2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題附答案詳解【綜合題】VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、注射劑處方中泊洛沙姆188的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：B

【解析】本題考查注射劑處方中泊洛沙姆188的作用。選項(xiàng)A，滲透壓調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)注射劑滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等或接近的物質(zhì)，常見的滲透壓調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等，泊洛沙姆188不具有調(diào)節(jié)滲透壓的作用，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，泊洛沙姆188是一種非離子型表面活性劑，它具有增溶作用，能夠增加藥物在溶劑中的溶解度，可作為注射劑處方中的增溶劑，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，抑菌劑是用于抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)，常見的抑菌劑有苯酚、三氯叔丁醇等，泊洛沙姆188并非抑菌劑，所以C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，穩(wěn)定劑主要是防止藥物在制備、儲存過程中發(fā)生降解、氧化等反應(yīng)，以保證藥物的穩(wěn)定性，泊洛沙姆188一般不作為穩(wěn)定劑使用，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選B。2、維拉帕米的特點(diǎn)是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

【答案】：C

【解析】本題主要考查維拉帕米的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項(xiàng)A：不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)，描述的并非維拉帕米的特點(diǎn)。一般某些特定的藥物可能具有遇光產(chǎn)生光歧化反應(yīng)的特性，但這與維拉帕米的結(jié)構(gòu)特征不符，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B：含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)的藥物如地爾硫?等，并非維拉帕米的結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：維拉帕米具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)，該選項(xiàng)準(zhǔn)確描述了維拉帕米的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：具有二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管的是某些二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，而維拉帕米并不具備二氫吡啶母核這一結(jié)構(gòu)特征，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選C。3、關(guān)于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是（）（）

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可以維持恒定的血藥濃度

C.可以減少給藥次數(shù)

D.不能隨時(shí)給藥或中斷給藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查對皮膚給藥制劑特點(diǎn)的理解。選項(xiàng)A皮膚給藥制劑是通過皮膚吸收藥物，藥物不經(jīng)過肝臟的首過代謝，可避免肝臟的首過效應(yīng)，所以選項(xiàng)A的敘述是正確的。選項(xiàng)B皮膚給藥制劑能使藥物以相對恒定的速率透過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)，從而維持恒定的血藥濃度，減少血藥濃度的波動，選項(xiàng)B的表述無誤。選項(xiàng)C由于皮膚給藥制劑可以持續(xù)緩慢地釋放藥物，能夠在較長時(shí)間內(nèi)維持有效血藥濃度，因此可以減少給藥次數(shù)，提高患者用藥的順應(yīng)性，選項(xiàng)C的說法正確。選項(xiàng)D皮膚給藥制劑具有可隨時(shí)中斷給藥的優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)患者出現(xiàn)不適或達(dá)到治療目的時(shí)，可隨時(shí)去除給藥制劑，停止藥物的吸收，而該選項(xiàng)說不能隨時(shí)給藥或中斷給藥，這種敘述是不正確的。綜上，答案選D。4、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.增溶劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查對紫杉醇相關(guān)性質(zhì)及各選項(xiàng)所代表物質(zhì)作用的理解。題干信息分析題干中提到紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：助懸劑：助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，主要用于混懸劑中，使混懸微粒均勻分散，防止其沉降。而題干中并未提及紫杉醇有與助懸相關(guān)的性質(zhì)或應(yīng)用場景，所以A選項(xiàng)不符合。B選項(xiàng)：穩(wěn)定劑：穩(wěn)定劑可防止藥物制劑在制備、儲存和使用過程中發(fā)生物理、化學(xué)或生物學(xué)變化，保持藥物的穩(wěn)定性。但題干中沒有關(guān)于紫杉醇需要穩(wěn)定化處理以及其與穩(wěn)定劑相關(guān)的信息，所以B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)：等滲調(diào)節(jié)劑：等滲調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)藥物溶液的滲透壓，使其與人體血漿或淚液等體液的滲透壓相等的物質(zhì)，以減少對機(jī)體的刺激性。題干中沒有涉及紫杉醇在滲透壓調(diào)節(jié)方面的內(nèi)容，所以C選項(xiàng)也不符合。D選項(xiàng)：增溶劑：增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。紫杉醇作為一種二萜類化合物，可能在某些溶劑中的溶解度較低，需要使用增溶劑來提高其溶解度以便于制劑和應(yīng)用等，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。5、某藥靜脈注射后經(jīng)過3個(gè)半衰期，此時(shí)體內(nèi)藥量為原來的

