2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)含答案詳解【a卷】

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)第一部分單選題(30題)1、水不溶性半合成高分子囊材

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)水不溶性半合成高分子囊材的識(shí)別。選項(xiàng)A明膠是一種天然的高分子材料，常用于制備微囊等劑型，但它是水溶性的，并非水不溶性半合成高分子囊材，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B乙基纖維素是半合成的高分子材料，它不溶于水，常被用作水不溶性半合成高分子囊材，符合題干要求，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C聚乳酸是一種可生物降解的合成高分子材料，它屬于合成高分子，并非半合成高分子，因此C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)Dβ-CD即β-環(huán)糊精，是一種環(huán)狀低聚糖，主要用于包合技術(shù)等，不是水不溶性半合成高分子囊材，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。2、制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備水不溶性滴丸時(shí)冷凝液的選擇。首先分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：PEG6000是常用的水溶性基質(zhì)，可用于制備水溶性滴丸，而不是冷凝液，所以選項(xiàng)A不符合要求。-選項(xiàng)B：水不溶性滴丸通常選用水作為冷凝液，因?yàn)樗c水不溶性藥物不互溶，可以使滴丸在冷凝過程中成型，故選項(xiàng)B正確。-選項(xiàng)C：液狀石蠟一般作為脂溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)的冷凝劑，對(duì)于水不溶性滴丸來說并非合適的冷凝液選擇，所以選項(xiàng)C不正確。-選項(xiàng)D：硬脂酸是一種常用的脂溶性基質(zhì)，不是制備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。3、血液循環(huán)的動(dòng)力器官

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

【答案】：A

【解析】本題主要考查血液循環(huán)的動(dòng)力器官相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：心臟主要由心肌構(gòu)成，能夠有節(jié)律地自動(dòng)收縮和舒張，為血液循環(huán)提供動(dòng)力，就像一個(gè)“泵”，將血液輸送到全身各處，所以心臟是血液循環(huán)的動(dòng)力器官，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：動(dòng)脈是將血液從心臟輸送到身體各部分去的血管，它主要起到運(yùn)輸血液的作用，并非是血液循環(huán)的動(dòng)力來源，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：靜脈是將血液從身體各部分送回心臟的血管，其功能是運(yùn)輸血液回到心臟，而不能為血液循環(huán)提供動(dòng)力，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：毛細(xì)血管是連通于最小的動(dòng)脈與靜脈之間的血管，是血液與組織細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所，不具備為血液循環(huán)提供動(dòng)力的功能，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選A。4、二氫吡啶環(huán)上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有特定結(jié)構(gòu)特征的藥物。題目關(guān)鍵在于明確二氫吡啶環(huán)上3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物。選項(xiàng)A：氨氯地平氨氯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，二氫吡啶環(huán)3、5位取代基并非均為甲酸甲酯，所以不符合題意。選項(xiàng)B：尼卡地平尼卡地平的二氫吡啶環(huán)3、5位取代基情況與題目所要求的均為甲酸甲酯不同，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：硝苯地平硝苯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是二氫吡啶環(huán)上3、5位取代基均為甲酸甲酯，與題目描述相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：尼群地平尼群地平的二氫吡啶環(huán)3、5位取代基也并非都為甲酸甲酯，不符合題目要求。綜上，正確答案是C。5、光照射可加速藥物的氧化

