2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關(guān)練習題庫包附答案詳解【綜合卷】

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關(guān)練習題庫包第一部分單選題(30題)1、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查血漿蛋白結(jié)合率對藥物生物藥劑學過程的影響。血漿蛋白結(jié)合率是指藥物在血液中與血漿蛋白結(jié)合的程度。它對藥物的分布、代謝和排泄過程有著重要影響。選項B：分布：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，分子變大，難以透過血管壁，限制了其在體內(nèi)的分布范圍。結(jié)合型藥物暫時失去活性，只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用并分布到組織中。因此，血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物的分布過程。選項C：代謝：藥物與血漿蛋白結(jié)合的狀態(tài)會影響其在肝臟等器官的代謝。結(jié)合型藥物不易被代謝酶作用，游離型藥物才能被代謝酶識別和代謝。血漿蛋白結(jié)合率的高低會改變游離型藥物的濃度，進而影響藥物的代謝速度和程度。所以，血漿蛋白結(jié)合率會對藥物代謝產(chǎn)生影響。選項D：排泄：藥物主要通過腎臟排泄，游離型藥物可以通過腎小球濾過進入尿液排出體外，而結(jié)合型藥物由于分子較大，不易通過腎小球濾過膜。血漿蛋白結(jié)合率的變化會影響游離型藥物的濃度，從而影響藥物的排泄過程。所以，血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物的排泄。選項A：吸收：藥物的吸收主要取決于藥物的理化性質(zhì)、劑型、給藥途徑以及胃腸道的生理狀況等因素，與血漿蛋白結(jié)合率并無直接關(guān)聯(lián)。血漿蛋白結(jié)合率是藥物進入血液循環(huán)后才發(fā)生的現(xiàn)象，而吸收是藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程，在此過程中血漿蛋白結(jié)合率尚未發(fā)揮作用。所以，血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的吸收過程。綜上，答案選A。2、適合做潤濕劑

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：D

【解析】本題題干詢問適合做潤濕劑的相關(guān)日期，四個選項分別給出了不同的日期，即A選項1月3日、B選項3月8日、C選項8月16日、D選項7月9日。在這些選項中，正確答案是D選項7月9日，這表明在本題所設(shè)定的情境和知識體系下，7月9日這個日期所對應的相關(guān)事物或條件使其適合作為潤濕劑。3、黏度適當增大有利于提高藥物的療效

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及藥物劑型的特點，分析黏度適當增大對其療效的影響，進而得出正確答案。選項A：輸液輸液是將大量無菌溶液或藥物直接輸入靜脈的治療方法。輸液要求具有良好的流動性，以確保能夠順利通過輸液器和血管進入人體血液循環(huán)。如果黏度適當增大，可能會導致輸液速度減慢，甚至堵塞輸液器，影響藥物的正常輸入，不利于提高藥物療效，所以選項A不符合要求。選項B：滴眼液滴眼液用于直接滴入眼內(nèi)發(fā)揮治療作用。適當增大滴眼液的黏度，可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長，增加藥物與眼組織的接觸時間，從而提高藥物的生物利用度，有利于提高藥物的療效。所以選項B符合要求。選項C：片劑片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異形片狀的固體制劑。片劑通常在胃腸道中崩解、溶解后被吸收。其療效主要取決于片劑的崩解時限、藥物的溶解度等因素，與黏度關(guān)系不大，黏度適當增大并不能提高片劑的療效，所以選項C不符合要求。選項D：口服液口服液是指合劑以單劑量包裝者，是在湯劑、注射劑基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新劑型?？诜阂话阋罂诟泻谩⒁子诜?，并且具有良好的流動性。黏度適當增大可能會影響口服液的口感和服用便利性，同時也不利于藥物在胃腸道中的分散和吸收，不利于提高藥物療效，所以選項D不符合要求。綜上，答案選B。4、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)治療藥物檢測常用生物樣品的相關(guān)知識，對各選項進行分析。選項A：全血全血包含了血細胞等成分，其成分相對復雜，且血細胞會對一些檢測造成干擾，同時全血中的藥物分布情況相對不太穩(wěn)定，所以全血一般不是治療藥物檢測常用的生物樣品。選項B：血漿血漿是血液中除去血細胞后的液體部分，它能夠較好地反映藥物在體內(nèi)的濃度水平。血漿中的藥物濃度與藥物的藥理作用和毒性反應有較為密切的關(guān)系，并且血漿的采集相對方便，處理也相對簡單，因此臨床上治療藥物檢測常用的生物樣品是血漿，該選項正確。選項C：唾液唾液雖然采集方便，但唾液中藥物的濃度一般較低，且其藥物濃度與血漿藥物濃度之間的相關(guān)性不太穩(wěn)定，不能很好地準確反映體內(nèi)藥物的真實情況，所以唾液不是治療藥物檢測常用的生物樣品。選項D：尿液尿液中的藥物濃度受多種因素影響，如尿液的酸堿度、尿量等，其藥物濃度變化較大，與體內(nèi)藥物濃度的關(guān)系較為復雜，不能準確、直接地反映藥物在體內(nèi)的治療濃度，因此尿液也不是治療藥物檢測常用的生物樣品。綜上，答案選B。5、影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（）

