2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關練習題庫包附答案詳解ab卷

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系是

A.混懸劑

B.溶膠劑

C.乳劑

D.低分子溶液劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同分散體系的概念。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相液體制劑，符合題干中“由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系”這一描述，所以選項A正確。-選項B：溶膠劑是指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，與題干描述的“難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散”的特征不符，所以選項B錯誤。-選項C：乳劑是由兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中形成的非均相分散體系，并非難溶性固體藥物分散形成的體系，所以選項C錯誤。-選項D：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質中形成的均相液體制劑，與題干中“非均相分散體系”以及“難溶性固體藥物”的描述均不相符，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。2、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.Ⅰ類藥包材?

B.Ⅱ類藥包材?

C.Ⅲ類藥包材?

D.Ⅳ類藥包材?

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥包材分類的相關知識。在藥包材的分類中，Ⅰ類藥包材是指直接接觸藥品且直接使用的藥包材，如塑料輸液瓶、安瓿等；Ⅱ類藥包材是指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥包材，如玻璃輸液瓶等；Ⅲ類藥包材是指Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響藥品質量的藥包材；并不存在Ⅳ類藥包材這一分類。題干中提到阿侖膦酸鈉維D3片采用鋁塑板包裝，每盒1片。鋁塑板包裝是直接接觸藥品且直接使用的，符合Ⅰ類藥包材的定義，所以答案選A。3、片劑的彈性復原及壓力分布不均勻

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

【答案】：A

【解析】本題考查片劑制備過程中不同問題產生的原因。選項A：裂片是片劑制備過程中常見的問題之一，片劑的彈性復原及壓力分布不均勻會導致裂片現(xiàn)象的出現(xiàn)。當片劑在壓制過程中，壓力分布不均，各部分的受力情況不同，彈性復原程度也不一致，就容易在片劑的薄弱部位產生裂縫，最終導致裂片。所以該選項正確。選項B：黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，并非是片劑的彈性復原及壓力分布不均勻導致，所以該選項錯誤。選項C：片重差異不合格通常是由于顆粒流動性不好、顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內的顆粒時多時少、沖頭與?？孜呛闲圆缓玫仍蛟斐?，與片劑的彈性復原及壓力分布不均勻無關，所以該選項錯誤。選項D：含量均勻度不符合要求可能是因為藥物的混合不均勻、輔料的影響、生產過程中的操作問題等，但和片劑的彈性復原及壓力分布不均勻沒有直接關系，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。4、完全激動藥的特點是()

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受體無親和力，無內在活性

【答案】：C

【解析】完全激動藥是指藥物與受體既有較強的親和力，又有較強的內在活性，能與受體結合并產生最大效應。選項A中提到對受體親和力強但無內在活性，這不符合完全激動藥的特點；選項B說對受體親和力強但內在活性弱，也不符合完全激動藥的定義；選項D表示對受體無親和力且無內在活性，更不可能是完全激動藥。所以本題正確答案是C。5、濫用藥物導致獎賞系統(tǒng)反復、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義，來判斷濫用藥物導致獎賞系統(tǒng)反復、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)對應的是哪個選項。選項A：精神依賴精神依賴又稱心理依賴，是指藥物使人產生的一種特殊精神效應，使用者對這種效應產生渴求，從而在精神上產生連續(xù)使用該藥的欲望。濫用藥物會使獎賞系統(tǒng)反復受到非生理性刺激，進而導致精神依賴，所以該選項正確。選項B：藥物耐受性藥物耐受性是指機體對藥物反應性降低的一種狀態(tài)。它主要體現(xiàn)為反復用藥后，機體對藥物的反應性減弱，需要增加劑量才能達到原來的效應，并非是獎賞系統(tǒng)反復、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)，所以該選項錯誤。選項C：交叉依耐性交叉依耐性是指某種藥物產生的耐受性，也能使機體對另一種藥物的敏感性降低。它強調的是不同藥物之間耐受性的關聯(lián)，與本題所描述的獎賞系統(tǒng)刺激產生的精神狀態(tài)無關，所以該選項錯誤。選項D：身體依賴身體依賴是指反復使用藥物后，機體對藥物產生的一種適應狀態(tài)，一旦停藥，機體就會出現(xiàn)戒斷癥狀。它主要涉及身體生理上的反應，而非單純的精神狀態(tài)，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。6、下列關于滴丸劑的概念，敘述正確的是

A.系指固體或液體藥物與適當基質加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質中制成的球形或類球形制劑

