設(shè)置幾項(xiàng)醫(yī)藥管理制度

設(shè)置幾項(xiàng)醫(yī)藥管理制度總則1.目的為加強(qiáng)公司醫(yī)藥管理，規(guī)范醫(yī)藥采購、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)，確保員工用藥安全、有效、合理，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部醫(yī)藥管理相關(guān)活動(dòng)，包括公司醫(yī)務(wù)室藥品管理、員工醫(yī)療用藥管理等。3.基本原則依法管理原則：嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)醫(yī)藥管理的法律法規(guī)、政策規(guī)定。安全有效原則：確保藥品質(zhì)量安全，保障員工用藥療效。合理規(guī)范原則：規(guī)范醫(yī)藥管理流程，提高管理效率，合理控制成本。藥品采購管理1.采購計(jì)劃制定醫(yī)務(wù)室負(fù)責(zé)人根據(jù)日常藥品使用情況、庫存狀況以及季節(jié)特點(diǎn)等，定期（每月）制定藥品采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計(jì)采購時(shí)間等信息，并提交給公司采購部門。2.供應(yīng)商選擇與評(píng)估采購部門負(fù)責(zé)篩選合格的藥品供應(yīng)商，建立供應(yīng)商檔案。供應(yīng)商應(yīng)具備合法的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，包括藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證等。定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估，評(píng)估內(nèi)容包括藥品質(zhì)量、供應(yīng)能力、價(jià)格水平、售后服務(wù)等方面。對(duì)于評(píng)估不合格的供應(yīng)商，及時(shí)進(jìn)行更換。3.采購流程采購部門根據(jù)醫(yī)務(wù)室提交的采購計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購訂單。采購訂單應(yīng)明確藥品的各項(xiàng)要求，確保與采購計(jì)劃一致。供應(yīng)商按照采購訂單要求及時(shí)發(fā)貨，并提供藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、發(fā)票等相關(guān)資料。采購部門在收到藥品及相關(guān)資料后，進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)。如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量、數(shù)量等問題，及時(shí)與供應(yīng)商溝通解決。藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施與環(huán)境公司醫(yī)務(wù)室應(yīng)具備符合藥品儲(chǔ)存要求的設(shè)施設(shè)備，包括藥柜、冷藏柜（如有需要冷藏的藥品）、溫濕度計(jì)等。儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，溫度、濕度應(yīng)符合藥品說明書規(guī)定的要求。對(duì)于常溫儲(chǔ)存藥品，溫度應(yīng)控制在10℃30℃之間；對(duì)于陰涼儲(chǔ)存藥品，溫度應(yīng)不超過20℃；對(duì)于冷藏儲(chǔ)存藥品，溫度應(yīng)控制在2℃8℃之間。2.藥品分類存放藥品應(yīng)按照劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類存放。例如，口服藥、外用藥、注射藥應(yīng)分開存放；處方藥與非處方藥應(yīng)分區(qū)存放。同一類藥品應(yīng)按照藥品名稱的字母順序或劑型順序排列，便于查找和管理。3.庫存管理醫(yī)務(wù)室應(yīng)建立完善的藥品庫存管理制度，定期對(duì)藥品進(jìn)行盤點(diǎn)。盤點(diǎn)周期為每月一次，確保賬物相符。對(duì)于近效期藥品（距藥品有效期不足6個(gè)月），應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識(shí)并及時(shí)通知采購部門進(jìn)行處理。如發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、損壞等情況，應(yīng)及時(shí)清理并記錄相關(guān)信息。藥品使用管理1.處方管理員工就醫(yī)時(shí)，醫(yī)務(wù)室醫(yī)生應(yīng)按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方。處方內(nèi)容應(yīng)包括患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名等信息。處方應(yīng)書寫規(guī)范、清晰，不得涂改。如有修改，醫(yī)師應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期。2.用藥指導(dǎo)醫(yī)務(wù)室護(hù)士在發(fā)藥時(shí)，應(yīng)向患者詳細(xì)說明藥品的用法用量、注意事項(xiàng)等，確?；颊哒_用藥。對(duì)于特殊藥品（如麻醉藥品、精神藥品等），應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行發(fā)放和使用，并做好記錄。3.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)醫(yī)務(wù)室應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，鼓勵(lì)員工及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)情況。如發(fā)現(xiàn)員工使用藥品后出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)立即進(jìn)行處理，并填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，上報(bào)公司相關(guān)部門及當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)。人員管理1.醫(yī)務(wù)室人員資質(zhì)醫(yī)務(wù)室醫(yī)生應(yīng)具備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書，并經(jīng)注冊(cè)在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)。醫(yī)務(wù)室護(hù)士應(yīng)具備護(hù)士執(zhí)業(yè)資格證書，并經(jīng)注冊(cè)在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)。2.培訓(xùn)與考核定期組織醫(yī)務(wù)室人員參加醫(yī)藥知識(shí)培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識(shí)、醫(yī)療技術(shù)操作規(guī)范等。建立醫(yī)務(wù)室人員考核制度，考核內(nèi)容包括工作業(yè)績(jī)、專業(yè)技能、服務(wù)態(tài)度等方面。對(duì)于考核不合格的人員，進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)或調(diào)整崗位。醫(yī)療廢物管理1.分類收集醫(yī)務(wù)室應(yīng)按照醫(yī)療廢物的類別進(jìn)行分類收集，如感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物等。醫(yī)療廢物應(yīng)使用專用的包裝袋或容器進(jìn)行收集，并在包裝袋或容器上標(biāo)明醫(yī)療廢物的類別。2.暫存與處置醫(yī)療廢物應(yīng)在醫(yī)務(wù)室設(shè)置專門的暫存點(diǎn)進(jìn)行暫存，暫存時(shí)間不得超過2天。定期聯(lián)系有資質(zhì)的醫(yī)療廢物處置單位，將醫(yī)療廢物交由其進(jìn)行無害化處理，并做好交接記錄。監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督公司定期對(duì)醫(yī)務(wù)室的醫(yī)藥管理工作進(jìn)行內(nèi)部監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括藥品采購、儲(chǔ)存、使用、人員管理、醫(yī)療廢物管理等方面。對(duì)于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，及時(shí)下達(dá)整改通知，要求醫(yī)務(wù)室限期整改，并對(duì)整改情況進(jìn)行跟蹤復(fù)查。2.外部監(jiān)督積極配合藥品監(jiān)管部門等相關(guān)單位的監(jiān)督檢查，如實(shí)提供有關(guān)資料和情況