生物技術(shù)分子生物學(xué)知識題

綜合試卷第=PAGE1*2-11頁（共=NUMPAGES1*22頁） 綜合試卷第=PAGE1*22頁（共=NUMPAGES1*22頁）PAGE①姓名所在地區(qū)姓名所在地區(qū)身份證號密封線1.請首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名，身份證號和所在地區(qū)名稱。2.請仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3.不要在試卷上亂涂亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)內(nèi)填寫無關(guān)內(nèi)容。一、單選題1.下列哪項(xiàng)不屬于PCR技術(shù)的特點(diǎn)？

A.高效、快速

B.特異性高

C.對模板DNA的量要求較高

D.可以復(fù)制任何基因序列

2.RNA聚合酶在DNA轉(zhuǎn)錄過程中的作用是什么？

A.將DNA模板轉(zhuǎn)錄成mRNA

B.降解mRNA

C.將mRNA翻譯成蛋白質(zhì)

D.拷貝DNA

3.真核生物的基因表達(dá)調(diào)控通常發(fā)生在哪個階段？

A.基因復(fù)制階段

B.DNA轉(zhuǎn)錄階段

C.mRNA翻譯階段

D.蛋白質(zhì)修飾階段

4.什么是基因克??？

A.將目的基因插入到載體中

B.對DNA片段進(jìn)行測序

C.從細(xì)胞中提取基因

D.將基因進(jìn)行突變

5.DNA指紋技術(shù)的原理是什么？

A.通過比較DNA序列的差異性來識別個體

B.通過比較DNA片段的長度來識別個體

C.通過比較DNA片段的質(zhì)譜圖來識別個體

D.通過比較DNA片段的放射性活性來識別個體

6.限制酶在分子生物學(xué)中的應(yīng)用有哪些？

A.DNA測序

B.基因克隆

C.基因編輯

D.以上都是

7.重組DNA技術(shù)的基本步驟包括哪些？

A.DNA提取、酶切、連接、轉(zhuǎn)化

B.DNA測序、酶切、連接、轉(zhuǎn)化

C.DNA提取、純化、酶切、連接、轉(zhuǎn)化

D.DNA提取、酶切、純化、連接、轉(zhuǎn)化

8.堿基互補(bǔ)配對原則是什么？

A.AT、GC

B.CG、TA

C.AG、TC

D.AC、GT

答案及解題思路：

1.答案：C。解題思路：PCR技術(shù)對模板DNA的量要求不高，可以在極低濃度的模板DNA中擴(kuò)增目的基因。

2.答案：A。解題思路：RNA聚合酶在DNA轉(zhuǎn)錄過程中將DNA模板轉(zhuǎn)錄成mRNA，是基因表達(dá)的第一步。

3.答案：B。解題思路：真核生物的基因表達(dá)調(diào)控主要發(fā)生在DNA轉(zhuǎn)錄階段，即基因轉(zhuǎn)錄為mRNA的過程中。

4.答案：A。解題思路：基因克隆是將目的基因插入到載體中，實(shí)現(xiàn)基因的復(fù)制和表達(dá)。

5.答案：B。解題思路：DNA指紋技術(shù)通過比較DNA片段的長度來識別個體，不同個體的DNA片段長度不同。

6.答案：D。解題思路：限制酶在分子生物學(xué)中廣泛應(yīng)用于DNA測序、基因克隆和基因編輯等領(lǐng)域。

7.答案：A。解題思路：重組DNA技術(shù)的基本步驟包括DNA提取、酶切、連接、轉(zhuǎn)化等。

8.答案：A。解題思路：堿基互補(bǔ)配對原則是指A與T配對，G與C配對，是DNA分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)。二、多選題1.PCR技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)有哪些？

