷孕，為確定胎兒4是否正常，需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷。提取該家庭所有成員的DNA為模板，設(shè)計(jì)引物通過(guò)PCR擴(kuò)增a基因所在的DNA片段，所得產(chǎn)物經(jīng)限制酶Ⅰ酶切后進(jìn)行電泳分離，得到DNA條帶分布情況如圖3。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病的致病基因位于____________（填“X”或“?！保┤旧w上，理由是____________。(2)1號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)____________，圖3中1號(hào)個(gè)體的20kb的條帶中具有基因____________。(3)若4號(hào)個(gè)體只有1條12kb的條帶，則4號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)___________；若4號(hào)個(gè)體只有1條20kb的條帶，則4號(hào)個(gè)體的性別是_____________。若4號(hào)個(gè)體有2條條帶，待其成年后若與表型正常的配偶婚配，生育患甲病孩子的概率為_(kāi)___________?！敬鸢浮?1)

X

3號(hào)個(gè)體只有一條來(lái)自1號(hào)個(gè)體的條帶（或2號(hào)個(gè)體只有20kb條帶，如果基因在常染色體上，則3號(hào)個(gè)體也應(yīng)有20kb條帶，但圖中顯示3號(hào)個(gè)體無(wú)20kb條帶）(2)

XAXa

A(3)

XaY

男性或女性

0【分析】伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳，又稱(chēng)性連鎖遺傳。【詳解】（1）甲病是由顯性基因A控制的單基因遺傳病，若為常染色體遺傳病，3號(hào)個(gè)體應(yīng)該會(huì)具有2號(hào)個(gè)體20kb的條帶，現(xiàn)據(jù)圖可知3號(hào)個(gè)體只有一條來(lái)自1號(hào)個(gè)體的條帶，因此甲病的致病基因位于X染色體上，屬于伴X染色體顯性遺傳病。（2）3號(hào)個(gè)體不患甲病，基因型為XaY，1號(hào)個(gè)體患甲病，但生育的3號(hào)個(gè)體不患甲病，因此1號(hào)個(gè)體的基因型為XAXa；根據(jù)3的條帶判斷，1號(hào)個(gè)體12kb的條帶中具有基因a，20kb的條帶中具有基因A，2號(hào)個(gè)體不患病，則2號(hào)個(gè)體的20kb代表基因a。（3）若4號(hào)個(gè)體只有1條12kb的條帶，則只能來(lái)自于1號(hào)個(gè)體，故4號(hào)個(gè)體的基因型為XaY；若4號(hào)個(gè)體只有1條20kb的條帶，則可能只來(lái)自于1號(hào)個(gè)體的基因則為XAY因此為男性，或者來(lái)自于1號(hào)和2號(hào)個(gè)體的基因，故4號(hào)個(gè)體的基因型XAXa，因此性別為女性。若4號(hào)個(gè)體有2條條帶，則4號(hào)個(gè)體的20kb的基因只能來(lái)自2號(hào)（a），12kb的基因只能來(lái)自1號(hào)（a），則基因型為XaXa，待其成年后若與表型正常的配偶婚配，生育患甲病孩子的概率為0。24．（2022·遼寧·沈陽(yáng)市遼中區(qū)第二高級(jí)中學(xué)高三期中）果蠅是進(jìn)行遺傳學(xué)研究的模式生物，其有3對(duì)常染色體（分別編號(hào)為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1對(duì)性染色體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)摩爾根用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料證明了基因位于染色體上，其研究方法是_____________。雄性果蠅的1個(gè)染色體組含有_____________條形態(tài)、功能不同的染色體。(2)科研人員培育出果蠅甲品系，其4種突變性狀（多翅脈、卷曲翅、短剛毛、鈍圓平衡棒）分別由一種顯性突變基因控制，位置如下圖，突變基因純合時(shí)胚胎致死（不考慮互換）。果蠅甲品系的雌、雄個(gè)體間相互交配，子代果蠅的成活率為_(kāi)____________。(3)為探究果蠅眼色基因（B、b）的位置，科研人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)（除圖中性狀外，其它均為隱性性狀）：①據(jù)上述結(jié)果，果蠅眼色中顯性性狀是_____________。②眼色基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則親本純合紅眼正常翅的基因型為_(kāi)____________。③B、b位于常染色體上，現(xiàn)要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究其是否位于Ⅱ號(hào)染雌、雄果蠅在適宜條件下培養(yǎng)，色體上，應(yīng)選取F1中若干表型為_(kāi)____________雌、雄果蠅在適宜條件下培養(yǎng)，如果眼色基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，那么理論上后代中紅眼卷曲翅：紅眼正常翅：紫眼卷曲翅：紫眼正常翅=_____________：如果眼色基因在Ⅱ號(hào)染色體上，不考慮互換，那么理論上后代中出現(xiàn)紫眼正常翅概率為_(kāi)____________?！敬鸢浮?1)

