2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包附答案詳解【完整版】

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包第一部分單選題(30題)1、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用。選項(xiàng)A，聚乙二醇4000在藥劑中常用作溶劑、增塑劑、成膜劑等，并非作為保濕劑來使用，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，在水楊酸乳膏中常作為乳化劑，有助于使油相和水相更好地混合形成穩(wěn)定的乳劑，而非保濕劑，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒的作用，可作為防腐劑添加到藥物制劑中，并非保濕劑，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，甘油具有強(qiáng)大的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分并保持在皮膚表面，防止皮膚水分散失，從而起到保濕的作用，在水楊酸乳膏中可作為保濕劑使用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。2、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類乳化劑的特點(diǎn)來判斷常用的W/O型乳劑的乳化劑。乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系，有O/W型（水包油型）和W/O型（油包水型）等類型。不同類型的乳劑需要不同類型的乳化劑來穩(wěn)定。選項(xiàng)A：吐溫80吐溫80是聚山梨酯類表面活性劑，具有較強(qiáng)的親水性，易溶于水，是常用的O/W型乳化劑，可使油滴分散在水中形成穩(wěn)定的水包油型乳劑，故該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：聚乙二醇聚乙二醇具有多種不同的相對分子質(zhì)量，可溶于水和多種有機(jī)溶劑，在藥劑學(xué)中用途廣泛，如作為溶劑、增塑劑、保濕劑等，但它一般不作為乳化劑用于形成特定類型的乳劑，故該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：卵磷脂卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化性能和生理活性，可用于制備O/W型或W/O型乳劑，但它并非常用的W/O型乳劑的乳化劑，故該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：司盤80司盤80即失水山梨醇油酸酯，是一種親油性的非離子型表面活性劑，其HLB值（親水親油平衡值）較低，具有較強(qiáng)的親油能力，能夠使水以微小液滴的形式分散在油相中，是常用的W/O型乳劑的乳化劑，故該選項(xiàng)符合要求。綜上，答案選D。3、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：A

【解析】本題考查生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)對藥物分類的依據(jù)。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類，在藥物的腸壁滲透性方面，衡量的關(guān)鍵指標(biāo)就是滲透效率。而溶解速率主要與藥物的溶解性能相關(guān)，并非用于衡量腸壁滲透性；胃排空速度主要影響藥物在胃腸道中的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，與藥物基于溶解性和腸壁滲透性的分類并無直接關(guān)聯(lián)；解離度主要影響藥物在溶液中的存在形式和溶解度等，也不是衡量腸壁滲透性的指標(biāo)。所以本題答案是A選項(xiàng)。4、可作為氣霧劑拋射劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)和用途來判斷可作為氣霧劑拋射劑的物質(zhì)。選項(xiàng)A：乙醇乙醇具有揮發(fā)性和溶解性，在藥劑中常作為溶劑使用，例如在一些酊劑、擦劑等中作為溶劑溶解藥物成分，并不具備氣霧劑拋射劑的特性，故乙醇不能作為氣霧劑拋射劑。選項(xiàng)B：七氟丙烷七氟丙烷是一種常用的氣霧劑拋射劑。拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力來源，能夠使藥物以霧狀形式噴出。七氟丙烷具有適宜的蒸氣壓，在常溫下能產(chǎn)生足夠的壓力將藥物從容器中噴出，并且化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，不會(huì)與藥物發(fā)生反應(yīng)，所以七氟丙烷可作為氣霧劑拋射劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、分散、增溶等作用。在藥劑中常用于增加藥物的溶解度、改善制劑的穩(wěn)定性等，它不是氣霧劑拋射劑，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：維生素C維生素C是一種水溶性維生素，具有抗氧化等多種生理活性，在醫(yī)藥領(lǐng)域主要作為營養(yǎng)補(bǔ)充劑或治療維生素C缺乏癥等，顯然不能作為氣霧劑拋射劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。5、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是