B.系指液體藥物與適當物質溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

C.系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑

D.系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑

【答案】：A

【解析】該題正確答案選A選項。滴丸劑的定義為固體或液體藥物與適當基質加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質中制成的球形或類球形制劑，A選項的描述與這一定義相符。B選項僅提及液體藥物，未涵蓋固體藥物，表述不全面；C選項說混溶于冷凝液中錯誤，應是滴入不相混溶的冷凝介質；D選項滴入溶劑中說法錯誤，是滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質，所以B、C、D選項均不符合滴丸劑的正確概念，應排除。7、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是

A.甲氨蝶呤

B.環(huán)磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

【答案】：D

【解析】本題主要考查對具有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥的了解。-選項A：甲氨蝶呤主要是通過抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而干擾嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成，進而抑制腫瘤細胞的生長和繁殖，它并非多靶點抑制作用的抗腫瘤藥。-選項B：環(huán)磷酰胺是一種烷化劑類抗腫瘤藥，在體內經(jīng)肝微粒體酶催化裂解生成活性代謝產物，與DNA發(fā)生烷化作用，形成交叉聯(lián)結，影響DNA功能，抑制腫瘤細胞的生長繁殖，不屬于多靶點抑制作用的抗腫瘤藥。-選項C：伊立替康是喜樹堿的半合成衍生物，它可以特異性地與拓撲異構酶Ⅰ結合，后者誘導可逆性單鏈斷裂，從而使DNA雙鏈結構解旋，伊立替康與其結合可阻止單鏈斷裂的重新連接，其作用機制并非多靶點抑制。-選項D：培美曲塞是一種多靶點抗葉酸制劑，它通過抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲?；D移酶的活性，干擾嘌呤和嘧啶核苷酸的生物合成，從而抑制腫瘤細胞的生長，具有多靶點抑制作用。綜上，答案選D。8、醑劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同劑型的特點來判斷醑劑所屬的劑型類別。選項A分析溶液型藥劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介質中所形成的均勻分散體系。醑劑是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，藥物以分子狀態(tài)均勻分散在乙醇溶液中，形成的是均勻分散體系，符合溶液型藥劑的特征，所以醑劑屬于溶液型藥劑，選項A正確。選項B分析膠體溶液型是指質點大小在1-100nm范圍內的分散體系，表現(xiàn)出一些特殊的性質，如丁達爾效應等。醑劑中藥物是以分子或離子形式分散，并非膠體狀態(tài)，所以醑劑不屬于膠體溶液型，選項B錯誤。選項C分析固體分散型是指藥物以固體微粒狀態(tài)分散的劑型，如散劑、顆粒劑等。而醑劑是溶液，并非固體分散體系，所以醑劑不屬于固體分散型，選項C錯誤。選項D分析氣體分散型是指藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質中所形成的劑型，如氣霧劑等。醑劑是液體劑型，并非氣體分散體系，所以醑劑不屬于氣體分散型，選項D錯誤。綜上，答案選A。9、關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動力學特點，逐一分析各選項：-選項A：非線性藥物動力學消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，而是當劑量增加，藥物的消除過程可能會受到酶或載體的飽和等因素影響，呈現(xiàn)出非線性特征，故選項A錯誤。-選項B：在非線性藥物動力學中，AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）與劑量不成正比。因為隨著劑量的增加，藥物的消除等過程會發(fā)生變化，導致AUC的增加幅度與劑量增加幅度不一致，故選項B錯誤。-選項C：對于非線性藥物動力學，當劑量增加時，由于藥物代謝酶等的飽和，藥物消除速度減慢，消除半衰期會延長，該選項正確。-選項D：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。在非線性藥物動力學情況下，劑量增加時，藥物的體內過程發(fā)生非線性變化，使得平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不會隨著劑量成比例增加，故選項D錯誤。綜上，答案選C。10、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