假說(shuō)—演繹法

4(2)25%（或1/4）(3)

紅眼

ddXBYB

紅眼卷曲翅

6:3:2:1

0【分析】果蠅2n=8，1個(gè)染色體組含4條染色體，由于果蠅生長(zhǎng)繁殖快，飼喂簡(jiǎn)單，是一種良好的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。題中的果蠅甲是一種顯性突變體，并且存在純合胚胎致死現(xiàn)象，因此甲品系果蠅雌雄相互交配時(shí)，只有每對(duì)基因雜合的個(gè)體才能存活，鑒于四對(duì)基因位于Ⅱ、Ⅲ號(hào)染色體上，可以利用乘法原理分開(kāi)計(jì)算。如要探究基因是否獨(dú)立遺傳，可以采用課本上孟德?tīng)柕难芯克悸?，選取兩對(duì)基因均雜合的雌雄個(gè)體雜交，根據(jù)子代的表現(xiàn)型和比例進(jìn)行判定。【詳解】（1）摩爾根用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料利用假說(shuō)-演繹法證明了基因位于染色體上。果蠅為二倍體，一個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有8條染色體，一個(gè)染色體組中包含了4條染色體。（2）果蠅甲品系的雌、雄個(gè)體間相互交配，因Ⅱ、Ⅲ染色體上的基因是獨(dú)立遺傳的，所以可以采用自由組合定律的原理進(jìn)行計(jì)算。先分析Ⅱ號(hào)染色體，可以產(chǎn)生Ad和aD兩種配子，雌雄配子結(jié)合有AAdd、aaDDD、AaDd共3種基因型，考慮到顯性純合致死，后代只存活1/2，同理可知Ⅲ號(hào)染色體的結(jié)果相同，因此子代果蠅成活率為1/2×1/2=1/4。（3）①純合紅眼父本和紫眼母本雜交，子代全為紅眼，則紅眼為顯性性狀。②親本紅眼為純合子，若眼色基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則父本純合紅眼正常翅的基因型為ddXBYB。③若B、b位于常染色體上，若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究其是否位于Ⅱ號(hào)染色體上，應(yīng)選取F1中若干表型為紅眼卷曲翅的雌雄果蠅，因卷曲和正常翅相關(guān)基因在Ⅱ號(hào)染色體上，如果眼色基因不在Ⅱ號(hào)染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，可以分開(kāi)計(jì)算，眼色基因的子代比例為紅眼∶紫眼=3∶1，翅形遺傳上依然遵循顯性純合致死，因此子代比例為卷曲翅∶正常翅=2∶1，綜合起來(lái)可得，紅眼卷曲翅∶紅眼正常翅∶紫眼卷曲翅∶紫眼正常翅=6∶3∶2∶1；如果眼色基因在Ⅱ號(hào)染色體上，不考慮交叉互換時(shí)，因親代為純合紅眼正常翅雄蠅、紫眼卷曲翅雌性，因此B和d位于1條染色體上，b和D位于另一條染色體上，則F1中若干表型為紅眼卷曲翅的雌雄果蠅雜交后代不會(huì)出現(xiàn)紫眼正常翅個(gè)體，因此后代中出現(xiàn)紫眼正常翅概率為0。25．（2022·福建泉州·高三階段練習(xí)）DNA甲基化是表觀遺傳中最常見(jiàn)的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動(dòng)子（是RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合的一段DNA序列）上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域。稱(chēng)為“CG島”，其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶但仍能與鳥(niǎo)嘌呤互補(bǔ)配對(duì)。如圖細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn)，使其全甲基化，維持甲基化與DNA復(fù)制關(guān)聯(lián)。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)研究發(fā)現(xiàn)，啟動(dòng)子中“CG島”的甲基化會(huì)影響相關(guān)蛋白質(zhì)與啟動(dòng)子的結(jié)合，從而抑制轉(zhuǎn)錄過(guò)程，這種變化_________（屬于/不屬于）基因突變，原因是________________________。(2)圖2中進(jìn)行過(guò)程①是______________，據(jù)圖可知該過(guò)程具有______________的特點(diǎn)，所以其產(chǎn)物都是半甲基化的，因此過(guò)程②必須經(jīng)過(guò)________的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。(3)小鼠的A基因編碼胰島素生長(zhǎng)因子-2（IGF-2），a基因無(wú)此功能（A/a位于常染色體上）。IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì)，缺乏時(shí)小鼠個(gè)體矮小。在小鼠胚胎中，來(lái)自父本的A及a表達(dá)，來(lái)自母本的則不能表達(dá)。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，這對(duì)基因的啟動(dòng)子在精子中是非甲基化的，在卵細(xì)胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交，則F1的表型應(yīng)為_(kāi)_______。F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，后代F2的表型及其比例應(yīng)為_(kāi)_______。【答案】(1)

