處方及醫(yī)囑管理制度

處方及醫(yī)囑管理制度一、總則1.目的本制度旨在規(guī)范公司內(nèi)部處方及醫(yī)囑的開(kāi)具、審核、執(zhí)行與管理流程，確保醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量與安全，保障員工的健康權(quán)益，促進(jìn)公司醫(yī)療工作的規(guī)范化、科學(xué)化開(kāi)展。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部設(shè)立的醫(yī)務(wù)室或與公司合作的外部醫(yī)療機(jī)構(gòu)為公司員工提供醫(yī)療服務(wù)時(shí)所涉及的處方及醫(yī)囑管理。3.基本原則合法性原則：嚴(yán)格遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)規(guī)范，確保處方及醫(yī)囑的開(kāi)具與執(zhí)行合法合規(guī)。準(zhǔn)確性原則：處方及醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、清晰，避免模糊或歧義，確保醫(yī)療信息的準(zhǔn)確傳達(dá)。安全性原則：充分考慮藥物的安全性、有效性及相互作用，避免不合理用藥，保障員工用藥安全。及時(shí)性原則：醫(yī)生應(yīng)及時(shí)開(kāi)具處方及醫(yī)囑，藥師應(yīng)及時(shí)審核調(diào)配，護(hù)士應(yīng)及時(shí)執(zhí)行，確保醫(yī)療服務(wù)的及時(shí)性。二、處方管理1.處方開(kāi)具資質(zhì)要求：只有具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格且在公司醫(yī)務(wù)室或合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)的醫(yī)生，才有資格開(kāi)具處方。書(shū)寫(xiě)規(guī)范：處方應(yīng)使用藍(lán)黑墨水、碳素墨水或符合規(guī)定的電子處方系統(tǒng)開(kāi)具，字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期?；颊咭话闱闆r、臨床診斷應(yīng)清晰、完整，并與病歷記載相一致。每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě)；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱或者使用代號(hào)；書(shū)寫(xiě)藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國(guó)際單位（IU）、單位（U）；中藥飲片以克（g）為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。開(kāi)具流程：醫(yī)生在診療過(guò)程中，根據(jù)患者病情需要，合理選擇藥物，認(rèn)真書(shū)寫(xiě)處方。處方開(kāi)具后，醫(yī)生應(yīng)仔細(xì)核對(duì)處方內(nèi)容，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。2.處方審核審核人員：公司醫(yī)務(wù)室或合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥師負(fù)責(zé)處方審核工作。審核內(nèi)容：規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定。處方用藥與臨床診斷的相符性。劑量、用法的正確性。選用劑型與給藥途徑的合理性。是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象。是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。其他用藥不適宜情況。審核結(jié)果處理：對(duì)于審核合格的處方，藥師在處方上簽字確認(rèn)，并進(jìn)行調(diào)配發(fā)藥。對(duì)于審核不合格的處方，藥師應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)師溝通，說(shuō)明存在的問(wèn)題，醫(yī)師應(yīng)根據(jù)情況進(jìn)行修改或重新開(kāi)具處方。如醫(yī)師堅(jiān)持原處方，藥師應(yīng)做好記錄，并向上級(jí)報(bào)告。3.處方調(diào)配調(diào)配人員：由經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)、取得相應(yīng)資格的藥師負(fù)責(zé)處方調(diào)配工作。調(diào)配要求：藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)仔細(xì)核對(duì)處方與藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、有效期等是否一致，確保調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。