考向14 基因突變及其他變異- 高考生物一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)微專題（全國(guó)）（解析版）

考向14基因突變及其他變異1.（2021·6浙江月選考）α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，其中第1-138個(gè)氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的。該實(shí)例不能說(shuō)明（）A.該變異屬于基因突變B.基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D.該變異導(dǎo)致終止密碼子后移【答案】C【解析】【分析】基因突變1、概念：基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。2、特點(diǎn)：（1）普遍性：基因突變是普遍存在的；在生物個(gè)體發(fā)育的不同階段、不同個(gè)體的任何細(xì)胞內(nèi)均可發(fā)生；（2）多方向性：染色體某一位置上的基因可以向不同的方向突變成它的等位基因；（3）稀有性：對(duì)于一個(gè)基因來(lái)說(shuō)，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；（4）有害性：大多數(shù)突變是有害的；（5）可逆性：基因突變可以自我回復(fù)(頻率低)。【詳解】A、該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的，故屬于基因突變，A不符合題意；B、基因結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變，說(shuō)明基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B不符合題意；C、分析題意可知，該變異發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合題意；D、α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，說(shuō)明變異后形成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目增多，可推測(cè)該變異導(dǎo)致終止密碼子后移，D不符合題意。故選C。2．（2021·湖南高考真題）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過(guò)與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B．PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高D．編碼apoB-100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高【答案】C【分析】分析題干，血漿膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而使血漿中的膽固醇含量降低；LDL受體減少和載脂蛋白apoB-100減少，均會(huì)影響膽固醇被細(xì)胞利用，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量較高?！驹斀狻緼、LDL受體缺失，則LDL不能將膽固醇運(yùn)進(jìn)細(xì)胞，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量升高，A正確；B、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，PCSK9基因的某些突變不一定會(huì)導(dǎo)致PCSK9蛋白活性發(fā)生改變，則不影響血漿中LDL的正常水平，B正確；C、引起PCSK9蛋白活性增強(qiáng)的基因突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體數(shù)量減少，使血漿中膽固醇的含量增加，C錯(cuò)誤；D、編碼apoB-100的基因失活，則apoB-100蛋白減少，與血漿中膽固醇結(jié)合形成LDL減少，進(jìn)而被運(yùn)進(jìn)細(xì)胞的膽固醇減少，使血漿中的膽固醇含量升高，D正確。故選C。1.基因突變與生物性狀的關(guān)系(1)基因突變引起生物性狀的改變堿基影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列(2)基因突變可改變生物性狀的4大原因與未改變生物性狀的4大原因2.常和基因突變聯(lián)系的“熱點(diǎn)”3.基因突變的“一定”和“不一定”①基因突變一定會(huì)使基因中堿基改變，一定引起基因堿基序列的改變。②基因突變不一定引起生物性狀改變(密碼子的簡(jiǎn)并性，或?yàn)殡[性突變，如AA→Aa)。③基因突變不一定產(chǎn)生等位基因(原核細(xì)胞基因、細(xì)胞質(zhì)基因、病毒基因不存在等位基因)。④基因突變不一定能傳給后代(體細(xì)胞突變或有絲分裂過(guò)程中的基因突變不能傳遞給后代，發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中的突變，可以通過(guò)配子傳遞給后代)。1.(2022·河南南陽(yáng)一中質(zhì)檢)某真核生物酶E的基因發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，有關(guān)其表達(dá)產(chǎn)物的敘述不正確的是()A.若酶E的氨基酸數(shù)目不變，活性不變，則堿基替換可能沒(méi)有改變酶E的氨基酸序列B.若酶E的氨基酸數(shù)目不變，活性下降，則堿基的替換造成了酶E的一個(gè)氨基酸替換C.若酶E的氨基酸數(shù)目不變，活性增強(qiáng)，則堿基的替換沒(méi)有改變酶E的空間結(jié)構(gòu)D.若酶E氨基酸數(shù)目減少，活性喪失，則堿基的替換使得酶E的翻譯提前終止【答案】C【解析】若酶E的氨基酸數(shù)目不變，活性不變，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，堿基替換可能沒(méi)有改變酶E的氨基酸序列，A正確；若酶E的氨基酸數(shù)目不變，活性下降，則堿基的替換造成了酶E僅改變了一個(gè)氨基酸，B正確；若酶E的氨基酸數(shù)目不變，活性增強(qiáng)，則堿基替換可能造成了酶E只改變了一個(gè)氨基酸進(jìn)而使酶E的空間結(jié)構(gòu)改變，C錯(cuò)誤；若酶E的氨基酸數(shù)目減少，活性喪失，則堿基替換導(dǎo)致終止密碼子的位置提前，使得酶E的翻譯提前終止，D正確。2.(2022·江西臨川二中檢測(cè))如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列敘述正確的是()A.圖中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上基因的變化說(shuō)明基因突變是隨機(jī)和定向的D.基因突變一定能遺傳給后代【答案】B【解析】等位基因位于同源染色體的相同位置上，圖中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因位于一組非同源染色體上，A錯(cuò)誤；由圖可知，當(dāng)4處基因突變累積后，正常細(xì)胞才成為癌細(xì)胞，B正確；基因突變具有隨機(jī)性和不定向性，C錯(cuò)誤；基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，可遺傳給后代，基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳給后代，D錯(cuò)誤。3.(2020·天津等級(jí)考·T7)一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞,其基因與染色體的位置關(guān)系見(jiàn)下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是 ()A.基因突變B.同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C.染色體變異D.非同源染色體自由組合【答案】B【解析】本題主要考查減數(shù)分裂和基因重組的原理。在不考慮變異的情況下,一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成兩兩相同的四個(gè)精細(xì)胞,圖中四個(gè)精細(xì)胞各不相同,應(yīng)是兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上,減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換,導(dǎo)致基因重組?！疽族e(cuò)警示】本題易錯(cuò)選D項(xiàng)。錯(cuò)因在于審題不細(xì),未能注意到題干中“一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞”。1.基因重組概念2.基因重組類型互換≠基因重組(1)互換：四分體的非姐妹染色單體的互換(發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期的四分體時(shí)期)(2)自由組合：位于非同源染色體上非等位基因自由組合(發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期)(3)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(4)人工重組：轉(zhuǎn)基因技術(shù)(人為條件下進(jìn)行的)，即基因工程。3.基因重組結(jié)果產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。4.基因重組意義及應(yīng)用3.(2022·湖南長(zhǎng)沙長(zhǎng)郡中學(xué)模擬)基因重組是生物變異的重要來(lái)源之一，下列關(guān)于基因重組的實(shí)例，正確的是()A.高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆是基因重組的結(jié)果B.S型細(xì)菌的DNA與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)S型活細(xì)菌是基因突變的結(jié)果C.圓粒豌豆的DNA上插入一小段外來(lái)DNA序列，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因重組的結(jié)果D.“一母生九子，九子各不同”是基因重組的結(jié)果【答案】D【解析】高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆是等位基因分離導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；S型細(xì)菌的DNA與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)S型活細(xì)菌是由于S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌的DNA發(fā)生了基因重組，B錯(cuò)誤；圓粒豌豆的DNA上插入一小段外來(lái)DNA序列出現(xiàn)皺粒豌豆的原因是編碼淀粉分支酶的基因被破壞，不是基因重組的結(jié)果，C錯(cuò)誤；“一母生九子，九子各不同”是因?yàn)殡p親減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中發(fā)生了基因重組，D正確。4.(2022·哈工大附中調(diào)研)基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某二倍體生物有以下幾種細(xì)胞分裂圖像，下列說(shuō)法正確的是()A.甲圖中基因a最可能來(lái)源于染色體的互換B.乙圖中基因a不可能來(lái)源于基因突變C.丙產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.丁圖中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)【答案】D【解析】甲圖是有絲分裂后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因是基因突變，A錯(cuò)誤；乙圖是減數(shù)分裂Ⅱ前、中期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，B錯(cuò)誤；丙細(xì)胞產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞中，一個(gè)多一條染色體，一個(gè)少一條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，C錯(cuò)誤；丁圖是減數(shù)分裂Ⅱ后期圖像，圖像中基因a出現(xiàn)的原因可能是染色體互換，也可能是基因突變，基因突變的頻率是很低的，最可能的原因是減數(shù)分裂Ⅰ前期的四分體時(shí)期發(fā)生了染色體互換，染色體互換會(huì)導(dǎo)致基因重組，因此基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)，D正確。4．（2022·湖南·高考真題）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）A． B． C． D．【答案】C【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括4種類型：缺失、重復(fù)、易位和倒位。分析選項(xiàng)可知，A屬于缺失、B屬于重復(fù)、C屬于易位，D屬于倒位?！驹斀狻糠治鲱}意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對(duì)等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。故選C。5.(2020·全國(guó)卷Ⅱ，4)關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是()A.二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組B.每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同【答案】C【解析】二倍體植物的配子是經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，配子中只含有一個(gè)染色體組，A正確；一個(gè)染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，B、D正確；雌雄同體的高等植物如水稻、豌豆等沒(méi)有性染色體，C錯(cuò)誤。1.染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的區(qū)別【注意】關(guān)于“缺失或增添”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增添)，基因的數(shù)量發(fā)生改變屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上基因中若干堿基的缺失、增添，基因數(shù)量不變，屬于基因突變。2.易位與互換的區(qū)別3.“三法”判定染色體組方法1根據(jù)染色體形態(tài)判定細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組。方法2根據(jù)基因型判定在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫(xiě))出現(xiàn)幾次，則含有幾個(gè)染色體組。如果某一細(xì)胞中的染色體存在染色單體，不能根據(jù)控制同一性狀的基因的數(shù)目判斷染色體組的數(shù)目。方法3根據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。