河南省三門峽市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試生物試題(含解析)VIP

2023—2024學(xué)年度下學(xué)期期末質(zhì)量檢測高一生物注意事項1．答題前，考生務(wù)必將本人的姓名、準(zhǔn)考證號等考生信息填寫在答題卡上，并將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．選擇題答案使用2B鉛筆填涂，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號；非選擇題答案使用0.5毫米的黑色墨水簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號在各題的答題區(qū)域（黑色線框）內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效。4．保持卡面清潔，不折疊，不破損。5．考試結(jié)束，將答題卡交回。第I卷（選擇題共40分）一、選擇題（每題2分，共40分。每道小題只有一個選項符合題意。）1.孟德爾利用假說—演繹法提出了分離定律和自由組合定律。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.分離定律的核心是，生物的性狀由遺傳因子決定，F(xiàn)1形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離B.若F1產(chǎn)生兩種配子比例為1：1，則F2中三種遺傳組成的個體數(shù)量接近1：2：1，屬于“演繹”C.孟德爾將F1與隱性純合子測交，驗證假說是否正確D.自由組合定律的核心是，F(xiàn)1形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合2.下列有關(guān)孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋，錯誤的是（）A.基因具有一定的獨立性，不同基因之間的分離和組合互不干擾B.孟德爾的假說中，不同對的遺傳因子就是指非等位基因C.減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離D.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上非等位基因可以自由組合3.已知果蠅的體色有灰身和黑身，控制該性狀的基因位于常染色體上。選擇灰身果蠅與黑身果蠅交配，F(xiàn)1全為灰身，讓F1灰身果蠅相互交配，F(xiàn)2中灰身和黑身數(shù)量之比約為3：1。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.控制果蠅體色基因的遺傳符合基因分離定律B.F2的灰身果蠅中既有純合子也有雜合子C.讓F2中的灰身果蠅自由交配，后代中出現(xiàn)黑身果蠅的比例約為1/9D.讓F2中的灰身果蠅與黑身果蠅交配，后代中出現(xiàn)黑身果蠅的比例約為1/44.已知番茄的紫莖和綠莖（用A/a表示）是一對相對性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉（用B/b表示）是另一對相對性狀，兩對性狀獨立遺傳。進(jìn)行了如下兩組實驗，則植物④的基因型為（）A.aaBb B.Aabb C.AaBB D.aabb5.已知蘭花的花色有紅色、藍(lán)色兩種，其遺傳符合孟德爾的遺傳規(guī)律。將純合紅花和純合藍(lán)花進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為紅花，讓F1自交，F(xiàn)2中紅花與藍(lán)花的比例為9：7。下列敘述錯誤的是（）A.紅花與藍(lán)花的遺傳至少受兩對等位基因控制B.若對F1進(jìn)行測交，則其子代表型與比例為紅花：藍(lán)花=1：3C.F2中藍(lán)花基因型有5種，藍(lán)花中純合子概率為3/7D.F2紅花中與F1基因型相同的個體，出現(xiàn)的概率為1/46.有性生殖過程中，通過減數(shù)分裂和受精作用，既能保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，又可以使同一雙親的后代的表型呈現(xiàn)多樣性。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.非同源染色體自由組合和同源染色體非姐妹染色單體片段互換增加了配子的多樣性B.減數(shù)分裂前間期染色體復(fù)制，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂IC.卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合使受精卵中遺傳物質(zhì)組合增加，屬于基因重組D.人群中男女比例為1：1，是因為男性產(chǎn)生X型精子與Y型精子之比為1：17.如圖是某二倍體雄性動物細(xì)胞分裂過程中的染色體數(shù)和核DNA數(shù)關(guān)系，①~⑤為不同細(xì)胞。下列說法錯誤的是（）A.①細(xì)胞是精子或精細(xì)胞，③⑤可能為精原細(xì)胞B.②細(xì)胞中有染色單體，一定沒有同源染色體C.若③細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，有2條X染色體或2條Y染色體D.若④為減數(shù)分裂I后期，則有n對同源染色體，n個四分體8.下列系譜圖中，深顏色表示患者（已知控制某遺傳病的等位基因不在X、Y染色體的同源區(qū)段上），則該遺傳病只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）A. B.C. D.9.下圖是某X染色體隱性遺傳病的一個遺傳系譜圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.由于近親婚配，Ⅳ1患病概率比Ⅳ2大B.Ⅲ2的X染色體來自I2的可能性是1/4C.Ⅳ1的患病概率是1/16D.女性因有兩條X染色體，比男性患病率高10.某研究小組用放射性同位素32P和35S同時標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，結(jié)果產(chǎn)生了n個子代噬菌體。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中都不含35SB.子代噬菌體的DNA分子中都含有31PC.只有部分子代噬菌體的DNA中含有32PD.噬菌體增殖需要大腸桿菌提供模板、原料、酶和ATP等11.人類對遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列說法錯誤的是（）A.活的R型菌同加熱殺死的S型菌混合后能分離出活的S型細(xì)菌，說明死的S型菌中存在有活性的“轉(zhuǎn)化因子”B.艾弗里設(shè)法將細(xì)胞提取物分離開，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，利用了加法原理，證明了DNA是“轉(zhuǎn)化因子”C.噬菌體侵染細(xì)菌實驗的35S標(biāo)記組中，沉淀物具有放射性與攪拌不充分有關(guān)D.梅塞爾森和斯塔爾用同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心法證明了DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制12.下圖是人體細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞核基因的表達(dá)過程示意圖，前體mRNA在細(xì)胞核內(nèi)剪切、拼接形成成熟mRNA，然后參與翻譯過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶的結(jié)合位點在DNAB.一個基因控制合成不同多肽鏈與轉(zhuǎn)錄后前體mRNA的剪切和拼接不同有關(guān)C.一個基因轉(zhuǎn)錄時親代DNA的兩條鏈都作為模板，提高了轉(zhuǎn)錄效率D.若該基因呼吸酶基因，則圖示過程可發(fā)生在骨骼肌細(xì)胞中13.基因的表達(dá)包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄和翻譯都遵循堿基互補(bǔ)配對原則B.轉(zhuǎn)錄以核糖核苷酸為原料，翻譯以氨基酸為原料C.DNA模板鏈序列是5'-GATACC-3'，轉(zhuǎn)錄的mRNA對應(yīng)序列為5'-CUAUGG-3'D.一個密碼子一般只能對應(yīng)一種氨基酸，一種氨基酸通常對應(yīng)多種不同的密碼子14.