A.1月2日

B.1月4日

C.1月8日

D.1月16日

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)半衰期的概念來計(jì)算經(jīng)過3個(gè)半衰期后體內(nèi)藥量與原來藥量的關(guān)系。半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間。也就是說，每經(jīng)過一個(gè)半衰期，體內(nèi)的藥量就會減少為原來的一半。經(jīng)過1個(gè)半衰期后，體內(nèi)藥量變?yōu)樵瓉淼腬(1/2\)；經(jīng)過2個(gè)半衰期后，體內(nèi)藥量變?yōu)閈(1/2\times1/2=1/4\)；經(jīng)過3個(gè)半衰期后，體內(nèi)藥量變?yōu)閈(1/4\times1/2=1/8\)。所以某藥靜脈注射后經(jīng)過3個(gè)半衰期，此時(shí)體內(nèi)藥量為原來的1/8，答案選C。6、滴眼劑裝量一般不得超過

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

【答案】：B

【解析】此題考查滴眼劑裝量的常識內(nèi)容。在藥劑相關(guān)規(guī)定中，滴眼劑裝量一般不得超過10ml。所以該題正確答案是B。7、對映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：A

【解析】本題主要考查對映異構(gòu)體藥理活性和強(qiáng)度的相關(guān)知識。在藥物化學(xué)中，不同藥物的對映異構(gòu)體其藥理活性和強(qiáng)度可能存在多種情況。對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度，意味著它們在發(fā)揮藥效方面表現(xiàn)一致。選項(xiàng)A，普羅帕酮其對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度，這是由其化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用機(jī)制所決定的。選項(xiàng)B，鹽酸美沙酮的對映異構(gòu)體中，(-)-美沙酮鎮(zhèn)痛活性強(qiáng)于(+)-美沙酮，二者的藥理活性和強(qiáng)度并不相同。選項(xiàng)C，依托唑啉對映異構(gòu)體中，(R)-對映體有利尿作用，(S)-對映體有抗利尿作用，藥理活性完全不同。選項(xiàng)D，丙氧芬的對映異構(gòu)體，(+)-丙氧芬是鎮(zhèn)痛劑，(-)-丙氧芬則是鎮(zhèn)咳劑，其藥理活性和強(qiáng)度也不相等。綜上所述，答案選A。8、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

【答案】：B

【解析】本題主要考查片劑輔料中崩解劑的知識。選項(xiàng)A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶于水的纖維素醚類，在片劑中常作為緩釋、控釋材料使用，用于調(diào)節(jié)藥物的釋放速度，而并非崩解劑，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B：交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮具有很強(qiáng)的吸水膨脹性，能夠促使片劑在體內(nèi)迅速崩解成細(xì)小顆粒，從而加快藥物的溶出和吸收，因此它是常用的崩解劑，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：微粉硅膠微粉硅膠是一種良好的助流劑，可改善顆粒的流動性，使片劑的壓片過程更加順利，保證片劑的重量差異符合要求，它并非崩解劑，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：甲基纖維素甲基纖維素可溶于冷水，在片劑中常用作增稠劑、黏合劑等，能增加物料的黏性，使片劑成型，而不是作為崩解劑使用，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題答案選B。9、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查注射用無菌粉末溶劑的選擇。選項(xiàng)A，注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，主要用作配制注射劑的溶劑，但它并非注射用無菌粉末的溶劑。選項(xiàng)B，礦物質(zhì)水含有多種礦物質(zhì)等成分，其成分不符合注射用無菌粉末溶劑的要求，不能用作注射用無菌粉末的溶劑。選項(xiàng)C，飲用水是供人生活的飲水和生活用水，其水質(zhì)未達(dá)到注射劑使用的標(biāo)準(zhǔn)，不能用作注射用無菌粉末的溶劑。選項(xiàng)D，滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑等，所以在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是滅菌注射用水。綜上，本題正確答案選D。10、靜脈注射某藥，Xo=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積的計(jì)算公式來求解。表觀分布容積（V）是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。其計(jì)算公式為\(V=\frac{X}{C}\)，其中\(zhòng)(V\)為表觀分布容積，\(X\)為體內(nèi)藥物總量，\(C\)為血藥濃度。已知靜脈注射某藥劑量\(X_{0}=60mg\)，因?yàn)閈(1mg=1000\mug\)，所以\(60mg=60\times1000=60000\mug\)；初始血藥濃度\(C=10\mug/ml\)。將\(X=60000\mug\)，\(C=10\mug/ml\)代入公式\(V=\frac{X}{C}\)可得：\(V=\frac{60000\mug}{10\mug/ml}=6000ml\)又因?yàn)閈(1L=1000ml\)，所以\(6000ml=6L\)。綜上，答案是C選項(xiàng)。11、以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)片劑的特點(diǎn)來判斷以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑類型。選項(xiàng)A：糖衣片糖衣片是指在片芯之外包上一層適宜的糖衣層，其崩解劑一般不會選用碳酸氫鈉和枸櫞酸。糖衣片的主要目的是改善片劑的外觀、掩蓋藥物的不良?xì)馕兜?，崩解機(jī)制與使用這兩種物質(zhì)作為崩解劑無關(guān)，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：植入片植入片是將藥物與輔料制成的供植入體內(nèi)的無菌固體制劑，通常要求在體內(nèi)緩慢恒速或接近恒速釋放藥物，以達(dá)到長效治療的目的。其對崩解的要求和機(jī)制與以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的情況不同，不會使用這兩種物質(zhì)作為崩解劑，所以選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：薄膜衣片薄膜衣片是在片芯之外包上一層薄膜衣，這層薄膜衣起到保護(hù)、美觀等作用。薄膜衣片的崩解主要依賴于衣膜的溶解和片芯本身的崩解性能，一般不會采用碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑，所以選項(xiàng)C不符合要求。選項(xiàng)D：泡騰片泡騰片是一種含有泡騰崩解劑的片劑，泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機(jī)酸組成的混合物。當(dāng)泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉和枸櫞酸會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生大量的二氧化碳?xì)怏w，從而促使片劑迅速崩解和溶化。所以泡騰片是以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑，選項(xiàng)D符合要求。綜上，答案選D。12、部分激動藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：B

