山西華澳商貿(mào)職業(yè)學(xué)院《藥物制劑工程與實(shí)踐》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷VIP

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁山西華澳商貿(mào)職業(yè)學(xué)院《藥物制劑工程與實(shí)踐》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物的臨床前研究中，以下哪種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用于評(píng)估藥物的急性毒性，確定藥物的半數(shù)致死量？（）A.小鼠B.大鼠C.犬D.猴2、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對(duì)于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻(xiàn)中未報(bào)道過的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)3、藥物的穩(wěn)定性除了受化學(xué)因素影響，還受物理因素的影響。對(duì)于一種易吸濕的藥物粉末，在儲(chǔ)存過程中以下哪種環(huán)境條件最容易導(dǎo)致其變質(zhì)？（）A.高溫高濕B.低溫干燥C.避光通風(fēng)D.充氮保護(hù)4、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中，通過提高溫度、濕度等條件來預(yù)測(cè)藥物的有效期。對(duì)于一種易水解的藥物制劑，以下哪種加速試驗(yàn)條件更能準(zhǔn)確地評(píng)估其穩(wěn)定性和有效期？（）A.40℃，相對(duì)濕度75%B.60℃，相對(duì)濕度90%C.80℃，相對(duì)濕度60%D.50℃，相對(duì)濕度85%5、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來表示。對(duì)于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個(gè)參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？（）A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度6、在藥物研發(fā)的過程中，臨床試驗(yàn)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一種治療糖尿病的新藥，在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)時(shí)，以下哪項(xiàng)不是主要的觀察指標(biāo)？（）A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率7、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大8、關(guān)于藥學(xué)中的抗腫瘤藥物，對(duì)于細(xì)胞毒類藥物、靶向藥物和免疫治療藥物的作用機(jī)制、臨床療效和不良反應(yīng)，以下表述不正確的是（）A.細(xì)胞毒類藥物通過抑制細(xì)胞增殖發(fā)揮作用B.靶向藥物特異性高，副作用小C.免疫治療藥物對(duì)所有腫瘤患者都有效D.聯(lián)合用藥可提高抗腫瘤效果9、在藥物分析的定量分析方法中，外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法各有優(yōu)缺點(diǎn)。以下關(guān)于外標(biāo)法的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.操作簡(jiǎn)單B.對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性要求高C.不需要內(nèi)標(biāo)物D.結(jié)果的準(zhǔn)確性不受儀器穩(wěn)定性影響10、在藥物合成反應(yīng)中，手性藥物的合成和分離具有重要意義。對(duì)于一個(gè)需要合成手性藥物的反應(yīng)，若使用了一種非手性催化劑，以下關(guān)于產(chǎn)物手性純度的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能得到外消旋體混合物B.產(chǎn)物的手性純度取決于反應(yīng)條件的控制C.一定只能得到單一的對(duì)映異構(gòu)體D.有可能通過后續(xù)的分離手段獲得高純度的手性產(chǎn)物11、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準(zhǔn)確的？（）A.藥物相互作用對(duì)藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計(jì)B.藥物的協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效，拮抗作用會(huì)降低療效，了解藥物相互作用對(duì)于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義C.藥物相互作用的機(jī)制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測(cè)，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注D.只有同時(shí)使用的藥物才會(huì)發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會(huì)相互影響12、在藥代動(dòng)力學(xué)的非線性動(dòng)力學(xué)研究中，某些藥物在體內(nèi)的代謝呈現(xiàn)非線性特征。對(duì)于一種符合非線性動(dòng)力學(xué)的藥物，以下哪種情況可能導(dǎo)致其血藥濃度異常升高？（）A.減少給藥劑量B.增加給藥頻率C.同時(shí)使用誘導(dǎo)其代謝的藥物D.同時(shí)使用抑制其代謝的藥物13、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是14、在藥學(xué)的抗生素研究中，以下哪種機(jī)制是細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的常見原因，使得抗生素的治療效果下降？（）A.產(chǎn)生滅活酶B.改變藥物作用靶點(diǎn)C.降低細(xì)胞膜通透性D.以上機(jī)制均是15、在藥物研發(fā)中，藥物的構(gòu)效關(guān)系研究可以為藥物的設(shè)計(jì)提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)因素是影響藥物構(gòu)效關(guān)系的主要因素？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥物的物理性質(zhì)C.藥物的生物學(xué)活性D.以上都是16、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中，主動(dòng)靶向制劑可以通過特定的機(jī)制將藥物遞送到目標(biāo)部位。對(duì)于一種基于抗體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向制劑，以下哪個(gè)因素可能對(duì)其靶向效率的影響最??？（）A.抗體的親和力B.載體材料的生物相容性C.靶組織的血管通透性D.藥物的負(fù)載量17、在藥物毒理學(xué)的研究中，評(píng)估藥物的潛在毒性是新藥研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一種處于臨床試驗(yàn)階段的新藥，以下哪種毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法更能準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)其可能對(duì)人體產(chǎn)生的長(zhǎng)期毒性效應(yīng)？（）A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.