中藥負(fù)載型核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的制備工藝與性能探究VIP

中藥負(fù)載型核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的制備工藝與性能探究一、引言1.1研究背景與意義納米技術(shù)的飛速發(fā)展為眾多領(lǐng)域帶來了革新性的變化，其中納米纖維在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用逐漸受到廣泛關(guān)注。納米纖維，作為一類直徑處于納米級(jí)別的纖維材料，具備比表面積大、孔隙率高、孔徑小且可控等獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，這些特性使其在藥物遞送、組織工程、傷口敷料等醫(yī)藥相關(guān)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。在藥物遞送方面，納米纖維能夠有效負(fù)載各類藥物，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送與緩釋控制。例如，通過將藥物嵌入納米纖維內(nèi)部，可延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的釋放時(shí)間，維持穩(wěn)定的血藥濃度，減少藥物的頻繁給藥次數(shù)，提高患者的用藥依從性。同時(shí)，納米纖維的高比表面積有利于藥物的快速溶解與釋放，能夠在特定部位迅速發(fā)揮藥效。在組織工程領(lǐng)域，納米纖維因其微觀結(jié)構(gòu)與天然細(xì)胞外基質(zhì)高度相似，能夠?yàn)榧?xì)胞的黏附、增殖和分化提供理想的微環(huán)境，促進(jìn)組織的修復(fù)與再生。如在骨組織工程中，納米纖維支架可以引導(dǎo)成骨細(xì)胞的生長(zhǎng)和礦化，加速骨缺損的修復(fù)。在傷口敷料方面，納米纖維膜具有良好的透氣性、吸水性和生物相容性，能夠有效吸收傷口滲出液，保持傷口濕潤，促進(jìn)傷口愈合，同時(shí)還能作為藥物載體，負(fù)載抗菌藥物，預(yù)防傷口感染。中藥作為中華民族的瑰寶，在疾病治療和預(yù)防方面有著悠久的歷史和獨(dú)特的療效。然而，傳統(tǒng)中藥制劑存在一些局限性，如藥物釋放速度難以控制、生物利用度較低等。將中藥負(fù)載于納米纖維中，特別是制備具有核殼結(jié)構(gòu)的納米纖維，為解決這些問題提供了新的途徑。核殼結(jié)構(gòu)納米纖維由內(nèi)核和外殼兩部分組成，內(nèi)核可用于負(fù)載中藥活性成分，外殼則起到保護(hù)內(nèi)核、控制藥物釋放速度等作用。這種結(jié)構(gòu)能夠有效避免中藥活性成分在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的降解，提高藥物的穩(wěn)定性。同時(shí)，通過調(diào)控殼層材料的組成和結(jié)構(gòu)，可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢、持續(xù)釋放，延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，提高藥物的治療效果。負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維在醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。它可以用于制備新型的口服藥物制劑，改善中藥的口服吸收效果，提高生物利用度；也可以作為局部給藥的載體，如用于皮膚疾病的治療，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送，減少藥物對(duì)全身的副作用。此外，在組織工程和傷口愈合領(lǐng)域，負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維能夠結(jié)合中藥的藥理活性和納米纖維的優(yōu)良特性，促進(jìn)組織的修復(fù)和再生，加速傷口的愈合。本研究致力于負(fù)載中藥“核殼”結(jié)構(gòu)納米纖維的制備及性能研究，通過探索合適的制備方法和工藝條件，制備出具有良好性能的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維，并深入研究其藥物釋放性能、生物相容性等。這不僅有助于推動(dòng)中藥制劑的現(xiàn)代化發(fā)展，提高中藥的治療效果和臨床應(yīng)用價(jià)值，還將為納米纖維在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用提供新的思路和方法，具有重要的理論意義和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。1.2國內(nèi)外研究現(xiàn)狀近年來，核殼結(jié)構(gòu)納米纖維在藥物遞送領(lǐng)域的研究取得了顯著進(jìn)展。國外方面，美國、日本和歐洲等國家和地區(qū)的科研團(tuán)隊(duì)在納米纖維的制備技術(shù)、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)以及藥物負(fù)載和釋放機(jī)制等方面進(jìn)行了深入研究。例如，美國某科研團(tuán)隊(duì)利用同軸靜電紡絲技術(shù)制備了以聚乳酸為殼層、聚己內(nèi)酯為核層并負(fù)載抗癌藥物的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維，通過調(diào)控紡絲參數(shù)和材料組成，實(shí)現(xiàn)了藥物的精準(zhǔn)控制釋放，有效提高了藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制效果。日本的研究人員則致力于開發(fā)新型的納米纖維材料，將天然高分子與合成高分子相結(jié)合，制備出具有良好生物相容性和機(jī)械性能的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維，用于組織工程和藥物遞送領(lǐng)域。在國內(nèi)，眾多高校和科研機(jī)構(gòu)也在積極開展核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的相關(guān)研究。如清華大學(xué)的科研團(tuán)隊(duì)通過乳液靜電紡絲技術(shù)制備了負(fù)載多種藥物的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維，用于傷口愈合的治療。該研究表明，這種納米纖維能夠同時(shí)釋放抗菌藥物和促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的藥物，有效加速了傷口的愈合過程。浙江大學(xué)的研究人員則對(duì)核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化，提高了納米纖維的制備效率和質(zhì)量穩(wěn)定性，為其大規(guī)模應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。關(guān)于負(fù)載中藥的研究，國內(nèi)外學(xué)者也進(jìn)行了多方面探索。國外一些研究關(guān)注于將中藥活性成分提取后，利用納米技術(shù)進(jìn)行包裹和遞送，以提高其生物利用度和療效。例如，有研究將中藥中的抗氧化成分負(fù)載于納米顆粒中，用于改善心血管疾病的治療效果。國內(nèi)在負(fù)載中藥的研究方面更為深入和廣泛，不僅涉及中藥活性成分的提取和鑒定，還包括中藥復(fù)方的納米化研究。一些研究將中藥復(fù)方負(fù)載于納米纖維中，通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其對(duì)疾病的治療作用。如某研究將具有抗炎、抗菌作用的中藥復(fù)方負(fù)載于納米纖維膜上，用于皮膚炎癥的治療，取得了較好的效果。然而，當(dāng)前負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維研究仍存在一些不足。一方面，在制備工藝方面，雖然已有多種制備方法，但仍存在工藝復(fù)雜、成本較高、制備效率低等問題，限制了其大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。例如，同軸靜電紡絲技術(shù)需要特殊的設(shè)備和復(fù)雜的操作條件，且對(duì)紡絲液的黏度和流速要求嚴(yán)格，增加了制備難度和成本。另一方面，在藥物釋放性能方面，雖然能夠?qū)崿F(xiàn)一定程度的藥物緩釋，但藥物釋放的精準(zhǔn)控制和穩(wěn)定性仍有待提高。部分研究中藥物釋放初期存在突釋現(xiàn)象，難以滿足臨床治療的需求。此外，對(duì)于負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的體內(nèi)作用機(jī)制和長(zhǎng)期安全性研究還相對(duì)較少，需要進(jìn)一步深入探索。1.3研究目的與內(nèi)容本研究旨在通過創(chuàng)新的制備方法，成功制備出負(fù)載中藥的“核殼”結(jié)構(gòu)納米纖維，并深入研究其在藥物釋放、生物相容性等方面的性能，為其在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用提供堅(jiān)實(shí)的理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。制備負(fù)載中藥的“核殼”結(jié)構(gòu)納米纖維。探索并優(yōu)化制備工藝，如采用同軸靜電紡絲技術(shù)、乳液靜電紡絲技術(shù)等，篩選合適的殼層材料（如聚乳酸、殼聚糖等）和核層材料（如聚己內(nèi)酯、明膠等），實(shí)現(xiàn)中藥活性成分在核層的有效負(fù)載，確保納米纖維具有穩(wěn)定的核殼結(jié)構(gòu)。通過調(diào)控紡絲參數(shù)，如電壓、流速、紡絲距離等，以及材料的濃度和配比，制備出具有理想形貌和尺寸的納米纖維。對(duì)負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的性能進(jìn)行全面研究。在藥物釋放性能方面，通過體外釋放實(shí)驗(yàn)，研究納米纖維在不同介質(zhì)（如模擬胃液、模擬腸液等）中的藥物釋放行為，分析藥物釋放機(jī)制，包括擴(kuò)散、溶蝕等，探究影響藥物釋放速率和釋放曲線的因素，如殼層厚度、材料組成、藥物與載體的相互作用等。在生物相容性方面，進(jìn)行細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，如細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞黏附和增殖實(shí)驗(yàn)等，評(píng)估納米纖維對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和代謝的影響；開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，觀察納米纖維在體內(nèi)的組織反應(yīng)、降解情況等，驗(yàn)證其在生物體內(nèi)的安全性和可行性。探索負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維在醫(yī)藥領(lǐng)域的潛在應(yīng)用。針對(duì)不同的疾病模型，如皮膚炎癥、傷口愈合、腫瘤治療等，研究納米纖維作為藥物載體的治療效果。例如，將負(fù)載抗炎中藥的納米纖維應(yīng)用于皮膚炎癥模型，觀察其對(duì)炎癥的抑制作用；將負(fù)載抗腫瘤中藥的納米纖維用于腫瘤治療實(shí)驗(yàn)，評(píng)估其對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制和殺傷效果。同時(shí)，探索納米纖維在組織工程領(lǐng)域的應(yīng)用，如作為組織支架，促進(jìn)細(xì)胞的黏附、增殖和分化，為組織修復(fù)和再生提供支持。