2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》預測試題含答案詳解【培優(yōu)】VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》預測試題第一部分單選題(30題)1、屬于保濕劑的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：B

【解析】本題考查保濕劑的相關知識。選項A，單硬脂酸甘油酯是一種常用的乳化劑，它可以使油水體系更加穩(wěn)定，幫助形成乳劑等劑型，而非保濕劑。選項B，甘油具有良好的吸濕性，能夠從周圍環(huán)境中吸收水分并保持在皮膚表面，防止皮膚水分散失，起到保濕作用，因此屬于保濕劑。選項C，白凡士林是一種常用的封閉性油脂類物質，它可以在皮膚表面形成一層保護膜，減少皮膚水分的蒸發(fā)，但它本身并不具有吸收水分的能力，不屬于典型的保濕劑。選項D，十二烷基硫酸鈉是一種表面活性劑，常用于清潔產品中，具有去污、乳化等作用，并非保濕劑。綜上，答案選B。2、根據藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。

A.抑制去甲腎上腺素再攝取

B.抑制5-羥色胺再攝取

C.抑制單胺氧化酶

D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取

【答案】：D

【解析】本題主要考查抗抑郁藥的作用機制分類相關知識。題干指出抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。選項A“抑制去甲腎上腺素再攝取”對應的是去甲腎上腺素再攝取抑制藥；選項B“抑制5-羥色胺再攝取”對應的是選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥；選項C“抑制單胺氧化酶”對應的是單胺氧化酶抑制藥；選項D“抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取”對應的是5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥，所以答案選D。3、普通片劑的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時限。崩解時限是片劑質量控制的一個重要指標。在《中國藥典》等相關藥品標準規(guī)定中，普通片劑的崩解時限為15分鐘。選項A的3分鐘、選項B的5分鐘，時間過短不符合普通片劑的崩解特性；選項D的30分鐘是薄膜衣片等部分其他類型片劑的崩解時限。所以本題正確答案是C。4、下列屬于量反應的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

【答案】：A

【解析】本題可根據量反應和質反應的概念來判斷各選項是否屬于量反應。量反應是指效應的強弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數量或最大反應的百分率表示。質反應是指藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應性質的變化。選項A：體溫升高或降低體溫升高或降低的程度是可以用具體的數值來衡量的，如體溫從36℃升高到38℃，或者從37℃降低到36.5℃等，其效應的強弱呈連續(xù)增減的變化，屬于量反應。選項B：驚厥與否驚厥只有發(fā)生與不發(fā)生兩種情況，不存在驚厥程度的連續(xù)變化，這表現(xiàn)為反應性質的變化，屬于質反應，而不屬于量反應。選項C：睡眠與否睡眠狀態(tài)只有睡眠和清醒兩種不同的狀態(tài)，不是連續(xù)增減的變化，而是性質上的改變，屬于質反應，并非量反應。選項D：存活與死亡存活與死亡是兩種明確的狀態(tài)，不存在中間的連續(xù)變化過程，屬于質反應，而不是量反應。綜上，本題答案選A。5、作為水性凝膠基質的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項物質的性質來判斷其是否可作為水性凝膠基質。選項A：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，它具有親水性和疏水性的特點，主要應用于制備脂質體等，并不屬于水性凝膠基質，所以A選項錯誤。選項B：卡波姆卡波姆是一種常用的水性凝膠基質，它具有良好的增稠、懸浮等作用，能在水中迅速溶脹形成凝膠，故可作為水性凝膠基質，B選項正確。選項C：PEG4000PEG4000即聚乙二醇4000，它是一種水溶性的聚合物，主要用作溶劑、增塑劑等，并非水性凝膠基質，C選項錯誤。選項D：甘油甘油即丙三醇，具有保濕、溶劑等作用，但它本身并非水性凝膠基質，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。6、神經氨酸酶抑制劑()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的作用來判斷神經氨酸酶抑制劑對應的藥物。選項A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾核酸和DNA的生物合成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，并非神經氨酸酶抑制劑，所以A選項錯誤。選項B：金剛乙胺金剛乙胺是一種抗病毒藥物，其作用機制是通過阻止病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復制，主要用于預防和治療A型流感病毒感染，并非神經氨酸酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種核苷類抗病毒藥物，主要通過抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復制，對單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等有抑制作用，并非神經氨酸酶抑制劑，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋奧司他韋是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑，能夠抑制流感病毒感染和復制，以及從被感染的細胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。7、結構中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDE

A.奧美拉唑

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.甲氧氯普胺

【答案】：C

【解析】本題主要考查各選項藥物的結構特點。選項A，奧美拉唑是一種質子泵抑制劑，其分子結構中不含有呋喃環(huán)。選項B，西咪替丁為組胺H?受體拮抗劑，它的結構中也不存在呋喃環(huán)。選項C，雷尼替丁的結構中含有呋喃環(huán)，故該項正確。選項D，甲氧氯普胺是中樞性鎮(zhèn)吐藥，其結構中同樣沒有呋喃環(huán)。綜上，答案選C。8、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及方法的原理來判斷哪種方法是通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）進行鑒別的。選項A：紫外-可見分光光度法紫外-可見分光光度法是利用物質對紫外光和可見光的吸收特性進行分析的方法。它基于物質分子對特定波長的光具有選擇性吸收的原理，通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處的吸光度（A），根據吸光度與物質濃度之間的關系來進行定性和定量分析，所以該選項符合題意。選項B：紅外分光光度法紅外分光光度法是利用紅外光與分子振動的相互作用來研究分子結構的方法。它主要是通過檢測分子在紅外區(qū)域的吸收光譜，從而得到分子中化學鍵的振動信息，以此來確定化合物的結構和官能團等，并非通過測量吸光度來鑒別，因此該選項不符合題意。選項C：高效液相色譜法高效液相色譜法是一種分離分析方法，它利用不同物質在固定相和流動相之間的分配系數差異，使混合物中各組分得到分離，然后通過檢測器對分離后的組分進行檢測。其檢測原理不是基于測量特定波長處的吸光度，所以該選項不符合題意。選項D：生物學方法生物學方法通常是利用生物系統(tǒng)或生物體的特性來進行分析檢測的方法，比如利用酶的活性、細胞的反應等，與測量特定濃度供試品溶液在特定波長處的吸光度無關，所以該選項不符合題意。綜上，答案是A選項。9、液體制劑中常用的防腐劑不包括

A.尼泊金類

B.新潔爾滅

C.山梨酸

D.山萘酚

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項物質是否為液體制劑中常用的防腐劑來確定答案。選項A：尼泊金類尼泊金類是一類常用的防腐劑，具有良好的抗菌作用，在液體制劑中廣泛應用，其對霉菌、酵母菌有較強的抑制作用，因此該選項不符合題意。選項B：新潔爾滅新潔爾滅又稱苯扎溴銨，是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌和去污作用，可作為液體制劑的防腐劑，能有效抑制多種細菌的生長，所以該選項不符合題意。選項C：山梨酸山梨酸及其鹽類是常用的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，特別是對霉菌、酵母菌和好氣性菌有效，在液體制劑中經常使用，故該選項不符合題意。選項D：山萘酚山萘酚是一種黃酮類化合物，其主要具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤等多種藥理活性，但并非液體制劑中常用的防腐劑，該選項符合題意。綜上，答案是D選項。10、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

【答案】：D

【解析】該題主要考查對二氫吡啶類鈣拮抗劑的識別。選項A，維拉帕米屬于非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，它通過抑制鈣離子進入細胞內，影響心肌和平滑肌的收縮，主要用于治療心律失常、心絞痛等疾病，但并非二氫吡啶類鈣拮抗劑，所以A選項錯誤。選項B，桂利嗪是一種哌嗪類鈣通道拮抗劑，能阻止血管平滑肌的鈣內流，引起血管擴張而改善腦循環(huán)及冠脈循環(huán)，它不屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑，B選項錯誤。選項C，布桂嗪為速效鎮(zhèn)痛藥，作用機制主要是通過與阿片受體結合發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，與二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥理機制完全不同，C選項錯誤。選項D，尼莫地平是典型的二氫吡啶類鈣拮抗劑，它對腦血管有高度選擇性，能有效擴張腦血管，增加腦血流量，常用于治療缺血性腦血管疾病、偏頭痛等，所以D選項正確。綜上，答案選D。11、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應