A.高效性

B.靈活性

C.靈敏度

D.特異性

E.可重復(fù)性

2.RNA聚合酶的類型包括哪些？

A.RNA聚合酶I

B.RNA聚合酶II

C.RNA聚合酶III

D.DNA聚合酶

E.DNA連接酶

3.真核生物基因表達(dá)調(diào)控可以通過哪些途徑進(jìn)行？

A.遺傳調(diào)控

B.表觀遺傳調(diào)控

C.核酸剪切與拼接

D.蛋白質(zhì)修飾

E.翻譯后修飾

4.基因克隆的基本步驟有哪些？

A.目的基因的獲取

B.克隆載體的選擇

C.DNA片段的連接

D.轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞

E.克隆的篩選與鑒定

5.限制酶的類型有哪些？

A.typeI

B.typeII

C.typeIII

D.typeIV

E.typeV

6.重組DNA技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域包括哪些？

A.基因克隆

B.基因治療

C.克隆動物

D.生物制藥

E.遺傳病診斷

7.堿基互補(bǔ)配對原則在分子生物學(xué)研究中的應(yīng)用有哪些？

A.DNA序列分析

B.基因表達(dá)分析

C.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測

D.基因編輯

E.病毒學(xué)研究

8.基因編輯技術(shù)有哪些？

A.CRISPRCas9

B.TALENs

C.ZFNs

D.電穿孔

E.轉(zhuǎn)基因技術(shù)

答案及解題思路：

答案：

1.A,B,C,D,E

2.A,B,C

3.A,B,C,D,E

4.A,B,C,D,E

5.A,B,C,D,E

6.A,B,C,D,E

7.A,B,C,D,E

8.A,B,C,D

解題思路：

1.PCR技術(shù)具有高效性、靈活性、靈敏度、特異性和可重復(fù)性等優(yōu)點(diǎn)，能夠快速擴(kuò)增特定的DNA片段。

2.RNA聚合酶分為RNA聚合酶I、II和III，分別負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄不同的RNA類型。

3.真核生物基因表達(dá)調(diào)控可以通過遺傳調(diào)控、表觀遺傳調(diào)控、核酸剪切與拼接、蛋白質(zhì)修飾和翻譯后修飾等多種途徑進(jìn)行。

4.基因克隆的基本步驟包括目的基因的獲取、克隆載體的選擇、DNA片段的連接、轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞和克隆的篩選與鑒定。

5.限制酶分為typeI、II、III、IV和V，每種類型具有不同的切割特性和應(yīng)用。

6.重組DNA技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，包括基因克隆、基因治療、克隆動物、生物制藥和遺傳病診斷等。

7.堿基互補(bǔ)配對原則在分子生物學(xué)研究中用于DNA序列分析、基因表達(dá)分析、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測、基因編輯和病毒學(xué)研究等。

8.基因編輯技術(shù)包括CRISPRCas9、TALENs、ZFNs等，它們能夠精確地編輯目標(biāo)基因序列。三、判斷題1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是沃森和克里克提出的。

是

解題思路：沃森和克里克在1953年共同提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，這一發(fā)覺為理解生物遺傳信息的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)提供了關(guān)鍵見解。

2.堿基互補(bǔ)配對原則是DNA復(fù)制的基礎(chǔ)。

是

解題思路：DNA復(fù)制過程中，堿基互補(bǔ)配對原則（AT，CG）保證了DNA分子復(fù)制時遺傳信息的準(zhǔn)確傳遞。

3.限制酶可以識別并切割DNA分子的任意序列。

否

解題思路：限制酶能夠識別特定的DNA序列并切割，但這些序列通常是短的、具有特異性的序列，而不是任意序列。

4.重組DNA技術(shù)可以用于治療遺傳病。

是

解題思路：重組DNA技術(shù)可以用來矯正或替換有缺陷的基因，從而在治療某些遺傳病方面發(fā)揮作用。

5.基因編輯技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的基因修改。

是

解題思路：基因編輯技術(shù)，如CRISPRCas9，可以精確地在DNA上定位并修改特定基因，實(shí)現(xiàn)了基因的精準(zhǔn)編輯。四、填空題1.PCR技術(shù)的英文全稱是PolymeraseChainReaction。

