寧夏師范學(xué)院《制藥工程專業(yè)綜合實(shí)驗(yàn)（一）》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷VIP

自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密封線第1頁(yè)，共3頁(yè)寧夏師范學(xué)院《制藥工程專業(yè)綜合實(shí)驗(yàn)（一）》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于藥物分析學(xué)，以下關(guān)于不同分析方法的特點(diǎn)和適用范圍，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？（）A.色譜法、光譜法、電化學(xué)分析法等各種藥物分析方法都具有相同的靈敏度和選擇性，適用范圍也完全相同B.每種藥物分析方法都有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和局限性，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、含量以及分析要求選擇合適的方法，如高效液相色譜法適用于復(fù)雜混合物的分離和定量分析C.藥物分析方法的選擇完全取決于分析人員的個(gè)人喜好和經(jīng)驗(yàn)，沒有明確的原則和標(biāo)準(zhǔn)D.傳統(tǒng)的藥物分析方法已經(jīng)過(guò)時(shí)，應(yīng)該全部采用最新的分析技術(shù)2、在新藥研發(fā)的過(guò)程中，臨床前研究包括了多個(gè)方面。對(duì)于一種新合成的化合物，若要進(jìn)行初步的安全性評(píng)價(jià)，以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型通常不是首選？（）A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.猴子3、對(duì)于藥物的制劑穩(wěn)定性加速試驗(yàn)，以下哪種條件能夠在較短時(shí)間內(nèi)模擬藥物在長(zhǎng)期儲(chǔ)存過(guò)程中的變化，為制劑的有效期預(yù)測(cè)提供依據(jù)？（）A.高溫高濕B.強(qiáng)光照射C.酸堿環(huán)境D.以上條件均可4、在藥物分析的光譜分析方法中，紅外光譜法常用于藥物的結(jié)構(gòu)鑒定。對(duì)于一種未知結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種情況下紅外光譜分析可能無(wú)法提供準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息？（）A.藥物存在多種晶型B.藥物含有大量的雜質(zhì)C.藥物與輔料形成復(fù)合物D.藥物的分子結(jié)構(gòu)過(guò)于簡(jiǎn)單5、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中，職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開具的處方存在不合理用藥時(shí)，以下哪種做法是符合職業(yè)道德的？（）A.按照處方調(diào)配藥品，不做任何干預(yù)B.自行修改處方，調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通，建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品，讓患者找醫(yī)生重新開具6、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的合理性至關(guān)重要。若要比較兩種不同劑型的同一種藥物在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案最為科學(xué)？（）A.健康志愿者隨機(jī)分組，分別服用兩種劑型，單次給藥B.患者隨機(jī)分組，分別服用兩種劑型，多次給藥C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，不同組分別給予兩種劑型，單次給藥D.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，不同組分別給予兩種劑型，多次給藥7、對(duì)于藥理學(xué)的知識(shí)，以下關(guān)于藥物作用機(jī)制和藥物不良反應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的？（）A.藥物作用機(jī)制單一且明確，藥物不良反應(yīng)通常是可預(yù)見和可避免的B.藥物通過(guò)與受體結(jié)合、影響酶的活性、改變細(xì)胞離子通道等多種方式發(fā)揮作用，而藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量、個(gè)體差異等因素密切相關(guān)C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時(shí)才會(huì)出現(xiàn)，低劑量使用藥物總是安全的D.了解藥物作用機(jī)制對(duì)于預(yù)測(cè)和避免藥物不良反應(yīng)沒有任何幫助8、對(duì)于藥物的緩控釋制劑設(shè)計(jì)，以下哪種機(jī)制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級(jí)釋放，使血藥濃度在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持穩(wěn)定？（）A.溶蝕機(jī)制B.擴(kuò)散機(jī)制C.滲透泵機(jī)制D.離子交換機(jī)制9、在藥物的臨床應(yīng)用中，特殊人群的用藥需要特別關(guān)注。以下關(guān)于兒童用藥的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥物代謝速度快B.對(duì)藥物的耐受性好C.藥物劑量需要根據(jù)體重計(jì)算D.應(yīng)選擇適合兒童的劑型10、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理，對(duì)于新藥注冊(cè)的分類、申報(bào)資料要求和審批程序，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)11、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，對(duì)于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性，以下說(shuō)法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似12、在藥物治療中，合理的用藥方案可以提高治療效果，減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是制定合理用藥方案時(shí)需要考慮的？