專題03伴性遺傳（專題過關(guān)）-2021學(xué)年高一年級生物下學(xué)期期末考點(diǎn)大串講（2019人教版必修2）

專題03伴性遺傳（解析版）單項(xiàng)選擇題1．（2022·山東日照·）果蠅的翅型有正常翅、斑翅和殘翅三種類型，受兩對等位基因控制。純合的殘翅雄果蠅和純合的正常翅雌果蠅雜交，F(xiàn)1全為正常翅，F(xiàn)1中的雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2中斑翅：殘翅：正常翅=3：4：9，且斑翅全為雄性。下列相關(guān)說法錯誤的是（

）A．兩對等位基因分別位于常染色體和X染色體上B．F2中正常翅果蠅的基因型有6種，其中純合子占2／9C．F2中的殘翅果蠅自由交配，后代個體的表型均為殘翅D．F2中的斑翅果蠅與純合的殘翅果蠅交配，后代中殘翅果蠅占2／3【答案】D【解析】【分析】純合的殘翅雄果蠅和純合的正常翅雌果蠅雜交，F(xiàn)1全為正常翅，F(xiàn)1的雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2中斑翅：殘翅：正常翅=3：4：9，出現(xiàn)9：3：3：1類似的比例，說明該性狀由兩對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律，且斑翅全為雄性，說明有一對等位基因位于X染色體上，設(shè)兩對等位基因?yàn)锳/a，B/b，根據(jù)題意知：基因型為A_XB_表現(xiàn)為正常，基因型為A_XbY表現(xiàn)為斑翅，基因型為aa__表現(xiàn)為殘翅，F(xiàn)1基因型為AaXBXb和AaXBY，親本基因型為aaXbY和AAXBXB?！驹斀狻緼、F2代斑翅全為雄性說明有性狀與性別相聯(lián)系，相關(guān)基因在X染色體上，F(xiàn)1代自由交配產(chǎn)生的F2代至少有16種配子的組合方式（9+3+4），即兩對等位基因自由組合。因此兩對等位基因一對位于常染色體上，另一對位于X染色體上，A正確；B、設(shè)兩對等位基因?yàn)锳、a，B、b，則親本為aaXbY，AAXBXB，F(xiàn)1代為AaXBXb，AaXBY，F(xiàn)1代自由交配后F2正常翅基因?yàn)锳AXBXB、AaXBXB、AaXb、AaXBY、AAXBY、AAXBXb，其中純合子，（1/4AA×1/4XBXB+1/4AA×1/4XbY）/（9/16）=2/9，B正確；C、F2殘翅果蠅的基因型為aa__，故自由交配后代都是殘翅，C正確；D、F2斑翅有AAXbY：AaXbY=1：2兩種基因型，與純合殘翅雌果蠅aaXBXB交配，后代殘翅所占的比例為2/3×1/2＝1/3，D錯誤。故選D。2．（2022·浙江·溫州中學(xué)）雌性小鼠在胚胎發(fā)育過程中兩條X染色體會有一條隨機(jī)失活，雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象。現(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠（基因型為XRY），乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠（基因型為XGX）。甲乙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1有熒光的小鼠雌雄個體隨機(jī)交配，產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變，下列敘述錯誤的是（

）A．F1雄性小鼠中沒有發(fā)紅色熒光的個體B．F1中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4C．F2雌性小鼠中只發(fā)綠色熒光的個體出現(xiàn)的概率是1/2，D．F2中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題干信息，F(xiàn)1為XGXR，XRX，XGY，XY，比例為1：1：1：1，F(xiàn)1中有熒光個體的雌雄個體間隨機(jī)交配，即XGXR，XRX，XGY，整理雌雄配子，得到雌配子XG：XR：X＝1：2：1，雄配子XG：Y＝1：l，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后，F(xiàn)2基因型及比例為→XGXG：XGXR：XGX：XGY：XRY：XY＝1：2：1：1：2：1?！驹斀狻緼、通過分析可知，F(xiàn)1中不存在發(fā)紅色熒光的雄性個體，A正確；B、由于親本中甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠（基因型為XRY），乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠（基因型為XGX），因此F1的基因型及比例為XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，所以同時發(fā)出紅綠熒光的個體（XRXG）所占的比例為1/4，B正確；C、F2雌鼠XGXG：XGXR：XGX＝1：2：1中，只發(fā)綠光的個體為XGXG，XGX，比例為1/2，C正確；D、通過分析可知，F(xiàn)2中只發(fā)一種熒光的個體為XGXG；XGX；XGY；XRY，比例為5/8，D錯誤。故選D。3．（2021·廣西·昭平中學(xué)）下圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（