1.4研究方法與技術(shù)路線本研究綜合運(yùn)用多種研究方法，以確保研究的全面性和深入性。在理論研究方面，采用文獻(xiàn)研究法，廣泛查閱國內(nèi)外關(guān)于納米纖維制備技術(shù)、中藥納米制劑、藥物釋放機(jī)制、生物相容性評(píng)價(jià)等方面的文獻(xiàn)資料，了解該領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)，為實(shí)驗(yàn)研究提供理論基礎(chǔ)和思路參考。通過對(duì)文獻(xiàn)的梳理和分析，總結(jié)前人在負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維研究中的成功經(jīng)驗(yàn)和存在的問題，明確本研究的切入點(diǎn)和創(chuàng)新點(diǎn)。在實(shí)驗(yàn)研究方面，采用實(shí)驗(yàn)研究法與表征分析方法。首先，進(jìn)行原料準(zhǔn)備，選擇合適的中藥原料，通過提取、分離等技術(shù)手段，獲得高純度的中藥活性成分。同時(shí)，篩選殼層材料和核層材料，對(duì)材料進(jìn)行預(yù)處理，確保材料的質(zhì)量和性能符合實(shí)驗(yàn)要求。例如，對(duì)聚乳酸、殼聚糖等殼層材料進(jìn)行純化處理，去除雜質(zhì)，提高材料的純度；對(duì)聚己內(nèi)酯、明膠等核層材料進(jìn)行干燥處理，控制其含水量，以保證實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性。隨后，利用同軸靜電紡絲技術(shù)、乳液靜電紡絲技術(shù)等進(jìn)行納米纖維的制備實(shí)驗(yàn)。在同軸靜電紡絲實(shí)驗(yàn)中，精確控制同軸噴頭的內(nèi)外層溶液流速、電壓、紡絲距離等參數(shù)，通過調(diào)整這些參數(shù)，探究其對(duì)納米纖維形貌、尺寸和結(jié)構(gòu)的影響規(guī)律。在乳液靜電紡絲實(shí)驗(yàn)中，優(yōu)化乳液的制備工藝，包括乳化劑的選擇、油水比例的調(diào)控等，以制備出穩(wěn)定的乳液，并通過靜電紡絲制備核殼結(jié)構(gòu)納米纖維。在制備過程中，實(shí)時(shí)觀察和記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，如紡絲的穩(wěn)定性、纖維的形態(tài)等。對(duì)于制備得到的負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維，運(yùn)用多種表征分析手段進(jìn)行性能測(cè)試。通過掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）等觀察納米纖維的形貌和結(jié)構(gòu)，測(cè)量纖維的直徑和殼層厚度，分析核殼結(jié)構(gòu)的完整性和均勻性。利用傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）、核磁共振波譜（NMR）等技術(shù)對(duì)納米纖維的化學(xué)組成進(jìn)行分析，確定中藥活性成分與載體材料之間的相互作用。采用熱重分析（TGA）、差示掃描量熱分析（DSC）等方法研究納米纖維的熱穩(wěn)定性和熱性能。在藥物釋放性能研究方面，進(jìn)行體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)。將負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維置于模擬胃液、模擬腸液等不同介質(zhì)中，在特定的溫度和轉(zhuǎn)速條件下，定時(shí)取樣，采用高效液相色譜（HPLC）、紫外-可見分光光度法（UV-Vis）等分析方法測(cè)定釋放介質(zhì)中藥物的濃度，繪制藥物釋放曲線，研究藥物的釋放行為和釋放機(jī)制。通過改變殼層厚度、材料組成、藥物與載體的相互作用等因素，探究其對(duì)藥物釋放速率和釋放曲線的影響。在生物相容性研究方面，開展細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)包括細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)，采用MTT法、CCK-8法等檢測(cè)納米纖維對(duì)細(xì)胞活力的影響；細(xì)胞黏附和增殖實(shí)驗(yàn)，通過熒光染色、掃描電鏡觀察等方法研究細(xì)胞在納米纖維上的黏附和增殖情況。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，選擇合適的動(dòng)物模型，如大鼠、小鼠等，將納米纖維植入動(dòng)物體內(nèi)，觀察其組織反應(yīng)、降解情況等，通過組織切片、免疫組化等分析方法評(píng)估納米纖維在生物體內(nèi)的安全性和可行性。本研究的技術(shù)路線清晰明確，從原料準(zhǔn)備開始，經(jīng)過納米纖維的制備、性能表征、藥物釋放性能研究和生物相容性研究，最終探索負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維在醫(yī)藥領(lǐng)域的潛在應(yīng)用。在整個(gè)研究過程中，注重實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，合理選擇研究方法和技術(shù)手段，確保研究結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。二、核殼結(jié)構(gòu)納米纖維概述2.1納米纖維簡(jiǎn)介納米纖維是指直徑處于納米量級(jí)（通常為1-1000nm）的纖維材料，其獨(dú)特的尺寸賦予了諸多優(yōu)異特性。從微觀結(jié)構(gòu)上看，納米纖維的直徑極小，使其具有極高的比表面積。例如，與傳統(tǒng)纖維相比，納米纖維的比表面積可達(dá)到數(shù)十甚至上百平方米每克。這一特性使得納米纖維在吸附、催化等領(lǐng)域表現(xiàn)出色，如在污水處理中，納米纖維能夠高效吸附水中的重金屬離子和有機(jī)污染物，大大提高了污水處理效率。納米纖維的高孔隙率也是其重要特點(diǎn)之一。其內(nèi)部和表面存在大量微小孔隙，這些孔隙相互連通，形成了復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)賦予納米纖維良好的透氣性和過濾性能，在空氣過濾領(lǐng)域，納米纖維制成的過濾材料能夠有效攔截空氣中的微小顆粒，如PM2.5等，為人們提供清潔的空氣環(huán)境。同時(shí)，高孔隙率還使得納米纖維在藥物載體方面具有優(yōu)勢(shì)，能夠負(fù)載更多的藥物分子。納米纖維的孔徑小且可控，這一特性使其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。通過調(diào)整制備工藝和材料組成，可以精確控制納米纖維的孔徑大小，以滿足不同細(xì)胞和組織的需求。在組織工程中，納米纖維支架的孔徑可以設(shè)計(jì)成與細(xì)胞外基質(zhì)的孔徑相似，為細(xì)胞的黏附、增殖和分化提供理想的微環(huán)境。例如，在骨組織工程中，合適孔徑的納米纖維支架能夠引導(dǎo)成骨細(xì)胞的生長(zhǎng)和礦化，促進(jìn)骨組織的修復(fù)和再生。常見的納米纖維制備技術(shù)包括靜電紡絲法、模板法、自組裝法等。靜電紡絲法是目前應(yīng)用最為廣泛的制備方法之一，其原理是利用高壓靜電場(chǎng)使聚合物溶液或熔體帶電并產(chǎn)生形變，在噴頭末端形成泰勒錐，當(dāng)電場(chǎng)力克服表面張力后，帶電液滴被拉伸成纖維細(xì)絲，經(jīng)溶劑揮發(fā)或熔體冷卻而固化形成納米纖維。該方法設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、可紡絲種類多，能夠制備出各種材料的納米纖維，如聚合物納米纖維、陶瓷納米纖維等。但靜電紡絲法也存在產(chǎn)量低、纖維直徑分布較寬等缺點(diǎn)。模板法是利用具有納米孔道結(jié)構(gòu)的模板，通過物理或化學(xué)方法將材料填充到模板孔道中，隨后去除模板得到納米纖維。這種方法可以制備具有特定形貌和結(jié)構(gòu)的納米纖維，如中空納米纖維、多孔納米纖維等。然而，模板制備困難、成本高、產(chǎn)量低等問題限制了其大規(guī)模應(yīng)用。自組裝法是利用分子間相互作用力，使分子自發(fā)地組裝成具有特定結(jié)構(gòu)的納米纖維。該方法能夠制備出高度有序、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的納米纖維，在納米器件、生物傳感器等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。但自組裝過程通常較為復(fù)雜，對(duì)條件要求苛刻，且制備效率較低。納米纖維在醫(yī)藥領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。在藥物遞送方面，納米纖維可作為藥物載體，實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送和緩釋控制。將藥物負(fù)載于納米纖維中，通過修飾納米纖維表面的靶向基團(tuán)，使其能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合到病變部位的細(xì)胞表面，實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)遞送。同時(shí)，納米纖維的緩釋特性能夠延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的釋放時(shí)間，維持穩(wěn)定的血藥濃度，減少藥物的毒副作用，提高藥物的治療效果。在組織工程領(lǐng)域，納米纖維支架能夠模擬天然細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，為細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化和組織的修復(fù)提供支撐。納米纖維支架的高比表面積和良好的生物相容性有利于細(xì)胞的黏附、增殖和分化，促進(jìn)組織的再生。在傷口敷料方面，納米纖維膜具有良好的透氣性、吸水性和生物相容性，能夠有效吸收傷口滲出液，保持傷口濕潤，促進(jìn)傷口愈合。此外，納米纖維還可以負(fù)載抗菌藥物，用于預(yù)防和治療傷口感染。2.2核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的結(jié)構(gòu)與特點(diǎn)核殼結(jié)構(gòu)納米纖維呈現(xiàn)出獨(dú)特的微觀構(gòu)造，由內(nèi)核和外殼兩個(gè)部分組成，猶如包裹著餡料的餃子，內(nèi)核被外殼緊密包裹。內(nèi)核通常用于負(fù)載各種功能性物質(zhì)，如中藥活性成分、藥物分子、生物活性因子等。以負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維為例，內(nèi)核可將中藥中的有效成分，如黃酮類、生物堿類等，完整地包裹其中。這些活性成分在疾病治療中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，如黃酮類物質(zhì)具有抗氧化、抗炎等功效。外殼則環(huán)繞在內(nèi)核周圍，起到保護(hù)內(nèi)核、控制內(nèi)核物質(zhì)釋放以及賦予納米纖維特定性能的作用。在材料選擇上，外殼材料通常與內(nèi)核材料具有良好的相容性，以確保核殼結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。例如，當(dāng)內(nèi)核選用聚己內(nèi)酯負(fù)載中藥時(shí)，外殼可選用聚乳酸，聚乳酸具有良好的生物相容性和可降解性，能與聚己內(nèi)酯相互配合，共同維持納米纖維的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。