不屬于

DNA甲基化沒(méi)有改變基因的堿基排列順序##沒(méi)有引起基因結(jié)構(gòu)的改變(2)

DNA的復(fù)制

半保留復(fù)制

維持甲基化酶(3)

全部正常

正常：矮小=1：1【分析】由于表現(xiàn)遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的改變，說(shuō)明其基因沒(méi)有發(fā)生突變。RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，催化基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄形成mRNA?！驹斀狻浚?）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失、替換。啟動(dòng)子中“CG島”的甲基化會(huì)影響相關(guān)蛋白質(zhì)（RNA聚合酶）與啟動(dòng)子的結(jié)合，從而抑制轉(zhuǎn)錄，該過(guò)程中未涉及堿基的增添、缺失或替換，不屬于基因突變。（2）圖2中過(guò)程①為DNA的復(fù)制，其模板鏈都含甲基，而復(fù)制后都只含一個(gè)甲基，說(shuō)明過(guò)程①的方式是半保留復(fù)制，所以其產(chǎn)物都是半甲基化的。維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn)，使其全甲基化，維持甲基化與DNA復(fù)制關(guān)聯(lián)，因此過(guò)程②必須經(jīng)過(guò)維持甲基化酶的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。（3）由于在小鼠胚胎中，來(lái)自父本的A及a能夠表達(dá)，所以純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交，則F1的表型應(yīng)為全部正常。卵細(xì)胞中的A及a由于啟動(dòng)子甲基化而不表達(dá)，精子中的A及a由于啟動(dòng)子非甲基化而表達(dá)，F(xiàn)1含A的精子：含a的精子=1：1，所以F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，F(xiàn)2的表型及其比例應(yīng)為正常：矮小=1：1。