）A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為1/4D．家系丙中，女兒不一定是雜合子【答案】A【解析】【分析】分析題圖：甲圖中，父母均正常，但有一個患病的兒子，說明甲病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病；根據(jù)乙圖無法確定乙病的遺傳方式，但肯定不是伴X顯性遺傳??；根據(jù)丙圖無法確定丙病的遺傳方式；丁圖中，父母均患病，但有一個正常的兒子，說明該病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳病?！驹斀狻緼、色盲是伴X隱性遺傳病，可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙，但丁是顯性遺傳病，不可能患有色盲，A錯誤；B、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，甲是隱性遺傳病，不可能是抗維生素D佝僂??；乙肯定不是伴X顯性遺傳病，故肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙，B正確；C、如果該病的常染色體隱性遺傳，則雙親的基因型為Aa，再生一患病孩子的幾率為1/4；如果是伴X隱性遺傳，則雙親的基因型為XAXa、XAY，再生一患病孩子的幾率為1/4，C正確；D、家系丙中遺傳病的遺傳方式不能確定：若為伴X顯性遺傳病，則女兒是純合子；若為常染色體顯性遺傳病，則女兒是純合子，若為伴X隱性遺傳病，則女兒為雜合子，D正確。故選A。4．（2021·廣西·昭平中學(xué)）下圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（