A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥

B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑

C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

【答案】：B

【解析】本題可通過對各選項(xiàng)逐一分析，判斷其關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的描述是否正確。選項(xiàng)A：三環(huán)類抗抑郁藥是早期使用的抗抑郁藥物，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為具有三環(huán)結(jié)構(gòu)。而氟西汀并不屬于三環(huán)類抗抑郁藥，它是一種新型的抗抑郁藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：氟西汀是選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑，它能夠選擇性地抑制突觸前膜對5-羥色胺（5-HT）的再攝取，從而增加突觸間隙中5-HT的濃度，增強(qiáng)5-HT能神經(jīng)的傳導(dǎo)，發(fā)揮抗抑郁作用，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：氟西汀在體內(nèi)主要經(jīng)肝臟代謝，其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀也具有抗抑郁活性，且半衰期更長，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氟西汀口服吸收良好，生物利用度高，能在胃腸道迅速且?guī)缀跬耆?，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。6、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)對應(yīng)的外國藥典縮寫信息來進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，并非日本藥局方的縮寫，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，與日本藥局方無關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：“ChP”是中國藥典（ChinesePharmacopoeia）的縮寫，不符合題目要求，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。7、碘化鉀可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題考查碘化鉀的用途，解題關(guān)鍵在于對增溶劑、助溶劑、潛溶劑、著色劑概念的理解，并結(jié)合碘化鉀的性質(zhì)來判斷其所屬類別。A選項(xiàng)——增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過在溶液中形成膠束等方式增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。而碘化鉀本身并非表面活性劑，不具備通過形成膠束等方式增加其他物質(zhì)溶解度的作用機(jī)制，所以它不能作增溶劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)——助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。碘化鉀常作為助溶劑使用，例如在一些藥物制劑中，它能與某些藥物形成絡(luò)合物，從而增加藥物的溶解度，所以碘化鉀可作助溶劑，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)——潛溶劑潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。常見的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，碘化鉀并不屬于潛溶劑的范疇，所以它不能作潛溶劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)——著色劑著色劑是使食品、藥品等具有色澤的物質(zhì)，主要起到改善外觀、增加辨識(shí)度等作用。碘化鉀不具備給物質(zhì)提供色澤的功能，所以它不能作著色劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。8、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)固體分散體中藥物與載體形成不同混合物時(shí)藥物的分散狀態(tài)相關(guān)知識(shí)來分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：分子狀態(tài)藥物以分子狀態(tài)分散于載體材料中形成的是固態(tài)溶液，而不是低共溶混合物，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：膠態(tài)膠態(tài)并非是藥物與載體形成低共溶混合物時(shí)藥物的分散狀態(tài)，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：分子復(fù)合物分子復(fù)合物是藥物與載體之間通過氫鍵、范德華力等相互作用形成的復(fù)合物，和低共溶混合物中藥物的分散狀態(tài)不同，所以該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D：微晶態(tài)在固體分散體中，當(dāng)藥物與載體形成低共溶混合物時(shí)，藥物的分散狀態(tài)為微晶態(tài)。所以該選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。9、混合不均勻或可溶性成分的遷移

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

【答案】：D

【解析】本題主要考查混合不均勻或可溶性成分的遷移可能導(dǎo)致的片劑質(zhì)量問題。選項(xiàng)A裂片是指片劑受到震動(dòng)或經(jīng)放置后從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象，主要原因是物料的壓縮成形性差、彈性復(fù)原率高、壓力分布不均勻等，與混合不均勻或可溶性成分的遷移并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象，通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，并非由混合不均勻或可溶性成分的遷移導(dǎo)致，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C片重差異不合格是指片劑的重量超出了規(guī)定的重量差異限度，主要與顆粒流動(dòng)性不好、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少、沖頭與?？孜呛闲圆缓玫纫蛩赜嘘P(guān)，和混合不均勻或可溶性成分的遷移關(guān)系不大，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D混合不均勻會(huì)使藥物在顆粒中分布不勻，可溶性成分在干燥過程中發(fā)生遷移也會(huì)導(dǎo)致片內(nèi)藥物分布不均，從而使得每片中藥物含量不一致，最終造成含量均勻度不符合要求，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。10、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)檸檬揮發(fā)油在液體制劑中的作用，對各選項(xiàng)進(jìn)行分析從而得出正確答案。選項(xiàng)A：防腐劑防腐劑是指能防止微生物生長繁殖的物質(zhì)，其主要作用是抑制制劑中微生物的生長，保證液體制劑在一定時(shí)間內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。而檸檬揮發(fā)油并不具備抑制微生物生長繁殖的功能，因此它不屬于防腐劑，該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能夠增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。檸檬揮發(fā)油并沒有增加其他物質(zhì)溶解度的作用，所以它不是增溶劑，該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人更容易接受的一類物質(zhì)。檸檬揮發(fā)油具有特殊的香氣和宜人的味道，在液體制劑中可以改善制劑的氣味和口感，掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜?，屬于矯味劑，該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：著色劑著色劑是指用于改善制劑外觀顏色的物質(zhì)，它可以使制劑更美觀，同時(shí)也有助于識(shí)別和區(qū)分不同的制劑。檸檬揮發(fā)油的主要作用不是為制劑提供顏色，所以它不屬于著色劑，該項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。11、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細(xì)菌內(nèi)毒素

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥物有效性檢查項(xiàng)目的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析制酸力是衡量藥物中和胃酸能力的指標(biāo)，它直接反映了藥物在治療胃酸相關(guān)疾病時(shí)的效果，因此制酸力屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B分析熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱，熱原檢查主要是為了確保藥品的安全性，防止因熱原存在導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)熱等不良反應(yīng)，并非用于檢查藥物的有效性。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析重量差異是指按規(guī)定稱量方法測得片劑每片的重量與平均片重之間的差異程度，這一項(xiàng)目主要是對藥品制劑的質(zhì)量控制，保證每片藥物的含量相對均勻，它與藥物的有效性并無直接關(guān)聯(lián)。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析細(xì)菌內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁中的一種成分，細(xì)菌內(nèi)毒素檢查是藥品安全性檢查的重要內(nèi)容，目的是控制藥品中細(xì)菌內(nèi)毒素的含量，避免引發(fā)患者的不良反應(yīng)，而不是檢查藥物的有效性。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。12、需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