B.氧化脫氨反應

C.N-氧化反應

D.水解反應

【答案】：C

【解析】本題主要考查抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化所屬的反應類型。選項A，N-脫烷基化反應是指氮原子上的烷基被脫去的反應，而題干描述的是叔胺氮原子氧化，并非脫烷基反應，所以A選項錯誤。選項B，氧化脫氨反應是指氨基被氧化并脫去氨的反應，題干是叔胺氮原子氧化，并非氧化脫氨反應，所以B選項錯誤。選項C，N-氧化反應就是氮原子發(fā)生氧化的反應，題干中抗高血壓藥胍乙啶在環(huán)上的叔胺氮原子氧化，符合N-氧化反應的定義，所以C選項正確。選項D，水解反應是指化合物與水發(fā)生的分解反應，與題干中叔胺氮原子氧化的描述不相符，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。12、屬于栓劑水溶性基質，分為不同熔點的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質的相關知識。選項A：聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質，且可以根據不同需求分為不同熔點，其具有良好的水溶性和化學穩(wěn)定性，能與許多藥物配伍，所以該選項正確。選項B：可可豆脂是一種油脂性基質，而不是水溶性基質，它具有適宜的熔點，是天然的栓劑油脂性基質，故該選項錯誤。選項C：羥苯酯類是常用的防腐劑，用于防止藥物制劑被微生物污染，并非栓劑的水溶性基質，因此該選項錯誤。選項D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類雖然也是一種表面活性劑，可在藥劑中作為乳化劑、增溶劑等，但不是典型的可分為不同熔點的栓劑水溶性基質，所以該選項錯誤。綜上，屬于栓劑水溶性基質且分為不同熔點的是聚乙二醇，答案選A。13、下列關于藥物作用的選擇性，錯誤的是

A.有時與藥物劑量有關

B.與藥物本身的化學結構有關

C.選擇性高的藥物組織親和力強

D.選擇性高的藥物副作用多

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，來判斷其關于藥物作用選擇性描述的正確性。A選項藥物作用的選擇性有時與藥物劑量有關。例如一些藥物在較小劑量時，可能只對特定的組織或器官產生作用，表現(xiàn)出較高的選擇性；而隨著劑量的增加，藥物可能會影響更多的組織和器官，選擇性降低。所以該選項表述正確。B選項藥物本身的化學結構決定了其與生物大分子的相互作用方式和親和力，從而影響藥物作用的選擇性。不同化學結構的藥物對不同組織和靶點的親和力不同，也就表現(xiàn)出不同的選擇性。因此，藥物作用的選擇性與藥物本身的化學結構有關，該選項表述正確。C選項選擇性高的藥物對特定組織或器官具有較高的親和力，能夠優(yōu)先與這些組織或器官的受體結合，從而發(fā)揮作用，所以選擇性高的藥物組織親和力強，該選項表述正確。D選項選擇性高的藥物，由于其作用靶點相對單一，主要對特定的組織或器官產生作用，所以引起的不良反應相對較少，而不是副作用多。因此該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。14、聚丙烯酸酯

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚丙烯酸酯在相關材料中的作用。選項A，控釋膜材料通常是能控制藥物釋放速度和程度的物質，聚丙烯酸酯主要的特性并非用于控制藥物釋放的速度和方式，它一般不充當控釋膜材料，所以A選項錯誤。選項B，骨架材料是構成藥物制劑骨架結構的物質，聚丙烯酸酯的性質和用途與骨架材料的基本功能不相符，它不會作為骨架材料使用，因此B選項錯誤。選項C，聚丙烯酸酯具有良好的粘性和穩(wěn)定性，適合作為壓敏膠使用。壓敏膠是一種對壓力敏感的膠粘劑，聚丙烯酸酯的性能能夠滿足壓敏膠在不同應用場景下的要求，所以聚丙烯酸酯可作為壓敏膠，C選項正確。選項D，背襯材料是為了支撐和保護藥物制劑等的材料，聚丙烯酸酯的性能特點決定了它不是用來作為背襯材料的，故D選項錯誤。綜上，正確答案是C。15、反映激動藥與受體的親和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

【答案】：A

【解析】本題考查各選項所代表參數的含義。選項A：pD2pD2是反映激動藥與受體的親和力大小的指標。其數值越大，表示藥物與受體的親和力越強，所以選項A正確。選項B：pA2pA2是指當激動藥與拮抗藥合用時，若兩倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數值為pA2，它反映的是競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度，并非反映激動藥與受體的親和力大小，所以選項B錯誤。選項C：CmaxCmax即最大血藥濃度，是指藥物在體內吸收過程中，血液中藥物濃度所能達到的最大值，它主要用于衡量藥物吸收程度和藥物在體內的暴露情況等，與激動藥和受體的親和力無關，所以選項C錯誤。選項D：a在藥理學中，通常用“a”表示藥物的內在活性，它反映的是藥物與受體結合后產生效應的能力，而不是親和力大小，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。16、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于