）A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為1/4D．家系丙中，女兒不一定是雜合子【答案】A【解析】【分析】分析題圖：甲圖中，父母均正常，但有一個患病的兒子，說明甲病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳??；根據(jù)乙圖無法確定乙病的遺傳方式，但肯定不是伴X顯性遺傳病；根據(jù)丙圖無法確定丙病的遺傳方式；丁圖中，父母均患病，但有一個正常的兒子，說明該病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳病?！驹斀狻緼、色盲是伴X隱性遺傳病，可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙，但丁是顯性遺傳病，不可能患有色盲，A錯誤；B、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，甲是隱性遺傳病，不可能是抗維生素D佝僂??；乙肯定不是伴X顯性遺傳病，故肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙，B正確；C、如果該病的常染色體隱性遺傳，則雙親的基因型為Aa，再生一患病孩子的幾率為1/4；如果是伴X隱性遺傳，則雙親的基因型為XAXa、XAY，再生一患病孩子的幾率為1/4，C正確；D、家系丙中遺傳病的遺傳方式不能確定：若為伴X顯性遺傳病，則女兒是純合子；若為常染色體顯性遺傳病，則女兒是純合子，若為伴X隱性遺傳病，則女兒為雜合子，D正確。故選A。5．（2022·海南·）如下圖為某家庭有關(guān)某遺傳病的遺傳系譜圖，已知該遺傳病由等位基因A/a控制。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．等位基因A/a不可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段上B．Ⅱ6和Ⅱ7，再生育一個患病女兒的概率為1/4C．若Ⅱ6的a基因來自Ⅰ3，則等位基因A/a位于常染色體上D．若Ⅱ6的A基因來自Ⅰ3，則等位基因A/a位于X染色體上【答案】C【解析】【分析】由Ⅱ6和Ⅱ7都是該遺傳病的攜帶者，而他們的兒子不含致病基因、女兒患病可知，Ⅱ6和Ⅱ7的基因型分別為Aa、Aa或XAXa、XaYA?！驹斀狻緼、由圖分析可知，該病為隱性遺傳病，A/a基因可能位于常染色體上或X和Y染色體的同源區(qū)段上，A錯誤；B、若Ⅱ6、Ⅱ7的基因型分別為Aa、Aa，則二者再生育一個患病女兒的概率為1/8；若Ⅱ6、Ⅱ7的基因型分別為XAXa、XaYA，則二者再生育一個患病女兒的概率為1/4，B錯誤；C、Ⅰ3和Ⅰ4的基因型分別為Aa、Aa或XAYa、XAXa，若Ⅱ6的a基因來自Ⅰ3，則可確定等位基因A/a位于常染色體上，C正確；D、若Ⅱ6的A基因來自Ⅰ3，則等位基因A/a可能位于常染色體上或X和Y染色體的同源區(qū)段上，D錯誤。故選C。6．（2020·湖北·荊州市沙市第四中學(xué)）對下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是（）A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為1/6B．乙圖細(xì)胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條C．丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D．丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXW、axW、AY、aY四種【答案】D【解析】【分析】圖甲中兩對等位基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；圖乙細(xì)胞中有同源染色體，并且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；丙圖所示家系中，第二代中雙親都患病，所生的女兒卻正常，說明是顯性遺傳??；如果是伴X顯性遺傳病，父親患病則女兒必患病，現(xiàn)女兒正常，所以肯定不是伴X顯性遺傳病，應(yīng)屬于常染色體顯性遺傳病；丁圖細(xì)胞中有三對常染色體，一對性染色體，而且性染色體組成為X和Y?！驹斀狻緼、甲圖中兩對基因位于非同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律，該細(xì)胞的基因型為AaDd，該個體自交，產(chǎn)生Aadd的個體的概率=1/2×1/4=1/8，A錯誤；B、乙圖細(xì)胞中有同源染色體，并且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期，染色體暫時加倍，所以生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)應(yīng)為4條，B錯誤；C、丙圖所示家系中，第二代中雙親都患病，所生的女兒卻正常，說明是常染色體顯性遺傳病，C錯誤；D、丁圖細(xì)胞表示雄果蠅的染色體組成，其中A和a基因位于常染色體上，W基因位于X染色體上，因此基因型可表示為AaXWY，該果蠅能產(chǎn)生AXW、aXW、AY、aY四種基因型的配子，D正確。故選D。7．（2022·山東·）劑量補(bǔ)償效應(yīng)是指在XY性別決定的生物中，使X染色體上的基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。劑量補(bǔ)償?shù)囊环N情況是雌性細(xì)胞中有一條X染色體隨機(jī)失活，失活的染色體高度螺旋形成巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是一種位于X染色體上的單基因遺傳病，正?；蚝粋€限制酶酶切位點(diǎn)，突變基因增加了一個酶切位點(diǎn)。下圖是某家系相關(guān)成員的遺傳系譜圖及相關(guān)基因酶切后的電泳結(jié)果。下列說法錯誤的是（