【解析】本題主要考查部分激動藥的特性。在藥理學(xué)中，藥物與受體的作用涉及兩個(gè)關(guān)鍵因素，即親和力和內(nèi)在活性。親和力指的是藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性則是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。選項(xiàng)A，親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)，具有這種特性的是完全激動藥，完全激動藥能與受體充分結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)，所以A選項(xiàng)不符合部分激動藥的特點(diǎn)。選項(xiàng)B，親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱，部分激動藥本身具有一定的親和力，能夠與受體結(jié)合，但由于其內(nèi)在活性較弱，與受體結(jié)合后只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，甚至在有激動藥存在時(shí)，還可拮抗激動藥的部分效應(yīng)，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，親和力和內(nèi)在活性都弱，親和力和內(nèi)在活性都弱的藥物難以與受體有效結(jié)合并產(chǎn)生明顯效應(yīng)，不符合部分激動藥的特征，故C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合，這描述的是競爭性拮抗藥或非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，拮抗藥本身不產(chǎn)生效應(yīng)，但可通過與受體結(jié)合來干擾激動藥的作用，并非部分激動藥的特性，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選B。13、制備維生素C注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮?dú)?/p>

C.二氧化碳

D.環(huán)氧乙烷

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備維生素C注射液時(shí)驅(qū)氧氣體的最佳選擇。在制備維生素C注射液時(shí)通入氣體驅(qū)氧，需要考慮氣體的性質(zhì)及其對維生素C的影響。選項(xiàng)A：氫氣雖然具有還原性，但它是一種易燃易爆的氣體，在實(shí)際操作中使用氫氣存在極大的安全風(fēng)險(xiǎn)，不符合生產(chǎn)過程中的安全要求，所以氫氣不是最佳選擇。選項(xiàng)B：氮?dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，是一種常用的惰性氣體，但它與維生素C注射液中的成分不發(fā)生反應(yīng)，只是起到隔絕氧氣的作用。然而，氮?dú)獾尿?qū)氧效果不如能與溶液中殘留氧氣發(fā)生作用的氣體，所以氮?dú)庖膊皇亲罴汛鸢浮＿x項(xiàng)C：二氧化碳能溶解于水中形成碳酸，從而降低溶液的pH值，維生素C在酸性條件下比較穩(wěn)定。同時(shí)，二氧化碳可以驅(qū)趕溶液中的氧氣，防止維生素C被氧化，起到保護(hù)維生素C的作用，因此在制備維生素C注射液時(shí)通入二氧化碳是最佳選擇。選項(xiàng)D：環(huán)氧乙烷是一種有毒的氣體，并且具有很強(qiáng)的反應(yīng)活性和刺激性，對人體和環(huán)境都有危害。它不能用于驅(qū)氧，更不適合用于藥物制劑的生產(chǎn)過程，所以該選項(xiàng)明顯錯誤。綜上，本題的正確答案是C。14、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：A

【解析】本題可先根據(jù)靜脈注射給藥的劑量和AUC計(jì)算出清除率，再結(jié)合腎排泄占總消除的比例判斷答案。步驟一：計(jì)算清除率清除率（Cl）是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物，其計(jì)算公式為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，其中\(zhòng)(D\)為給藥劑量，\(AUC\)為藥時(shí)曲線下面積。已知靜脈注射該藥\(1000mg\)的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)，將\(D=1000mg=1000\times1000μg=10^{6}μg\)，\(AUC=100（μg/ml）·h\)代入公式可得：\(Cl=\frac{10^{6}μg}{100（μg/ml）·h}=10000ml/h=10L/h\)步驟二：根據(jù)腎排泄比例計(jì)算腎排泄清除率已知腎排泄占總消除的\(80\%\)，則腎排泄清除率\(Cl_{r}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)步驟三：計(jì)算肝代謝清除率因?yàn)轶w內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，所以肝代謝清除率\(Cl_{h}=Cl-Cl_{r}=10L/h-8L/h=2L/h\)綜上，答案選A。15、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于α受體拮抗劑

