考向11 伴性遺傳和人類遺傳病-高考生物一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)微專題（全國）（解析版）

考向11伴性遺傳和人類遺傳病1.（2021·北京卷，6）下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（）A.此病為隱性遺傳病B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能攜帶該致病基因C.Ⅱ-3再生兒子必為患者D.Ⅱ-7不會向后代傳遞該致病基因【答案】D【解析】據(jù)圖分析，Ⅱ-1正常，Ⅱ-2患病，且有患病的女兒Ⅲ-3，已知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應(yīng)為顯性遺傳病（若為隱性遺傳病，則Ⅱ-1正常，后代女兒不可能患病），A錯誤；設(shè)相關(guān)基因為A、a，該病為伴X顯性遺傳病，Ⅲ-1和Ⅲ-4正常，故Ⅲ-1和Ⅲ-4基因型為XaXa，不攜帶該病的致病基因，B錯誤；Ⅱ-3患病，但有正常女兒Ⅲ-4（XaXa），故Ⅱ-3基因型為XAXa，Ⅱ-3與Ⅱ-4（XaY）再生兒子為患者（XAY）的概率為1/2，C錯誤；該病為伴X顯性遺傳病，Ⅱ-7正常，基因型為XaY，不攜帶致病基因，故Ⅱ-7不會向后代傳遞該致病基因，D正確。2.（2021·湖南卷，10）有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為eq\f(1,4)C.Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低【答案】C【解析】根據(jù)題意可知，女性化患者的基因型應(yīng)為XaY，題圖中Ⅱ-1為女性化患者，故其基因型為XaY，A正確；Ⅱ-2的基因型為XAXa，她與正常男性（XAY）婚后所生后代患?。╔aY）的概率為eq\f(1,4)，B正確；Ⅰ-1的基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則其父親的基因型為XaY，為女性化患者，不可育，不符合題意，故Ⅰ-1的致病基因只能來自其母親，C錯誤；由于女性化患者不育，故人群中基因a的頻率將會越來越低，D正確。1.X、Y染色體上基因的遺傳（1）雄性個體中，在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：（2）X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：2.“程序法”分析遺傳系譜圖1.（2022·中原名校質(zhì)量考評一）下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述中，錯誤的是（）A.一般情況下，紅綠色盲女患者的父親和兒子都是患者B.男患者的致病基因只能來自其母親C.紅綠色盲和抗維生素D佝僂病在人群中都是男性患者多于女性D.一對正常夫婦生有一個患紅綠色盲的兒子，則再生育一個兒子正常的概率為1/2【答案】C【解析】紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子一定含致病基因，所以一定是患者，A正確；男患者的X染色體一定來自其母親，B正確；伴X染色體隱性遺傳病在人群中男性患病的概率高于女性，而抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，在人群中女性患病的概率高于男性，C錯誤；一對正常夫婦生育了一個患色盲的兒子，說明妻子是攜帶者，他們再生育一個兒子正常的概率是1/2，D正確。2.（2022·山東德州期中）如圖所示為果蠅的X、Y染色體，其中Ⅱ區(qū)為同源區(qū)段，控制果蠅剛毛（B）和截毛（b）的基因位于Ⅱ區(qū)。下列分析正確的是（）A.雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有3種B.雄性剛毛果蠅后代中的雄果蠅全部為剛毛C.基因B、b在遺傳時表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象D.自然界中雄性截毛個體數(shù)量大于雌性截毛個體數(shù)量【答案】C【解析】控制果蠅的剛毛（B）和截毛（b）的基因位于Ⅱ區(qū)，是X和Y染色體同源區(qū)段上的一對等位基因，剛毛（B）對截毛（b）為顯性。雌性果蠅基因型有3種，雄性果蠅基因型有4種，即XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，A錯誤；雄性剛毛果蠅的基因型有XBYB、XBYb、XbYB，當(dāng)其基因型為XBYb時，后代中的雄果蠅不一定全部為剛毛，B錯誤；基因B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，在遺傳時表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，C正確；自然界中雄性截毛個體數(shù)量等于雌性截毛個體數(shù)量，D錯誤。3.（2019·全國卷Ⅰ，5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是（）A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C【解析】控制寬葉和窄葉的基因位于X染色體上，寬葉對窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株（XbXb），A正確；寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉，純合寬葉雌株作母本時，子代雄株全為寬葉，B、D正確；當(dāng)窄葉雄株作父本時，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個體，C錯誤。1.伴性遺傳中的致死問題（1）配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子（花粉）致死（2）個體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個體致死2.性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳分析（1）部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。（2）染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。3.（2022·四川綿陽診斷）雞的性別決定方式為ZW型，雄雞為ZZ、雌雞為ZW（WW型胚胎致死），現(xiàn)有一只雌雞因受環(huán)境影響而轉(zhuǎn)變成能正常交配的雄雞，該雄雞與正常的雌雞交配產(chǎn)生的子代性別及比例為（）A.雌性∶雄性＝1∶1 B.雌性∶雄性＝2∶1C.雌性∶雄性＝3∶1 D.雌性∶雄性＝1∶2【答案】B【解析】雌雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)產(chǎn)生的雄雞的性染色體組成仍為ZW，該雄雞與正常雌雞（ZW）交配可表示為ZW×ZW→1/4ZZ、1/2ZW、1/4WW，WW型胚胎致死，故后代性別及比例為雌性∶雄性＝2∶1，B正確。4.（2021·福建卷，13）一位患有單基因顯性遺傳病的婦女（其父親與丈夫表型正常）想生育一個健康的孩子。醫(yī)生建議對極體進(jìn)行基因分析，篩選出不含該致病基因的卵細(xì)胞，采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代，技術(shù)流程示意圖如下。下列敘述正確的是（）A.可判斷該致病基因位于X染色體上B.可選擇極體1或極體2用于基因分析C.自然生育患該病子女的概率是25%D.