2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫(kù)包及參考答案詳解（輕巧奪冠）

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫(kù)包第一部分單選題(30題)1、只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)受體的不同特性逐一分析選項(xiàng)，進(jìn)而確定正確答案。選項(xiàng)A：飽和性受體的飽和性指的是受體數(shù)目是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體全部被配體占據(jù)，此時(shí)再增加配體濃度，效應(yīng)不會(huì)再增加。而題干強(qiáng)調(diào)的是低濃度配體就能產(chǎn)生顯著效應(yīng)，并非受體數(shù)目與配體結(jié)合的飽和情況，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：特異性特異性是指受體對(duì)配體有高度識(shí)別能力，特定的受體只能與特定的配體結(jié)合。題干中并未體現(xiàn)出這種配體與受體結(jié)合的特異性，而是側(cè)重于低濃度配體產(chǎn)生效應(yīng)這一特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離。題干中沒(méi)有涉及到配體與受體結(jié)合和解離的相關(guān)內(nèi)容，所以該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D：靈敏性靈敏性是指只需很低濃度的配體就能與受體結(jié)合并產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這與題干所描述的特征完全相符，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。2、紫外-可見(jiàn)分光光度法用于藥物的含量測(cè)定，目前各國(guó)藥典主要采用()。

A.對(duì)照品比較法

B.吸收系數(shù)法

C.空白對(duì)照校正法

D.計(jì)算分光光度法

【答案】：A

【解析】紫外-可見(jiàn)分光光度法用于藥物含量測(cè)定時(shí)，各國(guó)藥典主要采用對(duì)照品比較法。對(duì)照品比較法是將供試品溶液和對(duì)照品溶液在相同條件下進(jìn)行測(cè)定，通過(guò)比較兩者的吸光度來(lái)計(jì)算供試品的含量，該方法操作簡(jiǎn)單、結(jié)果準(zhǔn)確可靠，能有效降低實(shí)驗(yàn)誤差和干擾因素的影響，符合藥物含量測(cè)定的準(zhǔn)確性要求。而吸收系數(shù)法需要準(zhǔn)確知道吸收系數(shù)，實(shí)際操作中吸收系數(shù)可能會(huì)受到多種因素影響不夠準(zhǔn)確；空白對(duì)照校正法主要用于消除背景干擾，并非含量測(cè)定的主要方法；計(jì)算分光光度法適用于一些復(fù)雜樣品的測(cè)定，但操作相對(duì)復(fù)雜，不是各國(guó)藥典主要采用的方法。所以本題正確答案為A。3、鈰量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

【答案】：D

【解析】本題主要考查鈰量法中所用的指示液。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：酚酞通常用作酸堿滴定法中的指示液，在酸性溶液中無(wú)色，在堿性溶液中呈紅色，它并非鈰量法所用的指示液。-選項(xiàng)B：結(jié)晶紫常用于非水溶液滴定法中，作為指示液來(lái)判斷滴定終點(diǎn)，不是鈰量法的指示液。-選項(xiàng)C：麝香草酚藍(lán)可作為酸堿指示劑，但它不是鈰量法的專(zhuān)用指示液。-選項(xiàng)D：鄰二氮菲是鈰量法中常用的指示液，在鈰量法中，鄰二氮菲亞鐵與Ce??發(fā)生氧化還原反應(yīng)，溶液顏色會(huì)發(fā)生明顯變化，從而指示滴定終點(diǎn)。綜上，本題正確答案是D。4、下列哪一項(xiàng)不是藥物配伍使用的目的

A.利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效

B.提高療效，延緩或減少耐藥性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物配伍使用的目的，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，進(jìn)而判斷出正確答案。選項(xiàng)A：藥物協(xié)同作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后應(yīng)用時(shí)，使原有的藥效增強(qiáng)。利用協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效，這是藥物配伍使用的常見(jiàn)目的之一。例如，磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用，可使抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：在治療疾病過(guò)程中，單一藥物長(zhǎng)期使用可能會(huì)導(dǎo)致病原體產(chǎn)生耐藥性，從而降低治療效果。通過(guò)藥物配伍使用，可以提高療效，并且延緩或減少耐藥性的產(chǎn)生。例如，抗結(jié)核治療時(shí)，通常會(huì)聯(lián)合使用多種抗結(jié)核藥物，以增強(qiáng)療效并防止結(jié)核菌產(chǎn)生耐藥性，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：提高藥物穩(wěn)定性一般是通過(guò)改變藥物劑型、添加穩(wěn)定劑等方式來(lái)實(shí)現(xiàn)，并非藥物配伍使用的主要目的。藥物配伍主要側(cè)重于對(duì)藥物療效、不良反應(yīng)等方面的影響，而不是專(zhuān)門(mén)針對(duì)提高藥物穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：藥物拮抗作用是指兩種藥物合用后，使原有的效應(yīng)減弱。利用拮抗作用可以克服某些藥物的不良反應(yīng)。例如，使用嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)，嗎啡可能會(huì)引起呼吸抑制的不良反應(yīng)，而納洛酮是阿片受體拮抗劑，可拮抗嗎啡的呼吸抑制作用，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。5、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.甘油明膠

