安徽省滁州市定遠中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期第五次月考化學(xué)試題(含答案)_第1頁
安徽省滁州市定遠中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期第五次月考化學(xué)試題(含答案)_第2頁
安徽省滁州市定遠中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期第五次月考化學(xué)試題(含答案)_第3頁
安徽省滁州市定遠中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期第五次月考化學(xué)試題(含答案)_第4頁
安徽省滁州市定遠中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期第五次月考化學(xué)試題(含答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

定遠中學(xué)2023級高二年級下學(xué)期第五次月考化學(xué)試卷可能用到的相對分子質(zhì)量:H1C12N14O16F19Si28Ti48Co59一、單選題(3×14)1.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是A.H2O2的結(jié)構(gòu)式為H-O-O-HB.的電子式為C.氯的原子結(jié)構(gòu)示意圖為D.電子式表示形成過程:2.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法錯誤的是A.1mol[Co(NH3)4Cl2]Cl中存在的配位鍵數(shù)目為6NAB.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAC.中含有的硅氧鍵的數(shù)目為0.15NAD.石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為3.乙烯氫化的熱化學(xué)方程式為C2H4(g)+H2(g)=C2H6(g);△H=akJ?mol-1,使用不同含Au催化劑的反應(yīng)歷程如圖所示,下列說法正確的是A.1molC2H6(g)的能量大于1molC2H4(g)與1molH2(g)具有的能量之和B.該反應(yīng)在低溫條件進行的更加充分C.相應(yīng)的焓變:催化劑AuF小于催化劑D.過渡態(tài)物質(zhì)的穩(wěn)定性:過渡態(tài)1大于過渡態(tài)24.CuCl可用作有機合成的催化劑,其難溶于醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解氧化。以海綿銅(主要成分Cu和少量CuO)為原料,采用硝酸銨氧化分解技術(shù)生產(chǎn)CuCl的工藝流程如圖所示:下列說法正確的是A.步驟①,為加快海綿銅的溶解速度,可將其進行大火持續(xù)加熱B.步驟③主要離子方程式:H2O+2Cu2+++2Cl-=CuCl↓++2H+C.步驟⑤包括酸洗、水洗兩步操作,其中酸洗可采用濃鹽酸洗滌D.CuCl中銅原子達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故可以采取高溫烘干的方式5.有關(guān)下列的敘述中,正確的是圖Ⅰ配制溶液圖Ⅱ鉛蓄電池圖Ⅲ電解精煉銅圖Ⅳ分離與A實驗室配制銀氨溶液B.圖Ⅱ所示電池充電過程中,電解質(zhì)溶液的密度增大,移向陰極C.圖Ⅲ所示裝置工作過程中,電解質(zhì)溶液中濃度始終不變D.用(杯酚)識別和,操作①、②均為過濾6.加氫制過程中的主要反應(yīng)為:①②將一定比例和流速的、通過裝有催化劑的容器反應(yīng)相同時間,測得5Mpa時反應(yīng)溫度變化、250℃時壓強變化對甲醇產(chǎn)量影響的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.反應(yīng)的B.曲線X表示5MPa時反應(yīng)溫度變化對甲醇產(chǎn)量的影響C.增大體系壓強,產(chǎn)物中的體積分數(shù)增大D.增大碳氫比可提高的平衡轉(zhuǎn)化率7.肉桂酸甲酯具有可可香味,主要用于日化和食品工業(yè),是常用的定香劑或食用香料,同時也是重要的有機合成原料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于肉桂酸甲酯的說法不正確的是A.該分子可使溴的四氯化碳溶液褪色B.存在順反異構(gòu)體C.分子式為C9H8O2D.分子中含有2種官能團8.錳的某種氧化物的晶胞如下圖所示,而是晶型轉(zhuǎn)變的誘導(dǎo)劑。下列說法正確的是A.錳位于元素周期表第4周期ⅤB族B.該氧化物化學(xué)式為C.當晶體有原子脫出時,出現(xiàn)空位,元素的化合價升高D.