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自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密封線第1頁(yè),共3頁(yè)長(zhǎng)春工程學(xué)院《房屋建筑學(xué)》
2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題1分,共20分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,以下哪種穩(wěn)定性試驗(yàn)可以用于預(yù)測(cè)藥品在極端條件下的穩(wěn)定性?()A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長(zhǎng)期試驗(yàn)D.以上試驗(yàn)均可2、在藥物制劑的輔料選擇中,關(guān)于輔料的功能和對(duì)制劑性能的影響,以下哪種描述是正確的?()A.輔料只是起到填充作用,對(duì)藥物制劑的性能沒(méi)有實(shí)質(zhì)性影響B(tài).輔料具有增溶、助懸、緩控釋等多種功能,合理選擇輔料可以改善制劑的穩(wěn)定性、生物利用度和患者依從性C.輔料的種類繁多,選擇困難,對(duì)制劑性能的影響難以預(yù)測(cè)D.新型輔料的開發(fā)沒(méi)有必要,傳統(tǒng)輔料已經(jīng)能夠滿足藥物制劑的需求3、在制藥工程的過(guò)濾操作中,板框壓濾機(jī)具有一定的特點(diǎn)。以下關(guān)于板框壓濾機(jī)的優(yōu)點(diǎn),不正確的是?()A.過(guò)濾面積大B.過(guò)濾壓力高C.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作方便D.適用于粘性大的物料4、在藥物研發(fā)的早期篩選階段,高通量篩選技術(shù)被廣泛應(yīng)用。以下關(guān)于高通量篩選技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),哪一項(xiàng)更能體現(xiàn)其在藥物發(fā)現(xiàn)中的價(jià)值?()A.快速篩選大量化合物B.提高篩選的準(zhǔn)確性C.降低篩選成本D.減少實(shí)驗(yàn)誤差5、在藥物研發(fā)的臨床試驗(yàn)階段,需要嚴(yán)格遵循倫理原則和法規(guī)要求。對(duì)于一項(xiàng)涉及兒童患者的臨床試驗(yàn),以下哪個(gè)方面的考慮是最為重要的倫理問(wèn)題?()A.試驗(yàn)藥物的安全性B.兒童及其監(jiān)護(hù)人的知情同意C.試驗(yàn)對(duì)兒童心理和成長(zhǎng)的潛在影響D.以上都是6、在制藥工程的廢水處理中,以下對(duì)于處理方法選擇的依據(jù),不正確的是()A.廢水的成分和濃度B.處理成本C.當(dāng)?shù)丨h(huán)保法規(guī)D.處理廠的占地面積7、在藥物合成反應(yīng)中,關(guān)于親核取代反應(yīng)的機(jī)理和影響因素,以下哪種說(shuō)法是較為準(zhǔn)確的?()A.親核取代反應(yīng)只有一種機(jī)理,且反應(yīng)速率不受溶劑極性的影響B(tài).親核取代反應(yīng)存在兩種主要機(jī)理,即SN1和SN2,其反應(yīng)速率受反應(yīng)物結(jié)構(gòu)、親核試劑性質(zhì)和溶劑極性等多種因素影響C.親核取代反應(yīng)的機(jī)理復(fù)雜且難以捉摸,對(duì)藥物合成沒(méi)有實(shí)際意義D.親核取代反應(yīng)主要受溫度影響,其他因素如反應(yīng)物結(jié)構(gòu)等作用不大8、在藥物合成中,綠色化學(xué)理念越來(lái)越受到重視。對(duì)于一個(gè)藥物合成反應(yīng),以下哪種改進(jìn)措施更符合綠色化學(xué)的原則?()A.使用無(wú)毒無(wú)害的溶劑B.提高反應(yīng)的原子利用率C.減少副產(chǎn)物的生成D.以上措施均符合9、在藥物合成中,氧化反應(yīng)是常見的反應(yīng)類型。以下哪種氧化劑在氧化反應(yīng)中具有選擇性高的特點(diǎn)?()A.高錳酸鉀B.重鉻酸鉀C.雙氧水D.氧氣10、在藥物制劑的研發(fā)中,需要進(jìn)行處方前研究以了解藥物的物理化學(xué)性質(zhì)。以下哪種方法不常用于測(cè)定藥物的溶解度?()A.平衡溶解度法B.動(dòng)態(tài)溶解度法C.分光光度法D.高效液相色譜法11、在藥物合成中的手性藥物合成,以下關(guān)于手性藥物的特點(diǎn)和合成方法,哪種表述是恰當(dāng)?shù)??()A.手性藥物的兩個(gè)對(duì)映體具有相同的藥理活性和毒副作用,合成方法簡(jiǎn)單B.手性藥物的不同對(duì)映體可能具有不同的藥理活性、毒副作用和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì),合成方法包括化學(xué)合成和生物合成等C.手性藥物的研究沒(méi)有實(shí)際意義,不需要關(guān)注D.手性藥物的合成只能通過(guò)化學(xué)方法,生物合成不可行12、在制藥工程的設(shè)備選型中,需要考慮生產(chǎn)規(guī)模、工藝要求和經(jīng)濟(jì)成本等因素。以下哪種設(shè)備不太適合大規(guī)模連續(xù)生產(chǎn)?()A.間歇式反應(yīng)釜B.