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

【答案】：A

【解析】本題考查應(yīng)對(duì)藥物氧化的措施。題干指出光照射可加速藥物的氧化，所以應(yīng)采取避光措施來解決該問題。選項(xiàng)A：采用棕色瓶密封包裝，棕色瓶可以有效阻擋光線，避免光線照射到藥物，從而減緩藥物因光照射而加速的氧化過程，該措施能夠解決題干中光照射加速藥物氧化的問題，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：產(chǎn)品冷藏保存主要是通過降低溫度來減慢藥物的化學(xué)反應(yīng)速率，抑制微生物的生長(zhǎng)繁殖等，重點(diǎn)在于溫度的控制，而非針對(duì)光照射這一因素，所以不能解決光照射加速藥物氧化的問題，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：制備過程中充入氮?dú)馐抢玫獨(dú)獾幕瘜W(xué)性質(zhì)不活潑，將其充入包裝內(nèi)可以排除氧氣，防止藥物與氧氣接觸發(fā)生氧化反應(yīng)，主要解決的是氧氣對(duì)藥物氧化的影響，而非光照射的影響，故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：處方中加入EDTA鈉鹽，EDTA鈉鹽是一種金屬離子絡(luò)合劑，它能與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而減少金屬離子對(duì)藥物氧化反應(yīng)的催化作用，主要是針對(duì)金屬離子催化氧化的問題，與光照射加速藥物氧化無關(guān)，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。6、引起乳劑酸敗的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而判斷引起乳劑酸敗的原因。A選項(xiàng)：ζ-電位降低主要會(huì)使乳劑的穩(wěn)定性受到影響，導(dǎo)致乳劑絮凝。當(dāng)ζ-電位降低時(shí)，乳滴之間的靜電斥力減小，乳滴容易聚集形成絮狀物，但這并非是引起乳劑酸敗的原因，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：油水兩相密度差不同會(huì)造成乳劑分層。由于油相和水相的密度差異，在重力作用下，乳劑中的油滴和水滴會(huì)出現(xiàn)相對(duì)移動(dòng)，從而導(dǎo)致分層現(xiàn)象，但這與乳劑酸敗并無直接關(guān)聯(lián)，所以B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)：光、熱、空氣及微生物等的作用是引起乳劑酸敗的主要原因。光、熱和空氣會(huì)加速乳劑中成分的氧化反應(yīng)，微生物則會(huì)分解乳劑中的營(yíng)養(yǎng)成分，導(dǎo)致乳劑變質(zhì)酸敗，所以C選項(xiàng)符合要求。D選項(xiàng)：乳化劑類型改變會(huì)使乳劑的類型發(fā)生轉(zhuǎn)變，例如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑等，但這不會(huì)引發(fā)乳劑酸敗，所以D選項(xiàng)不符合。綜上，引起乳劑酸敗的是光、熱、空氣及微生物等的作用，答案選C。7、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國(guó)際藥典

D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。選項(xiàng)A，企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)自身生產(chǎn)工藝等因素制定的、用以控制藥品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)在藥品出廠放行時(shí)，會(huì)依據(jù)自身制定的企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，只有符合該標(biāo)準(zhǔn)的藥品才會(huì)予以放行，所以企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)進(jìn)口藥品所制定的標(biāo)準(zhǔn)，主要用于規(guī)范進(jìn)口藥品進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)時(shí)的質(zhì)量要求，并非藥品出廠放行的通用標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，國(guó)際藥典是國(guó)際上通用的、具有一定權(quán)威性的藥品標(biāo)準(zhǔn)，但它并非我國(guó)藥品出廠放行的直接標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。我國(guó)藥品的質(zhì)量控制和放行有自身的標(biāo)準(zhǔn)體系，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量所做的強(qiáng)制性規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的法定依據(jù)，但藥品出廠放行時(shí)，企業(yè)首先依據(jù)的是更貼合自身生產(chǎn)實(shí)際的企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。8、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題考查更昔洛韋生物電子等排衍生物的知識(shí)。解題關(guān)鍵在于對(duì)各選項(xiàng)藥物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的了解，以此判斷哪個(gè)屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物。選項(xiàng)A：阿昔洛韋：阿昔洛韋是一種經(jīng)典的抗病毒藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與更昔洛韋存在一定差異，并非更昔洛韋的生物電子等排衍生物，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：更昔洛韋：該選項(xiàng)是題干主體，并非其自身的生物電子等排衍生物，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：噴昔洛韋：噴昔洛韋屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物，在抗病毒作用機(jī)制等方面與更昔洛韋有一定關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：奧司他韋：奧司他韋是用于治療和預(yù)防流感的藥物，其作用機(jī)制和化學(xué)結(jié)構(gòu)與更昔洛韋完全不同，不屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。9、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

【答案】：A

【解析】本題主要考查可發(fā)揮全身作用的噴霧劑的粒徑控制范圍。對(duì)于噴霧劑而言，不同的粒徑范圍具有不同的作用特點(diǎn)和應(yīng)用場(chǎng)景。選項(xiàng)A，粒徑控制在1～0.5μm時(shí)，藥物能夠更好地到達(dá)肺部并被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而發(fā)揮全身作用，該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)B，1～2μm的粒徑范圍并不典型地對(duì)應(yīng)發(fā)揮全身作用的最佳條件，其在發(fā)揮全身作用方面不如1～0.5μm合適。選項(xiàng)C，2～5μm的粒徑主要適用于能在呼吸道局部發(fā)揮作用的情況，而非主要用于發(fā)揮全身作用。選項(xiàng)D，3～10μm的粒徑通常也是用于在呼吸道局部產(chǎn)生治療效果，難以有效發(fā)揮全身作用。綜上所述，發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在1～0.5μm，本題答案選A。10、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)肝藥酶抑制劑和誘導(dǎo)劑的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：苯巴比妥苯巴比妥屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，它可以誘導(dǎo)肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝，從而使藥物的作用減弱或縮短。因此，選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：螺內(nèi)酯螺內(nèi)酯為保鉀利尿藥，其主要作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管，通過拮抗醛固酮受體而發(fā)揮保鉀排鈉的作用，并非肝藥酶抑制劑。所以，選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：苯妥英鈉苯妥英鈉也是典型的肝藥酶誘導(dǎo)劑，能使肝藥酶的活性增強(qiáng)，加速自身及其他藥物的代謝。故選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：西咪替丁西咪替丁是一種組胺H?受體拮抗劑，它能夠抑制細(xì)胞色素P450肝藥酶的活性，從而減慢其他藥物的代謝速度，使藥物在體內(nèi)的濃度升高，作用增強(qiáng)。所以，西咪替丁屬于肝藥酶抑制劑，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。11、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥

B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構(gòu)體

C.口服吸收完全，且無首關(guān)效應(yīng)

D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和O-脫甲基

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否與地爾硫?的特性相符。選項(xiàng)A：地爾硫?屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥，該描述與地爾硫?的類別特性相符，所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B：地爾硫?的分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用的是（2S，3S）-異構(gòu)體，此內(nèi)容符合地爾硫?的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用情況，所以選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C：地爾硫?口服吸收完全，但存在首關(guān)效應(yīng)，并非無首關(guān)效應(yīng)，該選項(xiàng)描述與地爾硫?的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)不符，所以選項(xiàng)C表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：地爾硫?在體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基，這是地爾硫?的正常體內(nèi)代謝途徑，所以選項(xiàng)D表述正確。綜上，與地爾硫?不符的敘述是選項(xiàng)C。12、治療指數(shù)為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療指數(shù)的概念。治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，即LD50／ED50，它是衡量藥物安全性的一個(gè)重要指標(biāo)。選項(xiàng)A中LD50指的是半數(shù)致死量，并非治療指數(shù)；選項(xiàng)B中ED50指的是半數(shù)有效量，也不是治療指數(shù)；選項(xiàng)D中LD1／ED99是安全指數(shù)的表達(dá)形式，并非治療指數(shù)。所以本題正確答案選C。13、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物代謝類型的判斷。解題的關(guān)鍵在于明確題干中甲苯磺丁脲的代謝過程，并與各選項(xiàng)所代表的藥物代謝類型進(jìn)行對(duì)比。分析題干題干描述了甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸的代謝過程，這涉及到烷烴（甲基屬于烷烴基團(tuán)）的氧化反應(yīng)。逐一分析選項(xiàng)A選項(xiàng)：芳環(huán)羥基化：芳環(huán)羥基化是指在芳環(huán)上引入羥基的反應(yīng)，而題干中是甲基發(fā)生了一系列變化，并非芳環(huán)上的反應(yīng)，所以A選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng)：硝基還原：硝基還原是將硝基轉(zhuǎn)化為其他基團(tuán)的反應(yīng)，題干中未提及硝基相關(guān)內(nèi)容，不存在硝基還原的過程，因此B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)：烷烴氧化：甲苯磺丁脲的甲基屬于烷烴基團(tuán)，其先變?yōu)槠S醇再變成羧酸的過程，就是烷烴發(fā)生氧化反應(yīng)的典型表現(xiàn)，C選項(xiàng)符合題干描述。D選項(xiàng)：O-脫烷基化：O-脫烷基化是指從含有O-烷基結(jié)構(gòu)中脫去烷基的反應(yīng)，與題干中甲基的氧化代謝過程不同，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選C。14、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥方式下的血藥濃度-時(shí)間（C-t）關(guān)系式。分析選項(xiàng)A單室單劑量血管外給藥的C-t關(guān)系式并不是題干中的公式。單室單劑量血管外給藥時(shí)，藥物有一個(gè)吸收過程，其C-t關(guān)系式與血管外給藥的吸收特性相關(guān)，與題干所給公式形式不符，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B單室單劑量靜脈滴注給藥時(shí)，藥物以恒速持續(xù)進(jìn)入體內(nèi)，其血藥濃度-時(shí)間（C-t）關(guān)系式為\(C=k_0(1-e^{-kt})／V_k\)，其中\(zhòng)(k_0\)為靜脈滴注速度，\(k\)為消除速率常數(shù)，\(t\)為滴注時(shí)間，\(V\)為表觀分布容積。該公式與題干所給公式一致，所以選項(xiàng)B正確。分析選項(xiàng)C單室單劑量靜脈注射給藥，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不存在吸收過程，其C-t關(guān)系式是\(C=C_0e^{-kt}\)，與題干公式不同，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D單室多劑量靜脈注射給藥的C-t關(guān)系式更為復(fù)雜，需要考慮多次給藥的時(shí)間間隔以及累加效應(yīng)等因素，和題干所給的公式形式不相符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。15、包糖衣時(shí)包隔離層的目的是