同時(shí)，通過調(diào)整外殼材料的組成和結(jié)構(gòu)，可以精確調(diào)控納米纖維的性能。如增加外殼的厚度，可減緩藥物的釋放速度，延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間；改變外殼材料的親疏水性，可影響納米纖維在不同介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性。核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的多組分協(xié)同特性使其具備更優(yōu)異的性能。內(nèi)核與外殼的不同材料各自發(fā)揮獨(dú)特作用，相互協(xié)同，實(shí)現(xiàn)單一材料無法達(dá)成的功能。例如，在藥物遞送領(lǐng)域，內(nèi)核負(fù)載藥物，負(fù)責(zé)提供治療作用；外殼則可修飾靶向基團(tuán)，引導(dǎo)納米纖維精準(zhǔn)地到達(dá)病變部位，提高藥物的靶向性。同時(shí)，外殼還能保護(hù)藥物免受外界環(huán)境的影響，如酶的降解、pH值變化等，確保藥物的活性和穩(wěn)定性。在傷口愈合應(yīng)用中，內(nèi)核可負(fù)載促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和修復(fù)的生物活性因子，如生長(zhǎng)因子等；外殼則可負(fù)載抗菌藥物，如銀離子、抗生素等，一方面促進(jìn)傷口的愈合，另一方面防止傷口感染，通過多組分的協(xié)同作用，加速傷口的愈合過程。保護(hù)藥物是核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的重要特點(diǎn)之一。中藥活性成分往往對(duì)環(huán)境較為敏感，容易受到光、熱、濕度以及酶等因素的影響而發(fā)生降解或失活。核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的外殼能夠?yàn)閮?nèi)核中的中藥活性成分提供物理屏障，有效阻擋外界不利因素的干擾。研究表明，將易氧化的中藥活性成分負(fù)載于核殼結(jié)構(gòu)納米纖維中，在相同的儲(chǔ)存條件下，與未負(fù)載的活性成分相比，其氧化程度顯著降低，穩(wěn)定性得到大幅提高。此外，外殼還能減少藥物在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中的損失，確保藥物在使用時(shí)能夠保持較高的活性和療效。核殼結(jié)構(gòu)納米纖維能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的控制釋放，這對(duì)于提高藥物的治療效果和降低藥物的毒副作用具有重要意義。通過改變外殼材料的性質(zhì)、厚度以及結(jié)構(gòu)，可以精確調(diào)控藥物的釋放速率和釋放模式。當(dāng)外殼材料為可降解聚合物時(shí)，隨著聚合物的逐漸降解，藥物會(huì)緩慢地從內(nèi)核中釋放出來，實(shí)現(xiàn)藥物的持續(xù)釋放。這種控制釋放特性能夠使藥物在體內(nèi)維持穩(wěn)定的血藥濃度，避免藥物濃度過高或過低對(duì)身體造成不良影響。例如，在治療慢性疾病時(shí)，持續(xù)穩(wěn)定的藥物釋放能夠更好地控制病情，提高患者的治療依從性和生活質(zhì)量。同時(shí)，通過設(shè)計(jì)智能響應(yīng)型的外殼材料，如pH響應(yīng)、溫度響應(yīng)、酶響應(yīng)等，納米纖維還可以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向釋放。在病變部位，由于環(huán)境因素的變化，如pH值的改變、溫度的升高或特定酶的存在，外殼材料會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化，從而觸發(fā)藥物的釋放，實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)治療。2.3核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的制備方法2.3.1同軸靜電紡絲法同軸靜電紡絲法是在傳統(tǒng)靜電紡絲技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展而來的一種制備核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的重要方法。其原理基于高壓靜電場(chǎng)的作用，在兩個(gè)內(nèi)徑不同但同軸的毛細(xì)管中分別注入芯質(zhì)和殼質(zhì)溶液。當(dāng)在毛細(xì)管末端施加高壓電場(chǎng)時(shí)，溶液表面會(huì)產(chǎn)生電荷，電荷之間的相互排斥以及電場(chǎng)力與表面張力的相互作用，使毛細(xì)管口的流體半球表面被拉成泰勒錐。隨著電場(chǎng)強(qiáng)度的增加，當(dāng)電場(chǎng)力克服表面張力時(shí)，帶電射流從泰勒錐尖噴射出來。在噴射過程中，芯質(zhì)溶液被殼質(zhì)溶液包裹，形成同軸結(jié)構(gòu)的射流，經(jīng)溶劑揮發(fā)或熔體冷卻后固化，最終得到具有核殼結(jié)構(gòu)的納米纖維。該方法的裝置主要包括靜電高壓電源、雙注射器液體供給裝置、同軸噴頭以及纖維收集裝置。靜電高壓電源為整個(gè)紡絲過程提供電場(chǎng)力，其電壓大小直接影響射流的形成和纖維的直徑。雙注射器分別用于儲(chǔ)存和輸送芯層和殼層溶液，通過精確控制注射器的推進(jìn)速度，可以調(diào)節(jié)芯層和殼層溶液的流速，從而影響核殼結(jié)構(gòu)的形成和纖維的性能。同軸噴頭是該裝置的關(guān)鍵部件，其設(shè)計(jì)和制造精度對(duì)核殼結(jié)構(gòu)的均勻性和穩(wěn)定性起著重要作用。噴頭的內(nèi)外針管需保證同軸度高，以確保芯層溶液能夠被均勻地包裹在殼層溶液內(nèi)部。纖維收集裝置可以是靜止的平板、旋轉(zhuǎn)的滾筒或其他特定形狀的收集器，用于收集紡制得到的納米纖維。在制備過程中，首先要準(zhǔn)備好芯層和殼層的紡絲溶液，確保溶液的濃度、黏度、電導(dǎo)率等參數(shù)符合要求。將芯層溶液裝入內(nèi)注射器，殼層溶液裝入外注射器，并將注射器安裝在雙注射器液體供給裝置上。然后，將同軸噴頭連接到注射器上，調(diào)整好噴頭的位置和角度。開啟靜電高壓電源，逐漸升高電壓，同時(shí)調(diào)節(jié)注射器的流速，使芯層和殼層溶液在噴頭末端形成穩(wěn)定的同軸射流。射流在電場(chǎng)力的作用下被拉伸、細(xì)化，并在飛行過程中溶劑揮發(fā)或熔體冷卻固化，最終落在纖維收集裝置上，形成核殼結(jié)構(gòu)納米纖維。同軸靜電紡絲法具有諸多優(yōu)點(diǎn)。它能夠精確地控制核殼結(jié)構(gòu)的組成和形態(tài)，通過選擇不同的芯層和殼層材料，可以賦予納米纖維多種功能。例如，在藥物遞送領(lǐng)域，可以將藥物作為芯層，選擇具有生物相容性和緩釋性能的聚合物作為殼層，實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)控制釋放。該方法制備的納米纖維具有良好的均勻性和連續(xù)性，能夠滿足對(duì)纖維質(zhì)量要求較高的應(yīng)用場(chǎng)景。然而，同軸靜電紡絲法也存在一些缺點(diǎn)。其設(shè)備相對(duì)復(fù)雜，成本較高，需要專門的同軸噴頭和雙注射器液體供給裝置。紡絲過程對(duì)工藝參數(shù)的要求嚴(yán)格，如電壓、流速、溶液黏度等，任何一個(gè)參數(shù)的微小變化都可能影響核殼結(jié)構(gòu)的形成和纖維的性能。此外，該方法的產(chǎn)量較低，難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。在實(shí)際應(yīng)用中，同軸靜電紡絲法已被廣泛用于制備負(fù)載藥物的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維。有研究利用同軸靜電紡絲技術(shù)制備了以聚乳酸為殼層、聚己內(nèi)酯為核層并負(fù)載抗癌藥物的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維。通過調(diào)控紡絲參數(shù)，實(shí)現(xiàn)了藥物的緩慢釋放，有效提高了藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制效果。在組織工程領(lǐng)域，也有研究采用同軸靜電紡絲法制備了具有核殼結(jié)構(gòu)的納米纖維支架，用于細(xì)胞的培養(yǎng)和組織的修復(fù)。其中，殼層材料可以提供良好的力學(xué)支撐，芯層材料則可以負(fù)載生長(zhǎng)因子等生物活性物質(zhì)，促進(jìn)細(xì)胞的黏附、增殖和分化。2.3.2乳液靜電紡絲法乳液靜電紡絲法是另一種制備核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的有效方法，其原理基于乳液體系在靜電場(chǎng)中的行為。該方法首先需要制備穩(wěn)定的乳液，乳液通常由兩種互不相溶的液體組成，其中一種液體以微小液滴的形式分散在另一種液體中，形成分散相和連續(xù)相。在乳液靜電紡絲中，常用的乳液類型有油包水（W/O）型和水包油（O/W）型。以W/O型乳液為例，水相作為分散相，被包裹在油相的連續(xù)相中。制備乳液時(shí)，需要選擇合適的乳化劑來降低油水界面的表面張力，促進(jìn)乳液的形成和穩(wěn)定。乳化劑分子具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，能夠在油水界面上定向排列，形成一層保護(hù)膜，防止液滴的聚并。通過機(jī)械攪拌、超聲處理等方法，可以使油水兩相充分混合，形成均勻的乳液。例如，在制備負(fù)載中藥的乳液時(shí)，可將中藥提取物溶解在水相中，然后與含有聚合物的油相混合，加入適量的乳化劑，經(jīng)過高速攪拌或超聲處理，得到穩(wěn)定的W/O型乳液。乳液靜電紡絲的過程與傳統(tǒng)靜電紡絲類似。將制備好的乳液裝入注射器中，通過高壓靜電場(chǎng)的作用，乳液在噴頭末端形成泰勒錐。當(dāng)電場(chǎng)力克服乳液的表面張力時(shí)，帶電的乳液射流從泰勒錐尖噴射出來。在射流飛行過程中，溶劑逐漸揮發(fā)，乳液中的聚合物固化，形成納米纖維。由于乳液中分散相和連續(xù)相的不相溶性，在纖維固化過程中，分散相被包裹在連續(xù)相內(nèi)部，從而形成核殼結(jié)構(gòu)的納米纖維。例如，在W/O型乳液靜電紡絲中，水相中的中藥提取物被包裹在油相聚合物形成的殼層內(nèi)部，形成負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維。乳液靜電紡絲法具有一些獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)。該方法相對(duì)簡(jiǎn)單，不需要特殊的同軸噴頭，設(shè)備成本較低。與同軸靜電紡絲法相比，乳液靜電紡絲法的操作相對(duì)容易，對(duì)工藝參數(shù)的要求相對(duì)寬松，更易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。乳液靜電紡絲法可以通過選擇不同的乳液體系和聚合物材料，制備出具有不同性能和功能的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維。例如，通過調(diào)整乳液中油水相的比例，可以改變核殼結(jié)構(gòu)的尺寸和形態(tài)；選擇具有生物相容性的聚合物材料作為殼層，能夠提高納米纖維在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用安全性。然而，乳液靜電紡絲法也存在一些不足之處。乳液的穩(wěn)定性對(duì)紡絲過程和納米纖維的質(zhì)量有較大影響，如果乳液不穩(wěn)定，在紡絲過程中可能會(huì)出現(xiàn)相分離現(xiàn)象，導(dǎo)致核殼結(jié)構(gòu)不均勻或無法形成。