【答案】：B

【解析】本題主要考查辛伐他汀引起的藥源性疾病相關知識。選項A，急性腎衰竭通常由多種因素引發(fā)，如腎前性因素（有效血容量減少等）、腎性因素（腎小球疾病、腎小管間質疾病等）以及腎后性因素（尿路梗阻等），辛伐他汀一般不會直接導致急性腎衰竭，所以A項不符合。選項B，辛伐他汀屬于他汀類調血脂藥，部分患者在使用他汀類藥物后可能會出現(xiàn)橫紋肌溶解的不良反應。橫紋肌溶解是指骨骼肌被破壞，肌細胞內容物（如肌紅蛋白等）釋放進入血液循環(huán)，可導致急性腎功能衰竭等嚴重后果，所以辛伐他汀可引起橫紋肌溶解，B項正確。選項C，中毒性表皮壞死主要是由于藥物過敏等因素引起的一種嚴重皮膚不良反應，常見引發(fā)藥物有磺胺類、解熱鎮(zhèn)痛類等，辛伐他汀一般不會引發(fā)中毒性表皮壞死，所以C項不符合。選項D，心律失常的發(fā)生與心臟的電生理活動異常有關，常見病因包括冠心病、心肌病、先天性心臟病等，辛伐他汀并非心律失常的常見誘因，所以D項不符合。綜上，本題答案選B。11、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)弱酸在酸性尿液中的解離情況，結合藥物重吸收和排泄的原理來進行分析。在腎小管中，藥物的解離程度會影響其重吸收和排泄。弱酸在酸性尿液中，根據(jù)酸堿平衡原理，其解離會受到抑制，即解離少。當弱酸解離少的時候，其以非解離形式存在的比例就會增加。而藥物的重吸收通常是通過非解離形式進行的，因為非解離形式的藥物脂溶性較高，更容易通過腎小管上皮細胞的脂質膜被重吸收回血液，所以此時重吸收多。由于重吸收多，那么隨尿液排出的藥物就會減少，也就意味著排泄慢。綜上，弱酸在酸性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢，答案選B。12、服用炔諾酮會引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等，這屬于

A.副作用

B.治療作用

C.后遺效應

D.藥理效應

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同藥物效應的定義，對服用炔諾酮后出現(xiàn)的癥狀進行分析判斷。選項A：副作用副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用。服用炔諾酮后引起的惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等癥狀，并非是使用炔諾酮治療疾病所期望達到的治療效果，而是在治療過程中伴隨出現(xiàn)的與治療目的無關的反應，符合副作用的定義，所以該選項正確。選項B：治療作用治療作用是指藥物作用的結果有利于改變患者的生理、生化功能或病理過程，使患病的機體恢復正常。而題干中提及的惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等癥狀顯然不利于機體恢復正常，不屬于治療作用，該選項錯誤。選項C：后遺效應后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。題干中描述的是服用炔諾酮時出現(xiàn)的癥狀，并非停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時出現(xiàn)的，所以不屬于后遺效應，該選項錯誤。選項D：藥理效應藥理效應是藥物作用的結果，是機體反應的表現(xiàn)，它包括治療作用、副作用、毒性反應等多種類型。題干問的是這些癥狀具體屬于哪一種效應類型，藥理效應范圍過于寬泛，不能準確描述這些癥狀的性質，該選項錯誤。綜上，答案選A。13、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同注射途徑的特點來分析各個選項。選項A皮內注射是將藥液注射于表皮與真皮之間，主要用于藥物過敏試驗、預防接種及局部麻醉的先驅步驟等。由于皮內組織對藥物的吸收緩慢，且注射量少，通常不用于延長藥物作用時間，故A項不符合要求。選項B皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，皮下組織的血管分布相對較少，血流速度較慢，藥物吸收較為緩慢，因此可以延長藥物的作用時間。一些需要緩慢持續(xù)發(fā)揮作用的藥物常采用皮下注射的方式，如胰島素等，所以需延長作用時間的藥物可采用皮下注射，B項正確。選項C動脈注射是將藥物直接注入動脈血管內，主要用于造影檢查、腫瘤的介入治療等。其目的是使藥物迅速到達特定部位發(fā)揮作用，而不是延長藥物的作用時間，故C項不符合題意。選項D靜脈注射是將藥液直接注入靜脈內，藥物隨血液循環(huán)迅速分布到全身，起效快，但作用時間相對較短，一般不用于延長藥物作用時間，故D項不正確。綜上，答案選B。14、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