【答案】：C

【解析】本題考查需要進(jìn)行粒度檢查的劑型。選項(xiàng)A，滴丸劑主要檢查的項(xiàng)目有重量差異、溶散時(shí)限等，一般并不進(jìn)行粒度檢查。選項(xiàng)B，片劑通常檢查的項(xiàng)目有外觀、片重差異、硬度、崩解時(shí)限等，粒度并非其主要檢查項(xiàng)目。選項(xiàng)C，散劑是一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑，由于散劑的粒度大小會(huì)影響其分散性、穩(wěn)定性、療效等，因此散劑需要進(jìn)行粒度檢查，該項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，氣霧劑主要檢查的項(xiàng)目有每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等，粒度不是其重點(diǎn)檢查內(nèi)容。綜上，答案選C。13、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

【答案】：A

【解析】焦亞硫酸鈉為常用的抗氧劑，其性質(zhì)決定了它適用于特定環(huán)境的藥液。焦亞硫酸鈉在弱酸性環(huán)境中能夠較好地發(fā)揮抗氧化作用，在這種條件下其化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，可以有效防止藥液中的藥物成分被氧化。而在乙醇溶液中，乙醇的性質(zhì)與焦亞硫酸鈉可能存在相互影響，不利于其抗氧化性能的發(fā)揮；堿性藥液會(huì)與焦亞硫酸鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使其失去抗氧化能力；非水性藥液的性質(zhì)與焦亞硫酸鈉的作用環(huán)境不匹配。所以焦亞硫酸鈉適合的藥液是弱酸性藥液，答案選A。14、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

【答案】：C

【解析】本題主要考查苯妥英鈉在不同濃度下的藥物動(dòng)力學(xué)特征，需要根據(jù)題干中苯妥英鈉在低濃度和高濃度時(shí)的消除過程特點(diǎn)來分析每個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級過程。一級動(dòng)力學(xué)過程中，藥物的消除半衰期是恒定的，不受劑量的影響。也就是說，劑量增加時(shí)，消除半衰期不會(huì)延長，而是保持不變，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征。所以選項(xiàng)A中“劑量增加，消除半衰期延長”的說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B低濃度時(shí)為一級消除過程，一級動(dòng)力學(xué)具有線性藥物動(dòng)力學(xué)特征，即血藥濃度與劑量呈正比，不同劑量的血藥濃度-時(shí)間曲線是平行的，并非非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征。所以選項(xiàng)B表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)C高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，按零級動(dòng)力學(xué)消除。零級動(dòng)力學(xué)過程中，藥物的消除速率與血藥濃度無關(guān)，而是恒定不變的。這就導(dǎo)致劑量增加時(shí)，血藥濃度不成比例地升高，AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）與劑量不成正比，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D高濃度下是零級動(dòng)力學(xué)消除，其特點(diǎn)是劑量增加時(shí)，血藥濃度顯著升高，半衰期會(huì)延長，并非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征（線性藥物動(dòng)力學(xué)中半衰期恒定）。所以選項(xiàng)D中“劑量增加，半衰期不變”以及“表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征”的說法錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。15、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于a受體拮抗劑

C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇

D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對普萘洛爾相關(guān)知識(shí)的掌握，需要判斷每個(gè)選項(xiàng)與普萘洛爾的實(shí)際情況是否相符。選項(xiàng)A普萘洛爾是經(jīng)典的β受體拮抗劑，能夠競爭性地阻斷β腎上腺素能受體，從而產(chǎn)生相應(yīng)的藥理作用。因此，選項(xiàng)A與普萘洛爾的敘述相符。選項(xiàng)B普萘洛爾是β受體拮抗劑，并非α受體拮抗劑。α受體拮抗劑主要是阻斷α腎上腺素能受體發(fā)揮作用，與普萘洛爾的作用機(jī)制和類型不同。所以，選項(xiàng)B與普萘洛爾的敘述不相符。選項(xiàng)C普萘洛爾的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇結(jié)構(gòu)片段。該結(jié)構(gòu)片段是其發(fā)揮藥理作用的重要基礎(chǔ)之一，與藥物和受體的結(jié)合等過程密切相關(guān)。所以，選項(xiàng)C與普萘洛爾的敘述相符。選項(xiàng)D普萘洛爾的化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含萘環(huán)。萘環(huán)是其分子結(jié)構(gòu)的重要組成部分，對藥物的性質(zhì)和活性有一定的影響。所以，選項(xiàng)D與普萘洛爾的敘述相符。綜上，答案選B。16、當(dāng)β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，阻止β受體激動(dòng)藥與其結(jié)合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物拮抗作用類型的理解與判斷。選項(xiàng)A：抵消作用抵消作用是指兩種藥物合用時(shí)，一種藥物可使另一種藥物原有作用減弱，兩藥合用時(shí)的作用小于單用時(shí)的作用之和。當(dāng)β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，會(huì)占據(jù)受體位點(diǎn)，阻止β受體激動(dòng)藥與其結(jié)合，使得β受體激動(dòng)藥無法發(fā)揮其原本的激動(dòng)受體的作用，即阻斷藥對抗了激動(dòng)藥的作用，這符合抵消作用的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：脫敏作用脫敏作用是指機(jī)體對藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性變化，即連續(xù)使用某藥物后，機(jī)體對該藥物的反應(yīng)性逐漸降低。題干描述的是β受體阻斷藥與激動(dòng)藥之間的相互作用，并非機(jī)體對藥物反應(yīng)性降低的脫敏現(xiàn)象，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：相加作用相加作用是指兩藥合用時(shí)的作用等于單獨(dú)用藥時(shí)作用之和。而題干中β受體阻斷藥是阻止β受體激動(dòng)藥與受體結(jié)合，是對抗激動(dòng)藥的作用，并非兩藥作用簡單相加，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物通過影響生化過程而產(chǎn)生的拮抗作用，如通過酶的誘導(dǎo)或抑制等方式。題干中主要強(qiáng)調(diào)的是β受體阻斷藥與β受體激動(dòng)藥在受體水平的競爭結(jié)合，并非通過影響生化過程實(shí)現(xiàn)拮抗，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。17、關(guān)于該處方說法錯(cuò)誤的是