對(duì)貴重藥品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配差錯(cuò)處理：如發(fā)現(xiàn)調(diào)配差錯(cuò)，藥師應(yīng)立即停止調(diào)配，采取相應(yīng)措施糾正差錯(cuò)，并及時(shí)向患者或相關(guān)部門報(bào)告。對(duì)因調(diào)配差錯(cuò)造成的不良后果，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查處理，采取措施防止類似差錯(cuò)再次發(fā)生。4.處方核對(duì)與發(fā)藥核對(duì)人員：由另一名藥師對(duì)調(diào)配好的藥品進(jìn)行核對(duì)。核對(duì)內(nèi)容：再次核對(duì)處方與調(diào)配藥品的一致性，包括患者姓名、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。檢查藥品外觀質(zhì)量，確保藥品無(wú)變質(zhì)、損壞等情況。核對(duì)用藥交代與指導(dǎo)內(nèi)容是否準(zhǔn)確、完整。發(fā)藥：核對(duì)無(wú)誤后，藥師向患者發(fā)放藥品，并進(jìn)行詳細(xì)的用藥交代與指導(dǎo)，告知患者藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等，解答患者的疑問(wèn)。三、醫(yī)囑管理1.醫(yī)囑開(kāi)具資質(zhì)要求：同處方開(kāi)具資質(zhì)要求，只有具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格且在公司醫(yī)務(wù)室或合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)的醫(yī)生，才有資格開(kāi)具醫(yī)囑。書(shū)寫(xiě)規(guī)范：醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、完整，包括患者基本信息、醫(yī)囑日期和時(shí)間、床號(hào)、姓名、護(hù)理常規(guī)、護(hù)理級(jí)別、飲食、體位、藥物（注明藥名、劑型、規(guī)格、劑量、用法）、各種檢查和治療、術(shù)前準(zhǔn)備、醫(yī)生簽名等。醫(yī)囑應(yīng)層次分明，內(nèi)容清楚。同一患者的長(zhǎng)期醫(yī)囑單和臨時(shí)醫(yī)囑單應(yīng)分開(kāi)書(shū)寫(xiě)。長(zhǎng)期醫(yī)囑內(nèi)容包括患者姓名、科別、住院病歷號(hào)（或病案號(hào)）、頁(yè)碼、起始日期和時(shí)間、長(zhǎng)期醫(yī)囑內(nèi)容、停止日期和時(shí)間、醫(yī)師簽名、執(zhí)行時(shí)間、執(zhí)行護(hù)士簽名。臨時(shí)醫(yī)囑內(nèi)容包括醫(yī)囑時(shí)間、臨時(shí)醫(yī)囑內(nèi)容、醫(yī)師簽名、執(zhí)行時(shí)間、執(zhí)行護(hù)士簽名。醫(yī)囑不得涂改。需要取消時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用紅色墨水標(biāo)注“取消”字樣并簽名。開(kāi)具流程：醫(yī)生根據(jù)患者病情變化，及時(shí)開(kāi)具醫(yī)囑。開(kāi)具醫(yī)囑后，醫(yī)生應(yīng)仔細(xì)核對(duì)醫(yī)囑內(nèi)容，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。2.醫(yī)囑審核審核人員：由公司醫(yī)務(wù)室或合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)的護(hù)士組長(zhǎng)或護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)醫(yī)囑審核工作。審核內(nèi)容：醫(yī)囑的合理性，包括用藥的必要性、藥物選擇的合理性、劑量和用法的正確性等。醫(yī)囑與患者病情的相符性。各項(xiàng)檢查和治療的必要性及安排的合理性。醫(yī)囑的完整性，包括患者基本信息、醫(yī)囑日期和時(shí)間、床號(hào)、姓名、護(hù)理常規(guī)、護(hù)理級(jí)別、飲食、體位、藥物、檢查和治療等內(nèi)容是否齊全。審核結(jié)果處理：對(duì)于審核合格的醫(yī)囑，護(hù)士組長(zhǎng)或護(hù)士長(zhǎng)在醫(yī)囑單上簽字確認(rèn)，并安排護(hù)士執(zhí)行。對(duì)于審核不合格的醫(yī)囑，護(hù)士組長(zhǎng)或護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，說(shuō)明存在的問(wèn)題，醫(yī)生應(yīng)根據(jù)情況進(jìn)行修改或重新開(kāi)具醫(yī)囑。如醫(yī)生堅(jiān)持原醫(yī)囑，護(hù)士組長(zhǎng)或護(hù)士長(zhǎng)應(yīng)做好記錄，并向上級(jí)報(bào)告。3.醫(yī)囑執(zhí)行執(zhí)行人員：由經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)、取得相應(yīng)資格的護(hù)士負(fù)責(zé)醫(yī)囑執(zhí)行工作。