第3講　基因在染色體上　伴性遺傳

(本講對應(yīng)學(xué)生用書P116)第3講基因在染色體上伴性遺傳課標(biāo)考情——知考向核心素養(yǎng)——提考能概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)生命觀念通過基因在染色體上與伴性遺傳特點(diǎn)分析，從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的延續(xù)性，建立起進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)

科學(xué)思維通過對伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié)，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力

目錄1自主學(xué)習(xí)·鞏固基礎(chǔ)2重難探究·素養(yǎng)達(dá)標(biāo)3典題演練·破解高考課后提能演練4［自主學(xué)習(xí)］1.薩頓的假說基因在染色體上的假說和實(shí)驗(yàn)染色體基因和染色體的行為2.摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)柛壯凵z傳實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)分析

①F1的結(jié)果，說明

是顯性性狀；②F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色遺傳符合

，紅眼、白眼受

控制；③F2白眼果蠅只有

，說明白眼性狀表現(xiàn)與

相關(guān)聯(lián)

紅眼紅眼紅眼分離定律一對等位基因

雄果蠅性別［自主檢測］（1）測定基因在染色體上呈線性排列的方法是

。

（2）人類的X染色體和Y染色體無論在

和

上都不一樣。X染色體比Y染色體

（填“大”或“小”），攜帶的基因

（填“多”或“少”），所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上無相應(yīng)等位基因。熒光標(biāo)記法大小攜帶的基因種類大多［自主學(xué)習(xí)］1.伴性遺傳的概念

上的基因控制的性狀的遺傳與

相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。

伴性遺傳性染色體性別2.紅綠色盲遺傳圖解（1）子代XBXb個體中的XB來自

，Xb來自

。

（2）子代XBY個體中XB來自

，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是

。

（3）若一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明此遺傳病的遺傳特點(diǎn)是

，這種遺傳病男女患者比例上的遺傳特點(diǎn)是

。母親父親母親交叉遺傳隔代遺傳患者中男性多于女性3.伴性遺傳病的類型、實(shí)例及特點(diǎn)（連線）4.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（1）ZW型性別決定：雌性個體的兩條性染色體是

，雄性個體的兩條性染色體是

。

（2）應(yīng)用：可根據(jù)表型判斷生物的

，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。

ZW

ZZ

性別

［自主檢測］（1）所有生物都有性染色體嗎？性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？

。（2）是不是X染色體和Y染色體上不會存在等位基因？

。①并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物（如酵母菌等）沒有性染色體，雌雄同株的生物如玉米、水稻等也無性染色體。②性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中，性染色體上的基因并不都是控制性別的，如紅綠色盲基因不是，在X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上也會存在等位基因［深度講解］1.性染色體決定性別的類型性染色體與伴性遺傳類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性細(xì)胞染色體組成A+XA+X、A+YA+Z、A+WA+Z實(shí)例人等大部分動物鱗翅目昆蟲、鳥類2.X、Y染色體及其基因的傳遞規(guī)律（1）X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律。①X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。②X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。③一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。（2）X、Y染色體上也存在等位基因。如圖所示，在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因；而非同源區(qū)段，則相互不存在等位基因。（3）X、Y非同源區(qū)段基因遺傳（伴性遺傳）類型及特點(diǎn)：類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解

判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代、交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性；具有世代遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂?。ㄒ唬┗蛟谌旧w上的假說與證據(jù)（素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)探究）1.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是

（）A.白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性B【解析】白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。（二）伴性遺傳的特點(diǎn)及類型（素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維）2.（2025年浙江開學(xué)考試）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種為伴性遺傳。正常人群中乙病攜帶者占1/16，且含乙病基因的雄配子半數(shù)致死。家系中無突變發(fā)生。下列敘述錯誤的是