解密09生物的變異（分層訓(xùn)練)B組提高練第I卷（選擇題）一、單選題1．（廣東省肇慶市2022-2023學(xué)年高三12月月考生物試題）PAPH1為雜草稻中的一個(gè)易突變的基因，也是一種抗旱基因，且該基因個(gè)數(shù)不同，生物體表現(xiàn)出來(lái)的抗旱性狀也不同?？茖W(xué)家將兩個(gè)PAPH1基因移植到某栽培稻受精卵的染色體上，欲培育具有抗旱性狀的優(yōu)良水稻品種。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．基因突變前后，其堿基序列一定發(fā)生了改變B．該栽培稻自交，子代中表現(xiàn)出來(lái)的性狀最多有4種C．若兩個(gè)PAPH1基因位于非同源染色體上，則自交后代中抗旱個(gè)體∶不抗旱個(gè)體≈15∶1D．培育具有該抗旱性狀的優(yōu)良水稻的過(guò)程利用了基因重組的生物學(xué)原理【答案】B【分析】1、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列的改變。2、原因外因：①物理因素。②化學(xué)因素。③生物因素。內(nèi)因：DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等。3、特點(diǎn)：①普遍性；②隨機(jī)性；③不定向性；④低頻性；⑤多害少利性。4、基因突變對(duì)后代的影響：①若發(fā)生在生殖細(xì)胞中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；②若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不遺傳，但有些植物可通過(guò)無(wú)性繁殖遺傳?！驹斀狻緼、基因突變指堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，因此，基因突變前后，其堿基序列一定發(fā)生了改變，A正確；B、若將兩個(gè)PAPH1基因分別移植到兩條非同源染色體上，則自交后代中表現(xiàn)出來(lái)的性狀最多有5種，B錯(cuò)誤；C、若兩個(gè)PAPH1基因位于非同源染色體上，符合基因的自由組合定律，則自交后代中，抗旱個(gè)體∶不抗旱個(gè)體≈15∶1，C正確；D、培育具有該抗旱性狀的優(yōu)良水稻的過(guò)程用到了雜交育種，其原理是基因重組，D正確。故選B。2．（2022·吉林長(zhǎng)春·高三階段練習(xí)）圖a表示某種單基因控制的人類(lèi)遺傳病的系譜圖。通過(guò)凝膠電泳等方法可以使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。圖b是對(duì)家系中部分個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)的電泳結(jié)果。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．該病為伴X染色體隱性遺傳病B．條帶1為致病基因顯示的位置C．7號(hào)個(gè)體形成配子時(shí)可能發(fā)生了基因突變D．12號(hào)個(gè)體基因型為雜合的概率為2/3【答案】C【分析】分析題圖a：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體均正常，而他們有一個(gè)患病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、根據(jù)遺傳系譜圖中1和5、6和11號(hào)個(gè)體可推測(cè)該病不可能是X隱性病，若為X隱性病，父親不患病，其女兒不可能患病，A錯(cuò)誤；B、系譜圖顯示該病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病，從7、13號(hào)為正常個(gè)體判斷，條帶1應(yīng)為正?；蝻@示的位置，B錯(cuò)誤；C、11號(hào)個(gè)體患病，正常情況下，6、7號(hào)個(gè)體應(yīng)為致病基因攜帶者，但圖b顯示7號(hào)個(gè)體只有條帶1（代表正?；颍?，故推測(cè)7號(hào)個(gè)體在減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞過(guò)程中可能發(fā)生了基因突變，C正確；D、6號(hào)個(gè)體為雜合子設(shè)為Aa、條帶分析7號(hào)個(gè)體為AA，12號(hào)個(gè)體基因雜合的概率為1/2，D錯(cuò)誤。故選C。3．（2022·江蘇省鎮(zhèn)江第一中學(xué)高三階段練習(xí)）某種抑制性tRNA能允許核糖體跳過(guò)過(guò)早終止密碼子，使核糖體能構(gòu)建完整的功能性蛋白，從而有望治療由過(guò)早終止密碼子引起的疾病。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．DNA分子中堿基變化引起基因結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致過(guò)早終止密碼子產(chǎn)生B．過(guò)早終止密碼子使翻譯產(chǎn)生的多肽鏈變長(zhǎng)，影響蛋白質(zhì)發(fā)揮功能C．抑制性tRNA和mRNA均在細(xì)胞核中合成，在細(xì)胞核外發(fā)揮作用D．抑制性tRNA不能識(shí)別所有過(guò)早終止密碼子，對(duì)疾病的治療不具通用性【答案】A【分析】1、轉(zhuǎn)錄:轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所:細(xì)胞核；轉(zhuǎn)錄的模板:DNA分子的一條鏈;轉(zhuǎn)錄的原料:四種核糖核苷酸(“U”代替“T”與“A配對(duì)，不含“T”);與轉(zhuǎn)錄有關(guān)的酶:RNA聚合酶;轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物:mRNA，tRNA，rRNA。2、翻譯:翻譯是指以mRNA為模板，合成具有定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。翻譯的場(chǎng)所:細(xì)胞質(zhì)的核糖體上。翻譯的本質(zhì):把DNA上的遺傳信息通過(guò)mRNA轉(zhuǎn)化成為蛋白質(zhì)分子上氨基酸的特定排列順序?！驹斀狻緼、DNA分子中堿基變化引起基因結(jié)構(gòu)，即基因突變，導(dǎo)致mRNA上的密碼子變成過(guò)早終止密碼子，A正確;B、過(guò)早終止密碼子的存在，會(huì)使翻譯提前終止會(huì)使表達(dá)出的肽鏈縮短，B錯(cuò)誤；C、mRNA是由DNA轉(zhuǎn)錄得來(lái)的，主要在細(xì)胞核中合成，在細(xì)胞核外(翻譯過(guò)程)發(fā)揮作用，但抑制性tRNA可能是在體外人工合成用于治療由過(guò)早終止密碼子引起的疾病，C錯(cuò)誤;D、抑制性tRNA能識(shí)別所有過(guò)早終止密碼子，D錯(cuò)誤。故選A。4．（2022·河南·鄭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校模擬預(yù)測(cè)）下列敘述不涉及基因突變的是（