B.氫化植物油

C.蜂蠟

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查滴丸的水溶性基質(zhì)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，甘油明膠是常用的滴丸水溶性基質(zhì)，它具有良好的水溶性，能夠使藥物在其中均勻分散，并且在體內(nèi)可以迅速溶解，釋放出藥物發(fā)揮作用，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，氫化植物油是一種脂肪性物質(zhì)，屬于非水溶性的基質(zhì)，它通常用于一些需要緩慢釋放藥物或者對(duì)藥物穩(wěn)定性有特殊要求的制劑中，而不是滴丸的水溶性基質(zhì)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，蜂蠟主要成分是高級(jí)脂肪酸和高級(jí)一元醇所形成的酯，其不溶于水，是一種典型的非水溶性物質(zhì)，常用于制作一些蠟丸等劑型，并非滴丸的水溶性基質(zhì)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，硬脂酸是一種有機(jī)酸，在常溫下為固體，難溶于水，一般作為油相成分用于一些乳劑型或油膏劑等制劑中，不是滴丸的水溶性基質(zhì)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。6、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)過(guò)程的相關(guān)概念。藥物的體內(nèi)過(guò)程主要包括吸收、分布、代謝和排泄四個(gè)方面。選項(xiàng)A，吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程，與題干中描述的“由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織”不符，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，分布是指藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程，這與題干表述完全一致，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程，主要在肝臟等器官進(jìn)行，并非題干所描述的運(yùn)送過(guò)程，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程，也不是在體內(nèi)各臟器組織之間的運(yùn)送過(guò)程，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。7、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤(pán)80

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類(lèi)乳化劑的特點(diǎn)來(lái)判斷常用的W/O型乳劑的乳化劑。乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系，有O/W型（水包油型）和W/O型（油包水型）等類(lèi)型。不同類(lèi)型的乳劑需要不同類(lèi)型的乳化劑來(lái)穩(wěn)定。選項(xiàng)A：吐溫80吐溫80是聚山梨酯類(lèi)表面活性劑，具有較強(qiáng)的親水性，易溶于水，是常用的O/W型乳化劑，可使油滴分散在水中形成穩(wěn)定的水包油型乳劑，故該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：聚乙二醇聚乙二醇具有多種不同的相對(duì)分子質(zhì)量，可溶于水和多種有機(jī)溶劑，在藥劑學(xué)中用途廣泛，如作為溶劑、增塑劑、保濕劑等，但它一般不作為乳化劑用于形成特定類(lèi)型的乳劑，故該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：卵磷脂卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化性能和生理活性，可用于制備O/W型或W/O型乳劑，但它并非常用的W/O型乳劑的乳化劑，故該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：司盤(pán)80司盤(pán)80即失水山梨醇油酸酯，是一種親油性的非離子型表面活性劑，其HLB值（親水親油平衡值）較低，具有較強(qiáng)的親油能力，能夠使水以微小液滴的形式分散在油相中，是常用的W/O型乳劑的乳化劑，故該選項(xiàng)符合要求。綜上，答案選D。8、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.用藥物的脂水分配系數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小

D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物理化性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)：弱酸性藥物在酸性胃液中，根據(jù)化學(xué)平衡原理，其解離度會(huì)降低。非解離型的藥物分子脂溶性較高，容易透過(guò)生物膜，所以易在胃中吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：藥物的吸收主要取決于藥物的脂溶性和解離度等因素。一般來(lái)說(shuō)，藥物的解離度高意味著藥物以離子形式存在的比例大，而離子型藥物脂溶性差，不易透過(guò)生物膜，在體內(nèi)的吸收反而不好。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比，它是評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的重要指標(biāo)，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。D選項(xiàng)：腸道的pH值比胃高，呈弱堿性環(huán)境。對(duì)于弱堿性藥物，在弱堿性環(huán)境中解離度降低，非解離型藥物增多，脂溶性增強(qiáng)，更易透過(guò)生物膜，因此在腸道中比在胃中容易吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選B。9、平均滯留時(shí)間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)平均滯留時(shí)間相關(guān)概念的理解和記憶。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：Cmax是指藥物在體內(nèi)達(dá)到的最大血藥濃度，并非平均滯留時(shí)間，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：t1/2是指藥物的半衰期，即藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間，與平均滯留時(shí)間不同，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：AUC是指藥-時(shí)曲線下面積，它反映了一段時(shí)間內(nèi)藥物在體內(nèi)的暴露量，并非平均滯留時(shí)間，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：MRT是平均滯留時(shí)間的英文縮寫(xiě)，是指藥物在體內(nèi)停留時(shí)間的平均值，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。10、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是

A.色譜柱理論板數(shù)

