2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫含答案詳解【奪分金卷】

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫第一部分單選題(30題)1、聚丙烯酸酯

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚丙烯酸酯在相關(guān)材料中的作用。選項A，控釋膜材料通常是能控制藥物釋放速度和程度的物質(zhì)，聚丙烯酸酯主要的特性并非用于控制藥物釋放的速度和方式，它一般不充當(dāng)控釋膜材料，所以A選項錯誤。選項B，骨架材料是構(gòu)成藥物制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，聚丙烯酸酯的性質(zhì)和用途與骨架材料的基本功能不相符，它不會作為骨架材料使用，因此B選項錯誤。選項C，聚丙烯酸酯具有良好的粘性和穩(wěn)定性，適合作為壓敏膠使用。壓敏膠是一種對壓力敏感的膠粘劑，聚丙烯酸酯的性能能夠滿足壓敏膠在不同應(yīng)用場景下的要求，所以聚丙烯酸酯可作為壓敏膠，C選項正確。選項D，背襯材料是為了支撐和保護藥物制劑等的材料，聚丙烯酸酯的性能特點決定了它不是用來作為背襯材料的，故D選項錯誤。綜上，正確答案是C。2、通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是（）

A.給藥劑量

B.唾液中藥物濃度

C.尿藥濃度

D.血藥濃度

【答案】：D

【解析】本題主要考查與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)。選項A，給藥劑量是人為設(shè)定的給予藥物的量，它并不直接反映藥物在體內(nèi)產(chǎn)生藥理效應(yīng)的實際情況。因為藥物進入人體后，會經(jīng)歷吸收、分布、代謝和排泄等過程，給藥劑量不能準(zhǔn)確體現(xiàn)藥物在作用部位的濃度，所以與藥理效應(yīng)關(guān)系并非最為密切。選項B，唾液中藥物濃度受多種因素影響，包括唾液的分泌速率、藥物與唾液成分的相互作用等。而且唾液中的藥物濃度通常不能很好地反映藥物在血液和組織中的濃度，也就難以準(zhǔn)確體現(xiàn)藥物的藥理效應(yīng)，所以它不是與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)。選項C，尿藥濃度是藥物經(jīng)過代謝和排泄后在尿液中的濃度，它反映的是藥物經(jīng)過體內(nèi)處理后排出體外的情況。尿藥濃度的變化受到腎臟功能、藥物代謝過程等多種因素影響，不能直接反映藥物在體內(nèi)產(chǎn)生藥理效應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，與藥理效應(yīng)的關(guān)系相對間接。選項D，血藥濃度是指藥物在血液中的濃度，它能夠直接反映藥物在體內(nèi)的吸收、分布和代謝情況。藥物要產(chǎn)生藥理效應(yīng)，通常需要到達作用部位，而血液循環(huán)可以將藥物輸送到全身各個組織和器官。血藥濃度的高低直接影響藥物與靶細胞或受體的結(jié)合，從而決定藥理效應(yīng)的強弱和持續(xù)時間，所以血藥濃度通常與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切。綜上，答案選D。3、有關(guān)膜劑的表述，不正確的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料

B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜

C.膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物

D.膜劑的外觀應(yīng)完整光潔，無明顯氣泡

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A：在膜劑的制備中，常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料，該選項表述正確。選項B：膜劑根據(jù)結(jié)構(gòu)可分為單層膜、多層膜和夾心膜等不同類型，此選項表述無誤。選項C：膜劑的特點之一是載藥量有限，通常適用于劑量較小的藥物，而非適用于劑量較大的藥物，所以該選項表述不正確。選項D：膜劑的質(zhì)量要求規(guī)定其外觀應(yīng)完整光潔，無明顯氣泡，該選項表述正確。綜上，答案是C選項。4、關(guān)于藥物立體結(jié)構(gòu)對藥物結(jié)構(gòu)的影響，下列說法錯誤的是

A.藥物作用的受體為蛋白質(zhì)