【答案】：A

【解析】本題考查藥物的分類知識。沙美特羅屬于β2腎上腺素受體激動劑，此類藥物可通過激動氣道的β2腎上腺素能受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，減少肥大細胞和嗜堿性粒細胞脫顆粒和介質的釋放，從而起到舒張支氣管、緩解哮喘癥狀的作用。而M膽堿受體抑制劑主要是通過阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)通路，降低迷走神經(jīng)興奮性而起到舒張支氣管作用；糖皮質激素類藥物具有強大的抗炎作用，是當前控制氣道炎癥、預防哮喘發(fā)作的最有效藥物；影響白三烯的藥物主要是通過調節(jié)白三烯的生物活性而發(fā)揮抗炎作用，同時可以舒張支氣管平滑肌。因此，本題答案選A。15、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及情況分析其是否會導致分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后恢復原狀。A選項：分散相乳滴（Zeta）電位降低，會使乳滴間的靜電斥力減小，從而導致乳滴聚集合并，進而產生絮凝、合并與破裂等現(xiàn)象，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復原狀的分層現(xiàn)象，所以A選項錯誤。B選項：分散相和連續(xù)相存在密度差，會使乳滴上浮或下沉，從而產生分層現(xiàn)象。而這種分層現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)振搖后能恢復原狀，所以B選項正確。C選項：乳化劑類型改變會導致乳劑類型的轉變，如從O/W型乳劑轉變?yōu)閃/O型乳劑等，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復原狀的分層現(xiàn)象，所以C選項錯誤。D選項：乳化劑失去乳化作用，會導致乳劑無法穩(wěn)定存在，進而出現(xiàn)合并、破裂等現(xiàn)象，而不是經(jīng)振搖能恢復原狀的分層現(xiàn)象，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。16、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體

A.巴西棕櫚蠟

B.泊洛沙姆

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及物質的性質來判斷正確答案。選項A：巴西棕櫚蠟巴西棕櫚蠟是一種天然的植物蠟，具有良好的光澤、硬度和韌性，常用于食品、化妝品、涂料等領域。它難溶于水，并不具備易溶于水且能與許多藥物形成空隙固溶體的性質，所以選項A不符合題意。選項B：泊洛沙姆泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，易溶于水，具有良好的增溶、乳化、分散等作用，能與許多藥物形成空隙固溶體，在藥劑學中應用廣泛。因此，選項B符合題干描述。選項C：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油和水按一定比例制成的，常用作栓劑的基質。它雖然能溶于水，但它主要是作為基質使用，并非表面活性劑，也不強調與許多藥物形成空隙固溶體的特性，所以選項C不正確。選項D：叔丁基羥基茴香醚叔丁基羥基茴香醚是一種抗氧化劑，主要用于防止油脂和含油食品的氧化酸敗，延長食品的保質期。它不具備表面活性劑的特征，也不能與許多藥物形成空隙固溶體，故選項D不符合要求。綜上，本題的正確答案是B。17、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查對α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物的認識。選項A阿卡波糖是典型的α-葡萄糖苷酶抑制劑，它可以抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而降低餐后血糖，所以選項A正確。選項B葡萄糖是人體重要的供能物質，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項B錯誤。選項C格列吡嗪屬于磺脲類降糖藥，主要作用機制是刺激胰島β細胞分泌胰島素，不是α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項C錯誤。選項D吡格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，能增加靶組織對胰島素作用的敏感性，而非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。18、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號

【答案】：B

【解析】本題主要考查胃溶型薄膜衣材料的相關知識，需要判斷每個選項是否屬于胃溶型薄膜衣材料。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶性的高分子材料，常作為緩釋制劑的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項不符合題意。選項B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使藥物在胃部釋放，所以該選項符合題意。選項C：醋酸纖維素醋酸纖維素是一種半合成的高分子材料，通常用作滲透泵片的包衣材料等，屬于不溶性材料，不屬于胃溶型薄膜衣材料，因此該選項不正確。選項D：丙烯酸樹脂Ⅱ號丙烯酸樹脂Ⅱ號是腸溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在腸液中溶解，主要用于腸溶衣的制備，并非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項也不正確。綜上，正確答案是B。19、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

【答案】：B

【解析】本題考查甲氧氯普胺口崩片崩解劑的相關知識。首先分析選項A，甘露醇在藥劑學中常用于填充劑等，它主要起到增加片劑重量和體積等作用，并非作為崩解劑用于甲氧氯普胺口崩片，所以A選項不符合。選項B，交聯(lián)聚維酮是一種常用的崩解劑，它具有良好的崩解性能，能夠在遇到水時迅速膨脹，使片劑快速崩解，在甲氧氯普胺口崩片中，交聯(lián)聚維酮可發(fā)揮其崩解作用，促使藥物更快地釋放，故B選項正確。選項C，微晶纖維素常作為填充劑和黏合劑使用，它可以改善藥物的可壓性等，但不是口崩片的崩解劑，所以C選項錯誤。選項D，阿司帕坦是一種甜味劑，主要用于改善藥物的口感，讓患者更容易接受藥物，而不是作為崩解劑，因此D選項也不正確。綜上，答案選B。20、將容器密閉，以防止塵土及異物進入是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥品儲存要求術語的理解。選項A，“避光”指避免日光直射，目的是防止藥品因光照發(fā)生變質等化學反應，與防止塵土及異物進入的描述無關，所以A選項錯誤。選項B，“密閉”就是將容器封閉，其作用主要是防止塵土及異物進入，這與題干中“將容器密閉，以防止塵土及異物進入”的表述完全相符，所以B選項正確。選項C，“密封”是指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入，重點在于防止藥品受環(huán)境中濕度、揮發(fā)性等因素影響，雖然也能一定程度防止異物進入，但更強調對藥品本身性質變化的防護，與題干強調的防止塵土及異物進入的針對性不一致，所以C選項錯誤。選項D，“陰涼處”是指不超過20℃的環(huán)境，主要是對儲存溫度有要求，和防止塵土及異物進入沒有關聯(lián)，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。21、壓力的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