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯

B.為了盡快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)

D.為了片劑的美觀和便于識(shí)別

【答案】：A

【解析】該題正確答案為A選項(xiàng)。包糖衣時(shí)包隔離層主要是形成一層不透水的屏障，能有效防止后續(xù)糖漿中的水分浸入片芯，避免片芯受水分影響而出現(xiàn)質(zhì)量問題。而選項(xiàng)B，盡快消除片劑的棱角一般是在包粉衣層的操作中實(shí)現(xiàn)，并非包隔離層的目的；選項(xiàng)C，使片劑表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)是包糖衣過程中粉衣層、糖衣層等后續(xù)步驟共同作用的效果，不是隔離層的主要目的；選項(xiàng)D，片劑的美觀和便于識(shí)別通常是通過包糖衣最后的有色糖衣層等操作達(dá)成，也不是包隔離層的目的。所以本題選A。16、耐藥性是()

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)“耐藥性”概念的理解，需要準(zhǔn)確把握各選項(xiàng)所描述的內(nèi)容并與耐藥性的定義進(jìn)行匹配。選項(xiàng)A：機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象，這描述的是機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生耐受性的表現(xiàn)。耐受性是機(jī)體在連續(xù)多次用藥后對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，與耐藥性的概念不同，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害，此描述的是藥物依賴性中戒斷反應(yīng)的特點(diǎn)。藥物依賴性是指藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)，有時(shí)也包括身體狀態(tài)，表現(xiàn)為強(qiáng)迫性的連續(xù)或定期用藥的行為，與耐藥性概念不符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象，這正是耐藥性的準(zhǔn)確定義。耐藥性主要是針對(duì)病原微生物而言，由于長(zhǎng)期使用抗菌藥等原因，病原微生物逐漸適應(yīng)藥物環(huán)境，導(dǎo)致對(duì)抗菌藥的敏感性降低，符合題目對(duì)耐藥性的考查，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求，這體現(xiàn)的是藥物成癮性或依賴性的概念。成癮性是指機(jī)體與藥物相互作用所造成的一種精神狀態(tài)，同時(shí)也包括身體狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期使用該藥的行為和其它反應(yīng)，并非耐藥性，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。17、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】首先分析題目，本題主要考查乳劑放置過程中出現(xiàn)不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因。乳劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系，放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。接著看各選項(xiàng)：-A選項(xiàng)：當(dāng)分散相乳滴電位降低時(shí)，乳滴間的排斥力減小，容易發(fā)生聚集形成絮狀物，從而導(dǎo)致絮凝現(xiàn)象，所以分散相乳滴電位降低是引起乳劑不穩(wěn)定的一個(gè)重要原因，該選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：分散相與連續(xù)相存在密度差主要會(huì)導(dǎo)致乳劑出現(xiàn)分層現(xiàn)象，而非題目所著重討論的絮凝等情況，所以該選項(xiàng)不符合題意。-C選項(xiàng)：乳化劑類型改變可能會(huì)對(duì)乳劑的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響，但通常不是導(dǎo)致絮凝這種特定不穩(wěn)定現(xiàn)象的直接原因，所以該選項(xiàng)不正確。-D選項(xiàng)：乳化劑失去乳化作用主要會(huì)使乳劑出現(xiàn)破乳等嚴(yán)重的不穩(wěn)定情況，和絮凝現(xiàn)象的直接關(guān)聯(lián)不大，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選A。18、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類藥物與受體的親和力和內(nèi)在活性的特點(diǎn)來逐一分析選項(xiàng)，從而確定正確答案。A選項(xiàng)：完全激動(dòng)藥完全激動(dòng)藥是指與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物，它能夠結(jié)合并激活受體，產(chǎn)生最大效應(yīng)，符合題干中對(duì)藥物的描述，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其親和力較強(qiáng)，但無內(nèi)在活性（α=0），它本身不產(chǎn)生生理效應(yīng)，而是通過占據(jù)受體阻礙激動(dòng)藥的作用，與題干中具有內(nèi)在活性（α=1）的描述不符，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：部分激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱（0＜α＜1），它只能引起較弱的效應(yīng)，即使增加劑量也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥那樣的最大效應(yīng)，不符合題干中內(nèi)在活性（α=1）的要求，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合是相對(duì)不可逆的，它能引起受體構(gòu)型的改變，從而使激動(dòng)藥與受體的親和力和內(nèi)在活性均降低，即不僅影響激動(dòng)藥的效應(yīng)強(qiáng)度，還會(huì)改變其最大效應(yīng)，與題干描述的具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）不相符，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。19、可增加栓劑基質(zhì)稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：B

