醫(yī)院相關藥事管理制度范文(3篇)

醫(yī)院相關藥事管理制度范文

一、醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會工作制度

L醫(yī)院成立藥事管理與藥物治療學委員會。藥事管理與藥物治療學

委員會監(jiān)督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。

2.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會,根據(jù)情況由具有中級以上技

術職務任職資格的上述人員組成。

3.藥事管埋與藥物治療學委員會建立了相應的工作制度。

4.藥事管理與藥物治療學委員會由5-—人組成。其中設主任委

員一名，副主任委員一名。機構主管負責人任主任委員，藥學部門

負責人任副主任委員。藥事管理委員會(組)的日常工作由藥學部門

負責。

5.藥事管理與藥物治療學委員會的職責是：

(1)認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關

法律、法規(guī)制定本機構有關藥事管理工作的規(guī)章制度；

(2)確定本機構用藥目錄和處方手冊；

(3)審核本機構擬購入藥品或配制新制劑及新藥上市后臨床觀察

的申請;

(4)制定本機構新藥引進規(guī)則，建立新藥引審專家?guī)欤S機抽

取組成評委，負責對新藥引進的評審工作；

(5)定期分析本機構藥物使用情況,—評價本機構所用藥物的

臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；

(6)—檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，

發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；

(7)—藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構臨床各科室合理用

藥。

二、臨床用藥管理制度

1.臨床用藥是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程,臨

床用藥管理的終結(jié)目的是合理用藥。臨床醫(yī)師、藥師、護師等專業(yè)技

術人員應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，加強協(xié)作，知識互補,共同為

病人用藥的安全性負責。

2.醫(yī)院根據(jù)國家規(guī)定的“基本藥品目錄”、“國家基本醫(yī)療保險

藥品目錄”制定醫(yī)院“處方集”和“醫(yī)院藥品供應目錄”。藥學部門

在“醫(yī)院藥品供應目錄”內(nèi)—有效的供應。

3.醫(yī)院制定有相關的處方權限制的規(guī)定(1)抗菌藥物處方權限

(2)一處方權限(3)“醫(yī)院藥品供應目錄”外藥品處方權限和審

批辦法

4.使用自費藥品或乙類藥品，以及擴展用藥須經(jīng)患者或家屬簽字同

意。在臨床診療中，醫(yī)生要制定合理用藥方案，超出藥品使用說明范圍

用藥，必須在病歷中做出分析記錄。

5.醫(yī)院制定有處方權確認的程序與規(guī)定。醫(yī)院藥房設有處方權簽

字留樣,藥學人員須在核對處方簽字后方可發(fā)藥。

6.醫(yī)院制定有藥物治療醫(yī)囑書寫規(guī)范與查對制度。醫(yī)師、護士、

藥師應知曉這些規(guī)范與管理流程,并能得到切實地執(zhí)行。

7、為確保需要時得到急診用藥，加強病區(qū)藥品的管理，醫(yī)院應制定

病區(qū)急救、備用基數(shù)藥品管理制度,藥劑科與護理部負責監(jiān)管。

(1)各病區(qū)急救、備用基數(shù)藥品的種類和數(shù)量，由醫(yī)療、護理、

藥學相關人員根據(jù)臨床需要協(xié)商確定。

(2)各病區(qū)常備藥品表經(jīng)病區(qū)護士長簽字確認后，送藥劑科備

案。

(3)病區(qū)藥品管理人員應定期(每月)查看病區(qū)所備有效期藥品,

在有效期一個月前返病區(qū)藥房調(diào)換新批號。

(4)藥劑科應有臨床科室在夜間、節(jié)假日應急藥品供應的途徑。

8、藥品不良反應監(jiān)測報告制度(1)護士、醫(yī)生或臨床藥師等一

旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應，應立即報告病人的主管醫(yī)生，并通告醫(yī)務

處及藥劑科。

(2)藥劑科在收到adr報告表或報告電話后，藥師應即時(至少報

告的當日)前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師構通，降低病人用藥風險，分析因果,

填寫“藥物不良反應報告表”，并按規(guī)定程序上報。

(3)在病歷上記錄發(fā)生的不良藥物反應及采取的措施。

(4)臨床醫(yī)師與藥師及時跟蹤/隨訪所報告的不良反應，記錄不良

反應的治療及預后情況。評價所報藥品不良反應或藥物相互作用，如有

重要發(fā)現(xiàn)及時通知醫(yī)務處(科)。

(5)醫(yī)務處及藥劑科有責任將本院發(fā)生藥品不良反應及時通報臨

床醫(yī)師，采取有效措施，預防同類事件在本院重復發(fā)生，保障患者用藥安

全。

9、用藥錯誤監(jiān)測報告制度

醫(yī)院建立一套程序來確定和報告用藥錯誤。該程序包括定義、用

標準格式進行登記、報告和分析。目的是通過了解院內(nèi)外發(fā)生的用藥

錯誤類型來預防用藥錯誤,改進用藥環(huán)節(jié)和培訓員工用于預防此類錯

誤。重要的是要從制度上、管理上查找原因，在于總結(jié)經(jīng)驗、吸取教

訓。改進工作著眼于要對員工進行有計劃的教育培訓，藥師、醫(yī)師、護

師都要參與培訓。

10、建立藥品召回制度。藥品召回是指當發(fā)生、發(fā)現(xiàn)或高度懷疑

藥品質(zhì)量與藥事工作質(zhì)量的問題、事件可能影響病人安全與診療質(zhì)量

時，按照既定的原則、程序和方法，收回藥品。召回的藥品由藥庫專人

妥善保管，不得再流入藥房。

11、實施用藥動態(tài)分析制度。藥劑科按照規(guī)定，每月定期向醫(yī)院藥

事委員會提交醫(yī)院藥品消耗及用藥結(jié)構情況，從數(shù)量和金額兩方面進行

統(tǒng)計分析，及時發(fā)現(xiàn)及報告藥品使用中的異常流向，以供院領導決策。

12.嚴格監(jiān)督考核。把合理用藥與藥事服務作為考核醫(yī)師與藥師的

重要標準。

三、藥劑科工作制度

1.藥劑科是在院長直接領導下工作，既具有很強的專業(yè)技術性，又有

執(zhí)行藥政法規(guī)和藥品管理的職能性。

2.必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)