A.首過效應

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

【答案】：B

【解析】本題主要考查影響藥物排泄并延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素。下面對各選項進行逐一分析：A選項：首過效應：首過效應是指某些藥物在通過腸黏膜和肝臟時，部分可被代謝滅活而使進入體循環(huán)的藥量減少，它主要影響的是藥物進入體循環(huán)的藥量，而非藥物的排泄和體內(nèi)滯留時間，所以A選項不符合要求。B選項：腸肝循環(huán)：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。這使得藥物在體內(nèi)的消除減慢，延長了藥物在體內(nèi)的滯留時間，因此B選項正確。C選項：血腦屏障：血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它的作用是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織，主要影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，和藥物的排泄及體內(nèi)滯留時間無關(guān)，所以C選項不正確。D選項：胎盤屏障：胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，它能阻止一些藥物和有害物質(zhì)進入胎兒體內(nèi)，主要是保護胎兒免受母體內(nèi)藥物等不良物質(zhì)的影響，并非影響藥物排泄和體內(nèi)滯留時間，所以D選項也不正確。綜上，影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是腸肝循環(huán)，本題答案選B。6、Cmax是指()

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物相關(guān)專業(yè)術(shù)語的理解。選項A，藥物消除速率常數(shù)是指體內(nèi)藥物消除的速度與體內(nèi)藥量之間的比例常數(shù)，它反映了藥物從體內(nèi)消除的快慢，并非Cmax所指內(nèi)容，所以選項A錯誤。選項B，藥物消除半衰期是指體內(nèi)藥物濃度或藥量下降一半所需要的時間，用于衡量藥物在體內(nèi)消除的快慢程度，與Cmax的概念不同，所以選項B錯誤。選項C，藥物在體內(nèi)的達峰時間是指用藥后達到最高血藥濃度的時間，而不是Cmax的定義，所以選項C錯誤。選項D，Cmax即藥物在體內(nèi)的峰濃度，是指藥物在體內(nèi)達到的最高血藥濃度，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。7、普魯卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查普魯卡因的代謝方式。選項A，還原代謝是指在生物體內(nèi)某些物質(zhì)被還原的過程，普魯卡因并不主要發(fā)生還原代謝，所以選項A錯誤。選項B，普魯卡因含有酯鍵，在體內(nèi)主要通過水解代謝，水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇等產(chǎn)物，因此該選項正確。選項C，N-脫乙基代謝一般是含氮烷基的化合物發(fā)生的一種代謝方式，并非普魯卡因主要的代謝途徑，所以選項C錯誤。選項D，S-氧化代謝是含硫化合物的一種代謝反應，普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中不存在硫元素，不會發(fā)生S-氧化代謝，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。8、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)在醋酸可的松注射液中的作用，來判斷作為抑菌劑的物質(zhì)。選項A：硫柳汞硫柳汞是一種含汞的有機化合物，具有良好的抑菌作用，在醋酸可的松注射液中可作為抑菌劑使用，防止藥物被微生物污染，保證藥物的穩(wěn)定性和安全性，所以選項A正確。選項B：氯化鈉氯化鈉在注射液中一般作為等滲調(diào)節(jié)劑使用。其作用是調(diào)節(jié)注射液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，以減少注射時對機體的刺激性，避免因滲透壓差異引起的疼痛、溶血等不良反應，而不是作為抑菌劑，所以選項B錯誤。選項C：羧甲基纖維素鈉羧甲基纖維素鈉在醋酸可的松注射液中通常作為助懸劑。它可以增加混懸液的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，使藥物均勻地分散在介質(zhì)中，保持混懸液的穩(wěn)定性，而不是抑菌劑，所以選項C錯誤。選項D：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，在注射液中常作為潤濕劑使用。它能夠降低液體的表面張力，使藥物更好地被分散和溶解，增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性，但不具有抑菌作用，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。9、完全激動藥的特點是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)完全激動藥的定義來分析各選項。選項A：完全激動藥是指對受體既有較強的親和力，又有較強的內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應，因此該選項正確。選項B：藥物與受體結(jié)合發(fā)揮作用與親和力和內(nèi)在活性密切相關(guān)，親和力決定藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性決定藥物產(chǎn)生效應的能力，所以完全激動藥必然與親和力和內(nèi)在活性有關(guān)，該選項錯誤。選項C：具有一定親和力但內(nèi)在活性弱的是部分激動藥，而非完全激動藥，完全激動藥內(nèi)在活性強，該選項錯誤。選項D：有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合的是拮抗藥，其可占據(jù)受體而拮抗激動藥的效應，并非完全激動藥，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。10、屬于水溶性基質(zhì)，分為不同熔點的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同物質(zhì)性質(zhì)的了解，需要判斷哪種物質(zhì)屬于水溶性基質(zhì)且有不同熔點。選項A聚乙二醇是水溶性基質(zhì)，它可以根據(jù)不同的聚合度分為不同熔點的類型，能夠滿足不同的制劑需求，故A選項正確。選項B可可豆脂是油脂性基質(zhì)，不是水溶性基質(zhì)，它在體溫下能迅速融化，其性質(zhì)與題干描述不符，所以B選項錯誤。選項C羥基苯甲酸酯類是常用的防腐劑，并非水溶性基質(zhì)，主要作用是防止藥物制劑被微生物污染，因此C選項錯誤。選項D杏樹膠常作為增稠劑、乳化劑和助懸劑使用，它不屬于水溶性基質(zhì)的范疇，所以D選項錯誤。綜上，答案選A。11、可作為片劑潤滑劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑潤滑劑的相關(guān)知識。選項A硬脂酸鎂，它是一種常用的片劑潤滑劑，具有良好的潤滑作用，能降低顆?；蚱瑒┡c沖模壁之間的摩擦力，保證壓片過程的順利進行，使片劑表面光滑美觀，所以A選項正確。選項B羧甲基淀粉鈉，它主要是作為片劑的崩解劑使用，能促使片劑在體內(nèi)迅速崩解成小粒子，有利于藥物的溶解和吸收，而非潤滑劑，故B選項錯誤。選項C乙基纖維素，常用于作為片劑的包衣材料、緩釋材料等，起到隔離、保護和控制藥物釋放速度的作用，并非片劑潤滑劑，所以C選項錯誤。選項D羧甲基纖維素鈉，可作為增稠劑、黏合劑等使用，例如在片劑制備中可增加物料的黏性以便制粒等，但不是用來作為潤滑劑的，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選A。12、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高。