【解析】本題主要考查可增加栓劑基質(zhì)稠度的物質(zhì)。選項(xiàng)A：聚乙二醇聚乙二醇通常作為栓劑的水溶性基質(zhì)使用，具有良好的水溶性、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn)，但它并不能增加栓劑基質(zhì)的稠度，故A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：硬脂酸鋁硬脂酸鋁是一種常用的增稠劑，在栓劑基質(zhì)中添加硬脂酸鋁可以增加基質(zhì)的稠度，使其更易于成型和使用，所以B選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：非離子型表面活性劑非離子型表面活性劑主要用于改善藥物的溶解性、分散性以及促進(jìn)藥物的吸收等，不具備增加栓劑基質(zhì)稠度的作用，故C選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：沒食子酸酯類沒食子酸酯類是一類抗氧化劑，主要作用是防止藥物或基質(zhì)氧化變質(zhì)，延長(zhǎng)其保質(zhì)期，而不是增加栓劑基質(zhì)的稠度，故D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。20、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用。選項(xiàng)A，聚乙二醇4000在藥劑中常用作溶劑、增塑劑、成膜劑等，并非作為保濕劑來使用，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，在水楊酸乳膏中常作為乳化劑，有助于使油相和水相更好地混合形成穩(wěn)定的乳劑，而非保濕劑，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒的作用，可作為防腐劑添加到藥物制劑中，并非保濕劑，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，甘油具有強(qiáng)大的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分并保持在皮膚表面，防止皮膚水分散失，從而起到保濕的作用，在水楊酸乳膏中可作為保濕劑使用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。21、乳膏劑中常用的保濕劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：B

【解析】該題主要考查對(duì)乳膏劑中常用保濕劑的知識(shí)掌握。選項(xiàng)A，羥苯乙酯常用于作為防腐劑，具有抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的作用，并非保濕劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，甘油具有強(qiáng)大的吸濕性，能夠幫助皮膚吸收水分并鎖住水分，是乳膏劑中常用的保濕劑，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，MCC即微晶纖維素，在藥劑中常用作填充劑、增稠劑等，不具備保濕的主要功能，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，白凡士林主要起到封閉皮膚、減少皮膚水分蒸發(fā)的作用，它屬于封閉性油脂類基質(zhì)，并非典型的保濕劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。22、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。

A.脂溶性增大，易離子化?

B.脂溶性增大，不易通過生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

【答案】：D

【解析】本題主要考查酸類藥物成酯后理化性質(zhì)的變化情況。對(duì)各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)：酸類藥物成酯后，其極性降低，脂溶性增大。但成酯后藥物不易離子化，而不是易離子化。所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：由于脂溶性增大，根據(jù)相似相溶原理，藥物更容易通過生物膜，而不是不易通過生物膜。所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：一般來說，酸類藥物成酯后刺激性會(huì)降低，而不是增加。因?yàn)槌甚タ梢愿纳扑幬锏哪承┎涣夹再|(zhì)。所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：酸類藥物成酯后，脂溶性增大，脂溶性大的藥物更易透過生物膜，從而更易被吸收。所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。23、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)