定》及《處方管理辦法》等相關的法律法規(guī)。

一具體負責藥品采購、保管、分發(fā)、調(diào)劑、制劑、質(zhì)量監(jiān)測，以

及臨床用藥管理和藥學服務等有關藥事管理工作。

4.應根據(jù)相關的規(guī)范要求制訂出科學的、完善的、可行的工作制

度、操作規(guī)程和崗位責任制，并認真落實和執(zhí)行。

5.應經(jīng)常以各種不同的形式一本部門的各級各類藥學技術人員，

學習和掌握專業(yè)技術知識與技能,提高全體人員的技術和服務水平。

6.結(jié)合本院的功能、任務和本部門的實際情況，制定出切合實際的

部門發(fā)展規(guī)劃和服務工作計劃,并予以實施。

7.必須牢固樹立以病人為中心，面向臨床的服務意識。積極倡導和

鼓勵藥師參與臨床藥物治療工作,開展臨床藥學服務。

8.建立臨床藥師制度，三級以上醫(yī)療機枸的藥學部門，應建立?？苹?/p>

全科臨床藥師制度；有條件的二級醫(yī)療機構的藥學部門，可開展專科的

臨床藥師工作。

四、調(diào)劑室工作制度

1.從事調(diào)劑工作的必須是藥學專業(yè)技術人員，收方后應對處方內(nèi)

容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳

加后方能調(diào)配。

2.配方時有關處方事項,應遵照“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。

3.遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)

師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

4.配方時應細心謹慎，遵守調(diào)配技術常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)

程，稱量準確，不得估計取藥,調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。

5.散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關規(guī)定辦理，認

真做好效期藥品的管理,嚴禁過期失效藥品的發(fā)出。

6,含有“麻醉”、“精神”、“醫(yī)療用毒性”藥及—的處方調(diào)配

按“麻醉、精神、醫(yī)療用毒—管理制度”及國家有關管理—品的

規(guī)定辦理。

7.配方時必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象

或標簽模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。

8.中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注

明；對需臨時炮炙的中藥材，應切實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中

藥湯劑的質(zhì)量。

9.處方調(diào)配應經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作歸，處

方配好應經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等進行檢

查,在可能情況下,做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人,均須在欠方

上共同簽字。

10.藥品包裝要標示清晰、結(jié)實、清潔、美觀。發(fā)出的方劑,應將服

用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方

劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)

服”等字樣。

11.發(fā)藥時必須向患者或臨床醫(yī)護人員，講清藥品的服用劑量、方法

和注意事項,在門診有藥師提供臨床藥學服務。

12.急診處方必須隨到隨配，急診工作量較大有條件的醫(yī)院應設置急

診藥房，其余按先后次序配發(fā)。

13.做好處方分類統(tǒng)計登記工作,各類處方應分別存放,定期上報統(tǒng)

一銷毀。

14.認真做好藥學服務工作，及時與臨床科室及醫(yī)護人員溝通，通報

藥品供應情況和介紹新藥。

15.調(diào)劑臺、儲藥器具等設備設施等應保持清潔完好,并按固定地點

放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。

16.其他人員非公不得進入調(diào)劑室。不得進行與調(diào)劑工作無關的活

動。

五、制劑室工作制度

1.制劑的制備應嚴格按照《藥品管理法》和《醫(yī)療機構制劑

配置質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，進行配制操作和管理。

2.負責配制工作的藥學專業(yè)技術人員必須是具有?？埔陨蠈I(yè)學

歷,并獲得相應專業(yè)技術資格的人員；其他參加制劑輔助工作的人員應

在上崗前經(jīng)過嚴格的崗前培訓，經(jīng)考核合格的。

3.本著自用的原則，根據(jù)臨床需要,準確及時地配制和供應各種皮試

液、眼用制劑、內(nèi)服制劑和外用制劑等。普通制劑須用符合藥典標準

的純化水配制，滅菌制劑應用新鮮的注射用水配制。

4.認真執(zhí)行各項規(guī)章制度,嚴格按照操作規(guī)程配制制劑，及時填寫操

作記錄；所有制劑必須批批檢驗，均應有批號，以保證制劑質(zhì)量。每批

制劑均應按投料和產(chǎn)出的物料平衡進行檢查,如有顯著差異，須查明原

因，確實無質(zhì)量問題,可按正常程序處理。不同制劑（規(guī)格）的配制操

作不得同時在同一配制間進行，確實無法避免時必須在不同的操作臺配

制,并有相應的防污染和防混淆措施。

5.經(jīng)常與各臨床科室及其它有關科室聯(lián)系，積極配合臨床醫(yī)療。

6.遵守勞動紀律和崗位責任制，不得擅離崗位,不得在崗位上做與工

作無關的事。

7.進入控制區(qū)和操作間時,必須更換工作衣帽,進入潔凈操作間叱

必須更換專用配制衣帽和工作鞋,戴口罩和消毒手套。

8.保持工作室內(nèi)的衛(wèi)生清潔整齊,上班時必須衣帽整齊，離崗時做到

物歸原處,桌面、周圍環(huán)境整潔，水、電、氣、門窗關嚴。

9.制劑出庫前應認真核對制劑的品名、規(guī)格、數(shù)量及檢驗報告單，

嚴禁將不合格制劑出庫,保證病人用藥安全。

10.制劑所用原料和輔料必須是藥用或是注射用，以確保制劑的質(zhì)

