2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題附答案詳解【模擬題】VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

【答案】：D

【解析】本題主要考查滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的相關(guān)知識，破題點(diǎn)在于明確各個選項(xiàng)中輔料的作用，判斷哪個是用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑。分析選項(xiàng)A羥苯乙酯在藥劑中主要作為防腐劑使用，它的作用是抑制微生物的生長和繁殖，從而保證制劑在一定時間內(nèi)的質(zhì)量和穩(wěn)定性，并非用于調(diào)節(jié)滴眼劑的滲透壓，所以A選項(xiàng)不符合題意。分析選項(xiàng)B聚山梨酯-80是一種常用的表面活性劑，在制劑中它常被用作增溶劑、乳化劑和潤濕劑等。其主要功能是降低液體表面張力，使藥物更好地分散在溶液中，增強(qiáng)藥物的溶解性和穩(wěn)定性，但不是滲透壓調(diào)節(jié)劑，因此B選項(xiàng)不正確。分析選項(xiàng)C依地酸二鈉是一種金屬離子螯合劑，它能夠與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，防止金屬離子對藥物的氧化、水解等反應(yīng)產(chǎn)生催化作用，從而提高藥物的穩(wěn)定性，但與調(diào)節(jié)滲透壓無關(guān)，所以C選項(xiàng)錯誤。分析選項(xiàng)D硼砂可以調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近，從而減少對眼部的刺激性，符合用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑這一要求，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。2、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

【答案】：A

【解析】本題考查經(jīng)皮給藥制劑中被襯層材料的相關(guān)知識。被襯層是經(jīng)皮給藥制劑的重要組成部分，其作用是防止藥物和輔料的揮發(fā)和流失，需要具備一定的阻隔性能。接下來分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚苯乙烯具有良好的阻隔性和穩(wěn)定性，能夠有效防止藥物和輔料的揮發(fā)和流失，可作為經(jīng)皮給藥制劑的被襯層材料，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：微晶纖維素主要作為填充劑、黏合劑等用于固體制劑，一般不用于經(jīng)皮給藥制劑的被襯層，該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)C：乙烯-醋酸乙烯共聚物常用于制備膜材等，并非被襯層的常用材料，該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)D：硅橡膠具有良好的彈性和生物相容性，多應(yīng)用于制備貼劑的壓敏膠等，而非被襯層材料，該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。3、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是

A.限制擴(kuò)散

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)，下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：選項(xiàng)A：限制擴(kuò)散在生物學(xué)中并不存在“限制擴(kuò)散”這種典型的物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：主動轉(zhuǎn)運(yùn)主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)（如離子、葡萄糖、氨基酸等）在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。其特點(diǎn)是需要載體參與且消耗能量，這與題干中“不消耗能量”的描述不符，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散又稱協(xié)助擴(kuò)散，是指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)，如氨基酸、糖和金屬離子等借助細(xì)胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學(xué)濃度梯度，不消耗ATP進(jìn)入膜內(nèi)的一種運(yùn)輸方式。易化擴(kuò)散需要載體蛋白的參與，且載體蛋白對轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)有特異性選擇，存在飽和現(xiàn)象，同時不消耗能量，與題干中“有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量”的描述相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：膜動轉(zhuǎn)運(yùn)膜動轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞與外界環(huán)境之間通過細(xì)胞膜的運(yùn)動進(jìn)行大分子物質(zhì)或顆粒的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，包括胞吞和胞吐。膜動轉(zhuǎn)運(yùn)過程需要消耗能量，這與題干中“不消耗能量”的描述不相符，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案是C。4、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是（）

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與奧美拉唑的R型異構(gòu)體的相關(guān)特性，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，S型異構(gòu)體和R型異構(gòu)體屬于對映異構(gòu)體，它們的藥理活性類型通常是相同的，并非具有不同類型的藥理活性，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B雖然S型異構(gòu)體和R型異構(gòu)體有相同的藥理活性類型，但由于它們的立體結(jié)構(gòu)不同，在體內(nèi)的藥代動力學(xué)過程會有差異，作用持續(xù)時間往往不同，所以選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）即奧美拉唑的S型異構(gòu)體與奧美拉唑的R型異構(gòu)體在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝，這是兩者在體內(nèi)代謝過程的一個重要區(qū)別，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D對映異構(gòu)體一般都有活性，只是活性的強(qiáng)度、作用特點(diǎn)等方面可能存在差異，并非一個有活性，另一個無活性，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題正確答案是C。5、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