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑

【答案】：D

【解析】該題主要考查對處方中各成分作用的理解與判斷。A選項(xiàng)，甘油在處方中常作為潤濕劑使用，它可以降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的表面張力，使藥物更好地被分散和濕潤，所以甘油為潤濕劑的表述是正確的。B選項(xiàng)，水是一種常用的溶劑，能夠溶解許多物質(zhì)，在該處方中作為溶劑來溶解其他成分，因此水為溶劑的說法無誤。C選項(xiàng)，羥丙甲纖維素具有增稠、穩(wěn)定等作用，在處方中可以作為助懸劑，防止藥物微粒沉降，保持混懸液的穩(wěn)定性，所以羥丙甲纖維素為助懸劑的說法是正確的。D選項(xiàng)，枸櫞酸在處方中通常作為pH調(diào)節(jié)劑，它可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，而不是矯味劑，矯味劑的作用主要是改善藥物的味道，所以“枸櫞酸為矯味劑”這一說法錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。18、以待測成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及方法的特點(diǎn)，來判斷哪一種方法是以待測成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法。選項(xiàng)A：紫外-可見分光光度法紫外-可見分光光度法是利用物質(zhì)對紫外-可見光的吸收特性及其吸收程度而建立起來的一類分析方法，主要依據(jù)物質(zhì)對特定波長光的吸收特征，如吸收峰的波長、吸光度等進(jìn)行定性和定量分析，并非以待測成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：紅外分光光度法紅外分光光度法是通過測定物質(zhì)對不同波長紅外光的吸收情況，來分析分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵等信息，是利用紅外吸收光譜進(jìn)行分析的方法，其鑒別依據(jù)是紅外吸收峰的位置、強(qiáng)度等，不是色譜峰的保留時(shí)間（tR），所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：高效液相色譜法高效液相色譜法是一種色譜分析技術(shù)，是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的方法。在高效液相色譜分析中，不同成分在色譜柱中的保留能力不同，會(huì)在不同的時(shí)間從色譜柱中流出，形成具有特定保留時(shí)間的色譜峰，所以可以以待測成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：生物學(xué)方法生物學(xué)方法是指以生物體為研究對象，利用生物學(xué)技術(shù)和手段來解決問題的方法，如細(xì)胞培養(yǎng)、基因檢測、免疫分析等，其鑒別通?；谏锘钚?、免疫反應(yīng)等生物學(xué)特性，并非基于色譜峰的保留時(shí)間，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C選項(xiàng)。19、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題考查藥劑學(xué)中片劑質(zhì)量問題的成因。選項(xiàng)A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要有原料的粒子大小、結(jié)晶形態(tài)、黏合劑與潤滑劑等輔料的選擇不當(dāng)，壓力不足等，而不是混合不均勻或可溶性成分遷移，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析裂片是指片劑受到振動(dòng)或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片的產(chǎn)生主要與物料的壓縮成形性、彈性復(fù)原率、壓力分布不均勻、黏合劑用量不足等因素有關(guān)，并非混合不均勻或可溶性成分遷移導(dǎo)致，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析崩解遲緩是指片劑超過了規(guī)定的崩解時(shí)限。導(dǎo)致崩解遲緩的原因有片劑的壓縮力、崩解劑的種類和用量、黏合劑的用量、疏水性潤滑劑的用量等，與混合不均勻或可溶性成分遷移關(guān)系不大，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析混合不均勻或可溶性成分遷移會(huì)使片劑中藥物含量在不同部位分布不一致，從而導(dǎo)致含量不均勻。當(dāng)物料混合不充分時(shí)，藥物不能均勻分散在輔料中，會(huì)引起含量差異；可溶性成分在顆粒內(nèi)部遷移或在干燥過程中隨溶劑蒸發(fā)而遷移，也會(huì)造成含量不均勻的現(xiàn)象，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。20、某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