量。

制劑用原料、輔料、包裝材料、標簽及成品的應分類分庫

（柜）專人保管，建立相應的賬冊（卡），做到及時登賬，賬物相符。每

月清點一次,并做好記錄。

12.每批原輔料、包裝材料都應有生產(chǎn)企業(yè)的檢驗合格報告，并應妥

善保管。

13.定期對工作室及環(huán)境進行衛(wèi)生清整,按規(guī)定定期消毒,消毒劑應

定期更換。對機器設備進行保養(yǎng)、維修。

14.對參加制劑工作的所有人員，定期進行身體檢查，建立人員健康

檔案,并統(tǒng)一保管。

15.制劑科（室）必須設立制劑質(zhì)量管理小組，負責制劑配制全過程

的質(zhì)量監(jiān)督，以及重大制劑技術和質(zhì)量問題的解決。

六、靜脈用藥調(diào)配中心（室）工作制度

1.靜脈用藥調(diào)配中心（室）是進行靜脈用藥集中調(diào)配的場所，負責

承擔本醫(yī)療機構內(nèi)部分或全部住院、門急診患者靜脈用藥的調(diào)配工

作。

2.凡在本室工作的人員，必須具有高度的責任心和對工作一絲不茍

的態(tài)度；必須嚴格遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》等相

關規(guī)定。

3.參加調(diào)配工作的技術人員，必須具有藥學專業(yè)大專以上學歷,或護

理專業(yè)大專以上學歷，并獲得相應的專業(yè)技術資格。

4.負責審核醫(yī)囑處方的藥學人員，應具有藥學專業(yè)本科以上學歷和

中級以上專業(yè)技術職務，有較扎實的藥學基礎知識和技能，并有一定的

臨床理論知識，能夠看懂臨床醫(yī)囑。

5.靜脈用藥調(diào)配中心（室）應由藥品保管、審方、擺藥、調(diào)配、

核對和發(fā)送等崗位組成，每個崗位操作者必須嚴格按各崗位職責和操作

規(guī)程進行操作。

6.參加靜脈用藥調(diào)配中心（室）工作的人員必須定期進行體檢，建

立個人健康檔案。凡患有傳染性疾病、皮膚病或可能有傳染性的人員

均不得參與此項工作。

7.應保持整個工作區(qū)域,尤其是潔凈控制區(qū)、操作間的衛(wèi)生整潔,不

得在工作間內(nèi)做任何與工作無關的事情，不得將與工作無關的物品帶入

工作間內(nèi)。

8.進入工作區(qū)時,必須更換工作衣帽,進入潔凈操作間時,必須更換

操作間專用衣帽和工作鞋,戴口罩和消毒手套。

9.必須嚴格按照醫(yī)師醫(yī)囑準確、及時地調(diào)配藥品；藥師有權拒絕調(diào)

配任何口頭醫(yī)囑。

10.必須嚴格執(zhí)行各項操作規(guī)程和崗位責任制，保證藥品調(diào)配質(zhì)量。

11.必須建立完善的藥品交接檢查核對和登記制度，并切實落實，保

證患者用藥安全，避免差錯事故。

12.應注意提高所有參與人員的工作水平，加強其理論和基本技能的

培訓。

七、臨床藥師工作制度

1.臨床藥師應由具有臨床藥學碩士學位，或臨床藥學學士學位并有

三年以上實際工作經(jīng)歷，或藥學專業(yè)本科畢業(yè)，并具有中級以上專業(yè)技

術職務的藥學技術人員擔任。

2.臨床藥師應以服務病人為中心,遵循藥物臨床應用指導原則、臨

床治療指南和循證醫(yī)學原則，積極參與臨床合理用藥工作。

3.臨床藥師應參與臨床藥物治療方案設計、實施與監(jiān)測，重視臨床

用藥的理論總結(jié)和東藥實踐經(jīng)驗的累積。

4.定期（每周至少三次）參加臨床查房、會診和病例討論,參與危

重患者的救治和藥物治療方案的擬定與實施，對藥物治療提出建議。

5.深入臨床了解藥物應用情況，進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥

方案；負責收集、整理和核實adr報告并及時上報。

6.指導臨床醫(yī)護人員合理使用藥品、管理好藥品；為臨床提供最

新實用的藥品信息和藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識。

7.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反

饋藥物安全信息；

8.結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。

9.臨床藥師必須堅持面向臨床，為患者和臨床服務的宗旨，虛心向臨

床學習，經(jīng)常與臨床醫(yī)護人員溝通和交流，使其真正成為醫(yī)療團隊的一

員。

10.注意了解和收集國內(nèi)外藥學和臨床用藥最新發(fā)展動態(tài)，加強藥學

和臨床醫(yī)學的理論學習，不斷總結(jié)工作經(jīng)驗，提高自身業(yè)務水平。

11.定期向藥學部門領導匯報參與臨床用藥和臨床藥品使用管理情

況；向藥學部門的藥學技術人員通報臨床用藥情況和趨勢，以便于相關

科（室）掌握臨床用藥動態(tài)，保證臨床安全合理的藥品供應。

12.臨床藥師下臨床的各項工作,都應有詳實的工作記錄和相關的工

作報告，并分類建檔保管。

八、藥房值班工作制度

1.藥劑科應根據(jù)實際工作情況及臨床醫(yī)療工作的需要和要求，設置

相應的值班。

2.參加各類值班的人員必須是具有藥學專業(yè)技術資格的藥學技術

人員，并在藥品調(diào)劑崗位工作至少半年以上，經(jīng)考核能夠獨立承擔值班

工作。

3.值班人員應嚴格遵守各項法律法規(guī)和規(guī)章制度，對工作認真負責,

急患者之所急，保證患者的用藥安全。

4.應建立值班日^和交接班記錄。值班員應將值班情況詳實地記

錄在案,遇有重大事件應及時上報,并做好詳實記錄。交接班時應將值

班情況，出現(xiàn)的問題和需要注意的事項，認真詳細地交接清楚并有記錄，

交接雙方應簽字。

5.應保持值班室內(nèi)，干凈整齊,工作區(qū)與休息區(qū)應分隔開。嚴禁非值

班人員進入值班室。

6.值班人員在值班期間,嚴禁做與值班無關的事情,不得聊天,吃食

物（就餐除外）、玩游戲等。

7.值班人員都不得擅離職守。在未經(jīng)準許情況下，不得隨意請其他

人員替班,尤其嚴禁非藥學技術人員替班或值班。

8.調(diào)劑處方時，應認真核對處方各項內(nèi)容和藥品名稱、規(guī)格、劑量,

確認無誤后方可發(fā)藥。發(fā)現(xiàn)處方有誤時，應及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，修改