【答案】：B

【解析】本題主要考查壓力單位符號的相關知識。選項A中，“μm”是長度單位微米的符號，它用于表示微小的長度尺寸，并非壓力的單位符號，所以A選項錯誤。選項B中，“kPa”是千帕的符號，千帕是壓強（壓力的作用效果）的常用單位，在實際生活和科學研究中，壓力也常用壓強來表示，所以“kPa”可以作為壓力的單位符號，B選項正確。選項C中，“cm”是長度單位厘米的符號，用于衡量物體的長短、寬窄、高低等線性尺寸，和壓力單位無關，C選項錯誤。選項D中，“mm”是長度單位毫米的符號，同樣是用于測量長度的，不屬于壓力的單位符號，D選項錯誤。綜上，正確答案是B。22、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時間

D.色譜峰分離度有

【答案】：C

【解析】本題考查高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)。下面對各選項進行分析：-選項A：色譜柱理論板數(shù)主要用于衡量色譜柱的分離效能，反映的是色譜柱對不同物質的分離能力，并非用于藥物鑒別，所以該選項錯誤。-選項B：色譜峰峰高通常與樣品中物質的含量相關，其可用于定量分析，但不能作為藥物鑒別的依據(jù)，所以該選項錯誤。-選項C：不同的藥物在高效液相色譜法中具有特定的色譜峰保留時間，如同人的指紋一樣具有特異性，因此可以依據(jù)色譜峰保留時間對藥物進行鑒別，該選項正確。-選項D：色譜峰分離度是指相鄰兩色譜峰的分離程度，用于評價色譜分離好壞，而不是藥物鑒別的依據(jù)，所以該選項錯誤。綜上，答案是C。23、地西泮經(jīng)體內代謝，其結構3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查地西泮體內代謝產物的相關知識。下面對各選項進行逐一分析。A選項：去甲西泮是地西泮去甲基后的代謝產物，并非是地西泮結構3位羥基化引入羥基后的產物，所以A選項錯誤。B選項：替馬西泮是地西泮經(jīng)體內代謝，在其結構3位羥基化引入羥基后得到的藥物。羥基的引入使藥物極性增大，親水性增強，藥物的安全性也更高。因此，B選項正確。C選項：三唑侖是在苯二氮?母核上進行結構修飾得到的藥物，它不是地西泮3位羥基化的代謝產物，所以C選項錯誤。D選項：氯丙嗪屬于吩噻嗪類抗精神病藥物，與地西泮的代謝毫無關系，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。24、紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙酰基漿果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結構上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)題干所給信息，判斷多西他賽所屬的藥物類型。題干條件分析-題干中明確提到“多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物”。各選項分析A選項天然藥物：天然藥物通常是指直接從自然界的植物、動物、礦物等中獲取，未經(jīng)復雜的人工化學合成過程。而多西他賽是經(jīng)過半合成得到的，并非直接從自然界獲取的天然狀態(tài)藥物，所以A選項錯誤。B選項半合成天然藥物：半合成天然藥物是指以天然產物為原料，經(jīng)過一定的化學結構修飾等半合成過程而得到的藥物。多西他賽是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的，符合半合成天然藥物的定義，所以B選項正確。C選項合成藥物：合成藥物是完全通過化學合成方法，從基本的化工原料出發(fā)，經(jīng)過一系列化學反應制備得到的藥物，不依賴天然產物作為起始原料。而多西他賽是以10-去乙?；鶟{果赤霉素為原料合成的，并非完全的化學合成，所以C選項錯誤。D選項生物藥物：生物藥物一般是指運用生物學、醫(yī)學、生物化學等的研究成果，綜合利用物理學、化學、生物化學、生物技術和藥學等學科的原理和方法，利用生物體、生物組織、細胞、體液等制造的一類用于預防、治療和診斷的制品。多西他賽是通過化學半合成途徑得到的，不屬于生物藥物的范疇，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。25、逆濃度梯度的是()