【答案】：B

【解析】本題主要考查對CYP450酶系中主要代謝亞型酶的了解。在CYP450酶系眾多亞型酶里，CYP3A4是最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物。選項(xiàng)A中的CYPIA2、選項(xiàng)C中的CYP2A6、選項(xiàng)D中的CYP2D6均不屬于題干所描述的這一最主要的代謝亞型酶，因此本題正確答案是B。6、藥物代謝的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

【答案】：C

【解析】本題考查藥物代謝的主要部位相關(guān)知識。藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，通常會影響藥物的藥理活性、消除速度等。選項(xiàng)A，小腸主要是藥物吸收的重要部位，它具有較大的表面積和豐富的血液供應(yīng)，有利于藥物的吸收，但并非藥物代謝的主要部位。選項(xiàng)B，胃主要起到儲存和初步消化食物的作用，雖然部分藥物在胃內(nèi)可能會有一定的化學(xué)反應(yīng)，但胃不是藥物代謝的主要場所。選項(xiàng)C，肝臟是藥物代謝的主要器官，肝臟中含有豐富的藥物代謝酶，如細(xì)胞色素P450酶系等，這些酶能對藥物進(jìn)行氧化、還原、水解、結(jié)合等多種形式的代謝轉(zhuǎn)化，從而使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，利于藥物的消除和排泄。所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，腎臟主要功能是排泄藥物及其代謝產(chǎn)物，通過腎小球?yàn)V過、腎小管分泌等方式將藥物清除出體外，而非藥物代謝的主要部位。綜上，藥物代謝的主要部位是肝臟，答案選C。7、肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)()

A.作用增強(qiáng)

B.作用減弱

C.L

D.L

【答案】：B

【解析】本題考查肝功能不全對藥物作用的影響。當(dāng)肝功能不全時，肝臟的代謝功能會受到損害，對于經(jīng)肝臟代謝或活化的藥物，其代謝過程會受到阻礙?？傻乃蛇@類藥物需在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化為有活性的氫化可的松才能發(fā)揮作用。當(dāng)肝功能不全時，肝臟對可的松的代謝能力下降，無法有效地將其轉(zhuǎn)化為有活性的形式，從而導(dǎo)致能夠發(fā)揮藥理作用的藥物量減少，藥物的作用也就相應(yīng)減弱。所以肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活化的藥物（如可的松），可出現(xiàn)作用減弱的情況，答案選B。8、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可樂定

D.纈沙坦

【答案】：A

【解析】本題主要考查各選項(xiàng)藥物的適用病癥。選項(xiàng)A：硝苯地平硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，它可以通過抑制鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，達(dá)到降低血壓的效果，適用于各類高血壓。同時，它還能擴(kuò)張冠狀動脈，增加冠脈血流量，緩解冠脈痙攣，因此也可用于防治心絞痛。所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：胺碘酮胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥物，主要用于治療各種心律失常，如室上性和室性心律失常等，并非用于治療高血壓和防治心絞痛，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：可樂定可樂定是中樞性降壓藥，主要通過激動延髓腹外側(cè)核吻側(cè)端的咪唑啉受體，使外周交感神經(jīng)活性降低，血管擴(kuò)張，血壓下降，主要用于治療高血壓，但一般不用于防治心絞痛，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：纈沙坦纈沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它可以阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而舒張血管，降低血壓，適用于各類高血壓，但通常不用于防治心絞痛，因此該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案是A。9、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：A

【解析】本題可先根據(jù)靜脈注射給藥的劑量和AUC計算出清除率，再結(jié)合腎排泄占總消除的比例判斷答案。步驟一：計算清除率清除率（Cl）是指機(jī)體在單位時間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物，其計算公式為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，其中\(zhòng)(D\)為給藥劑量，\(AUC\)為藥時曲線下面積。已知靜脈注射該藥\(1000mg\)的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)，將\(D=1000mg=1000\times1000μg=10^{6}μg\)，\(AUC=100（μg/ml）·h\)代入公式可得：\(Cl=\frac{10^{6}μg}{100（μg/ml）·h}=10000ml/h=10L/h\)步驟二：根據(jù)腎排泄比例計算腎排泄清除率已知腎排泄占總消除的\(80\%\)，則腎排泄清除率\(Cl_{r}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)步驟三：計算肝代謝清除率因?yàn)轶w內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，所以肝代謝清除率\(Cl_{h}=Cl-Cl_{r}=10L/h-8L/h=2L/h\)綜上，答案選A。10、泰諾屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品名稱相關(guān)概念的區(qū)分。選項(xiàng)A：藥品通用名：是藥品的法定名稱，由國家藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報原衛(wèi)生部備案的藥品法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名稱，具有強(qiáng)制性和約束性。泰諾并非藥品通用名，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B：化學(xué)名：是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)按照化學(xué)命名原則確定的名稱，它能準(zhǔn)確地反映出藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)組成。泰諾顯然不是以化學(xué)結(jié)構(gòu)命名的，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：拉丁名：在醫(yī)藥領(lǐng)域，拉丁名多用于植物藥等的命名，有其特定的規(guī)則和用途。泰諾不是拉丁名，所以C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：商品名：是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱，具有專有性質(zhì)，不得仿用。泰諾是上海強(qiáng)生制藥有限公司生產(chǎn)的一系列感冒用藥的商品名，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。11、鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