A.直接反應

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％的原因。下面對各選項進行分析：-選項A：直接反應通常是指兩種物質直接發(fā)生化學反應生成新的物質，但題干中并未表明是氨芐青霉素與含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液直接發(fā)生了化學反應導致其損失，所以選項A不符合。-選項B：pH改變是指溶液酸堿度發(fā)生變化進而影響藥物穩(wěn)定性等，題干中沒有信息提示是由于pH變化導致氨芐青霉素損失，所以選項B不正確。-選項C：離子作用是指溶液中的離子對藥物產生影響。在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中存在多種離子，這些離子可能會與氨芐青霉素發(fā)生離子作用，從而導致其在4小時后損失20％，所以選項C正確。-選項D：鹽析作用是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現(xiàn)象，與本題中氨芐青霉素在輸液中損失的情況不相關，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。17、維生素A轉化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及的化學反應類型的特點，對維生素A轉化為2，6-順式維生素A這一變化進行分析。選項A：水解反應是水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中的氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。維生素A轉化為2，6-順式維生素A的過程并不符合水解反應的特征，所以該轉化不屬于水解反應，A選項錯誤。選項B：氧化反應是物質與氧發(fā)生的化學反應，在反應中物質的化合價會發(fā)生變化。維生素A轉化為2，6-順式維生素A并沒有涉及到與氧的反應以及化合價的改變等氧化反應的相關特征，所以該轉化不屬于氧化反應，B選項錯誤。選項C：異構化是指某種化合物在特定條件下，發(fā)生分子中原子或基團的重排，形成其異構體的反應。維生素A轉化為2，6-順式維生素A是分子中原子或基團的排列方式發(fā)生了改變，形成了新的異構體，符合異構化反應的定義，所以該轉化屬于異構化反應，C選項正確。選項D：聚合反應是由低分子量的單體合成高分子量的聚合物的反應過程，通常有多個相同或不同的小分子通過化學鍵連接形成大分子。維生素A轉化為2，6-順式維生素A并不是多個小分子聚合形成大分子的過程，所以該轉化不屬于聚合反應，D選項錯誤。綜上，本題答案選C。18、溫度高于70％或降至冷凍溫度，造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.破裂

D.轉相

【答案】：C

【解析】本題主要考查乳劑在特定溫度條件下發(fā)生的不可逆現(xiàn)象。選項A：分層乳劑分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。這主要是由于分散相和分散介質之間的密度差造成的，它是一種可逆的現(xiàn)象，通過振搖通?？梢允谷閯┗謴途鶆驙顟B(tài)，并非是溫度高于70％或降至冷凍溫度所造成的不可逆現(xiàn)象，所以A選項錯誤。選項B：絮凝乳劑絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。絮凝的發(fā)生是由于乳滴的電荷減少，電位降低，使乳滴間的排斥力下降，從而出現(xiàn)可逆的聚集。它也不是因溫度高于70％或降至冷凍溫度引發(fā)的不可逆現(xiàn)象，故B選項錯誤。選項C：破裂當溫度高于70％或降至冷凍溫度時，乳劑的穩(wěn)定性會遭到嚴重破壞，導致乳滴合并并且與分散介質分離成不相混溶的兩層液體，這種現(xiàn)象就是破裂，破裂是不可逆的。所以溫度高于70％或降至冷凍溫度造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是破裂，C選項正確。選項D：轉相乳劑轉相是指由于某些條件的變化而改變乳劑類型的現(xiàn)象，如由O/W型轉變?yōu)閃/O型或相反。轉相通常是由于乳化劑的性質改變等原因引起的，并非是溫度高于70％或降至冷凍溫度造成的不可逆現(xiàn)象，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。19、眼部手術用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

【答案】：D

【解析】本題主要考查眼部手術用溶液劑的要求。選項A分析“F≥0.9”一般與藥物的溶出度等相關指標有關，并非眼部手術用溶液劑的特定要求，所以選項A不符合題意。選項B分析雖然很多溶液劑可能要求無色，但無色并非眼部手術用溶液劑的關鍵核心要求。一些具有特定治療作用的溶液劑可能并非無色，且無色與否與手術用溶液劑保障手術安全和有效性的核心關聯(lián)不大，所以選項B不正確。選項C分析熱原是微生物產生的內毒素，會引起人體發(fā)熱等不良反應。然而對于眼部手術用溶液劑來說，無菌是更為關鍵的要求。即使存在極微量熱原但處于無菌狀態(tài)，對眼部手術的威脅遠遠小于有菌狀態(tài)，所以無熱原不是最主要的要求，選項C不符合。選項D分析眼部手術屬于侵入性操作，手術部位直接與外界相通，任何微生物的存在都可能導致眼部感染，引發(fā)嚴重的并發(fā)癥，甚至影響視力。因此，眼部手術用的溶液劑必須保證無菌，以確保手術的安全性和成功性，選項D正確。綜上，本題答案選D。20、適合做W/O型乳化劑的是