B.色譜峰峰高

C.色譜峰保留時(shí)間

D.色譜峰分離度有

【答案】：C

【解析】本題考查高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：色譜柱理論板數(shù)主要用于衡量色譜柱的分離效能，反映的是色譜柱對(duì)不同物質(zhì)的分離能力，并非用于藥物鑒別，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：色譜峰峰高通常與樣品中物質(zhì)的含量相關(guān)，其可用于定量分析，但不能作為藥物鑒別的依據(jù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：不同的藥物在高效液相色譜法中具有特定的色譜峰保留時(shí)間，如同人的指紋一樣具有特異性，因此可以依據(jù)色譜峰保留時(shí)間對(duì)藥物進(jìn)行鑒別，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：色譜峰分離度是指相鄰兩色譜峰的分離程度，用于評(píng)價(jià)色譜分離好壞，而不是藥物鑒別的依據(jù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C。11、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.首劑效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系對(duì)藥品不良反應(yīng)（ADR）的分型。選項(xiàng)A：副作用：副作用是指在藥物治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)，它是藥物本身固有的作用，屬于A型ADR，即由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，通?？梢灶A(yù)測(cè)，與劑量有關(guān)，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：繼發(fā)反應(yīng)：繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，也是與藥物的藥理作用相關(guān)的，屬于A型ADR，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，本質(zhì)上也與藥物的藥理作用有關(guān)，屬于A型ADR，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)：特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，是一類(lèi)先天遺傳異常所致的反應(yīng)，屬于B型ADR，即與正常藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)，通常難以預(yù)測(cè)，與劑量無(wú)關(guān)，故D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。12、不作為薄膜包衣材料使用的是

A.硬脂酸鎂

B.羥丙基纖維素

C.羥丙甲纖維素

D.聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)和用途，判斷其是否可作為薄膜包衣材料。選項(xiàng)A：硬脂酸鎂是一種常用的潤(rùn)滑劑，它的作用主要是降低顆?；蚱瑒┡c模具之間的摩擦力，防止物料黏附在模具上，保證壓片過(guò)程的順利進(jìn)行。它不具備作為薄膜包衣材料的特性，通常不作為薄膜包衣材料使用。選項(xiàng)B：羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醚化物，具有良好的成膜性、增稠性、黏合性等，可在藥物制劑中作為薄膜包衣材料，能形成均勻、光滑的薄膜，起到保護(hù)藥物、控制藥物釋放等作用。選項(xiàng)C：羥丙甲纖維素是一種纖維素的甲基和羥丙基混合醚，它是廣泛應(yīng)用的薄膜包衣材料之一。具有良好的水溶性、成膜性和穩(wěn)定性，能在片劑表面形成一層堅(jiān)韌的薄膜，保護(hù)藥物免受外界環(huán)境的影響。選項(xiàng)D：聚乙烯吡咯烷酮具有良好的溶解性、黏性和成膜性，在藥物制劑中可用作薄膜包衣材料，有助于改善藥物的外觀和穩(wěn)定性，控制藥物的釋放速度。綜上所述，不作為薄膜包衣材料使用的是硬脂酸鎂，答案選A。13、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

【答案】：A

【解析】本題可通過(guò)分析各選項(xiàng)基團(tuán)的性質(zhì)，判斷哪個(gè)基團(tuán)能夠影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間。選項(xiàng)A：鹵素鹵素是具有吸電子效應(yīng)的基團(tuán)，它的引入會(huì)影響分子間的電荷分布，使分子的電子云密度發(fā)生改變。同時(shí)，鹵素原子具有一定的親脂性，能夠增加藥物的脂溶性，而且其特殊的電子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)可影響藥物與生物大分子的相互作用，進(jìn)而影響藥物作用時(shí)間。所以鹵素符合題目中可影響分子間電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)的描述。選項(xiàng)B：羥基羥基是一個(gè)供電子基團(tuán)，它具有較強(qiáng)的極性和水溶性，主要作用是增加藥物的水溶性，而不是脂溶性，并且其對(duì)分子間電荷分布的影響與吸電子基團(tuán)的作用不同，不能滿足題目要求，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：硫醚硫醚的硫原子具有一定的給電子能力，它主要影響藥物的電子云分布方式與吸電子基團(tuán)不同，而且硫醚對(duì)藥物脂溶性和作用時(shí)間的影響與題目所描述的吸電子基團(tuán)的作用特點(diǎn)不相符，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：酰胺基酰胺基中的氮原子和羰基氧原子存在電子云的偏移，整體表現(xiàn)出一定的電子效應(yīng)，但它并非典型的吸電子基團(tuán)，并且在影響分子的電荷分布、脂溶性以及藥物作用時(shí)間方面，其作用機(jī)制與題目要求的吸電子基團(tuán)的作用存在差異，所以該選項(xiàng)不合適。綜上，可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是鹵素，答案選A。14、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及項(xiàng)目的性質(zhì)，判斷其是否屬于藥物安全性檢查項(xiàng)目。選項(xiàng)A：重量差異重量差異是指按規(guī)定稱(chēng)量方法測(cè)得每片的重量與平均片重之間的差異程度。它主要反映的是藥物制劑生產(chǎn)過(guò)程中片重的均勻性，是對(duì)藥物制劑質(zhì)量控制中片劑物理性質(zhì)的一個(gè)檢查項(xiàng)目，與藥物安全性并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：干燥失重干燥失重是指藥品在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥后所減失的重量，主要檢查藥物中的水分以及其他揮發(fā)性物質(zhì)。這是衡量藥物純度和穩(wěn)定性的一個(gè)指標(biāo)，通過(guò)控制干燥失重可以保證藥物的質(zhì)量和有效期等，但并非是直接針對(duì)藥物安全性的檢查項(xiàng)目，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)C：溶出度溶出度是指藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。它主要考察的是藥物制劑的有效性，即藥物能否在體內(nèi)有效地釋放和吸收，而不是關(guān)于藥物安全性的檢查，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：熱原熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。藥品中如果含有熱原，在臨床使用時(shí)可能會(huì)引起患者發(fā)熱、寒戰(zhàn)等嚴(yán)重不良反應(yīng)，甚至危及生命。因此，熱原檢查是保證藥品安全使用的重要環(huán)節(jié)，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目，所以該選項(xiàng)符合要求。綜上，答案選D。15、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類(lèi)藥物與受體的親和力和內(nèi)在活性的特點(diǎn)來(lái)逐一分析選項(xiàng)，從而確定正確答案。A選項(xiàng)：完全激動(dòng)藥完全激動(dòng)藥是指與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物，它能夠結(jié)合并激活受體，產(chǎn)生最大效應(yīng)，符合題干中對(duì)藥物的描述，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其親和力較強(qiáng)，但無(wú)內(nèi)在活性（α=0），它本身不產(chǎn)生生理效應(yīng)，而是通過(guò)占據(jù)受體阻礙激動(dòng)藥的作用，與題干中具有內(nèi)在活性（α=1）的描述不符，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：部分激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱（0＜α＜1），它只能引起較弱的效應(yīng)，即使增加劑量也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥那樣的最大效應(yīng)，不符合題干中內(nèi)在活性（α=1）的要求，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合是相對(duì)不可逆的，它能引起受體構(gòu)型的改變，從而使激動(dòng)藥與受體的親和力和內(nèi)在活性均降低，即不僅影響激動(dòng)藥的效應(yīng)強(qiáng)度，還會(huì)改變其最大效應(yīng)，與題干描述的具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）不相符，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。16、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：B