在獲能溶液中精子入卵的時期是③【答案】B【解析】由題意可知，患病婦女為雜合子，該顯性致病基因可以位于常染色體上，也可以位于X染色體上，A錯誤；卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂中同源染色體分離，其上基因也隨之分離，最終產(chǎn)生一個次級卵母細(xì)胞和一個第一極體，二者基因互補(bǔ)，次級卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，其上基因也隨之分離，最終產(chǎn)生一個卵細(xì)胞和一個第二極體，二者基因相同，且卵細(xì)胞可用于受精，而極體最后退化消失，因此可選擇極體1或極體2用于基因分析，B正確；若顯性致病基因用A表示，位于常染色體，則患病婦女基因型為Aa，丈夫正常，基因型為aa，自然生育患該病子女（Aa）的概率是eq\f(1,2)，若顯性致病基因位于X染色體上，則患病婦女基因型為XAXa，丈夫的基因型為XaY，自然生育患該病子女（XAXa、XAY）的概率是eq\f(1,4)＋eq\f(1,4)＝eq\f(1,2)，C錯誤；在獲能溶液中精子入卵（次級卵母細(xì)胞）的時期是②，D錯誤?；疾∧泻ⅲㄅⅲ└怕省倌泻ⅲㄅⅲ┗疾「怕剩?）由常染色體上的基因控制的遺傳病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下：男孩患病概率＝eq\f(患病男孩,所有男孩)＝eq\f(1/2患病孩子,1/2所有孩子)＝eq\f(患病孩子,所有孩子)＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率為例推理如下：患病男孩概率＝eq\f(患病男孩,所有孩子)＝eq\f(1/2患病孩子,所有孩子)＝eq\f(患病孩子,所有孩子)×1/2＝患病孩子概率×1/2。（2）由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇啊⑿詣e在后，則從全部后代中找出患病男（女）孩，即可求得患病男（女）孩的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。明確遺傳病中的5個“不一定”（1）攜帶致病基因的個體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。（2）不攜帶致病基因的個體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。（3）先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。（4）家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥。（5）后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。4.（2022·黑龍江哈師大附中聯(lián)考）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.通過羊水檢查可確定胎兒是否患唐氏綜合征B.通過遺傳咨詢可了解遺傳病的遺傳方式并計算其在人群中的發(fā)病率C.調(diào)查發(fā)病率應(yīng)對多個患者家系進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)D.調(diào)查顯示某病男性發(fā)病率明顯高于女性，則該致病基因頻率在男性中高于女性【答案】A【解析】唐氏綜合征又叫21三體綜合征，屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，可通過在光學(xué)顯微鏡下觀察染色體數(shù)目判斷，通過羊水檢查可確定胎兒是否患唐氏綜合征，A正確；通過遺傳咨詢可了解遺傳病的遺傳方式，但不能計算其在人群中的發(fā)病率，B錯誤；調(diào)查發(fā)病率應(yīng)在人群中進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查，且調(diào)查的人口應(yīng)足夠多，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)，C錯誤；若男性發(fā)病率明顯高于女性，則該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病，該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，而該病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，故該致病基因頻率在男性中不一定高于女性，D錯誤。5.（2022·青島質(zhì)檢）如圖為某家族的遺傳系譜圖。甲病為白化病，由一對等位基因（A、a）控制，乙病由另一對等位基因（B、b）控制。已知Ⅲ－4不攜帶乙病的致病基因，但其母親為白化病患者。下列說法錯誤的是（）A.A、a和B、b兩對等位基因獨(dú)立遺傳B.導(dǎo)致Ⅳ－2患病的致病基因最終來自Ⅰ－1C.Ⅲ－3和Ⅲ－4生一個兩病皆患男孩的概率是1/24D.Ⅳ－1兩對基因均雜合的概率是1/4【答案】D【解析】圖示分析：“無中生有為隱性”，由Ⅲ－3和Ⅲ－4不患乙病，但Ⅳ－2、Ⅳ－3患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，結(jié)合題干信息“Ⅲ－4不攜帶乙病的致病基因”可推測乙病為伴X染色體隱性遺傳病。白化病為常染色體隱性遺傳病，結(jié)合上述分析可知，控制甲病、乙病的基因A、a和B、b分別位于常染色體、X染色體上，它們獨(dú)立遺傳，A正確；由上述分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅳ－2有關(guān)乙病的基因型為XbY，Ⅲ－3和Ⅲ－4有關(guān)乙病的基因型分別為XBXb、XBY，由題圖可知，Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，由此可知，Ⅱ－2、Ⅰ－1有關(guān)乙病的基因型都為XBXb，因此導(dǎo)致Ⅳ－2患病的致病基因最終來自Ⅰ－1，B正確；由于Ⅲ－4的母親為白化病患者，則其有關(guān)甲病的基因型為Aa，故其基因型為AaXBY，Ⅲ－3的基因型為2/3AaXBXb和1/3AAXBXb，他們生一個兩病皆患男孩的概率為（2/3）×（1/4）×（1/4）＝1/24，C正確；結(jié)合C項分析可知Ⅲ－3基因型為2/3AaXBXb和1/3AAXBXb，Ⅲ－4的基因型為AaXBY，則Ⅳ－1兩對基因均雜合的概率為Aa/（AA＋Aa）×XBXb＝[（2/3）×（1/2）＋（1/3）×（1/2）]/[1－（2/3）×（1/4）]×（1/2）＝3/10，D錯誤。5.（2017·全國卷Ⅰ，32節(jié)選）某種羊的性別決定為XY型，黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對白毛為顯性，回答下列問題：（1）某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若_____________________________________________________________，則說明M/m是位于X染色體上；若，則說明M/m是位于常染色體上。（2）一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因（如A/a）位于常染色體上時，基因型有種；當(dāng)其僅位于X染色體上時，基因型有種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時（如圖所示），基因型有種。【答案】（1）白毛個體全為雄性白毛個體中雌雄比例為1∶1（2）357【解析】（1）如果M/m是位于X染色體上，則純合黑毛母羊為XMXM，純合白毛公羊為XmY，雜交子一代的基因型為XMXm和XMY，子二代中黑毛（XMXM、XMXm、XMY）∶白毛（XmY）＝3∶1，且白毛個體的性別全為雄性。如果M/m是位于常染色體上，則純合黑毛母羊為MM，純合白毛公羊為mm，雜交子一代的基因型為Mm，子二代中黑毛（1MM、2Mm）∶白毛（1mm）＝3∶1，但白毛個體的性別比例是雌∶雄＝1∶1，沒有性別差異。（2）對于性別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa共3種；當(dāng)其僅位于X染色體上時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7種。一、探究基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上1.