B.受體具有一定的三維空間

C.藥物與受體三維空間越契合，活性越高

D.對藥效的影響只有藥物的手性

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物立體結(jié)構(gòu)對藥物結(jié)構(gòu)影響的相關(guān)知識。選項A藥物作用的受體為蛋白質(zhì)。在藥理學(xué)中，受體是存在于細胞膜、細胞質(zhì)或細胞核上的大分子蛋白質(zhì)，藥物通過與受體結(jié)合發(fā)揮藥理作用，所以該選項說法正確。選項B受體具有一定的三維空間。受體作為一種生物大分子，具有特定的三維結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)象，這種三維空間結(jié)構(gòu)是其與藥物特異性結(jié)合的基礎(chǔ)，故該選項說法正確。選項C藥物與受體三維空間越契合，活性越高。藥物和受體的結(jié)合就像鑰匙和鎖的關(guān)系，當(dāng)藥物的三維結(jié)構(gòu)與受體的三維空間結(jié)構(gòu)越匹配、越契合時，藥物與受體的親和力就越強，藥物的活性也就越高，該選項說法正確。選項D對藥效的影響只有藥物的手性。事實上，藥物立體結(jié)構(gòu)對藥效的影響是多方面的，除了藥物的手性之外，還有順反異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)等因素也會對藥效產(chǎn)生影響。所以該選項說法錯誤。綜上，本題答案選D。5、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的相關(guān)知識。分析各選項選項A：舒巴坦：舒巴坦是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，其本身抗菌作用較弱，但能與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用，增強后者的抗菌活性，它不屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物。選項B：氨曲南：氨曲南是第一個成功用于臨床的單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，對需氧革蘭陰性菌有強大殺菌作用，符合題意。選項C：美羅培南：美羅培南屬于碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等特點，并非單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物。選項D：克拉維酸：克拉維酸也是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，常與阿莫西林等β-內(nèi)酰胺類抗生素組成復(fù)方制劑，以增強抗菌效果，不屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物。綜上，答案選B。6、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物制成劑型的意義。選項A，藥物制成不同劑型確實可改變藥物的作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但制成注射劑則有鎮(zhèn)靜、解痙等作用，所以該選項說法正確。選項B，通過將藥物制成不同劑型能夠調(diào)節(jié)藥物的作用速度。比如，注射劑、氣霧劑等起效較快，而丸劑、緩控釋制劑等作用速度相對較慢，該選項說法正確。選項C，藥物制成劑型主要是在給藥途徑、作用速度、穩(wěn)定性等方面進行優(yōu)化，一般并不能調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)。作用靶標(biāo)主要取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用機制等內(nèi)在因素，而不是劑型，所以該選項說法錯誤。選項D，合理的劑型設(shè)計可降低藥物的不良反應(yīng)。例如，將藥物制成腸溶制劑，可避免藥物對胃的刺激，降低不良反應(yīng)的發(fā)生，該選項說法正確。綜上，答案選C。7、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，不正確的是

A.消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動力學(xué)的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：非線性藥物動力學(xué)中，藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，藥物的消除速率與血藥濃度有關(guān)，不符合一級動力學(xué)消除過程中消除速率與血藥濃度成正比的特點，該選項說法正確。選項B：在非線性藥物動力學(xué)中，由于藥物的消除過程存在飽和現(xiàn)象，AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）與劑量并不成正比，而是隨著劑量的增加，AUC增加的幅度會大于劑量增加的幅度，所以該選項說法不正確。選項C：劑量增加時，藥物的消除過程可能會出現(xiàn)飽和，導(dǎo)致藥物消除變慢，消除半衰期延長，該選項說法正確。選項D：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比也是非線性藥物動力學(xué)的特點之一。因為藥物的消除過程受血藥濃度影響，劑量改變時，藥物的消除情況發(fā)生變化，使得平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量之間不存在線性關(guān)系，該選項說法正確。綜上，答案選B。8、表觀分布容積

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：D

【解析】本題考查的是與表觀分布容積相關(guān)的符號表示。表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。在藥理學(xué)中，通常用符號“V”來表示表觀分布容積。選項A中，“CL”一般表示清除率，它反映了機體消除藥物的能力，并非表觀分布容積的表示符號，所以A選項錯誤。選項B中，“t”常常用來表示時間，在藥代動力學(xué)里，可用于表示藥物的各種時間參數(shù)，如半衰期等，但不是表觀分布容積的符號，B選項不符合要求。選項C中，“β”在藥代動力學(xué)中可能用于表示某些速率常數(shù)等其他參數(shù)，并非代表表觀分布容積，C選項不正確。而選項DV”正是表觀分布容積的正確表示符號，所以本題答案選D。9、中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一進行分析。A選項，原料藥的含量限度指的就是有效物質(zhì)所占的百分比，該說法正確。在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，準(zhǔn)確衡量原料藥中有效成分的占比，對于保證藥品的質(zhì)量和療效至關(guān)重要，所以這一表述符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。B選項，制劑含量限度通常用含量占標(biāo)示量的百分率表示。制劑是經(jīng)過加工制成的藥品，其實際含量與標(biāo)示量進行對比，能直觀體現(xiàn)制劑質(zhì)量是否達標(biāo)，該選項表述正確。C選項，制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示。效價是反映藥物藥理活性的指標(biāo)，通過計算效價占標(biāo)示量的百分率，可以評估制劑在發(fā)揮藥效方面的質(zhì)量情況，該表述也正確。D選項，抗生素效價限度一般不是用重量單位（mg）表示，而是采用效價單位來表示。效價單位能夠更準(zhǔn)確地反映抗生素的抗菌活性等藥理效能，所以該項說法錯誤。綜上，答案選D。10、3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項中頭孢類藥物的結(jié)構(gòu)特點，判斷具有氯原子取代的藥物。選項A，頭孢克洛是第二代頭孢菌素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中在3位具有氯原子取代，符合題意。選項B，頭孢哌酮是第三代頭孢菌素，其3位取代基為1-甲基-5-巰基四唑基，并非氯原子，不符合題意。選項C，頭孢羥氨芐為第一代頭孢菌素，化學(xué)結(jié)構(gòu)中3位是甲基，不存在氯原子取代，不符合題意。選項D，頭孢噻吩屬于第一代頭孢菌素，其3位連接的是乙酰氧基，不是氯原子，不符合題意。綜上，本題正確答案是A。11、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是