【解析】《中國(guó)藥典》規(guī)定了多種熔點(diǎn)測(cè)定法以適用于不同物質(zhì)。其中第二法適用于測(cè)定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)，所以本題應(yīng)選B。17、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比例為（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式，結(jié)合已知條件計(jì)算出以分子形式存在的比例。步驟一：分析已知條件已知堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=pH-pKa\)，其中\(zhòng)([B]\)表示分子形式藥物的濃度，\([HB^+]\)表示離子形式藥物的濃度；某藥物的\(pKa=8.4\)，生理?xiàng)l件下\(pH=7.4\)。步驟二：代入數(shù)據(jù)計(jì)算\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}\)的值將\(pKa=8.4\)，\(pH=7.4\)代入關(guān)系式\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=pH-pKa\)，可得：\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=7.4-8.4=-1\)步驟三：根據(jù)對(duì)數(shù)運(yùn)算求出\(\frac{[B]}{[HB^+]}\)的值因?yàn)閈(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=-1\)，根據(jù)對(duì)數(shù)與指數(shù)的關(guān)系，若\(\lga=b\)，則\(a=10^b\)，所以可得：\(\frac{[B]}{[HB^+]}=10^{-1}=\frac{1}{10}\)步驟四：計(jì)算以分子形式存在的比例以分子形式存在的比例為\(\frac{[B]}{[B]+[HB^+]}\)，由\(\frac{[B]}{[HB^+]}=\frac{1}{10}\)，可得\([HB^+]=10[B]\)，將其代入上式可得：\(\frac{[B]}{[B]+10[B]}=\frac{[B]}{11[B]}=\frac{1}{11}\approx10\%\)綜上，答案是B選項(xiàng)。"18、二階矩.

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMG

【答案】：B

【解析】本題考查二階矩的英文表達(dá)。在各選項(xiàng)中：-選項(xiàng)A：MRT并非二階矩的英文表達(dá)。-選項(xiàng)B：VRT是二階矩的英文表達(dá)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：MAT與二階矩的英文表達(dá)不相符。-選項(xiàng)D：AUMG也不是二階矩的英文表達(dá)。綜上，本題答案選B。19、一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