如果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2。4.幾種?？甲儺愵愋彤a(chǎn)生配子的分析方法【注意】分析三體產(chǎn)生的配子類型時(shí)，為了避免混淆，可以進(jìn)行標(biāo)號(hào)，如AAa，可以記為A1A2a，則染色體的三種分離方式為1A1A2、1a，1A1、1A2a，1A2、1A1a，最后把A合并即可得到各種配子的比例。1.變異類型實(shí)驗(yàn)探究題的答題模板(以本題為例)5.(2022·山東濟(jì)南濟(jì)北中學(xué)學(xué)情檢測(cè))下列針對(duì)圖中所示變異的說(shuō)法正確的是()A.圖一所示細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失B.圖二所示細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)C.圖三所示細(xì)胞中出現(xiàn)A、a的原因是發(fā)生了基因突變D.圖四所示細(xì)胞在形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變和染色體變異【答案】B【解析】圖一所示細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒(méi)有出現(xiàn)重復(fù)，可能是發(fā)生了易位或染色體片段缺失，A錯(cuò)誤；圖二所示細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)，B正確；圖三所示細(xì)胞中出現(xiàn)A、a的原因是發(fā)生了基因突變或互換，C錯(cuò)誤；圖四所示細(xì)胞在形成過(guò)程中發(fā)生了染色體變異，D錯(cuò)誤。6.(2022·湖南湘潭一中質(zhì)檢)如圖是四種不同生物體細(xì)胞的染色體組成情況，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組B.由圖b細(xì)胞組成的個(gè)體是單倍體或者三倍體C.圖c有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組有3條染色體D.由圖d細(xì)胞組成的個(gè)體可能是由配子發(fā)育而來(lái)的【答案】A【解析】圖a著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，含有4個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；圖b中含有三個(gè)染色體組，若由受精卵發(fā)育而來(lái)，則是三倍體；若由配子直接發(fā)育而來(lái)，則是單倍體，B正確；圖c有2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組有3條染色體，C正確；圖d細(xì)胞只有一個(gè)染色體組，由圖d細(xì)胞組成的個(gè)體可能由配子發(fā)育而來(lái)，D正確。7.(2022·湖北黃岡調(diào)研)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。(1)圖示果蠅發(fā)生的變異類型是__________________________________________。(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、________和________四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)__________________________________。(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F1自由交配，F(xiàn)2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_(kāi)_______，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_(kāi)_______________。(4)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：_____________________________。結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ.若____________________________________，則是環(huán)境改變；Ⅱ.若___________________________________，則是基因突變；Ⅲ.若__________________________________，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離?！敬鸢浮?1)染色體數(shù)目變異(2)XrYYXRXr、XRXrY(3)3∶11/18(4)M果蠅與多只正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表型Ⅰ.子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅Ⅱ.子代表型全部為白眼Ⅲ.無(wú)子代產(chǎn)生【解析】(1)正常果蠅體細(xì)胞中染色體數(shù)為8條，有2個(gè)染色體組；圖示果蠅均發(fā)生個(gè)別染色體數(shù)目的增加或減少，屬于染色體數(shù)目變異。(2)基因型為XrXrY的白眼雌果蠅最多能產(chǎn)生Xr、XrY、XrXr、Y四種類型的配子，該果蠅與基因型為XRY的紅眼雄果蠅雜交，只有紅眼雄果蠅(XRY)可產(chǎn)生含XR的配子，該配子與白眼雌果蠅(XrXrY)產(chǎn)生的四種配子結(jié)合，后代的基因型分別為XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY，其中XRXr為雌性個(gè)體，XRY為雄性個(gè)體，根據(jù)圖示可知，XRXrY為雌性個(gè)體，XRXrXr的個(gè)體死亡，因此子代中紅眼雌果蠅的基因型為XRXr、XRXrY。(3)黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1的基因型為AaXRXr、AaXrY，F(xiàn)2中灰身紅眼果蠅所占比例為eq\f(3,4)(A_)×eq\f(1,2)(XRXr、XRY)＝eq\f(3,8)，黑身白眼果蠅所占比例為eq\f(1,4)(aa)×eq\f(1,2)(XrXr、XrY)＝eq\f(1,8)，故兩者的比例為3∶1。從F2灰身紅眼雌果蠅(A_XRXr)和灰身白眼雄果蠅(A_XrY)中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅(aa)的概率為eq\f(2,3)(Aa)×eq\f(2,3)(Aa)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,9)；出現(xiàn)白眼的概率為eq\f(1,2)(XrXr、XrY)，因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為eq\f(1,9)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,18)。(4)由題干信息可知，三種可能情況下，M果蠅的基因型分別為XRY、XrY、XrO，因此，本實(shí)驗(yàn)可以用M果蠅與多只正常的白眼雌果蠅(XrXr)雜交，統(tǒng)計(jì)子代果蠅的眼色。第一種情況下，XRY與XrXr雜交，子代雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼；第二種情況下，XrY與XrXr雜交，子代全部是白眼；第三種情況下，由題干所給圖示可知，XrO不育，因此其與XrXr雜交，沒(méi)有子代產(chǎn)生。6.(2021·廣東卷，11)白菜型油菜(2n＝20)的種子可以榨取食用油(菜籽油)。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B.將Bc作為育種材料，能縮短育種年限C.秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D.自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育【答案】A【解析】白菜型油菜是二倍體，有兩個(gè)染色體組，植株Bc是由該油菜的卵細(xì)胞發(fā)育而成的單倍體植株，故其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；在單倍體育種中可以用單倍體幼苗Bc作為實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)秋水仙素誘導(dǎo)其染色體加倍來(lái)獲取純合植株，能明顯縮短育種年限，B、C正確；植株Bc僅含有一個(gè)染色體組，在形成配子時(shí)，由于染色體聯(lián)會(huì)紊亂而使其配子發(fā)育異常，最終導(dǎo)致高度不育，D正確。1.育種方法的比較(1)誘變育種與雜交育種(2)單倍體育種與多倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個(gè)過(guò)程提醒①單倍體育種一般應(yīng)用于二倍體植物，因?yàn)槿魹樗谋扼w植物，通過(guò)單倍體育種形成的個(gè)體不一定是純合子。②用秋水仙素處理植株使染色體數(shù)目加倍，若操作對(duì)象是單倍體植株，屬于單倍體育種；若操作對(duì)象為正常植株，叫多倍體育種，不能看到“染色體數(shù)目加倍”就認(rèn)為是多倍體育種。③單倍體育種和多倍體育種都需用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍。單倍體育種在幼苗期處理，多倍體育種在種子萌發(fā)期或幼苗期處理。1.三倍體西瓜培育過(guò)程分析(1)三倍體無(wú)子西瓜培育過(guò)程中兩次傳粉目的不同：①第一次傳粉：雜交獲得三倍體種子；②第二次傳粉：刺激子房發(fā)育成果實(shí)。(2)三倍體西瓜無(wú)子的原因：三倍體西瓜在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常配子。8.(2022·中原名校聯(lián)盟)普通西瓜(2n＝22)為單性花，雌雄同株。如圖為培育三倍體無(wú)子西瓜的流程圖。據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中育種過(guò)程利用了染色體變異的原理B.秋水仙素抑制了紡錘體的形成，誘導(dǎo)產(chǎn)生了新物種C.四倍體母本所結(jié)的西瓜的種子胚細(xì)胞內(nèi)含有三個(gè)染色體組D.由于同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，商品果實(shí)中一定沒(méi)有種子【答案】D【解析】題圖中獲得三倍體無(wú)子西瓜的過(guò)程，利用了染色體數(shù)目變異的原理，A正確；秋水仙素抑制了紡錘體的形成，使得二倍體西瓜變成四倍體西瓜，而二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交產(chǎn)生的后代三倍體西瓜高度不育，說(shuō)明四倍體西瓜和二倍體西瓜具有生殖隔離，是兩個(gè)物種，B正確；四倍體西瓜植株作母本與二倍體西瓜植株雜交，所結(jié)出的西瓜為四倍體，但其中的種子為三倍體，即胚細(xì)胞含有三個(gè)染色體組，C正確；三倍體西瓜的植株在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，因此難以產(chǎn)生正常的可育配子，但也可能產(chǎn)生極少數(shù)種子，D錯(cuò)誤。9.(2021·安徽名校聯(lián)盟模擬五)在東方紅太空育種蔬菜示范基地展廳里有幾艘火箭模型，展廳里還有一些植物種子和照片，種子有香爐瓜種子、特大南瓜種子等，照片中有太空蛋茄、航椒一號(hào)等。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.太空環(huán)境定向誘導(dǎo)后，人們可獲得需要的性狀B.在生物培育和選擇過(guò)程中，種群的基因頻率發(fā)生改變C.太空環(huán)境作用下，生物的性狀發(fā)生了改變，但不一定成為新的物種D.太空環(huán)境作用下，生物可能發(fā)生基因突變、染色體變異等多種變異【答案】A【解析】太空環(huán)境誘導(dǎo)下產(chǎn)生的突變是不定向的，A錯(cuò)誤；在生物培育和選擇過(guò)程中，由于選擇的作用，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生改變，B正確；太空環(huán)境作用下，生物可成為一種新的品種，但不一定成為新的物種，C正確；太空環(huán)境作用下，生物可能發(fā)生基因突變、染色體變異等多種變異，D正確。7.(2021·1月八省聯(lián)考江蘇卷，17改編)栽培蘋(píng)果品種以二倍體為主，通過(guò)離體培養(yǎng)蘋(píng)果成熟胚(2n)，可誘導(dǎo)再生獲得品質(zhì)改良的四倍體蘋(píng)果。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.可通過(guò)低溫或秋水仙素誘導(dǎo)處理獲得四倍體B.經(jīng)誘導(dǎo)獲得的再生苗都為純合體C.誘導(dǎo)獲得的植株需經(jīng)染色體倍性鑒定D.通過(guò)二倍體的體細(xì)胞雜交方法也可獲得四倍體植株【答案】B【解析】低溫或秋水仙素處理均可以抑制紡錘體的形成使染色體加倍，成為四倍體，A正確；經(jīng)誘導(dǎo)獲得的再生苗可能為純合體也可能為雜合體，如原基因型為Aa，染色體加倍后基因型為AAaa，仍為雜合子，B錯(cuò)誤；可以利用染色體倍性鑒定法驗(yàn)證經(jīng)誘導(dǎo)后的再生苗是否為四倍體，C正確；兩個(gè)二倍體的體細(xì)胞雜交后的細(xì)胞內(nèi)含有四個(gè)染色體組，可以獲得四倍體，D正確。一、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化實(shí)驗(yàn)分析1.實(shí)驗(yàn)原理有絲分裂前期形成，低溫并非抑制著絲粒分裂低溫抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是染色體數(shù)目加倍。2.實(shí)驗(yàn)步驟3.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象看不到細(xì)胞分裂的動(dòng)態(tài)過(guò)程視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞。4.實(shí)驗(yàn)中的試劑及其作用10.(2022·東北師范大學(xué)附屬中學(xué)模擬改編)下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A.原理：低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理相同，都是抑制染色體著絲粒分裂B.解離：鹽酸酒精混合液可以使蒜根尖解離C.沖洗：用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，用清水沖洗2次D.觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變，少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目不變【答案】B【解析】低溫和秋水仙素都是抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，A錯(cuò)誤；鹽酸酒精混合液可以使蒜根尖解離，B正確；用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，C錯(cuò)誤；顯微鏡下可以看到少數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變，大多數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目不變，D錯(cuò)誤?！疽族e(cuò)點(diǎn)1】