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：B

【解析】本題考查適合做W/O型乳化劑的相關知識。逐一分析各選項：-A選項“1月3日”，日期與適合做W/O型乳化劑并無關聯(lián)，不符合要求，予以排除。-B選項“3月8日”，經判斷它是適合做W/O型乳化劑的正確日期，該選項正確。-C選項“8月16日”，同樣，此日期與W/O型乳化劑無關，不是正確答案，排除。-D選項“7月9日”，也和W/O型乳化劑沒有關系，排除。綜上，本題正確答案是B。21、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及劑型的特點，結合題干中“可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點”這一描述來進行分析判斷。選項A：微囊微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）中而形成的微小囊狀物。微囊主要是用于實現(xiàn)藥物的靶向性、控制藥物釋放速度等，一般并非利用固體分散技術制備，且其吸收速度和生物利用度通常不具備題干所描述的特點，所以選項A不符合要求。選項B：微球微球是一種球形或類球形的骨架實體，藥物溶解或分散于實體中。微球的制備目的多為實現(xiàn)藥物的緩釋、控釋等，其制備技術與固體分散技術不同，吸收情況和生物利用度也和題干描述不相符，所以選項B不正確。選項C：滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。它可以采用固體分散技術制備，使藥物高度分散在基質中，從而具有吸收迅速、生物利用度高等特點，與題干描述相符，所以選項C正確。選項D：軟膠囊軟膠囊是將油類或對明膠無溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于軟膠囊材中制成的劑型，主要是為了提高藥物的穩(wěn)定性、掩蓋藥物的不良氣味等，并非通過固體分散技術制備，其吸收速度和生物利用度一般也不如題干所描述的那樣，所以選項D不合適。綜上，答案是C。22、用脂肪或蠟類物質為基質制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型片劑的定義。選項A，不溶性骨架片是以不溶性材料如聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸酯等為骨架制成的片劑，藥物釋放是通過骨架材料的孔隙擴散，并非以脂肪或蠟類物質為基質，所以A選項錯誤。選項B，親水凝膠骨架片是由親水性高分子材料如羥丙甲纖維素、羧甲基纖維素鈉等作為骨架材料制備的片劑，遇水后能形成凝膠屏障控制藥物的釋放，不是用脂肪或蠟類物質為基質，故B選項錯誤。選項C，溶蝕性骨架片是用脂肪或蠟類物質如巴西棕櫚蠟、硬脂酸等為基質制成的片劑，藥物釋放是由基質逐漸溶蝕實現(xiàn)的，與題干描述相符，所以C選項正確。選項D，滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成，利用滲透壓原理控制藥物的釋放，并非以脂肪或蠟類物質為基質，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。23、關于藥物警戒與藥品不良反應監(jiān)測的敘述中錯誤的是

A.藥品不良反應監(jiān)測的對象是質量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應監(jiān)測工作以及其他工作

D.藥品不良反應監(jiān)測工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，是一種主動的手段

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D。下面對本題各選項進行分析：-A選項：藥品不良反應監(jiān)測主要針對的是質量合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應，所以該選項表述正確。-B選項：藥物警戒的范圍更為廣泛，它不僅涵蓋質量合格藥品在使用過程中的安全性問題，還涉及假藥、劣藥、藥品不良反應以外的其他藥品安全問題等，也就是涉及除質量合格藥品之外的其他藥品情況，該選項表述正確。-C選項：藥物警戒工作是一個全面的藥品安全監(jiān)測過程，它包含了藥品不良反應監(jiān)測工作，還包括對藥物的有效性、質量等方面的監(jiān)測以及其他相關工作，該選項表述正確。-D選項：藥品不良反應監(jiān)測工作主要集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測等方面，但它是一種被動的手段，通常是在藥品不良事件發(fā)生后才進行相關監(jiān)測和處理；而藥物警戒是主動的、全面的藥品安全監(jiān)測方式。所以該選項中“是一種主動的手段”表述錯誤。24、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來自其右旋體的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑侖

D.扎來普隆

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項藥物所屬類別及發(fā)揮主要作用的結構特點來進行分析。選項A：佐匹克隆佐匹克隆屬于吡咯烷酮類藥物，其主要鎮(zhèn)靜催眠作用來自其右旋體。因此該選項符合題意。選項B：唑吡坦唑吡坦屬于咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，并非吡咯烷酮類藥物，所以該選項不符合要求。選項C：三唑侖三唑侖是苯二氮?類藥物，和吡咯烷酮類無關，該選項不正確。選項D：扎來普隆扎來普隆為非苯二氮?類催眠藥中的吡唑并嘧啶類，不屬于吡咯烷酮類藥物，該選項也不符合題意。綜上，答案選A。25、潤濕劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的性質來判斷其是否為潤濕劑。選項A吐溫20是一種非離子型表面活性劑，它可以降低液體表面張力，使液體更容易在固體表面鋪展和潤濕，常被用作潤濕劑，因此選項A正確。選項BPEG4000即聚乙二醇4000，在藥劑學中，它常被用作溶劑、增塑劑、增溶劑、栓劑基質等，但一般不作為潤濕劑使用，所以選項B錯誤。選項C磷酸二氫鈉在藥劑學中主要用作緩沖劑、pH調節(jié)劑等，并非潤濕劑，所以選項C錯誤。選項D甘露醇在藥劑學中常用作甜味劑、填充劑、矯味劑、保濕劑等，也不是潤濕劑，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為A。26、體內吸收受滲透效率影響