雜交實驗法常用的解題方法（1）性狀的顯隱性是“未知的”，且親本均為純合子時親本（純合）：正交和反交提醒此方法還可以用于判斷基因是位于細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。若正反交結(jié)果不同，且子代只表現(xiàn)母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。2.調(diào)查實驗法3.假設(shè)分析逆向推斷法假設(shè)基因位于X染色體上，分析結(jié)果；假設(shè)基因位于常染色體上，分析結(jié)果。將得到的結(jié)果與某已知條件比較，即可確定基因位于X染色體上還是常染色體上。二、探究基因是僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。1.讓“隱性雌性個體”與“純合顯性雄性個體”雜交，觀察F1的性狀表現(xiàn)。2.讓“雜合顯性雌性個體”與“純合顯性雄性個體”雜交，觀察子代的性狀表現(xiàn)。分析如下三、探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上1.在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實驗來證明，則可采用“隱性雌×顯性雄（雜合）”[即aa（♀）×Aa（♂）或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表型。分析如下：2.在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實驗次數(shù)時，則可采用以下方法，通過觀察F2的性狀表現(xiàn)來判斷：6.（2022·山東青島調(diào)研）果蠅（2n＝8）是常用的遺傳學(xué)實驗材料。如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖，果蠅的剛毛對截毛為顯性，相關(guān)基因用B、b表示，已知該對等位基因位于性染色體上。請分析回答：（1）科學(xué)家選擇果蠅作為遺傳學(xué)實驗材料的原因是果蠅具有等優(yōu)點(diǎn)（答兩點(diǎn)即可）。（2）若控制果蠅剛毛和截毛的等位基因是位于性染色體的片段Ⅰ上，則與這對相對性狀相關(guān)的基因型有種；欲使獲得的子代雌果蠅均為截毛，雄果蠅均為剛毛，則選擇的親本的基因型為。（3）現(xiàn)有純合雌、雄果蠅若干，欲判斷果蠅的這對等位基因是位于片段Ⅰ還是片段Ⅱ－1上，請寫出實驗方案__________________________________________。若，則可推斷該對等位基因位于片段Ⅰ上；若，則可推斷該對等位基因位于片段Ⅱ－1上。【答案】（1）易獲得、易培養(yǎng)；繁殖周期短，子代數(shù)目多；具有多對易區(qū)分的相對性狀（2）7XbXb、XbYB（3）讓截毛雌果蠅與純合的剛毛雄果蠅雜交，統(tǒng)計子代的表型及比例子代雌雄果蠅均為剛毛子代雌果蠅均為剛毛，雄果蠅均為截毛【解析】（1）科學(xué)家選擇果蠅作為遺傳學(xué)實驗材料的原因是果蠅具有易獲得、易培養(yǎng)；繁殖周期短，子代數(shù)目多；具有多對易區(qū)分的相對性狀等優(yōu)點(diǎn)。（2）如果控制果蠅剛毛和截毛的等位基因位于性染色體的片段Ⅰ上，則與這對相對性狀相關(guān)的基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbYb，共7種。如果使子代中雌果蠅全是截毛（XbXb），雄果蠅全是剛毛，可以判斷B基因在Y染色體上，則親本的基因型為XbXb、XbYB。（3）欲判斷果蠅的這對等位基因是位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，可以讓截毛雌果蠅和純合的剛毛雄果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計后代的表型及比例。若該對等位基因位于片段Ⅰ上，則親本的基因型為XbXb、XBYB，子一代的基因型為XBXb、XbYB，子代雌雄果蠅均表現(xiàn)為剛毛；若該對等位基因位于片段Ⅱ－1上，則親本的基因型為XbXb、XBY，子一代的基因型為XBXb、XbY，子代雄果蠅均為截毛，雌果蠅均為剛毛。7.（2022·湖北沙市質(zhì)檢，節(jié)選）果蠅的性染色體X和Y有非同源區(qū)和同源區(qū)。非同源區(qū)上的X和Y片段上無等位基因或相同基因；同源區(qū)上的X和Y片段上有等位基因或相同基因?？刂乒壯坌蔚幕虿辉诜峭磪^(qū)，棒眼（E）對圓眼（e）為顯性，現(xiàn)有足夠的純合雌、雄棒眼果蠅和純合雌、雄圓眼果蠅個體，請用雜交實驗的方法推斷這對基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)還是位于常染色體上，寫出實驗方法、推斷過程和相應(yīng)遺傳圖解?！敬鸢浮繉⒓兒系膱A眼雌蠅與純合的棒眼雄蠅雜交，得到足夠多的F1個體，再選擇F1中的雄性棒眼個體與雌性棒眼個體相互交配得F2。①若F2中雄性全為棒眼，雌性既有棒眼又有圓眼，則E、e位于X、Y染色體的同源區(qū)。其遺傳圖解如下：②若F2中雌、雄個體均有棒眼和圓眼，則E、e位于常染色體上。其遺傳圖解如下：【易錯點(diǎn)1】誤認(rèn)為所有真核生物均有性染色體或誤認(rèn)為性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)點(diǎn)撥：(1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體，如下生物無性染色體：①所有無性別之分的生物(如酵母菌等)均無性染色體。②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素的生物，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛癥基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中?！疽族e點(diǎn)2】XY≠等位基因點(diǎn)撥：(1)XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制色覺正常和紅綠色盲的基因，但有其他基因。【易錯點(diǎn)3】男孩患病概率≠患病男孩概率點(diǎn)撥：(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倩疾「怕逝c性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病概率。②“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率?！疽族e點(diǎn)4】誤認(rèn)為遺傳性疾病都是先天性的或先天性疾病都是遺傳病點(diǎn)撥：(1)遺傳病可能是先天發(fā)生，也可能是后天發(fā)生，如有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來；后天性疾病也不一定不是遺傳病。(2)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親在妊娠期前三個月感染風(fēng)疹病毒可使胎兒患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障?！疽族e點(diǎn)5】誤認(rèn)為不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病，攜帶遺傳病基因的個體一定患遺傳病點(diǎn)撥：攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如Aa不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病。1．摩爾根將白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅全表現(xiàn)為紅眼，F(xiàn)1雌雄果蠅雜交，F(xiàn)2中雌果蠅全表現(xiàn)為紅眼，白眼只出現(xiàn)在雄果蠅中，摩爾根提出假設(shè)；白眼基因位于X染色體上，在Y染色體上沒有其等位基因，可通過以下哪一個實驗證明假設(shè)的正確性（