A.主動轉運

B.促進擴散

C.吞噬

D.膜動轉運

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同物質轉運方式特點的理解。選項A：主動轉運是指某些物質在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉運。主動轉運過程中物質是從低濃度一側向高濃度一側轉運，所以主動轉運是逆濃度梯度的，該選項正確。選項B：促進擴散即易化擴散，是指非脂溶性的小分子物質或帶電離子在膜蛋白的幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉運，它是順濃度梯度進行的，并非逆濃度梯度，該選項錯誤。選項C：吞噬是指細胞攝取大分子及顆粒物質的過程，它主要涉及細胞對外部物質的捕獲和包裹，并非基于濃度梯度進行物質的跨膜轉運，不存在逆濃度梯度的特點，該選項錯誤。選項D：膜動轉運是指細胞通過膜的運動將物質進出細胞的過程，包括胞吞和胞吐，其主要是為了實現(xiàn)細胞與外界環(huán)境之間大分子物質或顆粒物質的交換，不屬于逆濃度梯度的轉運方式，該選項錯誤。綜上，答案選A。26、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因為

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

【答案】：A

【解析】本題主要考查降壓藥尼群地平晶型Ⅲ生物利用度最高的原因。選項A，無定型較穩(wěn)定型溶解度高，藥物的溶解度是影響其生物利用度的重要因素之一。當藥物的溶解度較高時，其在體內更易溶解和吸收，從而提高生物利用度。尼群地平晶型Ⅲ可能屬于無定型或具有類似無定型溶解度高的特性，所以會使得生物利用度最高，該選項正確。選項B，以水合物形式存在并不一定就意味著生物利用度高，水合物的存在對藥物生物利用度的影響需要結合具體藥物和水合物的性質等多方面因素，不能簡單得出生物利用度最高的結論，所以該選項錯誤。選項C，題干中未提及尼群地平晶型Ⅲ是制成鹽的形式來增加溶解度，此說法缺乏題干依據(jù)，所以該選項錯誤。選項D，題干沒有表明尼群地平晶型Ⅲ是通過固體分散體來增加藥物溶解度，沒有相關信息支持該選項，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是A。27、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是

A.糖衣

B.胃溶衣

C.腸溶衣

D.潤滑劑

【答案】：C

【解析】本題考查片劑輔料中HPMCP的用途。逐一分析各選項：-選項A：糖衣是一種包裹在片劑表面的含糖物質層，其作用主要是改善片劑的外觀、掩蓋不良氣味等，HPMCP并非用于糖衣，所以該選項錯誤。-選項B：胃溶衣是能在胃液中迅速溶解的包衣材料，HPMCP并不具備胃溶的特性，不能作為胃溶衣，該選項錯誤。-選項C：HPMCP即羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯，它是一種常用的腸溶衣材料。腸溶衣是指在胃酸中不溶解，而在腸液中能夠溶解的包衣，可避免藥物在胃中被破壞或者對胃產生刺激，HPMCP正好滿足這種特性，可以作為腸溶衣，所以該選項正確。-選項D：潤滑劑是在壓片過程中為了降低顆粒與沖模之間摩擦力而加入的輔料，如硬脂酸鎂等，HPMCP不屬于潤滑劑，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。28、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查保濕劑的相關知識。以下對各選項進行分析：-選項A：磷脂是一類含有磷酸的脂類，在生物膜的結構與功能中具有重要作用，主要用于制備脂質體等藥物載體，并非作為保濕劑使用，所以該選項錯誤。-選項B：卡波姆是一種常用的藥用輔料，具有增稠、乳化、穩(wěn)定等作用，常用于凝膠劑、軟膏劑等的制備，主要起增稠和穩(wěn)定制劑的作用，而不是作為保濕劑，所以該選項錯誤。-選項C：PEG4000即聚乙二醇4000，它具有良好的水溶性和潤滑性，常作為溶劑、增塑劑、栓劑基質等使用，但一般不作為保濕劑，所以該選項錯誤。-選項D：甘油具有吸濕性，可以從周圍環(huán)境中吸收水分并鎖在皮膚中，防止皮膚水分散失，是一種經(jīng)典且常用的保濕劑，所以該選項正確。綜上，答案選D。29、縮性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的藥物。接下來對各選項進行分析：-選項A：倍氯米松滴鼻液屬于糖皮質激素類藥物，主要用于治療變應性鼻炎等，通過抗炎、抗過敏等作用來緩解癥狀，并非是治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的常用藥物。-選項B：麻黃素滴鼻液為血管收縮劑，可減輕鼻黏膜充血，常用于急慢性鼻炎、鼻竇炎等引起的鼻塞癥狀，它并不能針對萎縮性鼻炎、干性鼻炎的病理特點進行有效治療。-選項C：復方薄荷滴鼻劑能潤滑黏膜，防止黏膜干燥，復方硼酸軟膏可保護鼻黏膜，這兩種藥物對于萎縮性鼻炎、干性鼻炎患者，能改善鼻黏膜干燥的狀況，促進黏膜修復，是治療萎縮性鼻炎、干性鼻炎的常用藥物，該選項正確。-選項D：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑主要用于成人有先兆或無先兆偏頭痛的急性發(fā)作，與萎縮性鼻炎、干性鼻炎的治療無關。綜上，答案選C。30、混懸型注射劑中常用的混懸劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質的作用來判斷其是否為混懸型注射劑中常用的混懸劑。選項A甲基纖維素是一種增稠劑、助懸劑，在混懸型注射劑中，它可以增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而起到穩(wěn)定混懸液的作用，因此常作為混懸型注射劑中常用的混懸劑，該選項正確。選項B鹽酸在注射劑中一般用作pH調節(jié)劑，可調節(jié)注射劑的酸堿度，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，并非混懸劑，該選項錯誤。選項C三氯叔丁醇具有防腐、止痛的作用，常作為注射劑中的防腐劑使用，而不是混懸劑，該選項錯誤。選項D氯化鈉在注射劑中通常作為等滲調節(jié)劑，可調節(jié)注射劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，減少對機體的刺激，并非混懸劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。"第二部分多選題(10題)1、屬于脂質體質量要求的控制項目有