）A．突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中B．結(jié)合電泳結(jié)果分析可知，Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ4是雜合子C．Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的致病基因均來自Ⅰ1的一條X染色體D．Ⅱ2患病的原因可能是位于巴氏小體上的基因在轉(zhuǎn)錄時受阻【答案】B【解析】【分析】1、根據(jù)題意可知，ALD是一種位于X染色體上的單基因遺傳病，正常基因含一個限制酶切位點(diǎn)，突變基因增加了一個酶切位點(diǎn)，因此正?；蛎盖泻笾荒苄纬蓛煞N長度的DNA片段，突變基因增加了一個酶切位點(diǎn)，則突變基因酶切后可形成3種長度的DNA片段。2、分析圖1可知，圖中Ⅰ1、Ⅰ2表現(xiàn)正常，后代中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3患病，結(jié)合圖2可知，Ⅰ1含有正?；蚝屯蛔兓?，Ⅱ2、Ⅱ3都含有突變基因和正?；颍捎冖?、Ⅱ3患病，則說明ALD是由一個顯性基因控制的遺傳病?！驹斀狻緼、結(jié)合圖2可知，正?；蛎盖泻罂尚纬砷L度為310bp和118bp的兩種DNA片段，而基因突變酶切后可形成長度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段，這說明突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于長度為310bp(217+93)的DNA片段中，A正確；B、ALD是由一個顯性基因控制的遺傳病，II4不患病，說明該個體為隱性純合子，B錯誤；C、結(jié)合分析可知，ALD是由一個顯性基因控制的遺傳病，由于I2正常，而后代中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3患病，故Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的致病基因均來自Ⅰ1的一條X染色體，C正確；D、結(jié)合以上分析可知，Ⅱ2含有突變基因和正?；?，表現(xiàn)患病，患病的原因可能是細(xì)胞中有一條X染色體隨機(jī)失活，失活的染色體高度螺旋形成巴氏小體，因此可能導(dǎo)致基因表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄過程受阻，D正確。故選B。8．（2022·河南焦作·）雌性小鼠在胚胎發(fā)育至46天時，細(xì)胞中兩條X染色體會有一條隨機(jī)失活，經(jīng)細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞，子細(xì)胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象。現(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠（基因型為XRY），乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠（基因型為XGX）。甲乙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體隨機(jī)交配，產(chǎn)生F2.若不發(fā)生突變，下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性B．F1中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4C．F1中只發(fā)紅色熒光的個體，發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況相同D．F2中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16【答案】C【解析】【分析】雌性小鼠發(fā)育過程中一條X染色體隨機(jī)失活，雄性小鼠不存在這種現(xiàn)象，甲的基因型是XRY，乙的基因型是XGX，所以甲乙雜交產(chǎn)生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY；F1隨機(jī)交配，雌配子產(chǎn)生的種類及比例是XR∶XG∶X=2∶1∶1，雄配子產(chǎn)生的種類及比例為X∶XG∶Y=1∶1∶2?！驹斀狻緼、由分析可知，F(xiàn)1中雄性個體的基因型是XGY和XY，不存在紅色熒光，即F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性，A正確；B、根據(jù)分析，F(xiàn)1的基因型及比例為XRX∶XY∶XRXG∶XGY=1∶1∶1∶1，所以同時發(fā)出紅綠熒光的個體（XRXG）所占的比例為1/4，B正確；C、F1中只發(fā)紅光的個體的基因型是XRX，由于存在一條X染色體隨機(jī)失活，則發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況不相同，C錯誤；D、F2中只發(fā)一種熒光的個體包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例為1/2×1/4+1/2×1/2+1/4×1/4×2+1/4×1/2+1/4×1/4=11/16，D正確。故選C。9．（2022·山西呂梁·）下圖表示某植物的花色受A/a和B/b兩對獨(dú)立遺傳的基因控制的過程，其中有一對基因是位于X染色體上。現(xiàn)讓純合白花雌株和純合紫花雄株雜交，得到F1。下列敘述錯誤的是（

）A．若F1中紫花：白花=l：1，則A/a位于X染色體上B．若F1中紫花：藍(lán)花=I：1，則B/b位于X染色體上C．若A/a位于X染色體上，則親本白花的基因型為bbXaXaD．若F1中紫花：藍(lán)花=1：1，讓F1雌雄個體雜交得到F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)藍(lán)花的概率為3/8【答案】C【解析】【分析】分析圖示可知，A基因可控制酶1合成，酶1可使白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為藍(lán)色物質(zhì)，B基因可控制酶2合成，酶2可催化藍(lán)色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)?！驹斀狻緼C、若A/a位于X染色體上，親本白花的基因型為bbXaXa或BBXaXa，紫花的基因型為BBXAY，F(xiàn)1的表現(xiàn)型都是紫花:白花=1:1，A正確，C錯誤；B、若B/b位于X染色體上，親本白花的基因型為aaXbXb或aaXBXB，紫花的基因型為AAXBY，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是紫花:藍(lán)花=1:1或全是紫花，B正確；D、若F1中紫花:藍(lán)花=1:1，紫花的基因型為AaXBXb,藍(lán)花的基因型為AaXbY,雜交得到F2中出現(xiàn)藍(lán)花AXbXb和AXbY的概率為3/4×1/2=3/8，D正確。故選C。10．（2022·四川省南充高級中學(xué)）下列各選項(xiàng)是關(guān)于A、a這一對等位基因在染色體的定位實(shí)驗(yàn)，XY染色體區(qū)段如圖所示（XAY和XaY視為純合子），下列有關(guān)分析錯誤的是（