（）A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ2與Ⅱ4基因型相同的概率為1/2C.若Ⅲ1與Ⅲ3結(jié)婚，所生的子女患病的概率是31/136D.若Ⅲ2與人群中某正常男性結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率是1/64D【解析】由Ⅱ1與Ⅱ2→Ⅲ1分析，無中生有，女兒患病，故乙病為常染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）；由Ⅰ1與Ⅰ2→Ⅱ3分析，甲病為隱性遺傳病，由題意“其中一種為伴性遺傳”可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），A正確。根據(jù)Ⅲ2同時患甲、乙病可知，Ⅱ4的基因型為BbXAXa；又根據(jù)Ⅱ3患甲病可知，Ⅰ1與Ⅰ2關(guān)于甲病的基因型分別為XAY、XAXa，Ⅱ2關(guān)于甲病的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa；Ⅲ1患乙病，故Ⅱ2關(guān)于乙病的基因型為Bb，即Ⅱ2的基因型為1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，故Ⅱ2與Ⅱ4基因型相同的概率為1/2，B正確。Ⅲ1患乙病，基因型為bb，由Ⅲ2可知Ⅱ3和Ⅱ4攜帶乙病致病基因，基因型均為Bb，又因?yàn)楹也≈虏』虻男叟渥影霐?shù)致死，故Ⅱ3和Ⅱ4的后代中BB∶Bb∶bb=2∶3∶1，則Ⅲ3關(guān)于乙病的基因型為2/5

BB、

3/5Bb，含乙病致病基因的雄配子半數(shù)致死，Ⅲ3產(chǎn)生的配子為B∶b=14∶3，二者婚配所生后代患乙病的概率為3/17

，不患乙病的概率為14/17，Ⅲ3關(guān)于甲病的基因型為XAY，又根據(jù)Ⅱ3患甲病可知Ⅰ1與Ⅰ2關(guān)于甲病的基因型分別為：XAY、XAXa，即Ⅱ2關(guān)于甲病的基因型為：1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ1關(guān)于甲病的基因型為：3/4XAXA、1/4XAXa，Ⅲ1與Ⅲ3的后代患甲病的概率是1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率是1-1/16=15/16，故Ⅲ1與Ⅲ3結(jié)婚所生的子女患病的概率是1-15/16×14/17=31/136，C正確；Ⅲ2的基因型為bbXaXa，與正常男性結(jié)婚，該男性是乙病攜帶者Bb的概率是

1/16，又含乙病致病基因的雄配子半數(shù)致死，故該男性產(chǎn)生的配子為B∶b=62∶1，即患乙病的概率是1/63，該男性關(guān)于甲病的基因型是XAY，若Ⅲ2與人群中某正常男性結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率是1/63×1/2=1/126，D錯誤。（三）伴性遺傳中的致死問題（素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維）3.（高考經(jīng)典）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是

（）A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子C【解析】控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株（XbXb），A正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉，純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確；當(dāng)窄葉雄株作父本（XbY）時，由于含基因Xb的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。（四）伴性遺傳中的不完全顯性問題（素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維）4.（高考經(jīng)典）家貓?bào)w色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是

（）A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓D【解析】由題干信息可知，黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb，只有雌性貓具有玳瑁色，A錯誤；玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%，B錯誤；由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓，C錯誤；黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色，D正確。

探究確定基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

隱性雌

×

顯性雄

純合隱性雌

×

純合顯性雄

雜合顯性雌

×

純合顯性雄（3）確定基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上。①設(shè)計(jì)思路。隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表型情況，即：