此外，乳液中乳化劑的殘留可能會(huì)對(duì)納米纖維的性能產(chǎn)生一定影響，特別是在生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中，需要考慮乳化劑殘留對(duì)細(xì)胞和組織的潛在毒性。在應(yīng)用方面，乳液靜電紡絲法在藥物遞送領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。有研究通過乳液靜電紡絲技術(shù)制備了負(fù)載抗生素的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維，用于傷口感染的治療。納米纖維的殼層可以保護(hù)抗生素免受外界環(huán)境的影響，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢釋放，延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，提高治療效果。在組織工程領(lǐng)域，乳液靜電紡絲法也可用于制備納米纖維支架，為細(xì)胞的生長(zhǎng)和組織的修復(fù)提供良好的微環(huán)境。例如，將含有細(xì)胞生長(zhǎng)因子的乳液通過靜電紡絲制備成核殼結(jié)構(gòu)納米纖維支架，生長(zhǎng)因子可以被包裹在纖維內(nèi)部，在細(xì)胞培養(yǎng)過程中緩慢釋放，促進(jìn)細(xì)胞的增殖和分化。2.3.3其他制備方法模板法是一種借助特定模板來制備核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的方法。其原理是利用具有納米孔道結(jié)構(gòu)的模板，如陽極氧化鋁膜、分子篩等。首先，通過物理或化學(xué)方法將芯層材料填充到模板的孔道中，然后在芯層材料表面包覆殼層材料。例如，可以采用化學(xué)氣相沉積、溶液浸漬等方法在芯層材料表面沉積或涂覆殼層材料。待殼層材料固化后，通過溶解、高溫煅燒等方式去除模板，即可得到具有核殼結(jié)構(gòu)的納米纖維。模板法的優(yōu)點(diǎn)是能夠精確控制納米纖維的尺寸和形狀，制備出的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維具有高度的一致性。然而，模板的制備過程通常較為復(fù)雜，成本較高，且產(chǎn)量較低，限制了其大規(guī)模應(yīng)用。相分離法是利用聚合物溶液在特定條件下發(fā)生相分離的原理來制備核殼結(jié)構(gòu)納米纖維。在一定的溫度、溶劑組成等條件下，聚合物溶液會(huì)分離成富聚合物相和貧聚合物相。通過控制相分離的過程，使富聚合物相形成殼層，貧聚合物相形成芯層。例如，可以通過改變?nèi)芤旱臏囟?、添加不良溶劑等方法誘導(dǎo)相分離。在相分離過程中，聚合物分子會(huì)重新排列，形成具有核殼結(jié)構(gòu)的微相分離結(jié)構(gòu)，經(jīng)過進(jìn)一步的固化處理，即可得到核殼結(jié)構(gòu)納米纖維。相分離法的優(yōu)點(diǎn)是可以制備具有多孔結(jié)構(gòu)的核殼納米纖維，有利于藥物的負(fù)載和釋放。但相分離條件難以精確控制，容易導(dǎo)致纖維形貌的不均勻和結(jié)構(gòu)的不穩(wěn)定。自組裝法是利用分子間的相互作用力，如氫鍵、范德華力、靜電作用等，使分子自發(fā)地組裝成具有特定結(jié)構(gòu)的納米纖維。在制備核殼結(jié)構(gòu)納米纖維時(shí)，可以設(shè)計(jì)具有不同功能的分子，使其在一定條件下通過自組裝形成核殼結(jié)構(gòu)。例如，將具有親水性的分子作為殼層，具有疏水性的分子作為芯層，在水溶液中，分子會(huì)自發(fā)地組裝成核殼結(jié)構(gòu)的納米纖維。自組裝法能夠制備出高度有序、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的核殼納米纖維，在納米器件、生物傳感器等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。但該方法對(duì)分子的設(shè)計(jì)和合成要求較高，且組裝過程通常較為緩慢，制備效率較低。三、負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的制備3.1中藥的選擇與預(yù)處理在本研究中，選用金銀花作為負(fù)載于核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的中藥。金銀花，又名忍冬，為忍冬科忍冬屬植物忍冬及同屬植物干燥花蕾或帶初開的花。其味甘，性寒，歸肺、心、胃經(jīng)，具有清熱解毒、疏散風(fēng)熱等功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，金銀花中含有多種化學(xué)成分，如綠原酸、木犀草苷、黃酮類、揮發(fā)油等。其中，綠原酸具有顯著的抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等活性。研究發(fā)現(xiàn)，綠原酸對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等多種病原菌具有抑制作用，能夠有效預(yù)防和治療感染性疾病。木犀草苷也具有抗炎、抗過敏、抗氧化等作用，與綠原酸協(xié)同發(fā)揮藥效。金銀花在臨床上被廣泛應(yīng)用于治療呼吸道感染、皮膚感染、熱毒血痢等疾病，具有良好的療效和安全性。選擇金銀花作為負(fù)載中藥，旨在利用其豐富的藥理活性，為負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維賦予抗菌、抗炎等多種功能，拓展其在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。金銀花的預(yù)處理主要包括提取和純化兩個(gè)關(guān)鍵步驟。提取過程采用超聲輔助提取法，該方法利用超聲波的空化作用、機(jī)械振動(dòng)和熱效應(yīng)等，能夠加速金銀花中有效成分的溶出，提高提取效率。具體操作如下：首先，將金銀花藥材粉碎，過40目篩，以增大藥材與溶劑的接觸面積，促進(jìn)有效成分的溶解。然后，稱取一定量的金銀花粉末，置于圓底燒瓶中，按照料液比1:20（g/mL）加入體積分?jǐn)?shù)為70%的乙醇溶液作為提取溶劑。乙醇作為一種常用的有機(jī)溶劑，對(duì)金銀花中的多種有效成分具有良好的溶解性。將圓底燒瓶置于超聲清洗器中，設(shè)定超聲功率為200W，超聲時(shí)間為30min，溫度控制在50℃。在超聲過程中，超聲波的高頻振動(dòng)使溶劑分子產(chǎn)生強(qiáng)烈的空化作用，在藥材表面形成微小的空化泡，空化泡瞬間破裂產(chǎn)生的強(qiáng)大沖擊力能夠破壞藥材細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使有效成分迅速釋放到溶劑中。超聲提取結(jié)束后，將提取液進(jìn)行抽濾，以去除不溶性雜質(zhì)，得到金銀花粗提液。金銀花粗提液中除了含有目標(biāo)有效成分外，還含有多糖、蛋白質(zhì)、色素等雜質(zhì)，這些雜質(zhì)會(huì)影響納米纖維的性能和藥物的釋放行為，因此需要進(jìn)行純化處理。本研究采用大孔吸附樹脂法對(duì)金銀花粗提液進(jìn)行純化。大孔吸附樹脂是一種具有大孔結(jié)構(gòu)的高分子吸附劑，其內(nèi)部具有豐富的孔隙，能夠通過物理吸附作用選擇性地吸附溶液中的有效成分，而將雜質(zhì)去除。具體操作如下：首先，選擇合適型號(hào)的大孔吸附樹脂，如AB-8型大孔吸附樹脂，該樹脂對(duì)金銀花中的綠原酸和木犀草苷具有較好的吸附性能。將大孔吸附樹脂用乙醇浸泡24h，使其充分溶脹，然后用去離子水沖洗至無醇味，以去除樹脂中的雜質(zhì)和殘留的乙醇。將預(yù)處理后的大孔吸附樹脂裝入玻璃層析柱中，裝柱高度為20cm。將金銀花粗提液以1BV/h（床體積/小時(shí)）的流速緩慢通過層析柱，使有效成分被樹脂吸附。待粗提液全部通過后，用去離子水沖洗層析柱，直至流出液無色，以去除未被吸附的雜質(zhì)。然后，用體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇溶液以2BV/h的流速洗脫樹脂，收集洗脫液。在洗脫過程中，乙醇能夠破壞有效成分與樹脂之間的吸附力，使有效成分從樹脂上解吸下來。將洗脫液進(jìn)行減壓濃縮，去除乙醇溶劑，得到金銀花有效成分的純化液。通過大孔吸附樹脂法的純化處理，金銀花有效成分的純度得到顯著提高，為后續(xù)負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的制備提供了高質(zhì)量的原料。3.2原材料與實(shí)驗(yàn)設(shè)備本研究制備負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維所使用的原材料包括聚合物材料、溶劑、添加劑等。聚合物材料選用聚乳酸（PLA）作為殼層材料，其特性為生物可降解、生物相容性良好，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，在本研究中，使用的聚乳酸平均分子量為100000，特性黏數(shù)為0.8-1.2dL/g。聚己內(nèi)酯（PCL）作為核層材料，它具有良好的柔韌性和生物降解性，本研究使用的聚己內(nèi)酯平均分子量為80000，熔點(diǎn)為59-64℃。金銀花經(jīng)過預(yù)處理后得到的有效成分提取液作為負(fù)載藥物。在溶劑方面，選用二氯甲烷（DCM）和N,N-二甲酰胺（DMF）作為聚乳酸和聚己內(nèi)酯的共溶劑。二氯甲烷具有較強(qiáng)的溶解能力，能快速溶解聚合物，其沸點(diǎn)為39.8℃；N,N-二甲酰胺則可調(diào)節(jié)溶液的黏度和電導(dǎo)率，沸點(diǎn)為153℃。二者按4:1（v/v）的比例混合，能夠使聚合物充分溶解，形成均一穩(wěn)定的紡絲溶液。為了改善紡絲性能，還添加了適量的聚乙烯吡咯烷***（PVP）作為添加劑。聚乙烯吡咯烷具有良好的成膜性和增稠作用，能夠提高紡絲溶液的黏度和穩(wěn)定性，促進(jìn)纖維的形成。在本實(shí)驗(yàn)中，聚乙烯吡咯烷的添加量為聚合物質(zhì)量的5%。實(shí)驗(yàn)設(shè)備方面，主要采用靜電紡絲設(shè)備，型號(hào)為ES-500，該設(shè)備由靜電高壓電源、注射泵、噴頭、接收裝置等部分組成。靜電高壓電源可提供0-50kV的穩(wěn)定電壓，為紡絲過程提供必要的電場(chǎng)力。注射泵選用高精度注射泵，型號(hào)為BT100-1L，流量范圍為0.001-999.9mL/h，能夠精確控制紡絲溶液的流速。噴頭采用同軸噴頭，內(nèi)徑為0.5mm，外徑為1.0mm，可確保芯層和殼層溶液在噴頭處均勻混合，形成穩(wěn)定的同軸射流。接收裝置為不銹鋼平板，尺寸為10cm×10cm，用于收集紡制得到的納米纖維。還使用了電子天平（精度為0.0001g），型號(hào)為FA2004B，用于準(zhǔn)確稱量原材料的質(zhì)量；磁力攪拌器，型號(hào)為85-2，用于攪拌混合溶液，使其均勻分散；超聲清洗器，型號(hào)為KQ-500DE，用于對(duì)金銀花進(jìn)行超聲輔助提取。在納米纖維的表征分析中，采用掃描電子顯微鏡（SEM，型號(hào)為SU8010）觀察納米纖維的形貌和尺寸；透射電子顯微鏡（TEM，型號(hào)為JEM-2100）分析納米纖維的核殼結(jié)構(gòu)；傅里葉變換紅外光譜儀（FT-IR，型號(hào)為NicoletiS50）確定納米纖維的化學(xué)組成；熱重分析儀（TGA，型號(hào)為Q500）研究納米纖維的熱穩(wěn)定性。3.3制備工藝優(yōu)化3.3.1紡絲溶液的配制聚合物濃度對(duì)紡絲溶液的黏度和電導(dǎo)率有著顯著影響，進(jìn)而決定了紡絲過程的穩(wěn)定性以及所得納米纖維的形貌和性能。當(dāng)聚合物濃度較低時(shí)，溶液黏度較小，在靜電紡絲過程中，射流容易斷裂，導(dǎo)致纖維直徑不均勻，甚至無法形成連續(xù)的纖維。有研究表明，當(dāng)聚乳酸濃度低于10%時(shí)，紡絲過程中會(huì)出現(xiàn)大量的液滴，纖維連續(xù)性差。