遺傳毒性實(shí)驗(yàn)D.生殖毒性實(shí)驗(yàn)18、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的同時(shí)測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法19、在藥物的分布過程中，血漿蛋白結(jié)合率對(duì)藥物的作用有重要影響。以下關(guān)于血漿蛋白結(jié)合率的說法，不準(zhǔn)確的是？（）A.結(jié)合型藥物無藥理活性B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物消除慢C.藥物之間不會(huì)競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.疾病狀態(tài)可能改變血漿蛋白結(jié)合率20、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中，關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法，以下哪種表述是正確的？（）A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度，提高穩(wěn)定性只需控制這兩個(gè)因素即可B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲(chǔ)存條件等方法來提高穩(wěn)定性C.藥物制劑一旦制成，其穩(wěn)定性就無法改變，無需采取任何措施來提高D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒有實(shí)際意義，只要在有效期內(nèi)使用就不會(huì)有問題二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在研究藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，以下關(guān)于不良反應(yīng)的分類，正確的是：A.A型不良反應(yīng)與藥物的劑量和藥理作用相關(guān)B.B型不良反應(yīng)與藥物的特異質(zhì)反應(yīng)有關(guān)C.C型不良反應(yīng)多與長(zhǎng)期用藥和藥物蓄積有關(guān)D.D型不良反應(yīng)是藥物的致畸、致癌、致突變作用2、在治療偏頭痛的藥物中，以下哪些屬于5-羥色胺受體激動(dòng)劑：A.舒馬普坦B.麥角胺咖啡因C.普萘洛爾D.氟桂利嗪3、對(duì)于抗高血壓藥物，以下描述準(zhǔn)確的是（）A.利尿劑通過減少血容量發(fā)揮降壓作用B.鈣通道阻滯劑主要擴(kuò)張小動(dòng)脈C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可引起干咳D.交感神經(jīng)抑制劑適用于所有高血壓患者4、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物用于調(diào)節(jié)體內(nèi)的激素水平和代謝過程。下列關(guān)于內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物的描述，正確的是：A.胰島素可以口服給藥，方便患者使用B.甲狀腺激素可以用于治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥C.糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期大量使用會(huì)導(dǎo)致向心性肥胖等不良反應(yīng)D.口服降糖藥都不會(huì)引起低血糖反應(yīng)5、中藥在我國的醫(yī)療保健中具有重要地位。以下關(guān)于中藥炮制的目的和方法的描述，正確的是（）A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的性能D.包括炒、炙、煅、蒸等多種方法6、在藥物的臨床研究中，分為幾期：A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期7、糖尿病是一種常見的慢性疾病，治療藥物種類多樣。以下關(guān)于口服降糖藥的作用機(jī)制和適用情況的描述，正確的是（）A.磺酰脲類藥物刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素B.雙胍類藥物通過減少肝糖原輸出降低血糖C.α-糖苷酶抑制劑延緩碳水化合物的吸收D.噻唑烷二酮類藥物增加胰島素敏感性8、解熱鎮(zhèn)痛藥在緩解發(fā)熱和疼痛癥狀方面應(yīng)用廣泛。以下關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥的描述，正確的是：A.阿司匹林通過抑制前列腺素的合成發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用B.對(duì)乙酰氨基酚的抗炎作用強(qiáng)于阿司匹林C.布洛芬適用于所有年齡段的患者，沒有禁忌證D.解熱鎮(zhèn)痛藥只能緩解癥狀，不能治療病因9、在藥物研發(fā)過程中，需要進(jìn)行哪些研究？（）。A.藥物合成；B.藥物分析；C.藥物制劑；D.藥物臨床研究。10、下列哪些藥物屬于抗腫瘤藥？（）。A.順鉑；B.紫杉醇；C.氟尿嘧啶；D.環(huán)磷酰胺。11、一種新型的抗真菌藥物正在研發(fā)中，對(duì)于其作用靶點(diǎn)、體外抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果、動(dòng)物模型療效以及潛在的藥物相互作用，以下選項(xiàng)準(zhǔn)確的是：A.作用靶點(diǎn)是真菌細(xì)胞壁或細(xì)胞膜的特定成分B.體外抑菌實(shí)驗(yàn)顯示對(duì)多種常見真菌有較強(qiáng)的抑制作用C.在動(dòng)物模型中取得了較好的治療效果，有望應(yīng)用于臨床D.可能與某些免疫抑制劑存在潛在的藥物相互作用12、在治療感染性疾病的藥物中，屬于抗病毒藥的有：A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.金剛烷胺D.氟康唑13、下列哪些藥物屬于抗血小板藥？（）。A.阿司匹林；B.氯吡格雷；C.替格瑞洛；D.華法林。14、對(duì)于藥物的作用機(jī)制，以下說法正確的是：A.可以通過影響酶的活性發(fā)揮作用B.可以通過影響離子通道發(fā)揮作用C.可以通過影響受體發(fā)揮作用D.一種藥物只有一種作用機(jī)制15、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)中，需要進(jìn)行質(zhì)量控制和質(zhì)量保證。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制和保證的描述，正確的有：A.質(zhì)量控制包括對(duì)原材料、中間體和成品的檢驗(yàn)和測(cè)試B.質(zhì)量保證體系涵蓋了生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié)，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.采用先進(jìn)的分析技術(shù)和儀器可以提高質(zhì)量控制的準(zhǔn)確性和可靠性D.對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行培訓(xùn)和管理是質(zhì)量保證的重要組成部分三、簡(jiǎn)答題（本大題共6個(gè)小題，共30分)1、（本題5分）運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)損傷的藥物治療需要結(jié)合康復(fù)治療進(jìn)行，以骨折或肌肉拉傷為例，分析治療這些損傷的藥物作用和用藥時(shí)機(jī)。2、（本題5分）說明市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌故事的重要性及創(chuàng)作方法，如何講好品牌故事。3、（本題5分）論述市場(chǎng)營(yíng)銷中的事件營(yíng)銷特點(diǎn)及策略，如何利用事件進(jìn)行營(yíng)銷推廣。4、（本題5分）免疫系統(tǒng)疾病的中藥治療受到關(guān)注，請(qǐng)?zhí)接懨庖呦到y(tǒng)疾病常用中藥的分類、作用機(jī)