【答案】：D

【解析】本題考查影響藥品不良反應(yīng)的因素。破題點(diǎn)在于準(zhǔn)確判斷“女性較男性對(duì)藥品不良反應(yīng)更為敏感”這一現(xiàn)象與哪種因素相關(guān)。選項(xiàng)A分析年齡因素通常是指不同年齡段人群由于生理機(jī)能的差異，對(duì)藥物的反應(yīng)有所不同。比如兒童和老年人，他們的身體發(fā)育和機(jī)能衰退狀況與成年人不同，會(huì)影響藥物在體內(nèi)的代謝和作用。但題干描述的是女性和男性的差異，并非年齡差異導(dǎo)致對(duì)藥品不良反應(yīng)的不同，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B分析藥物因素主要涉及藥物本身的性質(zhì)、劑量、劑型等方面。例如不同的藥物劑型（片劑、膠囊、注射劑等）可能會(huì)影響藥物的吸收和療效，藥物的劑量大小也會(huì)影響不良反應(yīng)的發(fā)生概率和嚴(yán)重程度。然而題干強(qiáng)調(diào)的是性別差異對(duì)藥品不良反應(yīng)的影響，而非藥物自身相關(guān)因素，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C分析給藥方法是指藥物進(jìn)入人體的途徑，如口服、注射、外用等。不同的給藥方法會(huì)影響藥物的吸收速度、起效時(shí)間和不良反應(yīng)的表現(xiàn)。但題干中并沒(méi)有涉及給藥方法的內(nèi)容，而是圍繞性別差異展開(kāi)，所以C選項(xiàng)不合適。選項(xiàng)D分析性別差異在生理上是客觀存在的，女性和男性在激素水平、生理結(jié)構(gòu)等方面有所不同，這會(huì)導(dǎo)致他們對(duì)藥物的反應(yīng)可能存在差異?！芭暂^男性對(duì)藥品不良反應(yīng)更為敏感”正是體現(xiàn)了性別因素對(duì)藥品不良反應(yīng)的影響，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。20、不受專(zhuān)利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書(shū)中使用的名稱(chēng)是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥品名稱(chēng)定義的區(qū)分。選項(xiàng)A：商品名商品名是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱(chēng)，它受到知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，不同生產(chǎn)廠家的同一藥品可能有不同的商品名，并非是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書(shū)中通用的名稱(chēng)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：通用名通用名是由藥典委員會(huì)按照藥品通用名稱(chēng)命名原則制定的藥品名稱(chēng)，不受專(zhuān)利和行政保護(hù)限制，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書(shū)中使用的統(tǒng)一名稱(chēng)，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：俗名俗名通常是在民間或特定地區(qū)流傳的、約定俗成的名稱(chēng)，不具有規(guī)范性和統(tǒng)一性，不會(huì)在專(zhuān)業(yè)的文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書(shū)中普遍使用，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，按照化學(xué)命名原則確定的名稱(chēng)，雖然具有唯一性和科學(xué)性，但專(zhuān)業(yè)性較強(qiáng)，在普通文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書(shū)中，一般不會(huì)單純使用化學(xué)名來(lái)稱(chēng)呼藥品，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。21、醑劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】這道題考查的是醑劑所屬的劑型類(lèi)別。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)：低分子溶液劑是指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可供內(nèi)服或外用的液體制劑。醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，符合低分子溶液劑的特征，所以醑劑屬于低分子溶液劑，A選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：膠體溶液型是指質(zhì)點(diǎn)大小在1-100nm范圍內(nèi)的分散體系，醑劑并不屬于該類(lèi)型，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-C選項(xiàng)：固體分散型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系，醑劑是液體制劑，并非固體分散型，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-D選項(xiàng)：氣體分散型是藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中所形成的制劑，顯然醑劑不屬于氣體分散型，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是A選項(xiàng)。22、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽(yáng)離子型表面活性劑為（）

A.吐溫類(lèi)

B.司盤(pán)類(lèi)

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有殺菌和防腐作用且屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的物質(zhì)。選項(xiàng)A，吐溫類(lèi)是聚山梨酯類(lèi)非離子型表面活性劑，主要作用是增溶、乳化等，并不屬于陽(yáng)離子型表面活性劑，也不是主要用于殺菌和防腐，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，司盤(pán)類(lèi)是失水山梨醇脂肪酸酯類(lèi)非離子型表面活性劑，同樣主要用于乳化等方面，并非陽(yáng)離子型表面活性劑，主要用途也不是殺菌和防腐，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，卵磷脂為兩性離子型表面活性劑，具有乳化、分散等功能，并非陽(yáng)離子型表面活性劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，季銨化合物屬于陽(yáng)離子型表面活性劑，這類(lèi)物質(zhì)具有良好的殺菌和防腐性能，廣泛應(yīng)用于殺菌和防腐領(lǐng)域，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。23、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，可見(jiàn)光區(qū)是：

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

【答案】：B

【解析】本題主要考查分光光度法中可見(jiàn)光區(qū)的波長(zhǎng)范圍。選項(xiàng)A，200～400nm這個(gè)波長(zhǎng)范圍是紫外光區(qū)，并非可見(jiàn)光區(qū)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，400～760nm是可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍，在分光光度法中該區(qū)間屬于可見(jiàn)光區(qū)，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，760～2500nm不屬于分光光度法中可見(jiàn)光區(qū)的波長(zhǎng)范圍，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，2.5～25μm通常對(duì)應(yīng)紅外光的波長(zhǎng)范圍，并非可見(jiàn)光區(qū)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。24、與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各種藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)來(lái)逐一分析選項(xiàng)，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：副作用副作用是指在藥物治療劑量時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)。它是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的，與藥物劑量和本身藥理作用有關(guān)，是可以預(yù)測(cè)的，通常在停藥后可自行恢復(fù)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：首劑效應(yīng)首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。它與藥物劑量和本身藥理作用有關(guān)，一般在首次用藥時(shí)出現(xiàn)，是可以通過(guò)調(diào)整劑量等方式來(lái)避免的，并非不可預(yù)測(cè)，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。它是由于藥物在體內(nèi)的殘留作用引起的，與藥物劑量和本身藥理作用有關(guān)，是可以根據(jù)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)等因素進(jìn)行預(yù)測(cè)的，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，藥理拮抗藥救治可能有效。這種反應(yīng)與患者的遺傳因素有關(guān)，與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，是不可預(yù)測(cè)的，符合題干描述，故該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。25、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)不包括