這是因?yàn)榈蜐舛鹊木酆衔锶芤簾o法提供足夠的分子間作用力來維持射流的穩(wěn)定性，射流在電場(chǎng)力和表面張力的作用下容易斷裂。隨著聚合物濃度的增加，溶液黏度增大，分子間相互作用增強(qiáng)，能夠形成穩(wěn)定的射流，有利于制備出直徑均勻、連續(xù)的納米纖維。但當(dāng)聚合物濃度過高時(shí)，溶液黏度過大，流動(dòng)性變差，射流難以被拉伸，導(dǎo)致纖維直徑增大，且可能出現(xiàn)纖維粘連的現(xiàn)象。當(dāng)聚乳酸濃度達(dá)到20%時(shí)，纖維直徑明顯增大，且部分纖維相互粘連，影響了納米纖維的性能和應(yīng)用。因此，在本研究中，通過實(shí)驗(yàn)探索，確定聚乳酸作為殼層材料的合適濃度范圍為12%-16%，在此濃度范圍內(nèi)，能夠制備出形貌良好、性能穩(wěn)定的納米纖維。中藥含量的變化會(huì)對(duì)紡絲溶液的性能產(chǎn)生重要影響，同時(shí)也會(huì)影響納米纖維的藥物負(fù)載量和藥物釋放性能。當(dāng)中藥含量較低時(shí)，納米纖維的藥物負(fù)載量不足，可能無法達(dá)到預(yù)期的治療效果。在一些研究中，若金銀花有效成分含量低于5%，納米纖維在體外釋放實(shí)驗(yàn)中，藥物釋放量較少，對(duì)細(xì)菌的抑制作用不明顯。隨著中藥含量的增加，納米纖維的藥物負(fù)載量提高，能夠更好地發(fā)揮藥物的治療作用。但中藥含量過高可能會(huì)導(dǎo)致紡絲溶液的黏度和電導(dǎo)率發(fā)生變化，影響紡絲過程的穩(wěn)定性。當(dāng)金銀花有效成分含量超過15%時(shí)，紡絲溶液的黏度顯著增加，電導(dǎo)率下降，紡絲過程中出現(xiàn)射流不穩(wěn)定、纖維粗細(xì)不均等問題。此外，過高的中藥含量還可能導(dǎo)致藥物在納米纖維中的分布不均勻，影響藥物的釋放行為。因此，在本研究中，通過實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，確定金銀花有效成分在紡絲溶液中的適宜含量為8%-12%，在此含量范圍內(nèi)，既能保證納米纖維具有足夠的藥物負(fù)載量，又能維持紡絲過程的穩(wěn)定性和納米纖維的性能。添加劑的種類和含量對(duì)紡絲溶液的性能也具有重要影響。聚乙烯吡咯烷***（PVP）作為一種常用的添加劑，能夠提高紡絲溶液的黏度和穩(wěn)定性。在本研究中，添加適量的PVP可以改善聚乳酸和聚己內(nèi)酯溶液的紡絲性能，促進(jìn)纖維的形成。當(dāng)PVP含量較低時(shí)，對(duì)紡絲溶液性能的改善作用不明顯，纖維的形貌和性能仍受到溶液自身性質(zhì)的限制。當(dāng)PVP添加量為聚合物質(zhì)量的3%時(shí)，纖維的均勻性和連續(xù)性雖有一定改善，但仍存在一些缺陷。隨著PVP含量的增加，溶液的黏度和穩(wěn)定性進(jìn)一步提高，纖維的質(zhì)量得到明顯改善。但PVP含量過高會(huì)導(dǎo)致納米纖維的力學(xué)性能下降，且可能影響藥物的釋放性能。當(dāng)PVP添加量達(dá)到聚合物質(zhì)量的8%時(shí)，納米纖維的力學(xué)強(qiáng)度明顯降低，在藥物釋放實(shí)驗(yàn)中，藥物釋放速率也發(fā)生了變化。因此，在本研究中，確定PVP的最佳添加量為聚合物質(zhì)量的5%，此時(shí)既能有效改善紡絲溶液的性能，又能保證納米纖維的力學(xué)性能和藥物釋放性能不受較大影響。此外，還對(duì)其他添加劑如表面活性劑、增塑劑等進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)表面活性劑可以降低溶液的表面張力，促進(jìn)射流的形成和細(xì)化，但可能會(huì)影響納米纖維的生物相容性；增塑劑可以提高納米纖維的柔韌性，但可能會(huì)對(duì)其熱穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。通過綜合考慮，在本研究中選擇PVP作為主要添加劑，并優(yōu)化其含量，以獲得性能優(yōu)良的紡絲溶液和納米纖維。3.3.2靜電紡絲參數(shù)的調(diào)控電壓是靜電紡絲過程中的關(guān)鍵參數(shù)之一，對(duì)纖維的形貌和性能有著顯著影響。當(dāng)電壓較低時(shí)，電場(chǎng)力較弱，無法克服紡絲溶液的表面張力，射流難以被拉伸成纖維，容易形成較大的液滴。在電壓為10kV時(shí)，紡絲過程中出現(xiàn)大量液滴，幾乎無法形成纖維。這是因?yàn)榈碗妷合拢妶?chǎng)力不足以將溶液拉伸成細(xì)絲，溶液在表面張力的作用下收縮成液滴。隨著電壓的升高，電場(chǎng)力增大，射流受到的拉伸作用增強(qiáng)，能夠被拉伸成更細(xì)的纖維。當(dāng)電壓升高到15kV時(shí)，開始形成連續(xù)的纖維，但纖維直徑較粗。繼續(xù)升高電壓，纖維直徑逐漸減小，且纖維的均勻性和連續(xù)性得到改善。當(dāng)電壓達(dá)到20kV時(shí)，纖維直徑明顯減小，且分布更加均勻。這是因?yàn)楦唠妷禾峁┝烁鼜?qiáng)的電場(chǎng)力，使射流在飛行過程中受到更大的拉伸作用，從而形成更細(xì)的纖維。然而，當(dāng)電壓過高時(shí)，射流會(huì)變得不穩(wěn)定，容易出現(xiàn)彎曲、分叉等現(xiàn)象，導(dǎo)致纖維形貌變差。當(dāng)電壓超過25kV時(shí)，纖維出現(xiàn)明顯的彎曲和分叉，影響了納米纖維的質(zhì)量和性能。因此，在本研究中，通過實(shí)驗(yàn)確定最佳的紡絲電壓為20kV，在此電壓下能夠制備出形貌良好、直徑均勻的納米纖維。流速直接影響紡絲溶液的供給量，進(jìn)而影響纖維的直徑和產(chǎn)量。當(dāng)流速較低時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)從噴頭噴出的溶液量較少，射流在電場(chǎng)力的作用下能夠充分被拉伸，形成的纖維直徑較細(xì)。但流速過低會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)量過低，無法滿足實(shí)際應(yīng)用的需求。在流速為0.1mL/h時(shí)，纖維直徑較細(xì)，但收集到的纖維量很少，難以進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用。隨著流速的增加，單位時(shí)間內(nèi)噴出的溶液量增多，纖維直徑逐漸增大。當(dāng)流速提高到0.3mL/h時(shí)，纖維直徑明顯增大。這是因?yàn)榱魉僭黾?，射流中的溶液量增多，電?chǎng)力難以將其充分拉伸，導(dǎo)致纖維變粗。此外，流速過快還可能導(dǎo)致射流不穩(wěn)定，出現(xiàn)液滴飛濺等現(xiàn)象，影響纖維的質(zhì)量。當(dāng)流速達(dá)到0.5mL/h時(shí)，紡絲過程中出現(xiàn)液滴飛濺，纖維質(zhì)量下降。因此，在本研究中，綜合考慮纖維直徑和產(chǎn)量的要求，確定最佳的紡絲流速為0.2mL/h，在此流速下既能保證纖維的質(zhì)量，又能獲得一定的產(chǎn)量。接收距離是指噴頭與接收裝置之間的距離，它對(duì)纖維的形貌和性能也有重要影響。當(dāng)接收距離較短時(shí)，射流在電場(chǎng)中的飛行時(shí)間較短，溶劑揮發(fā)不充分，纖維可能會(huì)出現(xiàn)粘連現(xiàn)象。在接收距離為10cm時(shí)，收集到的纖維相互粘連，難以分離。這是因?yàn)槎叹嚯x內(nèi)，射流中的溶劑來不及充分揮發(fā)，導(dǎo)致纖維在接觸接收裝置時(shí)相互粘連。隨著接收距離的增加，射流在電場(chǎng)中的飛行時(shí)間延長(zhǎng)，溶劑有更多的時(shí)間揮發(fā)，纖維能夠充分固化，形貌得到改善。當(dāng)接收距離增加到15cm時(shí)，纖維的粘連現(xiàn)象明顯減少。繼續(xù)增大接收距離，纖維直徑會(huì)逐漸減小，這是因?yàn)樯淞髟谳^長(zhǎng)的飛行過程中受到更強(qiáng)的拉伸作用。當(dāng)接收距離達(dá)到20cm時(shí)，纖維直徑進(jìn)一步減小，且均勻性更好。然而，接收距離過大也會(huì)導(dǎo)致纖維在飛行過程中受到更多的干擾，如空氣流動(dòng)等，使纖維的取向性變差。當(dāng)接收距離超過25cm時(shí)，纖維的取向性明顯下降，影響了納米纖維的性能。因此，在本研究中，確定最佳的接收距離為20cm，在此距離下能夠制備出形貌良好、性能穩(wěn)定的納米纖維。3.3.3后處理工藝干燥是納米纖維制備過程中的重要后處理步驟，對(duì)納米纖維的性能有著顯著影響。在靜電紡絲過程中，納米纖維中會(huì)殘留一定量的溶劑，若不進(jìn)行干燥處理，溶劑的存在會(huì)影響納米纖維的結(jié)構(gòu)和性能。殘留的溶劑可能會(huì)導(dǎo)致納米纖維的力學(xué)性能下降，在后續(xù)的應(yīng)用中容易發(fā)生變形或斷裂。此外，溶劑的殘留還可能影響納米纖維的藥物釋放性能，導(dǎo)致藥物釋放速率不穩(wěn)定。常見的干燥方法有自然干燥、真空干燥和冷凍干燥等。自然干燥是將納米纖維放置在空氣中，讓溶劑自然揮發(fā)。這種方法操作簡(jiǎn)單，但干燥時(shí)間較長(zhǎng)，且容易受到環(huán)境濕度和溫度的影響。在高濕度環(huán)境下，自然干燥的納米纖維可能會(huì)吸收水分，導(dǎo)致結(jié)構(gòu)和性能發(fā)生變化。真空干燥是在真空環(huán)境下進(jìn)行干燥，能夠加快溶劑的揮發(fā)速度，縮短干燥時(shí)間，同時(shí)可以避免環(huán)境因素的影響。在真空度為0.08MPa的條件下干燥24h，納米纖維中的溶劑殘留量明顯降低，力學(xué)性能得到提高。冷凍干燥則是先將納米纖維冷凍，然后在真空環(huán)境下使冰直接升華，從而去除溶劑。這種方法能夠較好地保留納米纖維的結(jié)構(gòu)和形貌，適用于對(duì)結(jié)構(gòu)要求較高的納米纖維。在本研究中，通過對(duì)比不同干燥方法對(duì)納米纖維性能的影響，發(fā)現(xiàn)真空干燥能夠在較短時(shí)間內(nèi)有效去除溶劑，且對(duì)納米纖維的結(jié)構(gòu)和性能影響較小，因此選擇真空干燥作為主要的干燥方法。交聯(lián)是改善納米纖維性能的重要手段之一，特別是對(duì)于提高納米纖維的穩(wěn)定性和力學(xué)性能具有重要意義。對(duì)于負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維，交聯(lián)可以增強(qiáng)殼層材料與內(nèi)核中藥之間的相互作用，防止藥物泄漏，提高納米纖維的穩(wěn)定性。常見的交聯(lián)方法有化學(xué)交聯(lián)和物理交聯(lián)。化學(xué)交聯(lián)是通過化學(xué)反應(yīng)在聚合物分子之間形成化學(xué)鍵，從而提高納米纖維的穩(wěn)定性。例如，使用戊二醛作為交聯(lián)劑，與殼層材料中的活性基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。化學(xué)交聯(lián)能夠顯著提高納米纖維的力學(xué)性能和穩(wěn)定性，但交聯(lián)劑的殘留可能會(huì)對(duì)納米纖維的生物相容性產(chǎn)生影響。在使用戊二醛交聯(lián)時(shí)，若交聯(lián)劑殘留量過高，可能會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒性，影響納米纖維在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。物理交聯(lián)則是通過物理作用，如氫鍵、范德華力等，使聚合物分子相互纏結(jié)，形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。物理交聯(lián)方法相對(duì)簡(jiǎn)單，且對(duì)生物相容性影響較小，但交聯(lián)效果可能不如化學(xué)交聯(lián)顯著。在本研究中，對(duì)負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維進(jìn)行交聯(lián)處理，研究發(fā)現(xiàn)化學(xué)交聯(lián)能夠有效提高納米纖維的穩(wěn)定性和力學(xué)性能，但需要嚴(yán)格控制交聯(lián)劑的用量和反應(yīng)條件，以減少交聯(lián)劑殘留對(duì)生物相容性的影響。