）A．選隱性雌性和顯性雄性親本雜交，通過子代表現(xiàn)型可判定A、a基因位于常染色體還是僅位于X染色體B．選隱性雌性和顯性純合雄性親本雜交，通過子代表現(xiàn)型可判定A、a基因位于XY同源區(qū)段還是僅位于X染色體C．選隱性雌性和顯性雜合雄性親本雜交，通過子代表現(xiàn)型無法判定A、a基因位于常染色體還是位于XY同源區(qū)段D．選用雜合的雌性和雜合的雄性親本雜交，通過子代表現(xiàn)型可判定A、a基因位于常染色體還是位于XY同源區(qū)段【答案】C【解析】【分析】分析題圖：X和Y為一對異型的性染色體。位于X或Y染色體的非同源區(qū)段上的基因，在Y或X染色體上沒有其相應(yīng)的等位基因；位于性染色體的同源區(qū)段上基因，在與其同源的另一條性染色體上有相應(yīng)的等位基因。【詳解】A、選隱性雌性和顯性雄性的親本雜交，若基因位于常染色體上，則后代雌雄性狀相同，若基因僅位于X染色體上，則親代為XaXa和XAY，子代為XAXa和XaY，則后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，A正確；B、選隱性雌性和顯性純合雄性的親本雜交，若基因位于XY同源區(qū)段，則親代為XaXa和XAYA，子代為XAXa和XaYA，子代不論雌雄全為顯性；若基因僅位于X染色體，則親代為XaXa和XAY，子代為XAXa和XaY，子代雌全為顯性，雄全為隱性，B正確；C、選隱性雌性和顯性雜合雄性的親本雜交，若基因位于常染色體上，則親本組合為aa×Aa，子代為Aa和aa，后代不論雌雄均為顯性∶隱性＝1∶1；若位于XY同源區(qū)段，則親本組合為XaXa×XAYa或XaXa×XaYA，后代雌性全為顯性、雄性全為隱性或雌性全為隱性、雄性全為顯性，C正確；D、選用雜合的雌性和雜合的雄性親本雜交，若基因位于常染色體上，則親本為Aa×Aa，后代不論雌雄均為顯性∶隱性＝3∶1；若基因位于XY同源區(qū)段，親本若為XAXa和XAYa，則后代雌性全為顯性，雄性顯性∶隱性＝1∶1；親本若為XAXa和XaYA，則后代雌性顯性∶隱性＝1∶1，雄性全為顯性，可以判定基因位于常染色體還是位于XY同源區(qū)段，D錯誤。故選D。11．（2021·重慶一中）某ZW型性別決定的昆蟲，灰身和黑身是一對相對性狀，殘翅和長翅是另一對相對性狀，且殘翅對長翅完全顯性，每對性狀均由一對基因控制?，F(xiàn)將一只灰身長翅離蟲與一只黑身殘翅雄蟲交配，F(xiàn)1中灰身殘翅：灰身長翅：黑身殘翅：黑身長翅=1：1：1：1，且未表現(xiàn)出與性別的相關(guān)（不考慮Z、W染色體同源區(qū)段）。下列說法正確的是（