A.1月2日

B.1月4日

C.1月8日

D.1月16日

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)半衰期的概念來計(jì)算某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后體內(nèi)藥量與原來藥量的關(guān)系。半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間。也就是說，經(jīng)過1個(gè)半衰期，藥物在體內(nèi)的藥量會(huì)減少為原來的一半。那么經(jīng)過1個(gè)半衰期后，體內(nèi)藥量為原來的$\frac{1}{2}$；在此基礎(chǔ)上，再經(jīng)過1個(gè)半衰期，即總共經(jīng)過2個(gè)半衰期后，剩余藥量會(huì)在經(jīng)過1個(gè)半衰期后的藥量基礎(chǔ)上再減少一半，也就是$\frac{1}{2}\times\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$。所以某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的$\frac{1}{4}$，答案選B。21、制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：C

【解析】本題考查制備靜脈注射乳時(shí)豆磷脂的作用。在制備靜脈注射乳的過程中，不同的添加劑具有不同的功能：-選項(xiàng)A，防腐劑的主要作用是防止藥物制劑被微生物污染變質(zhì)，延長其保質(zhì)期。而豆磷脂并不具備這種防止微生物污染的特性，所以不能作為防腐劑。-選項(xiàng)B，矯味劑是用于改善藥物制劑的味道，使其更易于服用。豆磷脂主要不是用于改善味道的，因此不是矯味劑。-選項(xiàng)C，乳化劑能夠使互不相溶的油相和水相形成穩(wěn)定的乳劑。豆磷脂具有良好的乳化性能，在制備靜脈注射乳時(shí)，它可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，所以豆磷脂是作為乳化劑使用，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D，抗氧劑的作用是防止藥物被氧化，延長藥物的有效期。豆磷脂并沒有明顯的抗氧化作用，所以不是抗氧劑。綜上，答案是C。22、用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的用途來逐一分析，進(jìn)而得出正確答案。選項(xiàng)A：倍氯米松滴鼻液為糖皮質(zhì)激素類藥物，主要用于預(yù)防和治療常年性及季節(jié)性過敏性鼻炎，也可用于血管舒縮性鼻炎，并非用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療。選項(xiàng)B：麻黃素滴鼻液主要用于緩解鼻黏膜充血腫脹引起的鼻塞，收縮鼻黏膜血管，減輕局部充血，其用途與題干所提及的疾病治療不相關(guān)。選項(xiàng)C：復(fù)方薄荷滴鼻劑主要作用是滋潤、保護(hù)鼻黏膜，復(fù)方硼酸軟膏可用于輕度、小面積急性濕疹、急性皮炎、膿皰瘡、褥瘡等，均與題干中疾病治療的用途不符。選項(xiàng)D：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑是一種選擇性5-羥色胺受體激動(dòng)劑，能收縮已經(jīng)擴(kuò)張的腦血管，可用于成人有先兆或無先兆偏頭痛的急性發(fā)作，屬于用于鎮(zhèn)痛的藥物，同時(shí)在心血管病等相關(guān)領(lǐng)域也有一定的應(yīng)用，符合題干中用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病治療的描述。綜上，答案選D。23、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題是關(guān)于注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入物質(zhì)作用的單項(xiàng)選擇題。正確答案選D，即穩(wěn)定劑。在注射用輔酶A的無菌凍干制劑中，加入物質(zhì)的主要作用是充當(dāng)穩(wěn)定劑。調(diào)節(jié)pH一般是通過使用合適的酸堿緩沖體系來實(shí)現(xiàn)，目的是使溶液維持在特定的酸堿度范圍內(nèi)，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，但題干中所涉及物質(zhì)并非用于此目的，所以A選項(xiàng)不符合。填充劑是為了增加制劑的體積和重量，使制劑達(dá)到一定的規(guī)格和形狀，通常選用一些惰性物質(zhì)，該物質(zhì)并非起到填充作用，B選項(xiàng)不正確。調(diào)節(jié)滲透壓則是通過添加合適的滲透壓調(diào)節(jié)劑，使溶液的滲透壓與人體體液滲透壓相近，以減少對機(jī)體的刺激，此物質(zhì)并非用于調(diào)節(jié)滲透壓，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。而穩(wěn)定劑能夠防止藥物在儲(chǔ)存和使用過程中發(fā)生降解、變質(zhì)等，確保藥物質(zhì)量和療效，所以該物質(zhì)在制劑中起到的是穩(wěn)定劑的作用。24、分層，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題的正確答案是B。對于乳劑而言，分層現(xiàn)象是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。而造成乳劑分層的主要原因是分散相與連續(xù)相存在密度差，當(dāng)兩者密度不同時(shí)，在重力作用下分散相粒子就會(huì)發(fā)生上浮或下沉，從而導(dǎo)致分層。選項(xiàng)A中，ζ電位降低主要會(huì)使乳劑粒子發(fā)生聚集，引發(fā)絮凝現(xiàn)象，而不是分層，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C中，微生物及光、熱、空氣等的作用主要會(huì)導(dǎo)致乳劑發(fā)生酸敗，影響乳劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量，但不是造成分層的原因，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D中，乳化劑失去乳化作用會(huì)使乳劑的穩(wěn)定性遭到嚴(yán)重破壞，導(dǎo)致乳滴合并、破裂，發(fā)生油相和水相分離的現(xiàn)象，而非分層，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。25、以下“WH0定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