處方，不得擅自更改處方內(nèi)容。

9.發(fā)藥時應向患者或取藥者詳細說明藥品使用方法和注意事項。

九、藥庫工作制度

1.醫(yī)療機構藥庫是藥品供應的中心，主要負責藥品的采購、保管和

供應；和化學試劑、消毒用品的采購、供應工作。

2.在藥品（庫）工作的人員，必須嚴格遵守有關的法律法規(guī)和各項

規(guī)章制度，嚴禁收受藥品回扣或其它變相回扣。

3.根據(jù)相關規(guī)定和要求，依據(jù)庫存和臨床用藥情況，制定藥品采購計

劃，經(jīng)科主任審批后，向規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品。

4.特殊藥品（包括。—品、精神藥品、醫(yī)療用毒品等）的

采購應嚴格按照有關規(guī)定,憑專用印鑒卡（證）和申購單，到指定的經(jīng)

營單位采購。

5.特殊藥品的保管、使用應嚴格按照相關規(guī)定認真執(zhí)行。在藥品

保管上實行“五?！奔矗簩Ｈ恕９瘢◣欤?、專賬、專冊、專用處方。

6.應經(jīng)常保持藥品庫內(nèi)，干凈整潔，定期通風，做到“五防”即：防

潮、防蟲、防火、防盜、防霉變；常溫庫、低溫庫、冷藏庫每日記錄

溫度、濕度,發(fā)現(xiàn)異常及時處理。

7.藥品應分類碼放,垛位與地面的距離應不小于10厘米；與墻壁的

距離應不小于10厘米，并有明確的標識。

8.藥品入庫時，應嚴格按照有關規(guī)定認真進行驗收核對。檢查包裝

是否完整；有無藥品批準文號、生產(chǎn)批號及有效期；有無生產(chǎn)合格證

和產(chǎn)品（批）質(zhì)量檢驗報告。產(chǎn)品批質(zhì)量檢驗報告應統(tǒng)

一、分類保管，以備查。嚴禁不合格藥品、假藥劣藥進入內(nèi)。

9.藥品庫房應建立完整的藥品明細賬目（包括。手工賬目和計算

機賬目），并做到賬賬相符，賬物相符。應定期盤點庫存,并將盤庫情況

和結(jié)果詳細記錄。

10.管賬與管物、采購與庫房保管等工作應該分別由專人擔任。

11.各種賬冊、入出庫單據(jù)、領藥單據(jù)等應分類妥善保管，保留三年

以備查,超過保存期的賬冊、單據(jù),經(jīng)報主管院長同意后,統(tǒng)一銷毀并應

有記錄。

12.藥品庫應嚴格禁止非庫房工作人員入內(nèi)；嚴禁在庫房內(nèi)吸煙；

嚴禁在庫房做與工作無關的事。

13,應單獨設置化學危險品庫房,用于存放化學試劑、易燃一品和

醫(yī)療用消毒劑。庫房內(nèi)外應配備齊全的消防滅火和防爆器材，應有良好

的通風設施。

14.藥品庫房應劃有專門的藥品待檢區(qū)和不合格品區(qū),分別存放質(zhì)量

可疑藥品和不合格待退藥品。

十、藥品采購工作制度

1.根據(jù)相關的法律法規(guī)的規(guī)定，醫(yī)療機構中使用的藥品、醫(yī)療用消

毒劑和所用的試劑應由藥劑科負責統(tǒng)一計劃、采購和供應，其它科室不

得擅自購銷藥品等。

2.藥劑科應指定專人負責采購工作，其他人員未經(jīng)允許一律不得購

藥。采購人員任職依據(jù)規(guī)定要求應定期輪換,原則上任期為一年，最

多不應超過____年。

3.藥品采購計劃及品種,應依據(jù)國家、地方和本院的《基本用藥品

種目錄》、《基本醫(yī)療保險用藥目錄》和處方集目錄并結(jié)合臨床需要

制定。

4.采購人員要嚴格自律，嚴禁以任何形式索取、收受各種形式的回

扣,所收各種禮品等應及時登記上繳,不得私自留用。

5.藥品采購必須從有資質(zhì)的正規(guī)的藥品經(jīng)營企業(yè)購入，應將有業(yè)務

關系的經(jīng)營企業(yè)和業(yè)務人員的資質(zhì)（如：企業(yè)三證等）備案，并應相對

固定。

6.凡臨床需要使用《基本用藥品種目錄》、《基本醫(yī)療保險用藥

目錄》和處方集目錄外的藥品或新藥時，必須由臨床科室提出書面申請,

經(jīng)醫(yī)療機構藥事管理委員會審批后方可采購，采購員不得自行決定。

7.特殊藥品的采購必須嚴格按照相關法規(guī)和規(guī)定執(zhí)行。

8.臨床特需或急救的一次性購入藥品，應由臨床醫(yī)師申請?zhí)顚懱匦?/p>

申請表（格式由各醫(yī)療機構自擬），經(jīng)科主任簽字，藥劑科主任同意，醫(yī)

務處批準，必要時經(jīng)主管院長批準；由采購員按照申請表中的申請量購

買,如是短效期的，或購入量較多時,應酌情分批次購入,避免因患者病

情變化，改變用藥時所造成的積壓和浪費。十

一、藥品驗收和保管制度

L藥品入庫時,甕庫保管員應對照藥品采購計劃、進貨單和有效憑

證,認真核對貨品包裝上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批

號、有效期、供貨企業(yè)；內(nèi)外包裝有無破損、外觀有無異常；有無產(chǎn)

品合格證、產(chǎn)品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。

2.驗收合格后,應及時將進貨單據(jù)等,整理簽字,交賬目管理員登記

入賬，打印出藥品“入庫憑證”。保管員將“入庫憑證”和隨貨的“產(chǎn)

品合格證”、“產(chǎn)品檢驗報告”一起歸檔保存以備查。

3.藥品入庫后，應及時歸類入位。藥品擺放時應將藥品標簽或標有

藥品名稱的一面朝外。

4.藥庫保管員應經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量情況和藥品效期，調(diào)整近效期藥