）A．上述實(shí)驗(yàn)可以判斷體色性狀中灰身對黑身顯性B．上述實(shí)驗(yàn)可以判斷兩對性狀的遺傳符合自由組合定律C．上述實(shí)驗(yàn)可以判斷翅型的遺傳不屬于伴性遺傳D．上述實(shí)驗(yàn)可以判斷黑身殘翅雄蟲一定是雜合子【答案】D【解析】【分析】1、位于性染色體上的基因控制的生物的性狀的遺傳，總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳也遵循分離定律，是分離定律的特殊形式。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離的同時，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。3、分析題意，灰身和黑身是一對相對性狀，殘翅和長翅是另一對相對性狀，且殘翅對長翅完全顯性，每對性狀均由一對基因控制，假設(shè)控制灰身和黑身的是A和a基因，控制殘翅和長翅的是B和b基因?！驹斀狻緼、無法判斷體色性狀中灰身對黑身的顯隱性關(guān)系，據(jù)分析可知，假設(shè)A和a基因位于常染色體上，且灰身為隱性，則親本昆蟲雌雄基因型分別是aa×Aa，后代中灰身：黑身為1：1，若灰身為顯性，則親本昆蟲雌雄基因型分別是Aa×aa，后代中灰身：黑身也為1：1，A錯誤；B、由于子代昆蟲的性狀表現(xiàn)未表現(xiàn)出與性別的相關(guān)，所以無法判斷基因的位置，可能兩對基因都在常染色體上，且可能在同一對常染色體上，比如親本雌雄基因型分別為Aabb、aaBb，則產(chǎn)生的雌配子為Ab、ab，雄配子為aB、ab，則子代的基因型為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，F(xiàn)1的性狀分離比會符合題意，B錯誤；C、若翅型的遺傳屬于伴性遺傳，即長翅離蟲與殘翅雄蟲的基因型為ZbW×ZBZb，則產(chǎn)生后代的雌雄表現(xiàn)型均為長翅：殘翅=1：1，而灰身和黑身假設(shè)位于常染色體上，親本基因型為Aa×aa，后代的雌雄表現(xiàn)型均為灰身：黑身=1：1，兩對基因遵循自由組合定律，故F1的性狀分離比會符合題意，C錯誤；D、若黑身殘翅雄蟲是純合子，則只能產(chǎn)生1種基因型的配子，不可能產(chǎn)生4種表現(xiàn)型不同的后代，故黑身殘翅雄蟲是雜合子，D正確。故選D。12、（2022·福建漳州·）某家族甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖如圖1，對該家族I1、I2和Ⅱ1個體進(jìn)行基因檢測，將含有甲遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離，結(jié)果如圖2。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．乙病在男女中的發(fā)病概率相同B．單基因遺傳病由一對等位基因控制C．Ⅱ1和Ⅱ2再生正常孩子的概率為1/8D．控制甲病的基因位于X染色體上，為隱性基因【答案】C【解析】【分析】分析圖2可知，I2只有條帶2，故條帶2代表甲遺傳病基因，Ⅱ1無條帶2，故Ⅱ1不攜帶甲病基因，Ⅱ1與Ⅱ2生出一個患甲病兒子（Ⅲ2），故甲病為伴X染色體隱性遺傳病；Ⅱ5和Ⅱ6患乙病，生有正常女兒Ⅲ3，故乙病為常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、Ⅱ5和Ⅱ6患乙病，生有正常女兒Ⅲ3，故乙病為常染色體顯性遺傳病，在男女中的發(fā)病概率相同，A正確；B、單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，B正確；C、假設(shè)與甲病有關(guān)的基因用A、a表示，與乙病有關(guān)的基因用B、b表示，則Ⅱ2的基因型為bbXAY，Ⅱ2的基因型為BbXAXa，子代正常的概率為3/4×1/2=3/8，C錯誤；D、分析圖2可知，I2只有條帶2，故條帶2代表甲遺傳病基因，Ⅱ1無條帶2，故Ⅱ1不攜帶甲病基因，Ⅱ1與Ⅱ2生出一個患甲病兒子（Ⅲ2），故甲病為伴X染色體隱性遺傳病，D正確。故選C。13．（2022·寧夏·銀川一中）下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，不正確的是（

）A．色盲基因的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳B．正常情況下，女性需要有一對致病的色盲基因，才會表現(xiàn)為色盲C．色盲是視網(wǎng)膜或視神經(jīng)等疾病所致D．正常情況下，男性只需要一個色盲基因就表現(xiàn)為色盲【答案】C【解析】【分析】紅綠色盲病是X染色體上的隱性遺傳病，伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)有：（1）男患者多于女患者；（2）女患者的父親和兒子都是患者，男患者的致病基因只能母親并且只能把致病基因傳給女兒，即交叉遺傳；（3）具有隔代遺傳的特性?！驹斀狻緼、色盲基因是隱性基因，位于X染色體上，其遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳，A正確；B、由于色盲基因是隱性基因，而女性的性染色體為XX，所以正常情況下，女性需有一對致病的色盲基因，才會表現(xiàn)色盲，B正確；C、色盲患者能形成視覺，而視覺不正常是視網(wǎng)膜或視神經(jīng)等疾病所致，C錯誤；D、由于男性的性染色體為XY，所以正常情況下，男性只需一個色盲基因就表現(xiàn)出色盲，D正確。故選C。二、非選擇題14．（2021·四川達(dá)州·）果蠅的翅形由基因D、d（位于常染色體上）和基因E、e共同控制?，F(xiàn)有表現(xiàn)型為長翅的甲純種品系和表現(xiàn)型為殘翅的乙純種品系，將雌性甲品系與雄性乙品系雜交，F(xiàn)1全為長翅，F(xiàn)1的雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中長翅（♀、♂）：小翅（♀、♂）：殘翅（♂）=9：6：1．請回答下列問題：（1）由雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，基因D、d和基因E、e的遺傳遵循基因自由組合定律，理由是______________。（2）對等位基因E、e所在染色體的合理假設(shè)有2種：假設(shè)①：基因E、e只位于X染色體上；假設(shè)②：______________。當(dāng)假設(shè)①成立時，乙品系中雄果蠅的基因型是_______________。（3）甲、乙純種品系中均有雌雄個體若干，請從甲、乙兩個品系中選擇合適的材料繼續(xù)設(shè)計實(shí)驗(yàn)，以進(jìn)一步確定假設(shè)①和假設(shè)②哪個成立。______________（簡要寫出雜交方案和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論）【答案】