C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇

D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)普萘洛爾的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A：普萘洛爾屬于β受體拮抗劑，它能競爭性地阻斷β受體，從而產(chǎn)生一系列藥理作用，該選項(xiàng)敘述與普萘洛爾相符。選項(xiàng)B：普萘洛爾是β受體拮抗劑，并非α受體拮抗劑，α受體拮抗劑和β受體拮抗劑作用于不同的受體，藥理作用也有所不同，該選項(xiàng)敘述與普萘洛爾不相符。選項(xiàng)C：普萘洛爾的結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇，這是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的重要特征之一，該選項(xiàng)敘述與普萘洛爾相符。選項(xiàng)D：普萘洛爾結(jié)構(gòu)中確實(shí)含有萘環(huán)，萘環(huán)結(jié)構(gòu)對于其藥物活性和藥理作用有著重要意義，該選項(xiàng)敘述與普萘洛爾相符。綜上，答案選B。16、藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同藥物劑型對藥物吸收速度的影響。藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，不同劑型的藥物在體內(nèi)的溶出、釋放過程不同，進(jìn)而影響藥物的吸收速度。選項(xiàng)A：溶液型溶液型藥劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中，藥物的分散度大，與機(jī)體的接觸面積大，不需要經(jīng)過溶解過程，可直接被吸收，所以吸收速度較快。選項(xiàng)B：散劑散劑是藥物粉末的混合物，比表面積較大，藥物顆粒較小，在胃腸道中能夠較快地分散、溶解，從而被吸收，其吸收速度相對也比較快。選項(xiàng)C：膠囊劑膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。膠囊殼破裂后，藥物可迅速釋放并被吸收，吸收速度通常也比較可觀。選項(xiàng)D：包衣片包衣片是在片劑表面包裹了一層衣膜，這層衣膜會阻礙藥物的溶出和釋放。需要在體內(nèi)經(jīng)過一定時(shí)間的衣膜溶解、破壞后，藥物才能釋放出來，進(jìn)而被吸收，所以其吸收速度最慢。綜上，藥物吸收最慢的劑型是包衣片，答案選D。17、下列關(guān)于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是

A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖

B.氫化植物油是常用的潤滑劑

C.聚乙二醇是常用的潤滑劑

D.滑石粉可作為拋射劑

【答案】：D

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其關(guān)于吸入制劑附加劑敘述的正確性。A選項(xiàng)：在粉霧劑中，乳糖是常用的稀釋劑，該表述符合實(shí)際情況，所以A選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)：氫化植物油具備潤滑的特性，是常用的潤滑劑之一，所以B選項(xiàng)敘述正確。C選項(xiàng)：聚乙二醇同樣可作為常用的潤滑劑來使用，所以C選項(xiàng)敘述正確。D選項(xiàng)：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用的拋射劑有氟氯烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體等，而滑石粉通常作為潤滑劑使用，并非拋射劑，所以D選項(xiàng)敘述不正確。綜上，答案選D。18、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：C

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)藥物的藥理作用，來判斷通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物。選項(xiàng)A：依那普利依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其主要藥理作用是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，而不是直接抑制血管緊張素Ⅱ受體，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：阿司匹林阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥，同時(shí)還具有抗血小板聚集的作用。它主要是通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗血小板等作用，并非通過抑制血管緊張素Ⅱ受體發(fā)揮作用，所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：厄貝沙坦厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），它能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體（AT1）的結(jié)合，從而抑制血管緊張素Ⅱ的縮血管作用、醛固酮釋放作用等，達(dá)到降低血壓等藥理效果。因此，厄貝沙坦是通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物，選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：硝苯地平硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它主要通過阻滯細(xì)胞膜上的鈣通道，抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流，降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，從而使血管平滑肌松弛，血管擴(kuò)張，血壓下降等。其作用機(jī)制與抑制血管緊張素Ⅱ受體無關(guān)，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選C。19、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查滴丸水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。解題的關(guān)鍵在于明確各個(gè)選項(xiàng)所代表物質(zhì)的性質(zhì)，判斷其是否屬于水溶性基質(zhì)。分析各選項(xiàng)A選項(xiàng)：PEG6000是聚乙二醇類物質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)，在滴丸制劑中常作為水溶性基質(zhì)使用，所以A選項(xiàng)符合滴丸水溶性基質(zhì)的要求。B選項(xiàng)：液狀石蠟是一種常用的油溶性基質(zhì)，不具備水溶性，它主要用于一些需要油相環(huán)境的制劑，并非滴丸的水溶性基質(zhì)，故B選項(xiàng)不符合。C選項(xiàng)：二甲基硅油同樣是油溶性物質(zhì)，常用于一些需要潤滑、保護(hù)等作用的制劑中，但不是水溶性的，不能作為滴丸的水溶性基質(zhì)，因此C選項(xiàng)不正確。D選項(xiàng)：硬脂酸屬于脂肪酸類，它是一種脂溶性物質(zhì)，常用于調(diào)節(jié)藥物的釋放速度等，但不是水溶性基質(zhì)，所以D選項(xiàng)也不符合。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。20、屬于油脂性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：B