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.聚合反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)類(lèi)型。解題關(guān)鍵在于明確常見(jiàn)的藥物體內(nèi)代謝反應(yīng)有哪些，并判斷選項(xiàng)中的反應(yīng)是否屬于此類(lèi)。選項(xiàng)A氧化反應(yīng)是藥物在體內(nèi)代謝的常見(jiàn)反應(yīng)類(lèi)型之一。在生物體內(nèi)，藥物分子可以在酶的催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)，改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，從而促進(jìn)藥物的代謝和消除。所以氧化反應(yīng)屬于藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)，A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B還原反應(yīng)同樣是藥物代謝過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)的反應(yīng)。藥物分子中的某些官能團(tuán)可以在特定的酶系統(tǒng)作用下發(fā)生還原反應(yīng)，這也是藥物在體內(nèi)進(jìn)行化學(xué)轉(zhuǎn)化的重要方式。因此，還原反應(yīng)也是藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)之一，B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C水解反應(yīng)是藥物代謝時(shí)的一種常見(jiàn)反應(yīng)。藥物分子中的酯鍵、酰胺鍵等化學(xué)鍵在體內(nèi)的酶或體液環(huán)境作用下容易發(fā)生水解，生成相應(yīng)的代謝產(chǎn)物，以利于藥物的進(jìn)一步代謝和排泄。所以水解反應(yīng)屬于藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)，C選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D聚合反應(yīng)是指由低分子單體合成高分子化合物的反應(yīng)過(guò)程，在藥物體內(nèi)代謝過(guò)程中，藥物主要是進(jìn)行分解、轉(zhuǎn)化等反應(yīng)以利于排出體外，而不是發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物。所以聚合反應(yīng)不屬于藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)，D選項(xiàng)符合題意。綜上，本題答案選D。26、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)相關(guān)醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)概念的理解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，和“LD”并無(wú)關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：治療指數(shù)（TI）通常是指藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??，在一定程度上與“LD”相關(guān)，所以B選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)C：半數(shù)致死量是指使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量，一般用LD??表示，“LD”并非單純指半數(shù)致死量，所以C選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)D：安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離，與“LD”所表達(dá)的概念不同，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題的正確答案為B。27、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無(wú)毒聚氯乙烯

【答案】：C

【解析】溶蝕性骨架片是指藥物通過(guò)骨架材料的溶蝕而釋放的一類(lèi)骨架片。單硬脂酸甘油酯是常用的溶蝕性骨架材料，可用于制備溶蝕性骨架片。大豆磷脂常作為乳化劑、脂質(zhì)體膜材等使用，并非制備溶蝕性骨架片的材料。膽固醇常用于制備脂質(zhì)體等，也不用于制備溶蝕性骨架片。無(wú)毒聚氯乙烯是不溶性骨架材料，用于制備不溶性骨架片，并非溶蝕性骨架片。所以本題正確答案是C。28、注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：A

【解析】此題答案選A。皮內(nèi)注射是將藥物注射到表皮與真皮之間，其特點(diǎn)是注射吸收差。由于該注射方式能引起局部組織的反應(yīng)，所以常用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)，故A選項(xiàng)符合題意。動(dòng)脈內(nèi)注射主要用于將藥物直接注入動(dòng)脈血管，以達(dá)到局部高濃度藥物治療的目的；腹腔注射是把藥物注入腹腔，常用于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的給藥等；皮下注射是將藥物注射到皮下組織，其吸收情況比皮內(nèi)注射好，常用于需要一定吸收速度的藥物注射等。因此，B、C、D選項(xiàng)不符合“注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)”這一描述。29、乳膏劑中常用的防腐劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳膏劑中常用防腐劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，具有良好的防腐性能，在乳膏劑中可有效抑制微生物的生長(zhǎng)繁殖，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，甘油主要起保濕作用，能夠幫助保持乳膏劑的水分，防止其干燥，并非防腐劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，MCC即微晶纖維素，常作為填充劑、增稠劑等使用，在制劑中主要起到改善藥物物理性質(zhì)等作用，并非用于防腐，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，白凡士林是一種油脂性基質(zhì)，可用于調(diào)節(jié)乳膏劑的稠度和潤(rùn)滑性，不具備防腐功能，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A選項(xiàng)。30、以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

A.死亡狀況

B.心率次數(shù)

C.尿量毫升數(shù)