A.形態(tài)、粒徑及其分布

B.包封率

C.載藥量

D.穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

【解析】本題考查脂質體質量要求的控制項目。以下對各選項進行逐一分析：A選項：脂質體的形態(tài)、粒徑及其分布是重要的質量控制指標。不同的形態(tài)（如球形、橢圓形等）和合適的粒徑范圍會影響脂質體的穩(wěn)定性、靶向性以及在體內的藥代動力學性質等。例如，特定粒徑的脂質體可能更容易被特定的組織或細胞攝取，因此對其形態(tài)和粒徑及其分布進行控制是確保脂質體質量的關鍵環(huán)節(jié)之一。所以形態(tài)、粒徑及其分布屬于脂質體質量要求的控制項目。B選項：包封率是指脂質體中包封的藥物量與投入的總藥物量的百分比。它反映了脂質體對藥物的包封能力，包封率的高低直接影響藥物的療效和穩(wěn)定性。較高的包封率可以保證藥物在脂質體中得到有效的保護，減少藥物的泄漏和失活，從而提高藥物的治療效果。因此，包封率是脂質體質量要求的重要控制項目。C選項：載藥量是指脂質體中所含藥物的量，它關系到脂質體的給藥劑量和治療效果。合適的載藥量可以確保在給藥后達到有效的藥物濃度，同時避免因載藥量過高或過低而影響藥物的安全性和有效性。所以載藥量也是脂質體質量要求的控制項目之一。D選項：穩(wěn)定性對于脂質體來說至關重要，包括物理穩(wěn)定性（如脂質體是否會發(fā)生聚集、融合等）和化學穩(wěn)定性（如藥物在脂質體中的化學性質是否穩(wěn)定等）。穩(wěn)定的脂質體能夠保證其在儲存和使用過程中保持良好的質量和性能，確保藥物的有效性和安全性。因此，穩(wěn)定性屬于脂質體質量要求的控制項目。綜上，ABCD四個選項均屬于脂質體質量要求的控制項目。2、含有多氫萘結構的藥物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各選項中藥物的結構特點來判斷含有多氫萘結構的藥物。選項A：洛伐他汀洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，其化學結構中含有多氫萘結構，所以選項A符合題意。選項B：氟伐他汀氟伐他汀是全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，它的結構不包含多氫萘結構，因此選項B不符合要求。選項C：辛伐他汀辛伐他汀是洛伐他汀的羥基化、甲基化衍生物，同樣具有多氫萘結構，故選項C符合題意。選項D：阿托伐他汀阿托伐他汀也是一種人工合成的調血脂藥，其化學結構與多氫萘結構不同，不含有多氫萘結構，所以選項D不符合題意。綜上，含有多氫萘結構的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AC。3、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是

A.氧化?

B.還原?

C.鹵化?

D.水解?