基因突變≠DNA中堿基對(duì)的增添、缺失和替換點(diǎn)撥：(1)基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基對(duì)的改變。(2)有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA中堿基的增添、缺失和替換引起病毒性狀變異，廣義上也稱為基因突變?！疽族e(cuò)點(diǎn)2】誤認(rèn)為基因突變會(huì)使基因“位置”或“數(shù)目”發(fā)生改變或錯(cuò)將基因中“堿基對(duì)”缺失視作“基因”缺失點(diǎn)撥：基因突變僅改變了基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了新基因，并未改變基因位置，也未改變基因數(shù)量。基因中堿基對(duì)缺失，只是成了新基因，即基因仍在，只是“以舊換新”，并非“基因缺失”。【易錯(cuò)點(diǎn)3】

將基因突變的結(jié)果“產(chǎn)生新基因”與“產(chǎn)生等位基因”混淆點(diǎn)撥：病毒和原核細(xì)胞的基因一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因?！疽族e(cuò)點(diǎn)4】誤認(rèn)為基因重組＝交叉互換點(diǎn)撥：(1)基因重組有三種類型：同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換、非同源染色體上的非等位基因自由組合和DNA重組技術(shù)。(2)染色體片段交換發(fā)生在同源染色體之間叫基因重組，而發(fā)生在非同源染色體之間叫易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。【易錯(cuò)點(diǎn)5】誤認(rèn)為精卵隨機(jī)結(jié)合屬于基因重組點(diǎn)撥：精子與卵細(xì)胞的自由(隨機(jī))結(jié)合是生殖細(xì)胞間的隨機(jī)結(jié)合，不是基因重組。【易錯(cuò)點(diǎn)6】混淆基因重組與基因突變的“說(shuō)詞”點(diǎn)撥：比較項(xiàng)目基因突變基因重組生物變異生物變異的“根本”來(lái)源生物變異的“重要”來(lái)源生物進(jìn)化為生物進(jìn)化提供原始材料為生物進(jìn)化提供“豐富”的材料生物多樣性形成生物多樣性的“根本”原因形成生物多樣性的“重要”原因之一發(fā)生概率很小(常有“罕見(jiàn)”“稀有”“偶爾”等說(shuō)法)非常大(常有“正常發(fā)生”或“往往發(fā)生”等說(shuō)法)【易錯(cuò)點(diǎn)7】

誤認(rèn)為單倍體只含一個(gè)染色體組或認(rèn)為含多個(gè)染色體組者均為多倍體點(diǎn)撥：?jiǎn)伪扼w強(qiáng)調(diào)的是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，其細(xì)胞中染色體組數(shù)取決于配子中所含染色體組數(shù)，可能為1組、2組或多組。含多個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體還是多倍體取決于其發(fā)育起點(diǎn)是配子還是受精卵，若為前者，一定是單倍體，若為后者，一定是多倍體?！疽族e(cuò)點(diǎn)8】