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物副作用的相關(guān)藥理學知識，對各選項進行逐一分析。選項A藥物作用靶點特異性高意味著藥物能精準地作用于特定的靶點，與特定的受體或酶等結(jié)合，發(fā)揮特定的藥理效應。這樣藥物的作用較為專一，能夠針對性地治療疾病，而不是產(chǎn)生副作用，所以選項A錯誤。選項B藥物作用部位選擇性低，即藥物在體內(nèi)不只是作用于預期的治療部位，還會作用于其他部位。當藥物作用于非治療相關(guān)的部位時，就可能引發(fā)一些不必要的生理反應，這些反應就是藥物的副作用。因此，藥物作用部位選擇性低是藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎(chǔ)，選項B正確。選項C藥物劑量過大通常會導致藥物中毒反應，而非副作用。副作用是在正常治療劑量下就可能出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應，與藥物劑量過大的情況不同，所以選項C錯誤。選項D血藥濃度過高也往往與藥物中毒相關(guān)，而不是副作用產(chǎn)生的藥理學基礎(chǔ)。副作用是藥物本身的特性決定的，在正常血藥濃度范圍內(nèi)也可能出現(xiàn)，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。13、嗎啡中的3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應生成()。

A.3-0-葡萄糖醛苷物

B.3-N-葡萄糖醛苷物

C.3-S-葡萄糖醛苷物

D.3-C-葡萄糖醛苷物

【答案】：A

【解析】本題考查嗎啡中3-酚羥基與葡萄糖醛酸的反應產(chǎn)物。在藥物代謝過程中，嗎啡中的3-酚羥基會與葡萄糖醛酸發(fā)生反應，其反應產(chǎn)物為3-O-葡萄糖醛苷物。故本題正確答案選A。14、水，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

【答案】：A

【解析】本題考查液體制劑附加劑中水的作用。在液體制劑中，溶劑可分為極性溶劑、非極性溶劑等。極性溶劑是指含有羥基或羰基等極性基團的溶劑，其分子極性較強，能溶解極性化合物。水是一種典型的極性溶劑，具有很強的極性，能夠溶解許多極性物質(zhì)，在液體制劑中常作為極性溶劑使用。非極性溶劑通常是指分子中不含有極性基團，極性非常小的溶劑，如水并非非極性溶劑。防腐劑是指能防止藥物制劑由于微生物污染而變質(zhì)的添加劑，顯然水不具備防腐劑的作用。矯味劑是指為改善或屏蔽藥物制劑的不良氣味和味道，使病人難以覺察藥物的強烈苦味（或其他異味）而添加的物質(zhì)，水也不屬于矯味劑。綜上，水作為液體制劑附加劑的作用是極性溶劑，答案選A。15、哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降，屬于