為正四面體構(gòu)型,且存在配位鍵9.M、E、F、X、Y、Z六種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大,可形成無機鹽X3ZF6和YME3。已知X、Y和Z位于同一周期,基態(tài)X原子的價層電子排布式為nsn-2,含Z元素的某種鹽可作凈水劑,基態(tài)M原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說法正確的是A.電負性:M>E>F B.單質(zhì)的熔點:X>Y>ZC.X3ZF6中含有離子鍵和配位鍵 D.分子EF2和ME2的空間構(gòu)型相同10.某實驗小組采用如下實驗探究依地酸鐵鈉(強化補鐵劑)中鐵元素的化合價。已知:依地酸根是常見的配體,鄰二氮菲(phen,)可與Fe2+形成橙紅色配離子[Fe(phen)3]2+,下列說法正確的是A.鄰二氮菲與Fe2+形成的配離子[Fe(phen)3]2+的配位數(shù)為3B.從現(xiàn)象①、②和③推測,依地酸鐵鈉中不含F(xiàn)e(Ⅲ)C.從現(xiàn)象①、②和③推測,SCN-與Fe3+形成的配離子的穩(wěn)定性強于依地酸鐵鈉D.從現(xiàn)象①、④和⑤推測,F(xiàn)e2+與鄰二氮菲形成配離子穩(wěn)定性強于依地酸根11.在一定條件下,有機物X發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化。下列有關(guān)說法正確的是A.X分子中所有碳原子不可能共面 B.M分子中有2個手性碳原子C.N的結(jié)構(gòu)簡式為 D.反應(yīng)①②均屬于取代反應(yīng)12.2023年同濟大學(xué)許維教授團隊的研究人員通過對全氯化萘和全氯化蒽兩種前驅(qū)體分子實施“麻醉”和“手術(shù)”,首次合成出分別由10個、14個碳原子組成的環(huán)形純碳分子材料和(結(jié)構(gòu)如圖所示)。下列說法正確的是A.全氯化萘能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色B.環(huán)型碳的沸點高于的沸點C.環(huán)型碳與環(huán)型碳均屬于共價晶體,硬度大D.環(huán)型碳和環(huán)型碳互為同素異形體13.某鎂鎳合金儲氫后所得晶體的立方晶胞如圖,晶胞邊長為位于相鄰4個所圍合的正四面體的體心。下列說法不正確的是A.儲氫過程中被還原 B.晶體的化學(xué)式為C.每個周圍有12個緊鄰的H D.與的原子核間距為14.“氟離子電池”負極材料為金屬鎂,工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.脫嵌過程是“氟離子電池”的放電過程B.c晶胞中含有與個數(shù)比為C.每個a晶胞完全轉(zhuǎn)化為d晶胞,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為4D.當d晶胞轉(zhuǎn)化為c晶胞時,每轉(zhuǎn)移電子時,電極質(zhì)量減少19g二、填空題15.X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)小于36的五種元素,且原子序數(shù)依次增大。X的最高正價與最低負價代數(shù)和為2,基態(tài)Y原子核外2p能級上成對電子數(shù)與未成對電子數(shù)相同,Z與Y位于同一主族,W的未成對電子數(shù)第四周期元素中最多,基態(tài)核外K、L、M層電子全部充滿。(1)X基態(tài)原子中電子共填充了________個原子軌道,能量最高電子所在能級的電子云輪廓圖為________形。(2)Y基態(tài)原子的價層電子的軌道表示式為________。(3)基態(tài)Z原子核外存在________種運動狀態(tài)不同電子。(4)R元素在周期表中位置________(周期和族),屬于________區(qū)。(5)X、Y、Z三種元素的第一電離能由大到小的順序是________(用元素符號表示)。16.有機化合物是種類最多的物質(zhì),隨著化工產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展,在人類生活中起著越來越重要的作用。請結(jié)合所學(xué)知識,回答下列問題:Ⅰ.日常生活中有很多常見的有機物。現(xiàn)有下列幾種有機物:①②③④⑤⑥。(1)以上物質(zhì)中,與互為同系物的是_______(填標號,下同)。(2)以上物質(zhì)中,與互為同分異構(gòu)體的是_______。(3)物質(zhì)③的一氯取代物共有_______種。Ⅱ.有機物N存在于菠蘿等水果中,是一種食品用合成香料,可以乙烯、丙烯等石油品為原料進行合成:(4)由乙烯生成有機物M的化學(xué)反應(yīng)類型是_______。(5)有機物N中含有的官能團是_______(填名稱),寫出上述反應(yīng)中生成N的化學(xué)方程式:_______。(6)久置的N自身會發(fā)生聚合反應(yīng),所得的聚合物具有較好的彈性,可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。請寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:_______。17.我國在應(yīng)對氣候變化工作中取得顯著成效,并向國際社會承諾2030年實現(xiàn)“碳達峰”,2060年實現(xiàn)“碳中和”。因此將CO2轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品成為科學(xué)家研究的重要課題。已知利用CO2合成甲醇過程中主要發(fā)生以下反應(yīng):主反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.4kJ·mol-1副反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2=+412kJ·mol-1回答下列問題:(1)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的△H3=_______。(2)主反應(yīng)I自發(fā)進行的條件是_______(填“高溫”或“低溫”)。(3)保持1.8MPa、400℃不變,CO2和H2按體積比1:3充入反應(yīng)器,同時發(fā)生上述兩個反應(yīng),下列可作為反應(yīng)(反應(yīng)I和反應(yīng)Ⅱ)達到平衡狀態(tài)的判據(jù)是_______(填字母)。a.體系壓強不再變化b.氣體的密度不再改變c.v正(CO2)=3v逆(H2)d.各物質(zhì)濃度不再改變(4)為了提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和增大甲醇的選擇性(CH3OH的選擇性×100%),可采取的措施是_______(任寫一種)。(5)保持溫度恒定,向某恒容容器中按體積比1:3:1充入CO2、H2和Ar,起始壓強為5MPa.發(fā)生上述平行反應(yīng),達到平衡后壓強為3.8MPa.已知達到平衡時CH3OH的選擇性為75%。則:①CO2的轉(zhuǎn)化率為_______。②該條件下反應(yīng)I的壓強平衡常數(shù)Kp為_______(MPa)-2(用分壓表示,分壓總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。(6)已知Arrhenius經(jīng)驗公式為RLnk=+C(Ea為活化能,k為速率常數(shù),R和C為常數(shù)),為探究m、n兩種催化劑對反應(yīng)I的催化效能,進行了實驗探究,依據(jù)實驗數(shù)據(jù)獲得下圖。在m催化劑作用下,該反應(yīng)的活化能Ea=_______kJ/mol,從圖中信息獲知催化性能較高的催化劑是_______(填“m”或“n”)。18.三氯化六氨合鈷是一種橙黃色、微溶于水的配合物,常用于合成其他含鈷的配合物。利用含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取的工藝流程如圖所示:已知:①浸出液中含有的金屬離子主要有、、、。②氧化性。③、、、。溶液中金屬離子物質(zhì)的量濃度低于時,可認為沉淀完全。(1)①的價層電子軌道表示式是________;中心離子配位數(shù)為________。②寫出除雜過程中參與反應(yīng)的離子方程式________。③調(diào)pH過程中加調(diào)節(jié)后會生成兩種沉淀,同時得到的濾液中,調(diào)節(jié)pH的范圍為________。(2)濾液中加入溶液有利于后續(xù)與的配合反應(yīng),其原因是________。(3)一種摻鈷催化劑的晶胞如圖所示,該晶胞中每個鈦原子周圍距離最近且相等的氧原子有________個。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為,晶胞參數(shù)為anm,則該晶胞的密度為________(用含a、的代數(shù)式表示)。

定遠中學(xué)2023級高二年級下學(xué)期第五次月考化學(xué)試卷可能用到的相對分子質(zhì)量:H1C12N14O16F19Si28Ti48Co59一、單選題(3×14)【1題答案】【答案】A【2題答案】【答案】C【3題答案】【答案】B【4題答案】【答案】B【5題答案】【答案】D【6題答案】【答案】C【7題答案】【答案】C【8題答案】【答案】D【9題答案】【答案】C【10題答案】【答案】D【11題答案】【答案】C【12題答案】【答案】D【13題答案】【答案】D【14題答案】【答案】D二、填空題【15題答案】【答案】(1)①.5②.啞鈴型或紡錘形(2)(3)16(4)①.第四周期第ⅠB族②.ds(5)【16題答案】【答案】(1)①③(2)⑥(3)4(4)加成反應(yīng)(5)①.碳碳雙鍵、酯基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論