2.RNA聚合酶的作用是將DNA模板轉(zhuǎn)錄為RNA。

3.真核生物的基因表達(dá)調(diào)控發(fā)生在轉(zhuǎn)錄和翻譯階段。

4.基因克隆的基本步驟包括目的基因的獲取、目的基因與載體的連接、轉(zhuǎn)化與篩選。

5.限制酶可以識別并切割特定的核苷酸序列。

6.重組DNA技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域包括基因工程、蛋白質(zhì)工程、基因治療。

7.堿基互補(bǔ)配對原則是指DNA中的A（腺嘌呤）與T（胸腺嘧啶）配對，C（胞嘧啶）與G（鳥嘌呤）配對。

8.基因編輯技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)基因的定點(diǎn)突變或敲除。

答案及解題思路：

答案：

1.PolymeraseChainReaction

2.將DNA模板轉(zhuǎn)錄為RNA

3.轉(zhuǎn)錄和翻譯

4.目的基因的獲取、目的基因與載體的連接、轉(zhuǎn)化與篩選

5.特定的核苷酸序列

6.基因工程、蛋白質(zhì)工程、基因治療

7.DNA中的A（腺嘌呤）與T（胸腺嘧啶）配對，C（胞嘧啶）與G（鳥嘌呤）配對

8.基因的定點(diǎn)突變或敲除

解題思路：

1.PCR技術(shù)的全稱直接來源于其工作原理，即聚合酶鏈反應(yīng)。

2.RNA聚合酶的作用在分子生物學(xué)中是一個基礎(chǔ)知識點(diǎn)，其功能是將DNA信息轉(zhuǎn)錄為RNA。

3.真核生物的基因表達(dá)調(diào)控發(fā)生在轉(zhuǎn)錄和翻譯階段，這是基因表達(dá)調(diào)控的基本過程。

4.基因克隆的步驟是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作中的標(biāo)準(zhǔn)流程，需要掌握。

5.限制酶的識別和切割序列是基因工程中的關(guān)鍵操作，需要了解其工作原理。

6.重組DNA技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域涵蓋了生物技術(shù)的主要方向，需要了解其應(yīng)用范圍。

7.堿基互補(bǔ)配對原則是DNA結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，是分子生物學(xué)中的基本知識點(diǎn)。

8.基因編輯技術(shù)是現(xiàn)代生物技術(shù)的前沿領(lǐng)域，其實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)突變或敲除的能力是解題的關(guān)鍵。五、簡答題1.簡述PCR技術(shù)的原理和應(yīng)用。

原理：PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）是一種體外擴(kuò)增DNA的技術(shù)。其原理基于DNA雙鏈復(fù)制的機(jī)制。PCR過程包括三個主要步驟：變性、退火和延伸。變性階段通過加熱使DNA雙鏈分離；退火階段降低溫度使引物與模板DNA結(jié)合；延伸階段在Taq聚合酶的作用下，引物沿著模板DNA延伸，合成新的DNA鏈。

應(yīng)用：PCR技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因突變檢測、基因表達(dá)分析、法醫(yī)學(xué)鑒定、疾病診斷、病原體檢測等領(lǐng)域。

2.簡述RNA聚合酶的作用和類型。

作用：RNA聚合酶是合成RNA的酶，其作用是指導(dǎo)RNA的合成，從DNA模板合成RNA。

類型：根據(jù)RNA聚合酶識別的啟動子序列和合成的RNA類型，可以分為RNA聚合酶I、RNA聚合酶II和RNA聚合酶III。例如RNA聚合酶II主要負(fù)責(zé)合成mRNA，RNA聚合酶III主要負(fù)責(zé)合成tRNA和5SrRNA。

3.簡述真核生物基因表達(dá)調(diào)控的途徑。

途徑：真核生物基因表達(dá)調(diào)控涉及多個層次，包括轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平和翻譯后水平。轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控可以通過DNA甲基化、染色質(zhì)重塑、轉(zhuǎn)錄因子活性調(diào)節(jié)等實(shí)現(xiàn)；轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控包括RNA編輯、剪接等；翻譯水平調(diào)控可以通過mRNA穩(wěn)定性、翻譯因子活性等調(diào)節(jié)；翻譯后水平調(diào)控則涉及蛋白質(zhì)的修飾和降解。