）A．用X射線、紫外線照射青霉菌獲得高產(chǎn)青霉素菌株B．用生長(zhǎng)素類(lèi)似物處理未受粉番茄雌蕊獲得無(wú)子番茄C．DNA分子中堿基對(duì)的替換引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥D．淀粉分支酶基因中插入一段外來(lái)的DNA序列導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成【答案】B【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，具有隨機(jī)性、普遍性、不定向性、少利多害性和低頻性?！驹斀狻緼、用X射線、紫外線照射青霉菌獲得高產(chǎn)青霉素菌株，屬于基因突變，利用了人工誘變提高突變率，A正確；B、用生長(zhǎng)素類(lèi)似物處理未授粉的番茄雌蕊，因未授粉而不形成種子，利用了生長(zhǎng)素能促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí)，B錯(cuò)誤；C、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，鐮刀型貧血癥根本原因是基因突變，C正確；D、淀粉分支酶基因中插入一段外來(lái)的DNA序列，改變了基因堿基的序列，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成，性狀變成了相對(duì)性狀，屬于基因突變，D正確。故選B。5．（2022·河南·鄭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校模擬預(yù)測(cè)）下列關(guān)于堿基和堿基互補(bǔ)配對(duì)的說(shuō)法正確的是（

）A．動(dòng)、植物細(xì)胞的遺傳物質(zhì)中，嘌呤數(shù)均等于嘧啶數(shù)B．細(xì)胞核內(nèi)，DNA上任意兩個(gè)互補(bǔ)的堿基數(shù)之和占總堿基數(shù)的50%C．若DNA上的堿基對(duì)出現(xiàn)了缺失或替換，就會(huì)導(dǎo)致基因突變D．逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程與轉(zhuǎn)錄過(guò)程均存在A—T、T—A、A—U、U—A的配對(duì)方式【答案】A【分析】雙鏈DNA分子中A和T配對(duì)，C和G配對(duì)，故A=T、C=G，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，不互補(bǔ)的兩堿基之和占?jí)A基總數(shù)的一半?；蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變?！驹斀狻緼、動(dòng)植物細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都是雙鏈的DNA分子，在雙鏈DNA分子中，由于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，A正確；B、細(xì)胞核內(nèi)的DNA都是雙鏈DNA，由于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T、C=G，故任意兩個(gè)不互補(bǔ)的堿基數(shù)之和占總堿基數(shù)的50%，B錯(cuò)誤；C、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，若發(fā)生在非基因序列的缺失或替換，就不屬于基因突變，C錯(cuò)誤；D、逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程以RNA為模板合成DNA，存在A—T和U—A，轉(zhuǎn)錄過(guò)程存在T—A和A—U，D錯(cuò)誤。故選A。6．（2022·黑龍江·哈爾濱三中高三期中）關(guān)于癌細(xì)胞與癌癥，下列敘述不正確的是（

）A．成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變B．在體外培養(yǎng)條件下，癌細(xì)胞能無(wú)限增殖C．原癌基因在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)D．細(xì)胞癌變后，癌細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移【答案】C【分析】癌細(xì)胞的主要特征：無(wú)限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變、細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，易轉(zhuǎn)移。人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變?！驹斀狻緼、細(xì)胞癌變后，結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變，結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)，所以功能也發(fā)生改變，如癌細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致細(xì)胞間的黏著性降低，A正確；B、適宜條件下，癌細(xì)胞在體外可以無(wú)限增殖，B正確；C、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，并不編碼功能異常的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、癌細(xì)胞細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞彼此之間黏著性降低，易轉(zhuǎn)移，D正確。故選C。7．（2022·浙江·高三期中）現(xiàn)有僅一個(gè)位點(diǎn)發(fā)生突變的T4噬菌體的三種突變型(突變體甲、乙、丙)。突變體若獨(dú)立感染大腸桿菌后，均喪失產(chǎn)生子代的能力。突變體若成對(duì)組合同時(shí)感染大腸桿菌，兩個(gè)噬菌體在大腸桿菌內(nèi)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可以共用，兩個(gè)噬菌體的DNA會(huì)有類(lèi)似真核生物有性生殖中遺傳物質(zhì)交叉互換的過(guò)程。下列敘述正確的是（