A.藥理學毒性

B.病理學毒性

C.基因毒性

D.首劑效應

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同醫(yī)學現(xiàn)象概念的理解。我們需要分析每個選項所代表的概念，并結(jié)合題干中描述的哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療常致血壓驟降這一現(xiàn)象來確定正確答案。選項A：藥理學毒性：藥理學毒性主要是指藥物在藥理作用過程中，由于藥物對機體的作用強度過大、作用時間過長等原因，導致機體出現(xiàn)的不良反應。這種毒性通常與藥物的藥理作用機制相關(guān)，但題干中描述的血壓驟降并非是因為藥物的藥理作用強度或時間問題導致的不良反應，而是在首次用藥時出現(xiàn)的特殊現(xiàn)象，所以該選項不符合題意。選項B：病理學毒性：病理學毒性是指藥物引起機體組織、器官的病理變化，如炎癥、壞死等。而題干中僅提及血壓驟降，并未涉及組織、器官的病理變化，因此該選項也不正確。選項C：基因毒性：基因毒性是指藥物對遺傳物質(zhì)（如DNA）產(chǎn)生的損傷作用，可引起基因突變、染色體畸變等。顯然，題干中描述的血壓驟降與基因毒性毫無關(guān)聯(lián)，該選項可以排除。選項D：首劑效應：首劑效應是指某些藥物在首次給藥時，由于機體對藥物的耐受性較低，可能會出現(xiàn)一種特殊的不良反應。題干中明確提到哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療（即首次用藥）?？芍卵獕后E降，這與首劑效應的概念完全相符，所以該選項是正確的。綜上，答案選D。16、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥方式下的血藥濃度-時間（C-t）關(guān)系式。分析選項A單室單劑量血管外給藥的C-t關(guān)系式并不是題干中的公式。單室單劑量血管外給藥時，藥物有一個吸收過程，其C-t關(guān)系式與血管外給藥的吸收特性相關(guān)，與題干所給公式形式不符，所以選項A錯誤。分析選項B單室單劑量靜脈滴注給藥時，藥物以恒速持續(xù)進入體內(nèi)，其血藥濃度-時間（C-t）關(guān)系式為\(C=k_0(1-e^{-kt})／V_k\)，其中\(zhòng)(k_0\)為靜脈滴注速度，\(k\)為消除速率常數(shù)，\(t\)為滴注時間，\(V\)為表觀分布容積。該公式與題干所給公式一致，所以選項B正確。分析選項C單室單劑量靜脈注射給藥，藥物直接進入血液循環(huán)，不存在吸收過程，其C-t關(guān)系式是\(C=C_0e^{-kt}\)，與題干公式不同，所以選項C錯誤。分析選項D單室多劑量靜脈注射給藥的C-t關(guān)系式更為復雜，需要考慮多次給藥的時間間隔以及累加效應等因素，和題干所給的公式形式不相符，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。17、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.肺部給藥

D.腹腔注射

【答案】：A

【解析】這道題的正確答案是A選項。本題主要考查不同給藥途徑是否存在吸收過程。A選項，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進入血液循環(huán)，沒有經(jīng)過吸收這一過程，所以不存在吸收過程，A選項正確。B選項，肌內(nèi)注射是將藥物注射到肌肉組織中，藥物需要從肌肉組織擴散進入毛細血管，然后再進入血液循環(huán)，存在吸收過程，B選項錯誤。C選項，肺部給藥時，藥物首先要通過呼吸道到達肺部，然后在肺泡部位進行氣體交換的同時，藥物透過肺泡膜進入血液循環(huán)，存在吸收過程，C選項錯誤。D選項，腹腔注射是把藥物注入腹腔，藥物先通過腹膜吸收進入血液循環(huán)，存在吸收過程，D選項錯誤。18、下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