【答案】：B

【解析】本題主要考查胃溶型薄膜衣材料的相關(guān)知識(shí)，需要判斷每個(gè)選項(xiàng)是否屬于胃溶型薄膜衣材料。選項(xiàng)A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶性的高分子材料，常作為緩釋制劑的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使藥物在胃部釋放，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：醋酸纖維素醋酸纖維素是一種半合成的高分子材料，通常用作滲透泵片的包衣材料等，屬于不溶性材料，不屬于胃溶型薄膜衣材料，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)是腸溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在腸液中溶解，主要用于腸溶衣的制備，并非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是B。24、聚乙二醇可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚乙二醇的用途。分析各選項(xiàng)A選項(xiàng)：增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。聚乙二醇并不具備典型的增溶作用，它不是用于增加其他物質(zhì)溶解度使其溶解成為澄明溶液的增溶劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。聚乙二醇不屬于助溶劑的范疇，它不能通過與難溶性藥物形成特定絡(luò)合物等方式來提高藥物溶解度，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況。藥物在混合溶劑中的溶解度一般是各單一溶劑溶解度的相加平均值。在混合溶劑中各溶劑在某一比例時(shí)，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑。聚乙二醇可以與水等混合作為潛溶劑，能增加某些藥物的溶解度，所以聚乙二醇可作潛溶劑，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：著色劑是使食品著色和改善食品色澤的物質(zhì)，聚乙二醇的主要用途并非作為使物質(zhì)著色的著色劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。25、藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)過程相關(guān)概念的區(qū)分。選項(xiàng)A分析吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，它主要描述的是藥物進(jìn)入機(jī)體的途徑和階段，并非題干中所描述的“在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化”，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B分析分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器官的過程，其重點(diǎn)在于藥物在體內(nèi)的運(yùn)輸和到達(dá)的位置，而不是化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，因此B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C分析代謝是藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程，這與題干的描述完全相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，它關(guān)注的是藥物如何離開機(jī)體，而不是在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選C。26、液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.潛溶劑

C.防腐劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑中苯甲酸的作用分類。選項(xiàng)A，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，而苯甲酸并不具備增溶難溶性藥物的作用，所以苯甲酸不屬于增溶劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑，苯甲酸并非用于提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑組成成分，所以苯甲酸不屬于潛溶劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，苯甲酸及其鹽類是常用的防腐劑，它能抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，在液體制劑中可以防止制劑變質(zhì)，延長(zhǎng)保質(zhì)期，所以苯甲酸屬于防腐劑，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，著色劑是使制劑更美觀并易于識(shí)別的一類物質(zhì)，用于改善制劑外觀顏色，苯甲酸不具有使制劑著色的作用，所以苯甲酸不屬于著色劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。"27、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯丙嗪

B.氟奮乃靜

C.乙酰丙嗪

D.三氟丙嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查吩噻嗪類藥物的代表藥物相關(guān)知識(shí)。吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。選項(xiàng)A：氯丙嗪屬于吩噻嗪類藥物，是該類藥物的典型代表藥物之一，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：氟奮乃靜雖是抗精神病藥物，但它不屬于吩噻嗪類藥物，而是屬于哌嗪類的吩噻嗪衍生物，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：乙酰丙嗪是吩噻嗪類藥物，臨床上可用于鎮(zhèn)靜等，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：三氟丙嗪也是吩噻嗪類藥物，有較強(qiáng)的抗精神病作用，因此該選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題答案選B。28、作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.鱗甲酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感病毒藥物的相關(guān)知識(shí)。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：阿昔洛韋：阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要作用于單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等，其作用機(jī)制是干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制，并非作用于神經(jīng)氨酸酶，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：利巴韋林：利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，它通過抑制病毒核酸的合成來發(fā)揮抗病毒作用，對(duì)多種RNA和DNA病毒有抑制作用，如呼吸道合胞病毒、流感病毒等，但并非通過作用于神經(jīng)氨酸酶來發(fā)揮抗流感作用，所以B選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)：奧司他韋：奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，能夠抑制流感病毒感染和復(fù)制，以及從被感染的細(xì)胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，起到抗流感病毒的作用，所以C選項(xiàng)符合題意。D選項(xiàng)：膦甲酸鈉：膦甲酸鈉主要用于治療免疫缺陷者（如艾滋病患者）發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎等，它可以非競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結(jié)合部位，抑制病毒的復(fù)制，并非作用于神經(jīng)氨酸酶，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。29、胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的是（）。

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

【答案】：D

【解析】本題是關(guān)于胃排空速率加快對(duì)藥物藥效影響的選擇題。破題點(diǎn)在于了解各選項(xiàng)藥物的作用特點(diǎn)以及胃排空速率變化對(duì)其的影響。選項(xiàng)A：阿司匹林腸溶片：它是一種腸溶片，在腸道內(nèi)溶解發(fā)揮藥效。胃排空速率加快，能使藥物更快到達(dá)腸道，有利于藥物的吸收和發(fā)揮藥效，所以不會(huì)使藥效減弱。選項(xiàng)B：地西泮片：主要在腸道吸收，胃排空速率加快會(huì)使藥物更快進(jìn)入腸道，增加藥物在腸道的吸收機(jī)會(huì)，進(jìn)而使藥效增強(qiáng)，而不是減弱。選項(xiàng)C：紅霉素腸溶膠囊：同樣屬于腸溶制劑，在腸道中發(fā)揮作用。胃排空加快可促使藥物快速進(jìn)入腸道，有助于藥物發(fā)揮療效，不會(huì)導(dǎo)致藥效減弱。選項(xiàng)D：硫糖鋁膠囊：其作用機(jī)制是在胃中形成一層保護(hù)膜，覆蓋在胃黏膜表面，從而起到保護(hù)胃黏膜的作用。當(dāng)胃排空速率加快時(shí)，硫糖鋁膠囊在胃內(nèi)停留的時(shí)間縮短，無法充分在胃黏膜表面形成有效的保護(hù)膜，進(jìn)而導(dǎo)致藥效減弱。綜上，胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的是硫糖鋁膠囊，答案選D。30、鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。