模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認(rèn)識對象所作的一種簡化的概括性的描述。下列有關(guān)模型的敘述正確的是（）A.“性狀分離比模擬實驗”中，兩個小桶內(nèi)的小球總數(shù)必須要相等，每次抓取的小球需放回原來小桶中B.“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”中，將大小相同、顏色不同的染色體扎在一起表示聯(lián)會，模擬減數(shù)分裂Ⅱ后期時，移向細(xì)胞同一極的橡皮泥顏色不能相同C.“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”時，每個脫氧核糖均連接兩個磷酸基團(tuán)D.達(dá)爾文的“自然選擇學(xué)說的解釋模型”對生物的進(jìn)化和適應(yīng)的形成作出了合理的解釋15.如圖為果蠅精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中2號和3號染色體發(fā)生的變化，圖中的字母代表染色體上的基因，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖示變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位B.該變異發(fā)生在減數(shù)分裂I前期，用光學(xué)顯微鏡觀察不到C.圖示變異中排列在染色體上的基因排列順序發(fā)生了改變D.該精原細(xì)胞減數(shù)分裂后可能同時產(chǎn)生基因組成為ABbD和aNdn的配子16.核輻射是指放射性物質(zhì)放出的高能粒子和電磁波，屬于電離輻射。由于福島核泄漏，日本近幾年發(fā)現(xiàn)了一些“放射鼠”，其帶有的放射性可能也會危及人類的健康。下列敘述錯誤的是（）A.DNA中堿基對的替換、增添或缺失叫做基因突變B.核輻射可能誘發(fā)原癌基因、抑癌基因突變，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞癌變C.由核輻射所導(dǎo)致的基因突變有遺傳到下一代個體的可能D.妥善處理核廢料、控制核污染對人類健康及維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定具有積極意義17.下圖表示用純合的二倍體西瓜甲和乙培育西瓜新品種的過程。下列說法錯誤的是（）A.過程①中試劑為秋水仙素，其原理是抑制紡錘體的形成使染色體不能移向細(xì)胞兩極B.過程②獲得的三倍體無子西瓜高度不育，原因是減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂C.過程③的原理是染色體變異，讓F1逐代自交，F(xiàn)中能穩(wěn)定遺傳的植株比例逐代增加D.單倍體育種過程中通常需要用秋水仙素處理幼苗，才能獲得純合的新品種植株18.已知物種乙和丙均由甲演化而來，形成過程如下圖所示（乙和丙兩種群個體數(shù)量較多，雌雄比例相當(dāng)，能夠自由交配，種群處于遺傳平衡狀態(tài)）。圖中A、B、C分別表示不同的3個地區(qū)?；駿/e位于常染色體上，基因G/g位于x染色體上。下列敘述錯誤的是（）A.自然選擇直接作用于個體的表型而發(fā)揮作用B.由物種甲進(jìn)化為物種乙和物種丙的實質(zhì)為種群基因頻率的定向改變C.若丙種群中XgXg約占4%，則雄性中XGY約占80%D.若乙種群中E和e基因頻率為2：1，則表型中顯性與隱性性狀的數(shù)量之比是9：119.在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食則發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)（如下圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.DNA甲基化影響了相應(yīng)基因的表達(dá)B.DNA甲基化引起的生物性狀改變能夠遺傳給后代C.蜜蜂幼蟲以蜂王漿為食，可能抑制了DNMT3基因的甲基化D.DNA甲基化可能干擾了RNA聚合酶對DNA相關(guān)區(qū)域的作用20.研究人員培育了粉色、紫色、綠色、黃色、白色等花色的牡丹品種，用不同花色牡丹品種構(gòu)建景觀，吸引游客，唐有“唯有牡丹真國色，花開時節(jié)動京城”的美譽(yù)。下列敘述錯誤的是（）A.各種花色的牡丹品種間不存在生殖隔離B.不同花色的牡丹品種體現(xiàn)了物種多樣性C.牡丹與對應(yīng)傳粉動物之間存在協(xié)同進(jìn)化D.誘變處理牡丹種子有望獲得更多其他花色的牡丹品種第Ⅱ卷（非選擇題，共60分）二、非選擇題（共5個小題，共60分）21.下圖甲表示某高等雌性動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像，圖乙表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖甲中含有同源染色體的細(xì)胞有______，D細(xì)胞的名稱為______。（2）圖甲中________細(xì)胞屬于減數(shù)第二次分裂；其中E細(xì)胞，所處的分裂時期屬于乙圖中的_______（填數(shù)字標(biāo)號）階段。（3）在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時加倍處在乙圖中的________（填數(shù)字標(biāo)號）階段，發(fā)生此變化的原因是______。（4）基因的分離定律和基因的自由組合定律發(fā)生在乙圖中的______（填數(shù)字標(biāo)號）階段，DNA分子復(fù)制發(fā)生在________（填數(shù)字標(biāo)號）階段。22.在構(gòu)成細(xì)胞的化合物中，以碳鏈為骨架的多糖、蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子，構(gòu)成細(xì)胞生命大廈的基本框架。如圖甲、乙、丙表示生物細(xì)胞中三種生物大分子的合成過程。請據(jù)圖回答下列問題。（1）DNA復(fù)制時，雙鏈DNA分子在_____催化下合成子鏈，該過程以____為原料，子鏈合成的方向是____（填“5'→3'”或“3'→5'”）。（2）圖乙表示______生物的遺傳信息表達(dá)過程，判斷依據(jù)是______。人體內(nèi)胰島細(xì)胞主要可按圖_____（填“甲”、“乙”或“丙”）進(jìn)行相關(guān)生理過程。（3）圖丙中核糖體移動方向為_____（用箭頭表示），同一條mRNA上結(jié)合的多個核糖體，合成的多肽鏈氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。（4）基因H編碼蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如下圖所示。起始密碼子為AUG，則基因H轉(zhuǎn)錄時以_____鏈為模板。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)锳-T，其對應(yīng)密碼子的變化是______。23.我國有20%-30%的人患有遺傳病，遺傳病不僅給患者帶來痛苦，而且給家庭和社會造成負(fù)擔(dān)。資料一：人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的遺傳疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，?dǎo)致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄積，并從尿液中大量排出。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝。（1）分析圖甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于_____（填“基因1”、“基因2”或“基因3”）發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于_____（填“基因1”、“基因2”或“基因3”）發(fā)生突變所致；基因?qū)θ祟惏谆『捅奖虬Y的控制方式是____。資料二：假肥大性肌營養(yǎng)不良是一種單基因遺傳病（相關(guān)基因用D、d表示）。該病某家系的遺傳系譜圖如圖所示。其中Ⅱ-2不攜帶該病的致病基因，據(jù)此回答下列問題。（2）該遺傳病的遺傳方式為_____。（3）若Ⅲ-2與一個正常男性結(jié)婚，生一個男孩患病的概率是_____。（4）若Ⅲ-1的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其_____（填“父親”或“母親”），理由是____。24.