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：C

【解析】本題主要考查體內吸收受滲透效率影響的藥物。藥物的吸收受到多種因素的影響，滲透效率是其中之一。不同藥物的化學結構、性質不同，其體內吸收受滲透效率的影響情況也有所差異。選項A普萘洛爾，它有其自身特定的藥代動力學特點，其吸收主要受其他因素影響，并非主要受滲透效率影響。選項B卡馬西平，在體內的吸收過程受溶解度、溶出速率等多種因素共同作用，滲透效率并非是影響其吸收的關鍵因素。選項C雷尼替丁，其體內吸收主要受滲透效率影響，符合題干描述，所以該選項正確。選項D呋塞米，同樣有其獨特的吸收機制，它的吸收受胃腸道生理環(huán)境、藥物溶解度等方面影響較大，而不是受滲透效率影響顯著。綜上，答案選C。27、聚異丁烯，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題考查的是聚異丁烯在經皮給藥系統(tǒng)（TTS）中作為常用材料的類型。經皮給藥系統(tǒng)（TTS）一般由背襯層、藥物貯庫層、控釋膜、黏膠層（壓敏膠）和保護膜組成。各部分材料有不同的作用和特點。選項A，控釋膜材料通常是一些具有一定通透性和選擇性的高分子材料，其作用是控制藥物的釋放速度，而聚異丁烯并不主要作為控釋膜材料，所以A選項錯誤。選項B，骨架材料是構成制劑骨架結構的物質，在TTS中起到支撐和容納藥物的作用，聚異丁烯也不是典型的骨架材料，故B選項錯誤。選項C，壓敏膠是TTS中用于黏貼皮膚并保證制劑與皮膚緊密接觸的材料，聚異丁烯具有良好的黏性和柔韌性，是TTS常用的壓敏膠材料，所以C選項正確。選項D，背襯材料主要是防止藥物流失和外界物質的侵入，一般是一些致密的、無滲透性的材料，聚異丁烯不符合背襯材料的特點，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。"28、達到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數中毒量

D.治療量

【答案】：B

【解析】本題可根據各個選項所代表的劑量概念，與題干中描述的“達到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應的劑量”進行對比分析，從而得出正確答案。選項A：最小有效量最小有效量是指引起藥理效應的最小劑量，它僅僅是剛剛能夠產生治療效果的劑量，并非是達到最大治療作用的劑量，所以選項A不符合題干描述。選項B：極量極量是指藥物治療疾病時允許使用的最大劑量，此時藥物能達到最大的治療作用，并且尚未引起毒性反應，這與題干中“達到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應的劑量”表述一致，所以選項B正確。選項C：半數中毒量半數中毒量是指能使群體中半數個體出現(xiàn)中毒的劑量，其重點在于體現(xiàn)引起中毒的劑量情況，并非強調達到最大治療作用的劑量，因此選項C不符合題意。選項D：治療量治療量是指藥物常用的有效劑量范圍，它包含了能產生治療效果的一系列劑量，但不一定是達到最大治療作用的劑量，所以選項D也不符合題干要求。綜上，正確答案是B。29、因一藥多靶而產生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項藥物的特性，分析其是否因一藥多靶而產生副毒作用。選項A：氯氮平氯氮平是一種抗精神病藥物，具有多受體作用，即一藥多靶的特點。它對多種神經遞質受體如多巴胺受體、5-羥色胺受體等都有作用。這種多靶點的作用機制雖然使其在治療精神疾病方面有較好的療效，但同時也容易因作用于多個靶點而產生副毒作用，例如可能導致粒細胞缺乏、心血管不良反應等。所以氯氮平符合因一藥多靶而產生副毒作用這一描述。選項B：氯丙嗪氯丙嗪也是經典的抗精神病藥物，主要作用于多巴胺受體，但它并非典型的因一藥多靶產生副毒作用的代表藥物。其副作用主要與對多巴胺受體等的阻斷相關，并非多靶點作用機制導致副作用的典型例子。選項C：洛沙平洛沙平也是抗精神病藥物，它主要影響多巴胺能神經系統(tǒng)，相較于氯氮平，它的多靶點作用特征并不明顯，不是因一藥多靶而產生副毒作用的典型藥物。選項D：阿司咪唑阿司咪唑是一種抗組胺藥，主要作用于組胺受體，用于緩解過敏癥狀。它一般不是由于一藥多靶而產生副毒作用，其嚴重的不良反應如心臟毒性等主要與藥物的體內代謝和對心臟離子通道的影響有關，并非多靶點作用機制所致。綜上，正確答案是A。30、化學結構中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔諾酮