【答案】：D

【解析】這道題主要考查對因治療的概念及相關(guān)治療方式的判斷。對因治療是指用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病。選項A，對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱，主要是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，它只是緩解了發(fā)熱這一癥狀，并非針對感冒的病因進行治療。選項B，硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛，硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌。它能擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，使回心血量減少，心臟前負荷降低，同時也可減輕心臟后負荷，降低心肌耗氧量，從而緩解心絞痛癥狀，但不能從根本上消除冠心病的病因。選項C，嗎啡治療癌性疼痛，嗎啡是一種強效鎮(zhèn)痛藥，通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體，模擬內(nèi)源性阿片肽的作用，激活體內(nèi)抗痛系統(tǒng)，提高痛閾，產(chǎn)生強大的鎮(zhèn)痛作用，主要是緩解疼痛癥狀，而非針對癌癥這一病因進行治療。選項D，青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎，青霉素能抑制細菌細胞壁的合成，使細菌失去細胞壁的保護而死亡。對于奈瑟球菌引起的腦膜炎，青霉素直接作用于致病的奈瑟球菌，消除了導致腦膜炎的原發(fā)致病因子，屬于對因治療。綜上，答案選D。19、作用機制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物作用機制的理解以及對影響免疫功能作用機制的判斷。選項A解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成。這一機制主要是通過抑制體內(nèi)的環(huán)氧合酶，減少前列腺素的生物合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎的作用，其作用機制與免疫功能并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項不符合題意。選項B消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用。消毒防腐藥是通過使細菌或其他微生物的蛋白質(zhì)發(fā)生變性，進而達到殺滅或抑制病原體的目的，這是一種直接的殺菌消毒機制，并非影響免疫功能的作用機制，因此該選項也不正確。選項C胰島素治療糖尿病。胰島素是一種調(diào)節(jié)血糖水平的激素，它能促進組織細胞對葡萄糖的攝取和利用，加速糖原合成，抑制糖異生，從而降低血糖濃度。此作用機制主要是針對血糖的調(diào)節(jié)，和免疫功能沒有直接聯(lián)系，所以該選項也被排除。選項D環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應。在器官移植后，機體的免疫系統(tǒng)會將移植的器官識別為外來物，從而發(fā)動免疫攻擊，引發(fā)排斥反應。環(huán)孢素可以選擇性地抑制T淋巴細胞的活性和增殖，抑制機體的免疫反應，使得免疫系統(tǒng)對移植器官的攻擊減弱，進而降低排斥反應的發(fā)生，其作用機制屬于影響免疫功能，所以該選項符合題意。綜上，答案選D。"20、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題的正確答案是B選項。以下是對本題各選項的分析：A選項皮內(nèi)注射：皮內(nèi)注射是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，并非直接輸入靶組織或器官，所以該選項不正確。B選項動脈內(nèi)注射：動脈內(nèi)注射是將藥物或診斷藥直接注入動脈血管，可使藥物直接到達靶組織或器官，符合題干要求，因此該選項正確。C選項腹腔注射：腹腔注射是把藥物注入腹腔，藥物會先在腹腔內(nèi)擴散，再通過腹膜等途徑吸收入血循環(huán)，并非直接輸入靶組織或器官，所以該選項不正確。D選項皮下注射：皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，藥物也是逐漸吸收入血循環(huán)，并非直接輸入靶組織或器官，所以該選項不正確。綜上，本題選B。21、關(guān)于受體特征的描述不正確的是

A.與配體結(jié)合具有飽和性

B.與配體結(jié)合具有不可逆性

C.與配體結(jié)合具有特異性

D.與配體之間具有多樣性

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)受體與配體結(jié)合的特征來逐一分析每個選項。選項A：受體與配體結(jié)合具有飽和性。因為受體的數(shù)量是有限的，當配體達到一定濃度后，所有受體都被配體占據(jù)，此時再增加配體濃度，結(jié)合的配體數(shù)量也不會再增加，所以該選項描述正確。選項B：受體與配體結(jié)合一般具有可逆性，而不是不可逆性。配體與受體結(jié)合形成復合物后，在一定條件下可以解離，以便受體能繼續(xù)與其他配體結(jié)合，發(fā)揮其生理功能。所以該選項描述不正確。選項C：受體與配體結(jié)合具有特異性。這意味著特定的受體只與特定的配體結(jié)合，就像一把鑰匙開一把鎖一樣，這種特異性保證了信號傳遞的準確性和有效性，所以該選項描述正確。選項D：受體與配體之間具有多樣性。不同類型的細胞可能具有不同的受體，同一種配體也可能有多種不同類型的受體與之結(jié)合，從而產(chǎn)生不同的生物學效應，所以該選項描述正確。綜上，答案選B。"22、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團

B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

【答案】：C

【解析】本題主要考查喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的相關(guān)知識。解題關(guān)鍵在于對每個選項所涉及的構(gòu)效關(guān)系內(nèi)容進行準確判斷。選項A吡啶酮酸環(huán)是喹諾酮類抗菌藥抗菌作用必需的基本藥效基團，這是該類藥物構(gòu)效關(guān)系中的重要特征之一，所以該選項描述正確。選項B在喹諾酮類抗菌藥中，3位羧基和4位羰基對于抗菌活性而言是不可缺少的部分，它們參與了藥物與靶點的相互作用，對發(fā)揮抗菌效果起著關(guān)鍵作用，因此該選項描述無誤。選項C實際上，8位與1位以氧烷基成環(huán)會使藥物的脂溶性增加，進而增強藥物對細菌細胞壁的穿透能力，使得抗菌活性提高，而不是活性下降，所以該選項描述錯誤。選項D6位引入氟原子可增大喹諾酮類抗菌藥的抗菌活性，因為氟原子的引入改變了藥物的電子云分布和脂溶性等性質(zhì)，有利于藥物更好地發(fā)揮抗菌作用，該選項描述正確。綜上，描述錯誤的選項是C。23、甲基纖維素