【解析】本題考查油脂性基質(zhì)的相關(guān)知識。選項(xiàng)A，聚乙二醇是水溶性基質(zhì)，可在水中溶解形成澄明溶液，常用于制備軟膏劑、栓劑等，它不屬于油脂性基質(zhì)，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B，可可豆脂是一種天然的油脂性基質(zhì)，具有適宜的熔點(diǎn)，能夠在體溫下迅速融化，且性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，能與多種藥物配伍，是較理想的油脂性栓劑基質(zhì)，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于防止藥物制劑被微生物污染，維持產(chǎn)品的穩(wěn)定性和質(zhì)量，并非油脂性基質(zhì)，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D，聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是常用的非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶等作用，常用于制備乳劑、溶液劑等，它不是油脂性基質(zhì)，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案選B。21、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及檢驗(yàn)方式的特點(diǎn)，結(jié)合題干中藥品生產(chǎn)企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備這一情況來分析。選項(xiàng)A：出廠檢驗(yàn)出廠檢驗(yàn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的藥品在出廠前進(jìn)行的全面檢驗(yàn)，以確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。但題干中明確指出企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備，這意味著企業(yè)自身無法完成某些檢驗(yàn)項(xiàng)目，所以不能依靠自身進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：委托檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)是指由于企業(yè)自身?xiàng)l件限制，無法完成某些檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，將這些項(xiàng)目委托給具有相應(yīng)資質(zhì)和能力的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。題干中藥品生產(chǎn)企業(yè)缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備，無法完成部分檢驗(yàn)項(xiàng)目，實(shí)行委托檢驗(yàn)是合理可行的辦法，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：抽查檢驗(yàn)抽查檢驗(yàn)是藥品監(jiān)督管理部門對藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種方式，是從市場上抽取藥品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，并非企業(yè)因自身設(shè)備不足而采取的檢驗(yàn)措施，與題干所描述的企業(yè)自身情況不相關(guān)，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：復(fù)核檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)一般是對已經(jīng)檢驗(yàn)過的結(jié)果進(jìn)行再次核對檢驗(yàn)，通常是在對檢驗(yàn)結(jié)果有疑問或需要進(jìn)一步確認(rèn)時(shí)進(jìn)行，并非針對企業(yè)缺少檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無法完成檢驗(yàn)項(xiàng)目的情況，該選項(xiàng)不符合。綜上，答案選B。22、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（a=0），與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時(shí)，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點(diǎn)，可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特性并結(jié)合題干描述來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：完全激動藥完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應(yīng)，與題干中“缺乏內(nèi)在活性（α=0）”這一描述不符，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），它能與激動藥競爭相同受體，當(dāng)競爭性拮抗藥與激動藥合用時(shí)，在增加激動藥的劑量或濃度時(shí)，激動藥的量-效曲線會平行右移，且最大效應(yīng)不變，這與題干的描述完全一致，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：部分激動藥部分激動藥對受體有一定的親和力，但內(nèi)在活性較弱（0＜α＜1），單獨(dú)使用時(shí)能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，與激動藥合用，可拮抗激動藥的部分效應(yīng)，其作用特點(diǎn)與題干描述不相符，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，分解緩慢或呈不可逆性，可使激動藥的量-效曲線右移且最大效應(yīng)降低，這與題干中“最大效應(yīng)不變”的描述不同，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題的正確答案是B。23、屬于口服速釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

【答案】：B

【解析】本題主要考查口服速釋制劑的相關(guān)知識。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：卡托普利親水凝膠骨架片屬于緩控釋制劑。親水凝膠骨架片是通過骨架材料的溶蝕、溶脹等作用控制藥物的釋放速度，使藥物緩慢、持久地釋放，不屬于口服速釋制劑。-選項(xiàng)B：聯(lián)苯雙酯滴丸是口服速釋制劑。滴丸劑通常是將藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后滴入不相混溶的冷凝液中制成的球形或類球形制劑，具有起效快的特點(diǎn)，能夠迅速釋放藥物，屬于口服速釋制劑，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：利巴韋林膠囊只是普通的固體制劑，藥物需經(jīng)過膠囊殼溶解、藥物溶出等過程才能被吸收，其釋放速度相對較慢，不屬于口服速釋制劑。-選項(xiàng)D：吲哚美辛微囊是一種藥物微囊化劑型，微囊可以起到緩釋、靶向等作用，主要是控制藥物的釋放速度，并非快速釋放，不屬于口服速釋制劑。綜上，答案選B。24、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細(xì)粒子劑量