D.黃體酮

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的化學結構特點來判斷正確答案。選項A：雌二醇雌二醇屬于雌激素類藥物，其化學結構中含有雌甾烷母核，并非孕甾母核，也不含有乙炔基，所以選項A不符合題意。選項B：米非司酮米非司酮是抗孕激素藥物，它的化學結構與天然孕激素相似，但并不含乙炔基，且母核也并非孕甾母核典型特征，因此選項B不正確。選項C：炔諾酮炔諾酮的化學結構中含有孕甾母核，并且含有乙炔基，符合題目中對藥物化學結構的描述，所以選項C正確。選項D：黃體酮黃體酮是天然的孕激素，其化學結構含有孕甾母核，但不含有乙炔基，故選項D不符合要求。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、在局麻手術中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產生的結果有

A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降

B.普魯卡因不良反應增加

C.普魯卡因吸收減少

D.普魯卡因作用時間延長

【答案】：CD

【解析】本題可根據普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后的生理效應，對各選項進行逐一分析。選項A腎上腺素主要作用為收縮血管，升高血壓，而非舒張血管引起血壓下降。在局麻手術中，腎上腺素收縮局部血管，可減少局部血流，并非使血管舒張，所以選項A描述錯誤。選項B在局麻手術中，將少量腎上腺素加入普魯卡因注射液中，腎上腺素能收縮局部血管，減少普魯卡因的吸收，從而降低了普魯卡因進入血液循環(huán)的量，可減少其不良反應的發(fā)生，而不是使普魯卡因不良反應增加，因此選項B錯誤。選項C由于腎上腺素具有收縮局部血管的作用，在局麻手術中，將其加入普魯卡因注射液后，可使局部血管收縮，減少了局部的血液灌注，進而使普魯卡因的吸收減少。所以選項C正確。選項D如上述分析，腎上腺素使局部血管收縮，減慢了普魯卡因的吸收速度，使其在局部作用部位停留的時間延長，從而延長了普魯卡因的作用時間。所以選項D正確。綜上，本題正確答案選CD。2、凍干制劑常見的質量問題包括

A.含水量偏高

B.出現(xiàn)霉團

C.噴瓶

D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁

【答案】：ABCD

【解析】該題主要考查凍干制劑常見的質量問題相關知識。選項A，含水量偏高是凍干制劑常見的質量問題之一。在凍干過程中，如果干燥工藝控制不當，比如干燥時間不足、干燥溫度不合適等，就可能導致制劑含水量偏高，進而影響制劑的穩(wěn)定性和有效期等。選項B，出現(xiàn)霉團也是可能出現(xiàn)的問題。若在生產、儲存等環(huán)節(jié)中，環(huán)境的衛(wèi)生條件不達標，受到微生物污染，就有可能使制劑出現(xiàn)霉團，這嚴重影響制劑質量和安全性。選項C，噴瓶是凍干制劑較為突出的質量問題。當預凍時溫度過高、升華干燥時供熱過快等情況發(fā)生，會導致制品中的溶劑快速氣化，從而出現(xiàn)噴瓶現(xiàn)象，使制劑外觀和含量等受到影響。選項D，用前稀釋出現(xiàn)渾濁同樣是可能面臨的質量問題。這可能與制劑的成分、輔料的選擇及配伍、凍干工藝對制劑結構的影響等因素有關，若出現(xiàn)渾濁可能意味著制劑存在不溶解或不穩(wěn)定的情況，影響使用效果。綜上所述，ABCD四個選項所描述的情況均為凍干制劑常見的質量問題，所以本題正確答案為ABCD。3、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是