品，遵循近期藥品先出原則。

5.應定期盤點庫存,核對藥品賬目，發(fā)現(xiàn)問題應及時報告,查出原

因。十

二、藥品質(zhì)量監(jiān)控制度

1.藥劑科應根據(jù)有關的法律法規(guī)制定出切實可行的藥品質(zhì)量監(jiān)控

管理制度和措施,并認真落實。

2.藥劑科應設置藥品制劑檢驗室，負責日常藥品及制劑的質(zhì)量檢測

工作。

3.應定期抽驗購入藥品的質(zhì)量。檢查藥品庫和各調(diào)劑科（室）藥

品質(zhì)量管理情況，有無過期、變質(zhì)藥品和制劑，并做好檢查記錄。

4.定期對臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況

進行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應及時與有關科室溝通,并做好相關登記和記

錄O

5.對醫(yī)療機構自制制劑和委托加工制劑應進行批批檢驗,并有檢驗

過程記錄和檢驗結(jié)果報告。對不合格品或制劑的處理和采取的改進措

施等，應有詳細的登記和記錄,并妥善保管以備查。

6.藥劑科或藥學部應定期進行藥品質(zhì)量監(jiān)控分析討論，對期間發(fā)生

的藥品或制劑質(zhì)量問題，及重大質(zhì)量技術問題進行討論,提出改進意見

和措施，做好落實，并有詳實的記錄。十

三、住院病人自備藥品制度

L原則上不使用住院病人使用自備藥品,僅在醫(yī)院無備藥可供，病情

確需的情況下，經(jīng)科主任同意、醫(yī)務處批準的某些個別特殊情況下，方

可按照醫(yī)囑使用。

1.1病情急需，醫(yī)院內(nèi)無備藥可供，應由藥學部門積極一供藥。

L2病情急需，醫(yī)院內(nèi)無備藥可供,病人又有自備合格的藥品。

2.如該藥符合使用指征,應由病人履行“住院病人使用自備藥品責

任書”，尤其是藥物的不良反應，并在醫(yī)囑上注明“自備藥”。

3、若需由病房護士保管的“自備藥”，則應在責任書中記錄清楚

“自備藥”的規(guī)格、劑量、劑型、數(shù)量、效期等。

4、藥物配制和使用前，由護士按常規(guī)要求進行查對是否有配伍禁

忌。

5.不得保管與使用藥品標志不清晰的藥物。

6.醫(yī)院任何員工都不得給病人使用無醫(yī)囑的任何藥物。十

四、品、一類精神藥品管理制度根據(jù)《品和精神藥

品管理條理》、一部《醫(yī)療機構—品、第一類精神藥品管理規(guī)

定》，建立由分管院領導負責，醫(yī)、藥、護和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、

精神藥品管理小組，結(jié)合醫(yī)院實際情況制定一品、第一類精神藥品制

度規(guī)定和人員職責；定期—專項檢查,保證藥品安全及合理用藥。

1.“印鑒卡”的管理

藥學部應指派專人依據(jù)“印鑒卡”的申辦規(guī)定，負責向區(qū)衛(wèi)生局申

辦、換發(fā)“印鑒卡”，申報用藥計劃及變更手續(xù)。按期報送藥品購用情

況統(tǒng)計報表。批準核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管，除購買藥品之用外，

不得帶出品、一類精神藥品庫。

2.專用保險柜和基數(shù)卡的管理

藥庫貯存一品、一類精神藥品必須使用專用保險柜，專人負責。

藥庫與各調(diào)劑部門，各調(diào)劑部門與臨床用藥科室實行基數(shù)管理,基數(shù)卡

注明所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，由雙方一品管理人員及負責人簽字,

人員變更時，須辦理變更手續(xù)。

3.藥品采購與驗收

藥庫特殊藥品管理人員根據(jù)藥品用量和庫存情況提出購藥計劃，藥

品采購員應向指定的藥品經(jīng)營單位采購藥品。藥品到達后，由采購員和

庫管員共同檢查驗收藥品至最小包裝，并核驗購藥票據(jù)憑證無誤后，辦

理入庫手續(xù)。品、一類精神藥品驗收合格后，由藥庫特殊藥品管理

人員及時入庫實物，每次購藥后及出庫時藥庫特殊藥品管理人員須檢查

印鑒卡、購貨一、入庫單、帳卡、藥品、處方、領藥單等均無誤后

方可進行其它工作。

4.藥品的儲存和保管

—品、一類精神藥品全部貯存于專層庫內(nèi)，庫房鑰匙由指定人員

保管。貯藥保險柜雙鎖雙人負責，除庫管人員和調(diào)劑部門專門領藥人員

外，任何人不得進入庫內(nèi)。

5.一品、一類精神藥品專用保險柜鑰匙備案管理存放—品、

一類精神藥品的保險柜實行雙鎖雙人負責制，歷任管理人員情況須在藥

學部備案。

6.藥品的領發(fā)

各調(diào)劑部門指定專人憑處方、領藥本領取—品、一類精神藥品,

數(shù)量不得超過“基數(shù)卡”限定的數(shù)量。發(fā)藥人和領藥人需認真核對發(fā)

藥名稱、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期后簽字領藥手續(xù)。領藥人員必須親

自運送藥品至領藥部門并將藥品存入專用保險柜、完成入帳等相關手

續(xù)，中途不得停留或辦理其他事宜。

7.調(diào)劑部門的藥品使用管理

調(diào)劑部門應指定符合資質(zhì)的藥學專業(yè)技術人員管理—品、一類

精神藥品，做到“日清日結(jié)”，藥品調(diào)劑應指定發(fā)藥窗口，調(diào)配人員應嚴

格按照—品、精神藥品處方管理規(guī)定審核、發(fā)藥。調(diào)劑部門貯存的

—品、一類精神藥品必須有嚴格的安全防范措施。每天下班（或交

班）前,管理人員應核對藥品和相關記錄。

8.臨床科室的藥品管理

臨床科室需要留存品、一類精神藥品時,應與調(diào)劑部門建立基

數(shù)卡，由雙方一品管理人員、負責人審核簽字，臨床需求變化時應及

時變更基數(shù)卡。

9.管帳人員交接一品、一類精神藥品管理人員調(diào)整時須在監(jiān)督

人員在場情況下進行交接清點并記錄，交接完成后報存藥劑科。

10.藥品過期、損壞申報

一品、一類精神藥品管理人員應定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情

況，保證質(zhì)量合格。過期藥品須單獨存放并有明顯標識；藥品驗收時發(fā)