）A．甲與乙同時(shí)感染大腸桿菌，產(chǎn)生了子代噬菌體，表明發(fā)生DNA片段交換B．甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌，無(wú)子代噬菌體，表明突變位點(diǎn)在不同的基因中C．甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌，得到產(chǎn)生子代能力的噬菌體，則突變位點(diǎn)可能在不同的基因中D．一個(gè)基因可發(fā)生多種突變，所以基因是T4噬菌體發(fā)生突變的最小結(jié)構(gòu)單位【答案】C【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，具有隨機(jī)性、普遍性、不定向性、少利多害性和低頻性。突變體噬菌體缺少某種蛋白質(zhì)，若成對(duì)組合同時(shí)感染大腸桿菌能產(chǎn)生子代噬菌體，說(shuō)明發(fā)生了DNA片段交換或利用了對(duì)方的蛋白質(zhì)，若能子代的性狀能遺傳說(shuō)明發(fā)生的是DNA片段的交換，具有全部的正?；?，也可以說(shuō)明發(fā)生的突變是不同位點(diǎn)?！驹斀狻緼、甲與乙同時(shí)感染大腸桿菌，產(chǎn)生了子代噬菌體，可能發(fā)生DNA片段交換，也可能是利用了對(duì)方合成的蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌，無(wú)子代噬菌體，表明突變位點(diǎn)在相同的基因中，因?yàn)榘l(fā)生的是同位點(diǎn)突變，缺少相同的蛋白質(zhì)，交換片段或用對(duì)方蛋白質(zhì)都不能產(chǎn)生子代噬菌體，B錯(cuò)誤；C、甲與丙同時(shí)感染大腸桿菌，得到產(chǎn)生子代能力的噬菌體，說(shuō)明一定是發(fā)生了DNA片段的交換后可遺傳給子代，交換后能合成原來(lái)不能合成的蛋白質(zhì)，說(shuō)明突變位點(diǎn)在不同的基因中，C正確；D、一個(gè)基因可發(fā)生多種突變，基因不是T4噬菌體發(fā)生突變的最小結(jié)構(gòu)單位，一個(gè)基因可以包括許多突變單位和許多重組單位，D錯(cuò)誤。故選C。8．（2022·湖北·武漢二中高三階段練習(xí)）粗糙鏈孢霉是一種多細(xì)胞真菌，精氨酸是粗糙鏈孢霉生活所必需的氨基酸，其合成由前體物質(zhì)經(jīng)過(guò)一系列酶促反應(yīng)生成?，F(xiàn)用經(jīng)過(guò)基因突變產(chǎn)生的多種精氨酸依賴(lài)型粗糙鏈孢霉進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表（arg是指相關(guān)基因）。下列相關(guān)分析最合理的是（

