RMC-4998-formic-生命科學(xué)試劑-MCE_第1頁(yè)
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Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemERMC-4998formicCat.No.:HY-156671A分?式:C??H??N?O?分?量:1029.27作?靶點(diǎn):Ras;PI3K;ERK;mTOR;Apoptosis作?通路:GPCR/GProtein;MAPK/ERKPathway;PI3K/Akt/mTOR;StemCell/Wnt;Apoptosis儲(chǔ)存?式:4°C,sealedstorage,awayfrommoisture*Insolvent:-80°C,6months;-20°C,1month(sealed

storage,awayfrommoisture)BIOLOGICALACTIVITY?物活性RMC-4998formic?種?服有效的靶向活性或GTP結(jié)合狀態(tài)的KRASG12C突變體抑制劑。RMC-4998formic可以與細(xì)胞內(nèi)CYPA和激活狀態(tài)下的KRASG12C突變體形成三重復(fù)合物，IC50值為28nM。RMC-4998formic可以抑制KRASG12C突變癌細(xì)胞中的ERK信號(hào)傳導(dǎo)并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(apoptosis)。RMC-4998formic可?于腫瘤的研究。REFERENCES[1].SchulzeCJ,etal.ChemicalremodelingofacellularchaperonetotargettheactivestateofmutantKRAS.Science.2023Aug18;381(6659):794-799.[2].KitaiH,etal.CombinedinhibitionofKRASG12CandmTORC1kinaseissynergisticinnon-smallcelllungcancer.NatCommun.2024Jul19;15(1):6076.[3].SolankiHS,etal.RTKsignalingandWTRASactivityasvulnerabilitiesintumorswithacquiredresistancetoGDP-stateselectiveKRASG12Cinhibitorsinpreclinicalmodels[J].CancerResearch,2024,84(6_Supplement):1924-1924.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax:021-537003

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