【答案】：D

【解析】本題可對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而判斷鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因。A選項(xiàng)，水解是指化合物與水發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)。鹽酸普魯卡因水解主要是酯鍵斷裂，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，其水解產(chǎn)物一般不會導(dǎo)致溶液發(fā)黃，所以A選項(xiàng)不符合。B選項(xiàng)，聚合是指由小分子單體合成聚合物的反應(yīng)。鹽酸普魯卡因聚合通常不會直接導(dǎo)致溶液發(fā)黃這種現(xiàn)象，所以B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)，異構(gòu)化是指化合物分子中原子或基團(tuán)的連接方式發(fā)生改變而產(chǎn)生異構(gòu)體的過程。鹽酸普魯卡因的異構(gòu)化一般不會出現(xiàn)溶液發(fā)黃的情況，所以C選項(xiàng)也不正確。D選項(xiàng)，鹽酸普魯卡因含有芳伯氨基，芳伯氨基具有還原性，在一些因素（如空氣中的氧氣、光照等）作用下容易被氧化。氧化產(chǎn)物可能會使溶液顏色發(fā)黃，所以D選項(xiàng)符合。綜上，鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是氧化，答案選D。12、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題考查制備氧氟沙星緩釋膠囊時十二烷基硫酸鈉的作用。我們來依次分析每個選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：稀釋劑的主要作用是增加藥物的重量或體積，便于制劑成型和分劑量等。而十二烷基硫酸鈉并不主要起到稀釋的作用，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：增塑劑一般是用于改善材料的可塑性和柔韌性等性質(zhì)的物質(zhì)。十二烷基硫酸鈉并不具備增塑劑的典型功能，因此該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：抗黏劑是為了防止物料黏附模具等而添加的物質(zhì)。十二烷基硫酸鈉的作用并非如此，所以此選項(xiàng)也錯誤。-選項(xiàng)D：穩(wěn)定劑能夠增加藥物的穩(wěn)定性，防止藥物在儲存、運(yùn)輸?shù)冗^程中發(fā)生變質(zhì)等情況。十二烷基硫酸鈉在制備氧氟沙星緩釋膠囊時可起到穩(wěn)定劑的作用，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。13、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

【答案】：A

【解析】本題主要考查能引起腎上腺毒性作用的常見藥物。選項(xiàng)A，糖皮質(zhì)激素是常見引起腎上腺毒性作用的藥物。長期大量使用糖皮質(zhì)激素，會反饋性抑制下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸，使腎上腺皮質(zhì)萎縮，功能減退。一旦突然停藥，可能出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能不全的表現(xiàn)，如惡心、嘔吐、乏力、低血壓、休克等，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，胺碘酮是一種抗心律失常藥，其不良反應(yīng)主要包括角膜微沉淀、甲狀腺功能異常、肺毒性等，一般不會引起腎上腺毒性作用，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，四氧嘧啶主要是用于破壞胰島β細(xì)胞，誘導(dǎo)糖尿病動物模型，并非引起腎上腺毒性作用的常見藥物，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，氯丙嗪是一種抗精神病藥，常見不良反應(yīng)有錐體外系反應(yīng)、口干、視物模糊、低血壓等，通常不會對腎上腺產(chǎn)生毒性作用，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案是A。14、靜脈滴注硫酸鎂可用于