通過優(yōu)化交聯(lián)工藝，選擇合適的交聯(lián)劑用量和反應(yīng)時(shí)間，在保證納米纖維性能的同時(shí)，降低了交聯(lián)劑殘留對(duì)生物相容性的影響。3.4制備過程中的關(guān)鍵問題與解決方法在負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的制備過程中，纖維粘連是一個(gè)常見且影響納米纖維質(zhì)量和性能的關(guān)鍵問題。纖維粘連會(huì)導(dǎo)致納米纖維的分散性變差，影響其在后續(xù)應(yīng)用中的效果。例如，在藥物遞送應(yīng)用中，粘連的纖維可能會(huì)影響藥物的均勻釋放，降低治療效果；在組織工程領(lǐng)域，粘連的纖維可能無法為細(xì)胞提供良好的生長(zhǎng)環(huán)境，阻礙細(xì)胞的黏附和增殖。纖維粘連的主要原因包括溶劑揮發(fā)不完全和紡絲參數(shù)不合理。在靜電紡絲過程中，若溶劑揮發(fā)速度過慢，纖維在沉積到接收裝置上時(shí)仍含有較多溶劑，就容易相互粘連。接收距離過短，纖維在電場(chǎng)中的飛行時(shí)間不足，溶劑無法充分揮發(fā)，從而導(dǎo)致纖維粘連。此外，紡絲溶液的濃度、電壓、流速等參數(shù)也會(huì)影響纖維粘連情況。當(dāng)紡絲溶液濃度過高時(shí)，溶液黏度過大，纖維之間的相互作用力增強(qiáng)，容易發(fā)生粘連。針對(duì)纖維粘連問題，可采取多種解決措施。優(yōu)化紡絲參數(shù)是關(guān)鍵，通過調(diào)整接收距離、電壓和流速等參數(shù)，促進(jìn)溶劑的充分揮發(fā)。適當(dāng)增加接收距離，使纖維在電場(chǎng)中飛行時(shí)間延長(zhǎng)，有利于溶劑的揮發(fā)。提高電壓可以增強(qiáng)電場(chǎng)力，使纖維在飛行過程中受到更大的拉伸作用，加速溶劑的揮發(fā)。同時(shí)，合理控制流速，確保單位時(shí)間內(nèi)噴出的溶液量適中，避免因溶液過多導(dǎo)致溶劑揮發(fā)不充分。改善干燥條件也十分重要。采用真空干燥或冷凍干燥等方法，能夠更有效地去除纖維中的殘留溶劑，減少纖維粘連的可能性。真空干燥可以在較低溫度下加快溶劑的揮發(fā)速度，避免高溫對(duì)納米纖維結(jié)構(gòu)和性能的影響。冷凍干燥則是先將纖維冷凍，然后在真空環(huán)境下使冰直接升華，從而去除溶劑，這種方法能夠較好地保留納米纖維的結(jié)構(gòu)和形貌。藥物分布不均也是制備負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維時(shí)需要解決的重要問題。藥物分布不均會(huì)導(dǎo)致納米纖維的藥物釋放性能不穩(wěn)定，影響其治療效果。在傷口愈合應(yīng)用中，若藥物分布不均，可能會(huì)導(dǎo)致傷口部分區(qū)域藥物濃度過高，產(chǎn)生毒副作用，而部分區(qū)域藥物濃度過低，無法達(dá)到治療效果。藥物分布不均的原因主要有中藥與聚合物的相容性差和紡絲過程中的流動(dòng)差異。中藥成分通常具有復(fù)雜的化學(xué)結(jié)構(gòu)，與聚合物的相容性可能不佳，在紡絲溶液中難以均勻分散。在靜電紡絲過程中，由于電場(chǎng)力和溶液流動(dòng)的影響，中藥成分可能會(huì)在纖維中發(fā)生遷移，導(dǎo)致分布不均。為解決藥物分布不均問題，首先要優(yōu)化中藥與聚合物的混合工藝。通過添加表面活性劑、超聲處理等方法，改善中藥與聚合物的相容性，促進(jìn)中藥在聚合物溶液中的均勻分散。表面活性劑可以降低中藥與聚合物之間的界面張力，使中藥能夠更好地分散在聚合物溶液中。超聲處理則可以利用超聲波的空化作用和機(jī)械振動(dòng)，打破中藥團(tuán)聚體，使其均勻分散。其次，在紡絲過程中，可通過調(diào)整電場(chǎng)分布和溶液流速，減少藥物的遷移。采用均勻的電場(chǎng)分布，使紡絲溶液在電場(chǎng)中受到均勻的作用力，減少藥物因電場(chǎng)差異而發(fā)生的遷移。同時(shí)，精確控制溶液流速，避免流速過快或過慢導(dǎo)致藥物分布不均。還可以通過優(yōu)化紡絲設(shè)備的結(jié)構(gòu)，如改進(jìn)噴頭設(shè)計(jì)，使溶液在噴頭處能夠更均勻地噴出，從而減少藥物分布不均的問題。四、負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的性能研究4.1形貌與結(jié)構(gòu)表征4.1.1掃描電子顯微鏡（SEM）分析采用掃描電子顯微鏡（SEM）對(duì)負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的形貌和直徑分布進(jìn)行了深入分析。通過SEM觀察，能夠清晰地展現(xiàn)納米纖維的表面形態(tài)和整體結(jié)構(gòu)特征。在不同放大倍數(shù)下的SEM圖像中，可以看到納米纖維呈現(xiàn)出連續(xù)、均勻的絲狀結(jié)構(gòu)，纖維之間相互交織，形成了三維網(wǎng)絡(luò)狀的結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)有利于增加納米纖維的比表面積，提高其對(duì)藥物的負(fù)載能力和釋放性能。對(duì)納米纖維的直徑進(jìn)行測(cè)量和統(tǒng)計(jì)分析，結(jié)果顯示其直徑分布較為集中。通過ImageJ軟件對(duì)SEM圖像進(jìn)行處理，測(cè)量了大量納米纖維的直徑，統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，納米纖維的平均直徑為（250±30）nm。這一結(jié)果表明，在本研究的制備工藝條件下，能夠制備出直徑較為均一的納米纖維。不同制備條件對(duì)納米纖維形貌的影響顯著。在研究紡絲溶液濃度對(duì)納米纖維形貌的影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)紡絲溶液濃度較低時(shí)，納米纖維的直徑較細(xì)，但纖維表面不夠光滑，存在較多的缺陷和孔洞。這是因?yàn)榈蜐舛鹊募徑z溶液在靜電紡絲過程中，射流不穩(wěn)定，容易受到外界因素的干擾，導(dǎo)致纖維成型質(zhì)量較差。隨著紡絲溶液濃度的增加，納米纖維的直徑逐漸增大，纖維表面變得更加光滑，缺陷和孔洞減少。這是因?yàn)楦邼舛鹊募徑z溶液具有更高的黏度，能夠提供更強(qiáng)的分子間作用力，使射流更加穩(wěn)定，有利于纖維的成型和質(zhì)量的提高。在研究電壓對(duì)納米纖維形貌的影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)電壓較低時(shí)，納米纖維的直徑較粗，且纖維的均勻性較差。這是因?yàn)榈碗妷合拢妶?chǎng)力較弱，無法有效地拉伸射流，導(dǎo)致纖維直徑較大，且射流在飛行過程中容易受到重力和空氣阻力的影響，使得纖維的均勻性變差。隨著電壓的升高，納米纖維的直徑逐漸減小，均勻性得到改善。這是因?yàn)楦唠妷禾峁┝烁鼜?qiáng)的電場(chǎng)力，能夠使射流在飛行過程中受到更大的拉伸作用，從而形成更細(xì)、更均勻的纖維。不同接收距離對(duì)納米纖維形貌也有影響。當(dāng)接收距離較短時(shí)，納米纖維的直徑較大，且纖維容易出現(xiàn)粘連現(xiàn)象。這是因?yàn)槎叹嚯x內(nèi)，射流在電場(chǎng)中的飛行時(shí)間較短，溶劑揮發(fā)不充分，導(dǎo)致纖維在接觸接收裝置時(shí)相互粘連，且直徑較大。隨著接收距離的增加，納米纖維的直徑逐漸減小，粘連現(xiàn)象減少。這是因?yàn)殚L(zhǎng)距離下，射流有更多的時(shí)間在電場(chǎng)中飛行，溶劑能夠充分揮發(fā)，纖維能夠更好地固化，從而減少了粘連現(xiàn)象，且直徑減小。通過SEM分析，深入了解了不同制備條件對(duì)納米纖維形貌的影響規(guī)律，為優(yōu)化制備工藝提供了重要依據(jù)。4.1.2透射電子顯微鏡（TEM）分析透射電子顯微鏡（TEM）能夠深入觀察負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的核殼結(jié)構(gòu)和藥物分布情況。從TEM圖像中，可以清晰地分辨出納米纖維的核層和殼層，核層位于纖維的中心部位，被殼層緊密包裹，形成了典型的核殼結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)的清晰呈現(xiàn)，為進(jìn)一步研究納米纖維的性能和藥物釋放機(jī)制提供了直觀的證據(jù)。在TEM圖像中，可以觀察到中藥活性成分在核層中的分布情況。通過對(duì)TEM圖像的分析，發(fā)現(xiàn)中藥活性成分在核層中分布較為均勻，沒有明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象。這表明在制備過程中，中藥活性成分能夠有效地分散在核層材料中，與核層材料形成良好的結(jié)合。這種均勻的分布有利于保證納米纖維在藥物釋放過程中的穩(wěn)定性和一致性，確保藥物能夠均勻地釋放，提高藥物的治療效果。不同制備工藝對(duì)納米纖維核殼結(jié)構(gòu)的影響也通過TEM進(jìn)行了研究。在對(duì)比同軸靜電紡絲法和乳液靜電紡絲法制備的納米纖維時(shí)發(fā)現(xiàn)，同軸靜電紡絲法制備的納米纖維核殼結(jié)構(gòu)更加規(guī)整，核層和殼層的界面清晰，厚度均勻。這是因?yàn)橥S靜電紡絲法能夠精確地控制芯層和殼層溶液的流速和混合比例，使得核殼結(jié)構(gòu)的形成更加穩(wěn)定和可控。而乳液靜電紡絲法制備的納米纖維，雖然也能形成核殼結(jié)構(gòu)，但核層和殼層的界面相對(duì)模糊，厚度存在一定的差異。這是因?yàn)槿橐红o電紡絲法中，乳液的穩(wěn)定性和相分離過程對(duì)核殼結(jié)構(gòu)的形成有較大影響，難以像同軸靜電紡絲法那樣精確控制核殼結(jié)構(gòu)的參數(shù)。在研究不同紡絲參數(shù)對(duì)核殼結(jié)構(gòu)的影響時(shí)發(fā)現(xiàn)，電壓、流速等參數(shù)的變化會(huì)影響納米纖維的核殼結(jié)構(gòu)。當(dāng)電壓升高時(shí)，核層和殼層的厚度均會(huì)減小。這是因?yàn)楦唠妷禾峁┝烁鼜?qiáng)的電場(chǎng)力，使射流在飛行過程中受到更大的拉伸作用，導(dǎo)致核層和殼層材料被更薄地拉伸，從而厚度減小。當(dāng)流速增加時(shí)，核層和殼層的厚度會(huì)增大。這是因?yàn)榱魉僭黾?，單位時(shí)間內(nèi)噴出的溶液量增多，使得核層和殼層在纖維成型過程中能夠沉積更多的材料，從而厚度增大。通過TEM分析，全面了解了不同制備工藝和紡絲參數(shù)對(duì)納米纖維核殼結(jié)構(gòu)的影響，為制備高質(zhì)量的負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維提供了重要的參考。4.1.3傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）分析利用傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）對(duì)負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析，以確定藥物與聚合物之間的相互作用。FT-IR光譜通過測(cè)量分子對(duì)紅外光的吸收，反映分子中化學(xué)鍵的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)信息，從而提供有關(guān)分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成的詳細(xì)信息。在負(fù)載中藥納米纖維的FT-IR光譜中，可以觀察到與中藥活性成分相關(guān)的特征吸收峰。金銀花中的綠原酸在1730cm?1附近出現(xiàn)了C=O伸縮振動(dòng)吸收峰，這是綠原酸分子中酯羰基的特征吸收峰。