2.實(shí)驗(yàn)法判斷生物性別（1）對于XY型性別決定的生物：伴X染色體隱性遺傳中，隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，在子代中雌性個體都表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體都表現(xiàn)為隱性性狀，圖解如下。選擇隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，是因?yàn)轱@性雄性個體（XAY）和隱性雌性個體（XaXa）都可以通過性狀直接確定基因型。（2）對于ZW型性別決定的生物：由于雄性個體含有ZZ染色體，雌性個體含有ZW染色體，故設(shè)計(jì)根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)時，應(yīng)該選用顯性的雌性個體和隱性的雄性個體雜交。實(shí)例：根據(jù)羽毛特征區(qū)分雌雄雛雞并保留雌雞。選擇蘆花（顯性性狀）雌雞和非蘆花（隱性性狀）雄雞雜交，圖解如下。［考向預(yù)測］（一）判斷位于X染色體還是常染色體（素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維）1.果蠅的卷曲翅（A）對正常翅（a）為顯性?，F(xiàn)有卷曲翅♂（甲）、卷曲翅♀（乙）、正常翅♂（丙）和正常翅♀（?。┧姆N果蠅若干只，欲通過雜交實(shí)驗(yàn)確定等位基因A、a在常染色體上還是X染色體上。則下列關(guān)于各雜交實(shí)驗(yàn)的預(yù)期結(jié)果與結(jié)論不對應(yīng)的是

（）A.乙×丙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅=1∶0，則基因位于常染色體上B.甲×乙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅♂=3∶1，則基因位于X染色體上AC.乙×丙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅=1∶1，則基因位于常染色體或X染色體上D.甲×丁，若子代的表型及比例為卷曲翅♀∶正常翅♂=1∶1，則基因位于X染色體上【解析】乙×丙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅=1∶0，即子代均為卷曲翅，可推導(dǎo)出乙應(yīng)為顯性純合子，即XAXA或AA，A錯誤；甲×乙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅♂=3∶1，即存在性別差異，說明基因位于X染色體上，B正確；乙×丙，若子代的表型及比例為卷曲翅∶正常翅=1∶1，可推導(dǎo)出乙為雜合子，即XAXa或Aa，C正確；甲×丁，若子代的表型及比例為卷曲翅♀∶正常翅♂=1∶1，即存在性別差異，說明基因位于X染色體上，D正確。（二）判斷只位于X染色體還是X、Y染色體同源區(qū)（素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維）2.下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請判斷下列組合能完成此探究任務(wù)的是

（）方法1：純合顯性雌性個體×純合隱性雄性個體→F1方法2：純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A.方法1+結(jié)論①②B.方法1+結(jié)論③④C.方法2+結(jié)論①②D.方法2+結(jié)論③④C【解析】方法1：純合顯性雌性與純合隱性雄性雜交，①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上，①錯誤；②子代雄性個體不可能表現(xiàn)隱性性狀，②錯誤；③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上，④錯誤，顯然不能完成題述探究任務(wù)，故A、B錯誤。方法2：純合顯性雄性與純合隱性雌性雜交，①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y染色體上沒有相關(guān)基因，②正確；③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體上，④錯誤。故C正確，D錯誤。（三）判斷位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)（素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維）3.某植物性別決定類型為XY型。其白花和紅花由一對等位基因A/a控制，基因位置未知（可能在常染色體、X染色體或X和Y染色體同源區(qū)段上）?，F(xiàn)讓一株紅花雌株與一株紅花雄株雜交，F(xiàn)1的表型及比例為紅花∶白花=3∶1。下列相關(guān)敘述錯誤的是

（）A.若F1白花全為雌株，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段B.若F1雌、雄植株中紅花∶白花均是3∶1，則基因位于常染色體上C.用白花雌株和親本紅花雄株雜交，可以一次雜交判斷基因的位置D.若基因位于X、Y同源區(qū)段，F(xiàn)1白花可能全是雄性或雌性C【解析】一株紅花雌株與一株紅花雄株雜交，F(xiàn)1的表型及比例為紅花∶白花=3∶1，說明紅花對白花為顯性，若F1白花全為雌株，則親本基因型為XAXa、XaYA，基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，A正確；若F1雌、雄植株中紅花∶白花均是3∶1，與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上，B正確；用白花雌株和親本紅花雄株雜交，可以一次雜交判斷基因位于常染色體或者性染色體上，但可能無法區(qū)分是位于X染色體還是X、Y染色體的同源區(qū)段，C錯誤；若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，親代基因型為XAXa、XaYA或者XAXa、XAYa，F(xiàn)1白花可能全是雌性或雄性，D正確。（四）實(shí)驗(yàn)法判斷生物性別（素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)探究）4.果蠅具有易飼養(yǎng)、性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是