A.氫氧化鈉

B.NaCl

C.HCl

D.硼砂

【答案】：B

【解析】本題考查注射劑等滲調(diào)節(jié)劑的相關(guān)知識。等滲調(diào)節(jié)劑是指能使溶液的滲透壓與血漿滲透壓相等的物質(zhì)。選項A：氫氧化鈉氫氧化鈉是一種強堿性物質(zhì)，具有強烈的腐蝕性，主要用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，而不是作為等滲調(diào)節(jié)劑使用。因為其具有強腐蝕性，若用于注射劑調(diào)節(jié)等滲，會對人體組織造成嚴(yán)重損傷，所以選項A錯誤。選項B：NaCl氯化鈉（NaCl）是一種常用的等滲調(diào)節(jié)劑。在生理鹽水中，0.9%的氯化鈉溶液與人體血漿滲透壓基本相等，能夠維持細胞的正常形態(tài)和功能。在注射劑中，常加入適量的氯化鈉來調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其達到與人體血漿等滲的狀態(tài)，以減少對人體組織的刺激和損傷，所以選項B正確。選項C：HCl鹽酸（HCl）是一種強酸，具有腐蝕性。在制藥過程中，鹽酸主要用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，而不是調(diào)節(jié)等滲。使用鹽酸作為等滲調(diào)節(jié)劑不僅無法達到調(diào)節(jié)滲透壓的目的，還會因為其強酸性對人體造成危害，所以選項C錯誤。選項D：硼砂硼砂具有一定的藥用價值，但它不是常用的注射劑等滲調(diào)節(jié)劑。硼砂在體內(nèi)會逐漸分解，可能會對人體產(chǎn)生不良影響，并且其調(diào)節(jié)滲透壓的效果不如氯化鈉等常用等滲調(diào)節(jié)劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。12、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

【答案】：C

【解析】本題主要考查維生素B12在回腸末端部位的吸收方式相關(guān)知識。選項A分析濾過是指液體通過過濾膜的過程，主要依賴于流體靜壓力或滲透壓，常見于腎小球的濾過等情況。維生素B12在回腸末端的吸收并非通過這種濾過的機制，所以選項A錯誤。選項B分析簡單擴散是指物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過細胞膜向低濃度一側(cè)的擴散，不需要載體和能量，一些脂溶性物質(zhì)、氣體等常通過簡單擴散的方式跨膜轉(zhuǎn)運。而維生素B12的吸收并不符合簡單擴散的特點，所以選項B錯誤。選項C分析主動轉(zhuǎn)運是指物質(zhì)逆濃度梯度，在載體的協(xié)助下，在能量的作用下運進或運出細胞的過程。維生素B12在回腸末端的吸收需要特定的載體蛋白以及消耗能量，屬于主動轉(zhuǎn)運的方式，所以選項C正確。選項D分析易化擴散是指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)，如氨基酸、糖和金屬離子等借助細胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學(xué)濃度梯度，不消耗ATP進入膜內(nèi)的一種運輸方式。維生素B12在回腸末端的吸收不是以易化擴散的形式進行的，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。13、屬于改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及藥物的作用機制，判斷其是否屬于改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶地高辛是一種強心苷類藥物，其作用機制是抑制心肌細胞膜上的Na?，K?-ATP酶，使細胞內(nèi)Na?濃度升高，K?濃度降低，通過Na?-Ca2?交換機制，使細胞內(nèi)Ca2?濃度升高，從而增強心肌收縮力。該過程主要是通過影響細胞內(nèi)的離子轉(zhuǎn)運和酶的活性來發(fā)揮作用，并非直接改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項B：抗酸藥用于治療胃潰瘍抗酸藥通常為弱堿性物質(zhì)，如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等。胃潰瘍患者的胃內(nèi)胃酸分泌過多，酸性環(huán)境會對胃黏膜造成損傷?？顾崴庍M入胃后，可中和胃酸，降低胃內(nèi)的酸度，改變了胃內(nèi)細胞周圍環(huán)境的酸堿度這一理化性質(zhì)，從而減輕胃酸對胃黏膜的刺激，促進潰瘍的愈合，所以該選項屬于改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項C：鐵劑治療缺鐵性貧血缺鐵性貧血是由于機體對鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內(nèi)鐵缺乏而引起的貧血。鐵劑治療缺鐵性貧血的原理是補充體內(nèi)缺乏的鐵元素，參與血紅蛋白的合成，促進紅細胞的生成和發(fā)育，改善貧血癥狀。這主要是補充機體所需的營養(yǎng)物質(zhì)以糾正病理狀態(tài)，并非改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產(chǎn)生降壓作用硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它能選擇性地阻滯細胞膜上的Ca2?通道，抑制Ca2?內(nèi)流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，從而達到降低血壓的目的。該過程是通過影響細胞的離子通道功能來發(fā)揮作用，并非改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。綜上，答案選B。14、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物分布容積的概念以及不同結(jié)合情況對藥物分布的影響來分析地高辛表現(xiàn)分布容積遠大于人體體液容積的原因。藥物分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。它反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。選項A，若藥物全部分布在血液，那么其分布容積應(yīng)與血液的容積相關(guān)，一般會小于或接近人體的血液容積，而人體體液容積包含血液容積等多個部分，所以藥物全部分布在血液時，其表現(xiàn)分布容積不會遠大于人體體液容積，該選項錯誤。選項B，藥物全部與組織蛋白結(jié)合說法過于絕對，且如果藥物全部與組織蛋白結(jié)合，缺少游離藥物參與血液循環(huán)及其他生理過程，不符合藥物在體內(nèi)的實際分布和作用機制，同時這也不能很好地解釋表現(xiàn)分布容積遠大于人體體液容積這一現(xiàn)象，該選項錯誤。選項C，若大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少，那么藥物主要存在于血液中，其分布容積會接近血液容積，不會遠大于人體體液容積，該選項錯誤。選項D，當(dāng)大部分藥物與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織時，意味著藥物在組織中的量較多，使得表現(xiàn)分布容積增大，從而可能遠大于人體體液容積，該選項正確。綜上，答案選D。15、依那普利抗高血壓作用的機制為