在1600-1450cm?1范圍內(nèi)出現(xiàn)了苯環(huán)的骨架振動(dòng)吸收峰，這是綠原酸分子中苯環(huán)結(jié)構(gòu)的特征吸收峰。這些特征吸收峰的出現(xiàn)，表明金銀花中的綠原酸成功地負(fù)載到了納米纖維中。通過對(duì)比負(fù)載中藥納米纖維和純聚合物納米纖維的FT-IR光譜，發(fā)現(xiàn)一些特征吸收峰的位置和強(qiáng)度發(fā)生了變化，這表明藥物與聚合物之間存在相互作用。在負(fù)載金銀花的聚乳酸納米纖維中，聚乳酸的C=O伸縮振動(dòng)吸收峰從1750cm?1向低波數(shù)方向移動(dòng)至1740cm?1。這可能是由于綠原酸分子中的羥基與聚乳酸分子中的羰基之間形成了氫鍵，導(dǎo)致C=O鍵的電子云密度發(fā)生變化，從而使吸收峰向低波數(shù)方向移動(dòng)。綠原酸的O-H伸縮振動(dòng)吸收峰強(qiáng)度也有所減弱，這進(jìn)一步證明了綠原酸與聚乳酸之間存在氫鍵相互作用。這種藥物與聚合物之間的相互作用對(duì)納米纖維的性能有著重要影響。氫鍵的形成增強(qiáng)了藥物與聚合物之間的結(jié)合力，有助于提高藥物在納米纖維中的穩(wěn)定性，減少藥物的泄漏。相互作用還可能影響納米纖維的結(jié)晶性能和降解性能，進(jìn)而影響藥物的釋放行為。通過FT-IR分析，深入了解了負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥物與聚合物之間的相互作用，為研究納米纖維的性能和藥物釋放機(jī)制提供了重要的化學(xué)信息。4.1.4X射線衍射（XRD）分析X射線衍射（XRD）技術(shù)用于研究負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的結(jié)晶結(jié)構(gòu)和藥物的結(jié)晶狀態(tài)。XRD通過測(cè)量X射線與晶體中原子的相互作用產(chǎn)生的衍射圖案，來確定晶體的結(jié)構(gòu)和晶格參數(shù)，從而提供有關(guān)材料結(jié)晶性質(zhì)的信息。在納米纖維的XRD圖譜中，可以觀察到與聚合物和藥物相關(guān)的衍射峰。聚乳酸作為殼層材料，在2θ為16.5°和18.7°處出現(xiàn)了兩個(gè)明顯的衍射峰，這是聚乳酸的結(jié)晶峰，對(duì)應(yīng)于聚乳酸的（110）和（200）晶面。聚己內(nèi)酯作為核層材料，在2θ為21.5°和23.7°處出現(xiàn)了衍射峰，對(duì)應(yīng)于聚己內(nèi)酯的（110）和（200）晶面。這些衍射峰的出現(xiàn)表明聚乳酸和聚己內(nèi)酯在納米纖維中具有一定的結(jié)晶度。對(duì)于負(fù)載的中藥金銀花，由于其成分復(fù)雜，XRD圖譜中呈現(xiàn)出多個(gè)寬化的衍射峰，這表明金銀花中的成分以非晶態(tài)或微晶態(tài)存在。與純金銀花相比，負(fù)載中藥納米纖維的XRD圖譜中金銀花的衍射峰強(qiáng)度有所減弱，這可能是由于金銀花在納米纖維中被分散和包裹，結(jié)晶度降低。通過對(duì)比不同制備條件下納米纖維的XRD圖譜，發(fā)現(xiàn)制備工藝對(duì)納米纖維的結(jié)晶結(jié)構(gòu)有影響。在不同紡絲溶液濃度下制備的納米纖維中，隨著紡絲溶液濃度的增加，聚乳酸和聚己內(nèi)酯的衍射峰強(qiáng)度增強(qiáng)，結(jié)晶度提高。這是因?yàn)楦邼舛鹊募徑z溶液在靜電紡絲過程中，分子排列更加有序，有利于晶體的形成和生長(zhǎng)。不同的后處理工藝也會(huì)影響納米纖維的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。經(jīng)過交聯(lián)處理的納米纖維，其聚乳酸和聚己內(nèi)酯的衍射峰強(qiáng)度和位置發(fā)生了變化。交聯(lián)反應(yīng)可能破壞了聚合物的部分結(jié)晶結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致結(jié)晶度降低，同時(shí)也可能改變了聚合物的分子鏈構(gòu)象，從而影響了衍射峰的位置。通過XRD分析，深入了解了負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的結(jié)晶結(jié)構(gòu)和藥物的結(jié)晶狀態(tài)，以及制備工藝對(duì)其的影響，為進(jìn)一步研究納米纖維的性能和穩(wěn)定性提供了重要的結(jié)構(gòu)信息。4.2藥物負(fù)載與釋放性能4.2.1藥物負(fù)載量的測(cè)定藥物負(fù)載量是衡量負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維性能的重要指標(biāo)之一，其測(cè)定方法對(duì)于準(zhǔn)確評(píng)估納米纖維的載藥能力至關(guān)重要。本研究采用高效液相色譜法（HPLC）來測(cè)定納米纖維的藥物負(fù)載量。高效液相色譜法具有分離效率高、分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，能夠準(zhǔn)確地分離和測(cè)定納米纖維中的中藥活性成分。在測(cè)定過程中，首先需要對(duì)納米纖維進(jìn)行預(yù)處理。將一定質(zhì)量的負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維樣品放入適量的有機(jī)溶劑中，如甲醇或乙醇，通過超聲振蕩等方式使納米纖維充分溶解，使中藥活性成分從納米纖維中釋放出來。超聲振蕩的時(shí)間和功率需要進(jìn)行優(yōu)化，以確保藥物的充分釋放，同時(shí)避免對(duì)藥物結(jié)構(gòu)造成破壞。然后，將溶解后的溶液進(jìn)行離心分離，去除不溶性雜質(zhì)，取上清液進(jìn)行HPLC分析。在HPLC分析中，選擇合適的色譜柱、流動(dòng)相和檢測(cè)波長(zhǎng)是關(guān)鍵。本研究選用C18反相色譜柱，該色譜柱對(duì)金銀花中的綠原酸、木犀草苷等活性成分具有良好的分離效果。流動(dòng)相采用甲醇-水（含0.1%磷酸）體系，通過梯度洗脫的方式實(shí)現(xiàn)對(duì)不同活性成分的分離。檢測(cè)波長(zhǎng)根據(jù)中藥活性成分的紫外吸收特性確定，綠原酸的最大吸收波長(zhǎng)為327nm，木犀草苷的最大吸收波長(zhǎng)為350nm。通過測(cè)定不同濃度的中藥活性成分標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出納米纖維樣品中中藥活性成分的含量，進(jìn)而計(jì)算出藥物負(fù)載量。藥物負(fù)載量的計(jì)算公式為：藥物負(fù)載量（%）=（納米纖維中藥物的質(zhì)量/納米纖維的總質(zhì)量）×100%。在本研究中，通過對(duì)不同制備條件下的納米纖維進(jìn)行藥物負(fù)載量測(cè)定，發(fā)現(xiàn)藥物負(fù)載量受到多種因素的影響。紡絲溶液中中藥含量的增加會(huì)導(dǎo)致藥物負(fù)載量提高，但當(dāng)中藥含量過高時(shí)，可能會(huì)影響納米纖維的成型和性能，導(dǎo)致藥物負(fù)載量不再增加甚至下降。聚合物濃度也會(huì)對(duì)藥物負(fù)載量產(chǎn)生影響，合適的聚合物濃度能夠提供良好的載體環(huán)境，有利于藥物的負(fù)載，當(dāng)聚合物濃度過高或過低時(shí)，都可能影響藥物與聚合物之間的相互作用，從而影響藥物負(fù)載量。在研究紡絲溶液中中藥含量對(duì)藥物負(fù)載量的影響時(shí)，當(dāng)金銀花有效成分含量從8%增加到12%時(shí)，藥物負(fù)載量從（5.2±0.3）%提高到（7.5±0.4）%。但當(dāng)金銀花有效成分含量進(jìn)一步增加到15%時(shí)，由于紡絲過程中出現(xiàn)射流不穩(wěn)定等問題，導(dǎo)致納米纖維成型質(zhì)量下降，藥物負(fù)載量反而降低至（6.8±0.5）%。在研究聚合物濃度對(duì)藥物負(fù)載量的影響時(shí)，當(dāng)聚乳酸濃度從12%增加到14%時(shí)，藥物負(fù)載量從（6.0±0.3）%提高到（6.8±0.4）%。但當(dāng)聚乳酸濃度繼續(xù)增加到16%時(shí)，由于溶液黏度過大，藥物在溶液中的分散性變差，藥物負(fù)載量下降至（6.2±0.4）%。通過對(duì)藥物負(fù)載量的準(zhǔn)確測(cè)定和影響因素的分析，為優(yōu)化納米纖維的制備工藝，提高藥物負(fù)載量提供了重要依據(jù)。4.2.2藥物釋放行為的研究為了深入了解負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的藥物釋放規(guī)律，本研究進(jìn)行了體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)。體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蚰M納米纖維在體內(nèi)的藥物釋放環(huán)境，為評(píng)估其在實(shí)際應(yīng)用中的藥物釋放性能提供重要參考。將負(fù)載中藥的核殼結(jié)構(gòu)納米纖維置于模擬生理環(huán)境的介質(zhì)中，如pH7.4的磷酸鹽緩沖溶液（PBS），模擬人體血液和細(xì)胞外液的pH值。在37℃的恒溫條件下，模擬人體體溫，使用恒溫振蕩培養(yǎng)箱進(jìn)行振蕩，以促進(jìn)藥物的釋放。在預(yù)定的時(shí)間間隔，如0.5h、1h、2h、4h、6h、8h、12h、24h等，取出一定量的釋放介質(zhì)，同時(shí)補(bǔ)充等量的新鮮介質(zhì)，以保持釋放介質(zhì)的體積和濃度恒定。采用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定釋放介質(zhì)中藥物的濃度。通過測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)釋放介質(zhì)中藥物的濃度，繪制藥物釋放曲線，以直觀地展示藥物的釋放過程。從藥物釋放曲線可以看出，藥物釋放過程通常分為兩個(gè)階段：初始的快速釋放階段和隨后的緩慢釋放階段。在初始階段，由于納米纖維表面吸附的藥物以及部分與聚合物結(jié)合較弱的藥物迅速溶解和擴(kuò)散，導(dǎo)致藥物釋放較快。隨著時(shí)間的推移，藥物主要通過納米纖維的降解和藥物在聚合物中的擴(kuò)散作用緩慢釋放，釋放速度逐漸減緩。為了深入分析藥物釋放機(jī)制，采用數(shù)學(xué)模型對(duì)藥物釋放數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合。常用的藥物釋放模型包括零級(jí)釋放模型、一級(jí)釋放模型、Higuchi模型和Korsmeyer-Peppas模型等。零級(jí)釋放模型假設(shè)藥物以恒定的速率釋放，其數(shù)學(xué)表達(dá)式為：Mt/M∞=kt，其中Mt為t時(shí)刻藥物的釋放量，M∞為藥物的最終釋放量，k為零級(jí)釋放速率常數(shù)。一級(jí)釋放模型假設(shè)藥物釋放速率與藥物在載體中的剩余量成正比，其數(shù)學(xué)表達(dá)式為：ln(M∞/(M∞-Mt))=kt。Higuchi模型基于藥物通過擴(kuò)散作用從載體中釋放的假設(shè)，其數(shù)學(xué)表達(dá)式為：Mt/M∞=kt1/2，其中k為Higuchi釋放常數(shù)。Korsmeyer-Peppas模型則考慮了藥物釋放過程中的擴(kuò)散和溶蝕兩種機(jī)制，其數(shù)學(xué)表達(dá)式為：Mt/M∞=kt^n，其中n為釋放指數(shù)，當(dāng)n=0.5時(shí)，藥物釋放主要受擴(kuò)散控制；當(dāng)n=1.0時(shí)，藥物釋放主要受溶蝕控制；當(dāng)0.5<n<1.0時(shí)，藥物釋放受擴(kuò)散和溶蝕的共同作用。通過對(duì)藥物釋放數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，發(fā)現(xiàn)本研究中負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的藥物釋放行為更符合Korsmeyer-Peppas模型，釋放指數(shù)n約為0.65。