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

【答案】：A

【解析】本題主要考查靜脈滴注硫酸鎂的用途。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：硫酸鎂靜脈滴注具有鎮(zhèn)靜、抗驚厥的作用，因?yàn)殒V離子可以抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，減少神經(jīng)沖動的傳遞，從而起到鎮(zhèn)靜和抗驚厥的效果，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：預(yù)防心絞痛通常使用硝酸酯類藥物、β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑等，靜脈滴注硫酸鎂并不用于預(yù)防心絞痛，該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)C：抗心律失常藥物有多種類型，如鈉通道阻滯劑、β-受體阻滯劑、延長動作電位時程藥等，一般不使用靜脈滴注硫酸鎂來抗心律失常，該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)D：阻滯麻醉常用的藥物是利多卡因等局部麻醉藥，而不是靜脈滴注硫酸鎂，該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。15、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查腸-肝循環(huán)發(fā)生的排泄途徑相關(guān)知識。選項(xiàng)A，腎排泄主要是通過腎小球?yàn)V過、腎小管重吸收和分泌等過程，將體內(nèi)的代謝廢物、藥物等物質(zhì)排出體外，與腸-肝循環(huán)并無直接關(guān)聯(lián)。選項(xiàng)B，膽汁排泄是指藥物等物質(zhì)隨膽汁分泌進(jìn)入腸道，一部分會被腸道重吸收，經(jīng)門靜脈重新回到肝臟，這個過程就稱為腸-肝循環(huán)。因此，腸-肝循環(huán)發(fā)生在膽汁排泄途徑中，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，乳汁排泄是藥物等物質(zhì)通過乳腺分泌進(jìn)入乳汁的過程，主要涉及藥物向乳汁中的轉(zhuǎn)運(yùn)，與腸-肝循環(huán)沒有關(guān)系。選項(xiàng)D，肺部排泄主要是通過呼吸作用，排出體內(nèi)的二氧化碳等揮發(fā)性物質(zhì)，和腸-肝循環(huán)的概念不相關(guān)。綜上，答案選B。16、普通片劑的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時限。崩解時限是指片劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒所需要的時間。普通片劑的崩解時限為15分鐘，所以該題正確答案是C。選項(xiàng)A的3分鐘，選項(xiàng)B的5分鐘，以及選項(xiàng)D的30分鐘均不符合普通片劑崩解時限的標(biāo)準(zhǔn)。17、阿司匹林屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

【答案】：B

【解析】本題主要考查對藥品不同名稱類型的理解與區(qū)分。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)-商品名：商品名是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱，具有專有性質(zhì)，同一藥品不同生產(chǎn)廠家可能有不同的商品名。例如不同藥廠生產(chǎn)的阿司匹林泡騰片可能有各自不同的商品名，所以阿司匹林并非商品名，A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)-通用名：通用名是國家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，同種藥品的通用名是相同的，具有通用性。阿司匹林是根據(jù)國際通用藥品名稱命名原則確定的名稱，在全球范圍內(nèi)被廣泛使用和認(rèn)可，屬于通用名，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)-化學(xué)名：化學(xué)名是根據(jù)藥品的化學(xué)成分來命名的，它能夠準(zhǔn)確地反映出藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)。阿司匹林的化學(xué)名為2-（乙酰氧基）苯甲酸，所以阿司匹林不是化學(xué)名，C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)-通俗名：通俗名通常是在日常生活中人們對某種事物約定俗成的、比較隨意的稱呼，一般不具備專業(yè)性和規(guī)范性。阿司匹林是專業(yè)領(lǐng)域使用的名稱，并非通俗名，D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選B。18、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的相關(guān)知識。對于此類藥物結(jié)構(gòu)對比的題目，需清楚各選項(xiàng)藥物與題干中所提及藥物在結(jié)構(gòu)上的差異。選項(xiàng)A阿昔洛韋本身就是題干中作為對比的藥物，并非側(cè)鏈比它多一個羥甲基的藥物，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B更昔洛韋的側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，符合題干描述，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C噴昔洛韋的結(jié)構(gòu)與阿昔洛韋不同，但并非是側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，與阿昔洛韋在結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制上都沒有這種側(cè)鏈羥甲基數(shù)量的關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題正確答案是B。19、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.賽庚啶

【答案】：C

【解析】本題主要考查對具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物的識別。選項(xiàng)A氯丙嗪，它是吩噻嗪類抗精神病藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與題目所給的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符；選項(xiàng)B丙米嗪，屬于三環(huán)類抗抑郁藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)特征與題目中的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同；選項(xiàng)C氯米帕明，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)恰好與題目所給出的化學(xué)結(jié)構(gòu)一致，所以該選項(xiàng)正確；選項(xiàng)D賽庚啶，是抗組胺藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)也不符合題目所呈現(xiàn)的結(jié)構(gòu)。綜上，答案選C。20、防腐劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.泊洛沙姆