）粗糙鏈孢霉精氨酸依賴(lài)型的不同菌株對(duì)添加的氨基酸的反應(yīng)鳥(niǎo)氨酸瓜氨酸精氨酸I（arg?突變）不生長(zhǎng)不生長(zhǎng)生長(zhǎng)Ⅱ（arg?突變）不生長(zhǎng)生長(zhǎng)生長(zhǎng)Ⅲ（arg?突變）生長(zhǎng)生長(zhǎng)生長(zhǎng)A．三類(lèi)不同類(lèi)型的突變表明基因突變具有普遍性和不定向性B．該實(shí)驗(yàn)支持基因與性狀之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系C．推測(cè)精氨酸的合成步驟為前體物質(zhì)→鳥(niǎo)氨酸→瓜氨酸→精氨酸D．a(chǎn)rg?突變體可能是野生型相關(guān)基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾所致【答案】C【分析】1.基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性。2.基因控制蛋白質(zhì)的合成從而控制性狀，有兩種方式：（1）基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，直接控制生物體的性狀?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)地調(diào)控生物體的性狀?！驹斀狻緼、基因突變的普遍性是指低等生物、高等動(dòng)植物以及人都會(huì)發(fā)生，基因突變的不定向性是指一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變（并不是任意方向），產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，隨機(jī)性是指基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，同一DNA分子的不同部位。精氨酸合成是由前體物質(zhì)經(jīng)過(guò)一系列酶促反應(yīng)生成，這些酶是由不同基因控制的，多種精氨酸依賴(lài)型粗糙鏈孢霉說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性，A不符合題意；B、題中arg相關(guān)基因是多種基因，這些基因突變后，都表現(xiàn)出精氨酸依賴(lài)型，反映出多對(duì)基因控制一種性狀，B不符合題意；C、精氨酸合成是由前體物質(zhì)經(jīng)過(guò)一系列酶促反應(yīng)生成，據(jù)表格，可知前體物質(zhì)到精氨酸過(guò)程中要生成鳥(niǎo)氨酸和瓜氨酸，據(jù)I可知最可能是催化精氨酸合成的最后一步反應(yīng)的酶缺陷導(dǎo)致，據(jù)Ⅱ可知最可能是前體物質(zhì)→鳥(niǎo)氨酸→瓜氨酸→精氨酸，Ⅱ是鳥(niǎo)氨酸→瓜氨酸這一步反應(yīng)的酶缺陷，Ⅲ中最可能是前體物質(zhì)→鳥(niǎo)氨酸這一步反應(yīng)的酶缺陷導(dǎo)致，C符合題意；D、arg?突變體不可能是野生型相關(guān)基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾所致，甲基化修飾不是基因突變，D不符合題意。故選C。9．（2022·福建·晉江市第二中學(xué)高三階段練習(xí)）如圖①②③④分別表示不同的變異類(lèi)型，基因A、a僅有圖③所示片段的差異。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖①的變異類(lèi)型，不會(huì)在花粉離體培養(yǎng)的過(guò)程中發(fā)生B．圖②是非同源染色體之間交換部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．圖③中發(fā)生的變異，可引起基因結(jié)構(gòu)的改變D．圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失【答案】D【分析】分析題圖：圖中①的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組；②中的互換發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體變異；③中A→a發(fā)生了堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變；④中染色體多了一段或少了一段，屬于染色體變異?！驹斀狻緼、圖①所示變異為基因重組，發(fā)生在四分體時(shí)期，不會(huì)發(fā)生在花粉離體培養(yǎng)的過(guò)程中，A正確；B、圖②變異為非同源染色體之間染色體互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；C、圖③中A→a發(fā)生了堿基對(duì)的缺失，屬于基因突變，基因突變可引起基因結(jié)構(gòu)的改變，C正確；D、圖④中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒(méi)有配對(duì)的片段，可能是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的缺失或重復(fù)，D錯(cuò)誤。故選D。10．（2022·福建寧德·高二期中）研究發(fā)現(xiàn)，直腸癌患者體內(nèi)存在癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞。用姜黃素治療，會(huì)引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高度表達(dá)，誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡；而腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，并增殖分化形成癌細(xì)胞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．要避免癌癥的發(fā)生，日常生活中應(yīng)遠(yuǎn)離致癌因子，選擇健康的生活方式B．正常結(jié)腸上皮細(xì)胞也存在編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因C．編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都屬于原癌基因D．用抗ABCG2抗體與姜黃素聯(lián)合治療，可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡【答案】C【分析】1、細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，屬于正常的生命現(xiàn)象，對(duì)生物體有利；細(xì)胞壞死是由外界環(huán)境因素引起的，屬于不正常的細(xì)胞死亡，對(duì)生物體有害。2、癌細(xì)胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。【詳解】A、癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞，因此要避免癌癥的發(fā)生，日常生活中應(yīng)遠(yuǎn)離致癌因子，選擇健康的生活方式，A正確；B、同一生物體的不同細(xì)胞內(nèi)核DNA相同，因此正常結(jié)腸上皮細(xì)胞也存在編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因，B正確；C、BAX蛋白為凋亡蛋白，與細(xì)胞凋亡有關(guān)，故控制其合成的基因不屬于原癌基因，C錯(cuò)誤；D、姜黃素能誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡，而ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，用抗ABCG2抗體與姜黃素聯(lián)合治療，可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡，D正確。故選C。11．（2022·新疆·烏魯木齊市第70中高二期中）下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（