（）A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B【解析】白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅雜交，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷性別。1.（2024年全國甲卷）果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是

（）A.直翅黃體♀×彎翅灰體♂B.直翅灰體♀×彎翅黃體♂C.彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂D.灰體紫眼♀×黃體紅眼♂A【解析】設(shè)直翅和彎翅分別由A、a控制，體色灰體和黃體分別由B、b控制，眼色紅眼和紫眼由分別D、d控制。當(dāng)直翅黃體♀×彎翅灰體♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為AAXbXb×aaXBY→F1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體∶直翅黃體∶彎翅灰體∶彎翅黃體=3∶3∶1∶1，A符合題意；當(dāng)直翅灰體♀×彎翅黃體♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅灰體∶直翅黃體∶彎翅灰體∶彎翅黃體=9∶3∶3∶1，B不符合題意；當(dāng)彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F(xiàn)1F2：直翅紅眼∶直翅紫眼∶彎翅紅眼∶彎翅紫眼=9∶3∶3∶1，C不符合題意；當(dāng)灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F(xiàn)1F2：灰體紅眼∶灰體紫眼∶黃體紅眼∶黃體紫眼=9∶3∶3∶1，D不符合題意。2.（2024年重慶卷）白雞（tt）生長較快，麻雞（TT）體型大更受市場歡迎，但生長較慢。因此育種場引入白雞，通過雜交改良麻雞。麻雞感染ALV（逆轉(zhuǎn)錄病毒）后，來源于病毒的核酸插入常染色體使顯性基因T突變?yōu)閠，生產(chǎn)中常用快慢羽性狀（由性染色體的R、r控制，快羽為隱性）鑒定雛雞性別。現(xiàn)以雌性慢羽白雞、雜合雄性快羽麻雞為親本，下列敘述正確的是

（）A.一次雜交即可獲得T基因純合麻雞B.快羽麻雞在F1中所占的比例可為1/4C.可通過快慢羽區(qū)分F2雛雞性別D.t基因上所插入核酸與ALV核酸結(jié)構(gòu)相同B【解析】由題干信息可知，雌性慢羽白雞的基因型為ttZRW，雄性快羽麻雞的基因型為TtZrZr，一次雜交子代的基因型為TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，不能獲得T基因純合麻雞，快羽麻雞（TtZrW）在F1中所占的比例可為1/4，A錯誤，B正確；F1的基因型為TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考慮快慢羽，F(xiàn)2的基因型為ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，無法通過快慢羽區(qū)分F2雛雞性別，C錯誤；t基因?yàn)殡p鏈的DNA結(jié)構(gòu)，ALV為逆轉(zhuǎn)錄病毒，其核酸為單鏈的RNA結(jié)構(gòu)，二者的結(jié)構(gòu)不同，D錯誤。3.（2022年浙江卷）如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是

（）A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時為4個C.Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208C【解析】由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2個，B錯誤；對于甲病而言，Ⅱ4的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；Ⅲ1的基因型及概率是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8，只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是AA或Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯誤。4.（2021年廣東適應(yīng)性考試）某昆蟲的性別決定方式是XY型，其羽化晝夜節(jié)律受常染色體及性染色體上的2對等位基因（A/a、D/d）控制，不同基因型的個體表型為正常節(jié)律或長節(jié)律。A、D基因編碼的產(chǎn)物形成蛋白二聚體，是個體表現(xiàn)為正常節(jié)律的必要條件。回答下列問題：（1）正常節(jié)律雄性親本與長節(jié)律雌性親本雜交，后代雌、雄個體分別表現(xiàn)為正常節(jié)律和長節(jié)律。甲同學(xué)據(jù)此推斷A/a基因位于常染色體上、D/d基因位于X染色體上，你認(rèn)為該同學(xué)的觀點(diǎn)是否正確，畫遺傳圖解支持你的觀點(diǎn)，并據(jù)此做出結(jié)論。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________不正確，A/a基因位于X染色體上、D/d基因位于常染色體上，也可以出現(xiàn)正常節(jié)律雄性親本和長節(jié)律雌性親本雜交，后代雌雄個體分別表現(xiàn)為正常節(jié)律、長節(jié)律，遺傳圖解為：（2）現(xiàn)用雌、雄親本均為長節(jié)律的個體進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為正常節(jié)律，則雌、雄親本的基因型分別為