）A．讓純合的紅眼雌雄果蠅相互交配B．讓F1雌果蠅與F2白眼雄果蠅進(jìn)行交配C．讓白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配D．讓白眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行交配【答案】C【解析】【分析】摩爾根通過測交實驗驗證了控制白眼的基因位于X染色體上，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因?！驹斀狻緼、讓純合的紅眼雌雄果蠅相互交配，不論白眼基因只在X染色體上還是在X、Y的同源區(qū)段上，子代雌雄果蠅全是紅眼，A無法證明，A錯誤；B、讓F1雌果蠅與F2白眼雄果蠅進(jìn)行交配，不論白眼基因只在X染色體上還是在X、Y的同源區(qū)段上，子代雌雄果蠅全是紅眼：白眼=1:1，B無法證明，B錯誤；C、讓白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配，若只在X染色體上，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼；若在X、Y的同源區(qū)段上，子代雌雄果蠅全為紅眼，C可以證明，C正確；D、讓白眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行交配，不論白眼基因只在X染色體上還是在X、Y的同源區(qū)段上，子代雌雄果蠅全是白眼，D無法證明，D錯誤。故選C。2．下列哪一論述，不支持基因和染色體行為存在明顯平行關(guān)系的觀點(diǎn)（

）A．基因在染色體上，等位基因位于同源染色體上B．減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分離而彼此分開，隨染色體進(jìn)入不同的配子C．原核生物細(xì)胞中沒有染色體，但有基因存在D．體細(xì)胞中成對的基因和同源染色體都是一個來自父方，一個來自母方【答案】C【解析】【分析】基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。2、體細(xì)胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。3、基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方。4、減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同?！驹斀狻緼、基因在染色體上，等位基因位于同源染色體上，在體細(xì)胞中都是成對存在，在配子中都只有成對中的一個，這說明基因和染色體之間有平行關(guān)系，A正確；B、減數(shù)分裂時，等位基因隨同源染色體的分離而彼此分開，隨染色體進(jìn)入不同的配子，這也體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系，B正確；C、原核生物細(xì)胞中沒有染色體，但有基因存在，故不能體現(xiàn)基因和染色體的關(guān)系，C錯誤；D、體細(xì)胞中成對的基因和同源染色體都是一個來自父方，一個來自母方，這體現(xiàn)基因與染色體之間的平行關(guān)系，D正確。故選C。3．已知果蠅的紅眼和白眼基因位于X染色體上且紅眼（A）為顯性性狀，長翅和殘翅基因位于常染色體上，且長翅（B）為顯性性狀。現(xiàn)讓基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，下列關(guān)于F1表型及比例的描述，正確的是（

）A．雌果蠅全為紅眼 B．雄果蠅中長翅：殘翅=1：1C．雌果蠅中紅眼長翅：紅眼殘翅=1：1 D．雄果蠅中沒有白眼個體【答案】A【解析】【分析】若兩對相對性狀遺傳都符合基因分離定律且控制兩對性狀的基因位于兩對同源染色體上，則此兩對相對性狀遺傳一定符合基因自由組合定律?！驹斀狻緼、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，子代雌性個體的基因型為B-XAX-，bbXAX-，全為紅眼，A正確；B、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，雄果蠅中長翅（B-）∶殘翅（bb）=3∶1，B錯誤；C、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配，子代雌性個體的基因型及比例為B-XAX-∶bbXAX-=3∶1，即雌果蠅中紅眼長翅∶紅眼殘翅=3∶1，C錯誤；D、子代雄性個體會出現(xiàn)白眼XaY個體，D錯誤。故選A。4．由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（）A．如果祖母為患者，孫女一定患此病B．如果外祖父患病，外孫一定患此病C．如果母親患病，兒子一定患此病D．如果父親患病，女兒一定不患此病【答案】C【解析】【分析】人類的性染色體為XY型，即男子為XY，其中X染色體來自母親，Y染色體來自父親；女子為XX，分別來自父親和母親。伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：①交叉遺傳（致病基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。②母患子必病，女患父必患。③患者中男性多于女性?！驹斀狻緼、若祖母為患者XbXb，則其兒子一定患病XbY，但孫女不一定患此病，A錯誤；B、若外祖父患病XbY，則其女兒肯定攜帶有致病基因X-Xb，但不一定會遺傳給其外孫，因此其外孫不一定患此病，B錯誤；C、如果母親患病XbXb，兒子基因型為XbY一定患此病，C正確；D、如果父親患病XbY，女兒不一定患此病，D錯誤；故選C。5．某種家禽（性別決定與雞相同）的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)，豁眼性狀由Z染色體上的a控制，W染色體上沒有其等位基因。下列敘述錯誤的是（

）A．A和a基因的遺傳屬于伴性遺傳B．純合正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，F(xiàn)1全是正常眼C．可用豁眼雄禽和正常眼雌禽雜交，以便快速在子代中篩選出產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的雌禽D．雜合正常眼雄禽和正常眼雌禽雜交后代出現(xiàn)豁眼性狀是基因重組的結(jié)果【答案】D【解析】【分析】雜交育種是通過雜交將兩個親本的優(yōu)良性狀集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種的方法，由于雜合子進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，基因自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換使得形成的配子具有多樣性，后代的基因型和表現(xiàn)型也具有多樣性，若要獲得能穩(wěn)定遺傳的純合子需要進(jìn)行連續(xù)自交，直至不發(fā)生性狀分離。【詳解】A、豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，A和a基因的遺傳屬于伴性遺傳，A正確；B、用純合體正常眼雄禽（ZAZA）與豁眼雌禽（ZaW）雜交，F(xiàn)1個體的基因型為ZAW、ZAZa，全是正常眼，B正確；C、豁眼雄禽（ZaZa）和正常眼雌禽（ZAW）雜交，子代中雄禽全部是正常眼，雌禽全部是豁眼，可以快速在子代中篩選出產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的雌禽，C正確；D、雜合正常眼雄禽（ZAZa）和正常眼雌禽（ZAW）雜交，后代出現(xiàn)正常眼和豁眼性狀是性狀分離的結(jié)果，D錯誤。故選D。6．下圖是一個紅綠色盲遺傳系譜圖，則下列說法不正確的是（

）A．Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型相同B．Ⅰ-2和Ⅱ-1的X染色體攜帶的所有基因都相同C．Ⅰ-2的紅綠色盲基因來自其母親D．Ⅰ-1的紅綠色盲基因傳給了Ⅱ-1【答案】B【解析】【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)由A、a控制該性狀，Ⅰ-1為XAXa、Ⅰ-2為XaY、Ⅱ-1為XaY、Ⅱ-2為XAXa?！驹斀狻緼、Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型相同，A正確；B、Ⅰ-2基因型為XaY，Ⅱ-1的X染色體來自其母親Ⅰ-1，色盲基因相同，Ⅰ-2和Ⅱ-1的X染色體上其他基因不一定相同，B錯誤；C、Ⅰ-2為XaY，父親提供Y配子，紅綠色盲基因來自其母親，C正確；D、Ⅰ-1XAXa的紅綠色盲基因傳給了Ⅱ-1XaY，D正確。故選B。7．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，關(guān)于這種病的敘述錯誤的是（

）A．男患多于女患，且為隔代遺傳 B．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C．女患純合子比雜合子病情更為嚴(yán)重 D．男患者的女兒必有病【答案】A【解析】【分析】伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）男患者少于女患者；（2）世代相傳；（3）“男病母女病，女正父子正”?！驹斀狻緼、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患少于女患，且為連續(xù)遺傳，A錯誤；B、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因為D和d，正常子女的基因型為XdY或XdXd，故患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因（XD），B正確；C、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女患純合子攜帶兩個致病基因，女患雜合子攜帶一個致病基因，故女患純合子比雜合子病情更為嚴(yán)重，C正確；D、男患者的基因型為XDY，其女兒的基因型為XDX-（患?。阅谢颊叩呐畠罕赜胁?，D正確。故選A。8．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（