【答案】：D

【解析】本題考查對“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”關(guān)鍵信息的理解。首先分析選項(xiàng)A，“任何有傷害的反應(yīng)”表述過于寬泛，有傷害的反應(yīng)不一定是在用藥情境下產(chǎn)生，也未體現(xiàn)與藥品不良反應(yīng)定義中關(guān)于用藥劑量、用藥目的等關(guān)鍵要素的關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)不能作為關(guān)鍵字句，予以排除。接著看選項(xiàng)B，“任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)”，雖然提到了用藥目的，但沒有強(qiáng)調(diào)用藥劑量的情況，在實(shí)際定義中，藥品不良反應(yīng)是在特定劑量下出現(xiàn)的，僅提及與用藥目的無關(guān)不夠全面準(zhǔn)確，因此該選項(xiàng)也不符合要求，排除。再看選項(xiàng)C，“在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)”，此表述沒有明確指出是在正常用藥劑量下，調(diào)節(jié)生理功能過程出現(xiàn)的反應(yīng)可能有多種情況，不一定就是藥品不良反應(yīng)所定義的情況，缺乏關(guān)鍵劑量信息，所以該選項(xiàng)不合適，排除。最后看選項(xiàng)D，“人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)”，準(zhǔn)確抓住了藥品不良反應(yīng)定義中的關(guān)鍵要素，強(qiáng)調(diào)了是在接受正常劑量藥物這一特定條件下出現(xiàn)的情況，符合WHO對藥品不良反應(yīng)定義的核心要點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。26、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各基團(tuán)的性質(zhì)來判斷引入哪種基團(tuán)可使藥物分子的親脂性增加。親脂性是指一個(gè)物質(zhì)在非極性溶劑（如油脂、苯、氯仿等）中溶解的能力。一般來說，非極性基團(tuán)會(huì)增加物質(zhì)的親脂性，而極性基團(tuán)會(huì)增加物質(zhì)的親水性。選項(xiàng)A：羥基羥基（-OH）是一個(gè)極性基團(tuán)，氧原子的電負(fù)性較大，會(huì)使羥基具有較強(qiáng)的極性和形成氫鍵的能力，從而增加分子的親水性，而非親脂性，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：烴基烴基是只含碳和氫兩種元素的基團(tuán)，屬于非極性基團(tuán)。當(dāng)在藥物分子中引入烴基時(shí)，會(huì)使分子的非極性部分增加，從而使分子更容易溶解在非極性溶劑中，即親脂性增加，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：氨基氨基（-NH?）中氮原子的電負(fù)性較大，使得氨基具有一定的極性，并且能夠與水分子形成氫鍵，因此氨基會(huì)增加分子的親水性，而不是親脂性，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：羧基羧基（-COOH）是一個(gè)極性很強(qiáng)的基團(tuán)，其中的羰基（C=O）和羥基（-OH）都具有較高的極性，羧基能夠與水分子形成較強(qiáng)的氫鍵，從而使分子具有良好的親水性，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。27、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】首先分析題目，本題主要考查乳劑放置過程中出現(xiàn)不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因。乳劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系，放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。接著看各選項(xiàng)：-A選項(xiàng)：當(dāng)分散相乳滴電位降低時(shí)，乳滴間的排斥力減小，容易發(fā)生聚集形成絮狀物，從而導(dǎo)致絮凝現(xiàn)象，所以分散相乳滴電位降低是引起乳劑不穩(wěn)定的一個(gè)重要原因，該選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：分散相與連續(xù)相存在密度差主要會(huì)導(dǎo)致乳劑出現(xiàn)分層現(xiàn)象，而非題目所著重討論的絮凝等情況，所以該選項(xiàng)不符合題意。-C選項(xiàng)：乳化劑類型改變可能會(huì)對乳劑的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響，但通常不是導(dǎo)致絮凝這種特定不穩(wěn)定現(xiàn)象的直接原因，所以該選項(xiàng)不正確。-D選項(xiàng)：乳化劑失去乳化作用主要會(huì)使乳劑出現(xiàn)破乳等嚴(yán)重的不穩(wěn)定情況，和絮凝現(xiàn)象的直接關(guān)聯(lián)不大，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選A。28、藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