D.體重千克數(shù)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的概念來(lái)判斷各選項(xiàng)所對(duì)應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)類(lèi)型。質(zhì)反應(yīng)是指藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，一般以陽(yáng)性或陰性、全或無(wú)的方式表現(xiàn)，如死亡、生存、驚厥、睡眠等。量反應(yīng)是指藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化，可用數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示，如心率、尿量、血壓、血糖濃度等。-選項(xiàng)A：死亡狀況只有死亡和生存兩種情況，屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)。-選項(xiàng)B：心率次數(shù)是可以用具體數(shù)值表示的連續(xù)性變化的指標(biāo)，屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)。-選項(xiàng)C：尿量毫升數(shù)是可以用具體數(shù)值衡量的連續(xù)性變化的指標(biāo)，屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)。-選項(xiàng)D：體重千克數(shù)也是可以用具體數(shù)值表示且呈連續(xù)性變化的指標(biāo)，屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、用于治療胃潰瘍的藥物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉唑

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)藥物進(jìn)行分析，判斷其是否可用于治療胃潰瘍。選項(xiàng)A：法莫替丁法莫替丁是一種組胺H?受體拮抗劑，能抑制胃酸分泌。胃潰瘍的發(fā)病機(jī)制與胃酸分泌過(guò)多對(duì)胃黏膜的侵蝕有關(guān)，通過(guò)抑制胃酸分泌，可以減少胃酸對(duì)胃黏膜的刺激，有助于胃潰瘍的愈合，因此法莫替丁可用于治療胃潰瘍。選項(xiàng)B：西咪替丁西咪替丁同樣屬于組胺H?受體拮抗劑，它可以競(jìng)爭(zhēng)性拮抗H?受體，顯著抑制胃酸分泌。降低胃酸濃度，能緩解胃潰瘍患者的癥狀，促進(jìn)潰瘍面的修復(fù)，所以西咪替丁可用于胃潰瘍的治療。選項(xiàng)C：雷尼替丁雷尼替丁也是組胺H?受體拮抗劑，能有效抑制基礎(chǔ)胃酸及刺激后胃酸的分泌。減少胃酸分泌能減輕胃酸對(duì)胃黏膜潰瘍部位的損傷，從而起到治療胃潰瘍的作用，故雷尼替丁可用于治療胃潰瘍。選項(xiàng)D：埃索美拉唑埃索美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑，通過(guò)抑制胃壁細(xì)胞上的質(zhì)子泵，從而抑制胃酸的分泌。其抑制胃酸的效果較強(qiáng)，能更有效地降低胃內(nèi)酸度，為胃潰瘍的愈合創(chuàng)造有利的環(huán)境，可用于治療胃潰瘍。綜上，法莫替丁、西咪替丁、雷尼替丁、埃索美拉唑均能通過(guò)不同機(jī)制抑制胃酸分泌，對(duì)胃潰瘍有治療作用，本題答案為ABCD。2、下列能夠調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體有

A.N膽堿受體

B.5-羥色胺受體

C.維生素A受體

D.甲狀腺素受體

【答案】：CD

【解析】本題可根據(jù)不同受體的功能來(lái)判斷哪些受體能夠調(diào)節(jié)基因表達(dá)。選項(xiàng)A：N膽堿受體N膽堿受體屬于離子通道型受體，其主要作用是參與神經(jīng)遞質(zhì)傳遞，當(dāng)神經(jīng)遞質(zhì)與該受體結(jié)合后，會(huì)引起離子通道的開(kāi)放或關(guān)閉，從而改變細(xì)胞膜的電位，進(jìn)而影響神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)，但它并不能調(diào)節(jié)基因表達(dá)。所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：5-羥色胺受體5-羥色胺受體大多也是通過(guò)與細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)相互作用來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理功能，如調(diào)節(jié)神經(jīng)活動(dòng)、情緒等，主要參與的是細(xì)胞的快速信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，一般不直接參與基因表達(dá)的調(diào)節(jié)。所以B選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：維生素A受體維生素A受體屬于核受體超家族，當(dāng)維生素A與其受體結(jié)合后，受體-配體復(fù)合物可以進(jìn)入細(xì)胞核，與特定的DNA序列結(jié)合，從而調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，在細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。所以C選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：甲狀腺素受體甲狀腺素受體同樣屬于核受體家族，甲狀腺素與受體結(jié)合后，形成的復(fù)合物能夠結(jié)合到基因的特定區(qū)域，影響基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，進(jìn)而調(diào)節(jié)基因表達(dá)，對(duì)機(jī)體的代謝、生長(zhǎng)發(fā)育等生理過(guò)程起到重要的調(diào)控作用。所以D選項(xiàng)符合題意。綜上，能夠調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體是維生素A受體和甲狀腺素受體，答案選CD。3、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有