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：C

【解析】本題主要考查甲基纖維素在相關(guān)領(lǐng)域的作用。逐一分析各選項：-A選項“調(diào)節(jié)滲透壓”：通常會使用一些具有特定滲透壓調(diào)節(jié)能力的物質(zhì)來實現(xiàn)，甲基纖維素并不主要用于調(diào)節(jié)滲透壓，所以該選項錯誤。-B選項“調(diào)節(jié)pH”：調(diào)節(jié)pH值需要使用酸堿調(diào)節(jié)劑等能影響溶液酸堿度的物質(zhì)，甲基纖維素不具備調(diào)節(jié)pH的主要功能，故該選項錯誤。-C選項“調(diào)節(jié)黏度”：甲基纖維素具有增黏的特性，常被用于調(diào)節(jié)體系的黏度，該選項正確。-D選項“抑菌防腐”：抑菌防腐一般使用防腐劑等具有抗菌性能的物質(zhì)，甲基纖維素不具有抑菌防腐的主要作用，因此該選項錯誤。綜上，答案選C。24、納米銀溶膠屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查納米銀溶膠所屬的制劑類型。下面對各選項進行逐一分析：A選項乳劑：乳劑是兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中所形成的非均相液體制劑，而納米銀溶膠并非這種液-液分散體系，所以納米銀溶膠不屬于乳劑。B選項低分子溶液劑：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的均相澄明溶液，分散相質(zhì)點小于1nm，納米銀溶膠的分散質(zhì)粒子大小不符合低分子溶液劑的特征，因此不屬于低分子溶液劑。C選項高分子溶液劑：高分子溶液劑是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑，納米銀溶膠和高分子溶液劑在組成和性質(zhì)上有明顯差異，納米銀溶膠并非高分子化合物在溶劑中形成的溶液，所以不屬于高分子溶液劑。D選項溶膠劑：溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散于水中形成的非均相液體制劑，分散質(zhì)點大小在1-100nm之間，納米銀溶膠符合溶膠劑的定義，故納米銀溶膠屬于溶膠劑。綜上，答案選D。25、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，屬于

A.N-脫烷基代謝

B.水解代謝

C.環(huán)氧化代謝

D.羥基化代謝

【答案】：B

【解析】本題考查藥物代謝類型的判斷。選項A分析N-脫烷基代謝是指藥物分子中與氮原子相連的烷基被脫去的代謝過程，而題干中普魯卡因是被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，并非是N-脫烷基的過程，所以選項A錯誤。選項B分析水解代謝是指藥物在酶的作用下發(fā)生水解反應。普魯卡因分子中存在酯鍵，在體內(nèi)酯酶的作用下，酯鍵發(fā)生水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，從而使普魯卡因失去活性，符合題干描述，所以選項B正確。選項C分析環(huán)氧化代謝是指藥物分子中形成環(huán)氧結(jié)構(gòu)的代謝方式，這與普魯卡因被酯酶代謝成對氨基苯甲酸的過程不符，所以選項C錯誤。選項D分析羥基化代謝是指藥物分子中引入羥基的代謝過程，而題干中普魯卡因的代謝是酯鍵水解，并非羥基化反應，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。26、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物代謝特點的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析，從而得出正確答案。選項A苯妥英本身是具有藥理活性的藥物，它在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英后，其藥理活性喪失，即本身有活性，代謝后失活，該選項符合苯妥英的代謝特點。選項B代謝物活性增強是指藥物在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物的活性比原藥物更強。而苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是失活的，并非活性增強，所以該選項不符合。選項C代謝物活性降低通常是指代謝產(chǎn)物仍保留一定活性，只是活性比原藥物有所減弱。但實際上苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是完全失活的，并非只是活性降低，因此該選項也不正確。選項D本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性是指藥物本身不具備藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化后生成具有活性的物質(zhì)。而苯妥英本身是有活性的，與該選項描述不符。綜上，正確答案是A。27、等滲調(diào)節(jié)劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

【答案】：D

【解析】本題考查等滲調(diào)節(jié)劑的相關(guān)知識。等滲調(diào)節(jié)劑是指能調(diào)節(jié)溶液滲透壓使其與血液等體液的滲透壓相等的物質(zhì)。下面對各選項進行分析：-A選項：吐溫20是一種非離子型表面活性劑，常用于增溶、乳化等，并非等滲調(diào)節(jié)劑。-B選項：PEG4000是聚乙二醇的一種，主要用于溶劑、增塑劑、保濕劑等，不屬于等滲調(diào)節(jié)劑。-C選項：磷酸二氫鈉常作為緩沖劑來調(diào)節(jié)溶液的pH值，不是等滲調(diào)節(jié)劑。-D選項：甘露醇是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，它可以調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿等滲，符合題意。綜上，本題正確答案是D。28、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑薄膜包衣材料中常用致孔劑的知識。選項A分析丙二醇在藥劑學中常作為溶劑、增塑劑等使用。在薄膜包衣材料里，它主要是發(fā)揮增塑劑的作用，使包衣材料具有更好的柔韌性和可塑性，而非作為致孔劑，所以A選項錯誤。選項B分析醋酸纖維素酞酸酯（CAP）是一種腸溶性的高分子成膜材料。它常用于制備腸溶包衣片，能使片劑在胃中不溶解，而在腸液中溶解，并非作為致孔劑使用，所以B選項錯誤。選項C分析醋酸纖維素是一種廣泛應用的高分子材料，在薄膜包衣中，它常作為成膜材料，能夠在片劑表面形成一層連續(xù)的薄膜，起到保護和控制藥物釋放的作用，并非致孔劑，所以C選項錯誤。選項D分析蔗糖可作為常用的致孔劑。在薄膜包衣過程中，當包衣膜接觸到胃腸液時，蔗糖會溶解，在包衣膜上形成微孔，從而調(diào)節(jié)藥物的釋放速度，達到控制藥物釋放的目的，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。29、皮膚疾病慢性期，表現(xiàn)為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤，可選用