玉米是遺傳學(xué)實驗經(jīng)常用到的材料，一年生雌雄同株異花傳粉的植物，在自然狀態(tài)下，花粉既可以落到同一植株的柱頭上也可以落到其他植株的柱頭上（如圖所示）?，F(xiàn)階段我國大面積種植的玉米品種均為雜交種（雜合子），雜交種（F1）的雜種優(yōu)勢明顯，在高產(chǎn)、抗病等方面雜交種表現(xiàn)出的某些性狀優(yōu)于其純合親本，但在F2會出現(xiàn)雜種優(yōu)勢衰退現(xiàn)象。請回答下列有關(guān)問題。（1）玉米自然雜交率很高，在沒有隔離種植的情況下，為確保自交結(jié)實率，需進(jìn)行人工干預(yù)，步驟是_______。（2）玉米的大粒與小粒由一對等位基因（A、a）控制，只有雜合子才表現(xiàn)為大粒的雜種優(yōu)勢，純合子均表現(xiàn)為小?！，F(xiàn)將若干大粒玉米雜交種平均分為甲、乙兩組，相同條件下隔離種植，甲組自然狀態(tài)授粉，乙組人工控制使其自花傳粉，若所有的種子均正常發(fā)育，則在子三代（F?）中甲組和乙組雜種優(yōu)勢衰退率（小粒所占比例）分別為________、________。（3）玉米籽粒顏色由A、a與R、r兩對獨立遺傳的基因控制，A、R同時存在時籽粒為紫色，缺少A或R時籽粒為白色。白粒玉米與白粒玉米雜交，結(jié)出的籽粒中紫：白之比為1：3，推測親本的基因型是________。（4）玉米的常態(tài)葉與皺葉是一對相對性狀。某研究性學(xué)習(xí)小組計劃以自然種植多年后收獲的一批常態(tài)葉與皺葉玉米的種子為材料，通過實驗判斷該相對性狀的顯隱性。請寫出實驗設(shè)計思路：________。25.已知果蠅的體色受一對等位基因（B和b）控制，同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，F(xiàn)1中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1。（1）根據(jù)雜交結(jié)果，________（填“能”或“不能”）判斷控制果蠅灰體/黃體性狀的基因的顯隱性。理由是______。（2）若用F1中黃體雌性和灰體雄性果蠅雜交，F(xiàn)2為灰體雌性與黃體雄性比例為1：1，則說明黃體基因位于_______（填“常染色體”或“X染色體”）上，且為______（填“顯性”或“隱性”）性狀。（3）請你以F1的果蠅為實驗材料，再設(shè)計一個與前述不同的雜交實驗，證明（2）中結(jié)論。雜交組合為_________。（4）若已知（2）中結(jié)論正確。已知果蠅的翅形受另一對等位基因（A和a）控制，同學(xué)乙用純合灰體短翅雌果蠅與純合黃體正常翅雄果蠅雜交，讓子一代相互雜交，F(xiàn)2中的表型及比例為灰體正常翅：灰體短翅：黃體正常翅：黃體短翅=9：3：3：1。請回答以下問題。①控制正常翅和短翅性狀的基因位于________染色體上。②子一代中果蠅的基因型為_________。③F2中灰體果蠅的表型及其比例為_________（只考慮翅型和性別）。2023—2024學(xué)年度下學(xué)期期末質(zhì)量檢測高一生物注意事項1．答題前，考生務(wù)必將本人的姓名、準(zhǔn)考證號等考生信息填寫在答題卡上，并將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．選擇題答案使用2B鉛筆填涂，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號；非選擇題答案使用0.5毫米的黑色墨水簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號在各題的答題區(qū)域（黑色線框）內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效。4．保持卡面清潔，不折疊，不破損。5．考試結(jié)束，將答題卡交回。第I卷（選擇題共40分）一、選擇題（每題2分，共40分。每道小題只有一個選項符合題意。）1.孟德爾利用假說—演繹法提出了分離定律和自由組合定律。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.分離定律的核心是，生物的性狀由遺傳因子決定，F(xiàn)1形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離B.若F1產(chǎn)生兩種配子比例為1：1，則F2中三種遺傳組成的個體數(shù)量接近1：2：1，屬于“演繹”C.孟德爾將F1與隱性純合子測交，驗證假說是否正確D.自由組合定律的核心是，F(xiàn)1形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合【答案】B【解析】【分析】假說-演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論，其中假說內(nèi)容：（1）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；（2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在；（3）配子中的遺傳因子成單存在；（4）受精時，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。演繹是指根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測測交實驗的結(jié)果?！驹斀狻緼、分離定律的核心是，生物的性狀由遺傳因子決定，F(xiàn)1形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，A正確；B、若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種基因型之比接近1：2：1屬于假說內(nèi)容，B錯誤；C、孟德爾將F1與隱性純合子進(jìn)行測交實驗，驗證了假說的正確，C正確；D、孟德爾做出自由組合定律的核心是，F(xiàn)1形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合，D正確。故選B。2.下列有關(guān)孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋，錯誤的是（）A.基因具有一定的獨立性，不同基因之間的分離和組合互不干擾B.孟德爾的假說中，不同對的遺傳因子就是指非等位基因C.減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離D.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因可以自由組合【答案】B【解析】【分析】同源染色體上的等位基因、非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循孟德爾的遺傳定律。基因自由組合定律的實質(zhì)是等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、基因分離定律的現(xiàn)代解釋認(rèn)為：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性不相融合，因此不同基因之間的分離和組合互不干擾，A正確；B、孟德爾的假說中，不同對的遺傳因子就是指非同源染色體上的非等位基因，B錯誤；CD、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分開彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C正確，D正確。故選B。3.已知果蠅的體色有灰身和黑身，控制該性狀的基因位于常染色體上。選擇灰身果蠅與黑身果蠅交配，F(xiàn)1全為灰身，讓F1灰身果蠅相互交配，F(xiàn)2中灰身和黑身數(shù)量之比約為3：1。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.控制果蠅體色基因的遺傳符合基因分離定律B.F2的灰身果蠅中既有純合子也有雜合子C.讓F2中的灰身果蠅自由交配，后代中出現(xiàn)黑身果蠅的比例約為1/9D.讓F2中的灰身果蠅與黑身果蠅交配，后代中出現(xiàn)黑身果蠅的比例約為1/4【答案】D【解析】【分析】若控制果蠅體色基因為A/a，則F1基因為Aa，F(xiàn)2灰色為（AA、Aa）、黑身為（aa）。【詳解】A、控制果蠅體色基因是一對位于常染色體上的等位基因，遵循基因的分離定律，A正確；B、根據(jù)題意可知F1為雜合子（Aa），雜合子自交產(chǎn)生的F2的灰身果蠅中既有純合子也有雜合子（AA、Aa），B正確；C、將F2的灰身果蠅取出，則果蠅中A基因占2/3、a基因占1/3，讓其自由交配，根據(jù)遺傳平衡定律，其子代果蠅黑身aa比比例為1/3×1/3=1/9，C正確；D、讓F2中的灰身果蠅（1/3AA、2/3Aa）與黑身果蠅（aa）交配，后代中出現(xiàn)黑身果蠅（aa）的比例=2/3×1/2=1/3，D錯誤。