A.AUC

B.Cl

C.tmax

D.K

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表參數(shù)的含義，逐一分析其是否可用于表達(dá)生物利用度。選項(xiàng)A：AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）AUC是一個(gè)反映藥物進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量的重要參數(shù)。生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量。AUC越大，表明藥物吸收入血的總量越多，能直接體現(xiàn)藥物在體內(nèi)的吸收程度，所以它是用于表達(dá)生物利用度的重要參數(shù)之一。選項(xiàng)B：Cl（清除率）清除率是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除，它主要反映的是機(jī)體對(duì)藥物的清除能力，與藥物吸收入血的相對(duì)量即生物利用度并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，不能用于表達(dá)生物利用度。選項(xiàng)C：\(t_{max}\)（達(dá)峰時(shí)間）\(t_{max}\)是指給藥后達(dá)到血藥濃度最大值所需的時(shí)間。它可以反映藥物進(jìn)入血液循環(huán)的速度，是生物利用度研究中的一個(gè)重要指標(biāo)。通過(guò)\(t_{max}\)能了解藥物吸收的快慢情況，對(duì)評(píng)估藥物的生物利用度有重要意義，所以\(t_{max}\)可用于表達(dá)生物利用度。選項(xiàng)D：K（消除速率常數(shù)）消除速率常數(shù)表示藥物在體內(nèi)消除的速度，它描述的是藥物從體內(nèi)消除的快慢特征，與藥物進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量這一生物利用度的概念無(wú)關(guān)，不能用于表達(dá)生物利用度。綜上，用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有AUC和\(t_{max}\)，本題答案選AC。4、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?/p>

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查包衣的目的。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：通過(guò)包衣技術(shù)，可以選擇合適的包衣材料，使藥物在特定的胃腸道部位釋放。例如，采用腸溶包衣，可讓藥物避免在胃酸環(huán)境的胃中釋放，而是到達(dá)堿性環(huán)境的腸道后再釋放，從而實(shí)現(xiàn)控制藥物在胃腸道中釋放部位的目的，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：包衣能夠調(diào)節(jié)藥物的釋放速度。不同的包衣材料和包衣工藝可以控制藥物從包衣膜中的擴(kuò)散速率，如緩釋包衣可使藥物緩慢釋放，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間，達(dá)到控制藥物在胃腸道中釋放速度的效果，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：某些藥物可能具有苦味或不良?xì)馕叮@會(huì)影響患者的順應(yīng)性。包衣可以將藥物包裹起來(lái)，從而掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，使患者更易于接受藥物治療，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中，容易受到水分、光線和空氣的影響而發(fā)生變質(zhì)。包衣能夠形成一層保護(hù)膜，起到防潮、避光、隔離空氣的作用，減少外界因素對(duì)藥物的影響，增加藥物的穩(wěn)定性，該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均是包衣的目的，本題答案選ABCD。5、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的是

A.大部分以原形從尿中排泄的藥物

B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物

C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物

D.血液中干擾性物質(zhì)較多

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的適用情況，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A當(dāng)藥物大部分以原形從尿中排泄時(shí)，通過(guò)收集尿藥排泄數(shù)據(jù)來(lái)分析藥物動(dòng)力學(xué)具有可行性。因?yàn)樵嗡幬镌谀蛑械呐判骨闆r能較直接地反映藥物在體內(nèi)的吸收、分布和消除等過(guò)程，所以可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B對(duì)于用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物，在血液中藥物濃度可能較低，難以準(zhǔn)確檢測(cè)。而尿藥排泄數(shù)據(jù)能夠在一定程度上彌補(bǔ)血液中藥物濃度檢測(cè)的不足，通過(guò)收集尿液來(lái)分析藥物的排泄情況，可以獲取有關(guān)藥物動(dòng)力學(xué)的信息，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物，血液中通常能有足夠的藥物濃度用于檢測(cè)和分析，一般可通過(guò)采集血樣來(lái)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究，此時(shí)并非必須采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D當(dāng)血液中干擾性物質(zhì)較多時(shí)，會(huì)影響對(duì)血液中藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定，導(dǎo)致血藥濃度數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，從而影響動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果。而尿液中的干擾因素相對(duì)較少，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析，能夠避免血液中干擾物質(zhì)的影響，更準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ABD。6、緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.胃內(nèi)漂浮片

C.滲透泵片

D.骨架片

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查緩、控釋制劑的類(lèi)型。緩、控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑。選項(xiàng)B，胃內(nèi)漂浮片是一種口服的緩控釋制劑，它能漂浮于胃液之上，延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間，從而達(dá)到緩慢、持久釋放藥物的目的，屬于緩、控釋制劑。選項(xiàng)C，滲透泵片是一種典型的控釋制劑，它利用滲透壓原理，使藥物以恒速持續(xù)釋放，可精確控制藥物的釋放速度和時(shí)間，屬于緩、控釋制劑。選項(xiàng)D，骨架片是通過(guò)骨架材料控制藥物的釋放速度，藥物溶解后通過(guò)骨架材料的孔隙或骨架材料的溶蝕而緩慢釋放，屬于緩、控釋制劑。而選項(xiàng)A，分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，其主要特點(diǎn)是崩解迅速、分散均勻、吸收快、生物利用度高，它不屬于緩、控釋制劑。綜上，答案選BCD。7、影響藥物效應(yīng)的因素包括

A.體重

B.年齡和性別

C.給藥