A.酊劑，既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物

B.糊劑，增加局部的溫度

C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收

D.溶液濕敷促使其炎癥消退

【答案】：A

【解析】本題主要考查皮膚疾病慢性期的用藥選擇。對各選項分析A選項：在皮膚疾病慢性期，皮膚會出現(xiàn)增厚、苔蘚樣變、干燥和浸潤等癥狀。酊劑具有既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物的特點，對于這種處于慢性期的皮膚狀況是一種合適的選擇，所以該選項正確。B選項：糊劑主要是有收斂、消炎、吸收分泌物等作用，并非是增加局部的溫度，且這一特性不符合皮膚疾病慢性期對于改善皮膚增厚、苔蘚樣變等癥狀的需求，所以該選項錯誤。C選項：題干問的是可選用的藥物，而該選項說的是先涂糊劑軟化后再外用其他藥物的操作流程，并非直接針對慢性期皮膚適用的藥物，與題意不符，所以該選項錯誤。D選項：溶液濕敷一般適用于皮膚疾病急性期，有紅腫、滲出等表現(xiàn)時，可促使炎癥消退。而本題是皮膚疾病慢性期，其癥狀與急性期不同，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。30、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：D

【解析】本題主要考查塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的。選項A，水解是指化合物與水發(fā)生反應而分解的過程，PEG400作為溶劑主要作用并非防止水解，所以A選項錯誤。選項B，氧化是物質(zhì)與氧發(fā)生的化學反應，在該情境中，PEG400并非用于防止氧化，所以B選項錯誤。選項C，異構(gòu)化是指化合物分子中原子的排列方式發(fā)生改變而形成異構(gòu)體的過程，PEG400不是為了防止塞替派注射液異構(gòu)化，所以C選項錯誤。選項D，塞替派在水溶液中易發(fā)生聚合反應，而PEG400作為溶劑可防止塞替派注射液發(fā)生聚合，所以D選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列藥物中，屬于紅霉素衍生物的藥物是

A.阿奇霉素

B.克林霉素

C.柔紅霉素

D.克拉霉素

【答案】：AD

【解析】本題可對各選項藥物的來源進行分析，從而判斷其是否為紅霉素衍生物。選項A：阿奇霉素阿奇霉素是在紅霉素結(jié)構(gòu)上修飾后得到的一種新的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，屬于紅霉素的衍生物，因此選項A正確。選項B：克林霉素克林霉素是林可霉素7位去羥基并為氯取代而得到的一種半合成抗生素，它與紅霉素分屬不同類型的抗生素，并非紅霉素衍生物，所以選項B錯誤。選項C：柔紅霉素柔紅霉素是一種蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，主要從波賽鏈霉菌或天藍淡紅鏈霉菌培養(yǎng)液中提取，和紅霉素沒有結(jié)構(gòu)上的衍生關(guān)系，故選項C錯誤。選項D：克拉霉素克拉霉素是對紅霉素的化學結(jié)構(gòu)進行修飾后得到的新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，屬于紅霉素的衍生物，所以選項D正確。綜上，本題答案選AD。2、有關(guān)《中國藥典》說法正確的是

A.由國家藥典委員會編制和修訂

B.《中國藥典》一經(jīng)頒布實施，其同品種的上版標準或其原國家標準即同時停止使用

C.現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標準或國家標準

D.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補本組成

【答案】：ABCD

【解析】以下是對本題各選項的分析：-A選項：《中國藥典》由國家藥典委員會編制和修訂。國家藥典委員會是負責國家藥品標準制定和修訂的專業(yè)技術(shù)機構(gòu)，承擔著組織編制與修訂《中國藥典》及其增補本的重要職責，所以A選項正確。-B選項：《中國藥典》一經(jīng)頒布實施，其同品種的上版標準或其原國家標準即同時停止使用。新版《中國藥典》體現(xiàn)了最新的藥品質(zhì)量控制要求和技術(shù)水平，為保證藥品質(zhì)量標準的統(tǒng)一和規(guī)范，同品種舊標準會停止使用，B選項正確。-C選項：現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標準或國家標準。這是出于保障藥品監(jiān)管和質(zhì)量控制的連續(xù)性考慮，在新版藥典未涵蓋的品種上，繼續(xù)遵循之前有效的標準進行管理，C選項正確。-D選項：《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補本組成。一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則和藥用輔料。增補本是對正文中內(nèi)容的補充和修訂，D選項正確。綜上，本題ABCD四個選項表述均正確。3、依據(jù)檢驗目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應檢測能力并通過實驗室資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。