故選D。4.已知番茄的紫莖和綠莖（用A/a表示）是一對相對性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉（用B/b表示）是另一對相對性狀，兩對性狀獨立遺傳。進(jìn)行了如下兩組實驗，則植物④的基因型為（）A.aaBb B.Aabb C.AaBB D.aabb【答案】A【解析】【分析】分析題圖：第1組中缺刻葉和缺刻葉植株雜交，子代缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，出現(xiàn)性狀分離，說明缺刻葉為顯性性狀，親本的基因型均為Bb；由第1組中紫莖與綠莖番茄雜交后代均為紫莖可知，紫莖為顯性性狀?！驹斀狻恳罁?jù)第1組實驗，缺刻葉和缺刻葉植株雜交，子代缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，出現(xiàn)性狀分離，說明缺刻葉為顯性性狀，親本的基因型均為Bb；紫莖與綠莖番茄雜交后代均為紫莖可知，紫莖為顯性性狀，則親本的基因型分別為AABb（紫莖缺刻葉）、aaBb（綠莖缺刻葉）；依據(jù)第2組實驗，子代中紫莖：綠莖=1:1，則親代中的雜交組合為Aa（紫莖）aa（綠莖），缺刻葉：馬鈴薯葉=3:1，則親代的雜交組合為Bb（缺刻葉）Bb（缺刻葉），則植株③的基因型為AaBb（紫莖缺刻葉），植株④的基因型為aaBb（綠莖缺刻葉），A正確，BCD錯誤。故選A。5.已知蘭花的花色有紅色、藍(lán)色兩種，其遺傳符合孟德爾的遺傳規(guī)律。將純合紅花和純合藍(lán)花進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為紅花，讓F1自交，F(xiàn)2中紅花與藍(lán)花的比例為9：7。下列敘述錯誤的是（）A.紅花與藍(lán)花遺傳至少受兩對等位基因控制B.若對F1進(jìn)行測交，則其子代表型與比例為紅花：藍(lán)花=1：3C.F2中藍(lán)花基因型有5種，藍(lán)花中純合子概率為3/7D.F2紅花中與F1基因型相同的個體，出現(xiàn)的概率為1/4【答案】D【解析】【分析】據(jù)題可知，現(xiàn)將純合紅花和純合藍(lán)花進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中紅花與藍(lán)花的比例為9：7。由此可知紅花與藍(lán)花受兩對獨立遺傳的等位基因控制，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子有4種，雌雄配子共16種組合。設(shè)控制這一對相對性狀的三對基因為：A、a，B、b，則F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2中紅花占的比例為9/16，所以當(dāng)基因型為A_B_時，顯示為紅花，其余基因型都為藍(lán)花?！驹斀狻緼、據(jù)題可知，現(xiàn)將純合紅花和純合藍(lán)花進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中紅花與藍(lán)花的比例為9：7，由此可知紅花與藍(lán)花由至少兩對獨立遺傳的等位基因控制，A正確；B、若對F1進(jìn)行測交，基因組合為：AaBb×aabb，子代AaBb占的比例為1/4，也就是紅花占的比例是1/4，藍(lán)花占的比例是3/4，則其子代表型與比例為紅花∶藍(lán)花=1∶3，B正確；C、F1的基因型為AaBb，則自交產(chǎn)生的F2中基因型總共有9種，紅花的基因型A_B_有4種，藍(lán)花基因型有9-4=5種，F(xiàn)2中純合子共有2×2=4種，每種各占1/16，其中只有AABB表現(xiàn)為紅花，其余均為藍(lán)花，即藍(lán)花純合子占3/16，而F2中藍(lán)花植株共占7/64，因此F2的藍(lán)花植株中，純合子占3/7，C正確；D、F2與F1基因型相同的個體，其基因型為AaBb，出現(xiàn)的概率為1/2×1/2=1/4，F(xiàn)2紅花中基因型與F1基因型相同的個體占的比例為4/9，D錯誤。故選D。6.有性生殖過程中，通過減數(shù)分裂和受精作用，既能保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，又可以使同一雙親的后代的表型呈現(xiàn)多樣性。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.非同源染色體自由組合和同源染色體非姐妹染色單體片段互換增加了配子的多樣性B.減數(shù)分裂前的間期染色體復(fù)制，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂IC.卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合使受精卵中遺傳物質(zhì)組合增加，屬于基因重組D.人群中男女比例為1：1，是因為男性產(chǎn)生的X型精子與Y型精子之比為1：1【答案】C【解析】【分析】受精作用是指在生物體的有性生殖過程中，精子與卵細(xì)胞融合成為受精卵的過程。在受精作用進(jìn)行時，通常是精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。尾部留在外面。緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。這樣，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細(xì)胞（母方）。【詳解】A、減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換，增加了配子的多樣性；減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性，A正確；B、減數(shù)分裂時，染色體的復(fù)制發(fā)生在減I前的間期，染色體復(fù)制時染色體數(shù)目不變，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減I，B正確；C、卵細(xì)胞和精子的隨機(jī)結(jié)合不屬于基因重組，C錯誤；D、男女的性別比例為1：1，是由于帶X的精子與帶Y的精子之比為1：1，D正確。故選C。7.如圖是某二倍體雄性動物細(xì)胞分裂過程中的染色體數(shù)和核DNA數(shù)關(guān)系，①~⑤為不同細(xì)胞。下列說法錯誤的是（）A.①細(xì)胞是精子或精細(xì)胞，③⑤可能為精原細(xì)胞B.②細(xì)胞中有染色單體，一定沒有同源染色體C.若③細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，有2條X染色體或2條Y染色體D.若④為減數(shù)分裂I后期，則有n對同源染色體，n個四分體【答案】D【解析】【分析】染色體復(fù)制后到著絲粒分開之前染色體與核DNA的數(shù)量之比1:2,著絲粒分開后,染色體與核DNA的數(shù)量之比為1:1。【詳解】A、①細(xì)胞染色體數(shù)目和DNA數(shù)目都減半，為精細(xì)胞或精子，③細(xì)胞為正常的2n條染色體，2n個DNA分子，可為精原細(xì)胞，⑤為有絲分裂后期，為精原細(xì)胞，A正確；B、②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，此時細(xì)胞中有染色單體，沒有同源染色體，B正確；C、若③細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，則著絲粒分裂，細(xì)胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，C正確；D、若④為減數(shù)分裂I后期，則有n對同源染色體，減I后期由于同源染色體分開，則不含有四分體，D錯誤。故選D。8.下列系譜圖中，深顏色表示患者（已知控制某遺傳病的等位基因不在X、Y染色體的同源區(qū)段上），則該遺傳病只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）A. B.C. D.【答案】C【解析】【分析】研究人類的遺傳病，可以借用患者的家族系譜圖，根據(jù)患病情況推斷某種遺傳病的遺傳方式?！驹斀狻緼、父母表現(xiàn)型正常，兒子患病，出現(xiàn)性狀分離，則此病為隱性遺傳病，如果為伴X染色體隱性遺傳，則其母為攜帶者即可，A錯誤；B、父親和女兒為患者，無法判斷該遺傳病致病基因的顯隱性，即不論顯性或隱性都有可能出現(xiàn)這樣的系譜圖，B錯誤；C、父母表現(xiàn)型正常，女兒患病，出現(xiàn)性狀分離，則此病為隱性遺傳病，如果是伴X染色體隱性遺傳，則女兒的致病基因只能來自于父親，但父親表現(xiàn)為正常，則此病只能由常染色體上的隱性基因決定，C正確；D、母親和兒子為患者，無法判斷該遺傳病致病基因的顯隱性，即不論顯性或隱性都有可能出現(xiàn)這樣的系譜圖，D錯誤。