A.褪色反應(yīng)

B.雙縮脲反應(yīng)

C.亞硒酸反應(yīng)

D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)所出現(xiàn)的反應(yīng)類型。我們對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：褪色反應(yīng)通常是指某些物質(zhì)在特定條件下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致顏色褪去的現(xiàn)象，它并非鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)出現(xiàn)的特征反應(yīng)。-選項(xiàng)B：雙縮脲反應(yīng)是含有兩個(gè)或兩個(gè)以上肽鍵的化合物在堿性條件下與銅離子反應(yīng)生成紫色絡(luò)合物的反應(yīng)。鹽酸麻黃堿分子結(jié)構(gòu)中具有類似肽鍵的結(jié)構(gòu)，能夠發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，所以在鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)會(huì)出現(xiàn)雙縮脲反應(yīng)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：亞硒酸反應(yīng)一般是特定物質(zhì)與亞硒酸發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，并非鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應(yīng)。-選項(xiàng)D：甲醛-硫酸試液的反應(yīng)主要用于鑒別一些特定的有機(jī)物，但不是鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應(yīng)。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、主要用作片劑的填充劑是

A.蔗糖

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關(guān)知識(shí)。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：蔗糖是一種常用的片劑填充劑。它具有良好的可壓性和流動(dòng)性，能改善藥物的成型和外觀，增加片劑的硬度和光澤，故A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：交聯(lián)聚維酮主要作為片劑的崩解劑。它在片劑中能迅速吸水膨脹，促使片劑崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶出，并非填充劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：微晶纖維素是優(yōu)良的片劑填充劑。它具有較強(qiáng)的結(jié)合力和良好的可壓性，可用于濕法制粒壓片、干法制粒壓片和粉末直接壓片，故C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：淀粉是最常用的片劑填充劑之一。它來源廣泛、價(jià)格便宜，具有良好的可壓性和流動(dòng)性，可用于多種片劑的制備，因此D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為ACD。2、含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氯貝丁酯

D.吉非羅齊

【答案】：AC

【解析】本題主要考查含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：洛伐他汀洛伐他汀是一種常用的降血脂藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)，內(nèi)酯環(huán)在體內(nèi)可開環(huán)形成相應(yīng)的羥基酸，本質(zhì)上具有酯類結(jié)構(gòu)，所以洛伐他汀屬于含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物。選項(xiàng)B：阿托伐他汀阿托伐他汀雖然也是降血脂藥物，但它的結(jié)構(gòu)中并不含有酯類結(jié)構(gòu)，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：氯貝丁酯氯貝丁酯是較早應(yīng)用的降血脂藥物，其化學(xué)名稱為對(duì)氯苯氧異丁酸乙酯，從名稱中就可以看出它含有酯鍵，屬于酯類結(jié)構(gòu)，是含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物。選項(xiàng)D：吉非羅齊吉非羅齊是一種貝特類降血脂藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中不存在酯類結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)不正確。綜上，含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有洛伐他汀和氯貝丁酯，答案選AC。3、關(guān)于氣霧劑不正確的表述是

A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑

B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

D.氣霧劑屬于液體分散型制劑

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)氣霧劑的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A按氣霧劑相組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑，并不存在一相氣霧劑。二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣、液兩相組成；三相氣霧劑可分為混懸型氣霧劑（固、液、氣三相）和乳劑型氣霧劑（液、液、氣三相）。所以選項(xiàng)A表述不正確。選項(xiàng)B二相氣霧劑一般是溶液型氣霧劑，由氣、液兩相組成。而混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)通常屬于三相氣霧劑。所以選項(xiàng)B表述不正確。選項(xiàng)C按醫(yī)療用途，氣霧劑確實(shí)可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑，不屬于液體分散型制劑。所以選項(xiàng)D表述不正確。綜上，答案選ABD。4、下列關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化正確的有