現(xiàn)缺少、破損的藥品當時解決；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題按照藥品質(zhì)量處理程序

處理。

藥品銷毀管理

破損和過期的—品、一類精神藥品，統(tǒng)計匯總后報經(jīng)藥學部主任

審批后報區(qū)衛(wèi)生局批準，并進行監(jiān)督銷毀、記錄。

12.藥品丟失、被盜案件報告

藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領者，或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶

案件,立即報告藥學部主任和醫(yī)院保衛(wèi)處，并向區(qū)衛(wèi)生局、公安局、藥

監(jiān)局報告。

13.值班巡查

節(jié)假日值班人員應對品、一類精神藥品存儲設施進行巡查，以

保證藥品儲存、保管處于安全狀態(tài)。

十五、第二類精神藥品管理規(guī)定

根據(jù)發(fā)布的《品和精神藥品管理條例》、部發(fā)布的

?一品、精神藥品處方管理規(guī)定》，為加強第二類精神藥品的安全管

理,保障藥物的合理應用，防止發(fā)生流弊現(xiàn)象，按照法規(guī)的有關要求，結(jié)

合醫(yī)院藥品管理的實際情況,制定相關管理規(guī)定。

1.定點采購。采購第二類精神藥品，應從藥品監(jiān)督管理部門批準的

具有第二類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)企業(yè)購買。

2.雙人驗收。根據(jù)臨床用藥需求制定采購計劃,購入藥品雙人驗收,

查驗購藥憑證，清點藥品數(shù)量，檢查藥品質(zhì)量,詳細記錄相關信息。

3.專柜加鎖儲存。儲存藥品必須有安全防范措施，嚴防藥品丟失。

4.專用帳目管理。出賬入賬要有購（領）藥或處方使用憑據(jù)，做到

購（領）入、發(fā)出、結(jié)存數(shù)量平衡。調(diào)劑部門使用藥品要做到“日清

日結(jié)”。

5.遵循專用處方和用量要求。處方至少保存一年。

6.定期檢查藥品質(zhì)量。對過期、損壞的藥品要及時申請銷毀，保證

在用藥品的賬物相符和藥品質(zhì)量完好。

7.認真審核處方，促進合理用藥。嚴格按照規(guī)定的藥品適應癥、用

法、用量使用藥品，作好用藥指導,對于單張?zhí)幏匠^用藥天數(shù)的特殊

情況，必須由處方醫(yī)師注明診斷并雙簽字后，方可調(diào)配。對于用藥不合

理的處方應拒絕調(diào)配。要防止重復取藥,避免套購藥品的現(xiàn)象發(fā)生。

8.對過期、損壞的藥品要登記造冊，向衛(wèi)生行政部門申報銷毀。藥

學人員崗位職責—一項

一、藥劑科主任職責：

1.在院長領導下，負責領導、管理藥劑科的工作；科主任是本科藥

學服務質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進第一責任人，應對院長負責;負責制定

藥學部門的工作計劃，并—實施和督促檢查。

2.制定藥品經(jīng)費預算和采購計劃，報上級主管審核。審批后負責

一落實。

3.依據(jù)國家、地方的相關法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實際情況,—制

定藥學部門的各類工作制度、技術操作規(guī)程和崗位責任制。并一實

施及監(jiān)督檢查。

4.一和指導藥學部門所屬各部門的工作,經(jīng)常檢查和督促各部門

執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況,解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術問題。