）A．低溫處理植物根尖后少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目會(huì)加倍B．甲紫溶液的作用是固定和染色C．固定和解離后的漂洗液都是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精D．在高倍顯微鏡下可以看到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程【答案】A【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片；該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液或甲紫溶液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻緼、低溫誘導(dǎo)能抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，但由于處于有絲分裂前期的細(xì)胞較少，因而誘導(dǎo)成功的細(xì)胞較少，A正確；B、卡諾氏液的作用是固定，甲紫溶液的作用是染色，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，固定后的漂洗液是體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精，但解離液后的漂洗液是清水，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中經(jīng)過(guò)固定和解離步驟后植物細(xì)胞已經(jīng)死亡，因此無(wú)法在高倍顯微鏡下看到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選A。12．（2022·黑龍江·哈爾濱三中高三期中）以下有關(guān)培育三倍體無(wú)子西瓜的常規(guī)方法和說(shuō)法，錯(cuò)誤的有幾項(xiàng)（

）①二倍體西瓜與四倍體西瓜的個(gè)體之間能進(jìn)行雜交產(chǎn)生三倍體，說(shuō)明它們之間無(wú)生殖隔離②用秋水仙素對(duì)二倍體西瓜幼苗進(jìn)行處理可得到四倍體植株③由于三倍體不育，所以三倍體西瓜無(wú)子性狀的變異屬于不可遺傳的變異④某基因型為AaBb的父本，發(fā)現(xiàn)其某個(gè)細(xì)胞中基因型變?yōu)锳aB，此種變異為基因突變⑤三倍體西瓜植株細(xì)胞由于聯(lián)會(huì)紊亂，不能進(jìn)行有絲分裂A．一項(xiàng) B．兩項(xiàng) C．三項(xiàng) D．四項(xiàng)【答案】D【分析】培育三倍體無(wú)子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異，方法流程如下：【詳解】①二倍體西瓜與四倍體西瓜的個(gè)體之間能進(jìn)行雜交產(chǎn)生三倍體，三倍體不可育，則二倍體和四倍體之間存在生殖隔離，①錯(cuò)誤；②秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂中紡錘體的形成，使得染色體移向一極，形成的子細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。用秋水仙素對(duì)二倍體西瓜幼苗進(jìn)行處理可得到四倍體植株，②正確；③三倍體西瓜無(wú)子性狀的變異來(lái)源是染色體變異，可借助植物組織培養(yǎng)技術(shù)傳遞給下一代，③錯(cuò)誤；④某基因型為AaBb的父本，發(fā)現(xiàn)其某個(gè)細(xì)胞中基因型變?yōu)锳aB，發(fā)生了b基因的缺失，很可能是含b基因的染色體片段缺失，基因突變的結(jié)果會(huì)產(chǎn)生新基因，④錯(cuò)誤；⑤三倍體西瓜植株細(xì)胞由于聯(lián)會(huì)紊亂，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，⑤錯(cuò)誤。綜上分析①③④⑤錯(cuò)誤，②正確。故選D。13．（2022·江西·臨川一中高三階段練習(xí)）某高等哺乳動(dòng)物基因型為AaBbDdXRY，其中基因A與基因B位于同一條2號(hào)染色體上，基因D位于3號(hào)染色體上。該動(dòng)物體內(nèi)某次減數(shù)分裂過(guò)程中，基因d所在的染色單體片段易位到X染色體上，最終產(chǎn)生的一個(gè)生殖細(xì)胞的基因型為AbY。不考慮其他染色體變異和基因突變，下列敘述正確的是（）A．該減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因重組、染色體數(shù)目變異B．該過(guò)程中，易位發(fā)生于減數(shù)第二次分裂時(shí)期C．該減數(shù)分裂可能產(chǎn)生基因型為abDXRd的生殖細(xì)胞D．該減數(shù)分裂不可能產(chǎn)生基因型為ABDXR的生殖細(xì)胞【答案】C【分析】1、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體可以發(fā)生交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消