、

。

（3）上述F1雌、雄個體相互交配，則F2雌、雄性個體中正常節(jié)律與長節(jié)律個體的比值分別為

、

。

aaXDXD或ddXAXAAAXdY或DDXaY

3∶1

3∶5【解析】（1）略。（2）雌性親本均為長節(jié)律，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為正常節(jié)律，且雌雄親本均只有A或D，故親本的基因型為aaXDXD×AAXdY或ddXAXA×DDXaY。（3）設(shè)A/a位于X染色體上，F(xiàn)1基因型為DdXAXa、DdXAY，后代D_∶dd=3∶1，雌性中XAXA∶XAXa=1∶1，雌性中正常節(jié)律∶長節(jié)律=3∶1，雄性中XAY∶XaY=1∶1，雄性中正常節(jié)律為3/4×1/2=3/8，長節(jié)律為1-3/8=5/8，雄性中正常節(jié)律∶長節(jié)律=3∶5。A組基礎(chǔ)鞏固練1.已知某動物的性別決定類型為XY型。控制某一性狀的等位基因（A、a）位于性染色體上，A對a為顯性。下列判斷正確的是

（）A.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)B.有性別區(qū)分的生物一定存在伴性遺傳現(xiàn)象C.植物不存在性染色體，因此無性別之分D.若A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段，則該性狀的遺傳和子代性別無關(guān)（本講對應(yīng)學(xué)生用書P358~359）A2.關(guān)于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳?。ú豢紤]基因突變）的敘述，正確的是

（）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C.患者雙親必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性患者D.表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上也可能攜帶相應(yīng)的致病基因C【解析】X染色體顯性遺傳中，男性患者的女兒一定為患者，而兒子的性狀與父方無關(guān)，只取決于母方，A錯誤。女性患者，其X染色體上的致病基因可能傳向女兒，也可能傳向兒子，B錯誤。顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者，伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多于男患者，C正確。由于其為顯性遺傳病，則表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上不可能攜帶相應(yīng)的致病基因，D錯誤。3.（2024年北京海淀期末）初級卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂過程如圖。臨床上，利用極體所含遺傳信息，可幫助篩選用于胚胎移植的健康卵細(xì)胞。已知母方為隱性致病基因攜帶者，在不考慮新發(fā)突變的情況下，下列可確認(rèn)卵細(xì)胞中不攜帶致病基因的是

（）A.甲、丙和丁中均有致病基因B.僅甲和丙中有致病基因C.僅乙中有致病基因D.僅丙中有致病基因A【解析】母方為隱性致病基因攜帶者，基因型為Aa或XAXa，減數(shù)分裂前的間期，DNA進(jìn)行復(fù)制，初級卵母細(xì)胞中含有兩個致病基因，若甲、丙和丁中均存在致病基因，說明該減數(shù)分裂過程中未發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體的互換，兩個致病基因一個在丙中、一個在丁中，卵細(xì)胞中不攜帶致病基因，A正確；若次級卵母細(xì)胞和甲中，僅甲有致病基因，減數(shù)分裂Ⅱ中，甲中姐妹染色單體分離，丙、丁肯定都含有致病基因，正常情況下，不能出現(xiàn)僅甲和丙中有致病基因，B錯誤；母方為隱性致病基因攜帶者，基因型為Aa或XAXa，減數(shù)分裂前的間期DNA進(jìn)行復(fù)制，形成的初級卵母細(xì)胞中有兩個致病基因，不考慮新發(fā)突變的情況下，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ后，這兩個致病基因會進(jìn)入兩個子細(xì)胞中，即卵細(xì)胞、乙、丙、丁四個細(xì)胞中必有兩個細(xì)胞含有致病基因，所以C、D現(xiàn)象不能出現(xiàn)，C、D錯誤。4.（2025年廣東肇慶階段練習(xí)）某興趣小組調(diào)查了某種單基因遺傳病，繪制了某家族的遺傳系譜圖，結(jié)果如圖所示。對Ⅱ1和Ⅲ1的相關(guān)DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增及電泳鑒定，結(jié)果顯示均含有2條條帶。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段與變異，下列判斷正確的是