執(zhí)行要求：護(hù)士接到醫(yī)囑后，應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確地執(zhí)行醫(yī)囑。對(duì)緊急醫(yī)囑，應(yīng)立即執(zhí)行；對(duì)一般醫(yī)囑，應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)執(zhí)行。執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)，護(hù)士應(yīng)認(rèn)真核對(duì)醫(yī)囑內(nèi)容，包括患者姓名、床號(hào)、藥名、劑量、用法、時(shí)間等，確保執(zhí)行準(zhǔn)確無(wú)誤。對(duì)需要雙人核對(duì)的醫(yī)囑，如輸血、特殊用藥等，應(yīng)嚴(yán)格按照雙人核對(duì)制度執(zhí)行。護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑后，應(yīng)在醫(yī)囑單上簽全名，并注明執(zhí)行時(shí)間。對(duì)于口頭醫(yī)囑，護(hù)士應(yīng)復(fù)誦一遍，經(jīng)醫(yī)生確認(rèn)無(wú)誤后方可執(zhí)行。執(zhí)行完畢后，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)記醫(yī)囑。執(zhí)行差錯(cuò)處理：如發(fā)現(xiàn)執(zhí)行差錯(cuò)，護(hù)士應(yīng)立即停止執(zhí)行，采取相應(yīng)措施糾正差錯(cuò)，并及時(shí)向醫(yī)生或相關(guān)部門報(bào)告。對(duì)因執(zhí)行差錯(cuò)造成的不良后果，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查處理，采取措施防止類似差錯(cuò)再次發(fā)生。4.醫(yī)囑停止與重整醫(yī)囑停止：當(dāng)患者病情好轉(zhuǎn)、出院或醫(yī)囑不再需要執(zhí)行時(shí)，醫(yī)生應(yīng)及時(shí)開(kāi)具停止醫(yī)囑。停止醫(yī)囑應(yīng)注明停止日期和時(shí)間，并簽名。醫(yī)囑重整：當(dāng)患者轉(zhuǎn)科、手術(shù)等需要重新調(diào)整醫(yī)囑時(shí)，應(yīng)進(jìn)行醫(yī)囑重整。醫(yī)囑重整時(shí)，在原醫(yī)囑最后一行下面劃一紅線，在紅線下用藍(lán)黑墨水或碳素墨水書(shū)寫(xiě)“重整醫(yī)囑”，再將需要繼續(xù)執(zhí)行的長(zhǎng)期醫(yī)囑按原日期順序抄錄于紅線下。新開(kāi)的長(zhǎng)期醫(yī)囑應(yīng)按書(shū)寫(xiě)要求分別書(shū)寫(xiě)于原長(zhǎng)期醫(yī)囑的下面，并注明日期和時(shí)間。重整醫(yī)囑后，醫(yī)生和護(hù)士應(yīng)核對(duì)重整后的醫(yī)囑內(nèi)容，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。四、監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督公司醫(yī)務(wù)室或合作醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)處方及醫(yī)囑管理工作進(jìn)行自查，檢查內(nèi)容包括處方及醫(yī)囑的開(kāi)具、審核、調(diào)配、執(zhí)行等環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。設(shè)立內(nèi)部質(zhì)量控制小組，定期對(duì)處方及醫(yī)囑進(jìn)行抽查，對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)行分析總結(jié)，提出改進(jìn)措施，不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。2.外部監(jiān)督接受衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門等相關(guān)部門的監(jiān)督檢查，積極配合，如實(shí)提供有關(guān)資料。對(duì)相關(guān)部門提出的意見(jiàn)和建議，應(yīng)認(rèn)真整改落實(shí)，不斷完善處方及醫(yī)囑管理制度。五、培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)定期組織醫(yī)生、藥師、護(hù)士等相關(guān)人員進(jìn)行處方及醫(yī)囑管理知識(shí)培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)、操作技能等。培訓(xùn)方式可采用集中授課、專題講座、案例分析、模擬演練等多種形式，提高培訓(xùn)效果。鼓勵(lì)員工參加外部培訓(xùn)和學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，及時(shí)了解和掌握最新的處方及醫(yī)囑管理知識(shí)和技術(shù)。