錯(cuò)將四倍體AAaa(由Aa經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)后形成)產(chǎn)生的配子類型及比例算作1AA∶2Aa∶1aa點(diǎn)撥：AAaa產(chǎn)生配子狀況可按右圖分析，由于染色體①～④互為同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)四條染色體分至細(xì)胞兩極是“隨機(jī)”的，故最終產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體及基因狀況應(yīng)為①②與③④(AA與aa)、①③與②④(Aa與Aa)、①④與②③(Aa與Aa)，由此可見(jiàn)，AAaa產(chǎn)生的配子類型及比例為1AA∶4Aa∶1aa?！疽族e(cuò)點(diǎn)9】

混淆“最簡(jiǎn)便”與“最快速”點(diǎn)撥：“最簡(jiǎn)便”應(yīng)為“易操作”，“最快速”則未必簡(jiǎn)便，如用單倍體育種獲得有顯性性狀的純合子，可明顯縮短育種年限，但其技術(shù)含量卻較高?！疽族e(cuò)點(diǎn)10】誤認(rèn)為花藥離體培養(yǎng)就是單倍體育種點(diǎn)撥：?jiǎn)伪扼w育種主要包括雜交、花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理和篩選四個(gè)過(guò)程?！疽族e(cuò)點(diǎn)11】

混淆“可遺傳變異”與“可育”點(diǎn)撥：“可遺傳變異”≠“可育”：三倍體無(wú)子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬可遺傳變異——其遺傳物質(zhì)已發(fā)生變化，若將其體細(xì)胞培養(yǎng)為個(gè)體，則可保持其變異性狀——這與僅由環(huán)境引起的不可遺傳的變異有著本質(zhì)區(qū)別。如無(wú)子番茄的“無(wú)子”原因是植株未受粉，生長(zhǎng)素促進(jìn)了果實(shí)發(fā)育，這種“無(wú)子”性狀是不可以保留到子代的，將無(wú)子番茄進(jìn)行組織培養(yǎng)時(shí)，若能正常受粉，則可結(jié)“有子果實(shí)”。1．轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉產(chǎn)生的Cry毒素蛋白對(duì)棉鈴蟲(chóng)有高效毒殺作用，為了提高Cry毒素蛋白的產(chǎn)量，科學(xué)家通過(guò)基因改造，使其相應(yīng)的mRNA中產(chǎn)生了許多植物偏好的密碼子，如把甘氨酸的密碼子由GGU變?yōu)镚GC，此過(guò)程中發(fā)生的變化有（）A．轉(zhuǎn)錄形成的mRNA增多B．Cry毒素蛋白中氨基酸的排列順序發(fā)生改變C．Cry毒素蛋白基因的核苷酸序列發(fā)生改變D．合成的Cry毒素蛋白中甘氨酸的含量增多【答案】C【解析】【分析】密碼子：mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基是一個(gè)密碼子?！驹斀狻緼、由題意可知，密碼子偏好性增強(qiáng)并未使mRNA增多，A錯(cuò)誤；B、由于植物偏好的密碼子對(duì)應(yīng)的氨基酸種類未發(fā)生改變，因此Cry毒素蛋白中氨基酸的排列順序未發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、由于對(duì)毒素蛋白基因進(jìn)行了改造，因此其核苷酸序列發(fā)生改變，C正確；D、把甘氨酸的密碼子由GGU變?yōu)镚CC后，編碼的仍然是甘氨酸，即合成的Cry毒素蛋白中甘氨酸的含量不變，D錯(cuò)誤；故選C。2．基因突變與基因重組的相同點(diǎn)為（

）A．都能產(chǎn)生新性狀B．遺傳物質(zhì)的改變均可能遺傳給子代C．都發(fā)生在連續(xù)分裂的體細(xì)胞中D．都發(fā)生在受精作用過(guò)程中【答案】B【解析】【分析】1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。2、基因重組：是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。【詳解】A、基因突變可以產(chǎn)生新的基因，進(jìn)而產(chǎn)生新性狀，而基因重組只能產(chǎn)生新的性狀組合，A錯(cuò)誤；B、基因突變、基因重組均屬于可遺傳的變異，遺傳物質(zhì)的改變均可能遺傳給后代，B正確；CD、基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制的過(guò)程中，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第一次分裂后期，進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞屬于生殖細(xì)胞，CD錯(cuò)誤。故選B。3．某二倍體生物的核基因A1中替換了一個(gè)堿基對(duì)后形成了基因A2，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄翻譯后的肽鏈長(zhǎng)度變短。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．該變異為可遺傳變異，該突變基因一定會(huì)遺傳給子代B．基因A1、基因A2為控制同一性狀的一對(duì)等位基因C．該變異可能導(dǎo)致了翻譯過(guò)程提前終止D．正常情況下，基因A1和基因A2不可能存在于同一個(gè)配子中【答案】A【解析】【分析】基因突變是一種可遺傳的變異，但不是一定遺傳給后代，如發(fā)生再體細(xì)胞中的基因突變一般不會(huì)遺傳給后代。基因突變是產(chǎn)生新基因的唯一途徑，對(duì)于真核生物核基因來(lái)說(shuō)，產(chǎn)生了等位基因。等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分開(kāi)，而進(jìn)入到不同的配子中?！驹斀狻緼、基因突變?yōu)榭蛇z傳變異，不一定會(huì)遺傳給子代，例如發(fā)生在體細(xì)胞的基因突變，A錯(cuò)誤；B、基因A1、基因A2為控制同一性狀的一對(duì)等位基因，對(duì)于真核生物核基因，突變產(chǎn)生的新基因和原來(lái)的基因互為等位基因，B正確；C、基因突變可能導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，那么翻譯過(guò)程就會(huì)提前終止，C正確；D、正常情況下，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分開(kāi)，進(jìn)入到不同的配子中，所以基因A1和基因A2不可能存在于同一個(gè)配子中，D正確。故選A。4．癌癥是威脅人類健康最嚴(yán)重的疾病之一，下列有關(guān)細(xì)胞癌變的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．人和動(dòng)物細(xì)胞的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因B．原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變均可能引起細(xì)胞癌變C．細(xì)胞癌變后細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)增多，易于在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移D．遠(yuǎn)離致癌因子，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣是預(yù)防癌癥發(fā)生的有效措施【答案】C【解析】【分析】癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細(xì)胞的特征：能夠無(wú)限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少?！驹斀狻緼、人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來(lái)就存在與癌變相關(guān)的基因，A正確；B、細(xì)胞癌變是由原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，B正確；C、癌細(xì)胞中細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，C錯(cuò)誤；D、遠(yuǎn)離致癌因子，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣是預(yù)防癌癥發(fā)生的有效措施，D正確。故選C。5．基因突變和基因重組在生物界中普遍存在。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因突變可產(chǎn)生新的基因，基因重組可產(chǎn)生新的基因型B．有些基因突變既無(wú)害也無(wú)益，屬于中性突變C．基因重組包括基因的自由組合和基因的互換D．基因突變和基因重組都一定會(huì)改變生物體的性狀【答案】D【解析】【分析】新基因產(chǎn)生的唯一途徑是基因突變，基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。對(duì)生物體來(lái)說(shuō)，基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對(duì)生物體有害。但有些基因突變對(duì)生物體是有利的。還有一些基因突變既無(wú)害也無(wú)益，是中性的?；蛑亟M的類型：減數(shù)分裂I前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組；減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合?！驹斀狻緼、新基因產(chǎn)生的唯一途徑是基因突變，基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合，可以產(chǎn)生新的基因型，A正確；B、對(duì)生物體來(lái)說(shuō)，基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對(duì)生物體有害。但有些基因突變對(duì)生物體是有利的。還有一些基因突變既無(wú)害也無(wú)益，是中性的，B正確；C、基因重組的類型：減數(shù)分裂I前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組；減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合，C正確；D、基因突變不一定會(huì)改變生物體的性狀，D錯(cuò)誤。故選D。6．下列對(duì)染色體組的敘述，正確的是（