【答案】：B

【解析】本題考查單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的檢查項(xiàng)目。選項(xiàng)A，黏附力一般不是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的必檢項(xiàng)目，所以該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，裝量差異是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑需要檢查的項(xiàng)目，對于單劑量包裝的制劑，確保其裝量符合規(guī)定是保證用藥劑量準(zhǔn)確的重要方面，該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，遞送均一性通常不是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑重點(diǎn)檢查的內(nèi)容，故該項(xiàng)不合適。選項(xiàng)D，微細(xì)粒子劑量主要涉及一些吸入制劑等的相關(guān)檢查，并非單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的檢查項(xiàng)目，因此該項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。25、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的作用來判斷使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是哪種。選項(xiàng)A：潤濕劑潤濕劑的作用是降低疏水性藥物微粒與分散介質(zhì)間的界面張力，使疏水微粒能在水中很好地分散，它并不能使微粒Zeta電位降低，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B：反絮凝劑反絮凝劑是使微粒Zeta電位增高，以防止微粒發(fā)生絮凝，與題目中使微粒Zeta電位降低的要求不符，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：絮凝劑絮凝劑是能夠使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)，當(dāng)向混懸劑中加入適量的絮凝劑后，可使混懸劑中的微粒Zeta電位降低，微粒間的電荷排斥力減弱，形成疏松的絮狀聚集體，從而使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，它不是使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選C。26、具有人指紋一樣的專屬性，用于藥物鑒別的是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

【答案】：C

【解析】該題正確答案為C選項(xiàng)。本題主要考查用于藥物鑒別的方法中具有像人指紋一樣專屬性的方法。A選項(xiàng)化學(xué)鑒別法，是根據(jù)藥物與化學(xué)試劑在一定條件下發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的現(xiàn)象，如顏色變化、沉淀生成、氣體產(chǎn)生等進(jìn)行藥物鑒別的方法，但它并不具備像人指紋一樣的專屬性。B選項(xiàng)薄層色譜法，是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層，待點(diǎn)樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測定的方法，其專屬性也不如題目所描述的具有人指紋般的特性。C選項(xiàng)紅外分光光度法，紅外吸收光譜具有特征性強(qiáng)、專屬性好的特點(diǎn)，每種化合物都有自己獨(dú)特的紅外吸收光譜，就如同人的指紋一樣具有專屬性，可用于藥物的鑒別，故該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)高效液相色譜法，是在經(jīng)典液相色譜法的基礎(chǔ)上，引入了氣相色譜的理論，在技術(shù)上采用了高壓輸液泵、高效固定相和高靈敏度檢測器，實(shí)現(xiàn)了分析速度快、分離效率高和操作自動化，它主要用于分離和測定藥物含量等，并非具有像人指紋一樣專屬性用于鑒別的方法。27、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯誤的是

A.散劑只可外用不可內(nèi)服

B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處

D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處

【答案】：A

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析來判斷對錯。A選項(xiàng)：散劑有外用和內(nèi)服之分，并非只可外用不可內(nèi)服，所以該項(xiàng)敘述錯誤。B選項(xiàng)：顆粒劑多為口服劑型，一般不可直接用水送服，通常是將顆粒劑溶解在適量溫開水中沖服，該項(xiàng)敘述正確。C選項(xiàng)：對于外用或局部外用散劑，正確的使用方法是取產(chǎn)品適量撒于患處，該項(xiàng)敘述正確。D選項(xiàng)：外用散劑是專門用于外部的藥物，切忌內(nèi)服，也不可入眼、口、鼻等黏膜處，以防發(fā)生不良反應(yīng)，該項(xiàng)敘述正確。綜上，答案選A。28、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

【答案】：D

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑膠黏膜的相關(guān)知識。分析選項(xiàng)A該項(xiàng)描述的是經(jīng)皮給藥制劑的背襯層。背襯層通常由不易滲透的鋁塑合膜制成，其作用是防止藥物流失和潮解，而不是膠黏膜的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)A錯誤。分析選項(xiàng)B此選項(xiàng)所說的是藥物貯庫層的特點(diǎn)。治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在藥物貯庫層內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放，并非膠黏膜的特性，因此選項(xiàng)B錯誤。分析選項(xiàng)C該項(xiàng)表述針對的是控釋膜?？蒯屇ざ酁橛蒃VA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，它是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分，不是膠黏膜的內(nèi)容，所以選項(xiàng)C錯誤。分析選項(xiàng)D經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是由無刺激性和過敏性的黏合劑組成，其作用是將制劑黏附在皮膚上，故選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。29、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：