C.卵黃

D.山梨酸

【答案】：D

【解析】本題考查對防腐劑的識別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：十二烷基硫酸鈉，它是一種表面活性劑，常用于洗滌劑、化妝品等產(chǎn)品中，起到乳化、發(fā)泡等作用，并非防腐劑。-選項(xiàng)B：泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶等功能，在藥劑學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，但不屬于防腐劑。-選項(xiàng)C：卵黃富含多種營養(yǎng)成分，常作為營養(yǎng)物質(zhì)或在一些制劑中作為乳化劑使用，并非防腐劑。-選項(xiàng)D：山梨酸是一種常用的防腐劑，具有良好的防腐性能，能有效抑制霉菌、酵母菌和好氧性細(xì)菌的生長，在食品、化妝品等行業(yè)中廣泛應(yīng)用。綜上，正確答案是D。21、阿司匹林適宜的使用時間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)阿司匹林的特性來分析其適宜的使用時間。選項(xiàng)A“飯前”：飯前胃內(nèi)基本處于排空狀態(tài)，藥物進(jìn)入胃后直接與胃黏膜接觸。而阿司匹林對胃黏膜有刺激作用，飯前服用可能會加重這種刺激，引發(fā)胃部不適等不良反應(yīng)，所以飯前不是阿司匹林適宜的使用時間。選項(xiàng)B“晚上”：時間概念上的“晚上”并沒有針對阿司匹林的藥效或安全性起到特殊作用，不能僅僅因?yàn)槭峭砩线@個時間就適合服用阿司匹林，因此晚上不是其適宜使用時間的關(guān)鍵考量因素。選項(xiàng)C“餐中”：雖然餐中服用藥物在一定程度上可減少藥物對胃黏膜的刺激，但阿司匹林與食物同時存在于胃中時，還是可能對胃黏膜產(chǎn)生刺激，且餐中服用也不利于藥物的快速吸收和發(fā)揮效果，所以餐中也不是最適宜的服用時間。選項(xiàng)D“飯后”：飯后胃內(nèi)有食物存在，此時服用阿司匹林，藥物可與食物混合，減少了藥物直接與胃黏膜的接觸，從而降低對胃黏膜的刺激。同時，也能保證藥物在胃腸道內(nèi)得到較好的吸收，因此阿司匹林適宜在飯后服用。綜上，本題答案選D。22、對洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

【答案】：C

【解析】本題是圍繞洛美沙星人體生物利用度研究相關(guān)信息來判斷選項(xiàng)。題干中明確對洛美沙星采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，且給出靜脈給藥和口服給藥的AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A選項(xiàng)：題干中未提及洛美沙星與靶DNA聚合酶作用以及抗菌活性相關(guān)內(nèi)容，無法得出該結(jié)論，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)：整個題干沒有關(guān)于藥物光毒性的描述，不能推斷出藥物光毒性減少這一結(jié)果，故B選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速率。血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）是衡量藥物吸收程度的重要指標(biāo)。口服給藥的AUC為36μg·h／ml，靜脈給藥的AUC為40μg·h／ml，說明口服洛美沙星后有一定量的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)，體現(xiàn)出口服生物利用度增加，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：題干中沒有提到洛美沙星副作用的相關(guān)信息，不能得出減少副作用的結(jié)論，因此D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是C。23、結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及藥理作用來進(jìn)行分析判斷。分析選項(xiàng)A：西咪替丁西咪替丁是第一代H?受體拮抗劑，其結(jié)構(gòu)中含有硫的四碳鏈，同時不具備哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，并且它有拮抗雄激素的副作用，會導(dǎo)致男性乳房發(fā)育等，所以該選項(xiàng)不符合題目要求。分析選項(xiàng)B：雷尼替丁雷尼替丁同樣是H?受體拮抗劑，在其結(jié)構(gòu)中也含有硫的四碳鏈，不存在哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，因此該選項(xiàng)也不符合題目設(shè)定。分析選項(xiàng)C：法莫替丁法莫替丁也是H?受體拮抗劑，其結(jié)構(gòu)中同樣有含硫的基團(tuán)，不具有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，故該選項(xiàng)也不正確。分析選項(xiàng)D：羅沙替丁羅沙替丁是一種結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈的H?受體拮抗劑，它具有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，并且無拮抗雄激素作用，完全符合題干所描述的特征，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。24、需加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加化學(xué)穩(wěn)定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復(fù)合藥包材