）A．先天性疾病不一定是遺傳病，遺傳病也不一定是先天性疾病B．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高C．貓叫綜合征患者第5號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫D．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏一種酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病【答案】D【解析】【分析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、先天性疾病可能是遺傳病，也可能不是遺傳病，但是遺傳病大多都是先天性的，A正確；B、多基因遺傳病由兩對以上等位基因控制的人類疾病，特點(diǎn)是易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)率較高，常表現(xiàn)為家族聚集，B正確；C、貓叫綜合征，患者第5號染色體短臂缺失，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致，C正確；D、苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多而患病，D錯誤。故選D。9．I．福祿桐是一種著名的觀葉植物，其葉形的心形與扇形是一對相對性狀，由常染色體上基因D/d控制?，F(xiàn)用一株心形葉植株和一株扇形葉植株作實驗材料，設(shè)計如下實驗方案（后代數(shù)量足夠多），以鑒別該心形葉植株的基因型?；卮鹣铝袉栴}：(1)福祿桐是兩性花植物，雜交過程和豌豆類似，其基本步驟為_____________，該實驗設(shè)計原理遵循基因的____________定律。(2)完善下列實驗設(shè)計：實驗一：____________，由此可判斷心形葉植株是純合子還是雜合子。實驗二：讓心形葉植株和扇形葉植株雜交。(3)實驗結(jié)果預(yù)測：①若實驗一出現(xiàn)性狀分離，則說明親本心形葉植株為____________（填“純合子”或“雜合子”）；若未出現(xiàn)性狀分離，則說明親本心形葉植株的基因型為____________。②若實驗二的后代全表現(xiàn)為心形葉，則親本心形葉植株的基因型為____________；若后代全部表現(xiàn)為扇形葉，則親本心形葉植株的基因型為____________；若后代中既有心形葉植株又有扇形葉植株，則__________（填“能”或“不能”）判斷出親本心形葉和扇形葉的顯隱性。II．雞的性別決定方式為ZW型，雞羽的蘆花性狀（B）對非蘆花性狀（b）為顯性。(4)一只發(fā)生性反轉(zhuǎn)的蘆花母雞（性染色體組成不變）與一只正常的非蘆花母雞交配，子代的性狀及分離比是：________________（已知WW不能存活）。【答案】(1)

對母本去雄→套袋→人工授粉→套袋

分離(2)讓心形葉植株自交(3)

雜合子

DD或dd

DD

dd

不能(4)蘆花公雞：蘆花母雞：非蘆花母雞=1：1：1【解析】【分析】兩性花植物的雜交過程，其基本步驟為：對母本去雄→套袋→人工授粉→套袋，套袋可以防止外來花粉的干擾。鑒定純合子還是雜合子最簡便的方法是自交，看后代是否出現(xiàn)性狀分離，如果不出現(xiàn)，則為純合子，反之，則為雜合子。(1)福祿桐是兩性花植物，雜交過程和豌豆類似，其基本步驟為：對母本去雄→套袋→人工授粉→套袋，一對等位基因控制的一對相對性狀的雜交實驗遵循基因的分離定律；(2)判斷純合雜合的方法有自交和雜交，對于福祿桐是兩性花植物，最簡便的方法是自交，可以讓心形葉植株自交，后代是否出現(xiàn)性狀分離，若不出現(xiàn)，則為純合子，反之，則為雜合子；(3)①若實驗一出現(xiàn)性狀分離，則說明親本心形葉植株為雜合子；若未出現(xiàn)性狀分離，由于未知顯隱性，所以親本心形葉植株的基因型為DD或dd；②實驗二：讓心形葉植株和扇形葉植株雜交，若實驗二的后代全表現(xiàn)為心形葉，則心形為顯性性狀，那么則親本心形葉植株的基因型為DD；若后代全部表現(xiàn)為扇形葉，則扇形葉為顯性性狀，那么親本心形葉植株的基因型為dd；若后代中既有心形葉植株又有扇形葉植株，不論哪個性狀是顯性，結(jié)果都相同，所以不能判斷出親本心形葉和扇形葉的顯隱性；(4)控制蘆花和非蘆花的基因（假設(shè)A、a）位于Z染色體上，只發(fā)生性反轉(zhuǎn)的蘆花母雞（性染色體組成不變），基因型為ZAW與一只正常的非蘆花母雞（基因型為ZaW）交配，WW不能存活，后代的基因型有ZAZa、ZAW、ZaW，子代的性狀及分離比是：蘆花公雞：蘆花母雞：非蘆花母雞=1：1：1。10．下表為某地區(qū)三類遺傳病患者的相關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù)，根據(jù)該表格數(shù)據(jù)分析并回答下列問題：遺傳病類型病種患者數(shù)目發(fā)病率（%）單基因遺傳病10836892．66多基因遺傳病93070．22染色體異常遺傳病1313690．99合計13053650．35(1)調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，一般選擇表格中的_____________遺傳病進(jìn)行調(diào)查，其原因是____________________，調(diào)查時若只在患者家系中調(diào)查，則會導(dǎo)致所得結(jié)果_____（填“偏高”或“偏低”）。下圖是根據(jù)某患者家族的調(diào)查情況繪制出的遺傳病系譜圖(2)該病由________性基因控制，此致病基因位于________染色體上。(3)Ⅲ2為純合子的概率是________。若Ⅲ2和Ⅲ3近親結(jié)婚，他們生一個患病女孩的概率是________。(4)如果雙親均不攜帶致病基因，卻生育了一個患該病的嬰兒，導(dǎo)致其患病的根本原因是______________________?！敬鸢浮?1)

單基因遺傳病

發(fā)病率相對較高

偏高(2)

隱

常(3)

1/3

1/12(4)可能是雙親在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變，同時攜帶有突變基因的雌雄配子受精產(chǎn)生的，或者是該個體在發(fā)育過程中相關(guān)部位的體細(xì)胞中的基因發(fā)生基因突變引起的?！窘馕觥俊痉治觥窟z傳病是由生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變引起的。可分為：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。調(diào)查人類遺傳病時，常選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病。若調(diào)查發(fā)病率，則調(diào)查對象要足夠大，且隨機(jī)調(diào)查；若調(diào)查發(fā)病方式，則調(diào)查患者的家族。(1)調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等。若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣，如果只調(diào)查患者家族，則會導(dǎo)致結(jié)果偏高。(2)分析題圖，Ⅱ1和Ⅱ2不患病，生了患病的孩子Ⅲ1，所以該病是隱性遺傳病，若該病是伴X隱性遺傳病，則Ⅱ3患病，其兒子Ⅲ4個體必患病，因此該病不可能是伴X隱性遺傳病，此致病基因位于常染色體上。(3)該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1和Ⅱ2基因型為Aa，則Ⅲ2不患病，基因型為AA:aa=1:2，故純合子概率為1/3。若Ⅲ2（2/3Aa或1/3AA）和Ⅲ3（Aa）近親結(jié)婚，他們生一個患病女孩的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。(4)如果雙親均不攜帶致病基因，卻生育了一個患該病的嬰兒，導(dǎo)致其患病的根本原因可能是雙親在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變，同時攜帶有突變基因的雌雄配子受精產(chǎn)生的，或者是該個體在發(fā)育過程中相關(guān)部位的體細(xì)胞中的基因發(fā)生基因突變引起的。1．野生型果蠅存在以下隱性突變的類型，相關(guān)基因及位置關(guān)系如圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．摩爾根等人測出了果蠅的上述基因在染色體上的具體位置B．上圖中兩條染色體上的所示基因均屬于非等位基因C．在減數(shù)分裂Ⅱ后期，上述基因不會位于細(xì)胞的同一極D．白眼雄蠅與野生型雜交，可根據(jù)F1表型驗證基因位于染色體上的假說【答案】B【解析】【分析】薩頓在研究蝗蟲減數(shù)分裂的過程中發(fā)現(xiàn)了染色體和孟德爾提出的遺傳因子之間的平行關(guān)系，進(jìn)而提出了基因在染色體上的假說，此后通過摩爾根的實驗通過假說-演繹法證明了基因在染色體上?！驹斀狻緼、摩爾根等人測出了果蠅的上述基因在染色體上的相對位置，A錯誤；B、圖示的兩條染色體為非同源染色體，這兩條染色體上的基因為同源染色體上的非等位基因，兩者之間的基因關(guān)系為非同源染色體上的非等位基因，B正確；C、減數(shù)分裂Ⅱ后期，由于細(xì)胞中的染色體是同源染色體分離、非同源染色體自由組合的結(jié)果，而上圖中的基因是非同源染色體上的非等位基因，因此上述基因可能移向同一極，C錯誤；D、白眼雄蠅與野生型雜交，F(xiàn)1雌雄均為紅眼，無法驗證基因位于染色體上的假說，D錯誤。故選B。2．下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實驗和摩爾根果蠅雜交實驗的說法，正確的是（