5.定期一相關人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點效期

藥品的使用管理情況，并做好記錄。

6、在院長/分管院長領導下，積極一建立臨床藥師制，并一、

指導和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。

7、經(jīng)常深入臨床,參加危重和特殊病人的查房和病歷討論,參與臨

床用藥的討論,指導臨床合理用藥。

8、—領導全科人員進行業(yè)務學習、技術業(yè)務考核和開展科研工

作；抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。

9、協(xié)助醫(yī)療機構負責人做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。

10、負責對藥學部門全體人員的考核、獎懲、調(diào)動和職務晉升等

工作；檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。

二、副主任職責：

1.在藥劑科主任的領導下，積極協(xié)助主任做好部門的各項工作和任

務。

2.其他各項參照主任職責執(zhí)行。

三、各室、組負責人職責：

1.在藥劑科主任的領導下，負責本室、組的工作。

2.依據(jù)規(guī)定和要求，結(jié)合本室、組的任務,制定相關的工作計劃，并

實施和檢查。

3.督促檢查本室、組的人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度及崗位責任制

情況；安排人員工作崗位并處理本室、組內(nèi)重要問題。

4、了解和掌握本室、組內(nèi)藥品供應、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況，

及時地制定出藥品采購供應計劃；經(jīng)常深入臨床，與醫(yī)護人員溝通藥品

應用情況,保證臨床安全合理用藥。

5.監(jiān)督檢查本室、組內(nèi)特殊藥品和貴重藥品的管理；督促檢查上

報各類統(tǒng)計報表、賬目等。

6.負責本室、組內(nèi)的工作錯誤和差錯的記錄和處理。對重大事故

應負責及時向部門領導匯報。

7、負責—本室、組人員的業(yè)務學習和崗位練兵工作?？己思皺z

查勞動紀律情況。

8、具體一安排和帶教—和進修生。

四、主任（中、西）藥師職責

1.在科主任的領導下，負責指導本部門各項業(yè)務技術工作和制定各

項技術操作規(guī)程。

2.指導和參與復雜的調(diào)劑、制劑和藥品質(zhì)量控制方面的技術工

作。

3.指導和參與科研工作,—解決技術上的重大疑難問題和相關實

驗。并負責審核相關的技術實驗報告。

4、參與建立臨床藥師制，積極參與藥師下臨床，參加臨床查房、病

歷討論和用藥討論,做好臨床合理用藥的工作。

5、負責國內(nèi)外藥學情報資料和了解掌握藥學發(fā)展動態(tài)；承擔業(yè)務

教學工作,指導進修生、一的學習。

6.負責指導和檢查下級藥師的工作。

五、副主任（中、西）藥師職責參照主任藥師職責執(zhí)行

六、主管（中、西）藥師職責

1.在藥劑科主任和主任/副主任藥師的領導和指導下進行各項工

作。

2.負責指導本部門的下級技術人員，并參與藥品調(diào)劑、制劑、中藥

材的加工炮制等工作。

3.負責藥品及制劑的質(zhì)量檢驗、鑒定等工作，保證藥品（材）和制

劑的質(zhì)量符合規(guī)定要求。

4、檢查和參與特殊藥品、貴重藥品及其它藥品、制劑的使用、管

理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理并向主任或上級藥師匯報。

5.積極參加科研工作。負責藥物不良反應報告,積極深入臨床科室,

了解用藥情況，介紹新藥；

6、參加臨床的杳房、病歷討論，參與臨床合理用工作。參加用藥

咨詢服務工作。

7、擔任業(yè)務教學和進修生、一的帶教等工作,—下級技術人

員的業(yè)務學習和考核。

七、藥劑師（中藥師）職責

1.在藥劑科主任和上級藥師的領導和指導下進行各項工作。

2.參加藥品調(diào)劑、制劑、藥品質(zhì)量檢驗及藥品采購供應等工作。

認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故的發(fā)生。

3、以病人為中心，面向臨床,積極與臨床醫(yī)護人員溝通，了解用藥

情況,配合臨床醫(yī)療，保障藥品供應。

4.積極參加科研工作。收集藥物不良反應報告；參加用藥咨詢工

作。

5.負責本部門各種儀器設備的使用保養(yǎng)工作。

6.擔任進修生、一的帶教工作；—指導藥劑士和其他人員的

技術業(yè)務學習和工作。

八、藥劑士(中藥藥劑士)職責

1.在藥劑科主任和上級藥師的領導和指導下進行各項工作。

2.按照分工，負責藥品的采購、保管、請領、擺發(fā)、統(tǒng)計、管理賬

目和處方調(diào)配，以及制劑配制、質(zhì)量檢測等具體工作。

3.認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故的發(fā)生。

4.負責檢查、校正和保養(yǎng)各類儀器設備。

5.在上級藥師的指導下，深入臨床，了解用藥情況，介紹新藥；征求

臨床意見，改進制劑劑型等。

6.指導輔助人員的工作和學習。

九、臨床藥師職責:

1.在藥劑科領導下，以病人為中心，遵循藥物臨床應用指導原則、臨

床治療指南和循證醫(yī)學原則，積極參與臨床合理用藥工作。

2.定期參加臨床查房、會診和病歷討論,參與臨床藥物治療方案的

擬定與實施，對藥物治療提出建議。

3.深入臨床了解藥物應用情況，進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥

方案；重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實踐經(jīng)驗的累積。

4.認真做好藥品不良反應監(jiān)測工作和血藥濃度監(jiān)測(td)工作,

并有詳細的工作記錄和報告。

5.為醫(yī)生、護士和患者及其提供藥物咨詢服務，和正確給藥、用藥

知識。當前重點要為臨床做好抗菌藥物、抗腫瘤藥物、腸外營養(yǎng)藥物

等的合理用藥服務工作。

6.及時有效地收集和評估臨床醫(yī)生、護士和患者對藥學服務的效

率、質(zhì)量評價、意見的反饋，并一持續(xù)改進。

十、崗位職責L調(diào)劑崗位責任

(1)主要負責各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)囑用藥的擺發(fā)工作；

(2)必須嚴格遵守各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，做到“四查十

對”；

(3)調(diào)配處方時,應認真核對處方內(nèi)容，尤其是藥品名稱、規(guī)格和

劑量。

(4)對錯誤的和不規(guī)范的處方,應拒絕調(diào)配。應及時與處方醫(yī)生

聯(lián)系，說明錯誤原因，進行更改，處方醫(yī)師應在更改處簽名。

(5)藥品發(fā)出前應經(jīng)過二人核對檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標

示、包裝質(zhì)量等，調(diào)配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。

(6)調(diào)配人員發(fā)藥時應主動向病人或其家屬交待藥品用法及注意

事項。

2.制劑崗位責任

(1)主要負責院內(nèi)臨床和門急診治療所需同的各種制劑配制工

作；

(2)必須嚴格遵守各項規(guī)章制度和操作規(guī)程；

(3)配制前，應認真閱讀了解所配制劑的處方組成、配制方法和

操作規(guī)程，掌握其中的注意事項,認真填寫配制單和投料單。準確計算

投料量。

(4)配制時，應認真核對原輔料名稱和規(guī)格,按配制量準確稱量。

(5)配制過程應經(jīng)過二人核對,包括原輔料名稱和稱量量等，并在

配制單的相應項下簽名。

(6)配制好的制劑中間品，必須進行質(zhì)量檢測，合格后方能進行分

裝入庫。

3.藥品采購崗位責任(新增)

(1)在藥劑科主任的領導下，負責藥品和醫(yī)療用消毒藥品和化學

試劑的采購工作。

(2)應自覺遵守相關的法律法規(guī)和財務管理制度，廉潔自律，嚴禁

收受藥品回扣，收到的禮品應及時上繳。

(3)加強資金的合理流動，計劃采購，不準采購“三無”藥品；必

須從正規(guī)主渠道購進藥品。

(4)建立短缺藥品登記薄，積極—對搶救急需藥品的采購供應，

以保證急救搶救治療的需要。

(5)應及時與藥庫保管員和各調(diào)劑室的負責人溝通，了解掌握藥

品供應、藥品質(zhì)量和供應質(zhì)量等情況。

4.藥品驗收保管崗位責任(新增)(1)在藥劑科主任的領導下，負

責各級藥品庫藥品的保管供應工作。

(2)嚴格遵守各項法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提高專業(yè)技術和管

理水平。

(2)對藥品實行按藥品性質(zhì)、劑型分類管理，定位存放保管；特

別是加強對特殊藥品的管理。保持庫房內(nèi)通風干燥，防止藥品變質(zhì)失

效。

(3)根據(jù)藥品庫存和使用情況,制定藥品采購計劃。

(4)建立藥品分類明細賬，定期對庫存藥品盤點，并做詳細登記。

(5)對入庫藥品應認真驗收登記，填寫藥品驗收及入庫單。對不

符合要求的藥品應拒絕入庫。發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。建立有效期藥品登

記薄。藥品出庫單，藥品缺藥登記本。

(6)危險藥品應入危險品庫，不得與其它藥品同庫存，危險品庫應

配備滅火器等消防器羽。

(7)保持庫內(nèi)干凈整潔,不得在庫房內(nèi)做與保管工作無關的事情,

不得將非庫房人員帶入藥庫。

5.藥學信息咨詢服務崗位責任(新增)