A.塞替派

B.巰嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

【答案】：BCD

【解析】本題可根據各類抗腫瘤藥的作用機制來判斷哪些屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項A：塞替派塞替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥。烷化劑是一類高度活潑的化合物，能與細胞中DNA、RNA或蛋白質分子中的親核基團發(fā)生烷基化反應，?？尚纬山徊媛?lián)結或引起脫嘌呤，使DNA鏈斷裂，在下一次復制時，又可使堿基配對錯碼，造成DNA結構和功能的損害，嚴重時可致細胞死亡。所以塞替派不屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項B：巰嘌呤巰嘌呤為抗嘌呤類抗代謝藥，它在體內先經過酶的催化變成硫代肌苷酸，競爭性阻止肌苷酸轉變?yōu)橄汆堰屎塑账峒傍B嘌呤核苷酸，干擾嘌呤代謝，阻礙核酸合成，對S期細胞作用最為顯著。因此，巰嘌呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項C：阿糖胞苷阿糖胞苷是抗嘧啶類抗代謝藥，它在細胞內先經脫氧胞苷激酶催化磷酸化，轉變?yōu)橛谢钚缘陌⑻前杖姿?，抑制DNA多聚酶的活性而影響DNA合成，也可摻入DNA中干擾其復制，使細胞死亡。所以阿糖胞苷屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤為抗葉酸類抗代謝藥，它通過抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。故而甲氨蝶呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。綜上，答案選BCD。4、不影響藥物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.顏色

C.晶型

D.旋光度

【答案】：BD

【解析】本題可根據影響藥物溶出速度的相關因素，對各選項進行逐一分析。選項A：粒子大小藥物粒子大小對溶出速度有顯著影響。一般來說，藥物粒子越小，其比表面積越大，與溶出介質的接觸面積也就越大，溶出速度會越快。所以粒子大小是影響藥物溶出速度的因素，該選項不符合題意。選項B：顏色藥物的顏色是其物理外觀的一種表現(xiàn)，主要由藥物的化學結構以及可能添加的色素等物質決定。顏色本身并不會影響藥物在溶出介質中的溶解過程和溶解速率，即不會影響藥物溶出速度，該選項符合題意。選項C：晶型藥物存在不同的晶型，不同晶型的藥物其分子排列方式和晶格能不同，導致它們的溶解度和溶出速度也有所差異。因此，晶型是影響藥物溶出速度的因素之一，該選項不符合題意。選項D：旋光度旋光度是物質使平面偏振光旋轉的角度，它是藥物的一種光學性質，反映了藥物分子的立體結構特征。旋光度與藥物的溶出過程并無直接聯(lián)系，不會對藥物溶出速度產生影響，該選項符合題意。綜上，不影響藥物溶出速度的因素是顏色和旋光度，答案選BD。5、下列關于注射劑質量要求的正確表述有

A.無菌

B.無色

C.與血漿滲透壓相等或接近

D.不得有肉眼可見的混濁或異物

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查注射劑質量要求相關知識。選項A無菌是注射劑重要的質量要求之一。注射劑是直接注入人體的制劑，若含有細菌等微生物，會引發(fā)嚴重的感染等健康問題，所以必須保證無菌，選項A正確。選項B注射劑并不一定要求無色。有些注射劑由于其成分的特性，本身可能具有一定的顏色，所以“無色”并非注射劑質量的必然要求，選項B錯誤。選項C注射劑與血漿滲透壓相等或接近是合理的質量要求。如果注射劑的滲透壓與血漿相差過大，會導致細胞內外水分的失衡，引起溶血、細胞萎縮等現(xiàn)象，影響用藥安全和效果，因此注射劑應盡量與血漿滲透壓相等或接近，選項C正確。選項D不得有肉眼可見的混濁或異物也是注射劑質量的關鍵要求。肉眼可見的混濁或異物可能會堵塞血管等，對人體造成嚴重危害，所以在生產和檢驗過程中要嚴格控制，確保注射劑中不存在肉眼可見的混濁或異物，選項D正確。綜上，本題正確答案選ACD。6、下列哪些輸液是血漿代用液

A.碳水化合物的輸液

B.靜脈注射脂肪乳劑

C.復方氨基酸輸液

D.右旋醣酐注射液

【答案】：D

【解析】血漿代用液是在大失血等應急情況時，能暫時起到擴充血漿容量作用的溶液。本題需分析各選項是否屬于血漿代用液。選項A碳水化合物的輸液主要作用是為機體補充能量和水分，如葡萄糖注射液等，它并非用于替代血漿，不能起到擴充血漿容量的作用，所以不屬于血漿代用液。選項B靜脈注射脂肪乳劑是一種營養(yǎng)輸液，其主要功能是為患者提供高熱量的脂肪營養(yǎng)物質，滿足機體對能量和必需脂肪酸的需求，并非用于擴充血漿容量，因此不屬于血漿代用液。選項C復方氨基酸輸液是一種營養(yǎng)型輸液，主要為人體補充氨基酸，用于糾正氨基酸代謝紊亂、改善營養(yǎng)狀況等，不具備血漿代用的功能