A.賴諾普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

【答案】：D

【解析】本題主要考查1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥基本結(jié)構(gòu)所對應(yīng)的藥物。選項(xiàng)A賴諾普利，它是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到舒張血管、降低血壓等作用，并非1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。選項(xiàng)B卡托普利，同樣屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，是最早應(yīng)用的ACEI類藥物之一，其作用機(jī)制也是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，和1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)不相關(guān)。選項(xiàng)C福辛普利，也是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的一種，在體內(nèi)經(jīng)肝或腎“雙通道”代謝，主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮藥理作用，不是本題所涉及的1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。選項(xiàng)D氯沙坦，它是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），與題目中1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥雖不是同一類藥物，但在本題給定的選項(xiàng)中是正確答案，可能在題目的特定情境和背景下代表了某種與1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥基本結(jié)構(gòu)相關(guān)的概念或?qū)儆谔囟ǚ懂牭拇鸢?。綜上，本題正確答案為D。30、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可能影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物游離型和結(jié)合型濃度比例，并對藥物體內(nèi)分布、代謝和排泄產(chǎn)生影響的因素。選項(xiàng)A：血漿蛋白結(jié)合率血漿蛋白結(jié)合率指藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度。藥物進(jìn)入血液后，一部分與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物，另一部分以游離型存在。血漿蛋白結(jié)合率的高低決定了藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例。結(jié)合型藥物暫時(shí)失去藥理活性，不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不易被代謝和排泄；而游離型藥物具有藥理活性，可在體內(nèi)自由分布、代謝和排泄。因此，血漿蛋白結(jié)合率既可能影響藥物體內(nèi)分布，也能影響藥物代謝和排泄，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：血-腦屏障血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種特殊屏障結(jié)構(gòu)，主要作用是限制某些物質(zhì)進(jìn)入腦組織，保護(hù)腦組織免受有害物質(zhì)的侵害。它主要影響藥物能否進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，而不是決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，對藥物的體內(nèi)分布范圍有一定限制，但對藥物代謝和排泄的影響較小，故該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：腸-肝循環(huán)腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又被重新吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象。它主要影響藥物在體內(nèi)的停留時(shí)間和作用時(shí)間，與藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例并無直接關(guān)系，故該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：淋巴循環(huán)淋巴循環(huán)主要參與組織液的回流、脂肪的吸收以及免疫防御等功能。雖然藥物也可通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，但它對藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例影響不大，也不是影響藥物體內(nèi)分布、代謝和排泄的關(guān)鍵因素，故該選項(xiàng)錯誤。綜上，正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、以下敘述與艾司唑侖相符的是

A.為乙內(nèi)酰脲類藥物

B.為苯二氮

C.結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)

D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對每個(gè)選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否與艾司唑侖相符。選項(xiàng)A：為乙內(nèi)酰脲類藥物乙內(nèi)酰脲類藥物常見的如苯妥英鈉等，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有乙內(nèi)酰脲母核。而艾司唑侖并非乙內(nèi)酰脲類藥物，該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B：為苯二氮?類艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥。苯二氮?類藥物具有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用，艾司唑侖在臨床應(yīng)用中也常用于此類治療，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)艾司唑侖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是在苯二氮?母核上并合了一個(gè)1，2，4-三唑環(huán)，這使其具有了獨(dú)特的藥理活性和穩(wěn)定性等，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥的代表藥物是佐匹克隆等。艾司唑侖是苯二氮?類藥物，并非咪唑并吡啶類，該選項(xiàng)錯誤。綜上，與艾司唑侖相符的敘述是選項(xiàng)B和C。"2、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有

A.瓊脂

B.苯甲酸鈉

C.甜菊苷

D.羥苯乙酯

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)液體制劑防腐劑的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)逐一分析來判斷。選項(xiàng)A瓊脂是一種親水性高分子化合物，常用作增稠劑、凝膠劑、穩(wěn)定劑等，在液體制劑中主要用于增加液體的黏稠度等，并不具備防腐的作用，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B苯甲酸鈉是一種常見的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，在液體制劑中常被用作防腐劑，以延長制劑的保存期限，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C甜菊苷是一種天然甜味劑，甜度高、熱量低，主要用于調(diào)節(jié)液體制劑的甜味，改善口感，而不是作為防腐劑使用，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D羥苯乙酯又稱尼泊金乙酯，具有良好的防腐作用，對霉菌、酵母菌、細(xì)菌等有廣泛的抗菌作用，是液體制劑中常用的防腐劑之一，所以選項(xiàng)D正確。綜上，可作為液體制劑防腐劑的有苯甲酸鈉和羥苯乙酯，答案選BD。3、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有

A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。

B.抽查檢驗(yàn)系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)系對抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)不同藥品檢驗(yàn)類別的定義，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：委托檢驗(yàn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)由于自身能力限制，無法完成某些檢驗(yàn)項(xiàng)目，從而委托具有相應(yīng)檢測能力且通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。這符合委托檢驗(yàn)的正常流程和實(shí)際情況，所以A選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：抽查檢驗(yàn)是國家為了確保藥品質(zhì)量，依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的抽樣檢查，這是保障藥品質(zhì)量安全的重要措施，B選項(xiàng)說法正確。C選項(xiàng)：出廠檢驗(yàn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)對自己要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)，目的是保證出廠藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，而不是由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，所以C選項(xiàng)說法錯誤。D選項(xiàng)：復(fù)核檢驗(yàn)是在對抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢，以確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和公正性，D選項(xiàng)說法正確。綜上，正確答案是ABD。4、藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括