A.主要在肝臟進(jìn)行

B.主要在腎臟進(jìn)行

C.主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450酶系

D.是藥物消除的主要方式之一

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)藥物生物轉(zhuǎn)化的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：藥物的生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進(jìn)行。肝臟具有豐富的藥物代謝酶，能夠?qū)M(jìn)入體內(nèi)的藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化等處理，所以該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：腎臟主要功能是排泄藥物及其代謝產(chǎn)物，而不是藥物生物轉(zhuǎn)化的主要場(chǎng)所，藥物生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進(jìn)行，因此該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：細(xì)胞色素P450酶系是藥物生物轉(zhuǎn)化過程中主要的氧化酶。它參與了許多藥物的氧化、還原等反應(yīng)，在藥物代謝中起著關(guān)鍵作用，所以該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：藥物消除包括生物轉(zhuǎn)化和排泄等過程，生物轉(zhuǎn)化能使藥物的藥理活性發(fā)生變化，是藥物從體內(nèi)消除的主要方式之一，所以該選項(xiàng)表述正確。綜上，正確答案是ACD。5、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是

A.銀鹽

B.奎寧

C.水楊酸

D.氯碘喹啉

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)藥物與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的相關(guān)特性來分析每個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A銀鹽可與栓劑水溶性基質(zhì)PEG發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致基質(zhì)的性質(zhì)改變，影響藥物的穩(wěn)定性和藥效，所以銀鹽不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B奎寧能與PEG發(fā)生相互作用，可能會(huì)產(chǎn)生沉淀、變色或其他物理化學(xué)變化，從而影響制劑的質(zhì)量和效果，因此奎寧不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C水楊酸與PEG接觸時(shí)，可能會(huì)引發(fā)化學(xué)反應(yīng)，改變基質(zhì)和藥物的原有性質(zhì)，不利于藥物的使用和發(fā)揮作用，所以水楊酸不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D氯碘喹啉和PEG之間會(huì)出現(xiàn)不相容的情況，可能導(dǎo)致藥物的溶解性、穩(wěn)定性等方面出現(xiàn)問題，進(jìn)而影響藥物的療效，所以氯碘喹啉不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，該選項(xiàng)正確。綜上所述，ABCD四個(gè)選項(xiàng)所涉及的藥物均不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，本題答案選ABCD。6、以苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.阿普唑侖

D.艾司唑侖

【答案】：ABCD

【解析】本題考查苯二氮?類藥物的具體種類。苯二氮?類藥物是臨床上常用的一類鎮(zhèn)靜催眠、抗焦慮藥物。選項(xiàng)A地西泮，是經(jīng)典的苯二氮?類藥物，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、肌肉松弛等作用，在臨床上應(yīng)用廣泛。選項(xiàng)B奧沙西泮，為地西泮的活性代謝產(chǎn)物，作用與地西泮相似，但半衰期較短，副作用相對(duì)較少，也是苯二氮?類藥物的一種。選項(xiàng)C阿普唑侖，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥等作用，在臨床上常用于治療焦慮癥、失眠癥等，屬于苯二氮?類。選項(xiàng)D艾司唑侖，同樣具有較強(qiáng)的抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠作用，也是臨床常用的苯二氮?類藥物。綜上所述，地西泮、奧沙西泮、阿普唑侖、艾司唑侖均屬于苯二氮?類藥物，所以本題答案選ABCD。7、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.拉米夫定

D.阿德福韋酯

【答案】：AC

【解析】本題主要考查非開環(huán)的核苷類抗病毒藥的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：齊多夫定齊多夫定是第一個(gè)上市的抗艾滋病藥物，屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥。它可競(jìng)爭(zhēng)性抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，摻入正在合成的DNA鏈中，使DNA鏈終止合成，從而抑制HIV病毒的復(fù)制，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：阿昔洛韋阿昔洛韋是開環(huán)核苷類抗病毒藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有開環(huán)的鳥嘌呤核苷類似物結(jié)構(gòu)。它在病毒感染的細(xì)胞中被病毒胸苷激酶磷酸化為單磷酸阿昔洛韋，然后在細(xì)胞激酶的作用下轉(zhuǎn)化為二磷酸和三磷酸阿昔洛韋，三磷酸阿昔洛韋可抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒DNA的合成，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：拉米夫定拉米夫定是一種胞嘧啶核苷類似物，屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥。它對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶有較強(qiáng)的抑制作用，可抑制HIV和乙型肝炎病毒（HBV）的復(fù)制，故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：阿德福韋酯阿德福韋酯是阿德福韋的前體藥物，阿德