故選C。9.下圖是某X染色體隱性遺傳病的一個遺傳系譜圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.由于近親婚配，Ⅳ1患病概率比Ⅳ2大B.Ⅲ2的X染色體來自I2的可能性是1/4C.Ⅳ1的患病概率是1/16D.女性因有兩條X染色體，比男性患病率高【答案】C【解析】【分析】遺傳病的遺傳方式的判斷：無中生有是隱性，隱性遺傳找女病，女病父子都病，很有可能為伴性；若其父子有正常的，一定是常染色體上的遺傳病。有中生無是顯性，顯性遺傳找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定為常染色體上的遺傳病。【詳解】AC、分析系譜圖可知，該病為X染色體上的隱性遺傳病。若用a來代表患病基因，因為他們生了一個患病兒子，所以Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是X?Y和X?X?，Ⅱ-4是1/2X?X?和1/2X?X?，由于Ⅱ-4的配偶都是正常人，則Ⅲ-3和Ⅲ-4的基因型都為3/4X?X?和1/4X?X?，由于她兩的配偶都是正常人，因此后代患病的概率都為1/4×1/4=1/16，A錯誤，C正確；B、由于Ⅲ-2是正常男性，因此其含X?染色體只能來自于其母親，即Ⅱ-2，因為Ⅱ-2有一個患病兒子，因此她的基因型是X?X?，而X?基因只能來自于Ⅰ-2，因此，其X?基因來自于Ⅰ-1，所以Ⅲ-2的X染色體來自于Ⅰ-1，B錯誤；D、女性由于有兩條X染色體，在X隱性遺傳病上患病風(fēng)險比男性低，D錯誤。故選C。10.某研究小組用放射性同位素32P和35S同時標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，結(jié)果產(chǎn)生了n個子代噬菌體。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.子代噬菌體蛋白質(zhì)分子中都不含35SB.子代噬菌體的DNA分子中都含有31PC.只有部分子代噬菌體的DNA中含有32PD.噬菌體增殖需要大腸桿菌提供模板、原料、酶和ATP等【答案】D【解析】【分析】1、噬菌體是DNA病毒，由DNA和蛋白質(zhì)組成，其沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在培養(yǎng)基中獨立生存。2、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實驗的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、由于蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，且合成子代噬菌體蛋白質(zhì)的原料由大腸桿菌提供，大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)都不含35S，所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中都都不含35S，A正確；B、合成子代噬菌體DNA的原料由大腸桿菌提供，所以子代噬菌體的DNA分子中都含有31P，B正確；C、DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，且DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，假定只含有1個噬菌體，則含有1個DNA，則后代只有2個子代噬菌體的DNA中含有32P，即只有部分子代噬菌體的DNA中含有32P，C正確；D、模板來自噬菌體，原料、酶和ATP來自大腸桿菌，D錯誤。故選D。11.人類對遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列說法錯誤的是（）A.活的R型菌同加熱殺死的S型菌混合后能分離出活的S型細(xì)菌，說明死的S型菌中存在有活性的“轉(zhuǎn)化因子”B.艾弗里設(shè)法將細(xì)胞提取物分離開，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，利用了加法原理，證明了DNA是“轉(zhuǎn)化因子”C.噬菌體侵染細(xì)菌實驗的35S標(biāo)記組中，沉淀物具有放射性與攪拌不充分有關(guān)D.梅塞爾森和斯塔爾用同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心法證明了DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制【答案】B【解析】【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、格里菲斯將活的R型菌同加熱殺死的S型菌混合后能分離出活的S型細(xì)菌，說明死的S型菌中存在有活性的“轉(zhuǎn)化因子”，A正確；B、艾弗里設(shè)法將細(xì)胞提取物分離開，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，利用了減法原理，證明了DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，B錯誤；C、噬菌體侵染細(xì)菌實驗的35S標(biāo)記組中，正常情況下，由于蛋白質(zhì)不進(jìn)入大腸桿菌，上清液的放射性較高，若攪拌不充分，則沉淀物的放射性升高，因此噬菌體侵染細(xì)菌實驗的35S標(biāo)記組中，沉淀物具有放射性與攪拌不充分有關(guān)，C正確；D、梅塞爾森和斯塔爾用15N標(biāo)記DNA，通過同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心法證明了DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，D正確。故選B。12.下圖是人體細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞核基因的表達(dá)過程示意圖，前體mRNA在細(xì)胞核內(nèi)剪切、拼接形成成熟mRNA，然后參與翻譯過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶的結(jié)合位點在DNAB.一個基因控制合成不同的多肽鏈與轉(zhuǎn)錄后前體mRNA的剪切和拼接不同有關(guān)C.一個基因轉(zhuǎn)錄時親代DNA的兩條鏈都作為模板，提高了轉(zhuǎn)錄效率D.若該基因為呼吸酶基因，則圖示過程可發(fā)生在骨骼肌細(xì)胞中【答案】C【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈?！驹斀狻緼、基因的轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的催化，RNA聚合酶與DNA上的啟動子結(jié)合，A正確；B、由圖可知，一個基因控制合成不同的多肽鏈與轉(zhuǎn)錄后形成的前體mRNA的加工、拼接有關(guān)，B正確；C、轉(zhuǎn)錄時是以DNA的一條鏈為模板，C錯誤；D、骨骼肌細(xì)胞需要呼吸酶，則骨骼肌細(xì)胞可發(fā)生呼吸酶基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，D正確。故選C。13.基因的表達(dá)包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄和翻譯都遵循堿基互補(bǔ)配對原則B.轉(zhuǎn)錄以核糖核苷酸為原料，翻譯以氨基酸為原料C.DNA模板鏈序列是5'-GATACC-3'，轉(zhuǎn)錄的mRNA對應(yīng)序列為5'-CUAUGG-3'D.一個密碼子一般只能對應(yīng)一種氨基酸，一種氨基酸通常對應(yīng)多種不同的密碼子【答案】C【解析】【分析】基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上。【詳解】A、轉(zhuǎn)錄和翻譯都遵循堿基互補(bǔ)配對原則，轉(zhuǎn)錄核糖核苷酸與DNA互補(bǔ)，翻譯mRNA與tRNA的反密碼子互補(bǔ)，A正確；B、轉(zhuǎn)錄以核糖核苷酸為原料合成RNA，翻譯以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)，B正確；

C、已知DNA模板鏈為堿基序列為5'-GATACC-3'，轉(zhuǎn)錄的mRNA按照A-U、G-C、C-G、T-A進(jìn)行配對，同時方向香氛，所以mRNA的堿基序列為5'-GGUAUC-3'，C錯誤；