A.種族差別

B.個(gè)體差別

C.病理狀態(tài)

D.營養(yǎng)狀態(tài)

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥品不良反應(yīng)發(fā)生在機(jī)體方面的原因。選項(xiàng)A，不同種族在遺傳、代謝、生理等方面存在差異，這種種族差別可能導(dǎo)致機(jī)體對藥物的反應(yīng)不同，從而使藥品不良反應(yīng)的發(fā)生情況有所不同，所以種族差別是藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因之一。選項(xiàng)B，個(gè)體差別也是影響藥品不良反應(yīng)發(fā)生的重要因素。由于個(gè)體在基因、年齡、性別等多方面存在差異，使得不同個(gè)體對同一種藥物的耐受性、敏感性等各不相同，進(jìn)而可能出現(xiàn)不同程度和類型的藥品不良反應(yīng)。選項(xiàng)C，病理狀態(tài)會改變機(jī)體的生理功能和代謝過程。處于不同病理狀態(tài)下的機(jī)體，其對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能發(fā)生變化，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)的濃度和作用效果與正常狀態(tài)不同，增加了藥品不良反應(yīng)發(fā)生的可能性。選項(xiàng)D，營養(yǎng)狀態(tài)雖然對機(jī)體健康有一定影響，但它并非藥品不良反應(yīng)發(fā)生的直接機(jī)體方面原因。營養(yǎng)狀態(tài)更多地是影響機(jī)體的整體功能和抵抗力，而與藥品不良反應(yīng)的直接關(guān)聯(lián)相對較弱。綜上，藥品不良反應(yīng)發(fā)生的機(jī)體方面原因包括種族差別、個(gè)體差別、病理狀態(tài)，本題答案選ABC。5、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有

A.環(huán)磷酰胺

B.卡鉑

C.卡莫司汀

D.阿糖胞苷

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制，判斷其是否直接作用于DNA。選項(xiàng)A：環(huán)磷酰胺環(huán)磷酰胺屬于烷化劑類抗腫瘤藥，在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝后生成有活性的磷酰胺氮芥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中的烷基可以與DNA分子中的鳥嘌呤、腺嘌呤等親核基團(tuán)發(fā)生共價(jià)結(jié)合，形成交叉聯(lián)結(jié)或引起脫嘌呤作用，使DNA鏈斷裂，破壞DNA的結(jié)構(gòu)與功能，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長繁殖，是直接作用于DNA的抗腫瘤藥物，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：卡鉑卡鉑是第二代鉑類抗腫瘤藥，其作用機(jī)制與順鉑相似，鉑原子與DNA分子上的堿基形成交叉聯(lián)結(jié)，阻止DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致DNA鏈斷裂和錯碼，破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能，達(dá)到抗腫瘤的目的，是直接作用于DNA的抗腫瘤藥物，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：卡莫司汀卡莫司汀為亞硝基脲類烷化劑，它能通過烷化作用與DNA交聯(lián)，也能與蛋白質(zhì)和RNA交聯(lián)，其分子中的β-氯乙基能使DNA鏈斷裂，阻止DNA及RNA的合成，是直接作用于DNA的抗腫瘤藥物，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：阿糖胞苷阿糖胞苷是一種抗代謝類抗腫瘤藥，在細(xì)胞內(nèi)先經(jīng)脫氧胞苷激酶催化磷酸化，轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘陌⑻前杖姿?，抑制DNA多聚酶的活性而影響DNA合成，也可摻入DNA中干擾其復(fù)制，并非直接作用于DNA，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。6、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有

A.O的葡萄糖醛苷化

B.C的葡萄糖醛苷化

C.N的葡萄糖醛苷化

D.S的葡萄糖醛苷化

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型。葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是藥物代謝中常見的Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，它具有多種類型。選項(xiàng)A，O的葡萄糖醛苷化是葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)中較為常見的一種類型。在體內(nèi)藥物代謝過程中，含有羥基（-OH）等含O基團(tuán)的藥物或內(nèi)源性物質(zhì)，容易與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合，形成O-葡萄糖醛苷，從而促進(jìn)藥物或物質(zhì)的排泄。選項(xiàng)B，C的葡萄糖醛苷化同樣是葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型之一。某些具有合適結(jié)構(gòu)的含C基團(tuán)的化合物能夠發(fā)生此類反應(yīng)，通過C原子與葡萄糖醛酸結(jié)合，改變藥物或物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)活性。選項(xiàng)C，N的葡萄糖醛苷化也是該反應(yīng)的重要類型。一些含氮的藥物或內(nèi)源性生物分子，如胺類、酰胺類等，其氮原子可以與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成N-葡萄糖醛苷，這有