4.簡述基因克隆的基本步驟。

步驟：基因克隆的基本步驟包括：提取目的基因、構(gòu)建載體、轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞、篩選重組克隆、驗(yàn)證重組克隆。

5.簡述限制酶的類型和應(yīng)用。

類型：限制酶根據(jù)識別序列的不同，可分為內(nèi)切酶和外切酶。內(nèi)切酶識別特定的核苷酸序列并在該序列內(nèi)部切割雙鏈DNA，外切酶則在核苷酸序列外部切割。

應(yīng)用：限制酶在基因工程中用于切割目的DNA和載體，互補(bǔ)的黏性末端，便于重組DNA的構(gòu)建。

6.簡述重組DNA技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域。

領(lǐng)域：重組DNA技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因治療、基因工程藥物生產(chǎn)、基因測序、生物制品研發(fā)、生物技術(shù)教育等領(lǐng)域。

7.簡述堿基互補(bǔ)配對原則的原理和應(yīng)用。

原理：堿基互補(bǔ)配對原則指在DNA雙鏈中，腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）之間形成兩個氫鍵，鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）之間形成三個氫鍵，保持DNA結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。

應(yīng)用：堿基互補(bǔ)配對原則是分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)，用于DNA序列分析、基因表達(dá)調(diào)控研究、遺傳病診斷等領(lǐng)域。

8.簡述基因編輯技術(shù)的原理和應(yīng)用。

原理：基因編輯技術(shù)利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)等，實(shí)現(xiàn)對DNA的精確修飾。CRISPR/Cas9系統(tǒng)由CRISPR陣列和Cas9蛋白組成，Cas9蛋白可以識別目標(biāo)DNA序列并切割，然后通過DNA修復(fù)機(jī)制實(shí)現(xiàn)對基因的編輯。

應(yīng)用：基因編輯技術(shù)在疾病治療、生物制藥、基礎(chǔ)研究等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用前景。

答案及解題思路：

1.答案：見上述解答內(nèi)容。

解題思路：首先闡述PCR技術(shù)的原理，然后列舉其在不同領(lǐng)域的應(yīng)用。

2.答案：見上述解答內(nèi)容。

解題思路：首先描述RNA聚合酶的作用，然后介紹不同類型的RNA聚合酶及其功能。

3.答案：見上述解答內(nèi)容。

解題思路：簡要介紹真核生物基因表達(dá)調(diào)控的四個層次，并舉例說明。

4.答案：見上述解答內(nèi)容。

解題思路：按順序列舉基因克隆的步驟，并簡要說明每個步驟的目的。

5.答案：見上述解答內(nèi)容。

解題思路：描述限制酶的類型，并介紹其在基因工程中的應(yīng)用。

6.答案：見上述解答內(nèi)容。

解題思路：列舉重組DNA技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域，并簡要說明每個領(lǐng)域中的具體應(yīng)用。

7.答案：見上述解答內(nèi)容。

解題思路：解釋堿基互補(bǔ)配對原則的原理，并舉例說明其在分子生物學(xué)研究中的應(yīng)用。

8.答案：見上述解答內(nèi)容。

解題思路：描述基因編輯技術(shù)的原理，并介紹其在疾病治療、生物制藥等領(lǐng)域的應(yīng)用。六、論述題1.詳述PCR技術(shù)的原理、步驟和應(yīng)用。

原理：聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是一種用于擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)，基于DNA雙鏈復(fù)制的原理，通過變性、退火和延伸三個步驟循環(huán)進(jìn)行，以達(dá)到DNA的指數(shù)級擴(kuò)增。