D、一個密碼子一般只能對應(yīng)一種氨基酸，這是密碼子的特異性，但密碼子具有通用性，一種氨基酸通常對應(yīng)多種不同的密碼子，D正確。故選C。14.模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認(rèn)識對象所作的一種簡化的概括性的描述。下列有關(guān)模型的敘述正確的是（）A.“性狀分離比模擬實驗”中，兩個小桶內(nèi)的小球總數(shù)必須要相等，每次抓取的小球需放回原來小桶中B.“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”中，將大小相同、顏色不同的染色體扎在一起表示聯(lián)會，模擬減數(shù)分裂Ⅱ后期時，移向細(xì)胞同一極的橡皮泥顏色不能相同C.“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”時，每個脫氧核糖均連接兩個磷酸基團(tuán)D.達(dá)爾文的“自然選擇學(xué)說的解釋模型”對生物的進(jìn)化和適應(yīng)的形成作出了合理的解釋【答案】D【解析】【分析】1.用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。2.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。【詳解】A、“性狀分離比模擬實驗”中，兩個小桶內(nèi)的小球總數(shù)不一定要相等，只要每個小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量比相同即可，每次抓取的小球需放回原來小桶中，A錯誤；B、“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”中，將大小相同、顏色不同的染色體扎在一起表示聯(lián)會，模擬減數(shù)分裂Ⅱ后期時，移向細(xì)胞同一極的橡皮泥顏色可以相同也可以不同，因為在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離，移向細(xì)胞同一極的染色體是來自同一條染色體復(fù)制而來的姐妹染色單體，所以顏色可以相同也可以不同，B錯誤；C、“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”時，位于DNA分子鏈兩端的脫氧核糖只連接一個磷酸基團(tuán)，其余的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸基團(tuán)，C錯誤；D、達(dá)爾文的“自然選擇學(xué)說的解釋模型”對生物的進(jìn)化和適應(yīng)的形成作出了合理的解釋，自然選擇學(xué)說認(rèn)為生物都有過度繁殖的傾向，而生存資源是有限的，這就導(dǎo)致生物之間存在生存斗爭，生物具有遺傳和變異的特性，在生存斗爭中有利變異的個體得以生存，不利變異的個體被淘汰，從而使得生物不斷進(jìn)化和適應(yīng)環(huán)境，D正確。故選D。15.如圖為果蠅精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中2號和3號染色體發(fā)生的變化，圖中的字母代表染色體上的基因，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖示變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位B.該變異發(fā)生在減數(shù)分裂I前期，用光學(xué)顯微鏡觀察不到C.圖示變異中排列在染色體上的基因排列順序發(fā)生了改變D.該精原細(xì)胞減數(shù)分裂后可能同時產(chǎn)生基因組成為ABbD和aNdn的配子【答案】B【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異可分為缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體結(jié)構(gòu)變異的發(fā)生改變了基因在染色體上的數(shù)目或排列順序，從而導(dǎo)致性狀的變異，且這種變異多是有害的甚至導(dǎo)致死亡。【詳解】AB、該變異表現(xiàn)為非同源染色體之間片段互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，染色體的變異在光學(xué)顯微鏡能觀察到，染色體的易位發(fā)生的時期是隨機(jī)的，A正確，B錯誤；C、非同源染色體片段發(fā)生互換后會導(dǎo)致排列在原有染色體上的基因排列順序發(fā)生了改變，C正確；D、發(fā)生易位后，根據(jù)同源染色體分開，非同源染色體自由組合可知，該精原細(xì)胞減數(shù)分裂后可能同時產(chǎn)生基因組成為ABbD和aNdn的兩種配子，D正確。故選B。16.核輻射是指放射性物質(zhì)放出的高能粒子和電磁波，屬于電離輻射。由于福島核泄漏，日本近幾年發(fā)現(xiàn)了一些“放射鼠”，其帶有的放射性可能也會危及人類的健康。下列敘述錯誤的是（）A.DNA中堿基對的替換、增添或缺失叫做基因突變B.核輻射可能誘發(fā)原癌基因、抑癌基因突變，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞癌變C.由核輻射所導(dǎo)致的基因突變有遺傳到下一代個體的可能D.妥善處理核廢料、控制核污染對人類健康及維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定具有積極意義【答案】A【解析】【分析】原癌基因和抑癌基因都是在細(xì)胞生長、增殖調(diào)控中起重要作用的基因。原癌基因（細(xì)胞癌基因）是指存在于生物正常細(xì)胞基因組中的癌基因。正常情況下，存在于基因組中的原癌基因處于低表達(dá)或不表達(dá)狀態(tài)，并發(fā)揮重要的生理功能?！驹斀狻緼、DNA中堿基對的替換、增添或缺失，引起基因中堿基序列的改變叫做基因突變，A錯誤；B、核輻射可能誘發(fā)原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞癌變，B正確；C、由核輻射所引發(fā)的大多數(shù)基因突變?nèi)舭l(fā)生在生殖細(xì)胞中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，具有一定的遺傳性，C正確；D、妥善處理核廢料、控制核污染可以減少基因突變的發(fā)生，對人類健康及維持生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定具有積極意義，D正確。故選A。17.下圖表示用純合的二倍體西瓜甲和乙培育西瓜新品種的過程。下列說法錯誤的是（）A.過程①中試劑為秋水仙素，其原理是抑制紡錘體的形成使染色體不能移向細(xì)胞兩極B.過程②獲得的三倍體無子西瓜高度不育，原因是減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂C.過程③的原理是染色體變異，讓F1逐代自交，F(xiàn)中能穩(wěn)定遺傳的植株比例逐代增加D.單倍體育種過程中通常需要用秋水仙素處理幼苗，才能獲得純合的新品種植株【答案】C【解析】【分析】多倍體育種：（1）方法：用秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗。（2）原理：秋水仙素抑制紡錘體的形成，染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。（3）實例：三倍體無籽西瓜的培育?！驹斀狻緼、西瓜是二倍體，①過程使二倍體西瓜成為四倍體西瓜，常用的試劑為秋水仙素，其原理是抑制紡錘體的形成使染色體不能移向細(xì)胞兩極，使染色體數(shù)目加倍，A正確；B、過程②獲得的三倍體的體細(xì)胞中含有3個染色體組，減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂，故過程②獲得的三倍體無子西瓜高度不育，B正確；C、過程③是雜交育種，原理是基因重組，C錯誤；D、單倍體育種過程中通常需要用秋水仙素處理幼苗，使染色體數(shù)目加倍，才能獲得純合的新品種植株，D正確。故選C。18.已知物種乙和丙均由甲演化而來，形成過程如下圖所示（乙和丙兩種群個體數(shù)量較多，雌雄比例相當(dāng)，能夠自由交配，種群處于遺傳平衡狀態(tài)）。圖中A、B、C分別表示不同的3個地區(qū)?；駿/e位于常染色體上，基因G/g位于x染色體上。下列敘述錯誤的是（）A.自然選擇直接作用于個體的表型而發(fā)揮作用B.由物種甲進(jìn)化為物種乙和物種丙的實質(zhì)為種群基因頻率的定向改變C.