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B.干抗細胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機體免疫功能

【答案】：A

【解析】本題主要考查依那普利抗高血壓作用的機制。選項A：依那普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，其抗高血壓作用機制主要是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留，達到降壓的效果，該選項正確。選項B：干擾細胞核酸代謝通常是一些化療藥物、抗病毒藥物等的作用機制，并非依那普利抗高血壓的作用機制，該選項錯誤。選項C：依那普利并非主要通過作用于受體來發(fā)揮抗高血壓作用，它主要是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，該選項錯誤。選項D：影響機體免疫功能一般是免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用，與依那普利抗高血壓的作用機制無關(guān)，該選項錯誤。綜上，答案選A。16、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

A.水解

B.氧化

C.光學(xué)異構(gòu)化

D.脫羧

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)鹽酸普魯卡因的化學(xué)性質(zhì)及各降解途徑特點來分析其主要降解途徑。選項A：水解是指化合物與水發(fā)生反應(yīng)而分解的過程。鹽酸普魯卡因?qū)儆邗ヮ愃幬?，其分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，酯鍵在一定條件下（如酸堿環(huán)境等）容易發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的酸和醇。在藥物儲存和使用過程中，水解是鹽酸普魯卡因降解的主要途徑，因此選項A正確。選項B：氧化是指物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中沒有特別容易被氧化的基團，相較于水解，氧化不是其主要的降解途徑，所以選項B錯誤。選項C：光學(xué)異構(gòu)化是指化合物的分子結(jié)構(gòu)中存在手性中心，其構(gòu)型發(fā)生改變的現(xiàn)象。鹽酸普魯卡因分子中不存在明顯的手性中心，也不存在因光學(xué)異構(gòu)化而導(dǎo)致降解的情況，故選項C錯誤。選項D：脫羧是指從有機化合物分子中脫去羧基（-COOH）的反應(yīng)。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中不存在易于脫羧的羧基結(jié)構(gòu)，所以脫羧不是其主要降解途徑，選項D錯誤。綜上，正確答案是A。17、長期使用阿片類藥物,導(dǎo)致機體對其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物不良反應(yīng)相關(guān)概念的理解，需要判斷長期使用阿片類藥物后停藥出現(xiàn)戒斷綜合征所對應(yīng)的不良反應(yīng)類型。選項A：精神依賴性精神依賴性又稱心理依賴性，是指使人產(chǎn)生一種對藥物欣快感的渴求，這種渴求驅(qū)使人們周期性或連續(xù)地用藥，以獲得舒適感。它主要側(cè)重于心理上對藥物的依賴，不會出現(xiàn)像戒斷綜合征這樣的身體癥狀，所以A選項不符合題意。選項B：藥物耐受性藥物耐受性是指機體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)，即反復(fù)用藥后，機體對藥物的敏感性降低，需要增加劑量才能達到原來的效應(yīng)。它重點在于藥物效應(yīng)的變化，而不是停藥后的戒斷反應(yīng)，因此B選項不正確。選項C：身體依賴性身體依賴性是指長期使用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生了生理上的適應(yīng)狀態(tài)，一旦突然停藥，機體就會發(fā)生生理功能紊亂，出現(xiàn)一系列嚴(yán)重反應(yīng)，即戒斷綜合征。本題中描述的長期使用阿片類藥物，停藥出現(xiàn)戒斷綜合征，正是身體依賴性的典型表現(xiàn)，所以C選項正確。選項D：反跳反應(yīng)反跳反應(yīng)是指長期應(yīng)用某藥物，突然停藥后原有疾病加劇的現(xiàn)象，它與戒斷綜合征不同，戒斷綜合征是身體對藥物產(chǎn)生依賴后停藥出現(xiàn)的特定癥狀群，而反跳反應(yīng)是原有疾病癥狀的加重，故D選項不符合。綜上，答案是C選項。18、多潘利酮屬于

A.抗?jié)兯?/p>

B.抗過敏藥

C.胃動力藥

D.抗炎藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查多潘利酮所屬的藥物類別。選項A，抗?jié)兯幹饕怯糜谥委熚笣?、十二指腸潰瘍等疾病的藥物，其作用機制通常是抑制胃酸分泌、保護胃黏膜等，多潘利酮并不具備這些作用特點，所以多潘利酮不屬于抗?jié)兯?。選項B，抗過敏藥是用于緩解過敏癥狀的藥物，常見的如抗組胺藥等，多潘利酮不具有抗過敏的功效，不屬于抗過敏藥。選項C，胃動力藥是能增加胃腸推進性蠕動的一類藥物，多潘利酮可直接作用于胃腸壁，可增加胃腸道的蠕動和張力，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協(xié)調(diào)幽門的收縮，因此多潘利酮屬于胃動力藥，該選項正確。選項D，抗炎藥是用于減輕炎癥反應(yīng)的藥物，包括甾體抗炎藥和非甾體抗炎藥等，多潘利酮沒有抗炎的藥理作用，不屬于抗炎藥。綜上，本題正確答案為C。19、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.納洛酮