）A．前者人工異花傳粉的過程中需去除父本的雄蕊B．兩者得出結(jié)論的研究過程均屬于假說演繹法C．后者F2白眼性狀只出現(xiàn)在雄果蠅中，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律D．兩者均能證明基因位于染色體上【答案】B【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?！驹斀狻緼、前者人工異花傳粉的過程中需去除母本的雄蕊，不需要去除父本的雄蕊，A錯誤；B、兩者得出結(jié)論的研究過程均屬于假說演繹法，B正確；C、后者F2白眼性狀只出現(xiàn)在雄果蠅中，同樣遵循孟德爾遺傳規(guī)律，C錯誤；D、孟德爾時期，未提出基因一詞的概念，孟德爾豌豆雜交實驗不能證明基因位于染色體上，D錯誤。故選B。3．一對表現(xiàn)正常的夫婦有一個正常男孩（甲）和一個患某種單基因遺傳病女孩。如果該男孩與一個母親為該病患者的正常女子結(jié)婚，生了一個正常兒子（乙）。下列敘述錯誤的是（）A．該病是常染色體隱性遺傳病 B．這對表現(xiàn)正常的夫婦也可能生出正常女孩C．該男孩（甲）攜帶致病基因的概率為1/3 D．正常的兒子（乙）攜帶致病基因的概率為3/5【答案】C【解析】【分析】基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、一對表現(xiàn)正常的夫婦生了患某種單基因遺傳病女孩，該病是常染色體隱性遺傳病，A正確；B、一對表現(xiàn)正常的夫婦生了某種單基因遺傳病女孩，該病是常染色體隱性遺傳病，該夫婦為雜合子，所以這對表現(xiàn)正常的夫婦也可能生出正常女孩，B正確；C、該夫婦為雜合子，生出該正常男孩（甲）攜帶致病基因的概率為2/3，C錯誤；D、如果該男孩（1/3顯性純合子、2/3雜合子）與一個母親為該病患者的正常女子（雜合子）結(jié)婚，生了一個正常兒子（乙）攜帶致病基因的概率為=(1/3×1/2+2/3×1/2)/(1－2/3×1/4)=3/5，D正確。故選C。4．下列有關(guān)伴性遺傳理論及其在實踐中應(yīng)用的敘述，錯誤的是（）A．紅綠色盲的女性患者與正常男性結(jié)婚，應(yīng)選擇生育男孩B．位于性染色體上的基因，其控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳C．純合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，依據(jù)子代表型無法判斷基因是否位于X染色體上D．若需依據(jù)雛雞羽毛特征來區(qū)分性別，可選擇蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）交配【答案】A【解析】【分析】性染色體上的基因控制的性狀的遺傳往往表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，若相關(guān)基因用B/b表示，則女性患者的基因型為XbXb，其與正常男性（XBY）結(jié)婚，所生的男孩均患病，女孩均正常，因此，應(yīng)選擇生育女孩，A錯誤；B、位于性染色體上的基因，其控制的性狀在遺傳時表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，即表現(xiàn)為伴性遺傳，B正確；C、純合紅眼雌果蠅XBXB與白眼雄果蠅XbY雜交，子代無論雌雄，均表現(xiàn)為紅眼，因此，依據(jù)子代表型無法判斷基因是否位于X染色體上，C正確；D、蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）交配，子代公雞均表現(xiàn)為為蘆花，母雞均表現(xiàn)為非蘆花，據(jù)此可根據(jù)性狀知道其性別，D正確。故選A。5．異煙腓是臨床上最常用的抗結(jié)核藥；口服吸收快，發(fā)揮作用后被運(yùn)至肝內(nèi)在乙酰轉(zhuǎn)移酶的催化下，形成乙酰異煙腓而失去活性。不同個體對其代謝速率相差很大，分為快滅活型和慢滅活型，下圖為某家系該代謝類型的情況。下列推測，不正確的是（

）A．慢滅活型是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3可能向后代傳遞慢滅活型基因C．快滅活型個體的乙酰轉(zhuǎn)移酶活性比慢滅活型低D．代謝速率的差異可能是乙酰轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)差異造成的【答案】C【解析】【分析】分析遺傳系譜圖可知，快代謝型的雙親生出慢代謝型的女兒，可知快代謝型是顯性性狀，慢滅活型是隱性性狀，相關(guān)基因位于常染色體上。【詳解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2為快滅活型，生出的Ⅱ-1為慢滅活型，可推測出慢滅活型是常染色體隱性遺傳，A正確；B、Ⅱ-3的父母是雜合子，故其可能含有慢滅活型基因，可能會向后代傳遞慢滅活型基因，B正確；C、由題意可知，異煙腓發(fā)揮作用后在乙酰轉(zhuǎn)移酶的催化下而失去活性，故快滅活型個體的乙酰轉(zhuǎn)移酶活性比慢滅活型高，C錯誤；D、代謝速率的差異與乙酰轉(zhuǎn)移酶活性高低有關(guān)，乙酰轉(zhuǎn)移酶是蛋白質(zhì)，其功能的不同可能是乙酰轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)差異造成的，D正確。故選C。6．某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。下列說法正確的是（