若丙種群中XgXg約占4%，則雄性中XGY約占80%D.若乙種群中E和e基因頻率為2：1，則表型中顯性與隱性性狀的數(shù)量之比是9：1【答案】D【解析】【分析】遺傳平衡定律也稱哈迪一溫伯格定律，其主要內(nèi)容是指：在理想狀態(tài)下，各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的，即保持著基因平衡。該理想狀態(tài)要滿足5個條件：①種群足夠大；②種群中個體間可以隨機(jī)交配；③沒有突變發(fā)生；④沒有新基因加入；⑤沒有自然選擇。此時各基因頻率和各基因型頻率存在如下等式關(guān)系并且保持不變：設(shè)A=p，a=q，則A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1，其中p2代表AA的基因型頻率，2pq代表Aa的基因型頻率，q2代表aa的基因型頻率?！驹斀狻緼、自然選擇直接作用于個體的表現(xiàn)型，使適應(yīng)環(huán)境的個體更易生存，不適應(yīng)環(huán)境的個體被淘汰，A正確；B、生物進(jìn)化的實質(zhì)為種群基因頻率的定向改變，B正確；C、若種群丙中XgXg約占4%，則g的基因頻率約占20%，雄性中g(shù)的基因頻率與XgY的基因型頻率相等，雄性中XgY約占20%，則雄性中XGY約占80％，C正確；D、若種群乙中E和e的基因頻率為2：1，則EE的基因型頻率=4/9，而Ee=2×2/3×1/3=4/9，ee=1/9，則表型中顯性與隱性性狀的數(shù)量之比是8：1，D錯誤。故選D。19.在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食則發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)（如下圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.DNA甲基化影響了相應(yīng)基因的表達(dá)B.DNA甲基化引起的生物性狀改變能夠遺傳給后代C.蜜蜂幼蟲以蜂王漿為食，可能抑制了DNMT3基因的甲基化D.DNA甲基化可能干擾了RNA聚合酶對DNA相關(guān)區(qū)域的作用【答案】C【解析】【分析】DNA甲基化為DNA化學(xué)修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)?！驹斀狻緼D、DNA甲基化可能干擾了RNA聚合酶對DNA相關(guān)區(qū)域的作用從而影響轉(zhuǎn)錄過程，AD正確；B、DNA甲基化能夠使生物體在基因的堿基序列不變的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變，B正確；C、敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果，說明蜂王漿可能會使蜂王細(xì)胞中DNMT3基因的表達(dá)水平下降，即促進(jìn)DNMT3基因的甲基化，C錯誤。故選C。20.研究人員培育了粉色、紫色、綠色、黃色、白色等花色的牡丹品種，用不同花色牡丹品種構(gòu)建景觀，吸引游客，唐有“唯有牡丹真國色，花開時節(jié)動京城”的美譽(yù)。下列敘述錯誤的是（）A.各種花色的牡丹品種間不存在生殖隔離B.不同花色的牡丹品種體現(xiàn)了物種多樣性C.牡丹與對應(yīng)傳粉動物之間存在協(xié)同進(jìn)化D.誘變處理牡丹種子有望獲得更多其他花色的牡丹品種【答案】B【解析】【分析】生物多樣性的直接價值是指對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實用意義的，以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等非實用意義的價值。生物多樣性的間接價值是指對生態(tài)系統(tǒng)起到重要調(diào)節(jié)作用的價值，如森林和草地對水土的保持作用，濕地在蓄洪防旱、調(diào)節(jié)氣候等方面的作用?！驹斀狻緼、各種花色的牡丹是同一個物種，因此，不會存在生殖隔離，A正確；B、不同花色的牡丹品種都是同一個物種，沒有體現(xiàn)物種多樣性，B錯誤；C、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，牡丹與對應(yīng)傳粉動物之間存在協(xié)同進(jìn)化，C正確；D、誘變處理牡丹種子，牡丹種子會發(fā)生變異，因此有望獲得更多其他花色的牡丹品種，D正確。故選B。第Ⅱ卷（非選擇題，共60分）二、非選擇題（共5個小題，共60分）21.下圖甲表示某高等雌性動物處于細(xì)胞分裂不同時期的圖像，圖乙表示該動物細(xì)胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖甲中含有同源染色體的細(xì)胞有______，D細(xì)胞的名稱為______。（2）圖甲中________細(xì)胞屬于減數(shù)第二次分裂；其中E細(xì)胞，所處的分裂時期屬于乙圖中的_______（填數(shù)字標(biāo)號）階段。（3）在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)暫時加倍處在乙圖中的________（填數(shù)字標(biāo)號）階段，發(fā)生此變化的原因是______。（4）基因的分離定律和基因的自由組合定律發(fā)生在乙圖中的______（填數(shù)字標(biāo)號）階段，DNA分子復(fù)制發(fā)生在________（填數(shù)字標(biāo)號）階段。【答案】（1）①.A、B、D②.初級卵母細(xì)胞（2）①.C、E、F②.②（3）①.③⑥②.染色體的著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體分開，成為兩條染色體（4）①.①②.①⑤【解析】【分析】圖甲分析：A有絲分裂前的間期，B有絲分裂后期，C減數(shù)第二次分裂結(jié)束，D減數(shù)第一次分裂前期，E減數(shù)第二次分裂前期，F(xiàn)減數(shù)第二次分裂后期。圖乙中，A段染色體數(shù)目減半，表示減數(shù)分裂；B段染色體恢復(fù)，表示受精作用；C段表示有絲分裂。【小問1詳解】同源染色體是指形態(tài)、大小不同，來源不同（一個來自父方、一個來自母方）的一對染色體。據(jù)圖甲可知，含有同源染色體的是A、B、D。D細(xì)胞中同源染色體整齊地排列在赤道板的兩側(cè)，所以該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的中期，該生物是雌性，故該細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞?！拘?詳解】處于減數(shù)第二次分裂時期的細(xì)胞中，不具有同源染色體，故圖甲中C、E、F屬于減數(shù)第二次分裂后期；E細(xì)胞中染色體數(shù)目是正常細(xì)胞的一半，該細(xì)胞處于減數(shù)二次分裂前期，對應(yīng)于圖乙中的②階段?！拘?詳解】細(xì)胞中染色體數(shù)暫時加倍是由于著絲粒一分為二，兩條染色體分開，形成兩條染色體，在圖乙中③減數(shù)第二次分裂后期和⑥有絲分裂后期出現(xiàn)了該現(xiàn)象?！拘?詳解】基因的分離定律和基因的自由組合定律發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，位于同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，此時該細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，故處于圖乙中①階段，DNA分子的復(fù)制發(fā)生于有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期，故發(fā)生于圖乙中的①、⑤階段。22.在構(gòu)成細(xì)胞的化合物中，以碳鏈為骨架的多糖、蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子，構(gòu)成細(xì)胞生命大廈的基本框架。如圖甲、乙、丙表示生物細(xì)胞中三種生物大分子的合成過程。請據(jù)圖回答下列問題。（1）DNA復(fù)制時，雙鏈DNA分子在_____催化下合成子鏈，該過程以____為原料，子鏈合成的方向是____（填“5'→3'”或“3'→5'”）。（2）圖乙表示______生物的遺傳信息表達(dá)過程，判斷依據(jù)是______。人體內(nèi)胰島細(xì)胞主要可按圖_____（填“甲”、“乙”或“丙”）進(jìn)行相關(guān)生理過程。（3）圖丙中核糖體移動方向為_____（用箭頭表示），同一條mRNA上結(jié)合的多個核糖體，合成的多肽鏈氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。