D.金屬藥包材

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及包裝材料的特性，結(jié)合題干中“需加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加化學(xué)穩(wěn)定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑”的要求來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：玻璃藥包材玻璃藥包材具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，一般無需加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加化學(xué)穩(wěn)定性。它主要用于盛裝注射劑、口服液等液態(tài)藥物，對于具有稠度的乳膏或軟膏劑，玻璃藥包材的取用便利性不佳，且其硬度較大，不利于膏劑的擠出等操作，所以該選項(xiàng)不符合題干要求。選項(xiàng)B：塑料藥包材塑料藥包材化學(xué)穩(wěn)定性有一定局限性，通常也不需要加入樹脂內(nèi)壁涂層來專門增加化學(xué)穩(wěn)定性。其常用于一些普通的口服固體藥物、液體制劑的包裝等，但對于具有一定稠度的乳膏或軟膏劑，塑料可能會與某些膏劑成分發(fā)生相互作用，并且其密封性等方面可能也不太適合長期保存膏劑，因此該選項(xiàng)也不符合題干要求。選項(xiàng)C：復(fù)合藥包材復(fù)合藥包材是由多種材料復(fù)合而成，具有綜合的性能特點(diǎn)。不過它一般多用于包裝食品、粉末狀藥物等，對于乳膏或軟膏劑，復(fù)合藥包材并非最適用的選擇，它也不存在加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加化學(xué)穩(wěn)定性以適用于膏劑的典型情況，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：金屬藥包材金屬藥包材化學(xué)穩(wěn)定性相對較差，需要加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加其化學(xué)穩(wěn)定性，防止金屬與藥物成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。同時，金屬藥包材具有一定的強(qiáng)度和可塑性，能夠很好地適應(yīng)具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝需求，方便膏劑的儲存和使用，因此該選項(xiàng)符合題干描述。綜上，答案選D。25、常與磺胺甲噁唑合用，增強(qiáng)磺胺類抗菌活性的藥物（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

【答案】：A

【解析】本題考查藥物的聯(lián)合應(yīng)用。選項(xiàng)A：甲氧芐啶（TMP）是一種抗菌增效劑，它能抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，與磺胺甲噁唑合用，可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，從而增強(qiáng)磺胺類藥物的抗菌活性，二者常合用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：氨曲南是一種單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，主要用于革蘭陰性菌感染，不能增強(qiáng)磺胺類藥物的抗菌活性，該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：亞胺培南是碳青霉烯類抗生素，抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)，與磺胺甲噁唑的抗菌機(jī)制和作用靶點(diǎn)不同，不能增強(qiáng)磺胺類抗菌活性，該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，常與β-內(nèi)酰胺類抗生素合用，以增強(qiáng)其對產(chǎn)酶菌的抗菌作用，并非用于增強(qiáng)磺胺類抗菌活性，該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。26、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

【答案】：C

【解析】本題考查中藥硬膠囊的水分含量要求。中藥硬膠囊在藥品質(zhì)量控制方面，對水分含量有著明確規(guī)定，其水分含量需嚴(yán)格控制在一定范圍內(nèi)，以保證藥品的穩(wěn)定性、有效性以及質(zhì)量安全。按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，中藥硬膠囊的水分含量要求是≤9.0%，所以本題正確答案為C。27、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸鎂?

C.HPMC?

D.PEG?

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)硝苯地平滲透泵片各輔料的作用來確定致孔劑。選項(xiàng)A，二氯甲烷一般作為溶劑使用，并非致孔劑，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，硬脂酸鎂通常是片劑的潤滑劑，用于改善物料的流動性、減少物料與模具間的摩擦力等，不屬于致孔劑，B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，HPMC（羥丙基甲基纖維素）常作為黏合劑等，在滲透泵片中并非致孔劑，C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，PEG（聚乙二醇）在硝苯地平滲透泵片中可作為致孔劑使用，當(dāng)片劑與水接觸時，PEG溶解形成小孔，使藥物溶液能夠通過這些小孔緩慢釋放，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。28、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是

A.磺胺甲噁唑

B.諾氟沙星

C.環(huán)丙沙星

D.左氧氟沙星

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有手性中心且左旋體活性大于右旋體的藥物的相關(guān)知識。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：磺胺甲噁唑，它并不存在手性中心，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：諾氟沙星，其結(jié)構(gòu)中不存在手性中心，不符合“含手性中心”這一條件，該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：環(huán)丙沙星，同樣沒有手性中心，因此該選項(xiàng)也不符合要求。-選項(xiàng)D：左氧氟沙星含有手性中心，并且其左旋體活性大于右旋體，符合題干描述，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。29、聚維酮ABCDE