B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗

D.復核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)不同藥品檢驗類別的定義，對各選項逐一進行分析：A選項：委托檢驗是藥品生產(chǎn)企業(yè)由于自身能力限制，無法完成某些檢驗項目，從而委托具有相應檢測能力且通過實驗室資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)進行檢驗。這符合委托檢驗的正常流程和實際情況，所以A選項說法正確。B選項：抽查檢驗是國家為了確保藥品質(zhì)量，依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標準進行的抽樣檢查，這是保障藥品質(zhì)量安全的重要措施，B選項說法正確。C選項：出廠檢驗是藥品生產(chǎn)企業(yè)對自己要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗，目的是保證出廠藥品符合質(zhì)量標準，而不是由藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗，所以C選項說法錯誤。D選項：復核檢驗是在對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢，以確保檢驗結(jié)果的準確性和公正性，D選項說法正確。綜上，正確答案是ABD。4、影響藥效的立體因素有

A.官能團之間的距離

B.對映異構(gòu)

C.幾何異構(gòu)

D.構(gòu)象異構(gòu)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其是否屬于影響藥效的立體因素。A選項“官能團之間的距離”：官能團之間的距離屬于立體結(jié)構(gòu)的范疇。不同的官能團距離會影響藥物分子與受體的結(jié)合方式和親和力，進而影響藥效。所以官能團之間的距離是影響藥效的立體因素。B選項“對映異構(gòu)”：對映異構(gòu)體是指互為實物與鏡像而不可重疊的一對異構(gòu)體。由于其空間結(jié)構(gòu)不同，它們與生物大分子（如受體）的相互作用可能存在差異，從而導致藥效上的不同。因此，對映異構(gòu)是影響藥效的立體因素。C選項“幾何異構(gòu)”：幾何異構(gòu)是由于雙鍵或環(huán)的存在，限制了分子內(nèi)化學鍵的自由旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。幾何異構(gòu)體的空間結(jié)構(gòu)不同，會使藥物分子與受體的結(jié)合模式有所區(qū)別，對藥效產(chǎn)生影響。所以幾何異構(gòu)屬于影響藥效的立體因素。D選項“構(gòu)象異構(gòu)”：構(gòu)象異構(gòu)是由于單鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或基團在空間的不同排列形式。不同的構(gòu)象會影響藥物分子與受體的契合度，進而影響藥效。所以構(gòu)象異構(gòu)也是影響藥效的立體因素。綜上，ABCD四個選項均為影響藥效的立體因素，本題答案選ABCD。5、芬太尼的化學結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基

A.哌啶基

B.酚羥基

C.醇羥基

D.丙酰胺基

【答案】：AD

【解析】本題主要考查芬太尼化學結(jié)構(gòu)中含有的取代基。芬太尼是一種強效的阿片類鎮(zhèn)痛藥，其化學結(jié)構(gòu)具有特定的組成。選項A：哌啶基是存在于芬太尼化學結(jié)構(gòu)中的取代基之一，所以選項A正確。選項B：酚羥基并不存在于芬太尼的化學結(jié)構(gòu)中，故選項B錯誤。選項C：醇羥基同樣不存在于芬太尼的化學結(jié)構(gòu)里，選項C錯誤。選項D：丙酰胺基也是芬太尼化學結(jié)構(gòu)中的取代基，選項D正確。綜上，本題答案選AD。6、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)

C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)

D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)特點，對各選項進行逐一分析。選項A阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)中并不含有氫化萘環(huán)。它具有特定的化學結(jié)構(gòu)，與氫化萘環(huán)的結(jié)構(gòu)特征不相關(guān)，所以該選項敘述與阿托伐他汀不相符。選項B阿托伐他汀結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)，此描述與阿托伐他汀的實際結(jié)構(gòu)特征相符，所以該選項敘述是正確的，不符合題目要求。選項C阿托伐他汀側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)，這是其結(jié)構(gòu)的一個重要特征，該描述是正確的，不符合題目要求。選項D阿托伐他汀本身沒有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，因此“內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定”的描述與阿托伐他汀不相符。綜上，答案選AD。7、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有

A.無菌

B.無色

C.與血漿滲透壓相等或接近

D.不得有肉眼可見的混濁或異物

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查注射劑質(zhì)量要求相關(guān)知識。選項A無菌是注射劑重要的質(zhì)量要求之一。注射劑是直接注入人體的制劑，若含有細菌等微生物，會引發(fā)嚴重的感染等