【答案】：B

【解析】本題考查藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物。埃索美拉唑是奧美拉唑的（-）-(S)-異構(gòu)體，而泮托拉唑、雷貝拉唑、奧美拉唑并不以（-）-(S)-異構(gòu)體形式作為藥用。所以本題答案選B。29、蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血一腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物蛋白結(jié)合的相關(guān)特性，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：蛋白結(jié)合率越高的藥物，當(dāng)同時(shí)使用其他高蛋白結(jié)合率藥物時(shí)，就會(huì)發(fā)生競爭結(jié)合現(xiàn)象。這會(huì)使原本與蛋白結(jié)合的藥物被置換出來，導(dǎo)致游離藥物濃度突然升高，從而容易引起不良反應(yīng)，該選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)：藥物與蛋白結(jié)合是可逆的過程，并且存在飽和現(xiàn)象和競爭結(jié)合現(xiàn)象。當(dāng)藥物濃度升高到一定程度，蛋白結(jié)合位點(diǎn)達(dá)到飽和后，繼續(xù)增加藥物劑量，游離藥物濃度會(huì)迅速上升。而不是不可逆的，所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：藥物與蛋白結(jié)合后，分子變大，難以透過血-腦屏障。只有游離型的藥物才能自由通過生物膜發(fā)揮藥理作用，因此藥物與蛋白結(jié)合并不會(huì)促進(jìn)透過血-腦屏障，該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：蛋白結(jié)合率高的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，更容易引起不良反應(yīng)。因?yàn)檫@類藥物在競爭結(jié)合中一旦被置換出來，游離藥物濃度變化較大。而蛋白結(jié)合率低的藥物，本身游離藥物比例相對較高，競爭結(jié)合對其游離藥物濃度影響相對較小，所以不容易因競爭結(jié)合現(xiàn)象引起不良反應(yīng)，該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。30、抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

【答案】：C

【解析】本題主要考查抗精神病藥鹽酸氯丙嗪的化學(xué)名稱。在選項(xiàng)中，逐一分析各選項(xiàng)所對應(yīng)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與鹽酸氯丙嗪實(shí)際結(jié)構(gòu)是否相符。A選項(xiàng)“N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與鹽酸氯丙嗪的實(shí)際結(jié)構(gòu)不一致，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)“N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，同樣該化學(xué)結(jié)構(gòu)并非鹽酸氯丙嗪的正確結(jié)構(gòu)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)“N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，此為鹽酸氯丙嗪準(zhǔn)確的化學(xué)名稱，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)“N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，該結(jié)構(gòu)與鹽酸氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，整理藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有

A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)

B.抽查檢驗(yàn)分為評價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)，國家藥品抽驗(yàn)以監(jiān)督抽驗(yàn)為主，省級藥品抽驗(yàn)以評價(jià)抽驗(yàn)為主