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查聚維酮的作用類別。聚維酮在藥劑學(xué)中屬于黏合劑，黏合劑是指使無黏性或黏性不足的物料聚結(jié)成顆?；驂嚎s成型的具黏性的固體粉末或黏稠液體。填充劑主要是用來增加片劑的重量和體積；崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的輔料；潤濕劑則是能使物料表面更易被水潤濕的物質(zhì)。所以聚維酮對應(yīng)的類別是黏合劑，答案選B。30、通過高溫?zé)胱茩z查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)每個選項(xiàng)所涉及檢查的方法來分析通過高溫?zé)胱茩z查對應(yīng)的選項(xiàng)。選項(xiàng)A，阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查，主要是檢查阿司匹林在規(guī)定的溶劑中溶解后溶液的澄清程度，一般是通過觀察溶液是否有渾濁、不溶物等情況來進(jìn)行判斷，并非通過高溫?zé)胱茩z查。選項(xiàng)B，阿司匹林中“重金屬”檢查，常用的方法有硫代乙酰胺法、熾灼殘渣后檢查法等，但該方法不直接等同于通過高溫?zé)胱茩z查，其重點(diǎn)在于檢測重金屬離子，通常先需對樣品進(jìn)行預(yù)處理后再采用合適的顯色劑等方法進(jìn)行檢查。選項(xiàng)C，阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查，是將藥品經(jīng)高溫?zé)胱?，使有機(jī)物質(zhì)分解揮發(fā)，殘留的無機(jī)雜質(zhì)成為硫酸鹽，通過稱量熾灼后殘渣的重量來控制藥物中無機(jī)雜質(zhì)的限量，該檢查需要通過高溫?zé)胱茖?shí)現(xiàn)，所以該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查，一般采用的是適宜的化學(xué)分析方法或儀器分析方法，來檢測其中二羥基蒽醌的含量，并非通過高溫?zé)胱茩z查。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于熱原的表述，正確的是

A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)

C.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌

D.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對熱原相關(guān)表述正確性的判斷，下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以A選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)，這是熱原的基本定義。當(dāng)含有熱原的制劑注入人體后，會引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，體溫可急劇上升。因此B選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)：不同細(xì)菌產(chǎn)生的熱原致熱能力有所不同，其中革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng)。這是因?yàn)楦锾m陰性桿菌細(xì)胞壁中的脂多糖結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其具有較強(qiáng)的熱原活性。所以C選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，真菌、病毒等也能產(chǎn)生熱原。細(xì)菌在生長繁殖過程中，會不斷產(chǎn)生并釋放熱原到周圍環(huán)境中。所以D選項(xiàng)表述正確。綜上，ABCD四個選項(xiàng)的表述均正確，本題答案選ABCD。2、藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是

A.血壓

B.驚厥

C.死亡

D.血糖

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)量反應(yīng)的概念來判斷各選項(xiàng)是否屬于量反應(yīng)的指標(biāo)。量反應(yīng)是指藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。選項(xiàng)A血壓是可以用具體數(shù)值來衡量的，其變化是連續(xù)的，比如血壓可以從80mmHg逐漸升高到120mmHg，也可以從120mmHg逐漸降低到80mmHg等，符合量反應(yīng)的特點(diǎn)，所以血壓屬于量反應(yīng)的指標(biāo)。選項(xiàng)B驚厥是一種突然發(fā)作的癥狀，表現(xiàn)為全身性或局部性的肌肉抽搐，其發(fā)生與否通常是一種“全或無”的現(xiàn)象，即要么發(fā)生驚厥，要么不發(fā)生驚厥，不存在連續(xù)增減的變化，不屬于量反應(yīng)的指標(biāo)。選項(xiàng)C死亡是一個明確的狀態(tài)，只有發(fā)生死亡和未發(fā)生死亡兩種情況，不存在程度上的連續(xù)變化，不是用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率來表示的，不屬于量反應(yīng)的指標(biāo)。選項(xiàng)D血糖也是可以用具體數(shù)值來表示的，其水平可以在一定范圍內(nèi)連續(xù)變化，例如血糖值可以從3.9mmol/L逐漸升高到10.0mmol/L等，符合量反應(yīng)的特征，所以血糖屬于量反應(yīng)的指標(biāo)。綜上，答案選AD。3、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是