步驟：DNA變性（高溫使雙鏈DNA分離）、退火（適宜溫度下引物與單鏈DNA結(jié)合）、延伸（Taq聚合酶從引物開始合成新的DNA鏈）。

應(yīng)用：用于基因克隆、基因診斷、法醫(yī)鑒定、分子進(jìn)化研究等領(lǐng)域。

2.詳述RNA聚合酶的作用、類型和功能。

作用：RNA聚合酶負(fù)責(zé)將DNA模板上的基因信息轉(zhuǎn)錄成RNA。

類型：包括細(xì)菌RNA聚合酶（E.coliRNA聚合酶）、真核生物RNA聚合酶（如RNA聚合酶I、II、III）。

功能：將DNA模板上的基因序列轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的RNA序列，包括mRNA、rRNA和tRNA。

3.詳述真核生物基因表達(dá)調(diào)控的途徑和機(jī)制。

途徑：包括轉(zhuǎn)錄調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控、翻譯調(diào)控和翻譯后調(diào)控。

機(jī)制：通過調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄延長、RNA加工和修飾等過程實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)調(diào)控。

4.詳述基因克隆的基本步驟和注意事項(xiàng)。

步驟：DNA提取、限制酶切、連接、轉(zhuǎn)化、篩選和鑒定。

注意事項(xiàng)：保證DNA純度、選擇合適的限制酶、保證連接反應(yīng)效率、優(yōu)化轉(zhuǎn)化條件等。

5.詳述限制酶的類型、原理和應(yīng)用。

類型：包括Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類限制酶。

原理：通過識別并切割雙鏈DNA的特定序列。

應(yīng)用：在分子克隆、基因編輯、基因治療等領(lǐng)域。

6.詳述重組DNA技術(shù)的原理、步驟和應(yīng)用。

原理：將外源DNA片段插入到載體中，形成重組DNA分子。

步驟：限制酶切、連接、轉(zhuǎn)化、篩選和鑒定。

應(yīng)用：在基因工程、生物制藥、基因治療等領(lǐng)域。

7.詳述堿基互補(bǔ)配對原則的原理、應(yīng)用和意義。

原理：DNA和RNA中堿基之間的配對規(guī)則，即AT（U）和CG。

應(yīng)用：在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、遺傳密碼、分子進(jìn)化等領(lǐng)域。

意義：保證了遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。

8.詳述基因編輯技術(shù)的原理、應(yīng)用和倫理問題。

原理：利用CRISPR/Cas9等工具酶對DNA進(jìn)行剪切、修復(fù)或插入，實(shí)現(xiàn)基因的精確編輯。

應(yīng)用：在基因治療、疾病研究、農(nóng)業(yè)育種等領(lǐng)域。

倫理問題：基因編輯技術(shù)的濫用可能導(dǎo)致基因歧視、基因改造生物對環(huán)境的影響等問題。

答案及解題思路：

1.答案：PCR技術(shù)是一種在體外進(jìn)行DNA擴(kuò)增的技術(shù)，原理為變性、退火和延伸三個步驟循環(huán)進(jìn)行。應(yīng)用領(lǐng)域包括基因克隆、基因診斷、法醫(yī)鑒定等。解題思路：闡述PCR技術(shù)的原理、步驟和應(yīng)用。

2.答案：RNA聚合酶負(fù)責(zé)將DNA模板上的基因信息轉(zhuǎn)錄成RNA，類型包括細(xì)菌RNA聚合酶和真核生物RNA聚合酶。功能是將DNA模板上的基因序列轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的RNA序列。解題思路：闡述RNA聚合酶的作用、類型和功能。

3.答案：真核生物基因表達(dá)調(diào)控途徑包括轉(zhuǎn)錄調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控、翻譯調(diào)控和翻譯后調(diào)控。機(jī)制包括調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄延長、RNA加工和修飾等過程。解題思路：闡述真核生物基因表達(dá)調(diào)控的途徑和機(jī)制。

4.答案：基因克隆的基本步驟包括DNA提取、限制酶切、連接、轉(zhuǎn)化、篩選和鑒定。注意事項(xiàng)包括保證DNA純度、選擇合適的限制酶、保證連接反應(yīng)效率、優(yōu)化轉(zhuǎn)化條件等。解題思路：闡述基因克隆的基本步驟和注意事項(xiàng)。