（）A.該遺傳病可能是常染色體或伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅲ2可能是該遺傳病致病基因攜帶者，但Ⅲ3不可能是該遺傳病致病基因攜帶者C.若Ⅲ4為純合子，則Ⅳ2的相關(guān)DNA片段電泳鑒定出2條條帶的概率為1/3D.若Ⅲ1和Ⅲ2再生育一個孩子，則生育的女孩不會患病，但生育的男孩可能患病C【解析】Ⅰ1患病，但其女兒（Ⅱ2和Ⅱ3）不患病，因此該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病。Ⅰ4患病，但其兒子（Ⅱ4）不患病，因此該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ1和Ⅲ1的電泳鑒定結(jié)果顯示兩人均含有2條條帶，且兩人均不患該遺傳病，因此該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均是Aa，Ⅲ2和Ⅲ3均不患該遺傳病，但兩人均可能為該遺傳病致病基因的攜帶者，且概率均為2/3，B錯誤；若Ⅲ4為純合子，則其基因型是AA，Ⅲ4與Ⅲ3（1/3AA或2/3Aa）生育的Ⅳ2為攜帶者（Aa）的概率是2/3×1/2=1/3，C正確；Ⅲ1的基因型是Aa，Ⅲ2的基因型可能是AA（1/3）或Aa（2/3），因此兩人再生育一個孩子，無論是男孩還是女孩，均可能患該遺傳病，D錯誤。5.某種遺傳病受一對等位基因控制。下圖為該遺傳病的系譜圖，其中3號不攜帶致病基因，B超檢測出7號為雙胎妊娠。下列判斷正確的是

（）A.該病為常染色體隱性遺傳病B.5號與正常男性生出患病孩子的概率是25%C.B超檢查可診斷出胎兒是否帶有患病基因D.若圖中“？”是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25%D【解析】根據(jù)系譜圖中1號和2號都正常，他們生出了一個患病的6號男孩，說明該遺傳病為隱性遺傳??；再根據(jù)3號不攜帶致病基因，說明其后代患病8號的致病基因只能來自4號，由此推斷該病的致病基因位于X染色體上，A錯誤。假設(shè)該伴X染色體隱性遺傳病的控制基因?yàn)閍，則1號和2號的基因型分別為XAY和XAXa，其正常女兒5號的基因型可能為1/2XAXA或1/2XAXa；她與正常男性（XAY）生出患病孩子（XaY）的概率為1/2×1/4=1/8，B錯誤。B超檢查只能診斷出胎兒外觀形態(tài)發(fā)育是否正常，不能診斷出胎兒是否帶有患病基因，C錯誤。由于圖中6號和7號的基因型分別為XaY和XAXa，若圖中“？”是龍鳳胎，兩者都正常（即基因型分別為XAY和XAXa）的概率為1/2×1/2×100%=25%，D正確。6.一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對夫婦的基因型為

（）A.XBXB與XBY B.XbXb和XBYC.XBXb和XbY D.XBXB和XbYB【解析】所生兒子全為色盲，則其基因型為XbY，Xb來自母親，母親的基因型為XbXb；女兒全正常，則女兒的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY。B組能力提升練7.與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈紅色，不產(chǎn)生色素的個體眼色為白色。兩個純合親本雜交，子代表型及比例如圖所示。有關(guān)敘述正確的是