）A．若后代全為窄葉雄株個體，則其親本基因型為XbXb×XbYB．若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為XBXB×XbYC．若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為XBXb×XBYD．若后代性別比為1:1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為【答案】D【解析】【分析】分析題文：寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死，即自然界中不存在XbXb的個體?！驹斀狻緼、由于基因b使雄配子致死，所以自然界中不存在XbXb的個體，A錯誤；B、若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，說明雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，說明雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B錯誤；C、若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，說明親本雄性個體只能產(chǎn)生含有Y染色體的配子，雌性親本能產(chǎn)生兩種配子，則其親本基因型為XBXb×XbY，C錯誤；D、若后代性別比為1：1，說明雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，又根據(jù)題意基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，寬葉個體占3/4，即后代寬葉與狹葉之比是3：1，說明雌性親本的基因型是XBXb，D正確。故選D。7．血友病存在多種類型，其中甲型血友病是由X染色體上的隱性基因控制的（用h表示），乙型血友病是由常染色體上的隱性基因控制的（用a表示），一對夫婦中丈夫患甲型血友病（基因型為AaXhY），妻子正常（基因型為AaXHXh）。下列敘述正確的是（）A．甲型血友病的女性患者多于男性患者B．染色體檢查可確認(rèn)是否患乙型血友病C．該夫婦生育一個正常孩子的概率是3/8D．從優(yōu)生的角度分析，建議該夫婦生女孩【答案】C【解析】【分析】常染色體遺傳與伴性遺傳比較：①常染色體上的遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女，得病的概率或正常的概率相同；②性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同，其中伴X顯性遺傳病的女性患者多于男性；伴X隱性遺傳病的男性患者多于女性?！驹斀狻緼、甲型血友病是X染色體上隱性遺傳病，其特點(diǎn)是男性患者多于女性，A錯誤；B、乙型血友病是由常染色體上的隱性基因控制的，染色體檢查不能確認(rèn)是否患乙型血友病，可用基因檢測進(jìn)行診斷，B錯誤；C、夫婦的基因型為AaXhY、AaXHXh，生育一個正常孩子（A-XH-）的概率是3/4×1/2＝3/8，C正確；D、夫婦的基因型為AaXhY、AaXHXh，所生男孩和女孩中患甲型血友病均是1/2、患乙型血友病的概率均是1/4，D錯誤。故選C。8．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是（

）A．調(diào)查單基因遺傳病的遺傳方式，常選擇原發(fā)性高血壓等患者家庭進(jìn)行調(diào)查B．貓叫綜合征是因缺失1條第5號染色體而引起的遺傳病C．在不考慮基因突變的情況下，父母均正常的紅綠色盲男孩的致病基因可能來自祖母，也可能來自祖父D．可通過產(chǎn)前診斷避免21三體綜合征患兒的出生，患兒無法通過基因治療康復(fù)【答案】D【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。【詳解】A、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式，不能選原發(fā)性高血壓等患者家庭進(jìn)行調(diào)查，A錯誤；B、貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，B錯誤；C、不考慮基因突變情況下，父母正常的色盲男孩，其母親為攜帶者，致病基因可能來自外祖母，也可能來自外祖父，父親正常，不可能來自祖母或祖父，C錯誤；D、21三體綜合征患兒屬于染色體異常遺傳病，患者無法通過基因治療康復(fù)，D正確。故選D。9．摩爾根用果蠅做了大量實驗，發(fā)現(xiàn)了基因的連鎖互換定律，還證明了基因在染色體上呈線性排列，為現(xiàn)代遺傳學(xué)奠定了細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。請結(jié)合所學(xué)知識，回答下列關(guān)于果蠅的相關(guān)問題：(1)果蠅作為遺傳學(xué)研究常用實驗材料的優(yōu)點(diǎn)是_____（至少答出兩點(diǎn)）。(2)已知決定果蠅剛毛分叉與否的基因位于X染色體上，表現(xiàn)型均為直毛的雌雄果蠅交配，子代既有直毛也有分叉毛。欲通過果蠅剛毛分叉與否區(qū)分子代性別，需選擇表現(xiàn)型為_____的親本進(jìn)行交配。(3)果蠅正常眼和無眼是一對相對性狀，分別受常染色體上的等位基因E、e控制。果蠅眼的紅色和白色分別由另一對等位基因R、r控制。將一只無眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則親本的基因型為_____；F1雌雄果蠅交配，則F2正常眼雌果蠅中雜合子占_____。(4)薩頓根據(jù)基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，而提出假說：_____。摩爾根則設(shè)計了紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅的雜交實驗，從而證明了該假說?！敬鸢浮?1)易飼養(yǎng)；繁殖快；子代數(shù)量多；染色體數(shù)量少；相對性狀易于區(qū)分。（至少答出兩點(diǎn)）(2)分叉毛雌果蠅和直毛雄果蠅(3)

eeXrYr，EEXRY

5/6(4)基因在染色體上【解析】【分析】薩頓使用類比推理法提出基因位于染色體上的假說，摩爾根通過假說演繹法證明了基因在染色體上。(1)果蠅作為遺傳學(xué)研究常用實驗材料的優(yōu)點(diǎn)是：易飼養(yǎng)；繁殖快；子代數(shù)量多；染色體數(shù)量少；相對性狀易于區(qū)分。(2)表現(xiàn)型均為直毛的雌雄果蠅交配，子代既有直毛也有分叉毛，則推斷直毛為顯性基因，假設(shè)控制直毛的基因為A，分叉毛的基因為a，則親本基因型為XAXa和XAY。子代的表現(xiàn)型直毛雌性：直毛雄性：分叉毛雄性=2：1：1。如果要以該性狀區(qū)分子代性別，需選擇親本基因型為XaXa和XAY，即表現(xiàn)型為分叉毛雌果蠅和直毛雄果蠅的親本進(jìn)行交配。(3)將一只無眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，據(jù)此可判斷紅眼為顯性，且相關(guān)基因位于X染色體上，則親本的基因型為eeXrXr、EEXRY；F1雌雄果蠅的基因型為EeXRXr、EeXrY，雌雄個體交配，F(xiàn)2正常眼雌果蠅E_XX中純合子占（1/3）×（1/2）=1/6，則雜合子占1-1/6=5/6。(4)薩頓根據(jù)基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，而提出假說：基因在染色體上。10．某種羊的性別決定為XY型，已知其黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制。現(xiàn)有純合黑羊和白羊若干，某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子一代全為黑羊，子二代中黑毛:白毛=3:1，請回答下列問題：(1)______（填“黑毛”或“白毛”）是顯性性狀，依據(jù)是：_____________________。(2)根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于性染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若_______________，則說明M/m是位于性染色體上；若______________，則說明M/m是位于常染色體上。(3)若M/m是位于性染色體上，還不能確定是位于同源區(qū)段，還是僅位于X染色體上，可進(jìn)行實驗，利用多對純合白毛母羊與純合黑毛公羊雜交，觀察子代的表型及其比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若______________，則M/m位于同源區(qū)段；若____________________，則M/m僅位于X染色體上?！敬鸢浮?1)

黑毛

多對純合黑毛母羊與白毛公羊雜交，F(xiàn)1全為黑羊(2)

F2中白毛個體全為公羊

F2中白毛公羊:白毛母羊=1:1(3)