連續(xù)式離心機(jī)C.自動(dòng)化灌裝生產(chǎn)線D.大型噴霧干燥器13、在制藥工程的過(guò)程分析技術(shù)(PAT)中,近紅外光譜(NIRS)可用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵參數(shù)。在一個(gè)藥物結(jié)晶過(guò)程中,NIRS主要可以監(jiān)測(cè)哪些參數(shù)的變化?()A.溶液的濃度B.晶體的粒度分布C.結(jié)晶溫度D.以上都可以14、在制藥工程中,蒸發(fā)操作常用于溶液的濃縮。以下哪種蒸發(fā)器適用于處理高黏度的溶液?()A.中央循環(huán)管式蒸發(fā)器B.外加熱式蒸發(fā)器C.強(qiáng)制循環(huán)蒸發(fā)器D.升膜式蒸發(fā)器15、在制藥工程的干燥設(shè)備中,噴霧干燥器的適用范圍較廣。以下關(guān)于噴霧干燥器的特點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?()A.干燥速度快B.適用于熱敏性物料C.產(chǎn)品粒度均勻D.設(shè)備占地面積大16、在藥物合成反應(yīng)中,催化劑的選擇對(duì)反應(yīng)進(jìn)程和產(chǎn)物質(zhì)量有重要影響。對(duì)于一個(gè)需要提高反應(yīng)速率和選擇性的藥物合成反應(yīng),以下哪種催化劑更有可能達(dá)到理想效果?()A.均相催化劑B.多相催化劑C.酶催化劑D.金屬有機(jī)催化劑17、關(guān)于制藥工程中的干燥工藝,以下哪種干燥方法適用于熱敏性藥物的干燥?()A.冷凍干燥B.噴霧干燥C.真空干燥D.流化床干燥18、在生物制藥的下游處理中,膜分離技術(shù)除了用于蛋白純化,還可用于病毒去除。對(duì)于一種病毒污染的生物制品,以下哪種膜分離技術(shù)在病毒去除方面效果最為顯著?()A.超濾膜分離B.微濾膜分離C.納濾膜分離D.反滲透膜分離19、在藥物劑型的選擇中,關(guān)于不同劑型的特點(diǎn)和適用情況,以下哪種描述是正確的?()A.藥物劑型只有片劑、膠囊和注射劑三種,選擇主要根據(jù)患者的喜好B.不同劑型如片劑、膠囊、栓劑、氣霧劑等具有不同的特點(diǎn)和適用范圍,應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、治療需求和患者的個(gè)體差異進(jìn)行選擇C.藥物劑型的選擇對(duì)藥物療效沒(méi)有影響,任何劑型都可以達(dá)到相同的治療效果D.新型藥物劑型如納米制劑和脂質(zhì)體等尚未得到廣泛應(yīng)用,研究?jī)r(jià)值不大20、在制藥工程中,結(jié)晶操作常用于藥物的純化。以下哪種因素會(huì)影響結(jié)晶的純度和粒度分布?()A.冷卻速度B.攪拌速度C.晶種的加入D.以上都是二、簡(jiǎn)答題(本大題共5個(gè)小題,共25分)1、(本題5分)解釋在藥物制劑的口腔黏膜給藥系統(tǒng)中,藥物吸收的特點(diǎn)和影響因素是什么,如何優(yōu)化制劑配方?2、(本題5分)隨著3D打印技術(shù)在制藥領(lǐng)域的探索,探討其在個(gè)性化藥物制劑中的應(yīng)用前景、優(yōu)勢(shì)和面臨的挑戰(zhàn)。3、(本題5分)隨著生物技術(shù)的發(fā)展,探討基因工程在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用,包括基因藥物的研發(fā)、生產(chǎn)以及面臨的挑戰(zhàn)和解決方案。4、(本題5分)分析在制藥企業(yè)的質(zhì)量管理體系中,質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的方法和流程是怎樣的,如何識(shí)別和控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)?5、(本題5分)闡述在制藥工程的風(fēng)險(xiǎn)管理中,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的方法和工具是什么,如何制定風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)措施?三、案例分析題(本大題共5個(gè)小題,共25分)1、(本題5分)某中藥制藥廠在進(jìn)行中藥材炮制工藝優(yōu)化時(shí),如何評(píng)估優(yōu)化效果和保證質(zhì)量穩(wěn)定,分析方法。2、(本題5分)某制藥廠的一款糖漿劑在灌裝過(guò)程中出現(xiàn)氣泡,分析可能的原因及解決辦法。3、(本題5分)某制藥公司的一款藥物在臨床使用中出現(xiàn)了耐受性問(wèn)題。分析可能導(dǎo)致耐受性的因素及解決辦法。4、(本題5分)一個(gè)制藥項(xiàng)目在進(jìn)行藥物研發(fā)時(shí),需要考慮藥物的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的關(guān)聯(lián)。分析如何研究?jī)烧叩年P(guān)聯(lián)及意義。5、(本題5分)某制藥公司的一款滴眼劑在滲透壓調(diào)節(jié)上存在問(wèn)題,分析可能的原因及解決辦法。四、論述題(本大題共3個(gè)小題,共30分)1、(本題10分)請(qǐng)結(jié)合
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