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應類型。藥物代謝第Ⅰ相生物轉化是體內酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解等反應過程，其目的是使藥物分子的極性增加，利于藥物的排泄。選項A，氧化反應是藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中常見的化學反應，許多藥物在體內會經(jīng)歷氧化過程，以改變其化學結構和性質，所以氧化屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應。選項B，還原反應同樣是第Ⅰ相生物轉化的重要反應類型，部分藥物在體內會被還原，從而使藥物分子結構發(fā)生改變，因此還原也屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應。選項C，鹵化反應并非藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的常規(guī)化學反應，在藥物體內代謝過程中，鹵化反應一般不會自然發(fā)生，所以該選項不符合要求。選項D，水解反應在藥物代謝第Ⅰ相生物轉化里較為常見，一些含有酯鍵、酰胺鍵等的藥物會在體內酶的作用下發(fā)生水解反應，故水解屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應。綜上，答案選ABD。4、哪些藥物的結構中含有17α-乙炔基

A.左炔諾孕酮

B.甲地孕酮

C.達那唑

D.炔雌醇

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查含有17α-乙炔基的藥物。下面對各選項進行逐一分析：A選項左炔諾孕酮：該藥物的結構中含有17α-乙炔基，所以左炔諾孕酮符合題意。B選項甲地孕酮：甲地孕酮的結構特點與含有17α-乙炔基的藥物結構特征不同，其結構中并不含有17α-乙炔基，所以該選項不符合要求。C選項達那唑：達那唑在結構上具備17α-乙炔基，因此該選項正確。D選項炔雌醇：炔雌醇的結構中存在17α-乙炔基，此選項也符合條件。綜上，結構中含有17α-乙炔基的藥物有左炔諾孕酮、達那唑和炔雌醇，答案選ACD。5、以下屬于氧化還原滴定法的是

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：CD

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷是否屬于氧化還原滴定法。選項A：非水堿量法非水堿量法是在非水溶劑中進行滴定的分析方法，主要用于測定有機弱堿及其鹽類，其原理是利用酸堿中和反應進行滴定，不涉及氧化還原反應，所以不屬于氧化還原滴定法。選項B：非水酸量法非水酸量法同樣是在非水溶劑中進行的滴定分析，常用于測定有機弱酸或顯酸性的酰亞胺類藥物，也是基于酸堿中和原理，并非氧化還原反應，因此也不屬于氧化還原滴定法。選項C：碘量法碘量法是以碘作為氧化劑，或以碘化物作為還原劑進行氧化還原滴定的方法，涉及到碘的氧化態(tài)與還原態(tài)之間的轉化，顯然屬于氧化還原滴定法。選項D：亞硝酸鈉滴定法亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發(fā)生重氮化反應，或與芳仲胺發(fā)生亞硝基化反應，此過程中涉及電子的轉移，屬于氧化還原反應，所以該方法屬于氧化還原滴定法。綜上，屬于氧化還原滴定法的是碘量法和亞硝酸鈉滴定法，答案選CD。6、鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.關西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)鈉通道阻滯藥的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A普魯卡因胺屬于Ⅰ類抗心律失常藥，而Ⅰ類抗心律失常藥是鈉通道阻滯藥，所以普魯卡因胺是鈉通道阻滯藥，選項A正確。選項B關西律一般指美西律，美西律也屬于Ⅰ類抗心律失常藥，即鈉通道阻滯藥，選項B正確。選項C利多卡因同樣屬于Ⅰ類抗心律失常藥，其作用機制是阻滯鈉通道，因而屬于鈉通道阻滯藥，選項C正確。選項D普羅帕酮也是Ⅰ類抗心律失常藥，是典型的鈉通道阻滯藥，選項D正確。綜上，答案選ABCD。7、胺類藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應

B.N-氧化反應

C.加成反應

D.氧化脫胺反應

【答案】：ABD

【解析】本題考查胺類藥物的代謝途徑相關知識。解題的關鍵在于了解胺類藥物常見的代謝反應類型，并對各選項進行逐一分析判斷。選項A：N-脫烷基化反應胺類藥物中的氮原子上若連接有烷基，在體內代謝過程中，該烷基可發(fā)生脫除反應，這是胺類藥物常見的代謝途徑之一。因此，選項A正確。選項B：N-氧化反應胺類藥物中的氮原子具有一定的電子云密度，在體內酶的作用下，氮原子可以被氧化，發(fā)生N-氧化反應，這也是其重要的代謝途徑。所以，選項B正確。選項C：加成反應加成反應一般是不飽和化合物與其他物質發(fā)生的反應，而胺類藥物的結構特點和常見的代謝環(huán)境并不