5.答案：限制酶的類型包括Ⅰ類、Ⅱ類和Ⅲ類限制酶，原理為識別并切割雙鏈DNA的特定序列。應(yīng)用領(lǐng)域包括分子克隆、基因編輯、基因治療等。解題思路：闡述限制酶的類型、原理和應(yīng)用。

6.答案：重組DNA技術(shù)原理為將外源DNA片段插入到載體中，形成重組DNA分子。步驟包括限制酶切、連接、轉(zhuǎn)化、篩選和鑒定。應(yīng)用領(lǐng)域包括基因工程、生物制藥、基因治療等。解題思路：闡述重組DNA技術(shù)的原理、步驟和應(yīng)用。

7.答案：堿基互補(bǔ)配對原則的原理為AT（U）和CG，應(yīng)用領(lǐng)域包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、遺傳密碼、分子進(jìn)化等。意義在于保證了遺傳信息的穩(wěn)定傳遞。解題思路：闡述堿基互補(bǔ)配對原則的原理、應(yīng)用和意義。

8.答案：基因編輯技術(shù)原理為利用CRISPR/Cas9等工具酶對DNA進(jìn)行剪切、修復(fù)或插入，實(shí)現(xiàn)基因的精確編輯。應(yīng)用領(lǐng)域包括基因治療、疾病研究、農(nóng)業(yè)育種等。倫理問題包括基因歧視、基因改造生物對環(huán)境的影響等。解題思路：闡述基因編輯技術(shù)的原理、應(yīng)用和倫理問題。七、綜合題1.結(jié)合所學(xué)知識，闡述PCR技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中的意義。

答案：

PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）技術(shù)是一種在體外快速擴(kuò)增特定DNA片段的方法。其意義包括：

基因診斷：用于檢測病原微生物、遺傳病基因等。

法醫(yī)學(xué)鑒定：用于DNA指紋分析，幫助犯罪偵查。

生物研究：用于基因克隆、基因突變分析等。

醫(yī)學(xué)研究：用于癌癥、遺傳疾病的診斷和研究。

解題思路：首先概述PCR技術(shù)的基本原理，然后列舉其在各個領(lǐng)域的應(yīng)用，最后總結(jié)其對科學(xué)研究和實(shí)際應(yīng)用的重要性。

2.結(jié)合所學(xué)知識，探討RNA聚合酶在基因表達(dá)調(diào)控中的作用。

答案：

RNA聚合酶是轉(zhuǎn)錄過程中合成RNA的關(guān)鍵酶，其在基因表達(dá)調(diào)控中的作用包括：

啟動轉(zhuǎn)錄：識別并結(jié)合DNA上的啟動子序列。

調(diào)控轉(zhuǎn)錄速率：通過調(diào)節(jié)聚合酶的活性和數(shù)量。

選擇性轉(zhuǎn)錄：識別不同的增強(qiáng)子和沉默子序列，調(diào)控特定基因的表達(dá)。

解題思路：介紹RNA聚合酶的功能，然后分析其在基因表達(dá)調(diào)控中的具體作用機(jī)制，并結(jié)合實(shí)例說明。

3.結(jié)合所學(xué)知識，分析真核生物基因表達(dá)調(diào)控的復(fù)雜性和挑戰(zhàn)。

答案：

真核生物基因表達(dá)調(diào)控的復(fù)雜性和挑戰(zhàn)包括：

多層次調(diào)控：涉及轉(zhuǎn)錄前、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后和翻譯后等多個層次。

多種調(diào)控因子：包括轉(zhuǎn)錄因子、RNA結(jié)合蛋白等。

時空特異性：基因表達(dá)在不同時間和空間上具有特異性。

研究難度大：調(diào)控機(jī)制復(fù)雜，實(shí)驗(yàn)技術(shù)要求高。

解題思路：分析真核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)，指出其復(fù)雜性和挑戰(zhàn)所在，并簡要說明原因。

4.結(jié)合所學(xué)知識，論述基因克隆技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)研究中