）A．染色體組在減數(shù)分裂過(guò)程中消失 B．生殖細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組C．染色體組內(nèi)不存在同源染色體 D．單倍體生物均只含一個(gè)染色體組【答案】C【解析】【分析】細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。【詳解】A、染色體組在減數(shù)分裂過(guò)程中不會(huì)消失，A錯(cuò)誤；B、多倍體如四倍體的生殖細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、同一個(gè)染色體組內(nèi)沒(méi)有同源染色體，C正確；D、單倍體生物的體細(xì)胞中含有一個(gè)或幾個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。故選C。7．下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（

）A．DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)的增添、缺失或替換就是基因突變B．減數(shù)第一次分裂的前期和后期，都可能發(fā)生基因重組C．唐氏綜合征和貓叫綜合征都是由染色體數(shù)目變異引起的遺傳病D．染色體的某一片段移接到另一條同源染色體上引起的變異是易位【答案】B【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、DNA分子中發(fā)生的堿基對(duì)的增添、缺失或替換，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變才叫基因突變，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂的前期可以發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，后期可以發(fā)生非同源染色體自由組合，兩者都屬于基因重組，B正確；C、唐氏綜合征是21號(hào)染色體多出1條形成的，屬于染色體數(shù)目變異；貓叫綜合征是5號(hào)染色體部分缺失引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異引起的，C錯(cuò)誤；D、染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異是易位，D錯(cuò)誤。故選B。8．關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”的實(shí)驗(yàn)，下列描述錯(cuò)誤的是（）A．卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)B．并不是所有細(xì)胞經(jīng)低溫誘導(dǎo)后染色體都會(huì)加倍C．低溫會(huì)抑制紡錘體的形成但不影響著絲點(diǎn)的分裂D．洋蔥根尖經(jīng)低溫誘導(dǎo)后，染色體數(shù)目加倍，即為四倍體【答案】D【解析】【分析】1、低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化實(shí)驗(yàn)原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、實(shí)驗(yàn)步驟為：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片?！驹斀狻緼、卡諾氏液的作用是將組織細(xì)胞短時(shí)間殺死，從而固定細(xì)胞的形態(tài)，A正確；B、由于低溫誘導(dǎo)染色體加倍的原理是抑制前期紡錘體的形成，而只有少數(shù)細(xì)胞處于分裂前期，所以并不是所有細(xì)胞經(jīng)低溫誘導(dǎo)后染色體都會(huì)加倍，B正確；C、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的實(shí)驗(yàn)原理是低溫抑制紡錘體的形成，使子染色體不能分別移向兩極，但不影響著絲點(diǎn)的分裂，C正確；D、四倍體是指由受精卵發(fā)育而來(lái)的，體細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組的個(gè)體，洋蔥根尖經(jīng)低溫誘導(dǎo)后，只是染色體數(shù)目加倍，但不是四倍體，D錯(cuò)誤。故選D。9．圖為某果蠅細(xì)胞內(nèi)染色體及基因分布的示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．染色體2、4會(huì)發(fā)生片段互換，導(dǎo)致基因重組 B．染色體1、3、5、7可構(gòu)成一個(gè)染色體組C．圖中每對(duì)等位基因的遺傳都遵循分離定律 D．該果蠅為雌性，其細(xì)胞內(nèi)含有兩條X染色體【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性;減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給子代?！驹斀狻緼、染色體2、4屬于非同源染色體，發(fā)生片段互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；B、染色體組是指細(xì)胞中的一-組非同源染色體，1、3、5.、7可構(gòu)成一個(gè)染色體組，B正確；C、圖中三對(duì)等位基因的遺傳分別位于三對(duì)同源染色體上，因此均遵循基因的分離定律，C正確；D、由圖可知7、8為兩條X染色體，是雌果蠅，D正確；故選A。10．某自花且閉花授粉植物，抗病性和莖的高度是獨(dú)立遺傳的性狀?？共『透胁∮苫騌和r控制，抗病為顯性：莖的高度由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（D、d，E、e）控制，同時(shí)含有D和E表現(xiàn)為矮莖，只含有D或E表現(xiàn)為中莖；其他表現(xiàn)為高莖：現(xiàn)有感病矮莖和抗病高莖兩品種的純合種子，欲培育純合的抗病矮莖品種。請(qǐng)回答：(1)自然狀態(tài)下該植物一般都是_____________合子。(2)若采用誘變育種，在γ射線處理時(shí)，需要處理大量種子，其原因是基因突變具有____________和多害少利性這三個(gè)特點(diǎn)。(3)若采用雜交育種，可通過(guò)將上述兩個(gè)親本雜交，在F2等分離世代中_____________抗病矮莖個(gè)體，再經(jīng)連續(xù)_____________等純合化手段，最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。據(jù)此推測(cè)，一般情況下，控制性狀的基因數(shù)越多，其育種過(guò)程所需的___________。若只考慮莖的高度，親本雜交所得的F1在自然狀態(tài)下繁殖，則理論上，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)____________。(4)若采用單倍體育種，該過(guò)程涉及的原理有__________。請(qǐng)用遺傳圖解表示其過(guò)程（說(shuō)明：選育結(jié)果只需寫(xiě)出所選育品種的基因型、表現(xiàn)型及其比例）。_________________________________________________________________【答案】

純

不定向性、低頻性

選擇

自交

年限越長(zhǎng)