C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)系對抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)不同藥品檢驗(yàn)類別的定義和特點(diǎn)，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A委托檢驗(yàn)是指藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。這符合委托檢驗(yàn)的實(shí)際操作情況，企業(yè)因自身檢驗(yàn)?zāi)芰τ邢蓿瑫?huì)將部分檢驗(yàn)項(xiàng)目委托給有能力的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B抽查檢驗(yàn)分為評價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)。國家藥品抽驗(yàn)以評價(jià)抽驗(yàn)為主，省級藥品抽驗(yàn)以監(jiān)督抽驗(yàn)為主，而該選項(xiàng)表述為“國家藥品抽驗(yàn)以監(jiān)督抽驗(yàn)為主，省級藥品抽驗(yàn)以評價(jià)抽驗(yàn)為主”，與實(shí)際情況不符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C出廠檢驗(yàn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)對自己要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)，而不是藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)，選項(xiàng)C中主體錯(cuò)誤，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D復(fù)核檢驗(yàn)是對抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢，此表述準(zhǔn)確描述了復(fù)核檢驗(yàn)的情形，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案為AD。2、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各參數(shù)的含義來判斷其是否可用于表達(dá)生物利用度。選項(xiàng)A生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進(jìn)入全身循環(huán)的程度和速度。血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）是一個(gè)反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對量的重要指標(biāo)，它與藥物吸收的總量成正比，是評價(jià)藥物生物利用度的重要參數(shù)之一。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)BCl代表清除率，是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除，它主要反映的是機(jī)體對藥物的消除能力，而不是生物利用度。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)Ct可代表藥物的達(dá)峰時(shí)間，達(dá)峰時(shí)間是指用藥后達(dá)到最高血藥濃度的時(shí)間，能夠反映藥物吸收的速度，也是生物利用度的重要評價(jià)指標(biāo)之一。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)Dk為消除速率常數(shù)，它反映了藥物從體內(nèi)消除的速度，與藥物的消除過程有關(guān)，而不能直接用于表達(dá)生物利用度。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有AUC和t，答案選AC。3、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。選項(xiàng)A，溫度是影響藥物制劑穩(wěn)定性的重要外界因素之一。溫度升高會(huì)加速藥物的化學(xué)反應(yīng)速度，如水解、氧化等，從而使藥物制劑的穩(wěn)定性降低；反之，降低溫度可以減緩藥物的降解速度，有利于保持藥物制劑的穩(wěn)定性。所以溫度對藥物制劑穩(wěn)定性有顯著影響。選項(xiàng)B，光線中的紫外線等具有較高的能量，能夠激發(fā)藥物分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如光解反應(yīng)。許多藥物在光照條件下會(huì)發(fā)生變色、分解等現(xiàn)象，導(dǎo)致藥物失效或產(chǎn)生雜質(zhì)，因此光線會(huì)影響藥物制劑的穩(wěn)定性。選項(xiàng)C，空氣中的氧氣是一種強(qiáng)氧化劑，容易與藥物發(fā)生氧化反應(yīng)。藥物被氧化后，其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)會(huì)發(fā)生改變，進(jìn)而影響藥物制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性。所以空氣對藥物制劑的穩(wěn)定性存在影響。選項(xiàng)D，金屬離子可以作為催化劑，加速藥物的氧化、水解等反應(yīng)。例如，銅離子、鐵離子等金屬離子能夠與藥物分子形成絡(luò)合物，促進(jìn)藥物的降解過程，使藥物制劑的穩(wěn)定性下降。所以金屬離子也是影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。綜上，溫度、光線、空氣、金屬離子均為影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素，本題答案選ABCD。4、下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查不同劑型給藥是否能避免“首過效應(yīng)”。首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。選項(xiàng)A注射劑包括靜脈注射、肌內(nèi)注射等多種方式。藥物通過注射途徑直接進(jìn)入人體血液循環(huán)系統(tǒng)，不經(jīng)過胃腸道和肝臟的首過代謝過程，因此可以避免“首過效應(yīng)”。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B氣霧劑是藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時(shí)，藥物以霧狀形式噴出，經(jīng)呼吸道吸入或直接作用于皮膚、黏膜等部位。藥物不經(jīng)過胃腸道吸收，也就避免了胃腸道和肝臟的首過代謝，可避免“首過效應(yīng)”。所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C口服溶液是經(jīng)口服給藥，藥物口服后需要經(jīng)過胃腸道吸收，在吸收過程中會(huì)受到胃腸道和肝臟的代謝作用，存在首過效應(yīng)。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D舌下片是一種置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下黏膜血流豐富，藥物通過舌下黏膜吸收后直接進(jìn)入血液循環(huán)，不經(jīng)過胃腸道和肝臟的首過代謝，能避免“首過效應(yīng)”。所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ABD。5、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)，水溶性增加的有

A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)（解毒）

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)中使水溶性增加的類型。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：藥物與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)是藥物代謝中最普遍的結(jié)合反應(yīng)之一。葡萄糖醛酸具有多個(gè)親水基團(tuán)，藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，引入了這些親水結(jié)構(gòu)，使得整個(gè)分子的水溶性顯著增加，有利于藥物及其代謝產(chǎn)物的排泄。所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：藥物與硫酸的結(jié)合反應(yīng)也是常見的結(jié)合反應(yīng)類型。硫酸根是極性較強(qiáng)的基團(tuán)，當(dāng)藥物與硫酸結(jié)合后，其分子的極性增大，水溶性也隨之增加，有助于藥物通過腎臟等途徑排出體外。因此該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：藥物與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)同樣能使藥物水溶性增加。氨基酸自身具有氨基和羧基等極性基團(tuán)，與藥物結(jié)合后，會(huì)改變藥物分子的性質(zhì)，增強(qiáng)其在水中的溶解性，促進(jìn)藥物的代謝和排泄。所以該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：藥物與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)在解毒過程中起著重要作用。谷胱甘肽含有多個(gè)極性基團(tuán)，藥物與之結(jié)合后，增加了分子的極性，進(jìn)而提高了水溶性，便于將有毒物質(zhì)排出體外。所以該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的結(jié)合反應(yīng)均可使藥物的水溶性增加，本題答案為ABCD。6、有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是

A.分子中有吩噻嗪環(huán)

B.為多巴胺受體拮抗劑

C.具人工冬眠作用

D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基，部分病人在強(qiáng)日光下發(fā)生光毒化反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：氯丙嗪的分子結(jié)構(gòu)中確實(shí)存在吩噻嗪環(huán)，這是氯丙嗪化學(xué)結(jié)構(gòu)的一個(gè)重要特征，故該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：氯丙嗪是經(jīng)典的抗精神病藥物，其作用機(jī)制主要是作為多巴胺受體拮抗劑，通過阻斷腦內(nèi)多巴胺受體來發(fā)揮抗精神病等作用，所以該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：氯丙嗪具有人工冬眠作用，與其他藥物如異丙嗪、哌替啶等組成冬眠合劑，可使患者處于類似變溫動(dòng)物“冬眠”的深睡狀態(tài)，降低機(jī)體對各種病理刺激的反應(yīng)性，提高機(jī)體的耐受力等，因此該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：氯丙嗪遇光會(huì)分解產(chǎn)生自由基，部分病人在強(qiáng)日光下使用該藥物時(shí)，這些自由基會(huì)