A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲存、使用過程中的質(zhì)量

C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識

D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)藥品包裝相關(guān)知識，對各選項(xiàng)逐一分析。A選項(xiàng)：內(nèi)包裝的確是指直接與藥品接觸的包裝，該表述符合藥品包裝的定義，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：外包裝的主要作用之一就是保護(hù)藥品，選用不易破損的包裝材料，能夠保障藥品在運(yùn)輸、儲存以及使用過程中的質(zhì)量，防止藥品受到外界因素的影響而變質(zhì)或損壞，因此B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：為了便于消費(fèi)者識別和選購非處方藥，相關(guān)規(guī)定要求非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：Ⅱ類藥包材是指直接接觸藥品，但便于清洗，在實(shí)際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，而直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器是Ⅰ類藥包材，故D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。4、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有

A.pH的影響

B.離子的作用

C.胃腸運(yùn)動的影響

D.腸吸收功能的影響

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素，以下對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：胃腸道不同部位具有不同的pH值，而藥物的解離程度會受到pH值的影響。藥物解離程度不同，其脂溶性和水溶性也會有所不同，進(jìn)而影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收。因此，pH的影響是藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素之一。B選項(xiàng)：藥物在胃腸道中可能會與某些離子發(fā)生相互作用，例如形成難溶性鹽或絡(luò)合物等。這些相互作用會改變藥物的物理化學(xué)性質(zhì)，從而影響藥物的溶解和吸收。所以，離子的作用是影響藥物在胃腸道吸收的一個因素。C選項(xiàng)：胃腸運(yùn)動包括胃排空和腸蠕動等，它們會影響藥物在胃腸道中的停留時間和分布。胃排空速度的快慢會影響藥物進(jìn)入小腸的時間，而小腸是藥物吸收的主要部位；腸蠕動也會影響藥物與腸黏膜的接觸時間和機(jī)會，進(jìn)而影響藥物的吸收。因此，胃腸運(yùn)動的影響是藥物在胃腸道吸收時的一個重要因素。D選項(xiàng)：腸吸收功能的正常與否直接關(guān)系到藥物的吸收效果。如果腸吸收功能出現(xiàn)障礙，例如腸黏膜受損、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白功能異常等，會導(dǎo)致藥物的吸收減少。所以，腸吸收功能的影響也是藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素之一。綜上所述，ABCD四個選項(xiàng)所述內(nèi)容均為藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素，本題答案選ABCD。5、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中

A.含有N-甲基哌啶

B.含有酚羥基

C.含有環(huán)氧基

D.含有甲氧基

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A在嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，確實(shí)含有N-甲基哌啶。N-甲基哌啶是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的組成部分之一，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)里包含酚羥基。酚羥基對于嗎啡的化學(xué)性質(zhì)和藥理活性有著重要的影響，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中有環(huán)氧基。環(huán)氧基也是嗎啡化學(xué)結(jié)構(gòu)的特征之一，故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有甲氧基，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。6、固體分散體的類型中包括

A.簡單低共熔混合物

B.固態(tài)溶液

C.無定形

D.多晶型

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查固體分散體的類型。選項(xiàng)A簡單低共熔混合物是固體分散體的類型之一。當(dāng)藥物與載體按適當(dāng)比例混合，在較低溫度下可形成低共熔混合物，藥物以微晶狀態(tài)分散于載體中，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B固態(tài)溶液也是固體分散體的常見類型。在固態(tài)溶液中，藥物溶解在載體材料中形成均相體系，藥物以分子狀態(tài)分散，具有較高的分散度和穩(wěn)定性，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C無定形固體分散體同樣是固體分散體的類型。藥物以無定形狀態(tài)分散在載體中，由于無定形藥物的晶格能被破壞，其溶出速率往往較晶型藥物快，有利于提高藥物的生物利用度，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D多晶型是指藥物存在兩種或兩種以上的晶型現(xiàn)象，它并不是固體分散體的類型，故選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題答案選ABC。7、主要用作片劑的填充劑是

A.蔗糖

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關(guān)知識。以下對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：蔗糖是一種常用的片劑填充劑。它具有良好的可壓性和流動性，能改善藥物的成型和外觀，增加片劑的硬度和光澤，故A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：交聯(lián)聚維酮主要作為片劑的崩解劑。它在片劑中能迅速吸水膨脹，促使片劑崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶出，并非填充劑，所以B選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：微晶纖維素是優(yōu)良的片劑填充劑。它具有較強(qiáng)的結(jié)合力和良好的可壓性，可用于濕法制粒壓片、干法制粒壓片和粉末直接壓片，故C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：淀粉是最常用的片劑填充劑之一。它來源廣泛、價格便宜，具有良好的可壓性和流動性，可用于多種片劑的制備，因此D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答