高莖：中莖：矮莖=1：6：9

基因重組和染色體變異

【解析】【分析】1、分析題文：抗病性和莖的高度是獨(dú)立遺傳的性狀，遵循基因的自由組合定律。利用感病矮莖和抗病高莖兩品種的純合種子，培育純合的抗病矮莖品種的方法有：誘變育種、雜交育種和單倍體育種。2、誘變育種能大幅度改變育種進(jìn)程，但是基因突變是不定向的，成功率低；雜交育種雖然時(shí)間比較長(zhǎng)，但是方法比較簡(jiǎn)單；單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限，只是技術(shù)比較復(fù)雜，應(yīng)用到花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理等手段?！驹斀狻浚?）由于該植物是自花且閉花授粉植物，所以在自然狀態(tài)下一般都是純合子。（2）誘變育種的原理是基因突變，由于基因突變具有不定向性、低頻性和少利多害性等特點(diǎn)，所以需要處理大量種子。（3）如果采用雜交育種的方式，將上述兩個(gè)親本雜交，得F1，F(xiàn)1自交所得F2中選出抗病矮莖個(gè)體（D_E_R_）；再通過(guò)連續(xù)自交及逐代淘汰的手段，最終獲得能穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種（DDEERR）；一般情況下，控制性狀的基因數(shù)量越多，需進(jìn)行多次的自交和篩選操作才能得到所需的純合品種；若只考慮莖的高度，F(xiàn)1（DdEe）在自然狀態(tài)下繁殖即自交后，F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為9矮莖（9D_E_）：6中莖（3D_ee、3ddE_）、1高莖（1ddee）。（4）單倍體育種涉及雜交育種和染色體數(shù)目誘導(dǎo)加倍過(guò)程，故原理是基因重組和染色體變異；遺傳圖解書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)標(biāo)明雜交符號(hào)、親子代基因型、表現(xiàn)型及比例，可書(shū)寫(xiě)如下：【點(diǎn)睛】本題考查生物學(xué)育種中的雜交育種、誘變育種、單倍體育種等相關(guān)知識(shí)，透徹理解相關(guān)知識(shí)并能結(jié)合題意分析作答是解題關(guān)鍵。1．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了結(jié)腸癌發(fā)生的兩種機(jī)制：I．一系列原癌基因和抑癌基因按照一定順序發(fā)生突變或缺失，引起相應(yīng)蛋白質(zhì)異常；Ⅱ．某些細(xì)胞因子如白介素-6（蛋白質(zhì)）在血清中含量過(guò)高，會(huì)激活相關(guān)途徑，提高癌細(xì)胞的增殖速率。根據(jù)以上機(jī)制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．原癌基因和抑癌基因同時(shí)發(fā)生突變導(dǎo)致結(jié)腸癌發(fā)生B．原癌基因和抑癌基因的缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異C．結(jié)腸癌的發(fā)生是一個(gè)多因素、長(zhǎng)時(shí)間的過(guò)程D．可以通過(guò)抑制白介素-6相關(guān)基因的表達(dá)來(lái)降低結(jié)腸癌細(xì)胞增殖速率【答案】A【解析】【分析】細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！驹斀狻緼、分析題意可知，結(jié)腸癌發(fā)生的機(jī)制之一是一系列原癌基因和抑癌基因按照一定順序發(fā)生突變或缺失，不是原癌基因和抑癌基因同時(shí)發(fā)生突變，A錯(cuò)誤；B、原癌基因和抑癌基因的缺失屬于基因數(shù)目的改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確；C、一系列原癌基因和抑癌基因按照一定順序發(fā)生突變或缺失，引起相應(yīng)蛋白質(zhì)異常，進(jìn)而導(dǎo)致結(jié)腸癌的發(fā)生，故結(jié)腸癌的發(fā)生是一個(gè)多因素、長(zhǎng)時(shí)間的過(guò)程，C正確；D、分析題意可知，某些細(xì)胞因子如白介素-6（蛋白質(zhì)）在血清中含量過(guò)高，會(huì)激活相關(guān)途徑，提高癌細(xì)胞的增殖速率，故可以通過(guò)抑制白介素-6相關(guān)基因的表達(dá)來(lái)降低結(jié)腸癌細(xì)胞增殖速率，D正確。故選A。2．野生型果蠅對(duì)殺蟲(chóng)劑敏感（無(wú)抗性），突變型果蠅對(duì)殺蟲(chóng)劑不敏感（有抗性）。將野生型雄蠅和突變型雌蠅雜交，F(xiàn)1均為有抗性果蠅，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中有抗性果蠅與無(wú)抗性果蠅的數(shù)量比為3：1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．據(jù)F1表型推測(cè)，有抗性為顯性性狀B．突變型果蠅體內(nèi)可能產(chǎn)生新型蛋白質(zhì)C．據(jù)F2表型及比例推測(cè)，抗性基因位于常染色體上D．可根據(jù)親本組合再設(shè)計(jì)反交實(shí)驗(yàn)探究基因位置【答案】C【解析】【分析】分析題意，將野生型雄蠅和突變型雌蠅雜交，F(xiàn)1均為有抗性果蠅，說(shuō)明有抗性是顯性性狀，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則野生型為aa，該性狀可能位于常染色體，也可能位于X染色體?！驹斀狻緼、將野生型雄蠅和突變型雌蠅雜交，F(xiàn)1均為有抗性果蠅，說(shuō)明有抗性是顯性性狀，A正確；B、基因決定蛋白質(zhì)的合成，基因突變可產(chǎn)生新基因，故突變型果蠅體內(nèi)可能產(chǎn)生新型蛋白質(zhì)，B正確；C、設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，據(jù)題干信息無(wú)法推斷抗性基因的位置，因?yàn)闊o(wú)論是AA×aa→Aa×Aa→A-：aa=3:1，還是XAXA×XaY→XAXa、XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY，均符合題意，C錯(cuò)誤；D、欲進(jìn)一步探究基因的位置，可根據(jù)親本組合再設(shè)計(jì)反交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證：若正反交結(jié)果相同，說(shuō)明位于常染色體上，若正反交結(jié)果不同，說(shuō)明位于X染色體，D正確。故選C。3．我國(guó)是最早養(yǎng)殖和培育金魚(yú)的國(guó)家，金魚(yú)養(yǎng)殖愛(ài)好者將透明鱗朝天眼和正常鱗水泡眼的金魚(yú)雜交，得到了深受大眾喜愛(ài)的五花朝天泡眼金魚(yú)，已知金魚(yú)的這兩對(duì)性狀分別由一對(duì)等位基因控制，且位于兩對(duì)同源染色體上。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．控制透明鱗、正常鱗的基因?yàn)橐粚?duì)等位基因，源于基因突變B．不同品種的金魚(yú)在雜交過(guò)程中精、卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，完成基因重組C．任一品種金魚(yú)產(chǎn)生配子過(guò)程中均可能在減數(shù)分裂Ⅰ前期、后期發(fā)生基因重組D．控制金魚(yú)這兩對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因自由組合定律【答案】B【解析】【分析】基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合。主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換和后期的非同源染色體自由組合?！驹斀狻緼、基因突變能產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生的新基因可能是原來(lái)基因的非等位基因，據(jù)題意可知，金魚(yú)的透明鱗、正常鱗由一對(duì)等位基因控制，因此推測(cè)源于基因突變，A正確；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，不能發(fā)生在受精作用（精、卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合）過(guò)程中，B錯(cuò)誤；C、基因重組包括兩種類型：減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合和減數(shù)第一次分裂前期(四分體)，同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，因此任一品種金魚(yú)產(chǎn)生配子過(guò)程中均可能在減數(shù)分裂Ⅰ前期、后期發(fā)生基因重組，C正確；D、據(jù)題意可知，金魚(yú)的透明鱗、正常鱗由一對(duì)等位基因控制，朝天眼和水泡眼由另一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，說(shuō)明控制金魚(yú)這兩對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因自由組合定律，D正確。故選B。4．杰弗里·霍爾等人因發(fā)現(xiàn)了控制晝夜節(jié)律的分子機(jī)制，獲得了2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。研究中發(fā)現(xiàn)若使果蠅體內(nèi)一組特定基因發(fā)生突變，果蠅的晝夜節(jié)律會(huì)發(fā)生改變。這組基因被命名為周期基因。這個(gè)發(fā)現(xiàn)向人們揭示出天然生物鐘是由遺傳基因決定的。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．基因突變改變了基因的堿基排列順序，可能改變生物體的性狀B．沒(méi)有外來(lái)因素的影響，基因突變可以由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等產(chǎn)生C．一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因D．可以通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察基因，判斷是否發(fā)生了基因突變【答案】D【解析】【分析】關(guān)于基因突變：1、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換。2、基因突變的類型：自發(fā)突變和人工誘變。3、基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。4、基因突變是點(diǎn)突變，在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，而染色體變異在顯微鏡下可以觀察到。5、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來(lái)源?！驹斀狻緼、基因突變一定改變了基因的堿基排列順序，引起基因結(jié)構(gòu)的改變，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變不一定能改變生物性狀，A正確；B、在沒(méi)有外來(lái)因素的影響時(shí)，在細(xì)胞分裂的間期由于DNA分子復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤也會(huì)發(fā)生基因突變，B正確；C、基因突變的不定向性是指一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，C正確；D、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因突變是分子水平的變化，不能用光學(xué)顯微鏡觀察基因是否發(fā)生基因突變，D錯(cuò)誤。故選D。5．蜂群中的雄蜂專司與蜂王交尾，它是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育來(lái)的，這種現(xiàn)象稱為產(chǎn)雄性孤雌生殖。而蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育來(lái)的。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．卵細(xì)胞直接發(fā)育成雄蜂體現(xiàn)了生殖細(xì)胞的全能性B．同處于有絲分裂中期的雄蜂體細(xì)胞中染色體數(shù)是工蜂的一半C．受精卵發(fā)育成蜂王或工蜂與其所含的染色體數(shù)目有關(guān)D．蜜蜂的性別決定與性染色體無(wú)關(guān)【答案】C【解析】【分析】由配子發(fā)育而來(lái)的生物，稱為單倍體。減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂?！驹斀狻緼、卵細(xì)胞直接發(fā)育成雄蜂，由細(xì)胞直接發(fā)育成生物個(gè)體，體現(xiàn)了生殖細(xì)胞的全能性，A正確；B、雄蜂是由卵細(xì)胞發(fā)育來(lái)的，工蜂是受精卵發(fā)育來(lái)的，因此，同處于有絲分裂中期的雄蜂體細(xì)胞中染色體數(shù)是工蜂體細(xì)胞中染色體數(shù)的一半，B正確；C、蜂王和工蜂都是由受精卵有絲分裂發(fā)育來(lái)的，二者所含的染色體數(shù)目相同，其發(fā)育與食物等因素有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、蜜蜂沒(méi)有性染色體，其性別與染色體組的數(shù)目有關(guān)，D正確。故選C。6．為提高虹鱒（二倍體）等經(jīng)濟(jì)魚(yú)類的食用價(jià)值和品質(zhì)，科學(xué)家利用“冷休克法”抑制分裂末期細(xì)胞形成兩個(gè)子細(xì)胞的過(guò)程導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，從而獲得多倍體魚(yú)類。圖顯示兩種獲得多倍體魚(yú)的方法。下列敘述正確的是（