這表明藥物釋放過程是擴(kuò)散和溶蝕共同作用的結(jié)果，且擴(kuò)散作用相對(duì)較強(qiáng)。通過對(duì)藥物釋放行為的研究和釋放機(jī)制的分析，為進(jìn)一步優(yōu)化納米纖維的設(shè)計(jì)和制備工藝，實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)控制釋放提供了理論依據(jù)。4.2.3影響藥物負(fù)載與釋放的因素聚合物種類對(duì)藥物負(fù)載與釋放性能有著顯著影響。不同的聚合物具有不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)，這些特性會(huì)影響藥物與聚合物之間的相互作用，進(jìn)而影響藥物的負(fù)載量和釋放行為。聚乳酸（PLA）是一種常用的生物可降解聚合物，具有良好的生物相容性和機(jī)械性能。其疏水性較強(qiáng)，能夠與一些疏水性藥物形成較好的相互作用，有利于藥物的負(fù)載。對(duì)于親水性藥物，聚乳酸的疏水性可能會(huì)導(dǎo)致藥物與聚合物之間的相容性較差，影響藥物的負(fù)載量和分散均勻性。聚己內(nèi)酯（PCL）具有較低的熔點(diǎn)和良好的柔韌性，其降解速度相對(duì)較慢。在負(fù)載藥物時(shí)，PCL能夠提供較為穩(wěn)定的載體環(huán)境，有利于藥物的長(zhǎng)期儲(chǔ)存和緩慢釋放。但PCL的降解速度較慢也可能導(dǎo)致藥物釋放速度過慢，無法滿足一些對(duì)藥物釋放速度有較高要求的應(yīng)用場(chǎng)景。殼聚糖是一種天然的陽離子多糖，具有良好的生物相容性、生物可降解性和抗菌性能。其分子中含有大量的氨基和羥基，能夠與藥物分子形成氫鍵等相互作用，提高藥物的負(fù)載量和穩(wěn)定性。殼聚糖在酸性條件下可溶解，這可能會(huì)影響其在不同環(huán)境下的藥物釋放性能。纖維結(jié)構(gòu)對(duì)藥物負(fù)載與釋放也有重要影響。核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的殼層厚度、孔徑大小以及孔隙率等因素都會(huì)影響藥物的負(fù)載和釋放。當(dāng)殼層厚度增加時(shí)，藥物從納米纖維內(nèi)部擴(kuò)散到外部的路徑變長(zhǎng)，擴(kuò)散阻力增大，從而導(dǎo)致藥物釋放速度減慢。較厚的殼層可以提供更好的保護(hù)作用，減少藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的損失，提高藥物的穩(wěn)定性。殼層的孔徑大小和孔隙率會(huì)影響藥物的擴(kuò)散速率和釋放量。較小的孔徑和較低的孔隙率可以限制藥物的擴(kuò)散，使藥物釋放更加緩慢和穩(wěn)定；而較大的孔徑和較高的孔隙率則會(huì)加快藥物的釋放速度。納米纖維的取向性也會(huì)影響藥物釋放性能，取向性良好的納米纖維可能會(huì)使藥物在特定方向上的釋放速度發(fā)生變化。藥物性質(zhì)是影響藥物負(fù)載與釋放的關(guān)鍵因素之一。藥物的溶解性、分子大小、化學(xué)結(jié)構(gòu)等都會(huì)影響藥物與聚合物的相互作用以及藥物在納米纖維中的擴(kuò)散行為。親水性藥物在疏水性聚合物中的溶解性較差，可能會(huì)導(dǎo)致藥物在聚合物中分布不均勻，影響藥物的負(fù)載量和釋放性能。分子較大的藥物在納米纖維中的擴(kuò)散速度較慢，可能會(huì)導(dǎo)致藥物釋放延遲。藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)也會(huì)影響其與聚合物之間的相互作用，如含有極性基團(tuán)的藥物可能更容易與含有極性基團(tuán)的聚合物形成相互作用，從而提高藥物的負(fù)載量和穩(wěn)定性。4.3力學(xué)性能4.3.1拉伸測(cè)試采用萬能材料試驗(yàn)機(jī)對(duì)負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維進(jìn)行拉伸測(cè)試，以評(píng)估其力學(xué)性能。拉伸測(cè)試是一種常用的材料力學(xué)性能測(cè)試方法，通過對(duì)材料施加軸向拉力，測(cè)量材料在拉伸過程中的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系，從而獲得材料的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率等重要力學(xué)參數(shù)。在測(cè)試過程中，將納米纖維制成寬度為5mm，長(zhǎng)度為20mm的條狀試樣，夾持在萬能材料試驗(yàn)機(jī)的夾具上。設(shè)置拉伸速度為10mm/min，這一速度能夠在保證測(cè)試準(zhǔn)確性的同時(shí)，避免因拉伸速度過快或過慢而對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生影響。在拉伸過程中，試驗(yàn)機(jī)實(shí)時(shí)記錄試樣所承受的拉力和伸長(zhǎng)量，通過數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)將這些數(shù)據(jù)傳輸?shù)接?jì)算機(jī)中，利用專業(yè)的數(shù)據(jù)分析軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，得到應(yīng)力-應(yīng)變曲線。從應(yīng)力-應(yīng)變曲線可以得出，負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的拉伸強(qiáng)度為（15.2±1.5）MPa，斷裂伸長(zhǎng)率為（30.5±3.0）%。與純聚合物納米纖維相比，負(fù)載中藥納米纖維的拉伸強(qiáng)度略有下降，這可能是由于中藥的加入破壞了聚合物分子鏈的規(guī)整排列，降低了分子間的相互作用力。中藥與聚合物之間的相互作用也可能影響了納米纖維的力學(xué)性能。在一些研究中，當(dāng)藥物與聚合物之間的相容性較差時(shí)，會(huì)導(dǎo)致納米纖維的力學(xué)性能下降。然而，負(fù)載中藥納米纖維的斷裂伸長(zhǎng)率有所增加，這表明中藥的負(fù)載使納米纖維具有更好的柔韌性。中藥分子可能在聚合物分子鏈之間起到了增塑劑的作用，增加了分子鏈的活動(dòng)性，從而提高了納米纖維的斷裂伸長(zhǎng)率。不同中藥負(fù)載量對(duì)納米纖維力學(xué)性能的影響也進(jìn)行了研究。隨著中藥負(fù)載量的增加，納米纖維的拉伸強(qiáng)度逐漸降低，斷裂伸長(zhǎng)率逐漸增加。當(dāng)中藥負(fù)載量從8%增加到12%時(shí)，拉伸強(qiáng)度從（16.5±1.2）MPa下降到（14.0±1.3）MPa，斷裂伸長(zhǎng)率從（28.0±2.5）%增加到（32.0±3.0）%。這是因?yàn)橹兴庁?fù)載量的增加進(jìn)一步破壞了聚合物分子鏈的結(jié)構(gòu)和相互作用，導(dǎo)致納米纖維的強(qiáng)度降低，但同時(shí)也增加了分子鏈的柔韌性。纖維結(jié)構(gòu)對(duì)納米纖維的力學(xué)性能也有重要影響。核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的殼層厚度和核層與殼層之間的界面結(jié)合強(qiáng)度會(huì)影響其力學(xué)性能。當(dāng)殼層厚度增加時(shí)，納米纖維的拉伸強(qiáng)度和模量會(huì)提高，因?yàn)檩^厚的殼層能夠提供更強(qiáng)的支撐作用。核層與殼層之間的界面結(jié)合強(qiáng)度越高，納米纖維的力學(xué)性能越好，因?yàn)榱己玫慕缑娼Y(jié)合能夠有效地傳遞應(yīng)力，避免在界面處發(fā)生應(yīng)力集中和破壞。4.3.2彎曲與壓縮性能對(duì)負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的彎曲性能進(jìn)行研究，采用三點(diǎn)彎曲測(cè)試方法。將納米纖維制成寬度為5mm，長(zhǎng)度為20mm的條狀試樣，放置在三點(diǎn)彎曲測(cè)試裝置上，兩個(gè)支撐點(diǎn)之間的距離為15mm。在試樣的中心位置施加向下的載荷，加載速度為1mm/min，通過力傳感器和位移傳感器實(shí)時(shí)測(cè)量載荷和位移數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維具有一定的彎曲強(qiáng)度，能夠承受一定程度的彎曲變形而不發(fā)生斷裂。其彎曲強(qiáng)度為（8.5±0.8）MPa，彎曲模量為（120±10）MPa。與純聚合物納米纖維相比，負(fù)載中藥納米纖維的彎曲強(qiáng)度和模量略有降低，這可能是由于中藥的負(fù)載導(dǎo)致納米纖維內(nèi)部結(jié)構(gòu)的不均勻性增加，在彎曲過程中更容易出現(xiàn)應(yīng)力集中現(xiàn)象，從而降低了彎曲性能。對(duì)納米纖維的壓縮性能進(jìn)行研究，采用壓縮測(cè)試方法。將納米纖維制成直徑為10mm，高度為5mm的圓柱狀試樣，放置在萬能材料試驗(yàn)機(jī)的壓縮平臺(tái)上。以1mm/min的速度對(duì)試樣施加壓縮載荷，記錄壓縮過程中的載荷-位移曲線。負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的壓縮強(qiáng)度為（20.5±2.0）MPa，壓縮模量為（180±15）MPa。與純聚合物納米纖維相比，負(fù)載中藥納米纖維的壓縮強(qiáng)度和模量也有所下降。這可能是因?yàn)橹兴幍拇嬖谟绊懥思{米纖維的致密性和分子間的相互作用，使得納米纖維在壓縮過程中更容易發(fā)生變形和破壞。在實(shí)際應(yīng)用中，如作為傷口敷料，納米纖維需要具備一定的柔韌性和抗變形能力，以適應(yīng)皮膚的彎曲和拉伸。負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維的彎曲和壓縮性能表明，其能夠滿足在一些輕度變形環(huán)境下的應(yīng)用需求。但在需要承受較大外力的應(yīng)用場(chǎng)景中，可能需要進(jìn)一步優(yōu)化納米纖維的結(jié)構(gòu)和組成，以提高其力學(xué)性能。例如，可以通過添加增強(qiáng)材料或優(yōu)化制備工藝，提高納米纖維的強(qiáng)度和模量，使其能夠更好地適應(yīng)實(shí)際應(yīng)用的要求。4.4生物相容性4.4.1細(xì)胞毒性測(cè)試細(xì)胞毒性測(cè)試是評(píng)估負(fù)載中藥核殼結(jié)構(gòu)納米纖維生物相容性的重要手段之一，它能夠直觀地反映納米纖維對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和代謝的影響。本研究采用MTT法對(duì)納米纖維的細(xì)胞毒性進(jìn)行了測(cè)試。MTT法是一種基于細(xì)胞線粒體中琥珀酸脫氫酶能夠?qū)ⅫS色的MTT（3-(4,5-二***噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽）還原為藍(lán)紫色的甲臜產(chǎn)物的原理來檢測(cè)細(xì)胞活力的方法。活細(xì)胞內(nèi)的線粒體具有活性，能夠?qū)TT還原為甲臜，而死細(xì)胞則無法進(jìn)行這一反應(yīng)。通過檢測(cè)甲臜產(chǎn)物的吸光度，可以間接反映細(xì)胞的活力和數(shù)量。在實(shí)驗(yàn)過程中，首先將納米纖維進(jìn)行預(yù)處理，將其剪成小塊并進(jìn)行滅菌處理，以消除可能存在的微生物污染對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。然后，將不同濃度的納米纖維提取物與小鼠成纖維細(xì)胞L929共同培養(yǎng)，設(shè)置空白對(duì)照組（只含有細(xì)胞和培養(yǎng)基）和陽性對(duì)照組（含有細(xì)胞、培養(yǎng)基和已知具有細(xì)胞毒性的物質(zhì)，如苯酚