(1)應該認真負責，掌握國內(nèi)外藥學發(fā)展的動向，負責藥學情報資

料的收集、分類整理工作。

(2)及時收集藥品說明書、新藥介紹等相關藥品信息資料，并分

類保存。

(3)負責及時收集臨床藥物用藥情況,藥物不良反應報告。

(4)收訂和保管藥學及相關專業(yè)的報刊、雜志、會議論文和圖書

文獻等資料。登記建檔。

(5)承擔臨床用藥咨詢服務，并做好登記記錄。

(6)積極主動向藥學部門和臨床提供藥品用相關資料信息，為科

研、教學和治療用藥等提供優(yōu)質(zhì)的服務。

醫(yī)院相關藥事管理制度范文(二)

醫(yī)院藥事管理委員會工作制度

一、目的

為樹立以服務病人為中心，臨床藥學為基礎,促進臨床科學、合理

用藥，提供優(yōu)良的藥學技術服務，做好相關的藥品管理工作，制定本制

度。

二、依據(jù)

1.?藥品管理法》；

2.《藥品管理法實施條例》；

3.《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》。

三、參照

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細見；

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》O

四、職責

藥事管理委員會全體成員對本制度的實施負責。

五、內(nèi)容

1.監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條

例》、《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》等有關法律、法規(guī)情況,研究制

定有關藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施。

2.根據(jù)醫(yī)院實際情況，由主要科室提出基本用藥范圍，經(jīng)藥事管理委

員會匯總討論審定，確定本院的“基本用藥目錄”。根據(jù)應用情況，每

季度修訂一次。增刪品種不超過___%o

3.負責對藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、經(jīng)營品種的資質(zhì)及相關資料

的審核。

4、建立新藥引一審制度，制定新藥審批程序,一評價新老藥

品的臨床療效與不良反應。

5.建立健全藥物不良反應登記制度,按《藥品不良反應監(jiān)測管理辦

法（試行）》的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門報告。

6.定期檢查藥品的使用和管理情況，特別是____品、精神藥品、醫(yī)

療用毒一品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。評價新用藥物的

臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。及時糾正和處理濫用成

癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。

7.一開展藥學學術活動，如舉辦藥學進展、新藥介紹、藥物評

價、藥品法律法規(guī)等講座，與醫(yī)護人員進行交流。

8.—藥學教育、培訓和監(jiān)督,指導本機構臨床各科室合理用藥。

9.協(xié)調(diào)督促臨床藥學工作的開展。定期或不定期一查閱病歷、

醫(yī)囑處方,檢查合理用藥情況；進行處方和病歷用藥分析，不斷提高醫(yī)

生用藥水平。

10.監(jiān)督檢查我院貫徹執(zhí)行藥品管理、父方管理等有關法律法規(guī)情

況，發(fā)現(xiàn)問題，及時指導改進。要求藥劑科對門診和臨床各科差錯處方

進行登記,及時轉(zhuǎn)給有關科室,作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。

六、細則

1.藥事委員會按照民主與集中、公開透明的原則對醫(yī)院藥品（器

械）采購各個環(huán)節(jié)進行規(guī)范、統(tǒng)一管理。

2.藥事委員會每月底召開一次會議，對藥事有關問題進行研究處理,

特殊問題可提交院管會進行討論與處理。

3.藥事委員會每年初與家正規(guī)醫(yī)藥公司洽談簽訂醫(yī)藥購銷合

同和藥品質(zhì)量保證書，原則上一年一簽。

4、藥事委員會下設一個工作小組，分別為采購組、審核組、監(jiān)

察組。各個小組各司其職，各負其責。

5、藥事委員會對藥品的的價格和品種等問題與醫(yī)藥公司商討，任

何人不得私自決定或更改。

6.臨床用的搶救和一品，藥劑科必須俁證庫存,并做到雙人雙鎖管

理。對此類藥品的采購必須經(jīng)藥事管理委員會討論決定指定醫(yī)藥公司

購進。

七、罰則

1.臨床科室申報的藥品品種、制劑，原則上必須負責用藥。計劃量

大于使用量,發(fā)生過期浪費，按價值的一%-一％進行處罰。

2.所有庫存藥品在距有效期半年時,藥劑科必須以書面形式上報藥

事管理委員會，提出處理方案，請求處理。由于失職造成藥品過期，追究

藥劑科的責任，按實際損失的一%——％進行處罰。

3.由于藥品在計劃或采購環(huán)節(jié)中出現(xiàn)失誤，造成臨床常用藥品（基

本用藥目錄）斷貨，給患者帶來不便或引起投訴,追究相關管理小組責

任，給予5一處罰（—分等于一元）。

4.藥事管理委員會成員不得收受藥品廠家、銷售代理商的紅包或

禮物，一旦查實，除沒收不當?shù)美?，按照《公路醫(yī)院目標考核管理辦

法》相關規(guī)定進行處罰，情節(jié)特別嚴重者,移交司法機關處理。

5、藥事管理委員會成員發(fā)現(xiàn)藥品（器械）等在價格、質(zhì)量等方面

存在問題,應及時上報委員會。如果有知情隱瞞不報者，一旦查實，給予

一分處罰（一分等于一元）。查實責任人后，按價值的一%-

一％處罰，并給予行政處分。