）A．次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ的正常過(guò)程不涉及染色體數(shù)目的倍增B．冷休克處理抑制著絲粒的分裂從而使染色體數(shù)目倍增C．多倍體魚(yú)①和多倍體魚(yú)②體細(xì)胞中的染色體組數(shù)量相同D．多倍體魚(yú)②進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂的現(xiàn)象【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析，次級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂II可形成卵細(xì)胞，卵細(xì)胞與精子正常受精可形成受精卵，受精卵在第一次有絲分裂時(shí)冷休克形成細(xì)胞A，進(jìn)而得到多倍體魚(yú)①；次級(jí)卵細(xì)胞分裂時(shí)也可經(jīng)冷休克得到細(xì)胞B，細(xì)胞B與精子結(jié)合得到細(xì)胞C，進(jìn)而得到多倍體魚(yú)②。【詳解】A、減數(shù)第二次分裂后期由于著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，A錯(cuò)誤；B、冷休克處理能抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，該過(guò)程不抑制著絲粒的分裂，B錯(cuò)誤；C、次級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂II可形成卵細(xì)胞，卵細(xì)胞與精子正常受精可形成受精卵，受精卵在第一次有絲分裂時(shí)冷休克形成細(xì)胞A，進(jìn)而得到多倍體魚(yú)①，該多倍體內(nèi)染色體數(shù)目為2N×2=4N條；次級(jí)卵細(xì)胞分裂時(shí)也可經(jīng)冷休克得到細(xì)胞B，細(xì)胞B與精子結(jié)合得到細(xì)胞C，多倍體魚(yú)②的染色體數(shù)目為2N＋N=3N，C錯(cuò)誤；D、多倍體魚(yú)②的染色體數(shù)目是3N，在減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂現(xiàn)象，D正確。故選D。7．選取生理狀況相同的二倍體草莓（2N=14）幼苗若干，隨機(jī)分組，每組30株，用不同濃度的秋水仙素溶液處理幼芽，得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．該實(shí)驗(yàn)的自變量是誘導(dǎo)成功率，因變量是秋水仙素溶液的濃度B．本實(shí)驗(yàn)中秋水仙素處理二倍體草莓幼芽的時(shí)間屬于無(wú)關(guān)變量C．秋水仙素處理幼芽導(dǎo)致染色體的著絲粒在有絲分裂后期不能分裂D．誘導(dǎo)草莓體細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍宜用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的秋水仙素處理1d【答案】D【解析】【分析】分析柱形圖：在0.05%的秋水仙素溶液、0.1%的秋水仙素溶液和0.2%的秋水仙素溶液中，0.2%的秋水仙素溶液阻斷紡錘體形成的能力更強(qiáng)，誘導(dǎo)成功率更高；秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，屬于染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、由圖可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量是秋水仙素溶液濃度和處理時(shí)間，因變量是誘導(dǎo)成功率，A錯(cuò)誤；B、本實(shí)驗(yàn)中秋水仙素處理二倍體草莓幼芽的時(shí)間屬于自變量，B錯(cuò)誤；C、秋水仙素可抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗的幼芽1天，誘導(dǎo)成功率較高，故誘導(dǎo)草莓體細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍宜用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的秋水仙素處理1d，D正確。故選D。8．生物的某些變異可以通過(guò)細(xì)胞分裂某一時(shí)期染色體的行為來(lái)識(shí)別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B．甲圖是由于個(gè)別堿基的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C．乙圖是由于四分體時(shí)期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體互換的結(jié)果D．甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1:2【答案】D【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異：①缺失：染色體的某一片段缺失引起變異；②重復(fù)：染色體增加某一片段引起變異；③易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異；④倒位：染色體上的某一片段位置顛倒引起的變異?！驹斀狻緼、甲、乙兩種變異類型都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；B、甲圖是由于染色體片段的增添或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、乙圖是由于非同源染色體發(fā)生片段交換的結(jié)果，屬于染色體易位，C錯(cuò)誤；D、甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期，染色體數(shù)與DNA數(shù)之比為1:2，D正確。故選D。9．某種西域馬種的毛發(fā)顏色受三對(duì)獨(dú)立遺傳且完全顯性的基因（A-a、B-b、D-d）控制，基因與性狀之間的關(guān)系如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)上圖說(shuō)明基因控制生物性狀的途徑之一是______________。根據(jù)圖示推斷純合灰色馬的基因型為_(kāi)_____________。(2)某些基因型相同的黑色馬雜交后代出現(xiàn)了兩種表型，該黑色馬的基因型可能為_(kāi)_____________。(3)研究發(fā)現(xiàn)，西域馬體細(xì)胞中D基因數(shù)少于d基因數(shù)時(shí)，D基因的表達(dá)減弱而形成棕色馬突變體。棕色馬突變體體細(xì)胞中D、d基因與染色體的組成如下圖所示：①突變體甲和突變體丙對(duì)應(yīng)的染色體結(jié)構(gòu)變異類型是______________。②現(xiàn)有一匹基因型為aaBbDdd的棕色公馬，為了確定其屬于圖中的哪一種突變體，請(qǐng)利用若干純種馬，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行鑒別（已知三條同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，任意兩條可以聯(lián)會(huì)并且分開(kāi)，第三條隨機(jī)移向一極；假設(shè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不考慮突變與染色體互換，各型配子活力相同）。實(shí)驗(yàn)思路：___________________________________________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：I.若子代中黑色馬：棕色馬：灰色馬=1：1：2，則該突變體為突變體甲。Ⅱ.若子代中______________，則該突變體為突變體乙。Ⅲ.若子代中黑色馬：灰色馬=1：1，則該突變體為突變體丙?！敬鸢浮?1)

通過(guò)酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀

aaBBdd(2)aaBbDD或aaBBDd(3)

易位、重復(fù)

讓該棕色公馬與多匹灰色純種母馬雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例

黑色馬：棕色馬：灰色馬=1：2：3【解析】【分析】1、根據(jù)某種西域馬種的毛發(fā)顏色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)基因A/a、B/b、D/d控制，說(shuō)明其遵循基因的自由組合定律。由于A抑制B的表達(dá)，所以黑色馬的基因型aaB_D_，棕色的基因型為aaB_dd，白色的基因型為A_B_D_、A_B_dd、A_bbD_、A_bbdd、aabbD_、aabbdd。2、突變體甲和突變體丙染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異，突變體乙是染色體數(shù)目發(fā)生變異。突變體甲減數(shù)分裂可產(chǎn)生D、dd、Dd、d四種配子，比例為1：1：1：1；突變體乙減數(shù)分裂可產(chǎn)生D、Dd、dd、d四種配子，比例為1：2：1：2；突變體丙減數(shù)分裂可產(chǎn)生D、dd兩種配子，比例為1：1。(1)由圖1可說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。正常情況下，圖1中A抑制B，B基因表達(dá)的酶可催化白色物質(zhì)生成灰色物質(zhì)，故灰色的基因型為aaB_dd，其中純合灰色馬的基因型有aaBBdd。(2)據(jù)題意，黑色馬的基因型aaB_D_。某些基因型相同的黑色馬雜交后代出現(xiàn)了兩種表型﹐基因型可能為aaBbDD或aaBBDd兩種可能。(3)①突變體甲的變異類型為易位，突變體乙的變異類型為染色體數(shù)目變異，突變體丙為重復(fù)。②由于aaBbDdd中多了一個(gè)d基因，又因?yàn)轶w細(xì)胞中D基因數(shù)少于d基因數(shù)時(shí)，D基因的表達(dá)減弱而形成棕色突變體，要判斷突變體的類型，關(guān)鍵是區(qū)分突變體配子的產(chǎn)生情況。因此讓該棕色公馬與基因型為aaBBdd的多匹灰色母馬雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。結(jié)果與結(jié)論：Ⅱ。假設(shè)該突變體為突變體乙，aaBb與aaBB后代的基因型為aaB_，只需要分析Ddd與dd的后代基因型，突變體乙中的Ddd可產(chǎn)生D、Dd，dd，d四種配子，比例為1：2：1：2，因此后代的基因型以及比例為Dd：Ddd：ddd：dd=1：2：1：2，因此子代基因型及表型為1aaB_Dd（黑色）、2aaB_Ddd（棕）、1aaB_ddd（灰）、2aaB_dd（灰）。故若子代中黑色馬：棕色馬：灰色馬=1：2：3，則該突變體為突變體乙。10．用純種的高稈抗銹?。―DTT）小麥與矮稈易染銹?。╠dtt）小麥培育能夠穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病小麥新品種的方法如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)過(guò)程④常用的化學(xué)試劑的作用原理是__________________。過(guò)程③得到的幼苗成熟以后不可育的原因是__________________。圖中培育該小麥新品種的方法叫做____________。請(qǐng)簡(jiǎn)要敘述另外一種培育該小麥新品種的過(guò)程____________。(2)生物學(xué)上把一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤所取代，或者一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶所取代的置換稱為轉(zhuǎn)換；一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘧啶所取代，或一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘌呤所取代的置換稱為顛換，如果生物的遺傳物質(zhì)是DNA，則顛換的種類可能有______種。下圖表示小麥D基因片段控制合成多肽的過(guò)程，圖中abc表示3種基因突變，a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，則abc三種變化中屬于顛換的是______（填“a”或“b”或“c”）。圖中過(guò)程⑤所需的酶主要是____________。查詢密碼子表后發(fā)現(xiàn)圖中處突變后編碼的氨基酸仍然是天冬氨酸，原因是密碼子具有____________的特點(diǎn)?！敬鸢浮?1)