（）A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是13、在藥劑學(xué)中，關(guān)于緩釋制劑和控釋制劑的特點(diǎn)與制備方法，以下對(duì)于其能夠減少給藥次數(shù)、提高患者依從性的原理，描述錯(cuò)誤的是（）A.通過(guò)控制藥物釋放速度達(dá)到長(zhǎng)效作用B.僅僅依靠改變藥物的劑型就能實(shí)現(xiàn)緩釋或控釋C.采用特殊的輔料和工藝來(lái)調(diào)控藥物釋放D.能維持較穩(wěn)定的血藥濃度14、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制，不正確的是？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌都有作用C.不會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合15、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，以下哪個(gè)參數(shù)用于評(píng)估分析方法的精密度，反映了多次測(cè)量結(jié)果的一致性程度？（）A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B.回收率C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于抗真菌藥物，以下說(shuō)法正確的是：A.兩性霉素B是廣譜抗真菌藥，副作用較大B.氟康唑?qū)δ钪榫腥警熜л^好C.特比萘芬主要用于皮膚癬菌感染D.伏立康唑是新型三唑類抗真菌藥2、關(guān)于藥物的選擇性，以下說(shuō)法正確的是：A.是藥物分類的基礎(chǔ)B.選擇性高的藥物副作用少C.與藥物的作用靶點(diǎn)有關(guān)D.是評(píng)價(jià)藥物優(yōu)劣的重要指標(biāo)3、在研究藥物的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)關(guān)系時(shí)，以下哪些模型可能會(huì)被應(yīng)用：A.房室模型B.生理藥動(dòng)學(xué)模型C.統(tǒng)計(jì)矩模型D.藥效學(xué)模型4、新藥的研發(fā)是一個(gè)漫長(zhǎng)而復(fù)雜的過(guò)程，涉及多個(gè)環(huán)節(jié)。以下關(guān)于新藥研發(fā)的描述，正確的有：A.藥物發(fā)現(xiàn)階段包括靶點(diǎn)的確定、先導(dǎo)化合物的篩選和優(yōu)化B.臨床前研究需要進(jìn)行藥物的安全性評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)研究等C.新藥申請(qǐng)需要提交詳細(xì)的研究資料，經(jīng)過(guò)審批后方可上市D.上市后的監(jiān)測(cè)對(duì)于發(fā)現(xiàn)新藥的潛在不良反應(yīng)和優(yōu)化使用方法非常重要5、關(guān)于生物利用度的研究，以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.反映藥物進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度B.絕對(duì)生物利用度以靜脈注射制劑為參比C.相對(duì)生物利用度以標(biāo)準(zhǔn)制劑為參比D.生物利用度高的藥物療效一定好6、對(duì)于藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以下說(shuō)法正確的是（）A.包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等方面B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和檢驗(yàn)的法定依據(jù)C.只需要控制藥物的有效成分含量D.不同廠家生產(chǎn)的同一種藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完全相同7、下列哪些藥物屬于抗菌增效劑？（）。A.甲氧芐啶；B.磺胺甲惡唑；C.阿莫西林；D.克拉維酸。8、以下關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，描述準(zhǔn)確的是（）A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散不受膜兩側(cè)濃度差的影響B(tài).主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗能量C.易化擴(kuò)散具有飽和現(xiàn)象D.胞飲作用屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)9、在藥物分析方法驗(yàn)證中，主要驗(yàn)證哪些指標(biāo)？（）。A.專屬性；B.準(zhǔn)確性；C.精密度；D.線性范圍。10、某種用于治療心血管疾病的中藥提取物，對(duì)于其化學(xué)成分分析、藥理作用研究、臨床應(yīng)用案例以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定，以下說(shuō)法正確的是：A.化學(xué)成分包括多種黃酮類、皂苷類等化合物B.藥理作用可能涉及擴(kuò)張血管、降低血脂、抗血小板聚集等C.臨床應(yīng)用中有成功治療冠心病、高血壓等疾病的案例D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定需要考慮有效成分含量、雜質(zhì)限度和重金屬殘留等三、論述題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述藥物合成反應(yīng)中常見的反應(yīng)類型（如氧化、還原、取代等）的原理、條件及在藥物合成中的應(yīng)用。2、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物研發(fā)可持續(xù)發(fā)展，探討其策略和挑戰(zhàn)。3、（本題5分）探討天然藥物活性成分的篩選與分離策略，分析如何從天然產(chǎn)物中快速、高效地發(fā)現(xiàn)具有潛在藥用價(jià)值的活性成分。4、（本題5分）分析藥物不良反應(yīng)的類型和發(fā)生機(jī)制，探討預(yù)防和處理措施。5、（本題5分）隨著中藥注射劑的發(fā)展，探討其質(zhì)量控制的關(guān)鍵問題、安全性評(píng)價(jià)及臨床合理應(yīng)用，以保障用藥安全有效。四、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌傳播渠道有哪些，如何選