【答案】：D

【解析】本題考查藥物結(jié)構(gòu)與藥理作用的對應(yīng)關(guān)系。對選項A的分析布洛芬屬于非甾體抗炎藥，其作用機制是抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛，并不具有阿片受體拮抗作用，所以A選項錯誤。對選項B的分析布桂嗪為速效鎮(zhèn)痛藥，其作用機制與阿片受體有關(guān)，但它是阿片受體的激動劑，主要通過激動阿片受體來產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，并非阿片受體拮抗藥，所以B選項錯誤。對選項C的分析右丙氧芬是一種阿片類鎮(zhèn)痛藥，同樣是通過激動阿片受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，而不是阿片受體拮抗藥，所以C選項錯誤。對選項D的分析納洛酮是將嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的藥物，它對μ、κ、δ三種阿片受體均有競爭性拮抗作用，能快速逆轉(zhuǎn)阿片類藥物的作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。20、人體腸道pH值約4.8～8.2，當(dāng)腸道pH為7.8時，最容易在腸道被吸收的藥物是

A.奎寧（弱堿pKa8.5）

B.麻黃堿（弱堿pKa9.6）

C.地西泮（弱堿pKa3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物的酸堿性、pKa值以及腸道的pH值等信息，結(jié)合藥物在體內(nèi)吸收的相關(guān)原理來分析每個選項。藥物在體內(nèi)的吸收與藥物的解離狀態(tài)密切相關(guān)，一般來說，弱酸性藥物在酸性環(huán)境中不易解離，以分子形式存在，更易透過生物膜被吸收；弱堿性藥物在堿性環(huán)境中不易解離，以分子形式存在，更易被吸收。已知人體腸道pH值約4.8～8.2，當(dāng)前腸道pH為7.8。分析選項A奎寧是弱堿，pKa為8.5。根據(jù)pH-pKa公式\(pH-pKa=\log\frac{[解離型]}{[非解離型]}\)，當(dāng)\(pH=7.8\)，\(pKa=8.5\)時，\(7.8-8.5=\log\frac{[解離型]}{[非解離型]}=-0.7\)，則\(\frac{[解離型]}{[非解離型]}=10^{-0.7}\approx0.2\)，說明此時解離型藥物較少，但與其他選項相比，其非解離型藥物占比并非最高，所以不是最容易被吸收的。分析選項B麻黃堿是弱堿，pKa為9.6。當(dāng)\(pH=7.8\)，\(pKa=9.6\)時，\(7.8-9.6=\log\frac{[解離型]}{[非解離型]}=-1.8\)，則\(\frac{[解離型]}{[非解離型]}=10^{-1.8}\approx0.016\)，雖然解離型藥物更少，但結(jié)合整體選項分析，并非最易吸收的。分析選項C地西泮是弱堿，pKa為3.4。當(dāng)\(pH=7.8\)，\(pKa=3.4\)時，\(7.8-3.4=\log\frac{[解離型]}{[非解離型]}=4.4\)，則\(\frac{[解離型]}{[非解離型]}=10^{4.4}\approx25119\)，說明此時地西泮幾乎全部以非解離型形式存在，非解離型藥物容易透過生物膜，因此在腸道中最容易被吸收。分析選項D苯巴比妥是弱酸，pKa為7.4。在pH為7.8的腸道環(huán)境中，根據(jù)\(pKa-pH=\log\frac{[非解離型]}{[解離型]}\)，\(7.4-7.8=\log\frac{[非解離型]}{[解離型]}=-0.4\)，則\(\frac{[非解離型]}{[解離型]}=10^{-0.4}\approx0.4\)，說明解離型藥物較多，不利于吸收。綜上，最容易在腸道被吸收的藥物是地西泮，答案選C。21、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種脂質(zhì)體的定義來判斷表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體的類型。選項A：長循環(huán)脂質(zhì)體長循環(huán)脂質(zhì)體是指采用PEG（聚乙二醇）修飾，通過增加脂質(zhì)體的親水性，延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)系統(tǒng)中滯留時間的脂質(zhì)體。其特點在于延長循環(huán)時間，并非連接抗體或抗原，所以選項A不符合要求。選項B：免疫脂質(zhì)體免疫脂質(zhì)體是將單克隆抗體或抗原連接到脂質(zhì)體表面而制成的脂質(zhì)體。單克隆抗體或抗原能識別靶細胞表面的抗原，因此免疫脂質(zhì)體具有靶向性，可以特異性地作用于靶細胞。所以表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是免疫脂質(zhì)體，選項B正確。選項C：pH敏感性脂質(zhì)體pH敏感性脂質(zhì)體是一種對pH值敏感的脂質(zhì)體，它可以在特定的pH環(huán)境下發(fā)生相變，從而釋放包封的藥物。其作用機制與pH值相關(guān)，并非連接抗體或抗原，所以選項C錯誤。選項D：甘露糖修飾的脂質(zhì)體甘露糖修飾的脂質(zhì)體是用甘露糖對脂質(zhì)體進行修飾，甘露糖可被某些組織或細胞表面的受體識別，使脂質(zhì)體具有靶向性。但它是通過甘露糖修飾，而不是連接抗體或抗原，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。22、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的適用癥狀，來判斷用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的藥物。選項A：倍氯米松滴鼻液倍氯米松為糖皮質(zhì)激素類藥物，其滴鼻液主要用于過敏性鼻炎，通過局部抗炎、抗過敏作用緩解過敏癥狀，并非主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎，所以該選項不符合要求。選項B：麻黃素滴鼻液麻黃素滴鼻液具有收縮鼻黏膜血管的作用，可減輕鼻黏膜充血、水腫，從而改善鼻腔通氣。對于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎患者，使用麻黃素滴鼻液能夠緩解鼻塞等癥狀，是治療鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的常用藥物，因此該選項正確。選項C：復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏復(fù)方薄荷滴鼻劑主要作用是滋潤、保護鼻黏膜，常用于干燥性鼻炎、萎縮性鼻炎等，可減輕鼻內(nèi)干燥感；復(fù)方硼酸軟膏多用于皮膚炎癥的治療。二者均不是治療鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的主要藥物，所以該選項不正確。選項D：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑舒馬曲坦主要用于偏頭痛的急性發(fā)作，其作用機制是通過收縮腦血管，緩解偏頭痛癥狀，與鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的治療無關(guān)，故該選項錯誤。綜上，答案選B。23、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)受體各性質(zhì)的特點，逐一分析選項與題干現(xiàn)象的匹配度來得出答案。選項A：飽和性受體的飽和性是指受體數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達到一定濃度后，配體與受體的結(jié)合達到飽和狀態(tài)。題干中阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體的現(xiàn)象，與受體數(shù)量是否有限以及是否達到結(jié)合飽和并無關(guān)聯(lián)，所以該選項不符合題意。選項B：特異性受體的特異性是指一種受體只能與特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)。阿托品能夠阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，這表明阿托品與M膽堿受體之間存在特定的結(jié)合關(guān)系，體現(xiàn)了受體對配體結(jié)合的特異性，該選項符合題意。選項C：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離。題干中主要描述的是阿托品對不同類型受體的選擇性阻斷，并非強調(diào)配體與受體結(jié)合的可逆性，所以該選項不符合題意。選項D：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。題干中未體現(xiàn)出阿托品與受體結(jié)合時對配體濃度的敏感性相關(guān)內(nèi)容，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。24、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)題干中關(guān)于苯妥英鈉消除速率、血藥濃度及有效血藥濃度范圍等信息，對各選項逐一分析判斷。A選項由題干可知，苯妥英鈉在低濃度（低于10μg/ml）時消除過程屬于一級過程，高濃度時按零級動力學(xué)消除，且此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高。這意味著隨著給藥劑量增加，當(dāng)達到高濃度時，藥物消除可能會明顯減慢，進而導(dǎo)致血藥濃度明顯增大，該選項表述正確。B選項題干提到苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml，有效濃度范圍相對較窄，屬于治療窗窄的藥物。治療窗窄的藥物治療劑量與中毒劑量接近，需要密切監(jiān)測血藥濃度，以確保用藥安全有效，所以該選項中“不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度”說法錯誤。C選項由于苯妥英鈉有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml，范圍較窄，其安全濃度范圍不大。在使用過程中，劑量稍有變化就可能導(dǎo)致血藥濃度超出有效范圍，引發(fā)中毒等不良反應(yīng)，使用時并非較為安全，該選項錯誤。D選項制定給藥方案需要綜合考慮多個因素，并非只依據(jù)半衰期制定給藥間隔。特別是像苯妥英鈉這種消除速率與血藥濃度有關(guān)、治療窗窄的藥物，還需要考慮血藥濃度、患者個體差異等諸多因素，該選項說法過于絕對，所以錯誤。綜上，正確答案是A選項。25、腎小管中，弱酸在堿性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)弱酸在堿性尿液中的解離情況，結(jié)合藥物重吸收與排泄的原理來分析作答。在腎小管中，弱酸在堿性尿液中會發(fā)生解離。由于尿液呈堿性，弱酸會更多地解離成離子形式。藥物的重吸收與藥物的解離狀態(tài)密切相關(guān)，一般來說，非解離型藥物容易透過生物膜被重吸收，而解離型藥物則較難被重吸收。因為弱酸在堿性尿液中解離多，生成了較多的離子，所以其重吸收的量就會減少。而藥物的排泄與重吸收是相反的過程，重吸收少意味著更多的藥物會隨著尿液排出體外，即排泄快。綜上所述，腎小管中，弱酸在堿性尿液中解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。26、親水凝膠骨架材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：B