若這兩對等位基因位于同一對同源染色體上，則F2不會出現(xiàn)9：6：1的比例（或F2果蠅的性狀分離比是9：6：1，是9：3：3：1的變形）

基因E、e位于X、Y染色體上

ddXeY

雜交方案：將甲品系雄果蠅與乙品系雌果蠅雜交得到F1，統(tǒng)計F1的翅形及比例預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若F1雌性全長翅，雄性全為小翅，則假設(shè)①成立若F2雌雄個體均為長翅，則假設(shè)②成立【解析】【分析】將雌性甲品系與雄性乙品系雜交，F(xiàn)1全為長翅，F(xiàn)1的雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中長翅（♀、♂）：小翅（♀、♂）：殘翅（♂）=9：6：1。根據(jù)以上可以推斷，果蠅的翅形的遺傳符合自由組合定律。并且“雙隱”為殘翅，“單顯”為小翅，“雙顯”為長翅?！驹斀狻浚?）F2果蠅的性狀分離比是9：6：1，是9：3：3：1的變形，符合自由組合定律，兩對等位基因獨(dú)立遺傳。（2）“F2中長翅（♀、♂）：小翅（♀、♂）：殘翅（♂）=9：6：1”，F(xiàn)2中殘翅只在雌果蠅中出現(xiàn)，與性別相關(guān)聯(lián)，可假設(shè)基因位于XY的同源區(qū)段或位于X的非同源區(qū)段。假設(shè)①：基因E、e只位于X染色體上；假設(shè)②：基因E、e位于X、Y染色體上。當(dāng)假設(shè)①成立時，乙品系中雄果蠅的基因型是ddXeY，甲品系中雌果蠅的基因型DDXEXE。（3）根據(jù)題意，若要驗(yàn)證哪個假說正確，可選擇純種殘翅的乙品系中雌果蠅和純種長翅的甲品系中雄果蠅雜交得F1，統(tǒng)計F1的翅形及比例。如果假設(shè)①正確，那么純種殘翅的乙品系中雌果蠅的基因型為ddXeXe；純種長翅的甲品系中雄果蠅的基因型為DDXEY，則F1中雌性全長翅（DdXEXe），雄性全為小翅（DdXeY）。如果假設(shè)②正確，那么純種殘翅的乙品系中雌果蠅的基因型為ddXeXe；純種長翅的甲品系中雄果蠅的基因型為DDXEYE，則F1中雌性全長翅（DdXEXe），雄性也全為長翅（DdXeYE）。15、（2021·全國·）已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因（A、a）控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該對等位基因在染色體上的位置是未知的（即不知道該等位基因是位于X染色體上還是位于常染色體上）。根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題：（1）果蠅作為最常用的遺傳學(xué)研究材料的優(yōu)點(diǎn)是___________________________________（答出兩點(diǎn)即可）。（2）如果控制體色的基因a與基因A的表達(dá)產(chǎn)物相比，氨基酸數(shù)目較少，則原因可能是____________________________。（3）甲同學(xué)用一只灰體果蠅與一只異性的黃體果蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。通過甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，就這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和相關(guān)等位基因的位置的可能性，你可以做出__________種合理的假設(shè)。（4）乙同學(xué)用一只灰體雌果蠅與一只黃體雄果蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。通過乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，就這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和相關(guān)等位基因的位置的可能性，你可以做出_________________種合理的假設(shè)。（5）丙同學(xué)利用乙同學(xué)得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個實(shí)驗(yàn)都能夠獨(dú)立判定黃體基因位于X染色體上且為隱性，請寫出其中一個設(shè)計思路和預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果______________________。（要求：每個實(shí)驗(yàn)只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)丙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。）【答案】

繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、具有多對易區(qū)分的相對性狀、子代數(shù)量多便于進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析

基因突變導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄時終止密碼子提前出現(xiàn)（或DNA分子中堿基對缺失）

4

3

實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體，則說明黃體基因位于X染色體上且為隱性實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體，則說明黃體基因位于X染色體上且為隱性【解析】【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、如果基因位于常染色體上，則子代中雌雄性狀表現(xiàn)一致，而如果位于X染色體上，則子代雌性表現(xiàn)型不一致?！驹斀狻浚?）果蠅具有多個適合作為遺傳學(xué)材料的優(yōu)點(diǎn)：①繁殖速度快；②易于飼養(yǎng)；③具有多對易區(qū)分的相對性狀；④子代數(shù)量多便于進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析等。（2）一般情況下，當(dāng)發(fā)生基因突變后導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上終止密碼子提前時，多肽鏈上的氨基酸數(shù)目會減少。（3）甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1，那么有如下幾種假設(shè)符合題意：假設(shè)①：灰體對黃體為顯性，且位于常染色體上，親本Aa×aa假設(shè)②：灰體對黃體為隱性，且位于常染色體上，親本aa×Aa假設(shè)③：灰體對黃體為顯性，且位于X染色體上，親本XAXa×XaY假設(shè)④：灰體對黃體為隱性，且位于X染色體上，親本XaY×XAXa所以共有4種假設(shè)。（4）乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)，明確了性別。符合題意的假設(shè)只有三種：假設(shè)①：灰體對黃體為顯性，且位于常染色體上，親本Aa×aa

假設(shè)②：灰體對黃體為隱性，且位于常染色體上，親本aa×Aa假設(shè)③：灰體對黃體為顯性，且位于X染色體上，親本XAXa×XaY。（5）依照（4）中的假設(shè)，子代的灰體果蠅有如下三種可能假設(shè)①：灰體對黃體為顯性，且位于常染色體上，親本Aa×aa，子代灰體為Aa假設(shè)②：灰體對黃體為隱性，且位于常染色體上，親本aa×Aa，子代灰體為aa假設(shè)③：灰體對黃體為顯性，且位于X染色體上，親本XAXa×XaY，子代灰體為XAXa、XAY可以利用子代的黃體雌性與灰體雄性雜交，若出現(xiàn)雌性都是灰體，雄性都是黃體，即可證明黃體基因位于X染色體上且為隱性；也可以利用子代灰體果蠅雌雄個體隨機(jī)交配，若出現(xiàn)雌性都是灰體，雄性中1/2灰體，1/2黃體，即可證明黃體基因位于X染色體上且為隱性。16、（2021·安徽蚌埠·）果蠅的野生型眼色有多種隱性突變的類型。為了研究控制突變性狀亮紅眼和朱砂眼的基因（分別用a和b表示）在染色體上的位置，研究人員將純合的亮紅眼雌性與朱砂眼雄性進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為野生型；F2雌性的表現(xiàn)型及比例是野生型：亮紅眼=3:1，雄性的表現(xiàn)型及比例是野生型：朱砂眼：亮紅眼：白眼=3：3：1：1；請據(jù)此回答下列問題。（1）依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，位于x染色體上的基因控制的性狀是____，判斷的依據(jù)是_______。（2）兩個親本的基因型分別是____。（3）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一只猩紅眼雌果蠅，研究表明該性狀也是隱性性狀，為了探究該突變性狀是否由a基因突變而來，研究人員欲通過一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷，請寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論_______________?！敬鸢浮?/p>

朱砂眼

朱砂眼只在F2中的雄性中出現(xiàn)（合理即可）

aaXBXB、AAXbY

思路：將該果蠅與亮紅眼雄性雜交，