（4）基因H編碼蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如下圖所示。起始密碼子為AUG，則基因H轉(zhuǎn)錄時以_____鏈為模板。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)锳-T，其對應(yīng)密碼子的變化是______。【答案】（1）①.解旋酶和DNA聚合酶②.脫氧核苷酸（脫氧核糖核苷酸）③.5'→3'（2）①.原核②.邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯（或轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進(jìn)行或轉(zhuǎn)錄和翻譯場所相同等）③.丙（3）①.→②.相同（4）①.b②.由GUC變?yōu)锳UC【解析】【分析】1、分析甲圖：圖甲表示DNA復(fù)制過程。2、分析乙圖：乙圖表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，該圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程可同時進(jìn)行，發(fā)生在原核細(xì)胞中。3、分析丙圖：丙圖表示真核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，即先轉(zhuǎn)錄，后翻譯。4、DNA分子復(fù)制的特點是邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制；DNA聚合酶可使單個的脫氧核苷酸連接到正在合成的DNA單鏈上?！拘?詳解】DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，DNA復(fù)制時，DNA聚合酶可催化脫氧核苷酸添加到DNA子鏈上；DNA聚合酶只能使新合成的DNA鏈從5端向3端方向延伸?！拘?詳解】圖乙中邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯（或轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進(jìn)行或轉(zhuǎn)錄和翻譯場所相同等），而真核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程不能同時進(jìn)行，說明該圖表示原核生物的遺傳信息表達(dá)過程。【小問3詳解】根據(jù)肽鏈的長短可判斷出核糖體移動的方向是由左向右進(jìn)行。結(jié)合圖示可知；圖同一個mRNA結(jié)合的不同核糖體合成的肽鏈由于模板鏈相同，因而翻譯出的多肽鏈中氨基酸的順序也相同?！拘?詳解】起始密碼子AUG，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知基因H轉(zhuǎn)錄時以b鏈模板。若基因H的箭頭所指堿基對G-C突變?yōu)锳-T，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，其對應(yīng)密碼子由GUC變?yōu)锳UC。23.我國有20%-30%的人患有遺傳病，遺傳病不僅給患者帶來痛苦，而且給家庭和社會造成負(fù)擔(dān)。資料一：人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的遺傳疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，?dǎo)致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄積，并從尿液中大量排出。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝。（1）分析圖甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于_____（填“基因1”、“基因2”或“基因3”）發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于_____（填“基因1”、“基因2”或“基因3”）發(fā)生突變所致；基因?qū)θ祟惏谆『捅奖虬Y的控制方式是____。資料二：假肥大性肌營養(yǎng)不良是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用D、d表示）。該病某家系的遺傳系譜圖如圖所示。其中Ⅱ-2不攜帶該病的致病基因，據(jù)此回答下列問題。（2）該遺傳病的遺傳方式為_____。（3）若Ⅲ-2與一個正常男性結(jié)婚，生一個男孩患病的概率是_____。（4）若Ⅲ-1的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其_____（填“父親”或“母親”），理由是____?！敬鸢浮浚?）①.基因3②.基因2③.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀（2）伴X隱性遺傳（3）1/4（4）①.母親②.此病是伴X隱性遺傳病，III-1（XdXdY）的父親（XDY）正常，其兩條含有致病基因的X染色體只能都來自于母親【解析】【分析】基因與性狀的關(guān)系：基因可以通過控制酶的合成來控制細(xì)胞代謝進(jìn)程，進(jìn)而間接控制生物的性狀；也可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！拘?詳解】根據(jù)圖甲分析，苯丙酮尿癥是體內(nèi)缺少由基因2控制合成的苯丙氨酸羧化酶，苯丙氨酸不能生成酪氨酸，因此是基因2發(fā)生突變所致；白化病是體內(nèi)缺少在基因3控制下合成的酪氨酸酶，使酪氨酸不能轉(zhuǎn)變成黑色素，因此白化病的形成是基因3發(fā)生突變所致。分析圖甲可知，基因1、基因2、基因3都是指導(dǎo)合成相關(guān)酶的合成，由酶催化細(xì)胞代謝而影響生物性狀，因此圖甲中基因控制性狀的方式為通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物性狀?！拘?詳解】Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，生了一個患病的兒子，同時Ⅱ-2不攜帶致病基因，所以該病屬于伴X隱性遺傳病?！拘?詳解】Ⅱ-1的基因型是XDXd，Ⅱ-2的基因型是XDY，Ⅲ-2的基因型是1/2XDXD、1/2XDXd，和正常男性XDY結(jié)婚，后代男孩患病的概率是1/2×1/2=1/4?！拘?詳解】Ⅲ-1患病，如果性染色體組成為XXY，則為XdXdY，其父親正產(chǎn)，基因型是XDY，不含致病基因，異常的不是父親產(chǎn)生的生殖細(xì)胞，而是母親產(chǎn)生的。24.玉米是遺傳學(xué)實驗經(jīng)常用到的材料，一年生雌雄同株異花傳粉的植物，在自然狀態(tài)下，花粉既可以落到同一植株的柱頭上也可以落到其他植株的柱頭上（如圖所示）?，F(xiàn)階段我國大面積種植的玉米品種均為雜交種（雜合子），雜交種（F1）的雜種優(yōu)勢明顯，在高產(chǎn)、抗病等方面雜交種表現(xiàn)出的某些性狀優(yōu)于其純合親本，但在F2會出現(xiàn)雜種優(yōu)勢衰退現(xiàn)象。請回答下列有關(guān)問題。（1）玉米自然雜交率很高，在沒有隔離種植的情況下，為確保自交結(jié)實率，需進(jìn)行人工干預(yù)，步驟是_______。（2）玉米的大粒與小粒由一對等位基因（A、a）控制，只有雜合子才表現(xiàn)為大粒的雜種優(yōu)勢，純合子均表現(xiàn)為小?！，F(xiàn)將若干大粒玉米雜交種平均分為甲、乙兩組，相同條件下隔離種植，甲組自然狀態(tài)授粉，乙組人工控制使其自花傳粉，若所有的種子均正常發(fā)育，則在子三代（F?）中甲組和乙組雜種優(yōu)勢衰退率（小粒所占比例）分別為________、________。（3）玉米籽粒顏色由A、a與R、r兩對獨立遺傳的基因控制，A、R同時存在時籽粒為紫色，缺少A或R時籽粒為白色。白粒玉米與白粒玉米雜交，結(jié)出的籽粒中紫：白之比為1：3，推測親本的基因型是________。（4）玉米的常態(tài)葉與皺葉是一對相對性狀。某研究性學(xué)習(xí)小組計劃以自然種植多年后收獲的一批常態(tài)葉與皺葉玉米的種子為材料，通過實驗判斷該相對性狀的顯隱性。請寫出實驗設(shè)計思路：________?！敬鸢浮浚?）雌蕊未成熟時套袋，收集成熟花粉，雌蕊成熟時人工授粉，再套袋（2）①.1/2②.7/8（3）Aarr和aaRr（4）隨機(jī)選取常態(tài)葉與皺葉玉米種子各若干粒，分別單獨隔離種植讓其自交，觀