【解析】本題主要考查親水凝膠骨架材料的相關(guān)知識。選項A，Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂通常作為薄膜包衣材料使用，并非親水凝膠骨架材料，所以該選項錯誤。選項B，羥丙甲纖維素是常見的親水凝膠骨架材料，當(dāng)與藥物制成骨架片后，遇水時其表面會形成凝膠層，隨著水的進一步滲入，凝膠層不斷增厚，藥物通過凝膠層的擴散以及凝膠層的溶蝕而緩慢釋放，故該選項正確。選項C，硅橡膠常作為緩控釋制劑的膜材料等，不屬于親水凝膠骨架材料，所以該選項錯誤。選項D，離子交換樹脂一般用于制備藥物樹脂復(fù)合物以實現(xiàn)藥物的緩釋等，并非親水凝膠骨架材料，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。27、主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項生物檢測樣本的特點，來判斷哪個樣本主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究。分析選項A全血包含血細胞和血漿，其成分復(fù)雜。雖然全血中也含有藥物及代謝物，但血細胞的存在可能會影響檢測結(jié)果，并且全血中藥物與血細胞的結(jié)合情況較為復(fù)雜，不利于準(zhǔn)確研究藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率等。所以全血并非主要用于該類研究的生物檢測樣本，A選項不符合要求。分析選項B血漿是全血去除血細胞后的液體部分，它也是藥物在體內(nèi)運輸?shù)闹匾d體。然而，血漿中的藥物代謝物含量相對有限，且血漿主要反映的是藥物在血液循環(huán)中的情況，對于藥物經(jīng)過機體代謝后最終排出的信息體現(xiàn)不夠全面，不能很好地用于全面研究藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率。因此，血漿不是主要用于此項研究的生物檢測樣本，B選項不正確。分析選項C唾液雖然采集方便、無創(chuàng)，但唾液中藥物及代謝物的含量通常較低，且其成分受多種因素影響，如飲食、口腔衛(wèi)生等，導(dǎo)致唾液中藥物代謝物的濃度和組成不穩(wěn)定，難以準(zhǔn)確反映藥物的代謝情況。所以唾液不適合作為主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究的生物檢測樣本，C選項不合適。分析選項D尿液是藥物及其代謝物經(jīng)過體內(nèi)代謝后最終排出體外的重要途徑之一。尿液中含有大量的藥物代謝產(chǎn)物，這些代謝產(chǎn)物能全面反映藥物在體內(nèi)的代謝過程和最終結(jié)果。通過對尿液中藥物代謝物的分析，可以清晰地研究藥物的代謝途徑、代謝類型以及代謝速率等信息。因此，尿液是主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究的生物檢測樣本，D選項正確。綜上，本題答案選D。28、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題主要考查對核苷類抗病毒藥物及其具體化合物的了解。題干指出核苷類抗病毒藥物基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成，主要包含嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物，并給出了四個選項讓我們進行判斷。選項A阿昔洛韋，它是一種經(jīng)典的嘌呤核苷類抗病毒藥物，在臨床上常用于治療皰疹病毒感染等，是符合核苷類抗病毒藥物范疇的。選項B更昔洛韋，同樣屬于嘌呤核苷類抗病毒藥物，對巨細胞病毒等有較好的抑制作用，也屬于題干所提及的核苷類抗病毒藥物。選項C噴昔洛韋，它實際上是一種非核苷類抗病毒藥物，并不屬于基于代謝拮抗原理設(shè)計的嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物這兩類核苷類抗病毒藥物，所以該選項符合題意。選項D奧司他韋，它是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑，主要用于治療和預(yù)防流感，并非核苷類抗病毒藥物。綜上所述，答案選C。29、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