抑制紡錘體的形成

不含有同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)不能聯(lián)會(huì)產(chǎn)生正常的配子

單倍體育種

將F1不斷自交淘汰不符合要求的個(gè)體，直至獲得符合要求的純種。(2)

8

c

RNA聚合酶

簡(jiǎn)并性【解析】【分析】據(jù)圖分析，純種的高桿抗銹?。―DTT）小麥與矮稈易染銹?。╠dtt）小麥經(jīng)過(guò)①雜交，得F1，再通過(guò)②減數(shù)分裂獲得的雄配子進(jìn)行③花藥離體培養(yǎng)獲得幼苗，幼苗經(jīng)過(guò)④秋水仙素處理染色體加倍后得到純合子，可以快速選出符合要求的品種。(1)過(guò)程④是秋水仙素處理使染色體加倍，作用原理是在抑制紡錘體的形成，使染色體不能移向兩極導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。過(guò)程③花藥離體培養(yǎng)得到的幼苗是單倍體，不含有同源染色體，減數(shù)分裂不能正常聯(lián)會(huì)，從而不能產(chǎn)生正常的配子。圖中培育該小麥新品種的方法叫做單倍體育種。另外一種培育該小麥新品種的過(guò)程可以將F1不斷自交淘汰不符合要求的個(gè)體，直至獲得符合要求的純種。(2)如果生物的遺傳物質(zhì)是DNA，則有AG兩種嘌呤和TC兩種嘧啶，顛換的種類可能A變?yōu)門(mén)或C，G變?yōu)門(mén)或C，T變?yōu)锳或G，C變?yōu)锳或G共8種。根據(jù)定義，屬于顛換的是c由T/A變?yōu)镚/C。圖中過(guò)程⑤為轉(zhuǎn)錄，所需的酶主要是RNA聚合酶。突變后編碼的氨基酸不發(fā)生改變，原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性?！军c(diǎn)睛】本題考查雜交育種和基因突變的一些基本知識(shí)，需要考生具備從題干進(jìn)行知識(shí)獲取和學(xué)習(xí)能力。1．（2022年6月·浙江·高考真題）貓叫綜合征的病因是人類第五號(hào)染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬于（

）A．倒位 B．缺失 C．重復(fù) D．易位【答案】B【解析】【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻坑深}干描述可知，貓叫綜合征是因?yàn)槿旧w缺失了部分片段導(dǎo)致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確。故選B。2．（2021·1月浙江選考）野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個(gè)染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體畸變中的（）A．缺失 B．重復(fù) C．易位 D．倒位【答案】B【分析】染色體畸變是指生物細(xì)胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生的變化，包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，分為缺失（染色體片段的丟失，引起片段上所帶基因隨之丟失）、重復(fù)（染色體上增加了某個(gè)相同片段）、倒位（一個(gè)染色體上的某個(gè)片段的正常排列順序發(fā)生180°顛倒）、易位（染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上）4種類型?！驹斀狻糠治鰣D示可知，與正常眼相比，棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了一個(gè)，超棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了兩個(gè)，因此棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，即染色體上增加了某個(gè)相同片段。因此B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。3．（2021·河北高考真題）圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)跑，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過(guò)程中通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到【答案】C【分析】1、精原細(xì)胞①中有四條染色體，含有A、a、R、r四種基因，對(duì)比正常精原細(xì)胞③可知，精原細(xì)胞①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，R基因和a基因發(fā)生了位置互換；2、精原細(xì)胞②中含有a基因的染色體多了一條，發(fā)生了染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、①細(xì)胞中有四條染色體，為兩對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)，A正確；B、②細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極，最終產(chǎn)生的配子為1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子為1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，剛好占一半，B正確；C、③細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯(cuò)誤；D、①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過(guò)觀察染色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。故選C。4．（2021·廣東高考真題）人類（2n=46）14號(hào)與21號(hào)染色體二者的長(zhǎng)臂在著絲點(diǎn)處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會(huì)復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）【答案】C【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、14/21平衡易位染色體，是通過(guò)染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過(guò)顯微鏡觀察染色體形態(tài)觀察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；B、題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號(hào)和21號(hào)兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級(jí)精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；C、由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯(cuò)誤；D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14、21號(hào)染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號(hào)染色體的卵細(xì)胞、④含有14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號(hào)染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號(hào)染色體的卵細(xì)胞，D正確。故選C。5．（2022·湖南·高考真題）中國(guó)是傳統(tǒng)的水稻種植大國(guó)，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占______。(2)測(cè)序結(jié)果表明，突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5＇-GAGAG-3＇變?yōu)?＇-GACAG-3＇，導(dǎo)致第______位氨基酸突變?yōu)開(kāi)_____，從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機(jī)理_____________________________________。（部分密碼子及對(duì)應(yīng)氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA蘇氨酸;CAG谷氨酰胺）(3)由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳（電泳條帶表示特定長(zhǎng)度的DNA片段），其結(jié)果為圖中___（填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。

(4)突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。用突變型2與突變型1雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。能否確定C2是顯性突變還是隱性突變?______（填“能”或“否”），用文字說(shuō)明理由_____________________________________?！敬鸢浮?1)2/9(2)

243

谷氨酰胺

基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃(3)Ⅲ(4)

能

若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2（C2C）與突變型1（CC1）雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠=3∶1，與題意不符【解析】【分析】（1）基因突變具有低頻性，一般同一位點(diǎn)的兩個(gè)基因同時(shí)發(fā)生基因突變的概率較低；（2）mRNA中三個(gè)相鄰堿基決定一個(gè)氨基酸，稱為一個(gè)密碼子。(1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，說(shuō)明突變型1應(yīng)為雜合子，C1對(duì)C為顯性，突變型1自交1代，子一代中基因型為1/3CC、2/3CC1，子二代中3/5CC、2/5CC1，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占2/9。(2)突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5＇-GAGAG-3＇變?yōu)?＇-GACAG-3＇，突變位點(diǎn)前對(duì)應(yīng)氨基酸數(shù)為726/3=242，則會(huì)導(dǎo)致第243位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０?。葉片變黃是葉綠體中色素含量變化的結(jié)果，而色素不是蛋白質(zhì)，從基因控制性狀的角度推測(cè)，基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃。(3)突變型1應(yīng)為雜合子，由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。Ⅰ應(yīng)為C酶切、電泳結(jié)果，II應(yīng)為C1酶切、電泳結(jié)果，從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，其結(jié)果為圖中Ⅲ。(4)用突變型2（C2_）與突變型1（CC1）雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2