（）A.D、d和E、e兩對等位基因均位于X染色體上B.F1中紅眼雄蠅的基因型有2種C.F2中紫眼果蠅既有雌性又有雄性D.F2中白眼果蠅的基因型有2種C【解析】依題意和圖示信息可知，純合的紅眼雌性與白眼雄性親本雜交，F(xiàn)1中的雌蠅均為紫眼，而雄蠅全為紅眼，F(xiàn)2中出現(xiàn)了白眼果蠅，說明基因E和e位于X染色體上，D和d位于常染色體上，A錯誤；親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY，紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe，F(xiàn)1中紅眼雄蠅的基因型為DdXeY，只有一種，B錯誤；因F1紫眼雌蠅的基因型為DdXEXe，紅眼雄蠅的基因型為DdXeY，所以F2中，紫眼果蠅的基因型為DDXEXe、DDXEY、DdXEXe、DdXEY，既有雌性又有雄性，C正確；結(jié)合對C選項(xiàng)的分析可推知：F2中白眼果蠅的基因型有四種，分別為ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，D錯誤。8.（2024年山東菏澤一模）兩個家庭中出現(xiàn)了甲、乙兩種單基因遺傳病，其中乙病在人群中的發(fā)病率女性高于男性，Ⅱ9患病情況未知。對相關(guān)個體的DNA酶切后進(jìn)行電泳，可以將不同類型的基因分離。現(xiàn)對部分個體進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示（甲、乙兩病的致病基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述正確的是

（）D【解析】分析題圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生有患甲病的女兒Ⅱ8，所以甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，Ⅱ5不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，又由于乙病在人群中的發(fā)病率女性高于男性，故乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；一號家庭中父母不患甲病，生出患甲病的兒子，因此甲病為隱性遺傳，一號家庭父母均患乙病，生出不患乙病的兒子，因此乙病為顯性遺傳。Ⅰ3不患乙病、Ⅰ4患乙病，因此兩者的乙病基因不同，對應(yīng)電泳的類型4、3，因此類型1、2對應(yīng)的是甲病的基因，1和2互為等位基因，基因3和4互為等位基因，B錯誤；假設(shè)控制乙病的基因?yàn)锽、b，控制甲病的基因?yàn)锳、a，Ⅰ2患乙病不患甲病，所以基因型為A_XBY，又因其兒子Ⅱ5患甲?。╝a），所以Ⅰ2基因型為AaXBY，同理Ⅰ4為AaXBY、Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ3基因型為AaXbXb，Ⅱ6的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、XbY，若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，因此后代患甲病的概率為2/3Aa×2/3Aa×1/4=1/9，患乙病男孩的概率，以配子的基因頻率來計(jì)算，概率為3/4XB×1/2Y

=

3/8，后代同時患兩種遺傳病的男孩概率為1/9×3/8=1/24，C錯誤。根據(jù)1、3、4的基因型和電泳圖可知，基因類型1、2分別表示A、a基因，基因類型3表示B基因，基因類型4表示b基因，由3和4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相關(guān)基因?yàn)閄BXb，由于Ⅱ9的患病情況未知，所以她的甲病相關(guān)基因可能為AA或Aa或aa，因此若對Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶，D正確。9.下圖為某家系遺傳系譜圖，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患紅綠色盲，如果Ⅳ1兩對基因均為顯性純合的概率是9/16。那么，得出此概率值需要的限定條件是

（）A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均攜帶相關(guān)致病基因B.Ⅱ5、Ⅲ1均沒有攜帶相關(guān)致病基因C.Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基因，Ⅲ1不攜帶白化病基因D.Ⅲ1攜帶白化病基因，Ⅲ2同時攜帶白化病、紅綠色盲基因B【解析】假設(shè)白化病相關(guān)基因?yàn)閍，紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)閄b。若Ⅱ4、Ⅱ5均攜帶相關(guān)致病基因，則他們的基因型分別為AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率為1/3AA或