【答案】：B

【解析】本題主要考查半合成脂肪酸甘油酯的相關(guān)內(nèi)容。逐一分析各選項：-選項A：PEG4000即聚乙二醇4000，它是一種水溶性的基質(zhì)材料，并非半合成脂肪酸甘油酯，所以該選項錯誤。-選項B：棕櫚酸酯屬于半合成脂肪酸甘油酯，所以該選項正確。-選項C：吐溫60是聚山梨酯60，為非離子型表面活性劑，常用于增溶劑、乳化劑等，不是半合成脂肪酸甘油酯，所以該選項錯誤。-選項D：可可豆脂是天然的油脂性栓劑基質(zhì)，并非半合成脂肪酸甘油酯，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。30、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.HLB值為8~16

B.HLB值為7～9

C.HLB值為3～6

D.HLB值為15~18

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備W/O型乳劑時適宜的表面活性劑HLB范圍。HLB即親水親油平衡值，不同范圍的HLB值適用于不同類型的乳化劑及乳劑制備。選項A中，HLB值為8-16的表面活性劑適用于O/W型乳劑的制備，因為該范圍的表面活性劑親水性相對較強，能夠使油滴較好地分散在水相中形成水包油型乳劑，所以A選項不符合制備W/O型乳劑的要求。選項B，HLB值為7-9的表面活性劑常用于作潤濕劑，它能降低液體表面張力，使液體更好地潤濕固體表面，并非用于制備W/O型乳劑，故B選項錯誤。選項C，HLB值為3-6的表面活性劑親油性較強，在制備乳劑時能使水相較好地分散在油相中，適宜用于制備W/O型乳劑，所以C選項正確。選項D，HLB值為15-18的表面活性劑適用于增溶劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，而不是用于制備W/O型乳劑，因此D選項不正確。綜上，本題正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有

A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥

C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體

D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查芳基丙酸類非甾體抗炎藥的相關(guān)知識。以下對各選項進行逐一分析：A選項：芳基丙酸類非甾體抗炎藥是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物，該選項表述正確。B選項：布洛芬、萘普生屬于芳基丙酸類抗炎藥，而吲哚美辛屬于芳基乙酸類非甾體抗炎藥，并非芳基丙酸類，所以該選項錯誤。C選項：芳基丙酸類藥物通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體，這是芳基丙酸類藥物的一個特性，該選項表述正確。D選項：芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，這種結(jié)構(gòu)特點可提高藥效，該選項表述正確。綜上，正確答案是ACD。2、屬于速釋制劑的是

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.復(fù)方丹參滴丸

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)速釋制劑的定義和特點，逐一分析各選項藥物是否屬于速釋制劑。速釋制劑是指能快速釋放藥物的制劑，可使藥物迅速起效。選項A：阿奇霉素分散片分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。阿奇霉素分散片遇水后能快速崩解，使藥物快速釋放出來，進而被人體吸收，發(fā)揮藥效，因此屬于速釋制劑。選項B：硫酸沙丁胺醇口崩片口崩片是一種在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。硫酸沙丁胺醇口崩片在口腔內(nèi)可快速崩解，無需用水送服，能使藥物快速起效，符合速釋制劑的特點，所以屬于速釋制劑。選項C：硫酸特布他林氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出的制劑。硫酸特布他林氣霧劑噴出的藥物粒子可直接到達作用部位，能快速發(fā)揮藥效，屬于速釋制劑。選項D：復(fù)方丹參滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。復(fù)方丹參滴丸在體內(nèi)能快速溶解，使藥物快速釋放，從而較快發(fā)揮療效，屬于速釋制劑。綜上，選項A、B、C、D中的藥物均屬于速釋制劑，本題答案選ABCD。3、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括