子代全為黑羊

子代母羊全為黑毛，公羊全為白毛【解析】【分析】由于位于X染色體上的基因型在遺傳過程中與性別相關(guān)聯(lián)，因此屬于伴性遺傳，可以通過統(tǒng)計后代中不同性別的性狀分離比進(jìn)行判斷。(1)多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子一代全為黑羊，黑羊為顯性性狀。(2)要確定M/m是位于性染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若F2中白毛個體全為雄性，則說明M/m是位于性染色體上；若F2中白毛公羊：白毛母羊=1：1，與性別無關(guān)，則說明M/m是位于常染色體上。(3)若M/m是位于性染色體上，確定是位于同源區(qū)段，還是僅位于X染色體上。實驗思路：多對純合白毛母羊與純合黑毛公羊雜交，觀察子代的表型及其比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若M/m位于同源區(qū)段，親本XmXm×XMYM，子代XMXm，XmYM全為黑羊，則M/m位于X、Y同源區(qū)段；若M/m僅位于X染色體上，親本XmXm×XMY，子代XMXm子代母羊全為黑毛，XmY公羊全為白毛。1．（2022·全國乙卷·高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因A/a控制蘆花非蘆花?！驹斀狻緼、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。2．（2022·山東·高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯誤的是（

）A．所有個體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個體C．雄性個體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個體所占比例逐代降低【答案】D【解析】【分析】含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色體之間的遺傳遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現(xiàn)為灰色，雌性個體不會含有M，只含有m，故表現(xiàn)為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；B、含有Ms基因的個體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個體需要親本均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能雜交，B正確；C、親本雌性個體產(chǎn)生的配子為mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個體為1/3XXmm，把性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/40，雌性個體產(chǎn)生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7，雄性個體3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個體中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7，逐代升高，C正確，D錯誤。故選D。3．（2022·廣東·高考真題）遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述錯誤的是（

）A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視【答案】C【解析】【分析】分析題意可知：一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子，且致病基因位于常染色體11號上，故該病受常染色體隱性致病基因控制?！驹斀狻緼、該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；B、若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4+2/4=3/4，B正確；C、女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯誤；D、該家庭的基因檢測信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確。故選C。4．（2022年1月·浙江·高考真題）果蠅（2n=8）雜交實驗中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（

）A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2【答案】B【解析】【分析】果蠅為XY型性別決定，雄果蠅的Y染色體來自父本，X染色體來自母本，每對常染色體均為一條來自父方一條來自母方?！驹斀狻恳阎狥2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，而F1雄果蠅的這4條染色體中的Y染色體來自親本的雄性，另外三條常染色體均來自親本雄果蠅的概率為1/2×1/2×1/2=1/8，即B正確，ACD錯誤。故選B。5．（2022年6月·浙江·高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（

）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時為4個C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208【答案】C【解析】【分析】系譜圖分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳?！驹斀狻緼、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2個，B錯誤；C、對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯誤。故選C。6．（2021·1月浙江選考）遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（）A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病B．X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C．重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)【答案】D【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。【詳解】A、血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、由于男性和女性的細(xì)胞內(nèi)都有X染色體，故對于X連鎖遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲患者中既有女性又有男性，B錯誤；C、可以采用基因治療重度免疫缺陷癥，比如嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病可以通過向患者的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移腺苷脫氨酶基因的方法進(jìn)行治療，C錯誤；D、孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，如21-三體綜合征，女性適齡生育時胎兒先天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。故選D。7．（2021·1月浙江選考）小家鼠的某1個基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗，結(jié)果如下表。第①組F1雄性個體與第③組親本雌性個體隨機(jī)交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個體中雜合子所占比例為（）雜交PF1組合雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄個體數(shù)相同A．4/7 B．5/9 C．5/18 D．10/19【答案】B【分析】分析表格，由第②組中彎曲尾與彎曲尾雜交，F(xiàn)1的雌雄個體表現(xiàn)不同，說明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因位于性染色體上，又由F1中雌性全為彎曲尾，雄性中彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測控制尾形的基因位于X染色體上，且彎曲尾對正常尾為顯性，該小家鼠發(fā)生的突變類型為顯性突變。設(shè)相關(guān)基因為A、a，則正常尾個體的基因型為XaY、XaXa，彎曲尾個體的基因型為XAXA、XAXa、XAY，據(jù)此分析。【詳解】依據(jù)以上分析，由第①組中彎曲尾與正常尾雜交，F(xiàn)1中雌雄個體均為彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測第①組親本基因型為XAXa×XaY，則產(chǎn)生的F1中雄性個體基因型及比例為XAY：XaY=1∶1；第③組中彎曲尾與正常尾（XaY）雜交，F(xiàn)1中雌雄個體均為彎曲尾∶正常尾=4∶1，由于親本雄性正常尾（XaY）產(chǎn)生的配子類型及比例為Xa∶Y=1∶1，根據(jù)F1比例可推得親本雌性彎曲尾產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1。若第①組F1雄性個體與第③組親本雌性個體隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，已知第①組F1雄性個體中XAY：XaY=1∶1，產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③組親本雌性個體產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1，則F2中雌性彎曲尾（XAXA、XAXa）個體所占比例為1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F(xiàn)2中雌性彎曲尾雜合子（XAXa）所占比例為1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，綜上，F(xiàn)2雌性彎曲尾個體中雜合子所占比例為5/20÷9/20=5/9。因此B正確，ACD錯誤。故選B。8．（2021·全國甲卷高考真題）果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長翅雜合體【答案】A【分析】分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進(jìn)行雜交雜交，子代中長翅：殘翅=3：1，說明長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設(shè)控制翅型的基因為A/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb（假設(shè)控制體色的基因為B/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)控制眼色的基因為W/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個性狀由3對獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因為N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對應(yīng)為AabbXwY或AabbXwXw。【詳解】AB、根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長翅黑檀體白眼雄蠅或長翅黑檀體白眼雌蠅，A錯誤，B正確；C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長翅灰體紅眼雌蠅，三對基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A。9.(2021山東高考6)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說法錯誤的是（）A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/6【答案】D【解析】分析題意可知：果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，屬于測交；星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1，則星眼為顯性性狀，且星眼基因純合致死，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅，可知缺刻翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀，且缺刻翅雄果蠅致死，假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則雌蠅中沒有基因型為XBXB的個體。親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXBXb，星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY，則F1中星眼缺刻翅果蠅（只有雌蠅，基因型為AaXBXb，比例為2/3×1/3=2/9）與圓眼正常翅果蠅（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）數(shù)/量相等，A正確；雌果蠅中純合子基因型為aaXbXb，在雌果蠅中所占比例為1/3×1/2=1/6，B正確；由于缺刻翅雄果蠅致死，故雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍，C正確；F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，則缺刻翅基因XB的基因頻率為1/（2×2+1）=1/5，D錯誤。10.（20．2021海南）某遺傳病由線粒體基因突變引起，當(dāng)個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后會表現(xiàn)出典型癥狀。Ⅰ-1患者家族系譜如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．若Ⅱ-1與正常男性結(jié)婚，無法推斷所生子女的患病概率B．若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2C．若Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚，所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代D．該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德爾遺傳定律【