A.方差分析

B.雙單側(cè)檢驗

C.卡方檢驗

D.(1-2α)置信區(qū)間

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法。選項A方差分析（ANOVA）是用于兩個及兩個以上樣本均數(shù)差別的顯著性檢驗，在生物等效性評價中，可用于分析不同處理組之間的變異情況，從而判斷藥物在不同條件下的效應(yīng)是否存在差異，是生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法之一，所以選項A正確。選項B雙單側(cè)檢驗是生物等效性評價中的重要方法。它通過設(shè)定兩個單側(cè)檢驗，分別檢驗受試制劑的參數(shù)是否不低于參比制劑參數(shù)的下限，以及受試制劑的參數(shù)是否不高于參比制劑參數(shù)的上限，以此來判斷兩種制劑是否具有生物等效性，是常用的統(tǒng)計分析方法，所以選項B正確。選項C卡方檢驗主要用于檢驗兩個或多個樣本率（構(gòu)成比）之間的差異是否有統(tǒng)計學(xué)意義，以及檢驗兩個分類變量之間是否存在關(guān)聯(lián)性等，它并不適用于生物等效性評價中對藥物效應(yīng)參數(shù)的分析，所以選項C錯誤。選項D(1-2α)置信區(qū)間法也是生物等效性評價的常用方法。通過計算受試制劑與參比制劑參數(shù)比值的置信區(qū)間，如果該置信區(qū)間落在預(yù)先規(guī)定的等效范圍內(nèi)，則可認為兩種制劑具有生物等效性，所以選項D正確。綜上，本題答案選ABD。4、第二信使包括

A.Ach

B.Ca2+

C.cGMP

D.三磷酸肌醇

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查第二信使的相關(guān)知識。第二信使是指在胞內(nèi)產(chǎn)生的非蛋白類小分子，通過其濃度變化（增加或者減少）應(yīng)答胞外信號與細胞表面受體的結(jié)合，調(diào)節(jié)胞內(nèi)酶的活性和非酶蛋白的活性，從而在細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中行使攜帶和放大信號的功能。下面對各選項進行分析：A選項：Ach（乙酰膽堿）：乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì)，它是由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜上的受體來傳遞信息，屬于第一信使，而不是第二信使，所以A選項錯誤。B選項：Ca2?（鈣離子）：鈣離子是細胞內(nèi)重要的第二信使，細胞外信號可引起細胞質(zhì)中鈣離子濃度的迅速變化，進而通過激活鈣調(diào)蛋白等下游分子來調(diào)節(jié)細胞的多種生理活動，如肌肉收縮、神經(jīng)遞質(zhì)釋放等，所以B選項正確。C選項：cGMP（環(huán)磷酸鳥苷）：cGMP作為一種重要的第二信使，在細胞內(nèi)可以激活蛋白激酶G，從而調(diào)節(jié)離子通道、酶活性等，參與多種生理過程的調(diào)節(jié)，如視覺信號傳導(dǎo)、血管舒張等，所以C選項正確。D選項：三磷酸肌醇：三磷酸肌醇（IP?）是細胞膜上磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）水解產(chǎn)生的第二信使。它可以與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的受體結(jié)合，促使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2?，從而調(diào)節(jié)細胞內(nèi)的生理活動，所以D選項正確。綜上，答案選BCD。5、滅菌與無菌制劑包括

A.輸液

B.滴眼劑

C.沖洗劑

D.眼用膜劑

【答案】：ABCD

【解析】本題考查滅菌與無菌制劑的范疇。選項A，輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，其生產(chǎn)過程需嚴(yán)格遵循滅菌與無菌要求，以確保用藥安全，屬于滅菌與無菌制劑。選項B，滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑，眼部組織較為敏感，為避免微生物感染，滴眼劑的生產(chǎn)必須保證無菌或經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌處理，所以屬于滅菌與無菌制劑。選項C，沖洗劑是用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液，其使用場景決定了必須是無菌的，屬于滅菌與無菌制劑。選項D，眼用膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀的眼用固體制劑，同樣由于是用于眼部，對無菌性要求較高，屬于滅菌與無菌制劑。綜上，ABCD四個選項均屬于滅菌與無菌制劑，本題答案為ABCD。6、下列哪些方法可以除去藥液或溶劑中的熱原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱堿性陰離子交換樹脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過

D.三醋酸纖維素膜或聚酰胺膜進行反滲透

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查除去藥液或溶劑中熱原的方法。選項A：使用0.1%-0.5%的活性炭吸附是常用的除去熱原的方法?；钚蕴烤哂休^大的比表面積，能夠通過物理吸附作用將熱原吸附在其表面，從而達到除去藥液或溶劑中熱原的目的，所以選項A正確。選項B：應(yīng)采用強堿性陰離子交換樹脂吸附熱原，而非弱堿性陰離子交換樹脂。因為強堿性陰離子交換樹脂對熱原的吸附效果更好，弱堿性陰離子交換樹脂無法有效除去熱原，所以選項B錯誤。選項C：二乙氨基乙基葡聚糖凝膠濾過可以除去熱原。該凝膠具